2023-2024學(xué)年新疆維吾爾自治區(qū)和田地區(qū)化學(xué)高一下期末綜合測試試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2023-2024學(xué)年新疆維吾爾自治區(qū)和田地區(qū)化學(xué)高一下期末綜合測試試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列關(guān)于實驗現(xiàn)象的描述不正確的是A.把銅片和鐵片緊靠在一起浸入稀硫酸中,銅片表面出現(xiàn)氣泡B.用鋅片作陽極,鐵片作陰極,電解一定濃度的氯化鋅溶液,鐵片表面出現(xiàn)一層鋅C.把銅片插入三氯化鐵溶液中,在銅片表面出現(xiàn)一層鐵D.把鋅粒放入盛有鹽酸的試管中,加入幾滴氯化銅溶液,氣泡放出速率加快2、下列氣體排放到空氣中可能形成酸雨的是A.CO2 B.CO C.SO2 D.NH33、X、Y、Z、W、R屬于短周期主族元素。X的原子半徑在短周期主族元素中最大,Y元素的原子最外層電子數(shù)為m,次外層電子數(shù)為n,Z元素的原子L層電子數(shù)為m+n,M層電子數(shù)為m-n,W元素與Z元素同主族,R元素原子與Y元素原子的核外電子數(shù)之比為2∶1。下列敘述錯誤的是A.X與Y形成的兩種化合物中陰、陽離子的個數(shù)比均為1∶2B.Y的氫化物比R的氫化物穩(wěn)定,熔沸點高C.Z、W、R最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性強(qiáng)弱順序是:R>W(wǎng)>ZD.RY2、WY2通入BaCl2溶液中均有白色沉淀生成4、下列關(guān)于反應(yīng)熱的描述中正確的是A.HCl和NaOH反應(yīng)的中和熱△H=-57.3kJ/mol,則H2SO4和Ba(OH)2反應(yīng)生成1molH2O時會放出57.3kJ的熱量B.由C(石墨,s)——C(金剛石,s)△H=+1.9kJ?mol-1可知,石墨比金剛石更穩(wěn)定C.在500℃、MPa下,將0.5molN2和l.5molH2置于密閉容器中充分反應(yīng)生成NH3,放熱19.3kJ,則其熱化學(xué)方程式為:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H=-38.6kJ?mol-1D.甲烷的燃燒熱(△H)為-890.3kJ?mol-1,則甲烷燃燒的熱化學(xué)方程式可表示為CH4(g)+2O2(g)CO2(g)+2H2O(g)△H=-890.3kJ?mol-15、下列物質(zhì),不能由單質(zhì)直接反應(yīng)制得的是()A.HClB.FeSC.NH3D.FeCl26、下列關(guān)于乙醇和乙酸的說法錯誤的是A.乙醇和乙酸都是常用調(diào)味品的主要成分B.相同條件下與金屬鈉反應(yīng)的速率,乙醇比乙酸慢C.醫(yī)用酒精屬于混合物,醋酸是一元弱酸D.由于乙醇的密度比水小,所以乙醇中的水可以通過分液的方法除去7、某溫度下,在一固定容積的容器中進(jìn)行反應(yīng):SO3(g)+NO(g)NO2(g)+SO2(g),下列情況一定能說明已經(jīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是A.氣體的密度不再隨時間而改變B.體系總質(zhì)量不再隨時間而改變C.NO(g)和NO2(g)的生成速率相同D.SO3(g)和NO(g)的濃度比為1:18、實驗室用乙酸、乙醇、濃硫酸制取乙酸乙酯,加熱蒸餾后,在飽和碳酸鈉溶液的上面得到無色油狀液體,振蕩混合液,有氣泡產(chǎn)生,原因是()A.產(chǎn)品中有被蒸餾出的硫酸B.有部分未反應(yīng)的乙醇被蒸餾出來C.有部分未反應(yīng)的乙酸被蒸餾出來D.有部分乙醇跟濃硫酸反應(yīng)9、四種主族元素的離子aXm+、bYn+、cZn-和dRm?(a、b、c、d為元素的原子序數(shù)),它們具有相同的電子層結(jié)構(gòu),若m>n,則下列敘述的判斷正確的是①a-b=n-m②元素的原子序數(shù)a>b>c>d③元素非金屬性Z>R④最高價氧化物對應(yīng)水化物堿性X>Y⑤離子半徑r(Rm?)>r(Zn?)>r(Yn+)>r(Xm+)A.②③⑤正確 B.只有③正確 C.①②③④正確 D.①②③正確10、有關(guān)SO2催化氧化反應(yīng)(2SO2+O22SO3)的說法正確的是A.升高溫度可減慢反應(yīng)速率B.使用催化劑可提高反應(yīng)速率C.達(dá)到平衡時,(正)=(逆)=0D.達(dá)到平衡時SO2轉(zhuǎn)化率可達(dá)100%11、下列有關(guān)環(huán)境保護(hù)與綠色化學(xué)的敘述不正確的是()A.形成酸雨的主要物質(zhì)是硫的氧化物和氮的氧化物B.大氣污染物主要來自化石燃料燃燒和工業(yè)生產(chǎn)過程產(chǎn)生的廢氣C.綠色化學(xué)的核心就是如何對被污染的環(huán)境進(jìn)行無毒無害的治理D.水華、赤潮等水體污染主要是由含氮、磷的生活污水任意排放造成的12、下列圖示的裝置中可以構(gòu)成原電池的是A. B. C. D.13、用化學(xué)用語表示NH3+

