安徽省合肥市新城高升學校2023-2024學年高考仿真模擬化學試卷含解析_第1頁
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文檔簡介

安徽省合肥市新城高升學校2023-2024學年高考仿真模擬化學試卷注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚,將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、6克含雜質的Na2SO3樣品與足量鹽酸反應,可生成1.12升氣體(S、T、P),氣體質量為3克,該樣品的組成可能是()A.Na2SO3,Na2CO3 B.Na2SO3,NaHCO3C.Na2SO3,NaHCO3,Na2CO3 D.Na2SO3,MgCO3,NaHCO32、人類使用材料的增多和變化,標志著人類文明的進步,下列材料與化學制備無關的是()A.青銅器 B.鐵器 C.石器 D.高分子材料3、M是一種化工原料,可以制備一系列物質(見下圖)。下列說法正確的是A.元素C、D形成的簡單離子半徑,前者大于后者B.F的熱穩(wěn)定性比H2S弱C.化合物A、F中化學鍵的類型相同D.元素C、D的最高價氧化物的水化物均可以和H發(fā)生反應4、某次硫酸銅晶體結晶水含量的測定實驗中,相對誤差為+2.7%,其原因不可能是()A.實驗時坩堝未完全干燥 B.加熱后固體未放入干燥器中冷卻C.加熱過程中晶體有少量濺失 D.加熱后固體顏色有少量變黑5、下圖所示為某種胃藥的核心合成反應部分過程:下列說法正確的是()A.甲中的兩個N-H鍵的活性相同C.丙的分子式C22H6、下列根據(jù)實驗操作和現(xiàn)象所得出的結論正確的是選項實驗操作實驗現(xiàn)象結論AKNO3和KOH混合溶液中加入鋁粉并加熱,管口放濕潤的紅色石蕊試紙試紙變?yōu)樗{色NO3-被氧化為NH3B向1mL1%的NaOH溶液中加入2mL2%的CuSO4溶液,振蕩后再加入0.5mL有機物Y,加熱未出現(xiàn)磚紅色沉淀Y中不含有醛基CBaSO4固體加入飽和Na2CO3溶液中,過濾,向濾渣中加入鹽酸有氣體生成Ksp(BaSO4)>Ksp(BaCO3)D向盛有H2O2溶液的試管中滴幾滴酸化的FeCl2溶液,溶液變成棕黃色,一段時間后溶液中有氣泡出現(xiàn)鐵離子催化H2O2的分解A.A B.B C.C D.D7、設NA代表阿伏加德羅常數(shù),下列說法正確的是()A.5.6g鐵與足量鹽酸反應轉移的電子數(shù)為0.3NAB.100mL2.0mol/L的鹽酸與醋酸溶液中氫離子均為0.2NAC.標準狀況下,22.4L氦氣與22.4L氟氣所含原子數(shù)均為2NAD.常溫常壓下,20g重水(D2O)中含有的電子數(shù)為10NA8、下列關于化學反應速率的說法錯誤的是()A.化學反應速率是用于衡量化學反應進行快慢的物理量B.可逆反應達到化學平衡狀態(tài)時,反應停止,正、逆反應速率都為零C.決定化學反應速率的主要因素是反應物本身的性質D.增大反應物濃度或升高反應溫度都能加快化學反應速率9、下列說法正確的是()A.金屬氧化物均為堿性氧化物B.氨氣溶于水能導電,得到的氨水是電解質C.NaCl是離子化合物,溶于水導電,熔融狀態(tài)下不導電D.只由一種元素的陽離子與另一種元素的陰離子組成的物質不一定為純凈物10、設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法不正確的是()A.10g質量分數(shù)為46%的乙醇水溶液中所含原子數(shù)目為0.6NAB.常溫常壓下,11.2L乙烯所含分子數(shù)目小于0.5NAC.常溫常壓下.4.4gN2O與CO2的混合氣體中含的原子數(shù)目為0.3NAD.