遺傳題的解題技巧專家講座

遺傳規(guī)律解題技巧遺傳題的解題技巧專家講座第1頁(yè)遺傳題解題技巧1、判斷顯隱性2、寫相關(guān)個(gè)體基因型3、計(jì)算相關(guān)概率遺傳題的解題技巧專家講座第2頁(yè)（一）最基本六種交配組合AA×AAAAAA×Aa1AA:1AaAA×aaAaAa×Aa1AA:2Aa:1aaAa×aa1Aa:1aaaa×aaaaAA、Aa：顯性性狀，aa：隱性性狀（A、a）一、分離定律遺傳題的解題技巧專家講座第3頁(yè)（二）規(guī)律性比值在處理遺傳性問題應(yīng)用1、后代顯性:隱性為1:1，則親本基因型為：AaXaa2、后代顯性：隱性為3:1，則親本基因型為AaXAa3、后代基因型Aa比aa為1:1，則親本基因型為AaXaa4、后代基因型AA:Aa:aa為1:2:1，則親本基因型為AaXAa遺傳題的解題技巧專家講座第4頁(yè)（三）、個(gè)體基因型確實(shí)定1）顯性性狀：最少有一個(gè)顯性基因，2）隱性性狀：必定是隱性純合子，A_aa3）由親代或子代表現(xiàn)型推測(cè)，若子代中有隱性純合子，則親代基因組成中最少含有一個(gè)隱性基因遺傳題的解題技巧專家講座第5頁(yè)

概率是關(guān)于事件隨機(jī)性或偶然性定量概念，就是指某事件發(fā)生可能性大小，可表示為：事件發(fā)生次數(shù)、事件發(fā)生機(jī)會(huì)數(shù)。

比如：一個(gè)雜合子Aa在形成配子時(shí)，等位基因A與a相互分離機(jī)會(huì)是均等，在所得到配子中，含A配子和含a配子各占1/2，即它們出現(xiàn)概率各為1/2?！ぁぁぁぁぁぁぁ?/p>

下面先簡(jiǎn)明介紹一下這兩個(gè)定理。（1）加法定理：當(dāng)一個(gè)事件出現(xiàn)時(shí)，另一個(gè)事件就會(huì)被排除，這兩個(gè)事件就稱為互斥事件。各種互斥事件出現(xiàn)概率就是它們各自概率和。（四）、計(jì)算概率遺傳題的解題技巧專家講座第6頁(yè)

比如：人膚色正常（A）對(duì)白化（a）為顯性，基因型為AA或Aa個(gè)體，其表現(xiàn)型為正常人。若一對(duì)夫婦基因型都是Aa，則他們孩子基因型，則可能是AA，Aa，aA，aa其概率都是1/4。然而這些基因型又都是互斥事件。因?yàn)橐粋€(gè)孩子基因型是AA就不可能同時(shí)又是其它。所以這對(duì)夫婦生育一個(gè)正常孩子概率就是1/4（AA）+1/4（Aa）+1/4（aA）＝3/4（AA或Aa或aA）。遺傳題的解題技巧專家講座第7頁(yè)

（2）乘法定理：當(dāng)一個(gè)事件發(fā)生不影響另一事件發(fā)生時(shí)，我們就稱這兩個(gè)事件為獨(dú)立事件。兩個(gè)獨(dú)立事件同時(shí)或相繼出現(xiàn)概率為它們各自概率乘積。比如：我們知道生男生女概率都是1/2。因?yàn)椴徽摰谝惶ナ悄惺桥?，都不?huì)影響第二胎性別，所以，這就是兩個(gè)獨(dú)立事件。第一胎生女孩概率是1/2，第二胎生女孩概率還是1/2，那么，兩胎都生女孩概率就是1/2×1/2=1/4。（某對(duì)夫婦家有5朵金花概率是？應(yīng)該是1/32）讓我們利用這兩個(gè)定理來試著解一道遺傳題。遺傳題的解題技巧專家講座第8頁(yè)

