【化學(xué)】有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與研究方法 測(cè)試卷 2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)人教版（2019）選擇性必修3

試卷第=page11頁(yè)，共=sectionpages33頁(yè)試卷第=page11頁(yè)，共=sectionpages33頁(yè)第一章《有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與研究方法》測(cè)試卷一、單選題（共12題）1．2017年1月1日屠呦呦因發(fā)現(xiàn)青蒿素可以抵御瘧疾感染而獲得諾貝爾獎(jiǎng)。如圖所示物質(zhì)是青蒿素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，其屬于A．鹽 B．有機(jī)物 C．氧化物 D．混合物2．下列屬于酚類有機(jī)物的是A． B．C． D．3．下列敘述錯(cuò)誤的是A．甲苯與液氯在FeCl3催化下反應(yīng)，主要產(chǎn)物為2-氯甲苯和4-氯甲苯B．聯(lián)苯()

的一氯代物有3種，二氯代物有11種C．K3Fe(CN)6是配位化合物，中心離子是Fe3+，配位原子是ND．能降低氧化鋁熔點(diǎn)的冰晶石的成分為Na3AlF6，它是離子化合物，含有配位鍵4．2019年，化學(xué)家第一次合成了具有特別光電特性的最長(zhǎng)、最扭曲的十二苯取代并四苯(結(jié)構(gòu)如圖所示)，它可看作一個(gè)并四苯(結(jié)構(gòu)如圖所示)分子中的所有氫原子全部被苯環(huán)取代所得到的。下列敘述正確的是A．并四苯是苯的同系物B．一溴并四苯有4種(不考慮立體異構(gòu))C．并四苯與十二苯取代并四苯的官能團(tuán)均為碳碳雙鍵D．十二苯取代并四苯的分子式為5．下列說(shuō)法正確的是A．苯、油脂均不能使酸性KMnO4溶液褪色B．甲烷和Cl2的反應(yīng)與乙烯和Br2的反應(yīng)屬于同一類型的反應(yīng)C．蔗糖、麥芽糖都是二糖，它們屬于同分異構(gòu)體D．乙醇、乙酸均能與Na反應(yīng)放出H2，二者分子中官能團(tuán)相同6．下列各項(xiàng)有機(jī)化合物的分類方法及所含官能團(tuán)都正確的是選項(xiàng)ABCD物質(zhì)CH3COOCH3類別酚類醛類酮類醛類官能團(tuán)-OHA．A B．B C．C D．D7．“宏、微、符”三重表征是重要的化學(xué)學(xué)科素養(yǎng)。下列化學(xué)用語(yǔ)表述正確的是(

)A．的電子式： B．分子的空間填充模型：C．氯離子的結(jié)構(gòu)示意圖： D．乙醇分子的鍵線式：8．下列說(shuō)法正確的是A．

和

互為同系物B．和互為同位素C．和互為同素異形體D．氰酸銨()和尿素互為同分異構(gòu)體9．下列有機(jī)化合物按碳骨架分類，結(jié)果正確的是A．乙烯()、苯()、環(huán)己烷()都屬于脂肪烴B．苯()、環(huán)戊烷()、環(huán)己烷()都屬于芳香烴C．屬于脂環(huán)化合物D．均屬于脂環(huán)烴10．下列說(shuō)法正確的是A．屬于醛類，官能團(tuán)為B．的名稱為甲基二丁烯C．與含有相同的官能團(tuán)，互為同系物D．的名稱為乙基丁烯11．下列說(shuō)法不正確的是A．、離子中均存在配位鍵B．恒容恒溫容器中發(fā)生放熱反應(yīng)，則系統(tǒng)的能量升高，環(huán)境的能量降低C．分析紅外光譜圖可以獲取未知有機(jī)物中的化學(xué)鍵或官能團(tuán)的信息D．當(dāng)晶體的顆粒小至納米量級(jí)，熔點(diǎn)會(huì)下降12．