（正式版）QBT 4079-2024 按摩基礎(chǔ)油、按摩油

ICS71.100.70CCSY42QB代替QB/T4079—20102024-03-29發(fā)布中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布I本文件按照GB/T1.1-2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定起本文件代替QB/T4079-2010《按摩基礎(chǔ)油、按摩油》，與QB/T4079-2010相比，除結(jié)構(gòu)調(diào)整和編輯性改動外，主要技術(shù)變化如下：a)增加了按摩基礎(chǔ)油的植物油的種類（見第4章）；b)更改了原料和包裝材料要求（見5.1，2010年版的5.1）；c)更改了有害物質(zhì)限量鉛、砷的要求（見表2，2010年版的表2）；d)增加了有害物質(zhì)限量鎘元素要求（見表2）和鎘元素檢測方法（見6.3）；e)增加了有害物質(zhì)限量二噁烷要求（見表2）和二噁烷檢測方法（見6.3）；f)更改了凈含量檢驗(yàn)方法（見6.4，2010年版的6.4）；g)更改了酸值的檢驗(yàn)方法（見6.2.1，2010年版的6.2.1）；h)更改了過氧化值的檢驗(yàn)方法（見6.2.2，2010年版的6.2.2）；i)更改了檢驗(yàn)規(guī)則要求（見第7章，2010年版的第7章）；j)更改了標(biāo)簽要求（見8.1，2010年版的8.1）；k)更改了運(yùn)輸、貯存要求（見8.3和8.4，2010年版的8.3和8.4）。本文件由中國輕工業(yè)聯(lián)合會提出。本文件由全國香料香精化妝品標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(SAC/TC257)歸口。本文件起草單位：上海家化聯(lián)合股份有限公司、上海香料研究所有限公司、無限極（中國）有限公司、浙江蝶妃化妝品有限公司。本文件主要起草人：陳志濤、楊斌、金其璋、孫紅梅、袁登峰、康薇、陳炎歡、陳建華。本文件及其代替文件的歷次版本發(fā)布情況為：——2010年首次發(fā)布為QB/T4079-2010；——本次為第一次修訂。1按摩基礎(chǔ)油、按摩油本文件規(guī)定了按摩基礎(chǔ)油、按摩油的原料和包裝材料、感官、理化、微生物和有害物質(zhì)限量等要求，描述了相應(yīng)的試驗(yàn)方法，規(guī)定了檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)簽、包裝、運(yùn)輸、貯存及保質(zhì)期的內(nèi)容，并給出了便于技術(shù)規(guī)定的產(chǎn)品分類。本文件適用于按摩基礎(chǔ)油、按摩油產(chǎn)品的生產(chǎn)、檢驗(yàn)和銷售。本文件不適用于兒童及眼部按摩基礎(chǔ)油、按摩油產(chǎn)品的生產(chǎn)、檢驗(yàn)和銷售。2規(guī)范性引用文件下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用文件，僅該日期對應(yīng)的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。GB5009.227食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品中過氧化值的測定GB5009.229食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品中酸價的測定GB5296.3消費(fèi)品使用說明化妝品通用標(biāo)簽GB/T26516按摩精油GB/T37625化妝品檢驗(yàn)規(guī)則QB/T1685化妝品產(chǎn)品包裝外觀要求JJF1070定量包裝商品凈含量計量檢驗(yàn)規(guī)則《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》《定量包裝商品計量監(jiān)督管理辦法》（國家市場監(jiān)督管理總局令第70號）3術(shù)語和定義下列術(shù)語和定義適用于本文件。