常溫下,1molC5H12中含有共價鍵數(shù)為16NA11、下列方案設計能達到實驗目的的是ABCD檢驗淀粉是否水解由褪色快慢研究反應物濃度對反應速率的影響證明發(fā)生了取代反應驗證Ksp[Cu(OH)2]<Ksp[Mg(OH)2]A.A B.B C.C D.D12、下列實驗過程可以達到實驗目的的是編號實驗目的實驗過程A配制0.4000mol?L-1的NaOH溶液將稱取的4.0g固體NaOH置于250mL容量瓶中,加入適量蒸餾水溶解并定容至容量瓶刻度線B收集NH4Cl和Ca(OH)2混合物在受熱時產(chǎn)生的氣體用排水法收集,在實驗結束時,應先移出導管,后熄滅酒精燈C探究濃度對反應速率的影響向2支盛有5mL不同濃度Na2S2O3溶液的試管中同時加入2mL0.1mol/LH2SO4溶液,察實驗現(xiàn)象D證明Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)向含少量NaCl的NaI溶液中滴入適量稀AgNO3溶液,有黃色沉淀生成A.A B.B C.C D.D13、在鐵的氧化物和氧化鋁組成的混合物中,加入2mol/L硫酸溶液65mL,恰好完全反應。所得溶液中Fe2+能被標準狀況下112mL氯氣氧化。則原混合物中金屬元素和氧元素的原子個數(shù)之比為()A.5:7 B.4:3 C.3:4 D.9:1314、設阿伏加德羅常數(shù)值用NA表示,下列說法正確的是()A.常溫下1LpH=3的亞硫酸溶液中,含H+數(shù)目為0.3NAB.A1與NaOH溶液反應產(chǎn)生11.2L氣體,轉移的電子數(shù)為0.5NAC.NO2與N2O4混合氣體的質量共ag,其中含質子數(shù)為0.5aNAD.1mo1KHCO3晶體中,陰陽離子數(shù)之和為3NA15、下列分子或離子在指定的分散系中能大量共存的一組是()A.空氣:C2H2、CO2、SO2、NOB.氫氧化鐵膠體:H+、K+、S2-、Br-C.銀氨溶液:Na+、K+、NO3-、NH3·H2OD.重鉻酸鉀溶液:H+、Na+、SO42-、葡萄糖分子16、常溫下,向20.00mL0.1000mol·L-1的醋酸溶液中逐滴加入0.1000mol·L-1的NaOH溶液,pH隨NaOH溶液體積的變化如圖所示。下列說法不正確的是()A.在滴定過程中,c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-)B.pH=5時,c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)C.pH=7時,消耗NaOH溶液的體積小于20.00mLD.在滴定過程中,隨NaOH溶液滴加c(CH3COO-)持續(xù)增大二、非選擇題(本題包括5小題)17、我國科研人員采用新型錳催化體系,選擇性實現(xiàn)了簡單酮與亞胺的芳環(huán)惰性C-H的活化反應。利用該反應制備化合物J的合成路線如下:已知:回答下列問題:(1)A中官能團的名稱是______。F的化學名稱是______。(2)C和D生成E的化學方程式為_____________。(3)G的結構簡式為________。(4)由D生成F,E和H生成J的反應類型分別是______、_____。(5)芳香化合物K是E的同分異構體。若K能發(fā)生銀鏡反應,則K可能的結構有____種,其中核磁共振氫譜有四組峰的結構簡式為______(任寫一種)。18、PLLA塑料不僅具有良好的機械性能,還具有良好的可降解性。它可由石油裂解氣為原料合成。下列框圖是以石油裂解氣為原料來合成PLLA塑料的流程圖(圖中有部分產(chǎn)物及反應條件未列出)。請回答下列問題:(1)屬于取代反應的有______________(填編號)。(2)寫出下列反應的化學方程式:反應③:________________________________;反應⑤:______________________________。(3)已知E(C3H6O3)存在三種常見不同類別物質的異構體,請各舉一例(E除外)并寫出其結構簡式:______________________、__________________、_______________。(4)請寫出一定條件下PLLA廢棄塑料降解的化學方程式___________________________。(5)已知:,炔烴也有類似的性質,設計丙烯合成的合成路線_______(合成路線常用的表示方法為:AB……目標產(chǎn)物)19、某化學興趣小組對電化學問題進行了實驗探究。Ⅰ.利用如圖裝置探究金屬的防護措施,實驗現(xiàn)象是鋅電極不斷溶解,鐵電極表面有氣泡產(chǎn)生。(1)寫出負極的電極反應式_______________。