課件高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)《第29講　重要的烴　同分異構(gòu)體》

一輪重點(diǎn)鞏固方向比努力更重要研究考綱·辨明考向?qū)憰皵嗯械捏w構(gòu)異分同要的與烴重考綱要求考綱解讀考向預(yù)測(cè)1.了解甲烷、乙烯、苯等有機(jī)化合物的

主要性質(zhì)及應(yīng)用。2.了解有機(jī)化合物中碳的成鍵特征。3.了解氯乙烯、苯的衍生物等在化工生

產(chǎn)中的重要作用。4.了解有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象，能

正確書寫簡單有機(jī)化合物的同分異構(gòu)

體。5.掌握常見有機(jī)反應(yīng)類型。6.了解常見高分子材料的合成及重要應(yīng)用。1.有機(jī)必修高考考查一般為選擇題。2.本部分的考查點(diǎn)主要有：一是甲烷、乙烯和苯的分子結(jié)構(gòu)，如考查它們分子的空間結(jié)構(gòu)以及以它們?yōu)槟阁w的分子的空間結(jié)構(gòu)，判斷是否共面或共線的問題；二是考查甲烷、乙烯和苯的性質(zhì)；三是考查同系物、同分異構(gòu)體的概念及判斷；四是考查取代反應(yīng)、加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)等有機(jī)反應(yīng)類型。核心素養(yǎng)思維導(dǎo)圖1.宏觀辨識(shí)與微觀探析：能從不同層次認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物的多樣性，并對(duì)有機(jī)化合物進(jìn)行分類；能從官能團(tuán)等角度認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和變化，形成“結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)”的觀念；能從宏觀和微觀相結(jié)合的視角分析與解決實(shí)際問題。2.證據(jù)推理與模型認(rèn)知：具有證據(jù)意識(shí)，能對(duì)有機(jī)化合物的組成、結(jié)構(gòu)及其變化提出可能的假設(shè)，通過分析推理加以證實(shí)或證偽；知道可以通過分析、推理等方法認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物的本質(zhì)特征、構(gòu)成要素及其相互關(guān)系，建立模型，并能解釋化學(xué)現(xiàn)象，揭示現(xiàn)象的本質(zhì)和規(guī)律。3.科學(xué)態(tài)度與社會(huì)責(zé)任：通過高分子材料的合成等贊賞化學(xué)對(duì)社會(huì)發(fā)展的重大貢獻(xiàn)；通過煤、石油和天然氣的綜合利用建立可持續(xù)發(fā)展意識(shí)和綠色化學(xué)觀念，并能對(duì)與此有關(guān)的社會(huì)熱點(diǎn)問題做出正確的價(jià)值判斷。名師備考建議本講涉及的主要內(nèi)容有：甲烷、乙烯、苯的分子結(jié)構(gòu)及其性質(zhì)、鑒別、除雜和用途，涉及這幾種烴的分子空間構(gòu)型及同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷，常見取代反應(yīng)和加成反應(yīng)的反應(yīng)條件等，高考時(shí)題目的難度一般不大，但考查同分異構(gòu)體的試題難度較大。在復(fù)習(xí)該部分知識(shí)時(shí)，要注意：(1)以烷烴、烯烴、芳香烴典型的代表物甲烷、乙烯、苯的分子結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和用途為依據(jù)進(jìn)行有序復(fù)習(xí)。(2)理解有機(jī)物的結(jié)構(gòu)，包括分子式、結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡式、比例模型、球棍模型等，在此基礎(chǔ)之上，掌握同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式的書寫與同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷。(3)理解取代反應(yīng)和加成反應(yīng)的不同，掌握甲烷、乙烯、苯的性質(zhì)及化學(xué)方程式的書寫等，掌握烷烴和烯烴的鑒別與除雜方法。高考有關(guān)本專題的考查以選擇題為主，且較簡單，常結(jié)合生產(chǎn)、生活,考查有機(jī)物的分類及命名、有機(jī)物分子中原子共線和共面問題、同分異構(gòu)體和同系物的概念、常見有機(jī)反應(yīng)類型的判斷、同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷等知識(shí)，注重考查考生對(duì)基礎(chǔ)知識(shí)的掌握情況和拓展應(yīng)用能力。預(yù)計(jì)2024年高考對(duì)本專題的考查特點(diǎn)基本不變，題型會(huì)穩(wěn)中有變，考查的主干知識(shí)不變。以社會(huì)熱點(diǎn)事件涉及的新物質(zhì)、新材料進(jìn)行試題命題的趨勢(shì)會(huì)增大；仍然結(jié)合日常生活，考查常見有機(jī)物的性質(zhì)與應(yīng)用、反應(yīng)類型的判斷以及同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷等。真題再現(xiàn)·辨明考向√√2.(2023年遼寧卷)下列化學(xué)用語或表述正確的是A.BeCl2的空間結(jié)構(gòu)：V形B．P4中的共價(jià)鍵類型：非極性鍵C.基態(tài)Ni原子價(jià)電子排布式：3d10