HCl=NH4Cl中的相關(guān)微粒,其中不正確的是A.中子數(shù)為8的氮原子:715NB.C.HCl的結(jié)構(gòu)式:

H-ClD.氯原子的結(jié)構(gòu)示意圖:14、乙醇分子中不同的化學(xué)鍵如圖所示,則乙醇在催化氧化時,化學(xué)鍵斷裂的位置是A.②③B.②④C.①③D.③④15、下列有關(guān)說法正確的是A.蛋白質(zhì)是由C、H、O、N四種元素組成的物質(zhì)B.硝基乙烷(CH3CH2NO2)

與甘氨酸(氨基乙酸)互為同分異構(gòu)體C.石油裂解和油脂皂化都是由高分子化合物生成小分子物質(zhì)的過程D.合成高聚物的單體是16、下列不屬于大氣污染物的是()A.N2 B.CO C.NO2、H2S D.SO217、A、B、C、D為原子序數(shù)依次增大的短周期元素。已知A的某種單質(zhì)是自然界中硬度最大的物質(zhì),C元素是短周期主族元素中原子半徑最大的元素,a為A的最高價氧化物,b、c、d分別為B、C、D的最高價氧化物對應(yīng)的水化物。化合物a~g的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(部分產(chǎn)物己略去)。下列說法正確的是()A.簡單離子半徑的大?。篊>D>BB.a(chǎn)中只含非極性共價鍵,屬于共價化合物C.B的氫化物的穩(wěn)定性和沸點均大于A的氫化物D.工業(yè)上通過電解其氯化物的方法制取D的單質(zhì)18、下列有關(guān)說法正確的是A.糖類、油脂、蛋白質(zhì)均能發(fā)生水解反應(yīng)B.油脂及油脂水解后的產(chǎn)物均為非電解質(zhì)C.淀粉、纖維素的最終水解產(chǎn)物為純凈物D.蛋白質(zhì)的最終水解產(chǎn)物為純凈物19、有和兩種元素的簡單離子,若它們的電子層結(jié)構(gòu)相同,則下列關(guān)系正確的是:()A.b-a=n+m B.a(chǎn)-b=n+mC.核電荷數(shù)Y>X D.金屬性Y>X20、化學(xué)科學(xué)需要借助化學(xué)專用語言描述,下列有關(guān)化學(xué)用語正確的是A.的結(jié)構(gòu)示意圖 B.HCl的電子式為C.的電子式

O=C=O D.質(zhì)量數(shù)為37的氯原子21、下列化學(xué)用語表達(dá)正確的是A.Na2O2的電子式:B.Al3+的結(jié)構(gòu)示意圖:C.CH3COOCH3的名稱:乙酸甲酯D.用電子式表示氯化氫的形成過程:+→22、下列關(guān)于堿金屬元素和鹵素的說法中,錯誤的是()A.鉀與水的反應(yīng)比鈉與水的反應(yīng)更劇烈B.隨核電荷數(shù)的增加,鹵素單質(zhì)的顏色逐漸變淺C.隨核電荷數(shù)的增加,堿金屬元素和鹵素的原子半徑都逐漸增大D.堿金屬元素中,鋰原子失去最外層電子的能力最弱二、非選擇題(共84分)23、(14分)前四周期元素X、Y、Z、R、Q核電荷數(shù)逐漸增加,其中X、Y、Z、R四種元素的核電荷數(shù)之和為58;Y原子的M層p軌道有3個未成對電子;Z與Y同周期,且在該周期中電負(fù)性最大;R原子的L層電子數(shù)與最外層電子數(shù)之比為4∶1,其d軌道中的電子數(shù)與最外層電子數(shù)之比為5∶2;Q2+的價電子排布式為3d9?;卮鹣铝袉栴}:(1)R基態(tài)原子核外電子的排布式為________。(2)Z元素的最高價氧化物對應(yīng)的水化物化學(xué)式是___________。(3)Y、Z分別與X形成最簡單共價化合物A、B,A與B相比,穩(wěn)定性較差的是______(寫分子式)。(4)在Q的硫酸鹽溶液中逐滴加入氨水至形成配合物[Q(NH3)4]SO4,現(xiàn)象是_________。不考慮空間結(jié)構(gòu),配離子[Q(NH3)4]2+的結(jié)構(gòu)可用示意圖表示為_____(配位鍵用→標(biāo)出)。24、(12分)某有機(jī)化合物A對氫氣的相對密度為29,燃燒該有機(jī)物2.9g,將生成的氣體通入過量的石灰水中充分反應(yīng),過濾,得到沉淀15克。

(1)求該有機(jī)化合物的分子式。

_______(2)取0.58g該有機(jī)物與足量銀氨溶液反應(yīng),析出金屬2.16g。寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式。_________

(3)以A為原料合成丙酸丙酯,寫出合成路線________,合成路線表示方法如下:CH3CH2BrCH3CH2OHCH3CHO25、(12分)一氯化碘(沸點97.4℃),是一種紅棕色易揮發(fā)的液體,不溶于水,溶于乙醇和乙酸。某校研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)擬制備一氯化碘?;卮鹣铝袉栴}:(1)甲組同學(xué)擬利用干燥、純凈的氯氣與碘反應(yīng)制備一氯化碘,其裝置如下:(已知碘與氯氣的反應(yīng)為放熱反應(yīng))①各裝置連接順序為A→___________;A

裝置中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為___________。②B裝置燒瓶需放在冷水中,其目的是:___________,D裝置的作用是____________。(2)乙組同學(xué)采用的是最新報道的制一氯化碘的方法。即在三頸燒瓶中加入粗碘和鹽酸,控制溫度約50℃