(2)某學生認為,鐵電極可能參與反應,并對產(chǎn)物作出假設:假設1:鐵參與反應,被氧化生成Fe2+假設2:鐵參與反應,被氧化生成Fe3+假設3:____________。(3)為了探究假設1、2,他采取如下操作:①取0.01mol·L-1FeCl3溶液2mL于試管中,加入過量鐵粉;②取操作①試管的上層清液加入2滴K3[Fe(CN)6]溶液,生成藍色沉淀;③取少量正極附近溶液加入2滴K3[Fe(CN)6]溶液,未見藍色沉淀生成;④取少量正極附近溶液加入2滴KSCN溶液,未見溶液變血紅;據(jù)②、③、④現(xiàn)象得出的結論是______________。(4)該實驗原理可應用于防護鋼鐵腐蝕,請再舉一例防護鋼鐵腐蝕的措施_________________。Ⅱ.利用如圖裝置作電解50mL0.5mol·L-1的CuCl2溶液實驗。實驗記錄:A.陽極上有黃綠色氣體產(chǎn)生,該氣體使?jié)駶櫟牡矸鄣饣浽嚰埾茸兯{后褪色(提示:Cl2氧化性大于IO3-);B.電解一段時間以后,陰極表面除有銅吸附外,還出現(xiàn)了少量氣泡和淺藍色固體。(1)分析實驗記錄A中試紙顏色變化,用離子方程式解釋:①________________;②___________。(2)分析實驗記錄B中淺藍色固體可能是____(寫化學式),試分析生成該物質的原因______。20、CCl3CHO是一種藥物合成的中間體,可通過CH3CH2OH+4Cl2→CCl3CHO+5HCl進行制備。制備時可能發(fā)生的副反應為C2H5OH+HCl→C2H5Cl+H2O、CCl3CHO+HClO—CCl3COOH+HCl。合成該有機物的實驗裝置示意圖(加熱裝置未畫出)和有關數(shù)據(jù)如下:(1)A中恒壓漏斗的作用是______;A裝置中發(fā)生反應的化學方程式為_____。(2)裝置B的作用是____;裝置F在吸收氣體時,為什么可以防止液體發(fā)生倒吸現(xiàn)象______。(3)裝置E中的溫度計要控制在70℃,三口燒瓶采用的最佳加熱方式是______。如果要在球形冷凝管中注入冷水增加冷凝效果,冷水應該從_____(填“a”或“b”)口通入。實驗使用球形冷凝管而不使用直形冷凝管的目的是________。(4)實驗中裝置C中的試劑是飽和食鹽水,裝置中D的試劑是濃H2SO4。如果不使用D裝置,產(chǎn)品中會存在較多的雜質_______(填化學式)。除去這些雜質最合適實驗方法是______。(5)利用碘量法可測定產(chǎn)品的純度,反應原理如下:CCl3CHO+NaOH→CHC13+HCOONaHCOONa+I2=HI+NaI+CO2I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O8稱取該實驗制備的產(chǎn)品5.00g,配成100.00mL溶液,取其中10.00mL,調(diào)節(jié)溶液為合適的pH后,加入30.00mL0.100mol?L-1的碘標準液,用0100mol?L-1的Na2S2O3溶液滴定,重復上述3次操作,消耗Na2S2O3溶液平均體積為20.00mL,則該次實驗所得產(chǎn)品純度為_________。21、二氧化氯是黃綠色的氣體,可用于水體消毒與廢水處理.一種制備方法為:_______H2C2O4+___NaClO3+___H2SO4→___Na2SO4+___CO2↑+__ClO2↑+___H2O完成下列填空:(1)配平上述反應方程式,該反應的還原產(chǎn)物是______.(2)該反應每產(chǎn)生0.2molClO2,需要消耗草酸晶體(H2C2O4?2H2O)_____g.(3)上述反應物中屬于第三周期的元素的原子半徑大小順序是______,其中原子半徑最大的元素最外層電子云形狀為______.(4)二氧化氯具有強氧化性,能漂白有色物質,其漂白原理與_______相同.(寫一種)(5)二氧化氯能凈化有毒廢水中的氰化鈉(NaCN),生成NaCl、CO2和N2,請寫出此反應的離子方程式:__________.(6)上述反應產(chǎn)物NaCl中含有______鍵,工業(yè)上用電解熔融的氯化鈉制備金屬鈉,氯氣在_____(寫電極名稱)產(chǎn)生.

