抗菌藥的臨床應(yīng)用課件

抗菌藥物的臨床應(yīng)用1抗菌藥物的分類及作用特點(diǎn)按化學(xué)結(jié)構(gòu)分類按來(lái)源進(jìn)行分類按殺菌活性分類按抗菌機(jī)制進(jìn)行分類按殺菌、抑菌進(jìn)行分類2

抗菌藥物按化學(xué)結(jié)構(gòu)分類一、抗生素類β-內(nèi)酰胺類氨基糖苷類大環(huán)內(nèi)酯類四環(huán)素類酰胺醇類林可霉素類糖肽類其他主要抗生素二、人工合成的抗菌藥喹諾酮類磺胺類硝咪唑類硝基呋喃類甲氧芐啶類3β-內(nèi)酰胺類抗生素頭孢菌素類非典型類青霉素類天然青霉素耐酶青霉素廣譜青霉素抗銅綠假單胞菌青霉素第一～四代頭孢菌素單環(huán)內(nèi)酰胺類碳青霉烯類β-內(nèi)酰胺酶抑制劑棒酸舒巴坦他唑巴坦4青霉素類5

青霉素類

天然青霉素青霉素G青霉素V

耐酶青霉素苯唑西林甲氧西林6

青霉素類

廣譜青霉素氨芐西林阿莫西林替卡西林

抗銅綠假單胞菌青霉素哌拉西林美洛西林阿洛西林7青霉素類的特點(diǎn)1、繁殖期殺菌劑；2、作用機(jī)制：抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成，人的細(xì)胞無(wú)細(xì)胞壁，對(duì)人類的毒副反應(yīng)??；3、易引起變態(tài)反應(yīng)，甚至可發(fā)生致死性的過(guò)敏性休克；4、易被β內(nèi)酰胺酶所水解、滅活。8青霉素類應(yīng)用注意事項(xiàng)1、一般不宜與抑菌劑合用；2、用藥前應(yīng)常規(guī)做皮試；

3、時(shí)間依賴性殺菌劑，其殺菌作用主要取決于血與組織中藥物濃度超過(guò)MIC的時(shí)間，而與藥物峰濃度關(guān)系不大。該組藥物應(yīng)用原則是縮短用藥間隔、減少每次用量、使血藥濃度在24h有60％時(shí)間超過(guò)MIC。9青霉素類血腦屏障的通透性較易透過(guò)血腦屏障：哌拉西林

阿莫西林

能透過(guò)有炎癥的血腦屏障：青霉素鈉

氨芐西林美洛西林替卡西林10頭孢菌素類11臨床常用的頭孢菌素類第一代：頭孢噻吩、頭孢噻啶、頭孢唑林、頭孢拉定、頭孢硫脒。第二代：頭孢呋辛、頭孢孟多、頭孢替安、頭孢尼西、頭孢雷特。第三代：頭孢噻肟、頭孢唑肟、頭孢曲松、頭孢地嗪、頭孢他啶、頭孢哌酮、頭孢匹胺、頭孢甲肟、頭孢磺啶、頭孢咪唑。第四代：頭孢匹羅、頭孢吡肟、頭孢克定。

12頭孢菌素類的特點(diǎn)及合理應(yīng)用

1、繁殖期殺菌劑；2、抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成；3、分為一、二、三、四代；4、頭孢菌素對(duì)β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定性比青霉素類高，抗菌譜比青霉素類廣，作用也比青霉素類強(qiáng)。

13第一代頭孢菌素的特點(diǎn)1、對(duì)G+菌抗菌作用優(yōu)于第二代與第三代頭孢菌素。2、抗陰性桿菌作用較弱。3、對(duì)綠膿桿菌與厭氧菌無(wú)效。4、某些一代品種有不同程度的腎毒性。14第二代頭孢菌素的特點(diǎn)1、第二代頭孢菌素的抗菌譜較第一代有所擴(kuò)大,抗陰性桿菌活性加強(qiáng)；2、對(duì)G+菌稍遜于第一代頭孢菌素，而比三代頭孢菌素強(qiáng)；3、對(duì)厭氧菌有一定作用；5、對(duì)綠膿桿菌無(wú)效；6、腎毒性比一代頭孢菌素低；15第三代頭孢菌素特點(diǎn)1、廣譜抗菌譜，有強(qiáng)大抗陰性桿菌作用；2、對(duì)革蘭氏陽(yáng)性球菌作用不如一代和某些二代頭孢菌素；3、對(duì)綠膿桿菌與厭氧菌有不同程度抗菌作用；4、體內(nèi)分布較廣，組織通透性較好。16第四代頭孢菌素