D.順－2－丁烯的結(jié)構(gòu)簡式：解析：A．BeCl2的中心原子為Be，根據(jù)VSEPR模型可以計(jì)算，BeCl2中不含有孤電子對(duì)，因此BeCl2為直線型分子，A錯(cuò)誤；B．P4分子中相鄰兩P原子之間形成共價(jià)鍵，同種原子之間形成的共價(jià)鍵為非極性共價(jià)鍵，P4分子中的共價(jià)鍵類型為非極性共價(jià)鍵，B正確；C．Ni原子的原子序數(shù)為28，其基態(tài)原子的價(jià)電子排布為3d84s2，C錯(cuò)誤；D．順－2－丁烯的結(jié)構(gòu)中兩個(gè)甲基在雙鍵的同一側(cè)，其結(jié)構(gòu)簡式為，D錯(cuò)誤；√3.(2023年浙江6月選考)丙烯可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化，下列說法不正確的是A.丙烯分子中最多7個(gè)原子共平面B．X的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH＝CHBrC.Y與足量KOH醇溶液共熱可生成丙炔D.聚合物Z的鏈節(jié)為√√5.(2022年河北卷)在EY沸石催化下，萘與丙烯反應(yīng)主要生成二異丙基萘M和N。下列說法正確的是A．M和N互為同系物B．M分子中最多有12個(gè)碳原子共平面C．N的一溴代物有5種D．萘的二溴代物有10種√解析：A．由題中信息可知，M和N均屬于二異丙基萘，兩者分子式相同，但是其結(jié)構(gòu)不同，故兩者互為同分異構(gòu)體，兩者不互為同系物，A說法不正確；B．因?yàn)檩练肿又械?0個(gè)碳原子是共面的，由于單鍵可以旋轉(zhuǎn)，異丙基中最多可以有2個(gè)碳原子與苯環(huán)共面，因此，M分子中最多有14個(gè)碳原子共平面，B說法不正確；C．N分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的H，因此其一溴代物有5種，C說法正確；D．萘分子中有8個(gè)H，但是只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的H(分別用α、β表示，其分別有4個(gè))，根據(jù)定一議二法可知，若先取代α，則取代另一個(gè)H的位置有7個(gè)；然后先取代1個(gè)β，然后再取代其他β，有3種，因此，萘的二溴代物有10種，D說法正確；6.(2022年遼寧卷)下列關(guān)于苯乙炔()的說法正確的是A.不能使酸性KMnO4溶液褪色 B.分子中最多有5個(gè)原子共直線C.能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng) D.可溶于水√解析：根據(jù)苯環(huán)的性質(zhì)判斷可以發(fā)生氧化、加成、取代反應(yīng)；根據(jù)碳碳叁鍵的特點(diǎn)判斷可發(fā)生加成反應(yīng)，能被酸性高錳酸鉀鉀氧化，對(duì)于共線可根據(jù)有機(jī)碳原子的雜化及官能團(tuán)的空間結(jié)構(gòu)進(jìn)行判斷；A．苯乙炔分子中含有碳碳三鍵，能使酸性KMnO4溶液褪色，A錯(cuò)誤；B．如圖所示，，苯乙炔分子中最多有6個(gè)原子共直線，B錯(cuò)誤；C．苯乙炔分子中含有苯環(huán)和碳碳三鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，苯環(huán)上的氫原子能被取代，可發(fā)生取代反應(yīng)，C正確；D．苯乙炔屬于烴，難溶于水，D錯(cuò)誤；√7.(2022年江蘇卷)精細(xì)化學(xué)品Z是X與HBr反應(yīng)的主產(chǎn)物，X→Z的反應(yīng)機(jī)理如下：A.X與互為順反異構(gòu)體B.X能使溴的CCl4溶液褪色C.X與HBr反應(yīng)有副產(chǎn)物生成D.Z分子中含有2個(gè)手性碳原子√8.(2022年1月浙江選考)下列說法不正確的是A．32S和34S互為同位素 B．C70和納米碳管互為同素異形體C．CH2ClCH2Cl和CH3CHCl2互為同分異構(gòu)體 D．C3H6和C4H8一定互為同系物解析：A．32S和34S是質(zhì)子數(shù)相同、中子數(shù)不同的原子，互為同位素，故A正確；B．C70和納米碳管是由碳元素組成的不同單質(zhì)，互為同素異形體，故B正確；C．CH2ClCH2Cl和CH3CHCl2的分子式相同、結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故C正確；D．C3H6和C4H8可能為烯烴或環(huán)烷烴，所以不一定是同系物，故D錯(cuò)誤；√解析：C為乙烷的比例模型，故正確選項(xiàng)為C。10.(2021年海南卷)生活中處處有化學(xué)。下列說法錯(cuò)誤的是()A.天然橡膠的主要成分是聚苯乙烯B.天然氣的主要成分是甲烷C.乙烯可用作水果催熟劑D.苯酚可用作消毒劑√解析：A．天然橡膠的主要成分聚異戊二烯，故A錯(cuò)誤；B．天然氣的主要成分是甲烷，故B正確；C．乙烯具有植物生成調(diào)節(jié)作用，可以用作水果催熟劑，故C正確；D．苯酚能使蛋白質(zhì)的變性、具有消毒防腐作用，低濃度時(shí)可用作殺菌消毒劑，D正確；故選A11.(2021年高考河北卷)苯并降冰片烯是一種重要的藥物合成中間體，結(jié)構(gòu)簡式如圖。關(guān)于該化合物，下列說法正確的是()A.是苯的同系物B.分子中最多8個(gè)碳原子共平面C.一氯代物有6種(不考慮立體異構(gòu))D.分子中含有4個(gè)碳碳雙鍵√解析：A．苯的同系物必須是只含有1個(gè)苯環(huán)，側(cè)鏈為烷烴基的同類芳香烴，由結(jié)構(gòu)簡式可知，苯并降冰片烯的側(cè)鏈不是烷烴基，不屬于苯的同系物，故A錯(cuò)誤；B．由結(jié)構(gòu)簡式可知，苯并降冰片烯分子中苯環(huán)上的6個(gè)碳原子和連在苯環(huán)上的2個(gè)碳原子共平面，共有8個(gè)碳原子，故B正確；C．由結(jié)構(gòu)簡式可知，苯并降冰片烯分子的結(jié)構(gòu)上下對(duì)稱，分子中含有5類氫原子，則一氯代物有5種，故C錯(cuò)誤；D．苯環(huán)不是單雙鍵交替的結(jié)構(gòu)，由結(jié)構(gòu)簡式可知，苯并降冰片烯分子中只含有1個(gè)碳碳雙鍵，故D錯(cuò)誤；故選B。12.(2021年遼寧卷)有機(jī)物a、b、c的結(jié)構(gòu)如圖。下列說法正確的是()√√√解析：A．—CH3的碳原子有4個(gè)σ鍵，無孤對(duì)電子，是sp3雜化，苯環(huán)上的碳原子有3個(gè)σ鍵，無孤對(duì)電子，是sp2雜化，—C≡CH的碳原子有2個(gè)σ鍵，無孤對(duì)電子，是sp雜化，因此分子中有3種雜化軌道類型的碳原子，故A正確；B．根據(jù)苯中12個(gè)原子共平面，乙炔中四個(gè)原子共直線，甲烷中三個(gè)原子共平面，因此分子中共平面的原子數(shù)目最多為15個(gè)(甲基中碳原子和其中一個(gè)氫原子與其他原子共面)，故B錯(cuò)誤；C．分子中的苯環(huán)中碳碳鍵是介于碳碳單鍵和雙鍵之間獨(dú)特的鍵，故C錯(cuò)誤；D．與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)，取代甲基上的氫有一種產(chǎn)物，取代苯環(huán)上的氫有四種產(chǎn)物，因此取代反應(yīng)生成五種產(chǎn)物，故D錯(cuò)誤。15．(2020年上海卷)丙烯二聚體CH2=CHCH2CH(CH3)2是合成“人工肺”(ECMO)設(shè)備膜絲的原料重要原料，下列關(guān)于丙烯二聚體說法正確的是A．加聚產(chǎn)物可以是溴水褪色 B．與互為同分異構(gòu)體C．催化加氫產(chǎn)物的一氯代物有4種D．完全燃燒與等質(zhì)量丙烯耗氧量相同√解析：丙烯二聚體的加聚產(chǎn)物中沒有了雙鍵，不能使溴水褪色，A錯(cuò)誤；丙烯二聚體的分子式為C6H12,

的分子式為C6H10，B錯(cuò)誤；丙烯二聚體催化加氫產(chǎn)物中等效氫有5種，則一氯代物有5種，C錯(cuò)誤；丙烯二聚體與丙烯的通式相同，因此完全燃燒與等質(zhì)量丙烯耗氧量相同，D正確?！?7．(2019年全國卷Ⅲ)下列化合物的分子中，所有原子可能共平面的是(

)A．甲苯 B．乙烷C．丙炔 D．1,3-丁二烯√18．(2018年全國卷Ⅱ)實(shí)驗(yàn)室中用如圖所示的裝置進(jìn)行甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)。光照下反應(yīng)一段時(shí)間后，下列裝置示意圖中能正確反映實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的是(

)√解析：在光照條件下氯氣與甲烷發(fā)生取代反應(yīng)生成氯化氫和四種氯代烴，氯化氫極易溶于水，所以液面會(huì)上升。但氯代烴是不溶于水的氣體或油狀液體，所以最終水不會(huì)充滿試管，答案選D。19.(2018年全國卷Ⅰ，11)環(huán)之間共用一個(gè)碳原子的化合物稱為螺環(huán)化合物，螺[2.2]戊烷()是最簡單的一種。下列關(guān)于該化合物的說法錯(cuò)誤的是A.與環(huán)戊烯互為同分異構(gòu)體B.二氯代物超過兩種C.所有碳原子均處同一平面D.生成1molC5H12至少需要2molH2√解析：

中每個(gè)碳原子都形成4個(gè)共價(jià)單鍵，這4個(gè)鍵呈四面體狀分布，所有碳原子不可能處于同一平面，C項(xiàng)錯(cuò)誤；環(huán)戊烯的結(jié)構(gòu)簡式為

，與

分子式相同且結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，A項(xiàng)正確；如

、

、

都是螺[2.2]戊烷的二氯代物，B項(xiàng)正確；螺[2.2]戊烷的分子式是C5H8，在理論上，1molC5H8與2molH2反應(yīng)，生成1molC5H12，D項(xiàng)正確。20．(2018年全國卷Ⅲ)苯乙烯是重要的化工原料。下列有關(guān)苯乙烯的說法錯(cuò)誤的是(

)A．與液溴混合后加入鐵粉可發(fā)生取代反應(yīng)B．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C．與氯化氫反應(yīng)可以生成氯代苯乙烯D．在催化劑存在下可以制得聚苯乙烯√解析：苯乙烯中有苯環(huán)，在液溴和鐵粉作用下，溴取代苯環(huán)上的氫原子，A項(xiàng)正確；苯乙烯中的碳碳雙鍵可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化，所以能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B項(xiàng)正確；苯乙烯與HCl發(fā)生加成反應(yīng)，得到的是氯代苯乙烷，C項(xiàng)錯(cuò)誤；苯乙烯中有碳碳雙鍵，可以通過加聚反應(yīng)得到聚苯乙烯，D項(xiàng)正確。21．(2023年湖北卷)碳骨架的構(gòu)建是有機(jī)合成的重要任務(wù)之一。某同學(xué)從基礎(chǔ)化工原料乙烯出發(fā)，針對(duì)二酮H設(shè)計(jì)了如下合成路線：回答下列問題：(1)由A→B的反應(yīng)中，乙烯的碳碳_______鍵斷裂(填“π”或“σ”)。(2)D的同分異構(gòu)體中，與其具有相同官能團(tuán)的有_______種(不考慮對(duì)映異構(gòu))，其中核磁共振氫譜有三組峰，峰面積之比為9∶2∶1的結(jié)構(gòu)簡式為_______________________________。π7解析：(1)A為CH2=CH2，與HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成B(CH3CH2Br)，乙烯的π鍵斷裂，故答案為：π；22.(2022年海南卷節(jié)選)黃酮哌酯是一種解痙藥，可通過如下路線合成：回答問題：(1)A→B的反應(yīng)類型為

。取代反應(yīng)或磺化反應(yīng)2.甲烷、乙烯、苯的結(jié)構(gòu)與物理性質(zhì)

甲烷乙烯苯結(jié)構(gòu)式______________________________核心知識(shí)梳理1．有機(jī)化合物有機(jī)化合物是指含碳元素的化合物，僅含有C和H兩種元素的有機(jī)物稱為烴?？键c(diǎn)一、甲烷、乙烯、苯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)烷烴分子中碳原子間以單鍵結(jié)合成鏈狀，剩余的價(jià)鍵被氫原子“飽和”烯烴分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵苯環(huán)含有介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨(dú)特的鍵分子形狀_____________________________物理性質(zhì)無色氣體，難溶于水無色、帶有特殊氣味的透明液體，密度比水小，難溶于水正四面體平面形平面正六邊形3.甲烷的化學(xué)性質(zhì)①穩(wěn)定性：與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿和強(qiáng)氧化劑等一般不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。②燃燒：化學(xué)方程式為

