高考一輪復習專項練習生物單元質檢卷六孟德爾遺傳定律與伴性遺傳

單元質檢卷六孟德爾遺傳定律與伴性遺傳(滿分:100分)一、選擇題(本題共15小題,每小題2分,共30分。每小題只有一個選項符合題目要求)1.(2020山東濱州二模)下列遺傳學實驗一定能達到預期目標的是()A.通過測交實驗檢測某紅眼雌蠅是否含白眼基因B.將紅花和白花豌豆植株雜交以判斷顯隱性性狀C.用秋水仙素處理二倍體水稻的花粉以獲得純合子D.用3H標記的噬菌體侵染細菌以證明遺傳物質是DNA2.(2020全國Ⅰ)已知果蠅的長翅和截翅由一對等位基因控制。多只長翅果蠅進行單對交配(每個瓶中有1只雌果蠅和1只雄果蠅),子代果蠅中長翅∶截翅=3∶1。據(jù)此無法判斷的是()A.長翅是顯性性狀還是隱性性狀B.親代雌蠅是雜合子還是純合子C.該等位基因位于常染色體還是X染色體上D.該等位基因在雌蠅體細胞中是否成對存在3.(2020山東煙臺模擬)某種昆蟲的翅型有正常翅、長翅、小翅,共3種類型,依次由常染色體上的C、C'、c基因控制。正常翅的雌雄個體雜交,子代全為正常翅或出現(xiàn)小翅個體,基因型相同的長翅個體雜交,子代出現(xiàn)長翅與正常翅、或出現(xiàn)長翅與小翅個體,比例總接近2∶1。下列分析正確的是()A.基因C對C'、c為顯性,是基因突變的結果B.長翅個體與正常翅個體雜交,子代中不會出現(xiàn)小翅個體C.長翅個體與小翅個體雜交,理論上子代的性狀比例為1∶1D.該昆蟲種群翅型的基因型有6種4.(2020山東日照一模)某雌雄同株的二倍體植物中,控制抗病(A)與易感病(a)、高莖(B)與矮莖(b)的基因分別位于兩對染色體上。讓純種抗病高莖植株與純種易感病矮莖植株雜交,F1全為抗病高莖植株,F1自交獲得的F2中,抗病高莖∶抗病矮莖∶易感病高莖∶易感病矮莖=9∶3∶3∶1。下列有關敘述錯誤的是()A.等位基因A、a與B、b的遺傳既遵循分離定律又遵循自由組合定律B.F2中的抗病植株分別進行自交和隨機交配,后代中抗病基因頻率均不變C.F2中的抗病高莖植株進行自交,后代的性狀比例為25∶5∶5∶1D.F2中的抗病高莖植株隨機交配,后代的性狀比例為27∶9∶9∶15.(2020浙江7月選考)若某哺乳動物毛發(fā)顏色由基因De(褐色)、Df(灰色)、d(白色)控制,其中De和Df分別對d完全顯性。毛發(fā)形狀由基因H(卷毛)、h(直毛)控制。控制兩種性狀的等位基因均位于常染色體上且獨立遺傳。基因型為DedHh和DfdHh的雌雄個體交配。下列說法正確的是()A.若De對Df共顯性、H對h完全顯性,則F1有6種表型B.若De對Df共顯性、H對h不完全顯性,則F1有12種表型C.若De對Df不完全顯性、H對h完全顯性,則F1有9種表型D.若De對Df完全顯性、H對h不完全顯性,則F1有8種表型6.水稻的高稈(D)對矮稈(d)為顯性,抗稻瘟病(R)對易感稻瘟病(r)為顯性,這兩對基因位于不同對的染色體上,將一株高稈抗病的植株(甲)與另一株高稈易感病的植株(乙)雜交,結果如圖所示,下面有關敘述,正確的是()A.若只研究莖高度的遺傳,圖示表型為高稈的個體中,純合子的概率為1/2B.甲、乙兩植株雜交產(chǎn)生的子代有6種基因型,4種表型C.對甲植株進行測交,可得到能穩(wěn)定遺傳的矮稈抗病個體D.甲、乙兩植株的基因型分別為DdRR和Ddrr7.下列有關基因分離定律和基因自由組合定律的說法,正確的是()A.一對相對性狀的遺傳一定遵循基因的分離定律而不遵循基因的自由組合定律B.分離定律發(fā)生在配子產(chǎn)生過程中,自由組合定律發(fā)生在配子隨機結合過程中C.多對等位基因遺傳時,在等位基因分離的同時,非等位基因自由組合D.若符合自由組合定律,雙雜合子自交后代不一定出現(xiàn)9∶3∶3∶1的性狀分離比8.據(jù)下圖能得出的結論是()A.乙個體自交后代會出現(xiàn)3種表型,比例為1∶2∶1B.丁圖個體減數(shù)分裂時可以恰當?shù)亟沂久系聽栕杂山M合定律的實質C.孟德爾用丙YyRr自交,其子代分離比表型為9∶3∶3∶1,這屬于假說—演繹的驗證假說階段D.孟德爾用假說—演繹法揭示基因分離定律時,可以選甲、乙、丙、丁為材料9.愛德華氏綜合征是一種常見的常染色體三體綜合征(又稱18三體綜合征),患者有智力障礙、發(fā)育延遲等癥狀。下列有關敘述正確的是()A.18三體綜合征患者的體細胞中含有3個染色體組B.18三體綜合征患者細胞內有導致智力降礙、發(fā)育遲緩的基因C.近親結婚會大大增加18三體綜合征在后代中的發(fā)病率D.18三體患兒出現(xiàn)的原因可能是精(或卵)原細胞減數(shù)分裂時18號染色體未正常分離10.(2020江蘇徐州一模)一項關于唐氏綜合征(21三體)的調查結果如下表,以下敘述錯誤的是()母親年齡/歲20~2425~2930~34≥35唐氏患兒發(fā)生率/(×104)1.192.032.769.42A.抽樣調查時應兼顧地區(qū)差異等因素,以增大取樣的隨機性B.減數(shù)分裂Ⅰ后期21號染色體未分離是子代患唐氏綜合征的原因之一C.新生兒患唐氏綜合征只與母親年齡有關,與父親年齡無關D.應加強35歲以上高齡孕婦的產(chǎn)前診斷以降低唐氏綜合征患兒出生率11.