高三生物二輪復習細胞工程與基因工程課件

專題(十三)細胞工程與基因工程

明考點·析考情

考點1.植物組織培養(yǎng)和植物體細胞雜交技術(shù)。2.動物細胞工程。3.胚胎工程的理論基礎(chǔ)及應(yīng)用。4.基因工程的基本工具、操作程序及應(yīng)用。5.DNA的粗提取與鑒定。6.DNA片段的擴增及電泳鑒定。7.蛋白質(zhì)工程。8.生物技術(shù)的安全性與倫理問題?？记?.細胞工程、胚胎工程的命題多以選擇題呈現(xiàn)，基因工程的命題多以簡答題呈現(xiàn)，屬于年年必考的題目。2.試題情境以下列幾種居多：(1)以單克隆抗體為情境考查細胞工程。(2)以胚胎移植為情境考查胚胎工程。(3)以來自大學教材或最新的文獻資料為情境考查基因工程。一、建網(wǎng)絡(luò)·抓主干胚胎工程現(xiàn)代生物科技專題①____________②____________胚胎發(fā)育的場所胚胎的移植期體內(nèi)受精早期胚胎發(fā)育卵母細胞的采集精子的獲取受精體外受精步驟③_______________________充分發(fā)揮雌性優(yōu)良個體的繁殖潛力發(fā)育良好、形態(tài)正常的桑葚胚或囊胚加快繁殖速度選材意義胚胎移植胚胎分割實質(zhì)優(yōu)勢輸卵管和子宮桑葚胚、囊胚早期胚胎的空間位置轉(zhuǎn)移植物細胞工程現(xiàn)代生物科技專題④______________________________原理技術(shù)應(yīng)用植物組織培養(yǎng)植物體細胞雜交植物繁殖的新途徑作物新品種的培育細胞產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn)動物細胞工程動物細胞培養(yǎng)動物體細胞核移植動物細胞融合單克隆抗體的制備原理結(jié)果⑤_________獲得新細胞，不形成個體原理結(jié)果⑥___________________獲得克隆動物個體原理手段細胞膜的流動性PEG融合法、電融合法和滅活病毒誘導法首要步驟所需細胞最后的篩選⑦_______________能產(chǎn)生特定抗體的B淋巴細胞和骨髓瘤細胞⑧_________________________細胞的全能性、細胞膜的流動性細胞增殖動物細胞核的全能性給小鼠注射抗原產(chǎn)生專一抗體的雜交瘤細胞基因工程現(xiàn)代生物科技專題⑨_________平末端可產(chǎn)生“分子手術(shù)刀”：限制酶“分子縫合針”：DNA連接酶⑩________________T4DNA連接酶常用基本工具主要有?____“分子運輸車”：載體應(yīng)用蛋白質(zhì)工程黏性末端E.coliDNA連接酶質(zhì)?，F(xiàn)代生物科技專題基因工程基本操作程序目的基因的篩選與獲取常用的擴增方法PCR基因表達載體的構(gòu)建步驟用限制酶分別切割載體和含有目的基因的DNA片段DNA連接酶連接形成重組DNA分子將目的基因?qū)胧荏w細胞常用方法植物細胞：?__________________________動物細胞：?___________微生物細胞：Ca2+轉(zhuǎn)化法目的基因的檢測與鑒定包括分子水平：檢測DNA、mRNA、蛋白質(zhì)個體生物學水平花粉管通道法、農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法顯微注射法命題點2胚胎工程二、命題點分析(1)為獲得更多的囊胚，采用激素注射促進雄鼠產(chǎn)生更多的精子(2020·江蘇，23)(

)×提示：為獲得更多的囊胚，應(yīng)采用激素注射促進雌鼠產(chǎn)生更多的卵子。(2)胚胎移植時需使用免疫抑制劑以避免代孕牛對植入胚胎的排斥反應(yīng)(2018·江蘇，10)(