。③取代反應(yīng)：在光照條件下與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)，第一步反應(yīng)的方程式為

，繼續(xù)反應(yīng)依次又生成了

。CH4＋Cl2 CH3Cl＋HClCH2Cl2、CHCl3、CCl44.烷烴(1)烷烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)通式CnH2n＋2(n≥1)結(jié)構(gòu)鏈狀(可帶支鏈)分子中碳原子呈鋸齒狀排列；碳原子間以單鍵相連，其余價(jià)鍵均被氫原子飽和特點(diǎn)一個(gè)碳原子與相鄰四個(gè)原子構(gòu)成四面體結(jié)構(gòu)；1molCnH2n＋2含共價(jià)鍵的數(shù)目是(3n＋1)NA物理性質(zhì)密度：隨著分子中碳原子數(shù)的增加而增大，但都小于水的密度熔沸點(diǎn)：隨分子中碳原子數(shù)的增加而升高狀態(tài)：氣態(tài)→液態(tài)→固態(tài)，碳原子數(shù)小于5的烷烴常溫下呈氣態(tài)化學(xué)性質(zhì)類似甲烷，通常較穩(wěn)定，光照下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，氧化反應(yīng)(燃燒)；如烷烴燃燒的通式為；分解反應(yīng)(高溫裂解)(2)烷烴的習(xí)慣命名法①當(dāng)碳原子數(shù)n≤10時(shí)，用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示；當(dāng)n＞10時(shí)，用漢字?jǐn)?shù)字表示。②當(dāng)碳原子數(shù)n相同時(shí)，用正、異、新來區(qū)別。如：CH3CH2CH2CH2CH3稱為正戊烷，(CH3)2CHCH2CH3稱為異戊烷，C(CH3)4稱為新戊烷。5.乙烯(CH2=CH2)的化學(xué)性質(zhì)完成下列方程式：①燃燒：

。(火焰明亮且伴有黑煙)②CH2==CH2+Br2—→CH2BrCH2BrCH2==CH2+H2

CH3CH3CH2==CH2+HCl

CH3CH2ClCH2==CH2+H2O

CH3CH2OH④用途：有機(jī)化工原料，其產(chǎn)量可衡量石油化工發(fā)展水平；是植物生長調(diào)節(jié)劑，可作水果的催熟劑。6.苯(C6H6)的化學(xué)性質(zhì)(1)苯的結(jié)構(gòu)(2)苯(C6H6)的化學(xué)性質(zhì)①苯燃燒：

。(火焰明亮，帶濃煙)②取代反應(yīng)：苯與液溴的取代反應(yīng)：

；苯的硝化反應(yīng)：

。＋HBr＋H2O③加成反應(yīng)：一定條件下與H2加成：

。規(guī)律小結(jié)1．烴類物質(zhì)中，相對(duì)分子質(zhì)量小于26的一定是甲烷。2．分子中含有一個(gè)碳原子的烴一定是甲烷。3．甲烷分子中碳?xì)滟|(zhì)量比為3∶1，是所有烴中含碳質(zhì)量分?jǐn)?shù)最小的，含氫質(zhì)量分?jǐn)?shù)最大的。4．鹵素分子與烷烴發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)，一個(gè)鹵素分子只能取代一個(gè)氫原子。5．分子式相同的烷烴，支鏈越多，熔沸點(diǎn)越低。6．隨碳原子數(shù)增多，烷烴的密度逐漸增大，熔、沸點(diǎn)逐漸。歸納提升方法指導(dǎo)深度思考制備一氯乙烷有以下兩種方案：①乙烷和Cl2在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)；②乙烯和HCl發(fā)生加成反應(yīng)。采用方案____更好，原因是________________________________________________________________________________。(3)苯(C6H6)②乙烯與HCl的加成反應(yīng)產(chǎn)物只有一種，而乙烷與Cl2的取代反應(yīng)產(chǎn)物是多種氯代烷的混合物(1)乙烯、苯、聚乙烯均含有碳碳雙鍵(

)(2)苯的分子式為C6H6，不能使酸性KMnO4溶液褪色，屬于飽和烴(

)(3)1molCH4與1molCl2在光照條件下反應(yīng)，生成1molCH3Cl氣體(

)(4)乙烯可作水果的催熟劑(

)(5)甲烷中含有乙烯氣體，可通過酸性高錳酸鉀溶液除去(

)(6)乙烯和苯都能使溴水褪色，褪色的原理相同(

)(7)甲烷和乙烯可用溴的四氯化碳溶液鑒別(

)(8)正丁烷的四個(gè)碳原子在同一條直線上，丙烯的所有原子在同一平面內(nèi)(

)×××√××√×正誤判斷(9)用浸泡過高錳酸鉀溶液的硅土吸收水果釋放的乙烯，可達(dá)到水果保鮮的目的(

)(10)將某氣體通入溴水中，溴水顏色褪色，該氣體一定是乙烯(

)(11)“瓦斯”是乙烯與空氣組成的混合物(

)(12)沼氣的主要成分是甲烷，是一種可再生清潔能源(

)(13)《格物粗談》記載“紅柿摘下未熟，每籃用木瓜三枚放入，得氣即發(fā)，并無澀味?！蔽闹械摹皻狻笔侵敢蚁?

)(14)苯分子中存在單雙鍵交替的結(jié)構(gòu)(

)(15)往苯中加入溴水，一段時(shí)間后，發(fā)現(xiàn)原溴水層變無色，證明苯與溴發(fā)生了化學(xué)反應(yīng)(

)√××√√××教材實(shí)驗(yàn)再回顧實(shí)驗(yàn)二：從石蠟中制取乙烯的實(shí)驗(yàn)探究1．實(shí)驗(yàn)操作與現(xiàn)象將浸透了石蠟油的石棉放置在硬質(zhì)試管的底部，試管中加入碎瓷片，給碎瓷片加強(qiáng)熱，石蠟油蒸氣通過熾熱的碎瓷片表面發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生氣體；氣體通過酸性高錳酸鉀溶液或溴的四氯化碳溶液時(shí)使溶液褪色。最后用排水法收集一試管氣體點(diǎn)燃，火焰明亮并伴有黑煙。2.實(shí)驗(yàn)分析及結(jié)論通過實(shí)驗(yàn)過程中酸性高錳酸鉀溶液和溴的四氯化碳溶液褪色能夠判斷出此實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生的氣體可能含有與烷烴性質(zhì)不同的烴。研究表明石蠟油分解得到的產(chǎn)物中含有烷烴和烯烴。石蠟油分解實(shí)驗(yàn)時(shí)要注意：①試管中碎瓷片的作用是作催化劑；②高錳酸鉀溶液中常加入少量稀硫酸，以增強(qiáng)其氧化性；③酸性高錳酸鉀溶液和溴的四氯化碳溶液的量不宜太多，濃度也不宜太大，否則溶液褪色現(xiàn)象不明顯?！獭填}組一常見烴性質(zhì)實(shí)驗(yàn)對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練2.取一支硬質(zhì)大試管，通過排飽和食鹽水的方法先后收集半試管甲烷和半試管氯氣(如圖)，下列對(duì)于試管內(nèi)發(fā)生的反應(yīng)及現(xiàn)象的說法正確的是A.反應(yīng)過程中試管內(nèi)黃綠色逐漸消失，試管壁上有油珠

產(chǎn)生B.甲烷和Cl2反應(yīng)后的產(chǎn)物有4種C.盛放飽和食鹽水的水槽底部不會(huì)有晶體析出D.CH4和Cl2完全反應(yīng)后液面上升，液體充滿試管√解析：Cl2被消耗后，黃綠色消失，生成的CH2Cl2、CHCl3、CCl4均為油狀液體，所以試管壁上有油珠產(chǎn)生，A項(xiàng)正確；CH4與Cl2反應(yīng)生成4種有機(jī)物和1種無機(jī)物，共有5種產(chǎn)物，B項(xiàng)錯(cuò)誤；CH4與Cl2反應(yīng)后最多的產(chǎn)物是HCl，HCl溶于飽和食鹽水會(huì)有NaCl晶體析出，C項(xiàng)錯(cuò)誤；取代產(chǎn)物CH2Cl2、CHCl3、CCl4是油狀液體，而CH3Cl是氣體，不溶于飽和食鹽水，故液體不會(huì)充滿試管，D項(xiàng)錯(cuò)誤。3.溴苯是不溶于水的液體，常溫下不與酸、堿反應(yīng)，可用如圖所示的裝置制取(該反應(yīng)放出熱量)，化學(xué)反應(yīng)式為

