CuI催化的U11mann偶聯(lián)反應(yīng)及其在合成雜環(huán)化合物中的應(yīng)用研究的開題報(bào)告

CuI催化的U11mann偶聯(lián)反應(yīng)及其在合成雜環(huán)化合物中的應(yīng)用研究的開題報(bào)告題目：CuI催化的Ullmann偶聯(lián)反應(yīng)及其在合成雜環(huán)化合物中的應(yīng)用研究研究背景：有機(jī)合成化學(xué)中的二級(jí)芳基鹵化物或銅鹽可以通過Ullmann偶聯(lián)反應(yīng)形成C-C連接，這在合成雜環(huán)化合物中具有重要意義。催化劑的使用對Ullmann偶聯(lián)反應(yīng)的實(shí)施起到了至關(guān)重要的作用。CuI作為Ullmann偶聯(lián)反應(yīng)中的一種催化劑，在該反應(yīng)中展現(xiàn)出了良好的催化活性和廣泛適應(yīng)性。研究目的：本研究旨在通過對CuI催化的Ullmann偶聯(lián)反應(yīng)進(jìn)行研究，探索其在合成雜環(huán)化合物中的應(yīng)用。研究內(nèi)容：1.了解CuI催化的Ullmann偶聯(lián)反應(yīng)的機(jī)理和反應(yīng)條件2.討論不同條件下CuI催化的Ullmann偶聯(lián)反應(yīng)對芳基鹵化物和芳基銅物種的適應(yīng)性3.研究CuI催化的Ullmann偶聯(lián)反應(yīng)在合成不同類型的雜環(huán)化合物中的應(yīng)用4.探索通過CuI催化的Ullmann偶聯(lián)反應(yīng)實(shí)現(xiàn)異構(gòu)體選擇性合成的方法研究方法：本研究將采用實(shí)驗(yàn)室合成的方法進(jìn)行，在反應(yīng)條件的選擇上，將考慮反應(yīng)物的反應(yīng)性、催化劑的活性和產(chǎn)物的穩(wěn)定性等因素。利用各種光譜技術(shù)對產(chǎn)物結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征，并進(jìn)行性質(zhì)和活性的測定。研究意義：這項(xiàng)研究可以進(jìn)一步深入了解CuI催化的Ullmann偶聯(lián)反應(yīng)在有機(jī)合成中的應(yīng)用，為合成雜環(huán)化合物提供了一種革新的方法，并可以為未來合成更多復(fù)雜分子提供概念上的框架。此外，本研究還可以為制備高附加值有機(jī)物提供一種新的途徑。預(yù)期成果：1.對CuI催化的Ullmann偶聯(lián)反應(yīng)的機(jī)理和反應(yīng)條件的探究2.研究不同條件下CuI催化的Ullmann偶聯(lián)反應(yīng)對芳基鹵化物和芳基銅物種的適應(yīng)性3.研究CuI催化的Ullmann偶聯(lián)反應(yīng)在合成不同類型的雜環(huán)化合物中的應(yīng)用4.探索通過CuI催化的Ullmann偶聯(lián)反應(yīng)實(shí)現(xiàn)異構(gòu)體選擇性合成的方法5.發(fā)現(xiàn)一種新的途徑用于合成復(fù)雜的有機(jī)化合物。參考文獻(xiàn)：1.Cheng,F.;Wang,W.;Chen,H.;Liu,G.;Zhang,X.Copper-CatalyzedUllmann-TypeCouplingReactionsofArylHalidesandCopper(I)Acetylides.OrganicLetters2006,8,5081-5084.2.Zhang,C.;Li,J.;Guo,B.;Li,T.;Lu,Y.MechanisticInvestigationofCopperCatalystsinUllmann-TypeReaction:WhichIstheActiveSpecies?JournalofOrganicChemistry2016,81,3012-3019.3.Shi,Y.Copper-CatalyzedUllmann-TypeCouplingReactionsofArylHalidesandAmides.JournalofOrganicChemistry2016,81,4783-4789.4.Han,S.;Han,Y.;Tang,Y.;Zou,J.;Yin,S.AHighlySelectiveandEfficientSynthesisofVicinalDiboronatesthroughCu-CatalyzedUllmann-