2024年高中化學(xué)新教材同步選擇性必修第三冊(cè) 第1章　第1節(jié)　第2課時(shí)　有機(jī)化合物中的共價(jià)鍵、同分異構(gòu)現(xiàn)象及表示方法

[核心素養(yǎng)發(fā)展目標(biāo)]1.了解有機(jī)化合物中共價(jià)鍵的類型，理解鍵的極性與有機(jī)反應(yīng)的關(guān)系。2.理解有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象，能判斷有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體。一、有機(jī)化合物中的共價(jià)鍵在有機(jī)化合物的分子中，碳原子通過共用電子對(duì)與其他原子形成不同類型的共價(jià)鍵，共價(jià)鍵的類型和極性對(duì)有機(jī)化合物的性質(zhì)有很大的影響。1．有機(jī)化合物中共價(jià)鍵的類型(1)根據(jù)原子軌道的重疊方式可分為σ鍵和π鍵。σ鍵π鍵原子軌道重疊方式沿鍵軸方向以“頭碰頭”形式相互重疊以“肩并肩”形式從側(cè)面重疊原子軌道重疊程度大小鍵的強(qiáng)度較大較小能否繞鍵軸旋轉(zhuǎn)能，化學(xué)鍵不會(huì)斷裂否(2)根據(jù)成鍵原子形成共用電子對(duì)的數(shù)目可分為單鍵、雙鍵、三鍵，它們與σ鍵和π鍵的關(guān)系：有機(jī)化合物的共價(jià)鍵eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(單鍵只含σ鍵,雙鍵中含有一個(gè)σ鍵和一個(gè)π鍵,三鍵中含有一個(gè)σ鍵和兩個(gè)π鍵))(3)共價(jià)鍵的類型與有機(jī)反應(yīng)類型的關(guān)系σ鍵不易斷裂，能發(fā)生取代反應(yīng)，如CH4等；π鍵比較容易斷裂，π鍵更活潑，能發(fā)生加成反應(yīng)，如CH2=CH2、CH≡CH等。2．共價(jià)鍵的極性與有機(jī)反應(yīng)由于不同的成鍵原子間電負(fù)性的差異，共用電子對(duì)會(huì)發(fā)生偏移。偏移的程度越大，共價(jià)鍵極性越強(qiáng)，在反應(yīng)中越容易發(fā)生斷裂。因此有機(jī)化合物的官能團(tuán)及其鄰近的化學(xué)鍵往往是發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的活性部位。實(shí)例分析(教材實(shí)驗(yàn)1-1)(1)水、無水乙醇分別與鈉反應(yīng)的比較實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象金屬鈉浮在水面上，反應(yīng)劇烈金屬鈉沉在底部，反應(yīng)平穩(wěn)化學(xué)方程式2Na＋2H2O=2NaOH＋H2↑→＋H2↑實(shí)驗(yàn)結(jié)論CH3CH2—OH分子中氫氧鍵的極性比H—OH分子中氫氧鍵的極性弱，基團(tuán)之間的相互影響使官能團(tuán)中化學(xué)鍵的極性發(fā)生變化，從而影響官能團(tuán)和物質(zhì)的性質(zhì)(2)乙醇與氫溴酸的反應(yīng)由于羥基中氧原子的電負(fù)性較大，乙醇分子中的碳氧鍵極性也較強(qiáng)，也可斷裂，如乙醇與氫溴酸的反應(yīng)：＋H—Breq\o(→,\s\up7(△))＋H2O。3．有機(jī)反應(yīng)的特點(diǎn)共價(jià)鍵的斷裂需要吸收能量，而且有機(jī)化合物分子中共價(jià)鍵斷裂的位置存在多種可能。相對(duì)無機(jī)反應(yīng)，有機(jī)反應(yīng)一般反應(yīng)速率較小，副反應(yīng)較多，產(chǎn)物比較復(fù)雜。