＋HBr。制取時(shí)觀察到燒瓶中有大量紅棕色蒸氣，錐形瓶中導(dǎo)管口有白霧出現(xiàn)等現(xiàn)象。下列說法錯(cuò)誤的是A.制備溴苯的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)B.白霧出現(xiàn)是因?yàn)镠Br易揮發(fā)且極易溶于水C.裝置圖中長直玻璃導(dǎo)管僅起導(dǎo)氣作用D.溴苯中溶有少量的溴，可用NaOH溶液洗滌除去√解析：A項(xiàng)，苯和液溴混合后加入鐵粉，溴與鐵反應(yīng)生成FeBr3，在FeBr3作催化劑的條件下，苯環(huán)上的氫原子被溴原子取代生成溴苯，屬于取代反應(yīng)，正確；B項(xiàng)，HBr氣體遇水蒸氣易形成白霧，正確；C項(xiàng)，苯和溴在FeBr3的作用下反應(yīng)放出熱量，使部分苯和溴成為蒸氣，在經(jīng)過長導(dǎo)管時(shí)，苯蒸氣和溴蒸氣會(huì)冷凝回流下來，故長導(dǎo)管的作用是導(dǎo)氣和冷凝回流，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，溴苯與NaOH溶液不反應(yīng)，Br2能與NaOH溶液反應(yīng)，可用NaOH溶液洗滌除去溴苯中的Br2，正確?！?.下列關(guān)于有機(jī)物性質(zhì)敘述正確的是A.《格物粗談》記載“紅柿摘下未熟，每籃用木瓜三枚放入，得氣即發(fā)，并無澀味?！蔽闹械摹皻狻笔侵敢蚁〣.苯分子中存在單雙鍵交替的結(jié)構(gòu)C.將某氣體通入溴水中，溴水褪色，該氣體一定是乙烯D.苯的分子式為C6H6，不能使酸性KMnO4溶液褪色，屬于飽和烴√題組二有機(jī)反應(yīng)類型的判斷6.下列反應(yīng)中前者屬于取代反應(yīng)，后者屬于加成反應(yīng)的是A.甲烷與氯氣混合后在光照條件下反應(yīng)；乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)；苯與氫氣在一定條件下反應(yīng)生成環(huán)己烷C.將苯滴入濃硝酸和濃硫酸的混合液中，有油狀物生成；乙烯與水生成乙醇D.在苯中滴入溴水，溴水褪色；乙烯自身生成聚乙烯的反應(yīng)√解析A項(xiàng)，分別屬于取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)；B項(xiàng)，都屬于加成反應(yīng)；C項(xiàng)，分別屬于取代反應(yīng)、加成反應(yīng)；D項(xiàng)，分別屬于物理變化(萃取)、加聚反應(yīng)。7.下列反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是＋3H2O⑤nCH3CH==CH2A.①②⑤B.③④ C.①③D.②④⑤√解析①為加成反應(yīng)；②為氧化反應(yīng)；⑤為加聚反應(yīng)?！獭逃袡C(jī)反應(yīng)類型的判斷方法1．依據(jù)概念及所含官能團(tuán)判斷(1)取代反應(yīng)取代反應(yīng)的特點(diǎn)是“有上有下”，反應(yīng)中一般有副產(chǎn)物生成；鹵代、水解、硝化、酯化均屬于取代反應(yīng)。(2)加成反應(yīng)加成反應(yīng)的特點(diǎn)是“只上不下”，反應(yīng)物中一般含碳碳雙鍵、碳碳三鍵、苯環(huán)等。(3)氧化反應(yīng)主要包括有機(jī)物的燃燒，碳碳不飽和鍵被酸性KMnO4溶液氧化，葡萄糖(含醛基)與新制Cu(OH)2懸濁液、銀氨溶液的反應(yīng)，醇的催化氧化等。方法指導(dǎo)2．依據(jù)反應(yīng)條件判斷(1)當(dāng)反應(yīng)條件是稀酸并加熱時(shí)，通常為酯類或糖類的水解反應(yīng)。(2)當(dāng)反應(yīng)條件為Cu或Ag作催化劑、加熱，并有O2參加反應(yīng)時(shí)，通常為醇的催化氧化。(3)當(dāng)反應(yīng)條件為催化劑并有H2參加反應(yīng)時(shí)，通常為碳碳雙鍵、碳碳三鍵、苯環(huán)的加成反應(yīng)。(4)當(dāng)反應(yīng)條件為光照且與鹵素單質(zhì)(Cl2或溴蒸氣)反應(yīng)時(shí)，通常為烷烴或苯環(huán)側(cè)鏈烷烴基上的氫原子發(fā)生的取代反應(yīng)。(5)當(dāng)反應(yīng)條件為鐵或FeX3作催化劑且與X2反應(yīng)時(shí)，通常為苯環(huán)上的氫原子被取代，發(fā)生取代反應(yīng)。3.輕松突破取代反應(yīng)、加成反應(yīng)(1)加成反應(yīng)的特點(diǎn)是：“斷一，加二，都進(jìn)來”?！皵嘁弧笔侵鸽p鍵中的一個(gè)不穩(wěn)定鍵斷裂；“加二”是指加上兩個(gè)其他原子或原子團(tuán)，一定分別加在兩個(gè)不飽和碳原子上，此反應(yīng)類似無機(jī)反應(yīng)中的化合反應(yīng)，理論上原子利用率為100%。(2)取代反應(yīng)的特點(diǎn)是“上一下一，有進(jìn)有出”，類似無機(jī)反應(yīng)中的復(fù)分解反應(yīng)，注意在書寫化學(xué)方程式時(shí)，防止漏寫產(chǎn)物中的小分子，如苯的硝化反應(yīng)中生成的水。

題組三幾種重要烴的鑒別與除雜10．使用一種試劑就能鑒別出來的是(

)A．苯、甲苯、己烯 B．甲苯、己烯、四氯化碳C．己烯、汽油、苯 D．苯、甲苯、二甲苯√11．寫出除雜所用試劑和方法：(1)乙烷(乙烯)________、________。(2)溴苯(溴)____________、________。(3)硝基苯(NO2)_____________、________。(4)苯(甲苯)_________________、________。(5)硝基苯(苯)________、________。(6)C2H4(CO2，SO2)_______________、________。1.有機(jī)化合物的概念(1)大多數(shù)含有

元素的化合物稱為有機(jī)化合物，簡稱有機(jī)物，其中不包括

、

、碳酸及

等。(2)有機(jī)物大多數(shù)由分子構(gòu)成，是非電解質(zhì)。(3)有機(jī)物包括碳?xì)浠衔铩?/p>

和烴的

。2.有機(jī)化合物的通性大多數(shù)有機(jī)物

溶于水，

溶于有機(jī)溶劑，熔、沸點(diǎn)較

，具有可燃性。碳一氧化碳二氧化碳碳酸鹽烴衍生物難易低核心知識(shí)梳理考點(diǎn)二、碳的成鍵特點(diǎn)同系物及同分異構(gòu)體3.有機(jī)化合物中碳原子的成鍵特點(diǎn)4單鍵、雙鍵或三鍵碳鏈碳環(huán)4．有機(jī)物組成和結(jié)構(gòu)的幾種表示方法5.同系物(1)定義：

相似，在分子組成上相差

原子團(tuán)的物質(zhì)互稱為同系物。(2)烷烴同系物：分子式都符合

(n≥1)，如CH4、CH3CH3、互為同系物。(3)同系物的化學(xué)性質(zhì)相似，物理性質(zhì)呈現(xiàn)一定的遞變規(guī)律。(見考點(diǎn)一，3.烷烴)結(jié)構(gòu)一個(gè)或若干個(gè)CH2CnH2n＋26.同分異構(gòu)體(1)具有相同的分子式，但具有不同

的化合物互稱為同分異構(gòu)體。(2)常見烷烴的同分異構(gòu)體

烷、

烷、

烷無同分異構(gòu)現(xiàn)象；丁烷的同分異構(gòu)體有

種；戊烷的同分異構(gòu)體有

種。結(jié)構(gòu)甲乙丙23長鏈或碳環(huán)7．有機(jī)物種類繁多的原因(1)每個(gè)碳原子均形成四個(gè)化學(xué)鍵，相鄰碳原子以共價(jià)鍵形成穩(wěn)定的

