生物化學(xué)與基礎(chǔ)分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)智慧樹知到期末考試答案2024年

生物化學(xué)與基礎(chǔ)分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)智慧樹知到期末考試答案2024年生物化學(xué)與基礎(chǔ)分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)在以下哪一因素對(duì)離心效果沒有明顯影響？（

）。

A:相對(duì)離心力

B:環(huán)境溫度C:離心轉(zhuǎn)速

D:離心時(shí)間

答案:環(huán)境溫度有機(jī)溶劑沉淀蛋白質(zhì)是蛋白質(zhì)分離的重要方法。下列描述中與有機(jī)溶劑沉淀法無關(guān)的是（

）

A:有機(jī)溶劑降低溶液中的介電常數(shù)，導(dǎo)致蛋白質(zhì)之間的電荷相互作用加強(qiáng)，是促進(jìn)蛋白質(zhì)聚集沉淀的重要原因B:低濃度下表現(xiàn)為鹽溶現(xiàn)象，高濃度下表現(xiàn)為鹽析現(xiàn)象C:因?yàn)橛袡C(jī)溶劑對(duì)蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)有潛在破壞作用，有機(jī)溶劑沉淀蛋白質(zhì)時(shí)應(yīng)該在冰上操作D:有機(jī)溶劑沉淀法的分辨率雖然高于鹽析法，但一般情況下只能被用于蛋白質(zhì)的初步分離純化答案:低濃度下表現(xiàn)為鹽溶現(xiàn)象，高濃度下表現(xiàn)為鹽析現(xiàn)象當(dāng)某一個(gè)實(shí)驗(yàn)技術(shù)的英文名稱以“immuno-”作為前綴時(shí)，代表這一項(xiàng)技術(shù)主要利用了（

）

A:電泳技術(shù)B:印跡技術(shù)C:免疫染色技術(shù)D:抗原-抗體反應(yīng)答案:抗原-抗體反應(yīng)以下哪個(gè)ELISA方法無法實(shí)現(xiàn)信號(hào)的放大，所以靈敏度偏低？

（

）

A:直接法

B:競(jìng)爭(zhēng)法C:間接法D:夾心法答案:直接法天然狀態(tài)的質(zhì)粒主要存在狀態(tài)是（

）

A:超螺旋

B:開環(huán)

C:核小體D:線性

答案:超螺旋在配制聚丙烯酰胺凝膠的分離膠時(shí)，吸取了2.5

mL

丙烯酰胺預(yù)混液（30%，29:1），最終膠液總體積為

5

mL。則這塊分離膠的濃度和交聯(lián)度分別是（

）

A:10%，3.33%

B:30%，10%

C:15%，3.33%

D:30%，15%答案:15%，3.33%如果一個(gè)待分離蛋白質(zhì)是具有四級(jí)結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)，使用SDS進(jìn)行分離，并使用考馬斯亮藍(lán)法進(jìn)行染色。那么，樣品是否用巰基乙醇處理對(duì)于電泳結(jié)果會(huì)有什么影響？（

）

A:未使用巰基乙醇處理的樣品在電泳后條帶會(huì)更多B:是否使用巰基乙醇處理對(duì)產(chǎn)生的條帶數(shù)量可能沒有影響C:使用巰基乙醇處理的樣品在電泳后條帶一定會(huì)更多D:巰基乙醇破壞的二硫鍵主要維系的是蛋白質(zhì)的二級(jí)結(jié)構(gòu)，所以處理與否對(duì)條帶數(shù)量沒有明顯影響答案:是否使用巰基乙醇處理對(duì)產(chǎn)生的條帶數(shù)量可能沒有影響在以下哪項(xiàng)不屬于實(shí)驗(yàn)觀察的基本原則？（

）。

A:典型性B:全面性C:連續(xù)性D:客觀性E:重復(fù)性F:美觀性答案:美觀性使用酶標(biāo)儀進(jìn)行紫外檢測(cè)時(shí)，當(dāng)酶標(biāo)板的內(nèi)壁出現(xiàn)明顯掛壁液滴時(shí)，對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果不會(huì)有明顯的影響。（

