2.3伴性遺傳課件高一下學(xué)期生物人教版必修2((1)3)

第2章基因和染色體的關(guān)系第3節(jié)伴性遺傳內(nèi)容索引學(xué)習(xí)目標(biāo)活動(dòng)方案知識(shí)體系學(xué)習(xí)目標(biāo)1.概述伴性遺傳的特點(diǎn)。2.運(yùn)用資料分析的方法，總結(jié)人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律。3.舉例說(shuō)明伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用?；顒?dòng)方案下圖是人類染色體組成圖，仔細(xì)觀察并討論下列問(wèn)題?；顒?dòng)一：知道人類的性別決定方式(1)男女細(xì)胞中的染色體在組成上有什么不同？【答案】

男性有X、Y染色體，女性只有X染色體。(2)男女性別是由什么染色體決定的？【答案】

性染色體。(3)男女染色體組成如何表示？【答案】

男：22對(duì)常染色體＋XY，女：22對(duì)常染色體＋XX。(4)試解釋生男生女的概率各是50%的原因(請(qǐng)從人的生殖的過(guò)程思考，并用遺傳圖解表示)。【答案】

原因是含有X染色體的精子和含有Y染色體的精子數(shù)量比為1∶1。(遺傳圖解如下)下圖是一個(gè)典型的色盲家系。分析并回答以下問(wèn)題?；顒?dòng)二：分析人類紅綠色盲遺傳的特點(diǎn)(1)家系圖中患病者是什么性別？說(shuō)明色盲遺傳與什么有關(guān)？【答案】

男性。性別。(2)色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？【答案】

隱性基因。(3)Ⅰ代1號(hào)是否將自己的色盲基因傳給了Ⅱ代2號(hào)？這說(shuō)明色盲基因位于X染色體上，還是位于Y染色體上？【答案】

否。X染色體上。(4)Ⅰ代中1號(hào)是色盲患者，他將自己的色盲基因傳給了Ⅱ代中的幾號(hào)？【答案】

3號(hào)和5號(hào)。(5)如果用B、b表示正常基因和色盲基因，請(qǐng)?zhí)顚?xiě)下表。

女性男性基因型

表型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY(6)寫(xiě)出下列婚配方式中，子代的基因型和表型。①XBXB

×XbY→②XBXb

×XBY→③XBXb

×XbY→④XbXb

×XBY→【答案】

略(7)歸納色盲遺傳(即伴X染色體隱性遺傳)的特點(diǎn)。①男性患者_(dá)_______(填“多于”“少于”或“等于”)女性患者。②女兒患病，父親________(填“患病”或“正?！?。母親患病，兒子________(填“患病”或“正?！?。③一般男性患者通過(guò)________將色盲基因傳給________。多于患病患病女兒外孫(1)基因位置：位于______染色體上。(2)在下圖中，將基因型和表型進(jìn)行連線?；顒?dòng)三：探究伴X染色體顯性遺傳的特點(diǎn)【答案】

①—a

②—a

③—d

④—c

⑤—bX(3)遺傳特點(diǎn)。①男性患者人數(shù)________(填“多于”“少于”或“等于”)女性。②男性患者的________和________都是患者。(4)為什么伴X顯性遺傳病的女患者多于男患者？【答案】

因?yàn)榕灾挥谢蛐蜑閄dXd才表現(xiàn)正常，而男性只要X染色體上有一個(gè)隱性基因d就表現(xiàn)正常。(5)為什么伴X染色體顯性遺傳病中男患者的母親和女兒一定是患者？【答案】

男性只有一條X染色體，且來(lái)自母親，傳給其女兒，所以伴X染色體顯性遺傳病中男患者的母親和女兒一定是患者。少于母親女兒已知雞的性別決定是ZW型，蘆花雞羽毛和非蘆花雞羽毛是一對(duì)相對(duì)性狀，分別由一對(duì)位于Z染色體上的基因B和b控制，結(jié)合教材內(nèi)容分析并回答下列問(wèn)題。(1)蘆花雌雞、非蘆花雌雞、蘆花雄雞、非蘆花雄雞的基因型依次是怎樣的？活動(dòng)四：舉例說(shuō)明伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用【答案】

表型蘆花雌雞非蘆花雌雞蘆花雄雞非蘆花雄雞基因型ZBWZbWZBZB或ZBZbZbZb(2)若需根據(jù)雛雞的早期羽毛特征區(qū)分出雌性和雄性，以