,在不斷攪拌下逐滴加入氯酸鈉溶液,生成一氯化碘。則發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為___________________。(3)設(shè)計簡單實驗證明:①ICl的氧化性比I2強(qiáng):________________________________________________。②ICl與乙烯能發(fā)生反應(yīng):_______________________________________________。26、(10分)下圖為實驗室制乙酸乙酯的裝置。(1)在大試管中加入的乙醇、乙酸和濃H2SO4混合液的順序為______________(2)實驗室生成的乙酸乙酯,其密度比水_________(填“大”或“小”),有_______________的氣味。27、(12分)為研究銅與濃硫酸的反應(yīng),某化學(xué)興趣小組進(jìn)行如下實驗.實驗I:反應(yīng)產(chǎn)物的定性探究按如圖裝置(固定裝置已略去)進(jìn)行實驗(1)A裝置的試管中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是____________;B裝置的作用是________E裝置中的現(xiàn)象是_______;(2)實驗過程中,能證明無氫氣生成的現(xiàn)象是________。(3)F裝置的燒杯中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是_____________________。實驗Ⅱ:反應(yīng)產(chǎn)物的定量探究(4)為測定硫酸銅的產(chǎn)率,將該反應(yīng)所得溶液中和后配制成250.00mL溶液,取該溶液25.00mL加入足量KI溶液中振蕩,生成的I2恰好與20.00mL0.30mol?L﹣1的Na2S2O3溶液反應(yīng),若反應(yīng)消耗銅的質(zhì)量為6.4g,則硫酸銅的產(chǎn)率為________。(已知2Cu2++4I﹣=2CuI+I2,2S2O32﹣+I2=S4O62﹣+2I﹣)(注:硫酸銅的產(chǎn)率指的是硫酸銅的實際產(chǎn)量與理論產(chǎn)量的比值)28、(14分)(1)已知:CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-574kJ·mol-l;CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-1160kJ·mol-1,該條件下CH4(g)還原NO2(g)生成N2(g)、CO2(g)和H2O(g)的熱化學(xué)方程式:__________。(2)已知在448℃時,反應(yīng)H2(g)+I(xiàn)2(g)2HI(g)的平衡常數(shù)K1為49,則該溫度下反應(yīng)反應(yīng)H2(g)+I(xiàn)2(g)HI(g)的平衡常數(shù)K3為___________________________。(3)在一定體積的密閉容器中進(jìn)行如下化學(xué)反應(yīng):CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g),其化學(xué)平衡常數(shù)(K)和溫度(t)的關(guān)系如下表所示:t/℃70080083010001200K0.60.91.01.72.6回答下列問題:①)該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式為K=________。②該反應(yīng)為________(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng)。③能判斷該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù)是________。A.容器中壓強(qiáng)不變B.混合氣體中c(CO)不變C.υ正(H2)=υ逆(H2O)D.c(CO2)=c(CO)④某溫度下,平衡濃度符合下式:c(CO2)·c(H2)=c(CO)·c(H2O),試判斷此時的溫度為________℃。⑤在800℃時,發(fā)生上述反應(yīng),某一時刻測得容器內(nèi)各物質(zhì)的濃度分別為c(CO2)為2mol·L-1,c(H2)為1.5mol·L-1,c(CO)為1mol·L-1,c(H2O)為3mol·L-1,則下一時刻,反應(yīng)將________(填“正向”或“逆向”)進(jìn)行。29、(10分)Ⅰ、ClO2與Cl2的氧化性相近,在自來水消毒和果蔬保鮮等方面應(yīng)用廣泛。某興趣小組通過上圖1裝置(夾持裝置略)對其制備、吸收、釋放和應(yīng)用進(jìn)行了研究。(1)儀器B、D的名稱是_________________、___________________。(2)打開B的活塞,A中制得ClO2和Cl2,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:___________。(3)為使ClO2在D中被穩(wěn)定劑充分吸收,滴加稀鹽酸的速度宜_______(填“快”或“慢”)。(4)關(guān)閉B的活塞,ClO2在D中被穩(wěn)定劑完全吸收生成NaClO2,此時F中溶液的顏色不變,則裝置C的作用是______________________________。(5)已知在酸性條件下NaClO2可發(fā)生反應(yīng)生成NaCl并釋放出ClO2,該反應(yīng)的離子方程式為______________________________________。在ClO2釋放實驗中,打開E的活塞,D中發(fā)生反應(yīng),則裝置F的作用是_______________。在虛線框中F裝置上面的導(dǎo)管應(yīng)選圖2中的______。Ⅱ、如圖為苯和溴的取代反應(yīng)的實驗裝置圖,其中A為由具有支管的試管制成的反應(yīng)容器,在其下端開了一個小孔,塞好石棉絨,再加入少量鐵屑粉.(1)向反應(yīng)容器A中逐滴加入溴和苯的混合液,幾秒鐘內(nèi)就發(fā)生反應(yīng).寫出A中所發(fā)生有機(jī)反應(yīng)的化學(xué)方程式(有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡式):__________。(2)試管C中苯的作用是____________________.反應(yīng)開始后,觀察D和E兩試管,看到的現(xiàn)象為__________、____________________.(3)反應(yīng)2~3min后,在B中的NaOH溶液里可觀察到的現(xiàn)象是_____________.(4)在上述整套裝置中,具有防倒吸作用的儀器有____________(填字母).