。(2)有機(jī)物之間存在著同分異構(gòu)現(xiàn)象。8.烷烴同分異構(gòu)體的書寫技巧(以C6H14為例)第一步：將分子中全部碳原子連成直鏈作為母鏈C—C—C—C—C—C第二步：從母鏈一端取下一個(gè)碳原子作為支鏈(即甲基)，依次連在主鏈中心對(duì)稱線一側(cè)的各個(gè)碳原子上，此時(shí)碳骨架結(jié)構(gòu)有兩種：不能連在①位和⑤位上，否則會(huì)使碳鏈變長，②位和④位等效，只能用一個(gè)，否則重復(fù)。第三步：從母鏈上取下兩個(gè)碳原子作為一個(gè)支鏈(即乙基)或兩個(gè)支鏈(即2個(gè)甲基)依次連在主鏈中心對(duì)稱線一側(cè)的各個(gè)碳原子上，兩甲基的位置依次相鄰、相同，此時(shí)碳骨架結(jié)構(gòu)有兩種：②位或③位上不能連乙基，否則會(huì)使主鏈上有5個(gè)碳原子，使主鏈變長。所以C6H14共有5種同分異構(gòu)體。烷烴只存在碳骨架異構(gòu)，書寫時(shí)應(yīng)注意要全面但是不重復(fù)，一般采用“減碳法”。方法指導(dǎo)9.同素異形體、同系物和同分異構(gòu)體的比較方法指導(dǎo)10.簡單有機(jī)物中原子共線、共面的判斷（詳細(xì)講解請(qǐng)看小專題19：有機(jī)分子里原子的共線共面問題）(1)單鍵旋轉(zhuǎn)思想：有機(jī)物分子中的單鍵，包括碳碳單鍵、碳?xì)鋯捂I、碳氧單鍵等均可繞鍵軸旋轉(zhuǎn)。但是雙鍵和三鍵不能繞軸旋轉(zhuǎn)，對(duì)原子的空間結(jié)構(gòu)具有“定格”作用。(2)確定研究主體：①凡出現(xiàn)碳碳雙鍵結(jié)構(gòu)形式的原子共面問題，以乙烯的結(jié)構(gòu)為主體。②凡出現(xiàn)碳碳三鍵結(jié)構(gòu)形式的原子共線問題，以乙炔的結(jié)構(gòu)為主體。③凡出現(xiàn)苯環(huán)結(jié)構(gòu)形式的原子共面問題，以苯的結(jié)構(gòu)為主體。(3)熟記?？冀Y(jié)構(gòu)中共面規(guī)律①結(jié)構(gòu)中每出現(xiàn)一個(gè)飽和碳原子，則分子中所有原子不再共面。②結(jié)構(gòu)中每出現(xiàn)一個(gè)碳碳雙鍵，至少有6個(gè)原子共面。③結(jié)構(gòu)中每出現(xiàn)一個(gè)碳碳三鍵，至少有4個(gè)原子共線。④結(jié)構(gòu)中每出現(xiàn)一個(gè)苯環(huán)，至少有12個(gè)原子共面。(4)應(yīng)用舉例，如CH3CH==CH—C≡CH，可以將該分子展開，此分子包含一個(gè)乙烯型結(jié)構(gòu)、一個(gè)乙炔型結(jié)構(gòu)(如圖)，其中①C、②C、③C、④H4個(gè)原子一定在一條直線上。該分子中至少8個(gè)原子在同一平面上。由于碳碳單鍵可以繞鍵軸旋轉(zhuǎn)，—CH3中有一個(gè)氫原子可以進(jìn)入該平面，故該分子中最多有9個(gè)原子共平面。有機(jī)物分子中原子共面、共線的判斷方法注：單鍵可以旋轉(zhuǎn)、雙鍵和三鍵不能旋轉(zhuǎn)。方法指導(dǎo)(1)標(biāo)準(zhǔn)狀況下，1mol己烷的體積為22.4L(

)(2)CH4、C2H6、C3H8互為同系物，都能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)(

)(3)分子式為C3H6和C4H8的兩種有機(jī)物一定互為同系物(

)(4)相對(duì)分子質(zhì)量相同的不同物質(zhì)互稱為同分異構(gòu)體(

)(5)同分異構(gòu)體可以是同一類物質(zhì)，也可以是不同類物質(zhì)(

)(6)正丁烷和異丁烷具有相同的物理性質(zhì)(

)(7)正丁烷和正戊烷互為同系物(

)(8)C4H10進(jìn)行一氯取代后生成兩種沸點(diǎn)不同的產(chǎn)物(

)(9)同系物的分子式相同，分子中碳原子的連接方式不同(

)×√××√×√××正誤判斷(10)凡分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)物都屬于同系物(

)(11)和

互為同分異構(gòu)體(

)××B.有機(jī)物都是從有機(jī)體中分離出來的物質(zhì)C.生產(chǎn)宇航服的聚酯纖維、生產(chǎn)尿不濕的聚丙烯酸鈉都是有機(jī)高分子化

合物D.所有有機(jī)物都不具備無機(jī)物的性質(zhì)題組一有機(jī)物的概念和一般性質(zhì)1.有機(jī)化學(xué)是一門非常重要的科學(xué)，它和人類生活有著極為密切的關(guān)系，下列敘述正確的是√A.化合物(甲)、

(乙)、(丙)，在空氣中燃燒的產(chǎn)物

只有CO2和水對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練2.下列關(guān)于有機(jī)物性質(zhì)的敘述不正確的是A.大多數(shù)有機(jī)物難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑B.有機(jī)物參加的反應(yīng)比較復(fù)雜，一般情況下反應(yīng)較慢C.有機(jī)物一般硬度大、熔點(diǎn)高D.絕大多數(shù)有機(jī)物受熱易分解，容易燃燒√解析：A項(xiàng)，大多數(shù)有機(jī)物都含有憎水基，難溶于水，但是易溶于有機(jī)溶劑；B項(xiàng)，有機(jī)物參加的化學(xué)反應(yīng)比較復(fù)雜，一般比較慢，有的需要幾小時(shí)甚至幾天或更長時(shí)間才能完成；C項(xiàng)，絕大多數(shù)有機(jī)物為分子晶體，熔點(diǎn)低、硬度??；D項(xiàng)，大多數(shù)有機(jī)物熔點(diǎn)低，受熱易分解，而且易燃燒。題組二碳原子的成鍵特點(diǎn)和有機(jī)物結(jié)構(gòu)組成的表示方法3.下列有關(guān)碳原子成鍵特點(diǎn)的敘述不正確的是A.碳原子既可以跟自身，又可以跟其他原子(如氫原子)形成4個(gè)共價(jià)鍵B.碳原子性質(zhì)活潑，可以跟多種元素原子形成共價(jià)鍵C.碳原子之間既可以形成穩(wěn)定的單鍵，又可以形成雙鍵和三鍵D.多個(gè)碳原子可以形成長度不同的鏈(可以帶有支鏈)及環(huán)，且鏈、環(huán)之

間又可以相互結(jié)合√解析：碳元素的原子最外層有4個(gè)電子，既不易失電子也不易得電子，故碳原子性質(zhì)并不活潑，常溫下比較穩(wěn)定，B選項(xiàng)錯(cuò)誤。4.下列表示有機(jī)物的化學(xué)用語正確的是A.甲烷分子的球棍模型是B.一氯甲烷的電子式：C.表示乙酸的球棍模型(小球表示C、H、O元素)D.C2H4O：表示乙醇的分子式√解析：A項(xiàng)，

為甲烷的比例模型，不是球棍模型，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，一氯甲烷中Cl原子還有3對(duì)孤電子對(duì)未標(biāo)出，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，乙酸分子中，C原子半徑最大，其次是O原子，H原子半徑最小，則乙酸的球棍模型為：

，正確；D項(xiàng)，乙醇的分子中含有2個(gè)C、6個(gè)H和1個(gè)O，其分子式為C2H6O，錯(cuò)誤?！獭谭椒ㄖ笇?dǎo)7.分析下列各組物質(zhì)的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，回答問題：②和④CH3—CH2—CH2—CH3和⑤CH2==CH2和CH3CH==CH2(1)屬于同系物的是_______。(2)屬于同分異構(gòu)體的是______。(3)屬于同種物質(zhì)的是______。③與①CH3CH2CH2OH與CH3OH①⑤④②③題組四同分異構(gòu)體的判斷和種數(shù)計(jì)算8．分子式為C8H9Cl的含苯環(huán)的同分異構(gòu)體(不含立體異構(gòu))有(

)A．9種B．12種C．14種D．16種√9.有4種碳骨架如下的烴。下列說法正確的是①a和d是同分異構(gòu)體②b和c是同系物③a和d都能發(fā)生加聚反應(yīng)④只有b和c能發(fā)生取代反應(yīng)A.①② B.①④ C.②③ D.①②③√解析：由圖可知a為2-甲基丙烯(CH3)2C==CH2，分子式為C4H8；b為新戊烷C(CH3)4，分子式為C5H12；c為2-甲基丙烷(CH3)3CH，分子式為C4H10；d為環(huán)丁烷，分子式為C4H8。故可知①②正確；d不能加聚，故③錯(cuò)；a、d也能發(fā)生取代，故④錯(cuò)；選A。10.下列有關(guān)同分異構(gòu)體數(shù)目的敘述中，正確的是A.戊烷有2種同分異構(gòu)體B.C8H10中只有3種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體C.甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含3個(gè)碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種D.分子式C4H8O2，且能與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生CO2氣體的有機(jī)物有4種√解析：A項(xiàng)，戊烷有3種同分異構(gòu)體，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，能與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生CO2說明有—COOH，剩余部分為C3H7—，丙基有2種，錯(cuò)誤。B項(xiàng)，有

、

、

、4種同分異構(gòu)體，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，丙基的同分異構(gòu)體有2種，所以取代

