高考預(yù)測演練

高考預(yù)料演練1.(2019·臺州模擬)腫瘤的生長依靠于新生血管,血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)是目前公認最關(guān)鍵的促血管形成因子。為探討促性腺激素釋放激素(GnRH)類似物(藥物甲)、“順鉑”(一種化療藥物乙)及其聯(lián)合作用對卵巢癌動物血管生成的影響,探討人員以卵巢癌細胞為探討對象,檢測細胞中血管內(nèi)皮生長因子的mRNA和蛋白質(zhì)的含量。材料:3mg/L順鉑、10-7mol/LGnRH類似物、胰蛋白酶、12孔細胞培育板(每個孔可進行細胞培育)、卵巢癌細胞、細胞培育液、CO2培育箱。(要求與說明:不考慮加入順鉑和GnRH類似物對體積的影響;VEGF的mRNA和蛋白質(zhì)含量的詳細檢測步驟不要求;試驗條件相宜)(1)試驗思路(其中藥物加入設(shè)計畫在下面的12孔細胞培育板示意圖中即可,無需再文字說明;藥物可用甲、乙表示;藥物作用3天,每24h檢測一次,無需前測;重復(fù)試驗不要求)。(2)若GnRH類似物、順鉑都能抑制血管生成,且其聯(lián)合作用效果更佳。請畫出藥物作用48h時血管內(nèi)皮生長因子的mRNA和蛋白質(zhì)相對含量的柱形圖。(3)試驗分析:①促性腺激素釋放激素由________產(chǎn)生。

②假如已得到上述第(2)小題中的試驗結(jié)果,為了進一步在活體水平上驗證這兩種藥物及其聯(lián)合作用的影響,下一步你將選用身體狀況一樣的________動物,隨機均分后,分組進行藥物處理,視察____________________。

2.(2019·衢州模擬)為比較探討不同濃度的青嵩素和地塞米松對細胞毒性的影響,請依據(jù)以下供應(yīng)的試驗材料,以細胞相對生存活力為衡量指標,提出試驗思路,并預(yù)料試驗結(jié)果。材料與用具:培育瓶若干個、培育液、小鼠淋巴細胞懸液、肯定濃度梯度的青蒿素溶液和地塞米松溶液、血細胞計數(shù)板、顯微鏡等。(要求與說明:不考慮加入青嵩素和地塞米松后的體積變更;細胞計數(shù)的詳細操作不作要求;細胞相對生存活力=實驗組活細胞數(shù)量空白對照組活細胞數(shù)量×100%;試驗條件相宜(1)試驗思路:(2)預(yù)料最可能的試驗結(jié)果:(設(shè)計一個坐標系,用曲線圖表示細胞相對生存活力隨青蒿素溶液濃度和地塞米松溶液濃度的變更;假設(shè)在各濃度下,青蒿素對細胞的毒性均小于地塞米松)3.(2019·嘉興模擬改編)含有重金屬離子的廢水干脆排入水體,會導(dǎo)致水生動物中毒,毒性的表現(xiàn)與離子濃度和染毒時間呈正相關(guān)。為了驗證鉛離子對鯽魚肝胰臟細胞內(nèi)過氧化氫酶活性的影響,請依據(jù)以下供應(yīng)的材料和用具,完善試驗思路,預(yù)料試驗結(jié)果并進行分析。材料與用具:鯽魚、鉛染毒溶液、勻漿器、試管、H2O2磷酸緩沖液等。(要求和說明:H2O2磷酸緩沖液由H2O2和磷酸緩沖液組成,其中的H2O2含量可用光電比色法測定,詳細檢測過程不要求寫出)請回答: (1)試驗思路:①染毒飼養(yǎng):取3個水族箱,分別加入等量鉛濃度為0mg/L、20mg/L、40mg/L的鉛染毒溶液,每個水族箱飼養(yǎng)20尾鯽魚。②制備酶液:染毒起先時及過程中每隔24小時,每組捕食4尾鯽魚,取每尾魚的肝胰臟0.5g打成勻漿,并制備成酶提取液。③測酶活性:取試管加入___________________________________,

反應(yīng)3分鐘后馬上測定試管中的____________________。

④對試驗數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析。(2)預(yù)料試驗結(jié)果(在坐標系中用柱狀圖表示第1次、第5次的試驗結(jié)果)(3)分析與探討:①下列關(guān)于將肝胰臟制備成酶提取液的敘述錯誤的是________。

A.將肝胰臟打成勻漿有利于提取酶B.應(yīng)當將0.5g肝胰臟制備成等體積的酶液C.提取的酶液應(yīng)當加入磷酸緩沖液并低溫保存D.干脆運用勻漿進行試驗對試驗結(jié)果沒有影響②將H2O2配制成H2O2磷酸緩沖液是為了保證反應(yīng)過程中的____________。