已知：某豌豆基因型為Dd，讓其連續(xù)自交兩代，從理論上推算，全部F2代純合體數(shù)目占F2代個(gè)體總數(shù)百分比是多少？我們知道，基因型為Dd豌豆，可產(chǎn)生兩種類型配子D和d，它們概率都是1/2。

F1基因型為DD、Dd、dD、dd，其概率都是1/2×1/2=1/4。

F1代繼續(xù)自交在F2中：①顯性純合體DD自交產(chǎn)生后代全為顯性純合體，概率為1/4；②隱性純合體dd自交產(chǎn)生后代全為隱性純合體，概率也為1/4；遺傳題的解題技巧專家講座第9頁(yè)1）該個(gè)體是已知表現(xiàn)型還是未知表現(xiàn)型基因型為AA或Aa，百分比為1∶2Aa概率為2/3基因型為AA∶Aa∶aa，百分比為1∶2∶1Aa概率為1/2已知是顯性性狀：未知：該個(gè)體表現(xiàn)型遺傳題的解題技巧專家講座第10頁(yè)2）親本基因型在未必定情況下，怎樣求其后代某一性狀發(fā)生概率例、一對(duì)夫婦均正常，且他們雙親也正常，但該夫婦都有一個(gè)白化病弟弟，求他們婚后生白化病孩子概率確定夫婦基因型及概率：均為2/3Aa，1/3AA分類討論其余情況，后代均表現(xiàn)正常，患病概率為0若均為Aa，2/3Aa×2/3Aa1/9aa遺傳題的解題技巧專家講座第11頁(yè)雜合子(Aa)自交n代，求后代中是雜合子概率。2n1雜合子(Aa)概率:純合子（AA+aa）概率:2n11—顯性純合子(AA)概率=隱性純合子(aa)概率2n11—21（）遺傳題的解題技巧專家講座第12頁(yè)例、基因型為Aa某植物此個(gè)體自交一次，雜合子占_____，顯隱性個(gè)體比是_______此個(gè)體連續(xù)兩代自交，雜合子占_____，顯隱性個(gè)體比是______此個(gè)體連續(xù)n代自交，雜合子占_____，顯隱性個(gè)體比是______1/21/41/2n3:15:3(2n+1)/(2n-1)遺傳題的解題技巧專家講座第13頁(yè)222AaBbCc2×2×2=8種1．基因型為AaBbCc個(gè)體產(chǎn)生配子有多少種？（每對(duì)基因獨(dú)立遺傳）AaBbCcAaBbCC842.基因型為AaBbCc個(gè)體與基因型為AaBbCC個(gè)體雜交過程中，配子間結(jié)合方式有多少種?（每對(duì)基因獨(dú)立遺傳）

8×4=32（二）、自由組合常規(guī)題（一）、知親代推子代遺傳題的解題技巧專家講座第14頁(yè)3x2x3=18種基因型3.基因型為AaBbCc個(gè)體與基因型為AaBBCc個(gè)體雜交，其后代有多少種基因型？（每對(duì)基因獨(dú)立遺傳）先分解為三個(gè)分離定律問題：

Aa×Aa→1AA:2Aa:1aa（3種）Bb×BB→

1BB:1Bb（2種）

Cc×Cc→

1CC:2Cc:1cc（3種）

212表現(xiàn)型2×

2×

1=4種4.基因型為AaBbCC個(gè)體和基因型為AabbCc個(gè)體雜交,其后代可能有多少種表現(xiàn)型？（每對(duì)基因獨(dú)立遺傳且為完全顯性）先分解為三個(gè)分離定律問題：Aa×AaBb×bbCC×Cc遺傳題的解題技巧專家講座第15頁(yè)5.基因型為aaBbCc甲個(gè)體與基因型為AabbCc乙個(gè)體雜交，問：（每對(duì)基因獨(dú)立遺傳且為完全顯性）（1）所產(chǎn)生后代中基因型與甲相同概率為多大？（2）子代中表現(xiàn)型與雙親之一相同概率為多大？基因型與甲相同（1）(甲)aaBbCc×AabbCc(乙)aaBbCc1/2×1/2×