)×提示：受體對移入子宮的外來胚胎基本上不發(fā)生免疫排斥反應(yīng)，不需要注射免疫抑制劑。(3)利用體細胞核移植技術(shù)克隆優(yōu)質(zhì)奶牛的過程中，重組細胞培養(yǎng)至原腸胚后移植(2021·遼寧，13)(

)×提示：胚胎移植的階段為桑葚胚或囊胚。(4)將黑色小鼠囊胚的內(nèi)細胞團部分細胞注射到白色小鼠囊胚腔中，接受注射的囊胚發(fā)育為黑白相間的小鼠(Mc)，獲得Mc的生物技術(shù)屬于核移植(2022·北京，11)(

)×(5)(2022·全國甲，38節(jié)選)為了實現(xiàn)體外受精需要采集良種公羊的精液，精液保存的方法是

。在體外受精前要對精子進行獲能處理，其原因是___________________________________________________________________；精子體外獲能可采用化學誘導法，誘導精子獲能的藥物是

。利用該公羊的精子進行體外受精需要發(fā)育到一定時期的卵母細胞，因為卵母細胞達到

時才具備與精子受精的能力。冷凍保存

剛排出的精子必須在雌性生殖道內(nèi)發(fā)生相應(yīng)生理變化后才能獲得受精能力肝素或Ca2＋載體MⅡ期返回1.哺乳動物的早期胚胎發(fā)育過程(1)受精過程中的兩個標志：受精的標志是觀察到兩個極體或雌、雄原核；受精完成的標志是雌、雄原核融合完成。(2)桑葚胚是由受精卵分裂形成的，沒有分化；而囊胚雖然已進行細胞分化，但囊胚的內(nèi)細胞團仍具有全能性。主干整合2.胚胎移植的操作流程(1)胚胎移植過程中的兩次檢查：第一次對收集的胚胎進行檢查；第二次對受體母畜是否妊娠進行檢查。(2)胚胎移植產(chǎn)生的后代是有性生殖還是無性生殖，取決于胚胎發(fā)育的起點。若后代是由受精卵形成的，則為有性生殖；若后代是由核移植技術(shù)形成的重組細胞或胚胎分割形成的胚胎發(fā)育而成，則為無性生殖。(3)用于移植的胚胎來源：體內(nèi)正常受精的胚胎、核移植的胚胎和體外受精獲得的胚胎、轉(zhuǎn)基因獲得的胚胎、胚胎分割獲得的胚胎等。2.(2023·南京高三聯(lián)考)下列有關(guān)胚胎工程的敘述，正確的是A.移入子宮的外來胚胎，在受體體內(nèi)會發(fā)生免疫排斥反應(yīng)B.自然條件下，哺乳動物的精子獲能發(fā)生在睪丸的曲細精管內(nèi)C.受精過程中，透明帶處會出現(xiàn)阻止多精入卵的生理反應(yīng)D.對桑葚胚進行胚胎分割移植時，應(yīng)將內(nèi)細胞團均等分割12√受體子宮對外來胚胎基本上不發(fā)生免疫排斥反應(yīng)，A錯誤；自然條件下，哺乳動物的精子獲能發(fā)生在雌性生殖道內(nèi)，B錯誤；對囊胚進行胚胎分割移植時，應(yīng)將內(nèi)細胞團均等分割，D錯誤。33.胚胎移植的生理學基礎(chǔ)4.胚胎分割返回命題點3基因工程1.基因工程的理論基礎(chǔ)(1)不同生物的DNA分子能拼接起來的理論基礎(chǔ)①DNA的基本組成單位都是4種脫氧核苷酸。②DNA分子都遵循堿基互補配對原則。③雙鏈DNA分子的空間結(jié)構(gòu)都是規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)。(2)外源基因可以在受體細胞內(nèi)表達的理論基礎(chǔ)①基因是控制生物性狀的獨立遺傳單位。②遺傳信息的傳遞都遵循中心法則。③生物界共用一套遺傳密碼。主干整合2.基因工程的三種基本工具基因工程現(xiàn)代生物科技專題⑨_________平末端可產(chǎn)生“分子手術(shù)刀”：限制酶“分子縫合針”：DNA連接酶⑩________________T4DNA連接酶常用基本工具主要有?____“分子運輸車”：載體應(yīng)用蛋白質(zhì)工程黏性末端E.coliDNA連接酶質(zhì)粒3.