(2020湖北十堰模擬)根據(jù)下列四個單基因遺傳病的遺傳系譜圖作出的判斷,正確的是()A.圖①所示遺傳病可能是紅綠色盲B.圖②所示遺傳病可能是抗維生素D佝僂病C.圖③所示遺傳病是常染色體隱性遺傳病D.圖④所示遺傳病不可能是伴Y染色體遺傳病12.(2020山東鄒城兗礦第一中學月考)大量臨床研究表明,β淀粉樣蛋白代謝相關基因突變引起β淀粉樣蛋白過度產(chǎn)生,導致家族性阿爾茨海默病的發(fā)生;β淀粉樣蛋白基因位于21號染色體上,21三體綜合征患者常常會出現(xiàn)阿爾茨海默病癥狀。下列有關分析錯誤的是()A.21三體綜合征患者可能因多一個β淀粉樣蛋白基因而易患阿爾茨海默病B.調查阿爾茨海默病的發(fā)病率需要對多個患者家系進行調查C.21三體綜合征產(chǎn)生的原因是減數(shù)分裂時21號染色體未能正常分離D.阿爾茨海默病產(chǎn)生的根本原因是發(fā)生了基因突變13.下圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯誤的是()A.該病是顯性遺傳病,Ⅱ4是雜合子B.Ⅲ7與正常男性結婚,子女都不患病C.Ⅲ8與正常女性結婚,兒子都不患病D.該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群14.果蠅的黑身、灰身由一對等位基因(B、b)控制,另一對同源染色體上的等位基因(R、r)會影響黑身果蠅的體色深度。現(xiàn)有黑身雌果蠅與灰身雄果蠅一對親本雜交,F1全為灰身,F1隨機交配,F2雌果蠅為灰身∶黑身=3∶1,雄果蠅為灰身∶黑身∶深黑身=6∶1∶1。下列敘述錯誤的是()A.果蠅的灰身是由基因B控制的B.基因R使黑身果蠅體色加深C.親本灰身雄果蠅的基因型為BBXrYD.F2灰身雌果蠅中雜合子占5/615.(2021河南宛城南陽中學月考)遺傳實驗過程中,生物的交配方式很多,下列有關敘述不正確的是()A.雜交是指基因型不同的個體之間的交配方式,是目前培育新品種的重要方法B.自交是自花傳粉、閉花受粉的植物的主要交配方式C.測交常用來檢測某個個體的基因型,也可用來確定一對相對性狀的顯隱性D.正交和反交常用來判斷某性狀的遺傳方式是核遺傳還是質遺傳二、選擇題(本題共5小題,每小題3分,共15分。每小題有一個或多個選項符合題目要求,全部選對得3分,選對但不全的得1分,有選錯的得0分)16.(2020江蘇)家庭性高膽固醇血癥(FH)是一種遺傳病,純合子患者在人群中出現(xiàn)的頻率約1/1000000。下圖是某FH家系的系譜圖,下列敘述正確的是()A.FH為常染色體顯性遺傳病B.FH患者雙親中至少有一人為FH患者C.雜合子患者在人群中出現(xiàn)的頻率約為1/500D.Ⅲ6的患病基因由父母雙方共同提供17.豌豆黃色(Y)對綠色(y)是顯性,圓粒(R)對皺粒(r)是顯性,這兩對基因符合自由組合定律。甲豌豆植株(YyRr)與乙豌豆植株雜交,其后代中四種表型的比例是3∶3∶1∶1,乙豌豆植株的基因型可能是()A.yyRr B.YyRR C.Yyrr D.YyRr18.(2020山東泰安模擬)線粒體肌病是一種由線粒體上的基因控制的遺傳病。一個紅綠色盲基因攜帶者女性(不患線粒體肌病)與一個色覺正常但患線粒體肌病的男性婚配,你認為這對夫婦所生子女的發(fā)病率及以下防治對策中科學合理的是()A.線粒體肌病屬細胞質遺傳,所生子女都患線粒體肌病,因而他們不宜生育后代B.所生子女兩病兼患的概率為1/4,且兩病兼患者都為男性C.所生子女中女兒患病概率為0,兒子患病率為1/2,因而建議他們生育女兒D.如果妻子已懷孕,需對胎兒進行性別檢測;如果已知是男胎兒,還需進行基因檢測19.顯性基因決定的遺傳病分兩類,一類致病基因位于X染色體上,另一類致病基因位于常染色體上,相應患者分別與正常人婚配,總體上看這兩類遺傳病在子代的發(fā)病率情況是()A.男性患者的兒子發(fā)病率不同B.男性患者的女兒發(fā)病率不同C.女性患者的兒子發(fā)病率不同D.女性患者的女兒發(fā)病率不同20.黑腹果蠅X染色體存在缺刻現(xiàn)象(染色體缺少某一片段,用“”表示)。缺刻紅眼雌果蠅(XRX_)與白眼雄果蠅(XrY)雜交得F1,F1雌雄個體雜交得F2。已知F1中雌雄個體數(shù)量比例為2∶1,雄性全部為紅眼,雌性中既有紅眼又有白眼。以下分析合理的是()A.X_與Xr結合的子代會死亡B.F1白眼的基因型為XrXrC.F2中紅眼個體的比例為1/2D.F2中雌雄個體數(shù)量比為4∶3三、非選擇題(本題共5小題,共55分)21.(14分)(2020山東青島三模)某金魚品種有色鱗與無色鱗是一對相對性狀,受一對等位基因(A、a)控制,已知在含有基因A、a的同源染色體上,另有一對等位基因具有致死效應,但致死基因的表達會受性別的影響。請根據(jù)下列雜交組合及雜交結果回答問題。雜交組合親本類型F1雌雄Ⅰ有色鱗♀×有色鱗♂有色鱗437有色鱗215Ⅱ無色鱗♀×有色鱗♂無色鱗220有色鱗222無色鱗226有色鱗224ⅢⅡ組中的有色鱗F1自交無色鱗242有色鱗716無色鱗238有色鱗486(1)在有色鱗與無色鱗這對相對性狀中為顯性性狀,Ⅰ組親本的基因型是。