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【解析】

A.把銅片和鐵片緊靠在一起浸入稀硫酸中,形成原電池,H+在銅片表面得電子生成H2,出現(xiàn)氣泡,A正確;B.用鋅片作陽極,鐵片作陰極,電解一定濃度的氯化鋅溶液,可以實現(xiàn)欣片上鍍鋅,鐵片表面出現(xiàn)一層鋅,B正確;C.把銅片插入三氯化鐵溶液中,銅片被三氯化鐵溶液溶解生成氯化銅,銅不能置換出鐵,C正確;D.把鋅粒放入盛有鹽酸的試管中,加入幾滴氯化銅溶液,鋅置換出銅并形成原電池,故氣泡放出速率加快,D正確。關(guān)于實驗現(xiàn)象的描述不正確的是C,答案選C。2、C【解析】

A項、二氧化碳是空氣的正常成分,溶于水形成碳酸,不能形成酸雨,故A錯誤;B項、一氧化碳不溶于水,不能形成酸雨,故B錯誤;C項、二氧化硫溶于水形成亞硫酸,使雨水pH小于5.6,形成酸雨,故C正確;D項、氨氣溶于水形成氨水,溶液pH大于7,不能形成酸雨,故D錯誤;故選C。3、D【解析】

X的原子半徑在短周期主旋元素中最大,X是Na元素;Y元素的原子最外層電子數(shù)為m,次外層電子數(shù)為n,Z元素的原子L層電子數(shù)為m+n,M層電子數(shù)為m—n,因為L層電子最多為8,所以n=2,m=6,則Y是O元素,Z是Si元素,W元素與Z元素同主族,W是C元素,R元素原子與Y元素原子的核外電子數(shù)之比為2:1,則R是S元素。A、X與Y形成的兩種化合物Na2O、Na2O2,陰、陽離子的個數(shù)比均為1∶2,A正確;B、非金屬性O(shè)>S,故水比硫化氫穩(wěn)定,水中含有氫鍵,熔沸點高,B正確;C、非金屬性:S>C>Si,最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性強(qiáng)弱順序是:R>W(wǎng)>Z,C正確;D、SO2、CO2與氯化鋇均不反應(yīng),D錯誤。答案選D。4、B【解析】A.H2SO4和Ba(OH)2反應(yīng)生成1molH2O的同時還有硫酸鋇沉淀生成,硫酸鋇存在溶解平衡。所以放出的熱量不是57.3kJ,A正確;B.由C(石墨,s)→C(金剛石,s)△H=+1.9kJ?mol-1可知石墨總能量小于金剛石總能量,因為石墨比金剛石更穩(wěn)定,B正確;C.不能確定反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率,因此不能計算反應(yīng)熱,C錯誤;D.生成物水的狀態(tài)應(yīng)該是液態(tài),D錯誤,答案選B。5、D【解析】分析:根據(jù)常見單質(zhì)的性質(zhì)結(jié)合發(fā)生的反應(yīng)分析解答。詳解:A.氫氣在氯氣中燃燒生成氯化氫,A不符合;B.在加熱的條件下鐵與硫化合生成FeS,B不符合;C.在一定條件下氫氣與氮氣化合生成氨氣,C不符合;D.鐵在氯氣中燃燒生成氯化鐵,得不到FeCl2,D符合。答案選D。6、D【解析】A.乙醇和乙酸是生活中的調(diào)味品,酒精調(diào)制的酒可以飲用,食醋的主要成分為乙酸,故A正確;B.羧酸中的羥基氫活潑性強(qiáng)于醇中的羥基氫,相同條件下與金屬鈉反應(yīng)的速率,乙醇比乙酸慢,故B正確;C.醫(yī)用酒精是75%的乙醇溶液是混合物,醋酸只能部分電離,是弱電解質(zhì),故C正確;D.乙醇與水混溶,不能用分液的方法除去乙醇中的水,故D錯誤;故選D。7、C【解析】

A、反應(yīng)前后氣體系數(shù)和相等,體系總壓強(qiáng)始終是不變的,所以總壓強(qiáng)不隨時間而改變的狀態(tài)不一定是平衡狀態(tài),故A錯誤;B、反應(yīng)前后都是氣體,體系氣體總質(zhì)量始終是不變的,體系總質(zhì)量不再隨時間而改變的狀態(tài)不一定是平衡狀態(tài),故B錯誤;C、NO(g)和NO2(g)的生成速率相同,說明正逆反應(yīng)速率相等,狀態(tài)一定是平衡狀態(tài),故C正確;D、SO3(g)和NO(g)的濃度比為1:1,不能表明正逆反應(yīng)速率相等,狀態(tài)不一定是平衡狀態(tài),故D錯誤;故選C。8、C【解析】

因為乙酸、乙醇易揮發(fā),在制取乙酸乙酯時沒有反應(yīng)的乙酸、乙醇會被蒸餾出來,乙酸與碳酸鈉溶液發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳?xì)怏w,乙酸乙酯不溶于水,溶液分層,密度比水小,乙酸乙酯在上層,而硫酸難揮發(fā),該溫度下不會被蒸餾出來,據(jù)此完成本題?!驹斀狻緼、濃硫酸是難揮發(fā)性酸,在該溫度下不會被蒸餾出來,產(chǎn)品中不會有被蒸餾出的硫酸,故A錯誤;B、乙醇易揮發(fā),蒸餾出的乙酸乙酯含有乙醇,但因為乙醇不與碳酸鈉反應(yīng),不會產(chǎn)生氣泡,故B錯誤;C、因為乙酸易揮發(fā),制備的乙酸乙酯含有乙酸,而乙酸與碳酸鈉反應(yīng)生成了二氧化碳,所以C選項是正確的;D、有部分乙醇跟濃硫酸反應(yīng),該溫度下濃硫酸與乙醇不會生成氣體,故D錯誤。答案選C?!军c睛】實驗中,飽和碳酸鈉的作用是:降低乙酸乙酯的溶解度,便于分層得到酯;中和揮發(fā)出的乙酸;溶解揮發(fā)出的乙醇。9、A【解析】