）

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:錯(cuò)如果要對(duì)某一個(gè)蛋白質(zhì)在細(xì)胞中的表達(dá)水平進(jìn)行精確定量，Western

Blot和ELISA兩種方法都是可以的。（

）

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:錯(cuò)有機(jī)溶劑沉淀法是一種高分辨率的蛋白質(zhì)分離方法，適用于蛋白質(zhì)的精純化。（

）

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:錯(cuò)在進(jìn)行超高速離心操作時(shí)，對(duì)稱放置的離心管可以通過比較管內(nèi)液體體積的方式進(jìn)行配平。（

）

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:錯(cuò)透析中使用的半透膜最主要的特性是分子量大的分子無法自由通過而分子量小的分子可以自由通過。（

）

A:錯(cuò)誤B:正確答案:正確在酶促反應(yīng)時(shí)加入了競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑后，這一反應(yīng)測(cè)得的Vmax值保持不變。（

）

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:對(duì)微量移液器很像移液管，都是利用管內(nèi)氣壓的變化實(shí)現(xiàn)液體的吸取與釋放的，所以可以像移液管一樣直接使用，不需要任何其他耗材。（

）

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:錯(cuò)提取的DNA測(cè)定吸光度時(shí)，測(cè)得OD260/OD280的比值>2.0，表明純化得到的產(chǎn)品中可能存在RNA污染或單鏈DNA的污染。（

）

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:對(duì)采用限制性內(nèi)切酶進(jìn)行酶切的反應(yīng)，一定會(huì)產(chǎn)生帶有粘性末端的產(chǎn)物。（

）

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:錯(cuò)在使用NanoDrop檢測(cè)紫外吸光度時(shí)，如果待測(cè)試樣內(nèi)含有表面活性劑會(huì)導(dǎo)致檢測(cè)失敗。（

）

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:對(duì)在記錄實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)時(shí)，數(shù)位保留得越多越精確。（

）

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:錯(cuò)在ELISA或Western

Blot實(shí)驗(yàn)中，封閉液可以用5%脫脂奶粉溶液代替。（

）

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:對(duì)ELISA實(shí)驗(yàn)中使用的發(fā)光底物溶液可以長(zhǎng)時(shí)間放置于室溫。（

）

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:錯(cuò)如果實(shí)驗(yàn)室的ELISA板剛好用完了，可以用96孔板代替ELISA板進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。（

）

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:錯(cuò)當(dāng)進(jìn)行生物化學(xué)實(shí)驗(yàn)時(shí)，如果檢出的信號(hào)過低，不會(huì)影響對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的判斷。（

）

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:錯(cuò)DNA轉(zhuǎn)化時(shí)所用的所有塑料耗材均需要高壓滅菌。（

）

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:對(duì)在進(jìn)行不同組別的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)之間的比較分析時(shí)，可以采用柱形圖的作圖方式展示。

（

）

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:對(duì)在紫外檢測(cè)時(shí)，所謂的空白扣減就是指將實(shí)驗(yàn)樣品檢測(cè)得到的吸收值減去空白對(duì)照樣品（參比管）的吸收值。（

）

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:對(duì)在進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)曲線作圖時(shí)，只要標(biāo)出了線性擬合方程，原始數(shù)據(jù)點(diǎn)是否保留無所謂。（

）

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:錯(cuò)實(shí)驗(yàn)室安全的首要原則是保證人員安全和環(huán)境安全。（

）

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:對(duì)在進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳實(shí)驗(yàn)時(shí)，一位同學(xué)在瓊脂糖未完全凝固時(shí)就拔梳子開始上樣，那么可能造成的結(jié)果是（