中國(guó)科學(xué)院化學(xué)研究所范青華和陳輝等，研究發(fā)現(xiàn)了首例非貴金屬錳—全氮大環(huán)配體催化烯丙醇的高效、高對(duì)映選擇性氫胺化反應(yīng)，反應(yīng)機(jī)理如圖(已知手性碳是指連有四個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子，代表烴基，、代表烴基或H)。下列說(shuō)法正確的是A．'中含有手性碳原子B．甲和乙中各元素化合價(jià)均相同C．在烯丙醇?xì)浒坊磻?yīng)中，化合物乙是催化劑D．以和為原料，反應(yīng)產(chǎn)物為二、填空題（共8題）13．閱讀下面一段資料，并回答問(wèn)題。2001年10月10日，瑞典皇家科學(xué)院宣布將本年度諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)獎(jiǎng)金的一半授予美國(guó)科學(xué)家諾爾斯(WilliamS.Knowles)和日本科學(xué)家野依良治(RyojiNoyori)，以表彰他們?cè)凇笆中源呋瘹浠磻?yīng)”領(lǐng)域所作出的貢獻(xiàn)；獎(jiǎng)金另一半授予美國(guó)科學(xué)家夏普菜斯(KBarrySharpless)，以表彰他在“手性催化氧化反應(yīng)”領(lǐng)域所取得的成就。過(guò)去想要合成手性化合物的某一個(gè)異構(gòu)體是非常困難的。正是由于諾爾斯、野依良治和夏普萊斯三位有機(jī)化學(xué)家開(kāi)創(chuàng)了不對(duì)稱催化合成，使我們現(xiàn)在能夠很方便地合成許多手性化合物的單個(gè)異構(gòu)體。1968年，諾爾斯應(yīng)用手性催化劑催化烯烴的氫化反應(yīng)，第一次實(shí)現(xiàn)了用少量手性催化劑控制氫化反應(yīng)的對(duì)映異構(gòu)體的選擇性。經(jīng)過(guò)不斷改進(jìn)，很快他就將這一反應(yīng)的選擇性提高，該反應(yīng)從1974年起被用于生產(chǎn)治療帕金森氏癥的藥物——左旋多巴。1980年，野依良治等發(fā)現(xiàn)了一類能夠適用于各種雙鍵化合物氫化的有效手性催化劑，現(xiàn)在這類手性催化劑已經(jīng)被廣泛地應(yīng)用于手性藥物及其中間體的合成。同年，夏普萊斯發(fā)現(xiàn)用鈦和酒石酸二乙酯形成的手性催化劑可以有效地催化烯丙醇化合物的環(huán)氧化反應(yīng)，選擇性非常高。后來(lái)，他又發(fā)現(xiàn)了催化不對(duì)稱烯雙烴基化反應(yīng)。(1)為什么手性催化合成又稱不對(duì)稱催化合成？(2)不對(duì)稱催化合成有何重要意義？14．儀器分析法人們常借助元素分析儀來(lái)確定有機(jī)物的組成。(1)工作原理：在不斷通入氣流的條件下，把樣品加熱到950~1200℃，使之充分燃燒，再對(duì)燃燒產(chǎn)物進(jìn)行自動(dòng)分析。(2)優(yōu)點(diǎn)：自動(dòng)化程度、所需樣品量、分析速度、同時(shí)對(duì)元素進(jìn)行分析等，若與計(jì)算機(jī)連接還可進(jìn)行數(shù)據(jù)存儲(chǔ)和統(tǒng)計(jì)分析，并可生成各種形式的分析報(bào)告。15．新合成的一種烴，其碳架呈三棱柱體（如圖所示）：（1）寫出該烴的分子式。（2）該烴的一氯取代物是否有同分異構(gòu)體。（3）該烴的二氯取代物有多少種。（4）該烴的同分異構(gòu)體有多種，其中1種不能使酸性高錳酸鉀溶液或Br2-CCl4溶液褪色，但在一定條件下能跟溴（或H2）發(fā)生取代（或加成）反應(yīng)，這種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。16．某含苯環(huán)的化合物A，其相對(duì)分子質(zhì)量為104，碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為92.3%。（1）A的分子式為。