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【解析】

標況下,1.12L氣體的物質的量==0.05mol,氣體質量為3克,則氣體的平均相對分子質量==60,所以混合氣體中必含有一種相對分子質量小于60的氣體,根據(jù)選項,應該是CO2。根據(jù)平均相對分子質量,[44n(CO2)+64n(SO2)]÷[n(CO2)+n(SO2)]=60,則n(CO2):n(SO2)=1:4,所以n(CO2)=0.01mol,n(SO2)=0.04mol,由于n(Na2SO3)=n(SO2)=0.04mol,故雜質質量=6g﹣0.04mol×126g/mol=0.96g,可以生成0.01mol二氧化碳?!驹斀狻緼.生成0.01mol二氧化碳,需要碳酸鈉質量=0.01mol×106g/mol=1.06g>0.96g,A錯誤;B.生成0.01mol二氧化碳,需要碳酸氫鈉質量=0.01mol×84g/mol=0.84g<0.96g,B錯誤;C.由AB分析可知,雜質可能為NaHCO3,Na2CO3的混合物,C正確;D.生成0.01mol二氧化碳,需要碳酸鎂質量=0.01mol×84g/mol=0.84g,需要碳酸氫鈉質量=0.01mol×84g/mol=0.84g,均小于0.96g,不符合,D錯誤;故選C。2、C【解析】

冶金(青銅器、鐵器制備)、高分子材料合成均涉及化學反應,石器加工只需物理處理,與化學制備無關,答案為C;3、A【解析】推論各物質如圖:A、元素C、D形成的簡單離子Cl―、Na+半徑,

Cl―多一個電子層,半徑大些,故A正確;B、F為HCl,氯原子半徑小,與氫形成的共價鍵穩(wěn)定,穩(wěn)定性大于H2S,故B錯誤;C、A為NaOH,有離子鍵、共價鍵,F(xiàn)為HCl,只有共價鍵,故C錯誤;D、元素C、D的最高價氧化物的水化物分別是HClO4、NaOH,只有HClO4可以和H(Na2CO3

)發(fā)生反應,故D錯誤。故選A。點睛:考查物質間反應,涉及鈉、氯的化合物等物質的化學性質。要求學生對常見物質化學性質的熟煉掌握,加強對知識識記和理解。4、B【解析】

A.實驗時坩堝未完全干燥,計算出的結晶水的質量偏高,會使誤差偏大,故A錯誤;B.加熱后固體未放入干燥器中冷卻,固體部分吸水,差距值變小,結果偏小,故B正確;C.加熱過程中晶體有少量濺失,固體質量減少得多,結晶水含量測得值會偏高,故C錯誤;D.加熱后固體顏色有少量變黑,說明部分硫酸銅分解,導致計算出的結晶水的質量偏高,測定結果偏高,故D錯誤;故答案為B。【點睛】考查硫酸銅晶體中結晶水含量的測定,明確實驗操作方法和原理為解答關鍵,根據(jù)結晶水合物中,結晶水的質量=m(容器十晶體)-m(容器十無水硫酸銅),質量分數(shù)=×100%,在測定中若被測樣品中含有加熱揮發(fā)的雜質或實驗前容器中有水,都會造成測量結果偏高。5、D【解析】

A.反應物甲中的兩個N-H鍵的N原子連接不同的原子團,故兩個N受其他原子或原子團的影響不同,則兩個N-H鍵的活性不同,A錯誤;B.乙分子中含有飽和碳原子,與飽和碳原子成鍵的原子構成的是四面體結構,因此乙分子中所有原子不在同一平面上,B錯誤;C.由丙的結構簡式可知其分子式為C22H24O2N5Cl,C錯誤;D.根據(jù)圖示可知:化合物甲與乙反應產(chǎn)生丙外還有HCl生成,該反應生成丙的原子利用率小于100%,D正確;故合理選項是D。6、D【解析】