）

A:電泳時(shí)條帶不齊

B:加樣時(shí)“槍頭”容易戳破孔槽而導(dǎo)致樣品滲漏C:電泳時(shí)所有的條帶都遷移過快D:不同孔道的樣品交叉污染

答案:不同孔道的樣品交叉污染###加樣時(shí)“槍頭”容易戳破孔槽而導(dǎo)致樣品滲漏###電泳時(shí)條帶不齊感受態(tài)細(xì)胞轉(zhuǎn)入質(zhì)粒后，加入LB培養(yǎng)基中進(jìn)行震蕩培養(yǎng)

30

min

的目的是（

）

A:進(jìn)行擴(kuò)增培養(yǎng)B:進(jìn)行篩選培養(yǎng)

C:表達(dá)質(zhì)粒編碼的抗性基因

D:使細(xì)菌恢復(fù)正常生長(zhǎng)狀態(tài)答案:使細(xì)菌恢復(fù)正常生長(zhǎng)狀態(tài)###表達(dá)質(zhì)粒編碼的抗性基因下面哪類裝束不能進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室開展實(shí)驗(yàn)？（

）

A:長(zhǎng)發(fā)披散

B:穿運(yùn)動(dòng)鞋

C:穿高跟涼鞋D:穿人字拖

答案:穿人字拖###長(zhǎng)發(fā)披散###穿高跟涼鞋以下實(shí)驗(yàn)中都使用到了凝膠作為介質(zhì)進(jìn)行分離，其中哪一些實(shí)驗(yàn)是可以通過控制交聯(lián)度來調(diào)整分離的分辨率的？（

）。

A:葡聚糖凝膠層析

B:瓊脂糖凝膠電泳

C:SDSD:聚丙烯酰胺凝膠電泳

答案:聚丙烯酰胺凝膠電泳;葡聚糖凝膠層析;SDS在進(jìn)行SDS實(shí)驗(yàn)時(shí)，一位同學(xué)在濃縮膠未完全聚合時(shí)就拔梳子開始上樣，那么可能造成的結(jié)果是（

）

A:電泳時(shí)條帶不齊

B:不同孔道的樣品交叉污染

C:電泳時(shí)條帶出現(xiàn)“笑臉”效應(yīng)D:無法完全上樣，樣品溢出加樣槽答案:電泳時(shí)條帶不齊###無法完全上樣,樣品溢出加樣槽###不同孔道的樣品交叉污染當(dāng)一個(gè)蛋白質(zhì)變性后，使用哪一種定量方法其含量不會(huì)受到明顯影響？（

）

A:Folin-酚法

B:BCA法

C:凱氏定氮法

D:紫外吸收法答案:凱氏定氮法###BCA法###Folin-酚法###紫外吸收法在處理強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、苯酚等試劑時(shí)，應(yīng)該采取的防護(hù)措施包括哪些？（

）

A:戴護(hù)目鏡

B:戴手套

C:穿防護(hù)服

D:穿防護(hù)鞋或不露腳面的鞋答案:戴手套###穿防護(hù)鞋或不露腳面的鞋###穿防護(hù)服###戴護(hù)目鏡以下關(guān)于米氏常數(shù)（Km）的表述，正確的有（

）

A:不同的酶Km值也不同B:對(duì)于同一個(gè)酶，當(dāng)體系中存在酶抑制劑時(shí)，Km值一定會(huì)發(fā)生變化C:對(duì)于同一個(gè)酶，當(dāng)它催化不同的底物時(shí)，Km值會(huì)發(fā)生變化D:對(duì)于同一個(gè)酶，當(dāng)它催化相同底物時(shí)，Km值保持不變答案:對(duì)于同一個(gè)酶，當(dāng)它催化不同的底物時(shí)，Km值會(huì)發(fā)生變化;不同的酶Km值也不同在紫外檢測(cè)時(shí)，關(guān)于比色皿光面和毛面的說法，不正確的是（

）

A:比色皿放入檢測(cè)倉(cāng)時(shí)，應(yīng)確保光面朝向光束照射方向B:在檢測(cè)前，應(yīng)用擦鏡紙將比色皿的光面擦拭干凈C:放入檢測(cè)倉(cāng)時(shí)，如果光面和毛面放反了，會(huì)導(dǎo)致檢測(cè)得到的光吸收值大于實(shí)際值D:在拿取比色皿時(shí)，手接觸哪一個(gè)面都是可以的答案:毛面提取核酸時(shí)，如果得到的是雜質(zhì)含量較少的產(chǎn)品，那么這一產(chǎn)品測(cè)得的OD260/OD280