（2）A與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為，（3）一定條件下，A與氫氣反應(yīng)，得到的化合物中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為85.7%，寫出此化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。（4）在一定條件下，由A聚合得到的高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。17．碳的成鍵方式與分子的空間結(jié)構(gòu)(1)單鍵：碳原子能與其他四個(gè)原子形成結(jié)構(gòu)。(2)雙鍵：形成該雙鍵的原子以及與之直接相連的原子處于。(3)三鍵：形成該三鍵的原子以及與之直接相連的原子處于同。(4)飽和碳原子與不飽和碳原子：僅以單鍵方式成鍵的碳原子稱為，以雙鍵或三鍵方式成鍵的碳原子稱為。18．將含有C、H、O的有機(jī)物3.24g裝入元素分析裝置，通入足量的O2使之完全燃燒，將生成的氣體依次通過(guò)裝有濃硫酸的洗氣瓶和堿石灰的干燥管，測(cè)得洗氣瓶的質(zhì)量增加了2.16g，干燥管的質(zhì)量增加了9.24g，已知該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量為108。(1)求此有機(jī)物的分子式。(2)已知該物質(zhì)中含有苯環(huán)，且1mol該物質(zhì)與金屬鈉反應(yīng)后生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)狀況下氫氣0.5mol，試寫出該物質(zhì)的任一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(3)燃燒此有機(jī)物3.24g需消耗O2多少g？19．(1)0.1mol某烴在足量的氧氣中完全燃燒，生成的CO2和水各0.6mol，則該烴的分子式為。(2)若該烴不能使溴水或高錳酸鉀溶液褪色，但在一定條件下，可以和液溴發(fā)生取代反應(yīng)，其一溴取代物只有一種，則此烴屬于烴，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，名稱是，該烴的二氯代物有種。(3)若該烴能使溴水褪色，且能在催化劑作用下與H2發(fā)生加成反應(yīng)，生成2，2—二甲基丁烷，則此烴屬于烴，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，名稱是；核磁共振氫譜有個(gè)吸收峰，其面積比是。(4)下列物質(zhì)中，與該烴互為同系物的是(填序號(hào))，互為同分異構(gòu)體的是。①CH3CH=CHCH3②CH2=CHC(CH3)3③CH3CH2CH=CHCH2CH3④(CH3)2CH(CH2)2CH320．深入研究物質(zhì)的組成、結(jié)構(gòu)與其性質(zhì)之間的相互關(guān)系有利于揭示物質(zhì)的奧秘。(1)下列有關(guān)物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的說(shuō)法中，正確的是___________(填標(biāo)號(hào))。A．通常條件下很穩(wěn)定的原因是氮分子中氮氮三鍵的鍵能大B．根據(jù)石墨易傳熱、能導(dǎo)電的性質(zhì)，可以推測(cè)出石墨屬于金屬單質(zhì)C．分子中具有碳碳雙鍵的有機(jī)物與乙烯具有相似的化學(xué)性質(zhì)D．乙醇能與鈉發(fā)生反應(yīng)，故乙醇為電解質(zhì)(2)原子結(jié)構(gòu)模型經(jīng)歷了五個(gè)主要階段：1803年實(shí)心球模型→1904年“葡萄干面包”模型→1911年原子核式結(jié)構(gòu)模型→1913年軌道模型→20世紀(jì)初量子力學(xué)的原子結(jié)構(gòu)模型。