1、抗菌譜比第三代頭孢菌素更廣，對(duì)G+菌的殺菌活性明顯地強(qiáng)于第三代頭孢菌素；2、對(duì)β-內(nèi)酰胺酶比第三代頭孢菌素更穩(wěn)定；3、對(duì)厭氧菌和耐甲氧西林的金葡菌（MRSA）的作用仍不理想。17一～四代頭孢抗菌活性比較

抗菌活性頭孢分類對(duì)G＋菌

對(duì)G－菌第一代＋＋＋＋＋第二代＋＋＋＋＋第三代

＋＋＋＋第四代

＋＋

＋＋＋＋18一～四代頭孢酶穩(wěn)定性的比較

對(duì)β-內(nèi)酰胺酶的穩(wěn)定性頭孢分類

金葡菌G－

桿菌第一代＋＋＋

＋第二代＋＋

＋＋第三代＋＋＋＋第四代＋＋＋＋＋19頭孢菌素類的不良反應(yīng)1、變態(tài)反應(yīng)；2、胃腸道反應(yīng)，VimB族和K族缺乏，凝血功能

障礙；3、肝毒性：使ALT、ALP、BIL升高，較輕，

停藥后多數(shù)可恢復(fù)正常；4、腎毒性：偶見(jiàn)蛋白尿和BUN、Cr升高；5、造血系統(tǒng)毒性；6、“醉酒樣”反應(yīng)。20頭孢菌素類藥物的注意事項(xiàng)

1、防止過(guò)敏反應(yīng)：用藥前應(yīng)作皮試，對(duì)青霉素過(guò)敏者應(yīng)慎用；2、可能引起二重感染，用藥期間出現(xiàn)腹瀉，考慮偽膜性腸炎之可能，須及時(shí)停藥，并給予相應(yīng)的治療；3、注射溶液要現(xiàn)配現(xiàn)用，不能與NaHCO3等堿性液體混裝在一個(gè)容器內(nèi)。

21頭孢菌素類血腦屏障通透性較易透過(guò)血腦屏障：頭孢曲松

能透過(guò)有炎癥的血腦屏障：頭孢呋辛頭孢噻肟鈉

頭孢他啶

頭孢哌酮鈉

頭孢吡肟難以透過(guò)血腦屏障：頭孢克洛頭孢拉定頭孢唑啉

22

β-內(nèi)酰胺酶抑制劑

許多致病菌對(duì)青霉素類或頭孢菌素類耐藥，主要是細(xì)菌產(chǎn)生的?-內(nèi)酰胺酶使上述抗生素水解失活。目前已有克拉維酸、舒巴坦、他唑巴坦等酶抑制劑。與氨芐西林、阿莫西林、頭孢哌酮等制成合劑，可保護(hù)?-內(nèi)酰胺類抗生素免受酶的攻擊而使原來(lái)的耐藥菌轉(zhuǎn)呈敏感β內(nèi)酰胺酶抑制劑，治療各種由產(chǎn)酶細(xì)菌引起的感染。23單環(huán)類β內(nèi)酰胺抗生素氨曲南抗菌譜狹窄，僅對(duì)大多數(shù)需氧革蘭陰性菌有很強(qiáng)的抗菌活性對(duì)于病原菌未明的嚴(yán)重感染，不能排除革蘭陽(yáng)性菌或厭氧菌混合感染時(shí)，聯(lián)合應(yīng)用不良反應(yīng)少而輕微，二重感染發(fā)生率低，本品與青霉素和頭孢菌素類藥物無(wú)交叉過(guò)敏反應(yīng)24

碳青霉烯類亞胺培南/西司他丁美羅培南比阿培南厄他培南抗菌譜極廣，抗菌活性極強(qiáng)，對(duì)絕大多數(shù)酶都穩(wěn)定主要適用于醫(yī)院內(nèi)獲得性重度耐藥菌感染，尤其是免疫缺陷患者或需氧菌與厭氧菌混合感染者25

碳青霉烯類與青霉素和頭孢菌素之間有一定的交叉過(guò)敏反應(yīng)，對(duì)β內(nèi)酰胺類藥物過(guò)敏者慎用

老年人、中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染、腎功能不全或伴有其他可誘發(fā)癲癇因素的患者慎用，腎功能減退，應(yīng)調(diào)整劑量。26