1/2=1/8aa×

Aa→Bb×

bb→Cc×

Cc→aa：12Aa12Bb：12bb12CC：14Cc：12cc14（2）(甲)aaBbCc

×AabbCc(乙)表現(xiàn)型同于甲aaB_C_表現(xiàn)型同于乙A_bbC_1/2×

1/2×

3/4=3/161/2×

1/2×

3/4=3/163/16+3/16=3/8遺傳題的解題技巧專家講座第16頁(yè)

⑴假定某一個(gè)體遺傳因子組成為AaBbCcDdEEFf，此個(gè)體能產(chǎn)生配子類型為

A.5種B.8種C.16種D.32種

⑵已知基因型為AaBbCc×aaBbCC兩個(gè)體雜交，能產(chǎn)生________種基因型個(gè)體；能產(chǎn)生________種表現(xiàn)型個(gè)體。124⑶遺傳因子組成為AAbbCC與aaBBcc小麥進(jìn)行雜交，F(xiàn)1雜種形成配子種類數(shù)和F2基因型種類數(shù)分別是（）A.4和9B.4和27C.8和27D.32和81C鞏固練習(xí)遺傳題的解題技巧專家講座第17頁(yè)6.已知白化是常染色體隱性基因(a)控制疾病，多指是常染色體顯性基因（B）控制疾病,這兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳?，F(xiàn)有一個(gè)只患多指男性和一個(gè)只患多指女性婚后生了一個(gè)只患白化孩子，若他們?cè)偕粋€(gè)孩子，表現(xiàn)型正常概率為多少？只患一個(gè)病概率為多少?先分解:Aa×

Aa→

3/4A_:1/4aa

（3/4正常：1/4白化)Bb×

Bb→

3/4B_:1/4bb

（3/4多指：1/4正常)再組合：正常：患兩種病：只患白化：只患多指：3/4正?！?/p>

1/4正常=3/161/4白化×

3/4多指=3/161/4白化×

1/4正常=1/163/4正?！?/4多指=9/16方法：先確定基因型再拆分組合遺傳題的解題技巧專家講座第18頁(yè)1、由后代分離比確定親代基因型方法：份數(shù)倒推法（二）、已知子代推親代1、豌豆黃色(Y)對(duì)綠色(y)呈顯性，圓粒(R)對(duì)皺粒(r)呈顯性，這兩對(duì)遺傳因子是自由組合。甲豌豆(YyRr)與乙豌豆雜交，其后代中4種表現(xiàn)型百分比是3：3：1：1。乙豌豆遺傳因子是（）A、yyRr B、YyRR C、yyRRD、YyRr2、兩個(gè)親本雜交，基因遺傳遵照自由組合定律，其子代基因型是：1YYRR、2YYRr、1YYrr、1YyRR、2YyRr、1Yyrr,那么這兩個(gè)親本基因型是（）A、YYRR和YYRrB、YYrr和YyRrC、YYRr和YyRrD、YyRr和Yyrr遺傳題的解題技巧專家講座第19頁(yè)（三）、知親代性狀和子代百分比判斷親本基因組成

例、豌豆黃色(Y)對(duì)綠色(y)呈顯性，圓粒(R)對(duì)皺粒(r)呈顯性，下表是5種不一樣雜交組合以及各種雜交組合所產(chǎn)生子代數(shù)百分比.請(qǐng)寫出親代遺傳因子組成. (1)_________(2)_________(3)_________(4)_________ (5)_____________-----方法:拆開重組百分比比較法親代子代性狀表現(xiàn)及其百分比基因組成性狀表現(xiàn)黃色圓粒黃色皺粒綠色圓粒綠色皺粒1黃皺×綠皺01012黃圓×綠皺11113黃圓×綠圓31314綠圓×綠圓00315黃皺×綠圓1111遺傳題的解題技巧專家講座第20頁(yè)家系遺傳圖譜分析“四步曲”1、確定是否為伴Y遺傳2、確定是否為細(xì)胞質(zhì)遺傳3、判斷顯隱性,確定是伴X還是常4、寫出基因型，計(jì)算概率