對(duì)原子核式結(jié)構(gòu)模型貢獻(xiàn)最大的科學(xué)家是___________(填標(biāo)號(hào))。A．玻爾 B．湯姆生 C．盧瑟福 D．道爾頓(3)由元素周期律推測(cè)酸性強(qiáng)弱：，屬于(填“歸納范式”或“演繹范式”，下同)的應(yīng)用。由金屬單質(zhì)與鹽溶液的置換反應(yīng)獲得金屬活動(dòng)性順序，屬于的應(yīng)用。(4)具有放射性，其α衰變方程為。半衰期是指由大量原子組成的放射性樣品中，放射性元素原子核有50%發(fā)生衰變所需的時(shí)間，已知的半衰期為138天，物質(zhì)的量為1mol的，經(jīng)276天后，得到Pb的物質(zhì)的量為mol。答案第=page11頁(yè)，共=sectionpages22頁(yè)答案第=page11頁(yè)，共=sectionpages22頁(yè)參考答案：1．B【詳解】A．鹽是由金屬陽(yáng)離子或銨根離子與酸根離子構(gòu)成的化合物，故A不符合；B．有機(jī)物是指含有碳元素的化合物，無(wú)機(jī)物通常是指不含有碳元素的化合物，一氧化碳、二氧化碳、碳酸鹽等物質(zhì)中雖然含有碳元素，但是這些物質(zhì)的性質(zhì)和無(wú)機(jī)物相似，把它們歸入無(wú)機(jī)物，故青蒿素屬于有機(jī)物，故B符合；C．氧化物只含有兩種元素，其中一種是氧元素，故C不符合；D．混合物是指由兩種或兩種以上物質(zhì)組成的物質(zhì)，故D不符合；故選B。2．A【詳解】A．分子中羥基直接連接在苯環(huán)上，屬于酚類，故A正確；B．分子中羥基沒(méi)有直接連接在苯環(huán)上，屬于芳香醇，故B錯(cuò)誤；C．分子中沒(méi)有苯環(huán)，屬于醇類，故C錯(cuò)誤；D．分子中沒(méi)有苯環(huán)，屬于醇類，故D錯(cuò)誤；故選A。3．C【詳解】A．在催化劑作用下，取代發(fā)生在側(cè)鏈上，甲基是鄰、對(duì)位定位基，甲苯與液氯在催化劑下反應(yīng)，主要生成2-氯甲苯和4-氯甲苯，故A正確；B．聯(lián)苯存在兩個(gè)對(duì)稱軸，一氯代物有三種，根據(jù)定一移一的方法，可知其二氯代物有11種，故B正確；C．該配合物中配位原子是電負(fù)性弱的C原子，故C錯(cuò)誤；D．冰晶石屬于離子化合物，Al和F原子間存在配位鍵，故D正確；故選：C；4．D【詳解】A．并四苯不是苯的同系物，A錯(cuò)誤；B．并四苯具有對(duì)稱性，分子中只有3種氫原子，故一溴并四苯只有3種，B錯(cuò)誤；C．兩種分子中都沒(méi)有碳碳雙鍵，C錯(cuò)誤；D．并四苯分子中12個(gè)氫原子被12個(gè)苯環(huán)取代，則十二苯取代并四苯分子中碳原子個(gè)數(shù)為，氫原子個(gè)數(shù)為，分子式為，D正確。5．C【詳解】A．油脂是高級(jí)脂肪酸甘油酯，不飽和高級(jí)脂肪酸甘油酯中含有碳碳雙鍵，碳碳雙鍵可以與酸性KMnO4溶液反應(yīng)，使之褪色，A錯(cuò)誤；B．甲烷和Cl2的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，乙烯和Br2的反應(yīng)屬于加成反應(yīng)，二者反應(yīng)類型不同，B錯(cuò)誤；C．葡萄糖、果糖都屬于單糖，分子式均為C6H12O6,二者互為同分異構(gòu)體，C正確；D．乙醇中的官能團(tuán)為羥基，乙酸中官能團(tuán)為羧基，二者分子中官能團(tuán)不同，D錯(cuò)誤；故選C。6．B【詳解】A．分子中含有的官能團(tuán)是羥基，但是羥基沒(méi)有直接連在苯環(huán)上，所以該物質(zhì)是醇類，故A錯(cuò)誤；B．為甲醛，含有醛基，故B正確；C．CH3COOCH3為乙酸甲酯，屬于酯類，官能團(tuán)是酯基，故C錯(cuò)誤；D．是酯類，雖然存在醛基基團(tuán)，但官能團(tuán)是酯基，故D錯(cuò)誤；故答案為B。7．D【詳解】A．NaOH的電子式：，A錯(cuò)誤；