基因工程的基本操作程序(1)基因工程的四個主要操作步驟現(xiàn)代生物科技專題基因工程基本操作程序目的基因的篩選與獲取常用的擴增方法PCR基因表達載體的構(gòu)建步驟用限制酶分別切割載體和含有目的基因的DNA片段DNA連接酶連接形成重組DNA分子將目的基因?qū)胧荏w細胞常用方法植物細胞：?__________________________動物細胞：?___________微生物細胞：Ca2+轉(zhuǎn)化法目的基因的檢測與鑒定包括分子水平：檢測DNA、mRNA、蛋白質(zhì)個體生物學水平花粉管通道法、農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法顯微注射法(2)基因工程操作程序中的注意點①目的基因的插入位點不是隨意的，基因表達需要啟動子與終止子的調(diào)控，所以目的基因應(yīng)插入在啟動子與終止子之間。當需要目的基因在特定細胞中表達時，需要利用特定的啟動子，如目的基因要在乳腺細胞中表達時，啟動子要換成乳腺蛋白基因的啟動子。②基因表達載體中，啟動子位于目的基因的首端，是RNA聚合酶識別和結(jié)合的部位，終止子位于目的基因的尾端，使轉(zhuǎn)錄在所需要的地方停止，而起始密碼子和終止密碼子在mRNA上。③植物細胞的全能性較高，可經(jīng)植物組織培養(yǎng)過程成為完整植物體，因此植物基因工程的受體細胞可以是受精卵也可以是體細胞；高度分化的動物細胞的全能性受到限制，動物基因工程中的受體細胞一般是受精卵。要合成糖蛋白、有生物活性的胰島素等則需要用真核生物，如酵母菌(需要內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體的加工、分泌)等。P1251P1242、(3)題組一基因工程1.如圖1中的三個DNA片段上依次表示出了EcoRⅠ、BamHⅠ和Sau3AⅠ三種限制性內(nèi)切核酸酶的識別序列與切割位點，圖2為某種基因表達載體的示意圖(載體上的EcoRⅠ、Sau3AⅠ的切點是唯一的)。請回答下列問題：12題組集訓345(1)經(jīng)BamHⅠ酶切后得到的目的基因可以與上述表達載體被_________酶切后的產(chǎn)物連接，理由是________________________________________。12345Sau3AⅠ兩種酶切割后產(chǎn)生的片段具有相同的黏性末端經(jīng)BamHⅠ酶切后得到的黏性末端是GATC－，與Sau3AⅠ酶切后獲得的黏性末端相同，所以經(jīng)BamHⅠ酶切后得到的目的基因可以與被Sau3AⅠ酶切后的產(chǎn)物連接。(2)圖2中啟動子的作用是_____________________________，終止子的作用是________________，抗生素抗性基因的作用是________________________。12345RNA聚合酶識別和結(jié)合的部位使轉(zhuǎn)錄過程停止啟動子是RNA聚合酶識別和結(jié)合的部位，與RNA聚合酶結(jié)合后，開始進行轉(zhuǎn)錄過程；終止子使轉(zhuǎn)錄過程停止；抗生素抗性基因表達后，生物具有抗生素抗性，便于重組DNA分子的篩選。便于重組DNA分子的篩選(3)構(gòu)建基因表達載體時，還需要用到DNA連接酶。常見的DNA連接酶有_______DNA連接酶和_____DNA連接酶，其中能連接平末端的是______DNA連接酶。12345E.coliT4T4(4)若某人利用圖2所示的表達載體獲得了甲、乙、丙三種含有目的基因的重組DNA分子(如圖3所示)。這三種重組DNA分子中，不能在宿主細胞中表達目的基因產(chǎn)物的有________，原因是_____________________________________________________________________________________________。12345