3.1按摩基礎(chǔ)油massagebaseoil主要含有精制植物油，可輔以礦油、抗氧劑等原料混合制成，用于稀釋按摩精油和/或人體皮膚按摩的油狀產(chǎn)品。3.2按摩精油massageessentialoil由一種或多種精油和/或凈油及為提高其質(zhì)量而加入的該精油/或凈油中含有的香料成分和適量的溶劑、抗氧劑等混合制成的對人體皮膚起護(hù)理作用的產(chǎn)品[該產(chǎn)品不直接使用于人體皮膚，需用按摩基礎(chǔ)油適當(dāng)稀釋配制成按摩油（3.3以涂抹或按摩方法施于人體皮膚]。[來源：GB/T26516-2011,3.3]3.3按摩油massageoil由按摩精油（3.2）和按摩基礎(chǔ)油（3.1）配制而成的用于按摩的油狀產(chǎn)品。4產(chǎn)品分類2按摩基礎(chǔ)油按植物油的種類分為：橄欖油、霍霍巴油、甜杏仁油、紅景天油、小麥胚芽油、鱷梨油、葡萄籽油、米糠油、榛籽油、椰子油、山茶籽油等。5要求5.1原料和包裝材料要求按摩基礎(chǔ)油、按摩油使用的原料和包裝材料應(yīng)符合《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》的規(guī)定。按摩油所使用的按摩精油應(yīng)符合GB/T26516的要求。5.2感官要求、理化指標(biāo)應(yīng)符合表1的要求。表1感官要求、理化指標(biāo)5.3微生物指標(biāo)和有害物質(zhì)限量應(yīng)符合表2的要求。表2微生物指標(biāo)和有害物質(zhì)限量微生物指標(biāo)鉛/（mg/kg）砷/（mg/kg）汞/（mg/kg）鎘/（mg/kg）二噁烷a/（mg/kg）5.4凈含量應(yīng)符合《定量包裝商品計量監(jiān)督管理辦法》的規(guī)定。5.5包裝外觀應(yīng)符合QB/T1685的規(guī)定。6試驗(yàn)方法6.1感官指標(biāo)6.1.1外觀3取試樣在室溫和非陽光直射下目測觀察。6.1.2氣味取試樣用嗅覺進(jìn)行鑒別。6.2理化指標(biāo)6.2.1酸值按附錄A（仲裁法）的方法測定，或按GB5009.229（熱乙醇指示劑滴定法）進(jìn)行測定。6.2.2過氧化值按附錄B（仲裁法）的方法測定，或按GB5009.227（試樣制備為樣品充分混勻后直接取樣）的方法進(jìn)行測定。6.2.3皂化值按附錄C的方法進(jìn)行測定。6.3微生物指標(biāo)和有害物質(zhì)限量按《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》規(guī)定的方法進(jìn)行測定。6.4凈含量按JJF1070的規(guī)定的方法進(jìn)行測定。6.5包裝外觀按QB/T1685進(jìn)行測定。7檢驗(yàn)規(guī)則按GB/T37625執(zhí)行。8標(biāo)簽、包裝、運(yùn)輸、貯存、保質(zhì)期8.1標(biāo)簽8.1.1產(chǎn)品標(biāo)簽要求見《化妝品標(biāo)簽管理辦法》。8.1.2銷售包裝的標(biāo)簽應(yīng)按GB5296.3執(zhí)行。8.1.3按摩油還應(yīng)標(biāo)注下列內(nèi)容：a)按摩精油的種類和含量；b)避免接觸眼部四周；c)不可內(nèi)服；d)孕婦、嬰幼兒、高血壓、腎病、癲痛、皮膚破損者勿用。肌膚敏感者，皮試合格后方可使用；e)避光、密封、低溫貯存。8.2包裝產(chǎn)品的內(nèi)包裝應(yīng)采用能避光的玻璃瓶或陶瓷瓶等密封包裝，其他按QB/T1685執(zhí)行。8.3運(yùn)輸應(yīng)輕裝輕卸，按箱子的圖示堆放。應(yīng)與有毒、有害、有腐蝕性或易污染的物質(zhì)混裝、混運(yùn)，避免高溫、劇烈震動、撞擊和日曬雨淋。