(1)σ鍵比π鍵牢固，所以不會(huì)斷裂()(2)乙烯分子中含有π鍵，所以化學(xué)性質(zhì)比甲烷活潑()(3)乙酸與鈉反應(yīng)比水與鈉反應(yīng)更劇烈，是因?yàn)橐宜岱肿又袣溲蹑I的極性更強(qiáng)()(4)共價(jià)鍵的極性強(qiáng)弱不僅取決于成鍵原子雙方電負(fù)性差值的大小，還取決于共價(jià)鍵所處的環(huán)境()(5)CH3COOH有酸性，而C2H5OH沒有，體現(xiàn)了基團(tuán)之間的相互影響()答案(1)×(2)√(3)√(4)√(5)√1．請(qǐng)從化學(xué)鍵和官能團(tuán)的角度分析下列反應(yīng)中有機(jī)化合物的變化。①CH4＋Cl2eq\o(→,\s\up7(光))CH3Cl＋HCl②CH2=CH2＋Br2→CH2Br—CH2Br提示化學(xué)鍵：甲烷分子中含有C—Hσ鍵，能發(fā)生取代反應(yīng)；在乙烯分子中，碳碳雙鍵含有π鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)。官能團(tuán)：甲烷無官能團(tuán)，一氯甲烷的官能團(tuán)是碳氯鍵；乙烯的官能團(tuán)是碳碳雙鍵，加成反應(yīng)產(chǎn)物的官能團(tuán)是碳溴鍵。2．某有機(jī)物分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，該分子中有8個(gè)σ鍵，2個(gè)π鍵，有(填“有”或“沒有”)非極性鍵。根據(jù)共價(jià)鍵的類型和極性可推測(cè)該物質(zhì)可發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)，與鈉反應(yīng)的劇烈程度比水與鈉反應(yīng)的劇烈程度大。原因是CH2=CHCOOH中中的氫氧鍵受酮羰基影響，極性更強(qiáng)，更易斷裂。1．(2022·吉林長(zhǎng)春二中高二期末)乙酸、水和乙醇的分子結(jié)構(gòu)如表所示，三者結(jié)構(gòu)中的相同點(diǎn)是都含有氫氧鍵，下列說法錯(cuò)誤的是()物質(zhì)結(jié)構(gòu)乙酸水H—OH乙醇CH3—CH2—OHA.氫氧鍵的極性：乙酸>水>乙醇B．與金屬鈉反應(yīng)的劇烈程度：水>乙醇C．氫氧鍵連接不同的基團(tuán)可影響氫氧鍵的活性D．三種分子中氫氧鍵極性不同的原因是其共價(jià)鍵類型不同答案D2.碳酸亞乙烯酯是鋰離子電池低溫電解液的重要添加劑，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是()A．該分子含有極性鍵和非極性鍵B．該分子中碳原子均采取sp2雜化C．該分子中C—O極性較大，易斷裂D．該分子中σ鍵與π鍵的個(gè)數(shù)比為2∶1答案D解析該分子中含有極性鍵C—O、C=O、C—H，含有非極性鍵碳碳雙鍵，A正確；該分子中的三個(gè)碳原子各形成一個(gè)雙鍵，均為sp2雜化，B正確；C—O受酮羰基影響，極性較大易斷裂，C正確；單鍵為σ鍵，一個(gè)雙鍵中有一個(gè)σ鍵和一個(gè)π鍵，則該分子中σ鍵與π鍵個(gè)數(shù)比為8∶2＝4∶1(注意碳?xì)滏I未畫出)，D錯(cuò)誤。二、有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象1．同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體(1)同分異構(gòu)現(xiàn)象：化合物具有相同的分子式，但具有不同結(jié)構(gòu)的現(xiàn)象。(2)同分異構(gòu)體：具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物的互稱。(3)特點(diǎn)：一般情況下，有機(jī)化合物分子中的碳原子數(shù)目越多，其同分異構(gòu)體的數(shù)目也越多。(4)實(shí)例：如C5H12的三種同分異構(gòu)體：正戊烷CH3—CH2—CH2—CH2—CH3、異戊烷、新戊烷。三者分子式相同，結(jié)構(gòu)不同。2．同分異構(gòu)現(xiàn)象的類型3．