甲中目的基因插入在啟動子的上游，丙中目的基因插入在終止子的下游，二者的目的基因均不能被轉(zhuǎn)錄甲和丙在基因表達載體中，目的基因應(yīng)位于啟動子和終止子之間才能表達。甲中目的基因插入在啟動子的上游，丙中目的基因插入在終止子的下游，二者的目的基因均不能被轉(zhuǎn)錄。2.(2023·廣東，20)種子大小是作物重要的產(chǎn)量性狀。研究者對野生型擬南芥(2n＝10)進行誘變篩選到一株種子增大的突變體。通過遺傳分析和測序，發(fā)現(xiàn)野生型DAI基因發(fā)生一個堿基G到A的替換，突變后的基因為隱性基因，據(jù)此推測突變體的表型與其有關(guān)，開展相關(guān)實驗?；卮鹣铝袉栴}：(1)擬采用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將野生型DAI基因轉(zhuǎn)入突變體植株，若突變體表型確由該突變造成，則轉(zhuǎn)基因植株的種子大小應(yīng)與________植株的種子大小相近。野生型根據(jù)題干信息可知，突變后的基因為隱性基因，則野生型DAI基因為顯性基因，因此采用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將野生型DAI基因轉(zhuǎn)入突變體植株，若突變體表型確由該突變造成，則轉(zhuǎn)基因植株的種子大小應(yīng)與野生型植株的種子大小相近。(2)用PCR反應(yīng)擴增DAI基因，用限制性內(nèi)切核酸酶對PCR產(chǎn)物和________進行切割，用DNA連接酶將兩者連接。為確保插入的DAI基因可以正常表達，其上下游序列需具備________________。載體啟動子和終止子利用PCR技術(shù)擴增DAI基因后，應(yīng)該用同種限制性內(nèi)切核酸酶對DAI基因和載體進行切割，再用DNA連接酶將兩者連接起來；在基因表達載體中，啟動子位于目的基因的上游，終止子位于目的基因的下游，因此為確保插入的DAI基因可以正常表達，其上下游序列需具備啟動子和終止子。(3)轉(zhuǎn)化后，T－DNA(其內(nèi)部基因在減數(shù)分裂時不發(fā)生交換)可在基因組單一位點插入，也可以同時插入多個位點。在插入片段均遵循基因分離及自由組合定律的前提下，選出單一位點插入的植株，并進一步獲得目的基因穩(wěn)定遺傳的植株(如圖)，用于后續(xù)驗證突變基因與表型的關(guān)系。①農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化T0代植株并自交，將T1代種子播種在選擇培養(yǎng)基上，能夠萌發(fā)并生長的陽性個體即表示其基因組中插入了____________________________。DAI基因和卡那霉素抗性基因根據(jù)題干信息和圖示分析，將T0代植株的花序浸沒在農(nóng)桿菌(T－DNA上含有DAI基因和卡那霉素抗性基因)菌液中轉(zhuǎn)化，再將獲得的T1代種子播種在選擇培養(yǎng)基(含有卡那霉素)上，若在選擇培養(yǎng)基上有能夠萌發(fā)并生長的陽性個體，則說明含有卡那霉素抗性基因，即表示其基因組中插入了DAI基因和卡那霉素抗性基因。②T1代陽性植株自交所得的T2代種子按單株收種并播種于選擇培養(yǎng)基，選擇陽性率約____%的培養(yǎng)基中幼苗繼續(xù)培養(yǎng)。75T1代陽性植株都含有DAI基因，由于T－DNA(其內(nèi)部基因在減數(shù)分裂時不發(fā)生交換)可在基因組單一位點插入，也可以同時插入多個位點，所以不確定是單一位點插入還是多位點插入，若是單一位點插入，相當于一對等位基因的雜合子，其自交后代應(yīng)該出現(xiàn)3∶1的性狀分離比，而題干要求選出單一位點插入的植株，因此應(yīng)該選擇陽性率約75%的培養(yǎng)基中幼苗繼續(xù)培養(yǎng)。③將②中選出的T2代陽性植株________(填“自交”“與野生型雜交”或“與突變體雜交”)所得的T3代種子按單株收種并播種于選擇培養(yǎng)基，陽性率達到________%的培養(yǎng)基中的幼苗即為目標轉(zhuǎn)基因植株。為便于在后續(xù)研究中檢測該突變，研究者利用PCR擴增野生型和突變型基因片段，再使用限制性內(nèi)切核酸酶X切割產(chǎn)物，通過核酸電泳即可進行突變檢測，相關(guān)信息如圖，在電泳圖中將酶切結(jié)果對應(yīng)位置的條帶涂黑。自交100答案將以上獲得的T2代陽性植株自交，再將得到的T3代種子按單株收種并播種于選擇培養(yǎng)基上，若某培養(yǎng)基上全部為具有卡那霉素抗性的植株即為需要選擇的植株，即陽性率達到100%的培養(yǎng)基中的幼苗即為目標轉(zhuǎn)基因植株。根據(jù)圖示分析，野生型和突變型基因片段的長度都是150bp，野生型基因沒有限制酶X的切割位點，而突變型的基因有限制酶X的切割位點，結(jié)合圖中的數(shù)據(jù)分析可知，電泳圖中，野生型只有150bp，突變型有50bp和100bp。4.蛋白質(zhì)工程5.PCR技術(shù)原理與條件6.PCR技術(shù)的過程變性：加熱超過90℃，DNA解鏈