8.4貯存應(yīng)貯存在溫度不高于38℃的常溫通風(fēng)干燥倉庫內(nèi)，不應(yīng)靠近熱源、水源和火源，避免與有毒、有害、腐蝕性或有異味物品同貯。貯存時應(yīng)距地面至少20cm，距內(nèi)墻至少50cm，中間應(yīng)留有通道。按箱子上圖示堆放，并應(yīng)執(zhí)行先進(jìn)先出的原則。8.5保質(zhì)期在符合規(guī)定的運(yùn)輸和貯存條件下，產(chǎn)品在包裝完整和未經(jīng)啟封的情況下，保質(zhì)期按銷售包裝標(biāo)注執(zhí)4酸值的檢驗(yàn)方法A.1原理用氫氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定按摩基礎(chǔ)油、按摩油中的游離脂肪酸。A.2試劑和材料除非另有規(guī)定，僅使用分析純試劑和蒸餾水或相當(dāng)純度的水。A.2.1中性乙醚－乙醇混合液：按乙醚+乙醇=2＋1（體積比）混合。用氫氧化鉀溶液(3g/L)中和至酚酞指示液呈中性。A.2.2氫氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液〔c(KOH)＝0.05mol/L〕。A.2.3酚酞指示劑(ρ=10g/L稱取1g的酚酞，加入100mL的95%（體積分?jǐn)?shù)）乙醇并攪拌至完全溶解。A.3儀器A.3.1分析天平：感量0.001g。A.3.2錐形瓶。A.3.3滴定管。A.4分析步驟準(zhǔn)確稱取3g～5g樣品(精確到0.001g)，置于錐形瓶中，加入50mL中性乙醚－乙醇混合液（A.2.1振搖使樣品溶解，必要時可置熱水中，溫?zé)岽倨淙芙?。冷至室溫，加入酚酞指示液（A.2.3）2～3滴，以0.05mol/L氫氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(A.2.2)滴定，至初現(xiàn)微紅色，且0.5min內(nèi)不褪色為終點(diǎn)。A.5結(jié)果計算酸值按公式(A.1)計算：……式中：X0—樣品的酸值，單位為毫克每克（mg/g）；V0－耗用氫氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積，單位為毫升（mL）；c0－氫氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度，單位為摩爾每升（mol/Lm0－樣品質(zhì)量,單位為克（g56.1--氫氧化鉀的摩爾質(zhì)量，單位為克每摩爾（g/mol）。平行試驗(yàn)結(jié)果允許差不超過0.2mg/g。取兩次平行測定的算術(shù)平均值為測定結(jié)果，有效位數(shù)保留至小數(shù)點(diǎn)后一位。5過氧化值的檢驗(yàn)方法B.1原理按摩基礎(chǔ)油、按摩油氧化過程中產(chǎn)生過氧化物，與碘化鉀作用，生成游離碘，以硫代硫酸鈉溶液滴定，計算含量。B.2試劑和材料除非另有規(guī)定，僅使用分析純試劑和蒸餾水或相當(dāng)純度的水。B.2.1飽和碘化鉀溶液：稱取14g碘化鉀，加10mL水溶解，必要時微熱使其溶解，冷卻后貯于棕色瓶中。B.2.2三氯甲烷－冰乙酸混合液：量取40mL三氯甲烷，加60mL冰乙酸，混勻。B.2.3硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液［c(Na2S2O3)＝0.002mol/L］。B.2.4淀粉指示劑(10g/L)：稱取可溶性淀粉0.5g，加少許水，調(diào)成糊狀，倒入50mL沸水中調(diào)勻，煮沸。使用時現(xiàn)配。B.3儀器B.3.1分析天平：感量0.001g。B.3.2碘量瓶：250mL。B.3.3滴定管。B.4分析步驟稱取2g-3g（稱準(zhǔn)至0.001g）混勻的樣品，置于250mL碘量瓶中，加30mL三氯甲烷－冰乙酸混合液（B.2.2使樣品完全溶解。加入1.00mL飽和碘化鉀溶液（B.2.1緊密塞好瓶蓋，并輕輕振搖0.5min，然后在暗處放置3min。