構(gòu)造異構(gòu)現(xiàn)象異構(gòu)類別實(shí)例碳架異構(gòu)C4H10：CH3—CH2—CH2—CH3、正丁烷異丁烷位置異構(gòu)C4H8：CH2=CH—CH2—CH3、1-丁烯CH3—CH=CH—CH32-丁烯C6H4Cl2：、、鄰二氯苯間二氯苯對(duì)二氯苯官能團(tuán)異構(gòu)C2H6O：、乙醇二甲醚1．對(duì)映異構(gòu)氯溴碘代甲烷，有兩種異構(gòu)體，互為鏡像卻不能重合，這種現(xiàn)象稱為對(duì)映異構(gòu)。一般來說，若碳原子連接四個(gè)不同的原子或原子團(tuán)則稱為手性碳原子，含有手性碳原子的化合物存在對(duì)映異構(gòu)。2．鍵線式在表示有機(jī)化合物的組成和結(jié)構(gòu)時(shí)，如果將碳、氫元素符號(hào)省略，只表示分子中鍵的連接情況和官能團(tuán)，每個(gè)拐點(diǎn)或終點(diǎn)均表示有一個(gè)碳原子，則得到鍵線式。如丙烯可表示為，乙醇可表示為。(1)相對(duì)分子質(zhì)量相同的化合物一定互為同分異構(gòu)體()(2)同素異形體、同分異構(gòu)體之間的轉(zhuǎn)化是物理變化()(3)同系物之間可以互為同分異構(gòu)體()(4)淀粉與纖維素是化學(xué)式為(C6H10O5)n的同分異構(gòu)體()(5)CH3COOH與HCOOCH3互為同分異構(gòu)體，屬于官能團(tuán)異構(gòu)()(6)與互為同分異構(gòu)體，屬于立體異構(gòu)()答案(1)×(2)×(3)×(4)×(5)√(6)×1．下列敘述錯(cuò)誤的是()A．CH3CH(CH3)CH2CH3與CH3(CH2)3CH3屬于碳架異構(gòu)B．CH3—CH=CH—CH3與CH2=CH—CH2—CH3屬于官能團(tuán)異構(gòu)C．CH≡C—CH2CH3與CH3—C≡C—CH3屬于位置異構(gòu)D．和屬于同一種物質(zhì)答案B解析異戊烷和正戊烷中碳骨架不同，屬于碳架異構(gòu)，故A正確；兩種有機(jī)化合物的官能團(tuán)均為且數(shù)目相同，但官能團(tuán)位置不同，應(yīng)屬于位置異構(gòu)，故B錯(cuò)誤；兩種有機(jī)化合物的官能團(tuán)均為碳碳三鍵且數(shù)目相同，但碳碳三鍵的位置不同，屬于位置異構(gòu)，故C正確；和的分子式均為C5H12，結(jié)構(gòu)相同，屬于同一種物質(zhì)，故D正確。2．已知下列有機(jī)化合物：①CH3—CH2—CH2—CH3和②CH2=CHCH2CH3和CH3CH=CHCH3③CH3—CH2—OH和CH3—O—CH3④和⑤CH3CH2CH2Cl和CH3CHClCH3⑥CH2=CH—CH=CH2和CH2—CH3—C≡CH(1)屬于同分異構(gòu)體的是______________(填序號(hào)，下同)。(2)屬于碳架異構(gòu)的是____________。(3)屬于位置異構(gòu)的是____________。(4)屬于官能團(tuán)異構(gòu)的是____________。(5)屬于同一種物質(zhì)的是____________。(6)②中CH2=CH—CH2—CH3的鍵線式為____________。答案(1)①②③⑤⑥(2)①(3)②⑤(4)③⑥(5)④(6)解析解答此題的方法是先寫出各物質(zhì)的分子式，若分子式相同，再判斷分子中含有的官能團(tuán)是否相同，進(jìn)一步再確定官能團(tuán)的位置，最終對(duì)兩種物質(zhì)的關(guān)系做出判斷。三、多角度認(rèn)識(shí)有機(jī)物的分子組成與結(jié)構(gòu)1．有機(jī)物分子的空間結(jié)構(gòu)與碳原子成鍵方式的關(guān)系結(jié)構(gòu)碳原子的雜化方式碳原子的成鍵方式空間結(jié)構(gòu)sp3σ鍵四面體形sp2σ鍵、π鍵平面形—C≡C—spσ鍵、π鍵直線形注意(1)通常把連接4個(gè)原子或原子團(tuán)的碳原子稱為飽和碳原子。