↓復性：冷卻至50℃左右，引物與互補DNA鏈結(jié)合

↓延伸：加熱到72℃左右，在耐高溫的DNA聚合酶的作用下合成子鏈(1)PCR技術(shù)中，不需要解旋酶，需要耐高溫的DNA聚合酶。(2)關(guān)于引物：依據(jù)目的基因兩端的部分核苷酸序列設(shè)計。兩種引物之間以及每種引物內(nèi)部不能發(fā)生堿基互補配對。有時候引物5′端需要含有某種限制酶的識別序列。P1242、(2)2.(2023·廣東，20)種子大小是作物重要的產(chǎn)量性狀。研究者對野生型擬南芥(2n＝10)進行誘變篩選到一株種子增大的突變體。通過遺傳分析和測序，發(fā)現(xiàn)野生型DAI基因發(fā)生一個堿基G到A的替換，突變后的基因為隱性基因，據(jù)此推測突變體的表型與其有關(guān)，開展相關(guān)實驗?；卮鹣铝袉栴}：(1)擬采用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將野生型DAI基因轉(zhuǎn)入突變體植株，若突變體表型確由該突變造成，則轉(zhuǎn)基因植株的種子大小應(yīng)與________植株的種子大小相近。野生型根據(jù)題干信息可知，突變后的基因為隱性基因，則野生型DAI基因為顯性基因，因此采用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將野生型DAI基因轉(zhuǎn)入突變體植株，若突變體表型確由該突變造成，則轉(zhuǎn)基因植株的種子大小應(yīng)與野生型植株的種子大小相近。(2)用PCR反應(yīng)擴增DAI基因，用限制性內(nèi)切核酸酶對PCR產(chǎn)物和________進行切割，用DNA連接酶將兩者連接。為確保插入的DAI基因可以正常表達，其上下游序列需具備________________。載體啟動子和終止子利用PCR技術(shù)擴增DAI基因后，應(yīng)該用同種限制性內(nèi)切核酸酶對DAI基因和載體進行切割，再用DNA連接酶將兩者連接起來；在基因表達載體中，啟動子位于目的基因的上游，終止子位于目的基因的下游，因此為確保插入的DAI基因可以正常表達，其上下游序列需具備啟動子和終止子。(3)轉(zhuǎn)化后，T－DNA(其內(nèi)部基因在減數(shù)分裂時不發(fā)生交換)可在基因組單一位點插入，也可以同時插入多個位點。在插入片段均遵循基因分離及自由組合定律的前提下，選出單一位點插入的植株，并進一步獲得目的基因穩(wěn)定遺傳的植株(如圖)，用于后續(xù)驗證突變基因與表型的關(guān)系。①農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化T0代植株并自交，將T1代種子播種在選擇培養(yǎng)基上，能夠萌發(fā)并生長的陽性個體即表示其基因組中插入了____________________________。