的比值可能為（

）

A:1.9

B:2.0C:2.8

D:1.5

答案:1.9###2.0一幅規(guī)范的數(shù)據(jù)圖必須具備的信息包括哪些？（

）。

A:橫縱坐標(biāo)軸的數(shù)據(jù)刻度

B:橫縱坐標(biāo)軸標(biāo)題及單位

C:圖表標(biāo)題

D:網(wǎng)格線和邊框答案:圖表標(biāo)題###橫縱坐標(biāo)軸標(biāo)題及單位###橫縱坐標(biāo)軸的數(shù)據(jù)刻度使用考馬斯亮藍(lán)染色比色法進(jìn)行蛋白質(zhì)定量時(shí)，一定不能選擇以下哪一臺(tái)儀器？（

）

A:酶標(biāo)儀B:NanoDropTM

超微量紫外分光光度計(jì)C:紫外可見光譜儀

D:T6型紫外分光光度計(jì)

答案:AI參考:正確答案是D:T6型紫外分光光度計(jì)。\n\n考馬斯亮藍(lán)染色比色法用于蛋白質(zhì)定量時(shí)，需要使用紫外可見分光光度計(jì)進(jìn)行比色，因此不能選擇T6型紫外分光光度計(jì)，因?yàn)樗痪邆渥贤饪梢姽庾V測(cè)定功能。酶標(biāo)儀、NanoDropTM超微量紫外分光光度計(jì)和紫外可見光譜儀都可以用于蛋白質(zhì)定量，因此選項(xiàng)A、B、C都是正確的。'取

0.5

mL

經(jīng)凝膠過濾層析柱純化得到的土豆酪氨酸酶精酶溶液，與

2.5

mL

考馬斯亮藍(lán)

G-250

混合后，測(cè)得

595

nm

處吸收值為

3.860。標(biāo)準(zhǔn)曲線及公式如下圖，計(jì)算所得的精酶濃度為（

）

A:0.75

mg/mL

B:4.47

mg/mL

C:無法準(zhǔn)確計(jì)算D:19.75

mg/mL

答案:AI參考:正確答案是：A:0.75

mg/mL。\n依據(jù)圖表信息，濃度和吸光度的關(guān)系可用如下公式表示：c=k(l/D)，c表示酶濃度（mg/mL），k為轉(zhuǎn)換系數(shù)，L為溶液體積（mL），D為測(cè)得的吸光度。帶入數(shù)值可知c=k×(0.5/3.860)=0.75（mg/mL）。故答案選A。'在使用凱氏定氮法進(jìn)行蛋白質(zhì)定量測(cè)定時(shí)，如果待測(cè)樣品液中混入了結(jié)構(gòu)如圖顯示的化合物，那么檢測(cè)結(jié)果與實(shí)際結(jié)果相比（

）。

A:偏大B:不確定C:不變D:偏小答案:AI參考:在凱氏定氮法進(jìn)行蛋白質(zhì)定量測(cè)定時(shí)，如果待測(cè)樣品液中混入了結(jié)構(gòu)如圖顯示的化合物，檢測(cè)結(jié)果與實(shí)際結(jié)果相比是偏小的。這是因?yàn)檫@種化合物中含氮量較少，會(huì)導(dǎo)致測(cè)定的氮含量較低，從而使得蛋白質(zhì)的定量測(cè)定結(jié)果偏低。因此，正確選項(xiàng)為D：偏小。'使用紫外吸收法進(jìn)行蛋白質(zhì)定量，而獲得的蛋白質(zhì)樣品總量較少，可以選擇的儀器包括（

）。

A:NanoDropTM

超微量紫外分光光度計(jì)B:紫外可見光譜儀

C:酶標(biāo)儀D:T6型紫外分光光度計(jì)