A項、試紙變?yōu)樗{色,說明NO3-被鋁還原生成氨氣,故A錯誤;B項、制備氫氧化銅懸濁液時,加入的氫氧化鈉溶液不足,因此制得的懸濁液與有機物Y不能反應,無法得到磚紅色沉淀,故B錯誤;C項、能否產(chǎn)生沉淀與溶度積常數(shù)無直接的關系,有碳酸鋇沉淀的生成只能說明Qc(BaCO3)>Ksp(BaCO3),不能比較Ksp(BaSO4)、Ksp(BaCO3),故C錯誤;D項、H2O2溶液與酸化的氯化亞鐵溶液發(fā)生氧化還原反應,反應生成的Fe3+能做催化劑,催化H2O2分解產(chǎn)生O2,溶液中有氣泡出現(xiàn),故D正確。故選D?!军c睛】本題考查化學實驗方案的評價,側重分析與實驗能力的考查,注意元素化合物知識與實驗的結合,把握離子檢驗、物質的性質、實驗技能為解答關鍵。7、D【解析】

A.5.6g鐵為0.1mol,與足量鹽酸反應生成Fe2+和H2,轉移的電子數(shù)為0.2NA,A錯誤;B.醋酸為弱電解質,100mL2.0mol/L的醋酸在溶液部分電離,生成的氫離子數(shù)小于0.2NA,B錯誤;C.標準狀況下,22.4LHe與22.4LF2所含原子數(shù)不相等,前者為0.1NA,后者為0.2NA,C錯誤;D.常溫常壓下,20g重水(D2O)的物質的量為1mol,含有的電子數(shù)為10NA,D正確。故選D。8、B【解析】化學反應有的快,有的慢,則使用化學反應速率來定量表示化學反應進行的快慢,故A正確;可逆反應達到化學平衡狀態(tài)時,正逆反應速率相等,但反應并沒有停止,B項錯誤;影響化學反應速率的主要因素是反應物本身的性質,C項正確;即單位體積內(nèi)的反應物分子增多,其中能量較高的活化分子數(shù)也同時增多,分子之間碰撞的機會增多,反應速率加快,升高反應溫度,反應物分子獲得能量,使一部分原來能量較低分子變成活化分子,增加了活化分子的百分數(shù),使得有效碰撞次數(shù)增多,故反應速率加大,D項正確。9、D【解析】

A.堿性氧化物指與水反應只生成堿,或與酸反應只生成鹽和水的氧化物,可以說堿性氧化物一定是金屬氧化物,但不能說金屬氧化物一定是堿性氧化物,如Mn2O7、CrO3、Na2O2等是金屬氧化物但不是堿性氧化物,A錯誤;B.電解質是在水溶液或熔融狀態(tài)下能導電的化合物,氨水是混合物,不屬于電解質,B錯誤;C.NaCl是由Na+和Cl-構成的離子化合物,水溶液或熔融狀態(tài)下都能導電,C錯誤;D.純凈物是一種物質組成,只由一種元素的陽離子與另一種元素的陰離子組成的物質不一定為純凈物,比如FeCl3和FeCl2,D正確;故答案選D。10、A【解析】A.10g質量分數(shù)為46%的乙醇水溶液中含有0.1mol的乙醇和0.3mol的水,所含原子數(shù)目為1.5NA,故A錯誤;B.常溫常壓下,氣體的摩爾體積大于22.4L/mol,則11.2L乙烯的物質的量小于0.5mol,所含分子數(shù)目小于0.5NA,故B正確;C.N2O與CO2相對分子質量均為44,且分子內(nèi)原子數(shù)目均為3,常溫常壓下.4.4gN2O與CO2的混合氣體中含的原子數(shù)目為0.3NA,故C正確;D.每個C5H12分子中含有4個碳碳鍵和12個碳氫共價鍵,1molC5H12中含有共價鍵數(shù)為16NA,故D正確;答案為A。11、A【解析】

A、淀粉水解時要用硫酸作催化劑,要先用NaOH將混合液中和至弱堿性或中性,再用新制氫氧化銅懸濁液檢驗,故A正確;B、實驗的原理方程式為:2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O,題中高錳酸鉀過量,應設計成:高錳酸鉀的物質的量相同,濃度不同的草酸溶液,且草酸要過量,探究反應物濃度對該反應速率的影響,故B錯誤;C、要證明甲烷與氯氣發(fā)生了取代反應,因有氯化氫生成,不能通過體積變化就斷定發(fā)生取代反應,故C錯誤;D、驗證Ksp[Cu(OH)2]<Ksp[Mg(OH)2],要先制得Mg(OH)2,再加入少量Cu2+,沉淀轉化為Cu(OH)2,沉淀由白色轉化成藍色,故D錯誤;故選A。12、C【解析】