氨基糖苷類抗生素抗菌機(jī)理：主要為通過(guò)阻止mRNA與核糖體的結(jié)合，阻斷敏感菌蛋白質(zhì)的合成；抗菌譜主要G-菌，對(duì)多數(shù)需氧G-桿菌和少數(shù)耐藥的金葡菌有較強(qiáng)的抗菌活性，部分品種對(duì)結(jié)核分枝桿菌及其它枝桿菌屬也有較好的抗菌活性；27

氨基糖苷類抗生素濃度依賴型抗感染藥物，殺菌作用與藥物的峰濃度有關(guān)，具有首次接觸效應(yīng)和抗生素的后效應(yīng)，可每日給藥1次；變態(tài)反應(yīng)發(fā)生率較低：用藥前不必常規(guī)作皮試（鏈霉素除外）；

28氨基糖苷類抗生素

與β內(nèi)酰胺類抗生素聯(lián)合應(yīng)用常常獲得協(xié)同作用；青霉素和頭孢菌素類作用于細(xì)菌細(xì)胞壁，使氨基糖苷類易于進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)，與核糖體結(jié)合而發(fā)揮其抗菌作用；耳、腎毒性較大，對(duì)神經(jīng)肌肉有阻滯作用；能通過(guò)血腦屏障，易透過(guò)胎盤，不宜用于老年人、嬰幼兒和孕婦；29氨基糖苷類抗生素與強(qiáng)利尿藥聯(lián)用可加強(qiáng)耳毒性；與頭孢菌素類第1-2代聯(lián)合應(yīng)用，可致腎毒性加強(qiáng)，右旋糖酐可加強(qiáng)本類藥物的腎毒性；本類藥物與堿性藥(如碳酸氫鈉、氨茶堿等)聯(lián)合應(yīng)用，抗菌效能可增強(qiáng)，但同時(shí)毒性也相應(yīng)增強(qiáng)，必須慎重。30大環(huán)內(nèi)酯類抗生素1、作用機(jī)理：作用于細(xì)菌細(xì)胞核糖體50S亞單位，阻礙細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成；2、快效抑菌劑，抗菌譜窄，主要為G+菌，對(duì)G-菌作用較差，易形成耐藥性；3、治療支原體和衣原體感染，是治療軍團(tuán)菌感染的首選藥物；314、不良反應(yīng)：

(1)肝毒性主要表現(xiàn)為膽汁淤積、肝酶升高等，一般停藥后可恢復(fù)。

(2)局部刺激

不宜肌內(nèi)注射，靜脈滴注可引起靜脈炎，故滴注液宜稀(<0．1％)，滴入速度不宜過(guò)快。

(3)胃腸道反應(yīng)。(4)可抑制茶堿的代謝，聯(lián)合應(yīng)用，可致茶堿中毒，甚至死亡。大環(huán)內(nèi)酯類抗生素32氯霉素類氯霉素甲砜霉素林可霉素類林可霉素四環(huán)素類四環(huán)素金霉素土霉素多四環(huán)素米諾環(huán)素33萬(wàn)古霉素(Vanoomycin):主要用于葡萄球菌（包括耐青霉素和耐新青霉素株）、難辨梭狀芽胞桿菌等所致的系統(tǒng)感染和腸道感染，如心內(nèi)膜炎、敗血癥、偽膜性腸炎等。去甲萬(wàn)古霉素(Norvancomycin)：對(duì)多數(shù)革蘭陽(yáng)性菌均有良好抗菌作用，為目前治療耐甲西林金葡菌的首選藥物。替考拉寧(Teicoplanin)：耐青霉素、頭孢菌素菌及青霉素過(guò)敏的革蘭陽(yáng)性菌感染。糖肽類抗生素34糖肽類抗生素對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌包括MRSA，MRSE和腸球菌的作用優(yōu)繁殖期殺菌劑，適應(yīng)于嚴(yán)重感染對(duì)難辨梭菌作用突出組織分布好，能透入房水、腦膜炎和胎盤，達(dá)有效濃度不良反應(yīng)需引起重視(耳、腎毒性、紅人綜合征等)對(duì)敏感菌所致嚴(yán)重感染療效確切細(xì)菌耐藥性產(chǎn)生慢35血腦屏障的通透性