答案:AI參考:正確選項(xiàng)為：A:NanoDropTM

超微量紫外分光光度計(jì)

和

D:T6型紫外分光光度計(jì)。\n\n使用紫外吸收法進(jìn)行蛋白質(zhì)定量時(shí)，如果蛋白質(zhì)樣品總量較少，可以選擇具有紫外檢測(cè)器的儀器，如NanoDropTM

超微量紫外分光光度計(jì)和T6型紫外分光光度計(jì)。這些儀器具有較低的檢測(cè)上限，但能夠準(zhǔn)確測(cè)定低濃度的蛋白質(zhì)樣品。另外，B選項(xiàng)中的紫外可見光譜儀可用于蛋白質(zhì)定性和定量分析，但不是專門用于測(cè)定低濃度蛋白質(zhì)樣品的儀器，因此不是最佳選擇。而C選項(xiàng)中的酶標(biāo)儀主要用于測(cè)定蛋白質(zhì)或多肽濃度的標(biāo)準(zhǔn)曲線，不適合直接測(cè)定少量蛋白質(zhì)樣品。'在溫度對(duì)酶活力影響的實(shí)驗(yàn)中，如果高溫實(shí)驗(yàn)組（60攝氏度）在反應(yīng)開始前忘了將緩沖液及底物溶液在指定的溫度環(huán)境下預(yù)熱，得到的結(jié)果圖可能是哪一個(gè)？（

）。

A:B:C:D:答案:AI參考:正確答案是D:實(shí)驗(yàn)結(jié)果可能不理想，因?yàn)槊富钚允艿狡茐?。\n\n在溫度對(duì)酶活力影響的實(shí)驗(yàn)中，如果高溫實(shí)驗(yàn)組在反應(yīng)開始前忘了將緩沖液及底物溶液在指定的溫度環(huán)境下預(yù)熱，會(huì)導(dǎo)致酶活性受到破壞，從而影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。因此，實(shí)驗(yàn)結(jié)果可能不理想，選項(xiàng)D正確。其他選項(xiàng)A、B、C都有可能存在其他因素的影響，如底物濃度、酶濃度等，但不會(huì)直接導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果不理想。'從原理上分析：在進(jìn)行qRT-PCR時(shí)，與PCR反應(yīng)相比，需要額外加入的試劑是（

）

A:Mg2+

B:SYBR

Green探針或其他熒光探針C:引物

D:逆轉(zhuǎn)錄酶

答案:AI參考:在進(jìn)行qRT-PCR時(shí)，與PCR反應(yīng)相比，需要額外加入的試劑是（B）SYBRGreen探針或其他熒光探針。qRT-PCR是一種實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，用于檢測(cè)特定基因表達(dá)量。與常規(guī)PCR反應(yīng)相比，qRT-PCR需要加入熒光染料或熒光探針，以監(jiān)測(cè)反應(yīng)過程中的熒光信號(hào)變化。其中，SYBRGreen是一種常用的熒光染料，可以與雙鏈DNA結(jié)合，從而在PCR擴(kuò)增過程中發(fā)出熒光信號(hào)。其他選項(xiàng)中，Mg2+是PCR反應(yīng)中常用的鹽離子；引物是PCR反應(yīng)的必需成分；逆轉(zhuǎn)錄酶是在進(jìn)行RNA到DNA的逆轉(zhuǎn)錄過程中所需的酶。因此，只有B選項(xiàng)SYBRGreen探針或其他熒光探針是qRT-PCR額外需要加入的試劑。'關(guān)于幾種測(cè)量紫外吸收的儀器的光徑長(zhǎng)度

l，表述正確的是（

）。

A:使用酶標(biāo)儀測(cè)量紫外吸收時(shí)，光徑長(zhǎng)度與樣品體積相關(guān)，不是一個(gè)固定值B:這三種儀器的光徑長(zhǎng)度均為標(biāo)準(zhǔn)的1.0

cm