(2)從上述雜交組合中可以判斷致死基因是(填“顯”或“隱”)性基因。研究發(fā)現(xiàn)該致死基因是由基因突變產(chǎn)生,自然條件下即使在DNA分子復制過程中基因的突變率也比較低,原因是

。

(3)Ⅲ組的子代中導致雌雄中有色鱗與無色鱗比例差異的可能原因是。

請利用Ⅲ組材料設計方案驗證你的解釋:①設計思路:

。

②結果和結論:甲組子代性狀比例為2∶1,乙組子代性狀比例是,則假設正確。

22.(12分)(2020山東日照檢測)果蠅的眼色由位于X染色體上的一對等位基因D/d決定。果蠅的眼型(粗糙眼與正常眼)由位于常染色體上的兩對等位基因A/a和B/b決定,相關基因與眼型關系如圖所示。現(xiàn)用粗糙紅眼雌蠅與粗糙白眼雄蠅做親本進行雜交,得到F1全為正常紅眼,F1雌雄果蠅相互交配得到F2(不考慮變異)。回答下列問題。(1)若A/a和B/b基因位于一對同源染色體上,考慮眼色與眼型的遺傳,則F2的表型及比例為。

(2)若眼型基因獨立遺傳,考慮眼色與眼型的遺傳,果蠅的基因型共有種;F2中與親本眼型不相同的個體中,眼型純合子所占的比例為。

(3)現(xiàn)獲得三種純合粗糙眼果蠅,請設計兩次雜交實驗篩選出雙隱性純合的粗糙眼果蠅。寫出實驗思路和實驗結論:

。

23.(12分)某二倍體自花傳粉植物進行兩組雜交實驗,雜交涉及的四對相對性狀分別是:紅果(紅)與黃果(黃),其控制基因用A/a表示;子房二室(二)與多室(多),其控制基因用B/b表示;圓形果(圓)與長形果(長),其控制基因用D/d表示;單一花序(單)與復狀花序(復),其控制基因用E/e表示。實驗數(shù)據(jù)如下表,回答下列問題。組別雜交組合F1表型F2表型及個體數(shù)甲紅二×黃多紅二450紅二、160紅多、150黃二、50黃多乙圓復×長單圓單510圓單、240圓復、240長單、10長復(1)果形性狀中,顯性性狀為(填“圓形”或“長形”),判斷的依據(jù)是

。

(2)根據(jù)表中組別甲的數(shù)據(jù)在圖1中標出F1中B/b基因在染色體上的位置(已標出A/a基因的位置),根據(jù)表中組別乙的數(shù)據(jù)在圖2中標出F1中E/e基因在染色體上的位置(已標出D/d基因的位置)。(3)設計實驗:控制果實紅黃和圓長這兩對相對性狀的基因是否符合自由組合定律?請以結紅圓果實、紅長果實、黃圓果實和黃長果實的純合植株為材料,設計實驗來探究這一問題,要求簡要寫出實驗思路和預期結果。24.(6分)(2020吉林長春一模)半乳糖血癥是一種與半乳糖代謝中酶的功能缺陷有關的單基因遺傳病。一對健康夫婦生了一個患半乳糖血癥的女兒和一個正常的兒子(不考慮變異和X、Y染色體同源區(qū)段)。請分析回答下列問題。(1)單基因遺傳病是指受控制的遺傳病。除了單基因遺傳病,人類遺傳病主要還有多基因遺傳病和兩大類。

(2)上述信息表明,半乳糖血癥的遺傳方式為。這個家庭中兒子與一個半乳糖血癥攜帶者結婚,理論上生出患半乳糖血癥女兒的可能性是。

(3)從該病例可以看出,基因對性狀的控制方式為基因通過,進而控制生物體的性狀。

(4)有遺傳病家族史的家庭,在胎兒出生前,醫(yī)生可用(答出兩點)等方法進行產(chǎn)前診斷。

25.(11分)(2020福建模擬)某種家禽的豁眼和正常眼是一對相對性狀,豁眼雌禽產(chǎn)蛋能力強。已知這種家禽的性別決定方式與雞相同,豁眼性狀由Z染色體上的隱性基因a控制,且在W染色體上沒有其等位基因。回答下列問題。(1)用純合子正常眼雄禽與豁眼雌禽雜交,雜交親本的基因型為;理論上F1個體的基因型和表型為,F2雌禽中豁眼禽所占的比例為。

(2)為了給飼養(yǎng)場提供產(chǎn)蛋能力強的該種家禽,請確定一個合適的雜交組合,使其子代中雌禽均為豁眼,雄禽均為正常眼,寫出雜交組合和預期結果,要求標明親本和子代的表型、基因型。雜交組合:。

預期結果:。

(3)假設M/m基因位于常染色體上,m基因純合時可使部分應表現(xiàn)為豁眼的個體表現(xiàn)為正常眼,而MM和Mm對個體眼的表型無影響。以此推測,在考慮M/m基因的情況下,若兩只表型均為正常眼的親本交配,其子代中出現(xiàn)豁眼雄禽,則親本雌禽的基因型為,子代中豁眼雄禽可能的基因型為。