能透過(guò)有炎癥的血腦屏障：阿米卡星、去

甲萬(wàn)古霉素、美羅培南、萬(wàn)古霉素、氨曲南難于透過(guò)血腦屏障：林可霉素、紅霉素、阿奇霉素、亞胺培南-西司他丁鈉36喹諾酮類人工合成抗菌藥；抑制細(xì)菌的DNA旋轉(zhuǎn)酶，使DNA不能控制mRNA和蛋白質(zhì)的合成；廣譜：G-為主，耐藥菌，衣原體，支原體等；殺菌劑，具有抗生素后效應(yīng)；37口服生物利用度較高，分布廣胞內(nèi)穿透力強(qiáng)小兒，孕婦不宜應(yīng)用細(xì)菌耐藥快，交叉耐藥氧氟沙星及左氧氟沙星具有抗結(jié)核分枝桿菌作用喹諾酮類38不宜應(yīng)用于既往有中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病患者，尤其是有癲癇史的患者避免與茶堿類、咖啡因和口服抗凝藥(法華令)等藥物同時(shí)應(yīng)用不宜與阿的平和H2受體阻滯劑合用不宜與制酸劑同時(shí)應(yīng)用，不宜與含鎂和鋁鹽的抗酸劑和非皮質(zhì)激素類抗炎劑合用

喹諾酮類39喹諾酮分類及特征簡(jiǎn)表

第一代 第二代 第三代 第四代代表藥 萘啶酸 氧氟沙星司帕沙星

曲伐沙星 吡哌酸 環(huán)丙沙星

格帕沙星莫西沙星 氟洛沙星

帕珠沙星加替沙星抗菌譜 G(-)桿菌G(-)桿菌

G(-)桿菌

G(-)桿菌 非典型菌

G(+)球菌G(+)球菌 非典型菌

非典型菌

厭氧菌

厭氧菌應(yīng)用范圍尿路、腸道

各系統(tǒng)感染

各系統(tǒng)感染

各系統(tǒng)感染40喹諾酮類的不良反應(yīng)胃腸道反應(yīng)：惡心、嘔吐、疼痛等中樞神經(jīng)反應(yīng)：頭痛、興奮、抽搐、誘發(fā)癲癇心臟毒性:QT間期延長(zhǎng)(Grepafloxacin光敏反應(yīng)：用藥期間應(yīng)避免皮膚直接暴露在陽(yáng)光下照射關(guān)節(jié)損害與跟腱炎：幼齡動(dòng)物關(guān)節(jié)軟骨損害一過(guò)性WBC減少，ALT、BUN、Cr升高等41甲硝唑抗菌譜：厭氧菌和寄生蟲感染對(duì)厭氧菌有良好抗菌活性，包括難辨梭菌，尤其對(duì)脆弱類桿菌比青霉素有優(yōu)勢(shì)可選擇性用于滴蟲病、阿米巴病治療聯(lián)合治療幽門螺桿菌42作用部位

機(jī)制

抗菌藥物

主要靶位

細(xì)胞壁

阻斷細(xì)胞壁合成

核糖體

阻止核糖體

蛋白合成

核酸

阻斷DNA、

RNA的合成

細(xì)胞膜

影響細(xì)胞漿膜通透性

葉酸合成

影響葉酸代謝

轉(zhuǎn)肽酶

轉(zhuǎn)肽酶

乙酰-D-丙氨酰-丙氨酸、多聚酶

丙酮酸UDP-NAG轉(zhuǎn)移酶

丙氨酸消旋酶/合成酶

異丙基磷酸鹽

肽鏈轉(zhuǎn)移酶

轉(zhuǎn)位酶

肽鏈轉(zhuǎn)移酶

伸長(zhǎng)因子G

核糖體亞基A位

初始合成階段和轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程

DNA旋轉(zhuǎn)酶

RNA聚合酶

DNA支架結(jié)構(gòu)

DNA支架結(jié)構(gòu)