DAI基因和卡那霉素抗性基因根據(jù)題干信息和圖示分析，將T0代植株的花序浸沒在農(nóng)桿菌(T－DNA上含有DAI基因和卡那霉素抗性基因)菌液中轉(zhuǎn)化，再將獲得的T1代種子播種在選擇培養(yǎng)基(含有卡那霉素)上，若在選擇培養(yǎng)基上有能夠萌發(fā)并生長的陽性個體，則說明含有卡那霉素抗性基因，即表示其基因組中插入了DAI基因和卡那霉素抗性基因。②T1代陽性植株自交所得的T2代種子按單株收種并播種于選擇培養(yǎng)基，選擇陽性率約____%的培養(yǎng)基中幼苗繼續(xù)培養(yǎng)。75T1代陽性植株都含有DAI基因，由于T－DNA(其內(nèi)部基因在減數(shù)分裂時不發(fā)生交換)可在基因組單一位點插入，也可以同時插入多個位點，所以不確定是單一位點插入還是多位點插入，若是單一位點插入，相當于一對等位基因的雜合子，其自交后代應(yīng)該出現(xiàn)3∶1的性狀分離比，而題干要求選出單一位點插入的植株，因此應(yīng)該選擇陽性率約75%的培養(yǎng)基中幼苗繼續(xù)培養(yǎng)。③將②中選出的T2代陽性植株________(填“自交”“與野生型雜交”或“與突變體雜交”)所得的T3代種子按單株收種并播種于選擇培養(yǎng)基，陽性率達到________%的培養(yǎng)基中的幼苗即為目標轉(zhuǎn)基因植株。為便于在后續(xù)研究中檢測該突變，研究者利用PCR擴增野生型和突變型基因片段，再使用限制性內(nèi)切核酸酶X切割產(chǎn)物，通過核酸電泳即可進行突變檢測，相關(guān)信息如圖，在電泳圖中將酶切結(jié)果對應(yīng)位置的條帶涂黑。自交100答案將以上獲得的T2代陽性植株自交，再將得到的T3代種子按單株收種并播種于選擇培養(yǎng)基上，若某培養(yǎng)基上全部為具有卡那霉素抗性的植株即為需要選擇的植株，即陽性率達到100%的培養(yǎng)基中的幼苗即為目標轉(zhuǎn)基因植株。根據(jù)圖示分析，野生型和突變型基因片段的長度都是150bp，野生型基因沒有限制酶X的切割位點，而突變型的基因有限制酶X的切割位點，結(jié)合圖中的數(shù)據(jù)分析可知，電泳圖中，野生型只有150bp，突變型有50bp和100bp。7.DNA的粗提取與鑒定P124判斷（3）、(4)(1)PCR技術(shù)中，提高復性的溫度能有效減少反應(yīng)非特異條帶的產(chǎn)生(2021·湖北，16)(

)(2)利用蛋白質(zhì)工程技術(shù)在N0的α和β亞基之間加入一段連接肽，可獲得熱穩(wěn)定的融合型腈水合酶(N1)，加入連接肽需要通過改造基因?qū)崿F(xiàn)(2021·遼寧，14)(