B．C2H4分子的球棍模型：，B錯(cuò)誤；C．氯離子的結(jié)構(gòu)示意圖：，C錯(cuò)誤；D．乙醇分子的鍵線式：，D正確；故答案為D。8．D【詳解】A．前者官能團(tuán)是醇羥基，后者是酚羥基，物質(zhì)類別不相同，結(jié)構(gòu)不相似，不是同系物，故A錯(cuò)誤；B．同位素即質(zhì)子數(shù)相同而中子數(shù)不同的同一元素的不同原子，代表單質(zhì)，代表離子，不是同位素，故B錯(cuò)誤；C．同素異形體指同種元素形成的不同單質(zhì)，和均為氫氣單質(zhì)，不是同素異形體，故C錯(cuò)誤；D．氰酸銨()和尿素是分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的化合物，互為同分異構(gòu)體，故D正確；故選：D。9．D【分析】烴是只含C、H兩種元素的有機(jī)化合物，按照碳骨架可將有機(jī)化合物分為鏈狀化合物和環(huán)狀化合物，根據(jù)是否含有苯環(huán)又將環(huán)狀化合物分為脂環(huán)化合物和芳香族化合物?！驹斀狻浚粒刺脊羌芊诸惪芍?，乙烯屬于脂肪烴，苯屬于芳香烴，環(huán)己烷屬于脂環(huán)烴，苯和環(huán)己烷不屬于脂肪烴，故A錯(cuò)誤；Ｂ．按碳骨架分類可知，環(huán)戊烷、環(huán)己烷屬于脂環(huán)烴，不屬于芳香烴，故B錯(cuò)誤；Ｃ．按碳骨架分類可知，萘屬于芳香族化合物，不屬于脂環(huán)化合物，故C錯(cuò)誤；Ｄ．按碳骨架分類可知，環(huán)戊烷、環(huán)丁烷和乙基環(huán)己烷均屬于環(huán)烷烴，故D正確；故選：D。10．D【詳解】A．該有機(jī)物屬于酯類，官能團(tuán)為，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．屬于二烯烴，名稱為2—甲基—1，3—丁二烯，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．為苯甲醇，官能團(tuán)為醇羥基，屬于醇類，為苯酚，官能團(tuán)為酚羥基，屬于酚類，則不屬于同系物，C錯(cuò)誤；D．該有機(jī)物屬于烯烴，名稱為乙基丁烯，D項(xiàng)正確；答案選D。11．B【詳解】A．中O提供孤電子對(duì)，H提供空軌道形成配位鍵，中提供孤電子對(duì)提供空軌道形成配位鍵，A正確；B．恒容恒溫容器中發(fā)生放熱反應(yīng)，則系統(tǒng)向環(huán)境釋放能量，系統(tǒng)的能量降低，環(huán)境的能量升高，B錯(cuò)誤；C．有機(jī)化合物受到紅外線照射時(shí)，能吸收與它的某些化學(xué)鍵或官能團(tuán)的振動(dòng)頻率相同的紅外線，分析紅外光譜圖，可以獲取未知有機(jī)物中的化學(xué)鍵或官能團(tuán)的信息，C正確；D．當(dāng)晶體的顆粒小至納米量級(jí)，晶體的表面積增大，熔點(diǎn)會(huì)下降，D正確；故選B。12．A【詳解】A．中含有手性碳原子，用“*”標(biāo)出的碳原子連接H、-OH、R和乙烯基四種不同原子或原子團(tuán)，選項(xiàng)A正確；B．根據(jù)甲、乙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，甲比乙少2個(gè)H原子，甲轉(zhuǎn)化為乙為還原，各元素化合價(jià)不可能全部相同，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；C．根據(jù)轉(zhuǎn)化圖可知，在烯丙醇?xì)浒坊磻?yīng)中，化合物甲是催化劑，化合物乙是中間產(chǎn)物，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；D．