單元質檢卷六孟德爾遺傳定律與伴性遺傳1.A通過測交實驗產(chǎn)生后代的性狀表現(xiàn)能檢測某紅眼雌蠅是否為雜合子,即是否含白眼基因,A項正確;將紅花和白花豌豆植株雜交,如果后代只出現(xiàn)一種性狀,則可以判斷性狀顯隱性,若后代有兩種性狀,則無法判斷性狀顯隱性,B項錯誤;二倍體水稻的花粉離體培養(yǎng)得到的單倍體幼苗用秋水仙素處理可以獲得純合子,C項錯誤;用3H標記的噬菌體侵染細菌不能證明遺傳物質是DNA,因為3H既標記了噬菌體的蛋白質,也標記了噬菌體的DNA,因此無法單獨觀察DNA和蛋白質的作用,D項錯誤。2.C由題意可知,多只長翅果蠅進行單對交配,子代果蠅中長翅∶截翅=3∶1,子代中出現(xiàn)了親代不具有的性狀(截翅),由此可判斷長翅為顯性性狀,截翅為隱性性狀,A項不符合題意。隱性性狀只有隱性基因純合時才能表現(xiàn),若控制該性狀的基因位于常染色體上,則子代截翅果蠅的隱性基因來自雙親,雙親都為雜合子;若控制該性狀的基因只位于X染色體上,則子代中截翅果蠅的隱性基因來自親本中的雌性個體,雌性親本為雜合子,雄性親本為純合子;若控制該性狀的基因位于X染色體和Y染色體的同源區(qū)段上,則子代截翅果蠅的隱性基因來自雙親,雙親都為雜合子,B項不符合題意?？刂圃撔誀畹幕驘o論是位于常染色體上,還是位于X染色體上,子代果蠅中長翅∶截翅都是3∶1,所以無法判斷該等位基因位于常染色體還是X染色體上,C項符合題意。不管該等位基因位于常染色體上,或位于X染色體和Y染色體的同源區(qū)段上,還是只位于X染色體上,該等位基因在雌蠅體細胞中都成對存在,D項不符合題意。3.C據(jù)分析可知基因C'對C、c為顯性,它們的產(chǎn)生是基因突變的結果,A項錯誤;長翅個體(C'c)與正常翅個體(Cc)雜交時,子代中會出現(xiàn)小翅(cc)個體,B項錯誤;由基因型相同的長翅個體雜交,子代性狀比例總接近2∶1,可知C'基因純合致死,即沒有C'C'基因型的個體,長翅個體(C'C或C'c)與小翅個體(cc)雜交,理論上子代的性狀比例為長翅∶正常翅=1∶1或長翅∶小翅=1∶1,C項正確;該昆蟲種群翅型的基因型最多有C'C、C'c、CC、Cc、cc,共5種,D項錯誤。4.D分析題干可知,兩個純合親本的基因型分別為AABB和aabb,F1的基因型為AaBb,由F2中抗病高莖∶抗病矮莖∶易感病高莖∶易感病矮莖=9∶3∶3∶1,可推知A、a與B、b位于兩對同源染色體上,符合自由組合定律,每對基因也遵循分離定律,A項正確。由分析可推知,F2中的抗病植株基因型為AA(1/3)、Aa(2/3),A的基因頻率為2/3,a的基因頻率為1/3。當F2中的抗病植株自交時,后代為AA(1/3+1/4×2/3=1/2)、Aa(1/2×2/3=1/3)、aa(1/4×2/3=1/6),其中A的基因頻率為2/3;當F2中的抗病植株隨機交配時,后代為AA(2/3×2/3=4/9)、Aa(2×2/3×1/3=4/9)、aa(1/3×1/3=1/9),其中A的基因頻率為2/3,B項正確。F2中抗病植株為AA(1/3)、Aa(2/3),自交后代為AA(1/3+1/4×2/3=1/2)、Aa(1/2×2/3=1/3)、aa(1/4×2/3=1/6),抗病∶易感病=5∶1;同理可推出,F2中高莖植株自交后代高莖∶矮莖=5∶1,故F2中的抗病高莖植株進行自交,后代的性狀比例為25∶5∶5∶1,C項正確。F2中抗病植株為AA(1/3)、Aa(2/3),隨機交配后代為AA(2/3×2/3=4/9)、Aa(2×2/3×1/3=4/9)、aa(1/3×1/3=1/9),抗病∶易感病=8∶1;同理可推出,F2中高莖植株隨機交配后代高莖∶矮莖=8∶1,故F2中的抗病高莖植株隨機交配,后代的性狀比例為64∶8∶8∶1,D項錯誤。