③為了能更精確地限制酶的用量,可以對酶提取液進行____________。

1.【解析】(1)本試驗的目的是探討促性腺激素釋放激素(GnRH)類似物(藥物甲)、“順鉑”(一種化療藥物乙)及其聯(lián)合作用對卵巢癌動物血管生成的影響,該試驗的自變量是有無促性腺激素釋放激素(GnRH)類似物(藥物甲)、“順鉑”(一種化療藥物乙),該試驗設(shè)置四組:空白比照組,一組添加藥物甲,一組添加藥物乙,還有一組添加藥物甲和藥物乙,因變量是血管內(nèi)皮生長因子的mRNA和蛋白質(zhì)相對含量。(2)由題意可知,GnRH類似物、順鉑都能抑制血管生成,且聯(lián)合作用效果更佳。所以藥物作用48h時血管內(nèi)皮生長因子的mRNA和蛋白質(zhì)相對含量依次為:比照組含量最高,甲、乙單獨處理組次之,甲、乙聯(lián)合作用組(甲+乙)最低,詳細見答案。(3)①促性腺激素釋放激素由下丘腦產(chǎn)生。②本試驗以卵巢癌細胞為探討對象,假如已得到上述第(2)小題中的試驗結(jié)果,為了進一步在活體水平上驗證這兩種藥物及其聯(lián)合作用的影響,下一步將選用身體狀況一樣的患卵巢癌動物,隨機均分后,分組進行藥物處理,視察血管生成的長度或條數(shù)。答案:(1)試驗思路:①取等量的卵巢癌細胞和細胞培育液加入12孔細胞培育板中培育。②將12孔細胞培育板置于CO2培育箱中培育,每24h取對應(yīng)組細胞用胰蛋白酶處理,吸取細胞檢測其mRNA和蛋白質(zhì)的含量,并記錄。③分析統(tǒng)計試驗數(shù)據(jù)。(2)(3)①下丘腦②患卵巢癌血管生成的長度或條數(shù)2.【解析】(1)自變量是可以人為干脆變更或施加的變量,因變量是隨自變量變更而變更的量,只能視察或測量獲得。要留意無關(guān)變量應(yīng)當相同且相宜。試驗設(shè)計時要留意單一變量原則和比照原則。結(jié)合題干分析,試驗思路為:①取培育瓶若干個,均分為三組,編號為甲、乙、丙,各組培育瓶分別加入等量且適量的培育液和小鼠淋巴細胞懸液;②向甲組培育瓶中分別加入等量的肯定濃度梯度的青蒿素溶液,向乙組培育瓶中分別加入等量的肯定濃度梯度的地塞米松溶液,丙組培育瓶不作處理作為空白比照;③相宜條件下培育一段時間后,取各個培育瓶中的細胞懸液,在顯微鏡下用血細胞計數(shù)板測定細胞數(shù)量,并記錄;④對試驗數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析,計算出細胞相對生存活力。(2)最可能的試驗結(jié)果如圖所示:(說明:空白比照組的細胞相對生存活力是100%,兩條曲線的變更趨勢正確即可)答案:(1)試驗思路:①取培育瓶若干個,均分為三組,編號為甲、乙、丙,各組培育瓶分別加入等量且適量的培育液和小鼠淋巴細胞懸液;②向甲組培育瓶中分別加入等量的肯定濃度梯度的青蒿素溶液,向乙組培育瓶中分別加入等量的肯定濃度梯度的地塞米松溶液,丙組培育瓶不作處理作為空白比照;③相宜條件下培育一段時間后,取各個培育瓶中的細胞懸液,在顯微鏡下用血細胞計數(shù)板測定細胞數(shù)量,并記錄;④對試驗數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析,計算出細胞相對生存活力。(2)如圖所示:(說明:空白比照組的細胞相對生存活力是100%,兩條曲線的變更趨勢正確即可)3.【解析】(1)依據(jù)試驗思路可知,試驗須要測定肝胰臟細胞內(nèi)過氧化氫酶的活性,因此須要向試管內(nèi)加入H2O2磷酸緩沖液和酶提取液,反應(yīng)3分鐘后馬上測定試管中的H2O2含量。(2)由于題干中提出,毒性的表現(xiàn)與離子濃度和染毒時間呈正相關(guān),據(jù)此預(yù)料試驗結(jié)果并繪圖。(3)①酶存在于肝胰臟細胞內(nèi),因此打成勻漿有利于酶的提取,A正確。應(yīng)當將0.5g肝胰臟制備成等體積的酶液,以保證酶溶液的濃度相等,B正確。提取的酶液應(yīng)當加入磷酸緩沖液并低溫保存,防止影響酶的活性,C正確。