苯環(huán)上的氫原子分別得到鄰、間、對(duì)各3種同分異構(gòu)體，共6種，正確；12.下列說法正確的是A.乙烷的一氯代物同分異構(gòu)體有1種，二氯代物的同分異構(gòu)體有3種B.正戊烷的一氯代物同分異構(gòu)體有3種，二氯代物的同分異構(gòu)體有9種C.正丁烷的一氯代物同分異構(gòu)體有2種，二氯代物的同分異構(gòu)體有5種D.丙烷的一氯代物同分異構(gòu)體有2種，二氯代物的同分異構(gòu)體有5種√解析：乙烷的一氯代物1種，二氯代物2種；丙烷的一氯代物2種，二氯代物4種；正丁烷的一氯代物2種，二氯代物6種；正戊烷的一氯代物3種，二氯代物9種。故B正確。判斷同分異構(gòu)體數(shù)目的常用方法和思路基團(tuán)連接法將有機(jī)物看作由基團(tuán)連接而成，由基團(tuán)的異構(gòu)體數(shù)目可推斷有機(jī)物的異構(gòu)體數(shù)目。如：丁基有四種，丁醇(C4H9—OH)、C4H9—Cl分別有四種換位思考法將有機(jī)物分子中的不同原子或基團(tuán)換位進(jìn)行思考。如乙烷分子中共有6個(gè)H原子，若有一個(gè)氫原子被Cl原子取代所得一氯乙烷只有一種結(jié)構(gòu)，那么五氯乙烷也只有一種結(jié)構(gòu)思維建模等效氫原子法(又稱對(duì)稱法)分子中等效氫原子有如下情況：①分子中同一個(gè)碳上的氫原子等效；②同一個(gè)碳的甲基氫原子等效；③分子中處于鏡面對(duì)稱位置(相當(dāng)于平面鏡成像時(shí))上的氫原子等效定一移一法分析二元取代物的方法，如分析C3H6Cl2的同分異構(gòu)體，先固定其中一個(gè)Cl的位置，移動(dòng)另外一個(gè)Cl√判斷同分異構(gòu)體數(shù)目的常用方法和思路基團(tuán)連接法將有機(jī)物看作由基團(tuán)連接而成，由基團(tuán)的異構(gòu)體數(shù)目可推斷有機(jī)物的異構(gòu)體數(shù)目。如丁基有四種，丁醇(C4H9—OH)、C4H9—Cl分別有四種換位思考法將有機(jī)物分子中的不同原子或基團(tuán)進(jìn)行換位思考。如：乙烷分子中共有6個(gè)H原子，若有一個(gè)氫原子被Cl原子取代所得一氯乙烷只有一種結(jié)構(gòu)，那么五氯乙烷也只有一種結(jié)構(gòu)等效氫原子法(又稱對(duì)稱法)分子中等效氫原子有如下情況：①分子中同一個(gè)碳上的氫原子等效；②同一個(gè)碳上的甲基氫原子等效；③分子中處于鏡面對(duì)稱位置(相當(dāng)于平面鏡成像時(shí))上的氫原子等效定1移1法分析二元取代物的方法，如分析C3H6Cl2的同分異構(gòu)體，先固定其中一個(gè)Cl的位置，移動(dòng)另外一個(gè)Cl思維建模題組五常見有機(jī)物的空間結(jié)構(gòu)及表示方法14.下列化學(xué)用語表達(dá)不正確的是①丙烷的球棍模型②丙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHCH2③的分子式為C8H12④與C8H8一定表示同一種物質(zhì)A.①②

B.①③C.③④ D.②④√解析②未體現(xiàn)官能團(tuán)；④C8H8的結(jié)構(gòu)有多種，如是其中的一種。15.已知異丙苯的結(jié)構(gòu)簡式如下，下列說法錯(cuò)誤的是A.異丙苯的分子式為C9H12B.異丙苯的沸點(diǎn)比苯高C.異丙苯中碳原子可能都處于同一平面D.異丙苯和苯互為同系物√解析B項(xiàng)，異丙苯的相對(duì)分子質(zhì)量比苯大，故其沸點(diǎn)比苯高，正確；C項(xiàng)，由于異丙基與苯環(huán)直接相連的碳原子為飽和碳原子，而飽和碳原子為四面體構(gòu)型，故飽和碳原子和與其相連的三個(gè)碳原子一定不在同一平面上，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，異丙苯與苯結(jié)構(gòu)相似，在組成上相差3個(gè)CH2原子團(tuán)，二者互為同系物，正確。鍵線式：碳碳鍵用線段來體現(xiàn)。拐點(diǎn)或端點(diǎn)表示碳原子，碳原子上的氫原子不必標(biāo)出，其他原子及其他原子上的氫原子都要指明。例如：丙烯、正丙醇的鍵線式分別為

、

。智能拓展16．下列化合物分子中的所有碳原子不可能處于同一平面的是(

)A．甲苯 B．硝基苯C．2－甲基丙烯 D．2－甲基丙烷題組六突破有機(jī)物的空間結(jié)構(gòu)√√題組七陌生結(jié)構(gòu)烴的綜合判斷18.化合物

(b)、(d)、HC≡C—CH==CH2(p)的分子式均為C4H4。下列說法中正確的是A.b的一氯代物只有兩種B.d的同分異構(gòu)體只有b、p兩種C.b、d、p均可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)D.p的所有原子不可能處于同一平面√解析：b分子的甲基以及與甲基相連的碳上有兩種不等效氫原子，因而其一氯取代物有兩種，A正確；d的同分異構(gòu)體除b、p外還有

、

等，B項(xiàng)錯(cuò)誤；d中不含不飽和鍵，不能發(fā)生加成反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；p的結(jié)構(gòu)中碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu)，碳碳三鍵為直線形結(jié)構(gòu)，所有原子共平面，D項(xiàng)錯(cuò)誤。19.從煤的干餾產(chǎn)品之一煤焦油中可分離出蒽()，再經(jīng)升華提純得到的高純度蒽可用作閃爍計(jì)數(shù)器的閃爍劑。下列關(guān)于蒽的說法錯(cuò)誤的是A.化學(xué)式為C14H10B.一定條件下能發(fā)生取代、加成、氧化等反應(yīng)C.具有12種二氯代物D.與菲()互為同分異構(gòu)體√解析：根據(jù)蒽的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為C14H10，A項(xiàng)正確；含有苯環(huán)，具有苯的性質(zhì)，可發(fā)生取代、加成、氧化等反應(yīng)，B項(xiàng)正確；蒽分子是高度對(duì)稱結(jié)構(gòu)，如圖

，關(guān)于虛線對(duì)稱，有三種H原子；二氯代物中，若取代α位2個(gè)H原子有3種結(jié)構(gòu)；若取代β位2個(gè)H原子有3種結(jié)構(gòu)；若取代γ位2個(gè)H原子有1種結(jié)構(gòu)；若取代α-β位H原子有4種結(jié)構(gòu)；若取代α-γ位H原子有2種結(jié)構(gòu)，若取代β-γ位H原子有2種結(jié)構(gòu)，故共有3＋3＋1＋4＋2＋2＝15種，C項(xiàng)錯(cuò)誤；蒽與

的分子式相同，但結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，D項(xiàng)正確。20.

化合物W( )、M()、N( )的分子式均為C7H8。下列說法正確的是A.W、M、N均能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)B.W、M、N的一氯代物數(shù)目相等C.W、M、N分子中的碳原子均共面D.W、M、N均能使酸性KMnO4溶液褪色√解析：由W( )、M()、N( )結(jié)構(gòu)簡式可知，W不能和溴水發(fā)生加成反應(yīng)，M、N均能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；W的一氯代物數(shù)目為4種，M的一氯代物數(shù)目為3種，N的一氯代物數(shù)目為4種，B項(xiàng)錯(cuò)誤；W、N分子中的碳原子均共面，M中的碳原子不能共面，C項(xiàng)錯(cuò)誤；W、M、N均能被酸性KMnO4溶液氧化，D項(xiàng)正確。1.煤的綜合利用(1)煤的干餾：把煤

使其分解的過程。煤的干餾是一個(gè)復(fù)雜的

變化過程。隔絕空氣加強(qiáng)熱物理、化學(xué)核心知識(shí)梳理考點(diǎn)三、化石燃料、合成有機(jī)高分子(2)煤的氣化將煤轉(zhuǎn)化為

的過程，目前主要方法是碳和水蒸氣反應(yīng)制水煤氣?；瘜W(xué)方程式為

。(3)煤的液化①

液化：煤＋氫氣

液體燃料。②

液化：煤＋水可燃性氣體直接間接2.石油的綜合利用(1)石油的成分：由多種

組成的混合物，主要成分是烷烴、環(huán)烷烴和芳香烴。所含元素以

為主，還含有少量N、S、P、O等。(2)石油的加工方法過程目的分餾把原油中各組分分離成

的分餾產(chǎn)物獲得各種燃料用油裂化把

烴斷裂成_____

的烴_______________________裂解深度裂化，產(chǎn)物呈氣態(tài)_________________________________碳?xì)浠衔顲、H沸點(diǎn)不同相對(duì)分子質(zhì)量大的相對(duì)分子質(zhì)量小得到更多的汽油等輕質(zhì)油得到乙烯、丙烯、甲烷等化工原料3.天然氣的綜合利用(1)天然氣的主要成分是