全部由飽和碳原子構(gòu)成的烴稱為飽和烴，如烷烴。(2)通常把連接的原子或原子團(tuán)數(shù)目小于4的碳原子稱為不飽和碳原子。含不飽和碳原子的烴稱為不飽和烴，如烯烴、炔烴、芳香烴。2．表示方法有機(jī)物分子可以用分子式、電子式、結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、最簡(jiǎn)式(實(shí)驗(yàn)式)、球棍模型、空間填充模型等表示。如乙烯的分子式為C2H4，電子式為、結(jié)構(gòu)式為，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2，最簡(jiǎn)式(實(shí)驗(yàn)式)為CH2，鍵線式為=，球棍模型為，空間填充模型為。有機(jī)物的表示方法多種多樣，下面是常用的幾種表示方法：①②③CH3CH3④⑤⑥⑦⑧⑨⑩(1)上述表示方法中，屬于結(jié)構(gòu)式的為__________(填序號(hào)，下同)，屬于鍵線式的為__________，屬于空間填充模型的為____________，屬于球棍模型的為________。(2)寫出物質(zhì)⑨的分子式：__________。(3)寫出物質(zhì)⑩中官能團(tuán)的電子式：_______________、________________。(4)物質(zhì)②的分子式為__________。(5)物質(zhì)⑥分子中所有的碳原子________(填“能”或“不能”)同時(shí)在一個(gè)平面上。答案(1)⑩①②⑥⑨⑤⑧(2)C11H18O2(3)(4)C6H12(5)不能解析①②⑥⑨是鍵線式，所有拐點(diǎn)和終點(diǎn)都有一個(gè)碳原子，碳原子不滿足四個(gè)價(jià)鍵的由氫原子補(bǔ)足；⑤是CH4的空間填充模型；⑧是正戊烷的球棍模型；⑩是葡萄糖的結(jié)構(gòu)式，其官能團(tuán)有—OH和；②的分子式為C6H12。題組一有機(jī)化合物中的共價(jià)鍵1．下列說法錯(cuò)誤的是()A．一般情況下，僅含σ鍵的烴易發(fā)生取代反應(yīng)，含有π鍵的烴易發(fā)生加成反應(yīng)B．一般情況下，共價(jià)鍵極性越強(qiáng)，在反應(yīng)中越容易斷裂C．有機(jī)化合物分子中基團(tuán)之間的相互影響不會(huì)影響官能團(tuán)和物質(zhì)的性質(zhì)D．CH2=CH—CH3分子中既有非極性鍵又含有π鍵答案C2．下列說法不正確的是()A．π鍵由兩個(gè)p軌道以“肩并肩”的形式重疊形成B．通過π鍵連接的原子或原子團(tuán)可繞鍵軸旋轉(zhuǎn)C．σ鍵和π鍵的強(qiáng)度不同D．乙烷分子中的共價(jià)鍵全為σ鍵而乙烯分子中含σ鍵和π鍵答案B解析通過π鍵連接的原子或原子團(tuán)不能繞鍵軸旋轉(zhuǎn)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；σ鍵和π鍵因軌道重疊程度不同，強(qiáng)度不同，C項(xiàng)正確；乙烷分子中的共價(jià)鍵均為單鍵，單鍵均為σ鍵，乙烯分子中含碳碳雙鍵，雙鍵中有1個(gè)π鍵和1個(gè)σ鍵，D項(xiàng)正確。3．某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHC≡CH，則該有機(jī)物分子中含有σ鍵和π鍵的數(shù)目分別為()A．6、3B．7、3C．7、4D．6、4答案B解析單鍵全部為σ鍵，雙鍵中有1個(gè)σ鍵和1個(gè)π鍵，三鍵中有1個(gè)σ鍵和2個(gè)π鍵，故該有機(jī)物分子中含有σ鍵的數(shù)目為7，π鍵的數(shù)目為3。題組二共價(jià)鍵的極性4．下列說法不正確的是()A．乙醇與Na反應(yīng)比水與Na反應(yīng)緩慢的原因?yàn)橐掖贾蠬—O的極性弱B．乙醇的酯化反應(yīng)斷裂的化學(xué)鍵是C—Oσ鍵C．