四種主族元素的離子aXm+、bYn+、cZn-和dRm-(a、b、c、d為元素的原子序數(shù)),它們具有相同的電子層結(jié)構(gòu),根據(jù)陰前陽后,可確定它們的位置,然后利用同周期元素性質(zhì)的變化規(guī)律來分析解答?!驹斀狻竣匐x子aXm+、bYn+具有相同的電子層結(jié)構(gòu),則離子具有相同的電子數(shù),即a-m=b-n,故①錯誤;②由題意可知,具有相同的電子層結(jié)構(gòu),根據(jù)陰前陽后,X、Y在下一周期,Z、R在上一周期,若m>n,則Y在X的前面,R在Z的前面,所以元素的原子序數(shù)為a>b>c>d,故②正確;③Z、R為上一周期的非金屬元素,且元素的原子序數(shù)的離子c>d,在同一周期元素非金屬性從左向右增強(qiáng),即非金屬性Z>R,故③正確;④四種主族元素中X、Y為下一周期的金屬元素,且元素的原子序數(shù)a>b,在同一周期元素的金屬性從左向右減弱,即金屬性Y>X,則最高價氧化物對應(yīng)水化物堿性Y>X,故④錯誤;⑤由②可知元素的原子序數(shù)為a>b>c>d,這四種主族元素的離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu),具有相同電子層結(jié)構(gòu)的離子半徑,序數(shù)越大半徑越小,故⑤正確。所以正確的為②③⑤。故選A。10、B【解析】

A.升高溫度,活化分子百分?jǐn)?shù)增大,化學(xué)反應(yīng)速率加快,故A錯誤;B.使用催化劑能夠降低反應(yīng)活化能,可提高反應(yīng)速率,故B正確;C.化學(xué)平衡是動態(tài)平衡,達(dá)到平衡時,(正)=(逆)≠0,屬于動態(tài)平衡,故C錯誤;D.2SO2+O22SO3為可逆反應(yīng),達(dá)到平衡時SO2轉(zhuǎn)化率不可能可達(dá)100%,故D錯誤;故答案選B。11、C【解析】試題分析:綠色化學(xué)的核心是利用化學(xué)原理從源頭上減少和消除工業(yè)生產(chǎn)對環(huán)境的污染考點:化學(xué)常識。12、B【解析】

本題主要考查原電池的構(gòu)成,一般原電池的構(gòu)成需要兩個活潑性不同的電極、自發(fā)的氧化還原反應(yīng)、形成閉合回路等條件,故可據(jù)此分析。【詳解】A.該裝置中沒有自發(fā)的氧化還原反應(yīng)發(fā)生,且兩個電極都為銅電極,故A項錯誤;B.該裝置中鐵電極能與鹽酸發(fā)生氧化還原反應(yīng),另一極石墨構(gòu)成正極,并且形成的一個閉合的回路,故B項正確;C.該裝置沒有形成閉合回路,因此不能形成原電池,故C項錯誤;D.該裝置中沒有能夠發(fā)生的氧化還原反應(yīng),且酒精為非電解質(zhì),也沒有形成閉合回路,故D項錯誤;答案選B。13、B【解析】分析:A.質(zhì)量數(shù)=質(zhì)子數(shù)+中子數(shù),元素符號的左上角為質(zhì)量數(shù);

B.氯離子為陰離子,電子式中需要標(biāo)出最外層電子;

C.HCl分子中氫原子和氯原子共用一對電子;D.氯原子的核電荷數(shù)=核外電子總數(shù)=17,最外層含有7個電子。

詳解:A.中子數(shù)為8的氮原子的質(zhì)量數(shù)為15,該原子可以表示為:715N,所以AB.氯化銨為離子化合物,銨根離子和氯離子都需要標(biāo)出所帶電荷及最外層電子,其正確的電子式為

,故B錯誤;

C.氯原子的最外層含有7個電子,其正確的原子結(jié)構(gòu)示意圖為:

,故C正確;

D.HCl分子中氫原子和氯原子共用一對電子,所以其結(jié)構(gòu)式為:H-Cl,故D正確;