5.B據(jù)題意可知De和Df對d完全顯性,若De對Df共顯性,H對h完全顯性,基因型為DedHh和DfdHh雌雄個體交配,毛發(fā)顏色基因型有DeDf、Ded、Dfd和dd4種,表型4種,毛發(fā)形狀基因型有HH、Hh和hh3種,表型2種,則F1有4×2=8(種)表型,A項錯誤;若De對Df共顯性,H對h不完全顯性,基因型為DedHh和DfdHh雌雄個體交配,毛發(fā)顏色基因型則有DeDf、Ded、Dfd和dd4種,表型4種,毛發(fā)形狀基因型有HH、Hh和hh3種,表型3種,則F1有4×3=12(種)表型,B項正確;若De對Df不完全顯性,H對h完全顯性,基因型為DedHh和DfdHh雌雄個體交配,毛發(fā)顏色基因型有DeDf、Ded、Dfd和dd4種,表型4種,毛發(fā)形狀基因型有HH、Hh和hh3種,表型2種,則F1有4×2=8(種)表型,C項錯誤;若De對Df完全顯性,H對h不完全顯性,基因型為DedHh和DfdHh雌雄個體交配,毛發(fā)顏色基因型有DeDf、Ded、Dfd和dd4種,表型3種,毛發(fā)形狀基因型有HH、Hh和hh3種,表型3種,則F1有3×3=9(種)表型,D項錯誤。6.B若只研究莖高度的遺傳,圖示表型為高稈的個體的基因型為DD和Dd,對應比例為1∶2,所以純合子的概率為1/3,A項錯誤;甲、乙兩植株雜交產(chǎn)生的子代基因型有3×2=6(種),表型有2×2=4(種),B項正確;對甲植株進行測交,得到的矮稈抗病個體基因型為ddRr,是雜合子,不能穩(wěn)定遺傳,C項錯誤;根據(jù)分析,甲、乙兩植株的基因型分別為DdRr和Ddrr,D項錯誤。7.D如果一對相對性狀由兩對或多對非同源染色體上的等位基因控制,則遵循自由組合定律,A項錯誤;自由組合定律發(fā)生在減數(shù)分裂形成配子的過程中,B項錯誤;多對等位基因如果位于一對同源染色體上,則不遵循自由組合定律,C項錯誤;如果雙雜合子的兩對等位基因之間存在相互作用關系,則子代的性狀分離比可能不是9∶3∶3∶1,D項正確。8.D乙個體(YYRr)自交,后代會出現(xiàn)2種表型,比例為3∶1,A項錯誤;丁圖個體有兩對基因是雜合的,但這兩對基因位于同一對同源染色體上,不符合孟德爾自由組合定律,B項錯誤;孟德爾用YyRr與yyrr測交,其子代分離比為1∶1∶1∶1,這屬于假說—演繹的驗證階段,C項錯誤;甲、乙、丙、丁中都至少含有一對等位基因,因此揭示基因分離定律時,可以選甲、乙、丙、丁為材料,D項正確。9.D18三體綜合征患者的體細胞中的第18號染色體有3條,而不是含有3個染色體組,A項錯誤;18三體綜合征屬于染色體數(shù)目異常遺傳病,患兒患病的原因是染色體數(shù)目異常,B項錯誤;近親結婚會大大增加隱性遺傳病在后代中的發(fā)病率,該病不屬于隱性遺傳病,C項錯誤;該病的患者體內有3條第18號染色體,其形成原因可能是親本的生殖細胞在減數(shù)分裂過程中,第18號染色體未正常分離,D項正確。10.C抽樣調查時應兼顧地區(qū)差異等因素,以增大取樣的隨機性,A項正確;減數(shù)分裂Ⅰ后期21號染色體未分離可導致配子中多一條21號染色體,該配子正常受精后,由該受精卵發(fā)育而來的個體患唐氏綜合征(21三體綜合征),B項正確;新生兒患唐氏綜合征與母親年齡有關,與父親年齡也有關,C項錯誤;由圖表可知,35歲以上孕婦生出唐氏患兒的概率較高,因此應加強35歲以上孕婦的產(chǎn)前診斷以降低唐氏綜合征患兒出生率,D項正確。11.B圖①正常的雙親生出患病的女兒,故圖①所示遺傳病為常染色體隱性遺傳病,而紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病,A項錯誤;圖②中患病雙親生出正常的孩子,為顯性遺傳病,且根據(jù)患病父親的女兒都患病的傾向,可判斷該病極有可能是伴X染色體顯性遺傳病,抗維生素D佝僂病屬于伴X染色體顯性遺傳病,因此圖②所示遺傳病可能是抗維生素D佝僂病,B項正確;圖③所示遺傳病可能是常染色體隱性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病,C項錯誤;圖④中患病男子的兒子和孫子均患病,所示遺傳病可能是伴Y染色體遺傳病,D項錯誤。