A.容量瓶是配制一定物質的量濃度溶液的儀器,不能用于溶解溶質,即不能在容量瓶中溶解NaOH,A錯誤;B.NH3極易溶于水,其收集方法不能用排水法,B錯誤;C.Na2S2O3+H2SO4=Na2SO4+S↓+SO2↑+H2O,可以通過黃色沉淀出現(xiàn)快慢來比較化學反應速率的快慢,從而探究濃度對化學反應速率的影響,C正確;D.由于NaCl量較少,可能濃度商c(Ag+)·c(Cl-)<Ksp(AgCl)而未出現(xiàn)沉淀。只有在CI-和I-濃度相同情況下才可以比較,D錯誤。答案選C?!军c睛】A項需要注意的是NaOH溶液易變質,通常不能直接正確地配制一定物質的量的濃度的NaOH溶液(即NaOH不能作基準物質),而需要通過滴定來測定NaOH溶液的濃度。13、D【解析】

硫酸的物質的量n=2mol/L×0.065L=0.1mol,所以n(H+)=0.26mol。因為其與混合物恰好完全反應,氫離子與混合物中的氧離子生成H2O,說明混合物中含有0.1molO;n(Cl2)=0.005mol,根據(jù)反應:2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-,則溶液中n(Fe2+)=0.01mol,所以FeO為0.01mol。設Fe2O3和Al2O3為Xmol,則0.01+3X=0.1,X=0.04,所以金屬原子個數(shù)是0.01+0.04×2=0.09,原混合物中金屬元素和氧元素的原子個數(shù)之比為0.09:0.1=9:1.本題選A?!军c睛】金屬氧化物與酸反應時,酸中的氫離子與氧化物中的氧離子結合成水,所以可用酸中的氫離子的物質的量計算金屬氧化物中氧離子的物質的量?;旌衔锏挠嬎阃ǔ?捎檬睾惴ń忸},本題可用氫原子和氧原子守恒、硫酸根守恒、電荷守恒、電子轉移守恒等等,所以本題還有其他解法。14、C【解析】

A.1LpH=3的亞硫酸溶液中,H+的濃度為10-3mol/L,1L溶液中H+數(shù)目為0.001NA,故A錯誤;B.A1與NaOH溶液反應生成氫氣,因未說明氣體所處的狀態(tài),所以無法計算反應中轉移的電子數(shù)目,故B錯誤;C.NO2和N2O4,最簡比相同,只計算ag

NO2中質子數(shù)即可,一個N含質子數(shù)為7,一個氧質子數(shù)為8,所以一個NO2分子含質子數(shù)為7+2×8=23,agNO2中質子數(shù)為NAmol-1=0.5aNA,故C正確;D.1mo1KHCO3晶體中只有鉀離子和碳酸氫根離子,陰陽離子數(shù)之和為2NA,故D錯誤;答案是C。15、C【解析】

A、空氣中含有氧氣,一氧化氮能夠與氧氣反應生成二氧化氮,所以二者不能大量共存,故A錯誤;B、氫氧化鐵膠體帶有正電荷,帶負電荷的離子能夠中和氫氧化鐵膠體的正電荷,導致氫氧化鐵發(fā)生聚沉,所以不能大量共存,故B錯誤;C、Na+、K+、NO3-、NH3·H2O離子之間不反應,與銀氨溶液也不反應,可大量共存,故C正確;D、重鉻酸鉀溶液具有強氧化性,能夠與葡萄糖發(fā)生氧化還原反應,不能大量共存,故D錯誤;答案選C?!军c睛】本題的易錯點為B,要注意在膠體中加入電解質溶液,膠體容易發(fā)生聚沉。16、D【解析】