磷脂

二氫葉酸合成酶

二氫葉酸還原酶青霉素類頭孢菌素類糖肽類磷霉素類環(huán)絲氨酸桿菌肽氯霉素類

大環(huán)內(nèi)脂類

林可霉素類

呋西地酸

四環(huán)素類

氨基糖甙類喹諾銅類利福霉素類

硝基咪唑類

呋喃類

多粘菌素磺胺類

甲氧芐胺嘧啶

43抗生素藥物分類繁殖期殺菌劑青霉素類，頭孢菌素類，

-內(nèi)酰胺酶抑制劑，單環(huán)類、頭霉素類衍生物、青霉烯類、頭孢烯類、磷霉素、糖肽類等靜止期殺菌劑氨基糖甙類、多粘菌素類快速抑菌劑四環(huán)素類、氯霉素、大環(huán)內(nèi)酯類、林可霉素類等慢速抑菌劑磺胺藥類、環(huán)絲氨酸等44抗菌藥物－按殺菌活性分類第一大類：時(shí)間依賴殺菌作用持續(xù)后效應(yīng)-無(wú)或輕、中度b-內(nèi)酰胺類(青霉素類、頭孢菌素、氨曲南、碳烯類)，克林和大環(huán)(紅、克)、四環(huán)、鏈、萬(wàn)古在MIC4-5倍時(shí)殺菌率即處于飽和殺菌范圍主要依賴于接觸時(shí)間血藥濃度超過(guò)MIC時(shí)間（T>MIC)是與臨床療效相關(guān)的主要參數(shù)45抗菌藥物－按殺菌活性分類第二大類：濃度依賴殺菌作用藥物持續(xù)后效應(yīng)氨基糖苷類和喹諾酮類，甲硝唑投藥目標(biāo)達(dá)到最大藥物接觸，藥物濃度越高，殺菌率及殺菌范圍也越大24小時(shí)AUC（濃度時(shí)間曲線下面積)/MIC、峰濃度/MIC是療效相關(guān)的主要參數(shù)46臨床合理應(yīng)用抗菌藥物47臨床上抗生素不合理應(yīng)用情況

預(yù)防用藥偏多抗生素劑量不當(dāng)聯(lián)合用藥不當(dāng)給藥方法不當(dāng)用藥起點(diǎn)高頻繁更換抗生素，不斷升級(jí)48

細(xì)菌耐藥延誤治療增加醫(yī)療費(fèi)用破壞機(jī)體正常菌群對(duì)肝腎等臟器的毒性反應(yīng)增加感染性疾病的發(fā)病率及死亡率增加抗生素不合理應(yīng)用后果49合理用藥

在有明確指征下選用適宜的抗菌藥物，并采用適當(dāng)?shù)慕o藥途徑、劑量和療程，最大限度的發(fā)揮抗菌藥物的治療和預(yù)防作用，以達(dá)到殺滅病原體和控制感染的目的；同時(shí)應(yīng)防止和減少各種不良反應(yīng)的發(fā)生?！犊股睾侠硎褂玫闹笇?dǎo)原則》50機(jī)體藥物細(xì)菌流行情況病原菌耐藥性產(chǎn)酶抗菌譜藥動(dòng)學(xué)藥效學(xué)副作用合理用藥應(yīng)掌握的信息機(jī)體狀態(tài)（免疫器官功能）感染部位、病情程度抗生素選擇時(shí)需考慮的因素51抗生素選擇時(shí)需考慮的因素藥物感染部位濃度對(duì)細(xì)菌MIC結(jié)果微生物學(xué)抗菌機(jī)制抗菌譜耐藥性藥代動(dòng)力學(xué)吸收、分布、代謝、排泄給藥方案藥效學(xué)時(shí)間/濃度依賴型殺菌劑/抑菌劑組織滲透抗菌時(shí)效臨床效果細(xì)菌清除患者依從性耐受性時(shí)效價(jià)格52抗生素臨床應(yīng)用的基本原則

正確選藥盡早確立病原學(xué)診斷(主要為細(xì)菌學(xué))，測(cè)定細(xì)菌藥物敏感試驗(yàn)，是正確選用抗菌藥物的先決條件。應(yīng)熟悉抗菌藥物的抗菌譜、抗菌活性、臨床藥理、適應(yīng)證及可能產(chǎn)生的不良反應(yīng)，結(jié)合患者具體情況合理用藥，尤其應(yīng)注意對(duì)老年人、孕婦、肝腎功能障礙、免疫功能缺陷、院內(nèi)外感染、原發(fā)基礎(chǔ)疾病等患者的用藥。53抗生素臨床應(yīng)用的基本原則

經(jīng)驗(yàn)性治療

在病原菌分離出來(lái)之前，或藥敏試驗(yàn)獲結(jié)果前，先根據(jù)臨床診斷考慮最可能的病原菌，進(jìn)行經(jīng)驗(yàn)性治療。下列情況必須盡快治療：①感染直接威脅生命時(shí)；②如果治療獲得培養(yǎng)結(jié)果后再進(jìn)行治療，那么本來(lái)威脅不大的感染加??；③致病菌可預(yù)測(cè)到，即使治療失敗，所引起的危險(xiǎn)性不大。54抗生素臨床應(yīng)用的基本原則

特定性治療

當(dāng)感染類型已確定，病原菌獲得陽(yáng)性結(jié)果，藥物試驗(yàn)已獲結(jié)果，即可選擇抗菌藥物進(jìn)行特定性治療。