12.B21三體綜合征患者可能因多了一條21號染色體,多了一個β淀粉樣蛋白基因而易患阿爾茨海默病,A項正確;調查阿爾茨海默病的發(fā)病率需要在人群中進行隨機調查,B項錯誤;21三體綜合征患者的細胞內多了一條21號染色體,產(chǎn)生的原因是父親或母親的性原細胞進行減數(shù)分裂時21號染色體未能正常分離,C項正確;根據(jù)題意可知,β淀粉樣蛋白代謝相關基因突變引起β淀粉樣蛋白過度產(chǎn)生,導致家族性阿爾茨海默病的發(fā)生,由此可知阿爾茨海默病產(chǎn)生的根本原因是發(fā)生了基因突變,D項正確。13.D由題意及系譜圖可知,該病屬于伴X染色體顯性遺傳病。Ⅲ7是正常女性,其與正常男子結婚,子代全正常。Ⅲ8與正常女性結婚,X染色體上的致病基因不會遺傳給兒子,兒子表型正常。伴X染色體顯性遺傳病的特點之一是女性發(fā)病率高于男性。14.B由題意知,黑身雌蠅與灰身雄蠅雜交,F1全為灰身,說明灰身對黑身是顯性,灰身對應顯性基因B,A項正確;根據(jù)題意,F2表型與性別相關聯(lián),說明R、r位于X染色體上,根據(jù)F2雄果蠅的比例可知,子一代雌性基因型是BbXRXr,根據(jù)F2雌果蠅的比例可知子一代雄果蠅基因型是BbXRY,則親本雄果蠅的基因型為BBXrY,親本雌果蠅的基因型為bbXRXR,結合F2中雌果蠅中灰身∶黑身=3∶1,雄果蠅中灰身∶黑身∶深黑身=6∶1∶1分析,灰身的基因型為BBXRY、BbXRY、BBXrY和BbXrY,黑身的基因型為bbXRY,深黑身的基因型為bbXrY,則基因R沒有使黑身果蠅體色加深的作用,B項錯誤,C項正確;子一代雌果蠅基因型是BbXRXr,雄果蠅基因型是BbXRY,則F2中灰身雌果蠅中雜合子的基因型為BBXRXr、BbXRXR、BbXRXr,比例為1/3×1/2+2/3×1/2+2/3×1/2=5/6,D項正確。15.C雜交是指基因型不同的個體之間的交配方式,是目前培育新品種的重要方法,還可用來判斷一對相對性狀的顯隱性,A項正確;自交是自花傳粉、閉花受粉的植物的主要交配方式,自交也可用于確定某個個體的基因型,B項正確;測交常用來檢測某個個體的基因型,但不能用來確定一對相對性狀的顯隱性關系,C項錯誤;根據(jù)正反交實驗結果是否一致可以推斷控制性狀的基因是細胞核基因還是細胞質基因,也可推斷控制性狀的基因是常染色體上的基因還是性染色體上的基因,D項正確。16.ABC由圖中Ⅱ7和Ⅱ8→Ⅲ6、Ⅲ7、Ⅲ8,患病雙親生出正常女孩,可判斷FH為常染色體顯性遺傳病,A項正確。FH為顯性遺傳病,該病患者的致病基因致少來自雙親之一,因此FH患者雙親中至少有一人為FH患者,B項正確。由題干可知,純合子患者在人群中出現(xiàn)的頻率約1/1000000,若用基因A、a表示控制FH相對性狀的基因,則AA=1/1000000,A=1/1000,a=999/1000,則雜合子患者在人群中出現(xiàn)的頻率約為=2×1/1000×999/1000≈1/500,C項正確。Ⅲ6可能為純合子也可能為雜合子,其患病基因由父母雙方共同提供或來自雙親之一,D項錯誤。17.AC甲豌豆(YyRr)與乙豌豆雜交,其后代四種表型的比例是3∶3∶1∶1。而3∶3∶1∶1可以分解成(3∶1)×(1∶1),說明乙豌豆植株中控制兩對相對性狀的基因中,有一對為雜合,另一對為隱性純合,所以乙豌豆植株的基因型為Yyrr或yyRr。18.CD線粒體肌病屬細胞質遺傳(母系遺傳),所以該夫婦所生子女都不患線粒體肌病,不會出現(xiàn)兩病兼患的孩子,A項與B項均錯誤;該夫婦所生子女都不患線粒體肌病,所生女兒不患紅綠色盲,兒子患紅綠色盲的概率為1/2,所以建議他們生育女兒,如果妻子已懷孕,需對胎兒進行性別檢測,若為男性,則還需進行基因檢測,C、D兩項正確。19.AB男性患者(XBY或B_)與正常女性(XbXb或bb)婚配,若基因在X染色體上,兒子的發(fā)病率為0,若在常染色體上,兒子的發(fā)病率為1或50%,A項符合題意;對于伴X顯性遺傳病,男性患者的女兒一定是患者,對于常染色體顯性遺傳病,男性患者的女兒不一定患病,B項符合題意;女性患者(XRX_或B_)與正常男性(XbY或bb)婚配,當女性患者是純合子時,無論基因在常染色體上還是X染色體上,兒子均一定是患者;當該女性是雜合子時,無論基因在常染色體上還是X染色體上,兒子患病的概率均為1/2,C項不符合題意;該女性患者與正常男性婚配,當該女性是純合子時,無論基因位于常染色體上還是X染色體上,女兒發(fā)病率均為100%,當該女性是雜合子時,無論基因位于常染色體上還是X染色體上,女兒的發(fā)病率均為50%,D項不符合題意。