參照流程，以和為原料，反應(yīng)產(chǎn)物為，選項(xiàng)D錯(cuò)誤；答案選A。13．(1)手性就是物質(zhì)的分子與鏡像不重合性，構(gòu)成生物體的有機(jī)分子絕大多數(shù)是不對(duì)，因此手性催化合成又稱為不對(duì)稱催化合成(2)使我們現(xiàn)在能夠很方便地合成許多手性化合物的單個(gè)異構(gòu)體【詳解】（1）可從手性的含義進(jìn)行理解，手性是自然界中的普遍特征，其空間結(jié)構(gòu)完全不同，就像人的左手與右手的關(guān)系，所以叫手性分子，人的左手和右手不能完全重合，一對(duì)手性異構(gòu)體在空間上也不能完全重合，因此手性又和不對(duì)稱有某種相似之處，人們把手性催化合成又稱為不對(duì)稱催化合成；故答案為手性就是物質(zhì)的分子與鏡像不重合性，構(gòu)成生物體的有機(jī)分子絕大多數(shù)是不對(duì)，因此手性催化合成又稱為不對(duì)稱催化合成；（2）一些有機(jī)物的分子，特別是許多天然產(chǎn)物和人體內(nèi)的活性分子，都是手性分子，在生命科學(xué)和醫(yī)藥領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用，手性分子的特殊結(jié)構(gòu)決定了它的特殊性質(zhì)，使我們現(xiàn)在能夠很方便地合成許多手性化合物的單個(gè)異構(gòu)體；故答案為使我們現(xiàn)在能夠很方便地合成許多手性化合物的單個(gè)異構(gòu)體。14．(1)氧(2)高小快多種【詳解】（1）人們常借助元素分析儀來(lái)確定有機(jī)物的組成。工作原理：在不斷通入氧氣流的條件下，把樣品加熱到950~1200℃，使之充分燃燒，再對(duì)燃燒產(chǎn)物進(jìn)行自動(dòng)分析。（2）優(yōu)點(diǎn)：自動(dòng)化程度高、所需樣品量小、分析速度快、同時(shí)對(duì)多種元素進(jìn)行分析等，若與計(jì)算機(jī)連接還可進(jìn)行數(shù)據(jù)存儲(chǔ)和統(tǒng)計(jì)分析，并可生成各種形式的分析報(bào)告。15．C6H6無(wú)3種【詳解】（1）根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該有機(jī)物的化學(xué)式是C6H6。（2）根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該有機(jī)物分子中氫原子的種類只有1種，所以該烴的一氯取代物沒(méi)有同分異構(gòu)體。（3）根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，先固定1個(gè)Cl原子的位置，第2個(gè)Cl原子的位置如圖中數(shù)字，即該烴的二氯取代物有3種。（4）該烴的同分異構(gòu)體有多種，其中1種不能使酸性高錳酸鉀溶液或Br2-CCl4溶液褪色，說(shuō)明不含碳碳雙鍵、碳碳三鍵，但在一定條件下能跟溴（或H2）發(fā)生取代（或加成）反應(yīng)，則符合條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是?！军c(diǎn)睛】該題的難點(diǎn)是等效氫原子和二氯代物的判斷。判斷等效氫原子的依據(jù)是首先同一個(gè)碳原子上的氫原子是相同的，其次同一個(gè)碳原子所連接的所有甲基上的氫原子是相同的，再就是具有對(duì)稱性結(jié)構(gòu)的（類似于平面鏡成像中物體和像的關(guān)系）。16．C8H8【詳解】(1)含苯環(huán)的化合物A，其相對(duì)分子質(zhì)量為104，碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為92.3%，則分子中碳原子數(shù)目為104×92.3%/12=8，故氫原子數(shù)目為8，故A的分子式為C8H8。