三、人類遺傳病遺傳方式判斷方法遺傳題的解題技巧專家講座第21頁(yè)1、先確定是否為伴Y遺傳病遺傳題的解題技巧專家講座第22頁(yè)2、確定是否為細(xì)胞質(zhì)遺傳遺傳題的解題技巧專家講座第23頁(yè)3、判斷顯隱性（1）雙親正常，子代有患者，為隱性（無中生有）。圖1（2）雙親患病，子代有正常，為顯性（有中生無）。圖2（3）親子代都有患者，無法準(zhǔn)確判斷，可先假設(shè)，再判斷。圖3

圖1

圖2

圖3遺傳題的解題技巧專家講座第24頁(yè)4、確定是否為伴X染色體遺傳（1）隱性遺傳看女病，父正子正非伴性（2）顯性遺傳看男病，母正女正非伴性

圖1

圖2

圖3

圖4

圖5

圖6

圖7遺傳題的解題技巧專家講座第25頁(yè)人類遺傳病判定口訣：無中生有為隱性，有中生無為顯性；隱性遺傳看女病，女病父子正非伴性；顯性遺傳看男病，男病母女正非伴性。遺傳題的解題技巧專家講座第26頁(yè)1.下列圖是六個(gè)家族遺傳圖譜，請(qǐng)據(jù)圖回答（1）可判斷為X染色體顯性遺傳是圖_____________。（2）可判斷為X染色體隱性遺傳是圖__________。（3）可判斷為Y染色體遺傳是圖______________（4）可判斷為常染色體遺傳是圖______________BC和EDA和F遺傳題的解題技巧專家講座第27頁(yè)2.下列圖為某家族患兩種病遺傳系譜(甲種病基因用A、a表示，乙種病基因用B、b表示)，Ⅱ6不攜帶乙種病基因。請(qǐng)回答：(1)甲病屬于___性遺傳病，致病基因在____染色體上，乙病屬于___性遺傳病，致病基因在_____染色體上。(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是____

和____

(3)若Ⅲ7和Ⅲ9結(jié)婚，兒女中同時(shí)患有兩種病概率是_____，只患有甲病概率是____，只患有乙病概率是_____。

隱常隱XAaXBXb1/247/241/12AaXBXb遺傳題的解題技巧專家講座第28頁(yè)3.下列圖為人類一個(gè)稀有遺傳病家系圖譜。請(qǐng)推測(cè)這種病最可能遺傳方式是：示正常男女示患病男女AA、常染色體顯性遺傳B、常染色體隱性遺傳C、X染色體顯性遺傳D、X染色體隱性遺傳E、Y染色體遺傳遺傳題的解題技巧專家講座第29頁(yè)4.為了說明近親結(jié)婚危害性，某醫(yī)生向?qū)W員分析講解了以下有白化病和色盲兩種遺傳病家族系譜圖。設(shè)白化病致病基因?yàn)閍，色盲致病基因?yàn)閎。請(qǐng)回答：示正常男女示色盲男女示白化男女示白化、色盲兼患男女12345678910Ⅰ

Ⅱ

（1）寫出以下個(gè)體可能基因型：

Ⅲ8

；

Ⅲ10

。（2）若Ⅲ8和Ⅲ10結(jié)婚，生育兒女中只患白化病或色盲一個(gè)遺傳病概率為

；同時(shí)患兩種遺傳病概率為

。（3）若Ⅲ9和Ⅲ7結(jié)婚，兒女中