20.D果蠅后代雌雄個體理論數(shù)量比應為1∶1,根據(jù)F1中雌雄個體數(shù)量比例為2∶1,可判斷1/2的雄性個體死亡,即基因型為X_Y的子代會死亡,A項錯誤;F1中白眼的基因型為X_Xr,B項錯誤;F1中雌性個體的基因型為1/2XRXr、1/2X_Xr,雄性個體基因型為XRY,雌雄個體雜交,后代紅眼個體的比例為5/7,C項錯誤;F2雄性個體中致死比例為1/2×1/2=1/4,因此F2雌雄個體數(shù)量比為4∶3,D項正確。21.答案:(1)有色鱗AA(♀)、Aa(♂)(2)隱DNA分子獨特的雙螺旋結構為復制提供了精確的模板,嚴格的堿基互補配對原則保證復制準確的進行(3)AA基因型的雄性個體含有兩個致死基因而死亡甲組取Ⅲ組子代中多個有色鱗雌性個體與無色鱗雄性個體測交,乙組?、蠼M子代中多個有色鱗雄性個體與無色鱗雌性個體測交,分別統(tǒng)計兩組測交子代的有色鱗與無色鱗的分離比1∶1解析:(1)通過雜交組合Ⅲ有色鱗親本雜交后代出現(xiàn)無色鱗,因此無色鱗為隱性性狀,有色鱗為顯性性狀;組合Ⅲ的雌性后代中有色鱗∶無色鱗=3∶1,雄性后代有色鱗∶無色鱗=2∶1,結合題干信息,有一對等位基因具有致死效應,但致死基因的表達會受性別的影響?？芍?致死基因為隱性,可用b表示,且Ab在一條染色體上,雜交組合Ⅲ親本都為AaBb,雜交后代的基因型有AAbb∶aaBB∶AaBb=1∶1∶2,其中AAbb基因型的雄性致死。雜交組合Ⅰ有色鱗親本雜交后代均為有色鱗,則親本基因型為AA(♀)、Aa(♂)。(2)結合雜交組合Ⅲ可知,致死基因為隱性。自然條件下,DNA分子復制過程中突變率低的原因為DNA分子獨特的雙螺旋結構為復制提供了精確的模板,嚴格的堿基互補配對原則保證復制準確的進行。(3)組合Ⅲ雄性的分離比例與雌性不同,原因就是AA基因型的雄性個體含兩個致死基因b會出現(xiàn)致死的情況。欲設計實驗證明AA基因型的個體在不同性別的群體中出現(xiàn)不同的致死效應,可以考慮正反交。甲組?、蠼M子代中多個有色鱗雌性個體與無色鱗雄性個體測交,乙組取Ⅲ組子代中多個有色鱗雄性個體與無色鱗雌性個體測交,分別統(tǒng)計兩組測交子代的有色鱗與無色鱗的分離比。若假設正確,則甲、乙兩組子代的性狀分離比分別為2∶1、1∶1。22.答案:(1)正常紅眼雌蠅∶粗糙紅眼雌蠅∶正常紅眼雄蠅∶粗糙紅眼雄蠅∶正常白眼雄蠅∶粗糙白眼雄蠅=2∶2∶1∶1∶1∶1(2)451/9(3)將其中一種粗糙眼果蠅分別與另外兩種粗糙眼果蠅雜交,若兩次雜交的子代均沒有出現(xiàn)正常眼的果蠅,則該種粗糙眼果蠅為雙隱性純合的粗糙眼果蠅解析:(1)識圖分析可知,僅考慮眼形,正常眼的基因型可表示為A_B_,粗糙眼的基因型可表示為A_bb、aaB_、aabb,粗糙紅眼雌蠅與粗糙白眼雄蠅作親本進行雜交,得到F1全為正常紅眼;果蠅的眼色由位于X染色體上的一對等位基因D/d決定,據(jù)此可推測出粗糙紅眼雌蠅與粗糙白眼雄蠅的基因型分別為AAbbXDXD和aaBBXdY。若A/a和B/b基因位于一對同源染色體上,F1雌雄果蠅相互交配得到F2(不考慮變異),眼形的比例為正常眼∶粗糙眼=1∶1,眼色的比例為紅眼雌蠅∶紅眼雄蠅∶白眼雄蠅=2∶1∶1,所以,F1雌雄果蠅相互交配得到F2的表型及比例為正常紅眼雌蠅∶粗糙紅眼雌蠅∶正常紅眼雄蠅∶粗糙紅眼雄蠅∶正常白眼雄蠅∶粗糙白眼雄蠅=2∶2∶1∶1∶1∶1。(2)根據(jù)以上分析可知,若眼型基因獨立遺傳,眼形的基因型有9種,眼色的基因型有5種,考慮以上兩對性狀,果蠅的基因型共有45種。親本的眼型為粗糙型,F2正常眼基因型為A_B_,其中純合子的基因型為AABB,占1/9。(3)純合粗糙眼的基因型為AAbb、aaBB、aabb,aabb分別與AAbb和aaBB雜交,后代均為粗糙眼,無正常眼出現(xiàn),即可選出親代雙隱性純合的粗糙眼果蠅。(其他合理的答案如:將其中一種粗糙眼果蠅分別與另外兩種粗糙眼果蠅雜交,若一次雜交子代全為正常眼,一次雜交子代全為粗糙眼,則前一次雜交的親代