，它是一種

的化石燃料，更是一種重要的化工原料。(2)天然氣與水蒸氣反應(yīng)制取H2原理：

。甲烷清潔化石燃料煤石油天然氣成分有機(jī)物和少量無機(jī)物組成的復(fù)雜混合物烷烴、環(huán)烷烴和芳香烴的混合物主要成分是CH4煉制方法干餾、氣化、液化分餾—產(chǎn)品焦?fàn)t氣、粗氨水、粗苯、煤焦油和焦炭等汽油、煤油、柴油、重油和石蠟等—4．煤、石油、天然氣的比較化學(xué)中的“三餾”“兩裂”比較

(1)化學(xué)中的“三餾”

名稱

干餾

蒸餾

分餾

原理

隔絕空氣，在高溫下使物質(zhì)分解

根據(jù)液態(tài)混合物中各組分沸點(diǎn)不同進(jìn)行分離

與蒸餾原理相同

產(chǎn)物

產(chǎn)物為混合物

產(chǎn)物為單一組分的純凈物

產(chǎn)物為沸點(diǎn)相近的各組分組成的混合物

變化類型

化學(xué)變化

物理變化

物理變化

歸納總結(jié)(2)化學(xué)中的“兩裂”

名稱

裂化

裂解

定義

在一定條件下，把相對(duì)分子質(zhì)量大、沸點(diǎn)高的烴斷裂為相對(duì)分子質(zhì)量小、沸點(diǎn)低的烴

在高溫下，使具有長鏈的烴斷裂成各種短鏈的氣態(tài)烴和少量液態(tài)烴

目的

提高輕質(zhì)油的產(chǎn)量，特別是提高汽油的產(chǎn)量

獲得短鏈烴

變化類型

化學(xué)變化

化學(xué)變化

5.高分子材料的合成及應(yīng)用(1)三大合成材料：

、

、

。(2)聚合反應(yīng)合成聚乙烯的化學(xué)方程式：

，單體為

，鏈節(jié)為

，聚合度為

。(3)完成下列反應(yīng)的化學(xué)方程式①nCH2==CHCl

；CH2==CH2—CH2—CH2—n塑料合成橡膠合成纖維② ==CH2

。(1)煤氣的主要成分是丁烷(

)(2)石油是混合物，其分餾產(chǎn)品汽油為純凈物(

)(3)大量燃燒化石燃料是造成霧霾天氣的一種重要因素(

)(4)煤中含有苯、甲苯、二甲苯等有機(jī)化合物(

)(5)裂化的目的是得到輕質(zhì)油，裂解的目的是得到乙烯、丙烯等化工原料(

)(6)甲烷、乙烯和苯在工業(yè)上都可通過石油分餾得到(

)(7)聚乙烯、聚氯乙烯塑料制品可用于食品包裝(

)(8)常壓分餾得到的汽油是混合物，沒有固定的沸點(diǎn)(

)(9)汽油與水互不相溶，可以用裂化汽油萃取溴水中的溴(

)××√×√××√×正誤判斷(10)煤的氣化和液化都是化學(xué)變化(

)(11)石油裂解的主要目的是得到短鏈不飽和烴(

)(12)石油分餾可獲得乙酸、苯及其衍生物()√√×題組一化石燃料的綜合利用1.下列說法不正確的是A.石油是由烴組成的混合物B.①主要發(fā)生物理變化C.②是石油的裂化、裂解D.③屬于取代反應(yīng)√對(duì)點(diǎn)訓(xùn)練解析：①為石油的分餾，發(fā)生物理變化，B項(xiàng)正確；由石油分餾產(chǎn)品獲得氣態(tài)烴乙烯需經(jīng)過石油的裂化和裂解，C項(xiàng)正確；由乙烯制得1,2-二溴乙烷的反應(yīng)為CH2==CH2＋Br2===CH2BrCH2Br，屬于加成反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。2.有關(guān)煤的綜合利用如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是A.①是將煤在空氣中加強(qiáng)熱使其分解的過程B.條件a為Cl2/光照C.反應(yīng)②為置換反應(yīng)D.B為甲醇或乙酸時(shí)，反應(yīng)③原子利用率均可達(dá)到100%√解析：煤的干餾應(yīng)隔絕空氣加強(qiáng)熱使其分解。3.下列關(guān)于石油和石油化工的說法錯(cuò)誤的是A.石油是由各種碳?xì)浠衔锝M成的混合物B.石油分餾得到的各餾分是由各種碳?xì)浠衔锝M成的混合物C.石油裂解和裂化的主要目的都是得到重要產(chǎn)品乙烯D.實(shí)驗(yàn)室里，在氧化鋁粉末的作用下，用石蠟可以制出汽油√解析：石油是由多種碳?xì)浠衔锝M成的混合物，故A正確；石油分餾得到的各餾分為烴類物質(zhì)的混合物，故B正確；裂化和裂解都是由一種大分子的烴在高溫?zé)o氧條件下變成小分子烴的復(fù)雜分解反應(yīng)的過程，石油裂化的目的是提高輕質(zhì)液體燃料(汽油、煤油、柴油等)的產(chǎn)量，特別是提高汽油的產(chǎn)量，裂解的目的是獲得乙烯、丙烯等化工原料，故C錯(cuò)誤。4．下列關(guān)于石油的說法不正確的是(

)①石油是混合物，其分餾產(chǎn)品汽油為純凈物②煤油可由石油分餾獲得，可用作燃料和保存少量金屬鈉③石油產(chǎn)品都可用于聚合反應(yīng)④石油催化裂化的主要目的是提高汽油等輕質(zhì)油的產(chǎn)量與質(zhì)量；石油裂解的主要目的是得到更多的乙烯、丙烯等氣態(tài)短鏈烴A．①③ B．①②C．②③ D．③④√√6.《天工開物》記載了古代四川“井火取鹽”的過程，“臨邛(地名)火井(廢井，廢氣遇明火可燃)一所，縱廣五尺，深二三丈”“取井火還煮井水”“一水得四五斗鹽”，“井火”燃燒的物質(zhì)是A.天然氣 B.煤炭

C.石油 D.石蠟√解析：根據(jù)題給信息可知井中廢氣遇明火可燃，“井火”燃燒的物質(zhì)是可燃性氣體天然氣。題組二合成有機(jī)高分子7.下列說法正確的是A.氯乙烯、聚乙烯都是不飽和烴B.聚苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為C.氯乙烯制取聚氯乙烯的反應(yīng)方程式為D.乙烯和聚乙烯都能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)√解析：氯乙烯含有氯元素，不屬于烴，而聚乙烯為飽和烴，A項(xiàng)錯(cuò)誤；聚苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為

，B項(xiàng)錯(cuò)誤；乙烯含有碳碳雙鍵，能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)，但聚乙烯的結(jié)構(gòu)單元為—CH2—CH2—，不能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。8.保鮮膜按材質(zhì)分為聚乙烯(PE)、聚氯乙烯(PVC)等種類。PE保鮮膜可直接接觸食品，PVC保鮮膜則不能直接接觸食品，它對(duì)人體有潛在危害。下列有關(guān)敘述不正確的是A.PE、PVC都屬于鏈狀高分子化合物，受熱易熔化B.PE、PVC的單體都是不飽和烴，能使溴水褪色C.焚燒PVC保鮮膜會(huì)放出有毒氣體如HClD.廢棄的PE和PVC均可回收利用以減少白色污染√解析：聚氯乙烯是氯乙烯單體通過加聚反應(yīng)而制備的，氯乙烯中含有氯原子，不是烴，而是烴的衍生物，B項(xiàng)錯(cuò)誤。9.生活中使用的塑料食品盒、水杯等通常由聚苯乙烯制成，其結(jié)構(gòu)簡式為

。根據(jù)所學(xué)知識(shí)，下列說法正確的是A.聚苯乙烯能使溴水褪色B.聚苯乙烯是一種天然高分子化合物C.聚苯乙烯可由苯乙烯通過化合反應(yīng)制得D.聚苯乙烯單體的分子式為C8H8√解析：聚苯乙烯分子中不含碳碳雙鍵，不能使溴水褪色，故A錯(cuò)誤；聚苯乙烯為苯乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成的高分子化合物，屬于合成高分子化合物，故B錯(cuò)誤；聚苯乙烯由苯乙烯通過加聚反應(yīng)生成，故C錯(cuò)誤；聚苯乙烯的單體為苯乙烯，分子式為C8H8，故D正確。10.下列有關(guān)氯乙烯(CH2==CHCl)的說法不正確的是A.分子中所有原子都共面B.是制備