取出加100mL水，搖勻，立即用0.002mol/L硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(B.2.3)滴定，至淡黃色時，加1mL淀粉指示劑（B.2.4），繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失為終點(diǎn)。同時進(jìn)行空白試驗(yàn)。B.5結(jié)果計算過氧化值按公式(B.1)計算：式中：X1—樣品的過氧化值，單位為毫摩爾每千克（mmol/kgV1—樣品耗用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積，單位為毫升（mLV2—試劑空白耗用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積，單位為毫升（mLc1—硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度，單位為摩爾每升（mol/Lm1—樣品質(zhì)量，單位為克（g取兩次平行測定的算術(shù)平均值為試驗(yàn)結(jié)果，有效位數(shù)保留至小數(shù)點(diǎn)后一位。6皂化值的檢驗(yàn)方法C.1原理在回流條件下將樣品和氫氧化鉀－乙醇溶液一起煮沸，隨后用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定過量的氫氧化鉀。C.2試劑和材料除非另有規(guī)定，僅使用分析純試劑和蒸餾水或相當(dāng)純度的水。C.2.1氫氧化鉀-乙醇溶液：大約0.5mol/L氫氧化鉀溶解在95體積分?jǐn)?shù)）乙醇中。此溶液應(yīng)為無色或淡黃色。通過下列任一步驟可制得穩(wěn)定的無色溶液:a)將8g氫氧化鉀和5g鋁片放在1L乙醇中回流1h，立刻蒸餾。將需要量的氫氧化鉀溶解于蒸餾物中，靜置數(shù)天，然后傾出清亮的上層清液而除去碳酸鉀沉淀；b)加4g特丁醇鋁到1L乙醇中，靜置數(shù)天，傾出上層清液，將需要量的氫氧化鉀溶解于其中，靜置數(shù)天，然后從碳酸鉀的沉淀中傾出清亮的上層清液。將此液貯存在配有橡皮塞的棕色或黃色玻璃瓶中備用。C.2.2鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液：c（HCl0.5mol/L。C.2.3酚酞指示劑(ρ=10g/L稱取1g的酚酞，加入100mL的95%（體積分?jǐn)?shù)）乙醇并攪拌至完全溶解。C.2.4堿性藍(lán)(6B)指示劑(ρ=20g/L稱取2g的堿性藍(lán)(6B)，加入100mL的95%（體積分?jǐn)?shù)）乙醇并攪拌至完全溶解。C.2.5助沸物：玻璃珠或瓷粒。C.3儀器實(shí)驗(yàn)室常用儀器及下列儀器：a)錐形瓶：容量250mL，耐堿玻璃制成，帶有磨口；b)回流冷凝管：帶有連接錐形瓶的磨玻璃接頭；c)加熱裝置：如水浴鍋、電熱板或其他適合的儀器。不應(yīng)用明火加熱；d)滴定管：容量50mL，最小刻度為0.1mL；e)移液管：容量25mL；f)分析天平：感量0.001g。C.4分析步驟于錐形瓶中稱量適量試驗(yàn)樣品，推薦的取樣量見表C.1，精確至0.001g。7表C.1取樣量推薦表估計的皂化值X2/（mg/g）X2＜100100≤X2＜150150≤X2＜200200≤X2＜250250≤X2＜300X2≥300用移液管將25.0mL氫氧化鉀－乙醇溶液（C.2.1）加到試樣中，并加入一些助沸物（C.2.5），連接回流冷凝管與錐形瓶，并將錐形瓶放在加熱裝置上慢慢煮沸，不時搖動，瓶內(nèi)溶液維持沸騰狀態(tài)60min，對于難于皂化的試樣需煮沸2h。加0.5mL～1mL酚酞指示劑（C.2.3）于熱溶液中，并用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液（C.2.2）滴定到溶液粉色剛消失。如果皂化液是深色的，則用0.5mL～1mL的堿性藍(lán)(6B)溶液（C.2.4）。同時進(jìn)行空白試驗(yàn)。C.5結(jié)果計算皂化值按公式(C.1)計算：