故答案選B。14、B【解析】分析:乙醇在催化氧化時,-CH2OH結(jié)構(gòu)被氧化為-CHO結(jié)構(gòu),根據(jù)官能團(tuán)的變化判斷斷裂的化學(xué)鍵。詳解:乙醇在銅催化下與O2反應(yīng)生成乙醛和水,斷開的是羥基上的氫氧鍵和與羥基所連的碳的氫,即②④斷裂,答案選B。點睛:本題考查學(xué)生乙醇的催化氧化反應(yīng)的實質(zhì),掌握反應(yīng)機(jī)理是解本題關(guān)鍵,題目難度不大。15、B【解析】分析:A.根據(jù)組成蛋白質(zhì)的元素分析判斷;B.分子式相同結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體;C.根據(jù)裂解的含義以及油脂不是高分子化合物分析;D.根據(jù)高聚物是加聚產(chǎn)物判斷其單體。詳解:A.蛋白質(zhì)是由C、H、O、N、S、P等元素組成的物質(zhì),A錯誤;B.硝基乙烷(CH3CH2NO2)與甘氨酸(NH2CH2COOH)的分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,B正確;C.石油裂解是采取比裂化更高的溫度,使石油分餾產(chǎn)物中的長鏈烴斷裂成乙烯、丙烯等短鏈烴的過程,另外油脂也不是高分子化合物,C錯誤;D.高聚物屬于加聚產(chǎn)物,其單體是乙烯和丙烯,D錯誤。答案選B。點睛:加聚產(chǎn)物的單體推斷方法:凡鏈節(jié)的主鏈上只有兩個碳原子(無其它原子)的高聚物,其合成單體必為一種,將兩半鏈閉合即可;凡鏈節(jié)中主碳鏈為4個碳原子,無碳碳雙鍵結(jié)構(gòu),其單體必為兩種,從主鏈中間斷開后,再分別將兩個半鍵閉合即得單體;凡鏈節(jié)中主碳鏈為6個碳原子,含有碳碳雙鍵結(jié)構(gòu),單體為兩種(即單烯烴和二烯烴)。16、A【解析】

A.N2不是污染物,選項A符合;B.CO是有害氣體,對人體有害,為污染物,選項B不符合;C.NO2、H2S都是有害氣體,對人體有害,為污染物,選項C不符合;D.SO2是有害氣體,對人體有害,為污染物,選項D不符合;答案選A。17、C【解析】分析:A、B、C、D為原子序數(shù)依次增大的短周期元素.已知A的某種單質(zhì)是自然界中硬度最大的物質(zhì),A為C元素;C元素是短周期主族元素中原子半徑最大的元素,C為Na元素;a為A的最高價氧化物,a為CO2,b、c、d分別為B、C、D的最高價氧化物對應(yīng)的水化物,結(jié)合轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,d應(yīng)為兩性氫氧化物,則d為Al(OH)3,c為NaOH,f為NaAlO2,D的原子序數(shù)最大,b的原子序數(shù)在6~11之間,且B的最高價氧化物對應(yīng)的水化物為強(qiáng)酸,因此b為硝酸,g為硝酸鋁,e為一水合氨,符合圖中轉(zhuǎn)化,則B為N元素,以此來解答。詳解:由上述分析可知,A為C,B為N,C為Na,D為Al。A.具有相同電子排布的離子中,原子序數(shù)大的離子半徑小,則簡單離子半徑的大小:B>C>D,故A錯誤;B.a(chǎn)為CO2,只含極性共價鍵,故B錯誤;C.氨氣分子間含氫鍵,非金屬性B>A,則B的氫化物的穩(wěn)定性和沸點均大于A的氫化物,故C正確;D.氯化鋁為共價化合物,不導(dǎo)電,應(yīng)電解熔融氧化鋁來冶煉Al,故D錯誤;故選C。點睛:本題考查無機(jī)物的推斷及原子結(jié)構(gòu)與元素周期律,把握圖中轉(zhuǎn)化、d為兩性氫氧化物來推斷物質(zhì)及元素為解答的關(guān)鍵。本題的易錯點為D,要注意氯化鋁屬于共價化合物,熔融狀態(tài)不導(dǎo)電。18、C【解析】分析:A.單糖不能水解;B.硬脂酸鈉是電解質(zhì);C.淀粉、纖維素的最終水解產(chǎn)物為葡萄糖;D.蛋白質(zhì)的最終水解產(chǎn)物為氨基酸。詳解:A.糖類中的單糖不能發(fā)生水解反應(yīng),例如葡萄糖,A錯誤;B.油脂在堿性條件下水解生成的高級脂肪酸鈉是電解質(zhì),B錯誤;C.淀粉、纖維素的最終水解產(chǎn)物為葡萄糖,屬于純凈物,C正確;D.蛋白質(zhì)的最終水解產(chǎn)物為各種氨基酸,是混合物,D錯誤。答案選C。19、B【解析】

A.和的電子層結(jié)構(gòu)相同,因此a-n=b+m,故A錯誤;B.和的電子層結(jié)構(gòu)相同,因此a-n=b+m,即a-b=n+m,故B正確;C.因為a-n=b+m,所以a>b,核電荷數(shù)X>Y,故C錯誤;D.金屬一般表現(xiàn)為失電子,形成陽離子,非金屬一般表現(xiàn)為得電子,形成陰離子,根據(jù)和,確定金屬性X>Y,故D錯誤;答案:B【點睛】金屬陽離子的電子數(shù)=原子序數(shù)-所帶電荷數(shù);非金屬陰離子的電子數(shù)=原子序數(shù)+所帶電荷數(shù)。20、A【解析】