的單體C.與HCl加成只生成一種產(chǎn)物D.能使酸性KMnO4溶液褪色√解析：CH2==CHCl與HCl加成不僅生成1,2-二氯乙烷，還會(huì)生成1,1-二氯乙烷，故C項(xiàng)錯(cuò)誤；CH2==CHCl中有碳碳雙鍵，所有原子共平面，故A項(xiàng)正確；CH2==CHCl可以發(fā)生加聚反應(yīng)，制備

，故B項(xiàng)正確；CH2==CHCl中有碳碳雙鍵，能使酸性KMnO4溶液褪色，故D項(xiàng)正確。11.ABS合成樹脂的結(jié)構(gòu)簡式如下圖：

則合成這種樹脂的單體為______________、____________________、_______________，反應(yīng)類型為_________。CH2==CH—CNCH2==CH—CH==CH2加聚反應(yīng)判斷加聚產(chǎn)物單體的方法方法技巧加聚產(chǎn)物方法單體

CH2—CH2

CH2==CH2

拓展訓(xùn)練·鞏固考點(diǎn)√1.(2024屆山東德州聯(lián)考)下列敘述正確的是A.沸點(diǎn)：正戊烷>異戊烷>新戊烷B.分子式為C6H12的物質(zhì)一定能使Br2的CCl4溶液褪色C．CH3CH2CH2CH3與CH3CH2CH2CH2OH互為同系物D.三聚氰胺可用作食品添加劑解析：A．正戊烷、異戊烷和新戊烷的分子式為C5H12，三者互為同分異構(gòu)體，支鏈越多，沸點(diǎn)越低，故沸點(diǎn)：正戊烷>異戊烷>新戊烷，A正確；B．分子式為C6H12的物質(zhì)不飽和度為1，可能為環(huán)己烷，不一定能使Br2的CCl4溶液褪色，B錯(cuò)誤；C．結(jié)構(gòu)相似，組成上相差若干個(gè)CH2的物質(zhì)互為同系物，CH3CH2CH2CH2OH中含羥基，二者不互為同系物，C錯(cuò)誤；D．三聚氰胺有毒，不可用作食品添加劑，D錯(cuò)誤；2．(2024屆模擬卷浙江專用)2－丁炔可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化，下列說法不正確的是A．2－丁炔分子中最多有6個(gè)原子共面B．X與酸性KMnO4溶液反應(yīng)可生成CH3COOHC．Y可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)D．高分子Z可能存在順式結(jié)構(gòu)和反式結(jié)構(gòu)√解析：A．2－丁炔中含有三鍵，分子中最多有6個(gè)原子共面，故A正確；B．X為2－丁炔加H2生成，根據(jù)分子式可知X中含有雙鍵，為2-丁烯，與酸性KMnO4溶液反應(yīng)可生成CH3COOH，故B正確；C．Y為2－丁炔與水發(fā)生反應(yīng)獲得，由于2－丁炔中三鍵位置不在兩端，所以不會(huì)生成醛基，不可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D．Z是由2－丁炔聚合生成，Z中含有雙鍵，所以存在順式結(jié)構(gòu)和反式結(jié)構(gòu)，故D正確。3．(2024屆河北張家口)2，5－降冰片二烯(NBD)可有效抑制乙烯的催熟作用，實(shí)驗(yàn)室制備NBD的一種原理如下圖所示。下列說法正確的是A．DCPD與CPD互為同系物B．CPD的所有原子不可能處于同一平面C．DCPD和NBD中均含有手性碳原子D．NBD的一氯代物有3種(不含立體異構(gòu))√√解析：DCPD與CPD不是相差若干個(gè)CH2，不屬于同系物，A項(xiàng)錯(cuò)誤；CPD中含有－CH2－，所有原子不可能處于同一平面，B項(xiàng)正確；NBD中不含手性碳原子，C項(xiàng)錯(cuò)誤；由NBD結(jié)構(gòu)可知，一氯代物有共3種，D項(xiàng)正確。4．(2024屆安徽名校聯(lián)盟大聯(lián)考)如圖，甲、乙、丙三種有機(jī)物的分子式均為C9H12．下列說法正確的是A．甲或乙與苯互為同系物B．丙分子中最多有6個(gè)原子可能共面C．C9H12含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體共有8種D．三種分子均能和溴水發(fā)生加成反應(yīng)使其褪色√解析：A．乙和苯結(jié)構(gòu)不同，不可能是同系物，A錯(cuò)誤；B．分子中飽和碳原子和與飽和碳原子相連的2個(gè)雙鍵碳原子可能共面，這2個(gè)不飽和碳原子分別形成的碳碳雙鍵平面與飽和碳原子所在平面可能重疊，即，故丙分子中最多有11個(gè)原子可能共面，B錯(cuò)誤；C．若C9H12是苯的同系物，當(dāng)苯環(huán)上只有一個(gè)取代基時(shí)，丙基有兩種結(jié)構(gòu)，所以有兩種不同的結(jié)構(gòu)；苯環(huán)上有兩個(gè)取代基時(shí)，有鄰、間、對(duì)三種結(jié)構(gòu)：苯環(huán)上有三個(gè)取代基時(shí)有三種結(jié)構(gòu)；綜上所述，共有8種結(jié)構(gòu)，C正確；D．甲與溴水不反應(yīng)，D錯(cuò)誤．5．(2024屆江西上饒廣豐金橋?qū)W校)已知(x)、(y)、(z)互為同分異構(gòu)體，下列說法不正確的是A．z的二氯代物有三種B．z、y的一氯代物均只有三種C．x、y可使溴的四氯化碳溶液因發(fā)生加成反應(yīng)而褪色D．x、y中的所有原子可能處于同一平面√√解析：A．z為立方烷，結(jié)構(gòu)高度對(duì)稱，z中只有1種H原子，其一氯代物只有1種，二氯代物有3種(2個(gè)Cl處于立方烷的鄰位、面對(duì)角線、體對(duì)角線)，A正確；B．x中有5種H原子，x的一氯代物有5種，y中有3種H原子，y的一氯代物有3種，B錯(cuò)誤；C．x、y中都含有碳碳雙鍵，都能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)使溶液褪色，C正確；D．y中含有飽和碳原子，y中所有原子不可能處于同一平面上，x由苯基和乙烯基通過碳碳單鍵相連，聯(lián)想苯和乙烯的結(jié)構(gòu)，結(jié)合單鍵可以旋轉(zhuǎn)，x中所有原子可能處于同一平面，D錯(cuò)誤；√7.(2024屆四川綿陽南山中學(xué))下列涉及有機(jī)物的性質(zhì)的說法錯(cuò)誤的是A.乙烯和聚氯乙烯都能發(fā)生加成反應(yīng)B.乙醇在紅熱銅絲作用下被氧化成乙醛C.黃酒中某些微生物使乙醇氧化成乙酸D．HNO3能與苯、纖維素等發(fā)生反應(yīng)，常用濃硫酸作催化劑√解析：A．氯乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚氯乙烯，聚氯乙烯分子結(jié)構(gòu)中不含碳碳雙鍵，不能發(fā)生加成反應(yīng)，A錯(cuò)誤；B．加熱條件下，銅和氧氣反應(yīng)生成氧化銅，氧化銅能將乙醇氧化乙醛，B正確；C．黃酒中的乙醇能在某些微生物作用下被氧化生成乙酸，C正確；D．在濃H2SO4的催化作用下，HNO3能與苯、纖維素等有機(jī)物發(fā)生取代反應(yīng)，D正確；√√√10.(2024山東部分學(xué)校聯(lián)考)在EY沸石催化下，萘與丙烯反應(yīng)主要生成二異丙基萘M和N。下列說法正確的是A．M和N互為同系物B．M分子中最多有12個(gè)碳原子共平面C．N的一溴代物有5種D．萘的二溴代物有10種√解析：A．由題中信息可知，M和N均屬于二異丙基萘，兩者分子式相同，但是其結(jié)構(gòu)不同，故兩者互為同分異構(gòu)體，兩者不互為同系物，A說法不正確；B．因?yàn)檩练肿又械?0個(gè)碳原子是共面的，由于單鍵可以旋轉(zhuǎn)，異丙基中最多可以有2個(gè)碳原子與苯環(huán)共面，因此，M分子中最多有14個(gè)碳原子共平面，B說法不正確；C．N分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的H，因此其一溴代物有5種，C說法正確；D．萘分子中有8個(gè)H，但是只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的H（分別用α、β表示，其分別有4個(gè)），根據(jù)定一議二法可知，若先取代α，則取代另一個(gè)H的位置有7個(gè)；然后先取代1個(gè)β，然后再取代其他β，有3種，因此，萘的二溴代物有10種，D說法正確；√11．(2023屆四川南充高級(jí)中學(xué))一種實(shí)現(xiàn)二氧化碳固定及再利用的反應(yīng)如圖所示。下列敘述正確的是A.化合物1中所有原子一定共面B.化合物1與足量氫氣加成，其產(chǎn)物的一氯代物有6種C.化合物2與乙酸互為同系物D.化合物2與足量鈉或碳酸氫鈉反應(yīng)，產(chǎn)生的氣體體積相同解析：A．苯、乙烯中所有原子都共平面，由于碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，因此化合物1中所有原子可能共面