乙醇與HBr反應(yīng)斷裂的化學(xué)鍵是乙醇中的C—OD．有機(jī)反應(yīng)一般反應(yīng)速率較小，產(chǎn)物較復(fù)雜答案B解析乙醇的酯化反應(yīng)斷裂的化學(xué)鍵是O—Hσ鍵。5．下列物質(zhì)既能發(fā)生加成反應(yīng)又可以和鈉反應(yīng)的是()A．CH3—O—CH3 B．CH2=CHCH3C． D．答案C解析B中碳碳雙鍵中含有一個(gè)π鍵，可以發(fā)生加成反應(yīng)，不能與鈉反應(yīng)；C中H—O的極性強(qiáng)，可以與鈉反應(yīng)，同時(shí)含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加成反應(yīng)；D中無π鍵，不能發(fā)生加成反應(yīng)。6．(2023·成都檢測(cè))已知下列反應(yīng)：①CH4＋Cl2eq\o(→,\s\up7(光))CH3Cl＋HCl②CH2=CH2＋Br2→CH2Br—CH2Br③CH≡CH＋2HCl→CH3—CHCl2有極性鍵斷裂的反應(yīng)是()A．①② B．①③C．②③ D．①②③答案B解析①中斷開C—H極性鍵和Cl—Cl非極性鍵；②中斷開C==C和Br—Br非極性鍵；③中斷開C≡C非極性鍵和H—Cl極性鍵。題組三有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象7．下列各組物質(zhì)中，互為同分異構(gòu)體的是()A．與B．HC≡C(CH2)3CH3與C．CH3CH2OCH2CH3與D．與答案B解析A項(xiàng)和C項(xiàng)中物質(zhì)的分子式不同，不互為同分異構(gòu)體，錯(cuò)誤；B項(xiàng)和D項(xiàng)中物質(zhì)的分子式均相同，但是D項(xiàng)中兩種物質(zhì)結(jié)構(gòu)相同，是同一物質(zhì)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。8．(2022·長(zhǎng)沙調(diào)研)下列各組物質(zhì)中，互為同分異構(gòu)體且屬于位置異構(gòu)的是()A．CH3CH2CH3和CH3CH(CH3)2B．和C．CH3COOH和HCOOCH3D．CH3CH2CHO和CH3COCH3答案B解析A中CH3CH2CH3和CH3CH(CH3)2分子式不同，不互為同分異構(gòu)體；B中兩種物質(zhì)官能團(tuán)的位置不同，屬于位置異構(gòu)；C、D中物質(zhì)均是分子式相同，官能團(tuán)類別不同，屬于官能團(tuán)異構(gòu)。9．下列關(guān)于同分異構(gòu)體異構(gòu)方式的說法不正確的是()A．CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2屬于碳架異構(gòu)B．H3CC≡CCH3和CH2=CHCH=CH2屬于官能團(tuán)異構(gòu)C．與屬于對(duì)映異構(gòu)D．和屬于位置異構(gòu)答案C解析A中CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2碳骨架不同，屬于碳架異構(gòu)；B中兩物質(zhì)官能團(tuán)類別不同，屬于官能團(tuán)異構(gòu)；C中二者屬于同種物質(zhì)；D中甲基與—OH在苯環(huán)上的位置不同，屬于位置異構(gòu)。10．下列表示或說法不正確的是()A．C3H8的一氯代物有2種B．丁烷有3種同分異構(gòu)體C．CH2ClCH2Cl和CH3CHCl2互為同分異構(gòu)體D．C3H6和C4H8不一定互為同系物答案B解析C3H6和C4H8均既可以是烯烴，也可以是環(huán)烷烴，故二者不一定互為同系物，D項(xiàng)正確。11．乳酸分子為手性分子，如圖為乳酸分子的兩種空間結(jié)構(gòu)模型：下列關(guān)于乳酸分子的兩種空間結(jié)構(gòu)模型的說法正確的是()A．