A.反應后的溶液一定滿足電荷守恒,根據(jù)電荷守恒分析;B.pH=5時,溶液呈酸性,則c(H+)>c(OH?),結合電荷守恒判斷;C.如果消耗NaOH溶液的體積20.00mL,兩者恰好完全反應生成醋酸鈉,溶液呈堿性,若為中性,則加入的氫氧化鈉溶液體積小于20.00mL;D.由于CH3COOH的物質的量是定值,故c(CH3COO-)不可能持續(xù)增大?!驹斀狻緼.在反應過程中,一定滿足電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),故A正確;B.pH=5的溶液呈酸性,則c(H+)>c(OH-),根據(jù)電荷守恒可知:c(CH3COO-)>c(Na+),則溶液中離子濃度的大小為:c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-),故B正確;C.如果消耗NaOH溶液的體積20.00mL,兩者恰好完全反應生成醋酸鈉,溶液呈堿性,若為中性,則加入的氫氧化鈉溶液體積小于20.00mL,故C正確;D.由于CH3COOH的物質的量是定值,故隨NaOH溶液滴加,溶液體積的增大,c(CH3COO-)不可能持續(xù)增大,故D錯誤;故答案選D。【點睛】本題明確各點對應溶質組成為解答關鍵,注意應用電荷守恒、物料守恒及鹽的水解原理判斷離子濃度的大小。二、非選擇題(本題包括5小題)17、醛基4-硝基甲苯(對硝基甲苯)取代反應加成反應14或【解析】

A(C2H4O)能夠與新制氫氧化銅反應,說明A含有醛基,因此A為CH3CHO,則B為CH3COOH;結合C和E的分子式可知,C和D應該發(fā)生取代反應生成E和氯化氫,則D為;甲苯在濃硫酸作用下發(fā)生硝化反應生成F,結合J的結構可知,F(xiàn)為對硝基甲苯(),F(xiàn)被還原生成G,G為對氨基甲苯(),根據(jù)已知信息,G和乙醛反應生成H,結合J的結構可知,H為,則E為,據(jù)此分析解答。【詳解】(1)根據(jù)上述分析,A為C2H4O,含有的官能團為醛基;F為,名稱為對硝基甲苯,故答案為醛基;4-硝基甲苯(對硝基甲苯);(2)C和D發(fā)生取代反應生成E,反應的化學方程式為,故答案為;(3)G為對硝基甲苯中硝基被還原的產(chǎn)物,G為,故答案為;(4)由D生成F是甲苯的硝化反應,屬于取代反應,根據(jù)流程圖,E和H生成J的過程中N=C雙鍵轉化為了單鍵,屬于加成反應,故答案為取代反應;加成反應;(5)E為,芳香化合物K是E的同分異構體。若K能發(fā)生銀鏡反應,說明K中含有醛基,則K的結構有:苯環(huán)上連接1個乙基和1個醛基有3種;苯環(huán)上連接2個甲基和1個醛基有6種;苯環(huán)上連接1個甲基和1個—CH2CHO有3種;苯環(huán)上連接1個—CH2CH2CHO有1種;苯環(huán)上連接1個—CH(CH3)CHO有1種,共14種;其中核磁共振氫譜有四組峰的結構簡式為或,故答案為14;或。18、③⑧+2NaOH+2NaBr+2Cu(OH)2CH3COCOOH+Cu2O+2H2OCH3COOCH2OH+nH2O【解析】

根據(jù)PLLA的結構簡式可知E的結構簡式為:,兩分子通過反應⑧酯化反應生成F;D與氫氣通過反應⑥生成E,則D的結構簡式為:CH3COCOOH;C通過反應生成D,則C為;B通過反應④加熱氧化成C,則B為;A通過反應③生成B,丙烯通過與溴發(fā)生加成反應生成A,則A為;反應①為丁烷分解生成甲烷和丙烯,據(jù)此進行解答?!驹斀狻扛鶕?jù)PLLA的結構簡式可知E的結構簡式為:,兩分子通過反應⑧酯化反應生成F;D與氫氣通過反應⑥生成E,則D的結構簡式為:CH3COCOOH;C通過反應生成D,則C為;B通過反應④加熱氧化成C,則B為;A通過反應③生成B,丙烯通過與溴發(fā)生加成反應生成A,則A為;(1)反應①為分解反應,反應②為加成反應,反應③為取代反應,反應④⑤為氧化反應,反應⑥為加成反應,反應⑦縮聚反應,反應⑧為酯化反應,也屬于取代反應,所以屬于取代反應為③⑧;(2)過反應③的化學方程式為:;反應⑤的化學方程式為:;(3)E的結構簡式為,E存在三種常見不同類別物質的異構體有:、、;(4)PLLA廢棄塑料降解生成,反應的化學方程式為:;(5)根據(jù)逆合成法可知,可以通過丙炔通過信息反應合成,丙炔可以用丙烯分別通過加聚反應、水解反應、消去反應獲得,所以合成路線為:。19、Zn-2e-=Zn2+鐵參與反應,被氧化生成Fe2+和Fe3+正極附近溶液不含F(xiàn)e2+和Fe3+在鋼鐵表面刷一層油漆(其他合理答案均可)2I-+Cl2=I2+2Cl-5Cl2+I2+6H2O=10Cl-+2IO3—+12H+Cu(OH)2電解較長時間后,Cu2+濃度下降,H+開始放電,溶液pH增大,Cu2+轉化為Cu(OH)2沉淀【解析】