(2)A的不飽和度為5，A分子中含有苯環(huán)，則還含有1故碳碳雙鍵，故A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，與溴發(fā)生加成反應(yīng)的方程式為：。(3)A與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，產(chǎn)物中C原子數(shù)目不變，產(chǎn)物中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為85.7%，則產(chǎn)物的相對(duì)分子質(zhì)量為12×8/85.7%=112，與A的相對(duì)分子質(zhì)量相差8，故A中苯環(huán)、碳碳雙鍵都發(fā)生加成反應(yīng)，故生成物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：。(4)在一定條件下，由A中碳碳雙鍵發(fā)生加聚反應(yīng)得到的高分子化合物，該高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：。17．(1)四面體(2)同一個(gè)平面上(3)一條直線上(4)飽和不飽和【詳解】（1）單鍵：碳原子能與其他四個(gè)原子形成四面體結(jié)構(gòu)。以甲烷為例，分子為正四面體構(gòu)型，中心碳原子與4個(gè)氫原子形成4個(gè)C-H單鍵，任意兩個(gè)鍵之間的夾角都是109.5°。（2）雙鍵：形成該雙鍵的原子以及與之直接相連的原子處于同一個(gè)平面上。以乙烯為例，平面型分子，分子中存在C＝C雙鍵，2個(gè)碳原子和4個(gè)氫原子共平面。雙鍵不能轉(zhuǎn)動(dòng)，雙鍵碳上連接的原子始終與雙鍵共平面，也與碳碳雙鍵周圍的氫原子共平面，相鄰兩個(gè)鍵的鍵角約為120°。（3）三鍵：形成該三鍵的原子以及與之直接相連的原子處于同一條直線上。以乙炔為例，直線型分子，分子中2個(gè)碳原子和2個(gè)氫原子處于同一條直線上，分子中存在C≡C叁鍵，相鄰鍵的鍵角為180°。形成叁鍵的碳原子以及與之直接相連的原子共線。（4）飽和碳原子與不飽和碳原子：僅以單鍵方式成鍵的碳原子稱為飽和碳原子，以雙鍵或三鍵方式成鍵的碳原子稱為不飽和碳原子。18．C7H8O、、或8.16g【分析】該有機(jī)物完全燃燒產(chǎn)物為H2O和CO2。洗氣瓶增加的是水的質(zhì)量，n(H2O)=2.16÷18=0.12mol，則n(H)=0.12×2=0.24mol；干燥管增加的是CO2的質(zhì)量，n(CO2)=9.24÷44=0.21mol，則n(C)=0.21mol。該有機(jī)物中氧元素的質(zhì)量m(O)=3.24－0.24－2.52=0.48g，其物質(zhì)的量n(O)=0.48÷16=0.03mol?！驹斀狻?1)綜上分析，n(有機(jī)物)=3.24÷108=0.03mol；n(有機(jī)物):n(C):n(H):n(O)=0.03:0.21:0.24:0.03=1:7:8:1，故該有機(jī)物的分子式為：C7H8O。(2)已知該物質(zhì)中含有苯環(huán)，且1mol該物質(zhì)與金屬鈉反應(yīng)后生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)狀況下氫氣0.5mol，說(shuō)明分子中含有1個(gè)－OH，其結(jié)構(gòu)可以是苯甲醇、鄰甲基苯酚、間甲基苯酚、對(duì)甲基苯酚，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：；；；。(3)消耗的氧的質(zhì)量就是產(chǎn)物所增加的質(zhì)量：2.16g+9.24g－3.24g=8.16g。19．(1)C6H12(2)環(huán)烷環(huán)己烷4(3)烯烴CH2=CHC(CH3)33，3-二甲基-1-丁烯