Ⅰ和Ⅱ的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)完全不相同B．Ⅰ和Ⅱ呈鏡像對(duì)稱，互為同素異形體C．Ⅰ和Ⅱ都屬于非極性分子D．Ⅰ和Ⅱ中化學(xué)鍵的種類與數(shù)目完全相同答案D解析Ⅰ和Ⅱ呈鏡像對(duì)稱，化學(xué)性質(zhì)不完全相同，有一定的相似性，故A錯(cuò)誤；由同一種元素形成的不同單質(zhì)互為同素異形體，Ⅰ和Ⅱ均為化合物，二者結(jié)構(gòu)不同，分子式相同，互為同分異構(gòu)體，故B錯(cuò)誤；Ⅰ和Ⅱ都屬于極性分子，故C錯(cuò)誤；Ⅰ和Ⅱ呈鏡像對(duì)稱，化學(xué)鍵的種類與數(shù)目完全相同，故D正確。12．(2022·煙臺(tái)高二月考)醫(yī)用酒精、含氯消毒劑(如“84”消毒液)等可以有效殺滅病毒。關(guān)于酒精和含氯消毒劑的有關(guān)說法正確的是()A．乙醇分子中與羥基相連的C原子是sp2雜化，另一個(gè)C原子是sp3雜化B．乙醇是非極性分子，可與水以任意比例互溶C．1個(gè)HClO分子中含有2個(gè)σ鍵D．1個(gè)乙醇分子中含有6個(gè)σ鍵，1個(gè)π鍵答案C解析由乙醇的結(jié)構(gòu)式()可知，分子中兩個(gè)碳原子均形成4個(gè)單鍵，即4個(gè)σ鍵，沒有孤電子對(duì)，兩個(gè)碳原子均采取sp3雜化，故A、D錯(cuò)誤；乙醇為極性分子，水也是極性分子，且乙醇分子與水分子之間能形成氫鍵，因此乙醇能與水以任意比例互溶，故B錯(cuò)誤；由HClO的結(jié)構(gòu)式H—O—Cl可知，1個(gè)HClO分子中含有2個(gè)σ鍵，故C正確。13．利托那韋的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列有關(guān)利托那韋的說法錯(cuò)誤的是()A．分子式為C37H48N6O5S2B．分子中既含有σ鍵又含有π鍵C．分子中含有極性較強(qiáng)的化學(xué)鍵，化學(xué)性質(zhì)比較活潑D．分子中含有苯環(huán)，屬于芳香烴答案D解析根據(jù)利托那韋的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式為C37H48N6O5S2，A正確；該分子中既含有單鍵又含有雙鍵，所以既含有σ鍵又含有π鍵，B正確；該分子中含有O—H等極性較強(qiáng)的化學(xué)鍵，化學(xué)性質(zhì)比較活潑，C正確；該分子中含有C、H、O、N、S元素，不屬于烴，D錯(cuò)誤。14．已知有機(jī)物a和b的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為和。下列說法正確的是()A．a(chǎn)分子中含有6個(gè)σ鍵，2個(gè)π鍵B．a(chǎn)與苯互為同分異構(gòu)體C．b可使溴水褪色，反應(yīng)時(shí)π鍵斷裂D．b中所有碳原子可能在同一平面上答案C解析a分子中含有14個(gè)σ鍵，2個(gè)π鍵，A項(xiàng)錯(cuò)誤；a的分子式為C6H8，苯的分子式為C6H6，二者不互為同分異構(gòu)體，B項(xiàng)錯(cuò)誤；b分子中含有碳碳雙鍵，與溴發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)，π鍵斷裂，C項(xiàng)正確；b分子中有飽和C原子，則所有C原子不可能在同一平面上。15.科學(xué)家在－100℃的低溫下合成了一種烴X，該分子的結(jié)構(gòu)模型如圖所示。(1)X的分子式為________。(2)X分子中每個(gè)碳原子均形成4個(gè)共價(jià)鍵，則1個(gè)X分子中含有________個(gè)σ鍵，______個(gè)π鍵。(3)1molX在一定條件下可與________molH2發(fā)生反應(yīng)。(4)該分子碳原子的雜化類型為________。答案(1)C5H