Ⅰ.該裝置能自發(fā)進行氧化還原反應而形成原電池,活潑金屬鋅做負極,失電子發(fā)生氧化反應生成鋅離子,電極反應式為Zn-2e-=Zn2+,鐵做正極,溶液中氫離子得電子發(fā)生還原反應生成氫氣,電極反應式為2H++2e-=H2↑;Ⅱ.該裝置為電解裝置,電解時,氯離子在陽極失電子發(fā)生氧化反應生成氯氣,電極反應式為2Cl——2e-=Cl2↑,銅離子在陰極上得電子發(fā)生還原反應生成銅,電極反應式為Cu2++2e-=Cu?!驹斀狻竣?(1)該裝置能自發(fā)進行氧化還原反應而形成原電池,鋅易失電子而作負極、鐵作正極,負極上電極反應式為Zn-2e-=Zn2+,故答案為:Zn-2e-=Zn2+;(2)由題給假設可知,假設三為:鐵參與反應,鐵被氧化生成Fe2+、Fe3+。故答案為:鐵參與反應,被氧化生成Fe2+、Fe3+;(3)亞鐵離子和K3[Fe(CN)6]生成藍色沉淀,鐵離子和硫氰化鉀溶液反應生成血紅色溶液,據(jù)②、③、④現(xiàn)象知,正極附近溶液不含F(xiàn)e2+、Fe3+,即鐵不參與反應,故答案為:正極附近溶液不含F(xiàn)e2+、Fe3+;(4)可以采用物理或化學方法防止金屬被腐蝕,如:在鋼鐵表面刷一層油漆、鍍銅等,故答案為:在鋼鐵表面刷一層油漆、鍍銅(其他合理答案均可);Ⅱ.(1)由題意可知,氯氣能氧化碘離子生成碘單質,碘能被氯氣氧化生成碘酸,離子方程式分別為2I-+Cl2=I2+2Cl-、5Cl2+I2+6H2O=10Cl-+2IO3-+12H+,故答案為:2I-+Cl2=I2+2Cl-、5Cl2+I2+6H2O=10Cl-+2IO3-+12H+;(2)陰極上電極反應式為:Cu2++2e-=Cu,當銅離子放電完畢后,氫離子放電,2H++2e-=H2↑,致使該電極附近呈堿性,Cu2++2OH-=Cu(OH)2↓,故答案為:Cu(OH)2;電解較長時間后,Cu2+濃度下降,H+開始放電,溶液pH增大,Cu2+轉化為Cu(OH)2?!军c睛】注意氯氣能氧化碘離子生成碘單質,碘也能被氯氣氧化生成碘酸是解答的關鍵,也是易錯點。20、保持漏斗和反應容器內(nèi)的氣壓相等2KMnO4+16HCl(濃)=2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O安全瓶(或防止裝置C中液體倒吸入裝置A中)漏斗口徑較大,被吸住的液體會迅速回落燒杯中水浴b增大蒸氣與外界接觸面積,提高冷凝回流效果C2H5Cl、CCl3COOH蒸餾59%【解析】

A裝置利用高錳酸鉀與濃鹽酸制備氯氣,C裝置用飽和食鹽水除去HCl,D裝置盛放濃硫酸干燥氯氣,E中反應制備CCl3CHO。F裝置盛放氫氧化鈉溶液,吸收尾氣中氯氣、HCl防止污染空氣?!驹斀狻?1)A中的恒壓漏斗使得漏斗中的壓強和圓底燒瓶中的壓強相同,從而濃鹽酸能夠順利流下。高錳酸鉀與濃鹽酸反應生成氯氣,方程式為2KMnO4+16HCl(濃)=2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O;(2)裝置B中的導管很短,而且B中沒有試劑,所以是作安全瓶,防

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