A.Cl-的核外電子總數(shù)為18,最外層達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),其離子結(jié)構(gòu)示意圖為:,故A正確;B.HCl是共價化合物,H原子和Cl原子之間存在一個共用電子對,其電子式為,故B錯誤;C.CO2是共價化合物,其結(jié)構(gòu)式為O=C=O,碳原子和氧原子之間有2對電子,其電子式為,故C錯誤;D.氯元素的質(zhì)子數(shù)為17,質(zhì)量數(shù)為37的氯原子可以表示為1737Cl,故D錯誤;故答案為A。21、C【解析】分析:A.根據(jù)過氧化鈉是由2個鈉離子與1個過氧根離子通過離子鍵結(jié)合而成的離子化合物分析判斷;B.根據(jù)鋁離子為失去最外層3個電子,達(dá)到最外層8個電子的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)分析判斷;C.根據(jù)CH3COOCH3的結(jié)構(gòu)簡式結(jié)合酯的命名分析判斷;D.根據(jù)氯化氫是共價化合物分析判斷。詳解:A.過氧化鈉是由2個鈉離子與1個過氧根離子通過離子鍵結(jié)合而成的離子化合物,電子式為,故A錯誤;B.鋁離子核外有2個電子層且最外層有8個電子,據(jù)此書寫鋁離子的結(jié)構(gòu)示意圖為,故B錯誤;C.CH3COOCH3是乙酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡式,故C正確;D.氯化氫為共價化合物,氯化氫分子中不存在陰陽離子,用氯化氫的形成過程為:,故D錯誤;故選C。22、B【解析】A.鉀與鈉同主族鉀排在鈉的下面,金屬性強(qiáng)于鈉,,與水反應(yīng)比鈉劇烈,故A正確;B.隨核電荷數(shù)的增加,鹵素單質(zhì)的順序依次為:F2為淡黃綠色氣體,Cl2為黃綠色氣體,Br2為紅棕色液體,I2為紫黑色固體,所以鹵素單質(zhì)的顏色逐漸變深,故B錯誤;C.同主族元素從上到下隨著電子層的增多逐漸原子半徑增大,即隨核電荷數(shù)的增加,堿金屬元素和鹵素的原子半徑都逐漸增大,故C正確;D.鋰位于堿金屬元素最上面,金屬性最弱,失去最外層電子的能力最弱,故D正確;故選B。點睛:本題主要考查元素周期律的相關(guān)內(nèi)容。同周期元素從左到右金屬性逐漸減弱,非金屬性逐漸增強(qiáng),原子半徑逐漸減小;同主族元素,從上到下金屬性逐漸增強(qiáng),非金屬性逐漸減弱,原子半徑逐漸增大。二、非選擇題(共84分)23、1s22s22p63s23p63d54s2HClO4PH3先產(chǎn)生藍(lán)色沉淀,后沉淀溶解最終得到深藍(lán)色溶液【解析】

前四周期元素X、Y、Z、R、Q核電荷數(shù)逐漸增加,Y原子的M層p軌道有3個未成對電子,則外圍電子排布為3s23p3,故Y為P元素;Z與Y同周期,且在該周期中電負(fù)性最大,則Z為Cl元素;R原子的L層電子數(shù)與最外層電子數(shù)之比為4∶1,最外層電子數(shù)為2,其d軌道中的電子數(shù)與最外層電子數(shù)之比為5∶2,d軌道數(shù)目為5,外圍電子排布為3d54s2,故R為Mn元素,則X、Y、Z、R四種元素的核電荷數(shù)之和為58,則X核電荷數(shù)為58-15-17-25=1,故X為H元素;Q2+的價電子排布式為3d9。則Q的原子序數(shù)為29,故Q為Cu元素。【詳解】(1)R為Mn元素,則R基態(tài)原子核外電子的排布式為1s22s22p63s23p63d54s2,答案:1s22s22p63s23p63d54s2。(2)Z為Cl元素,Z元素的最高價氧化物對應(yīng)的水化物是高氯酸,其化學(xué)式是HClO4。(3)Y為P元素,Z為Cl元素,X為H元素,Y、Z分別與X形成最簡單共價化合物為PH3和HCl,因非金屬性Cl>P,則穩(wěn)定性大小為HCl>PH3;答案:PH3。(4)Q為Cu元素,其硫酸鹽溶液為CuSO4溶液,逐滴加入氨水先生Cu(OH)2藍(lán)色沉淀,繼續(xù)滴加,沉淀又溶解形成配合物[Cu(NH3)4]SO4的深藍(lán)色溶液。不考慮空間結(jié)構(gòu),配離子[Cu(NH3)4]2+的結(jié)構(gòu)可用示意圖表示為;答案:先產(chǎn)生藍(lán)色沉淀,后沉淀溶解最終得到深藍(lán)色溶液;。24、C3H6O;CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag+3NH3+H2O;;【解析】