)(3)用同樣方法從等體積兔血和雞血中提取的DNA量相近(2019·江蘇，10)(

)√√提示：兔血液中的成熟紅細胞沒有DNA，因此等體積的兔血提取的DNA量小于雞血?！?4)粗提取DNA時，向雞血細胞液中加入一定量的蒸餾水并攪拌，向過濾后所得濾液中加入與濾液體積相等的、體積分數(shù)為95%的冷卻的酒精后再進行過濾，在得到的濾液中加入特定試劑后容易提取出DNA相對含量較高的白色絲狀物(2021·山東，13)(

)×提示：向雞血細胞液中加入一定量的蒸餾水并攪拌，過濾后在得到的濾液中加入與濾液體積相等的、體積分數(shù)為95%的冷卻的酒精，此時DNA析出，不會進入濾液中。8.DNA片段的電泳鑒定返回專題

十三5、75.亞洲棉的突變型光籽和野生型毛籽是一對相對性狀。研究發(fā)現(xiàn)，亞洲棉某突變體的光籽表型與8號染色體的～880kb至～903kb區(qū)間相關(guān)，研究人員根據(jù)野生型毛籽棉的該區(qū)間設(shè)計連續(xù)的重疊引物進行PCR，產(chǎn)物擴增結(jié)果如圖所示。下列說法錯誤的是A.應(yīng)提取該突變體和野生型亞洲棉的全

部染色體DNA進行PCRB.圖中PCR產(chǎn)物的鑒定是通過瓊脂糖凝

膠電泳來進行的C.據(jù)圖分析可知，分子量較大的擴增產(chǎn)物與點樣處的距離較小D.該突變體出現(xiàn)的根本原因是第6對引物對應(yīng)區(qū)間發(fā)生了基因突變12345678910√由于8號染色體的～880kb至～903kb區(qū)間與突變體的光籽表型相關(guān)，故應(yīng)提取突變體和野生型的8號染色體上的DNA進行擴增，A錯誤；圖中PCR產(chǎn)物的鑒定是通過瓊脂糖凝膠電泳來進行的，主要依據(jù)分子量不同，采用外加電場使其分開，B正確；由圖可知，分子量較大的擴增產(chǎn)物遷移速率慢，與點樣處的距離較小，C正確；根據(jù)野生型和突變體經(jīng)引物6擴增的產(chǎn)物不同可知，8號染色體上的第6對引物對應(yīng)的區(qū)間發(fā)生基因突變是光籽性狀出現(xiàn)的根本原因，D正確。7.(2023·賀州高三模擬)如圖1表示限制酶SpeⅠ、XbaⅠ的識別序列和切割位點，圖2表示基因P(960bp)、基因Q(840bp)的限制酶SpeⅠ、XbaⅠ的酶切圖譜和融合基因，圖3表示幾種基因經(jīng)限制酶SpeⅠ或XbaⅠ處理后進行電泳(電泳條帶表示特定長度的DNA片段)得到的帶譜圖，下列相關(guān)分析不正確的是A.基因P經(jīng)限制酶SpeⅠ處理后進行電泳的結(jié)果與圖3中的Ⅰ相同B.基因Q經(jīng)限制酶XbaⅠ處理后進行電泳的結(jié)果與圖3中的Ⅱ相同C.融合基因經(jīng)限制酶SpeⅠ處理后進行電泳的結(jié)果與圖3中的Ⅲ相同D.融合基因經(jīng)限制酶XbaⅠ處理后進行電泳的結(jié)果與圖3中的Ⅳ相同12345678910√根據(jù)圖2可知，基因P上有限制酶SpeⅠ的一個酶切位點，基因P的總長度為960bp，所以經(jīng)酶切后可以得到兩個小于960bp的片段，符合圖3中的Ⅰ，A正確；12345678910根據(jù)圖2可知，基因Q上有限制酶XbaⅠ的一個酶切位點，基因Q的總長度為