根據(jù)A對氫氣的相對密度推斷,密度之比等于摩爾質(zhì)量之比,所以A的摩爾質(zhì)量為292=58g/mol,將生成的氣體通入過量的石灰水中,得到碳酸鈣沉淀,碳酸鈣的摩爾質(zhì)量為100g/mol,所以15g沉淀等于是生成了0.15mol碳酸鈣,2.9g的A物質(zhì)是0.05mol,根據(jù)碳原子守恒,0.05mol的A物質(zhì)中含有0.15mol的碳原子,所以A的分子式中含有3個碳原子,設(shè)化學(xué)式為C3HxOy,36+x+16y=58,當(dāng)y=1時,x=6,當(dāng)y=2時,x=-12,不可能為負(fù)數(shù),因此A化學(xué)式為C3H6O;【詳解】(1)A的分子式為C3H6O;(2)根據(jù)該物質(zhì)能與銀氨溶液反應(yīng),證明該物質(zhì)為丙醛,0.58g該有機(jī)物是0.01mol,生成2.16g金屬銀,2.16g金屬銀是0.02mol,所以0.01mol的丙醛與0.02mol的銀氨溶液反應(yīng),反應(yīng)方程式為:CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag+3NH3+H2O(3)先將醛基氧化變成羧基,再與丙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成丙酸丙酯,合成路線如下:。25、C→E→B→DMnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O防止ICl揮發(fā)吸收未反應(yīng)的氯氣,防止污染空氣3I2+6HCl+NaClO36ICl+NaCl+3H2O用濕潤的KI-淀粉試紙檢驗一氯化碘蒸氣,試紙變藍(lán)在ICl的乙醇溶液中通入乙烯,溶液褪色【解析】分析:用干燥純凈的氯氣與碘反應(yīng)制備一氯化碘,A裝置用二氧化錳和濃鹽酸制備氯氣,制得的氯氣中含有HCl氣體和水蒸氣,先用飽和食鹽水(C)除HCl氣體,再用濃硫酸(E)干燥,將干燥的氯氣通入B中與碘反應(yīng),制備ICl,而ICl揮發(fā),所以B應(yīng)放在冷水中,最后用氫氧化鈉(D)處理未反應(yīng)完的氯氣,結(jié)合問題分析解答。詳解:(1)①用干燥純凈的氯氣與碘反應(yīng)制備一氯化碘,A裝置用二氧化錳和濃鹽酸制備氯氣,制得的氯氣中含有HCl氣體和水蒸氣,因此需要先用飽和食鹽水(C)除HCl氣體,再用濃硫酸(E)干燥氯氣,將干燥的氯氣通入B中與碘反應(yīng),制備ICl。由于ICl易揮發(fā),所以B應(yīng)放在冷水中。又因為氯氣有毒,需要尾氣處理,所以最后用氫氧化鈉(D)處理未反應(yīng)完的氯氣,因此裝置順序為:A→C→E→B→D。A中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O;②ICl揮發(fā),所以B應(yīng)放在冷水中,防止ICl揮發(fā);氯氣有毒,用氫氧化鈉(D)處理未反應(yīng)完的氯氣,防止污染空氣;(2)粗碘和鹽酸,控制溫度約50℃,在不斷攪拌下逐滴加入氯酸鈉溶液,生成一氯化碘,碘元素總共升2價,氯元素總共降6價,化合價升降應(yīng)相等,則碘單質(zhì)應(yīng)配3,再由原子守恒可得3I2+6HCl+NaClO36ICl+NaCl+3H2O;(3)①根據(jù)氧化性強(qiáng)的物質(zhì)制氧化性弱的物質(zhì),可用濕潤的KI淀粉試紙檢驗一氯化碘蒸氣,試紙變藍(lán)即證明ICl的氧化性比I2強(qiáng);②一氯化碘是一種紅棕色液體,不溶于水,溶于乙醇和乙酸,與乙烯發(fā)生加成反應(yīng),則顏色褪去,即在ICl的乙醇溶液中通入乙烯,溶液褪色說明ICl與乙烯作用發(fā)生加成反應(yīng)。點睛:本題考查了物質(zhì)的制備,涉及氧化還原反應(yīng)、實驗裝置的選擇、實驗過程的控制,物質(zhì)的分離提純等知識點,為高考頻點,注意掌握物質(zhì)性質(zhì)靈活運(yùn)用,善于提取題目的信息。第(3)問是解答的難點和易錯點,注意結(jié)合已學(xué)過的知識(即氧化還原反應(yīng)規(guī)律的應(yīng)用)和題目中隱含的信息進(jìn)行知識的遷移靈活應(yīng)用。26、乙醇,濃硫酸,乙酸小果香【解析】(1)乙酸乙酯實驗的制備過程中,考慮到冰醋酸的成本問題以及濃硫酸的密度比乙醇大,以及濃硫酸稀釋時會放熱,應(yīng)該先加入乙醇,再加入濃硫酸,最后加入乙酸,故答案為:乙醇,濃硫酸,乙酸;(2)乙酸乙酯的密度比水小,而且有果香的氣味,故答案為:小;果香。27、Cu+2H2SO4(濃)=CuSO4+SO2↑+2H2O檢驗是否有水生成褪色D裝置中黑色固體顏色無變化SO2+2OH﹣=SO32﹣+H2O60%【解析】A為銅和濃硫酸反應(yīng),B為檢驗反應(yīng)是否有水生成,C為吸收反應(yīng)生成的水,D為檢驗反應(yīng)是否有氫氣生成,若有氫氣,則固體從黑色變紅色,E為檢驗是否有二氧化硫生成,F(xiàn)為吸收尾氣防止污染。(1)銅和濃硫酸反應(yīng)生成硫酸銅和二氧化硫和水,方程式為:Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+SO2↑+2H2O;無水硫酸銅遇水變藍(lán),所以裝置B的作用為檢驗是否有水生成;E中為品紅,根據(jù)二氧化硫具有漂白性分析,品紅褪色;(2)若反應(yīng)中有氫氣生成,則與氧化銅反應(yīng)生成銅,D裝置中的固體應(yīng)從黑色變?yōu)榧t色,該實驗中沒有氫氣生成,所以D裝置中黑色固體顏色無變化;(3)F中二氧化硫與氫氧化鈉反應(yīng)生成亞硫酸鈉和水,離子方程式為:SO2+2OH﹣=SO32﹣+H2O;(4)根據(jù)反應(yīng)2Cu2++4I﹣=2CuI+I2,2S2O32﹣+I2=S4O62﹣+2I﹣分析得關(guān)系式Cu2+---S2O32﹣,20.00mL0.30mol?L﹣1的Na2S2O3溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量為0.30×0.02=0.006mol,則原溶液中銅離子的物質(zhì)的量為0.06mol,若反應(yīng)消耗銅的質(zhì)量為6.4g,即0.1mol,則硫酸銅的產(chǎn)率為

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