中藥飲片的培訓(xùn)

關(guān)于中藥飲片的培訓(xùn)第2頁(yè),共51頁(yè)，2024年2月25日，星期天第3頁(yè),共51頁(yè)，2024年2月25日，星期天第4頁(yè),共51頁(yè)，2024年2月25日，星期天第5頁(yè),共51頁(yè)，2024年2月25日，星期天第6頁(yè),共51頁(yè)，2024年2月25日，星期天第7頁(yè),共51頁(yè)，2024年2月25日，星期天第8頁(yè),共51頁(yè)，2024年2月25日，星期天第9頁(yè),共51頁(yè)，2024年2月25日，星期天中藥和中藥飲片有什么區(qū)別中藥飲片—是中藥材經(jīng)過按中醫(yī)藥理論、中藥炮制方法，經(jīng)過加工炮制后的，可直接用于中醫(yī)臨床的中藥第10頁(yè),共51頁(yè)，2024年2月25日，星期天第11頁(yè),共51頁(yè)，2024年2月25日，星期天二、炮制分類121、分類依據(jù)（2015版藥典附錄炮制通則）2、凈制、切制、炮炙凈制：1、

方法：挑選、篩選、風(fēng)選、水洗第12頁(yè),共51頁(yè)，2024年2月25日，星期天2、切制一、方法：噴淋、搶水洗、浸泡、潤(rùn)、漂、蒸、煮等。

二、原則：少泡多潤(rùn)

三、形狀：片、段、塊、絲

四、厚度：

片：極薄片0.5mm以下（鹿角、羚羊角），薄片1～2mm（鹿茸、檳榔、白芍、當(dāng)歸），厚片2～4mm（川芎、丹參）、第13頁(yè),共51頁(yè)，2024年2月25日，星期天段：短段5～l0mm，長(zhǎng)段10～15mm（牛膝、半枝蓮、白茅根）；

塊：8～12mm的方塊（茯苓）；絲：細(xì)絲2～3mm，寬絲5～10mm。（青皮）第14頁(yè),共51頁(yè)，2024年2月25日，星期天段：短段5～l0mm，長(zhǎng)段10～15mm（牛膝、半枝蓮、白茅根）；

塊：8～12mm的方塊（茯苓）；絲：細(xì)絲2～3mm，寬絲5～10mm。（青皮）第15頁(yè),共51頁(yè)，2024年2月25日，星期天第16頁(yè),共51頁(yè)，2024年2月25日，星期天3、炮炙1、炒單炒（清炒）（白扁豆）、麩炒（蒼術(shù)）：砂炒（雞內(nèi)金）、蛤粉炒（阿膠）、滑石粉炒（水蛭）；2、炙法：酒炙（黃連）、醋炙（延胡索）、鹽炙（補(bǔ)骨脂）、姜炙（黃連）、蜜炙（甘草）、油炙（淫羊藿）；3、制炭炒炭、煅炭（存性）第17頁(yè),共51頁(yè)，2024年2月25日，星期天4、煅：明煅（牡蠣）、煅淬（磁石）5、蒸：（醋五味子）6、煮（制川烏）7、燉：（酒大黃)8、煨：（肉豆蔻）9、其他：1.燀（苦杏仁）2.制霜（柏子仁）3.水飛（朱砂）4.發(fā)芽（麥芽）5.發(fā)酵（六神曲）第18頁(yè),共51頁(yè)，2024年2月25日，星期天中藥行業(yè)的一個(gè)現(xiàn)狀國(guó)內(nèi)的中藥飲片市場(chǎng)呈現(xiàn)出諸多不規(guī)范日本占據(jù)了目前全世界90%的中藥市場(chǎng)銷售份額現(xiàn)在我們向中國(guó)學(xué)習(xí)中醫(yī)，十年后讓中國(guó)向我們學(xué)習(xí)。同仁堂十幾年前進(jìn)行了藥材種植基地的布局，目前同仁堂在國(guó)內(nèi)擁有8個(gè)GAP基地，是我國(guó)擁有GAP基地最多的中藥企業(yè)，但較之于津村藥業(yè)70多個(gè)基地，可謂懸殊。第19頁(yè),共51頁(yè)，2024年2月25日，星期天第20頁(yè),共51頁(yè)，2024年2月25日，星期天第21頁(yè),共51頁(yè)，2024年2月25日，星期天第22頁(yè),共51頁(yè)，2024年2月25日，星期天中藥行業(yè)的發(fā)展前景《中華人民共和國(guó)中醫(yī)藥法》2017年7月1號(hào)正式實(shí)施，體現(xiàn)了國(guó)家對(duì)中醫(yī)藥工作的高度重視，中醫(yī)藥的發(fā)展被推向全民認(rèn)知的層面，中藥的發(fā)展前景廣闊。第23頁(yè),共51頁(yè)，2024年2月25日，星期天什么是GMP——藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”或“良好作業(yè)規(guī)范”中藥飲片生產(chǎn)實(shí)施GMP監(jiān)督管理是市場(chǎng)準(zhǔn)入的先決條件。實(shí)施GMP的目的是什么保證中藥飲片質(zhì)量安全、有效第24頁(yè),共51頁(yè)，2024年2月25日，星期天GMP的三項(xiàng)重點(diǎn)（1）減少人為差錯(cuò)到最低限度；（2）防止中藥飲片受到污染、交叉污染和混淆；（3）建立中藥飲片生產(chǎn)全過程的QAS，確保中藥飲片質(zhì)量。

第25頁(yè),共51頁(yè)，2024年2月25日，星期天（三）基本概念（GMP）1、范圍

（1）中藥飲片生產(chǎn)全過程：

藥材采購(gòu)驗(yàn)收入庫(kù)加工生產(chǎn)過程監(jiān)控質(zhì)量審批儲(chǔ)存發(fā)運(yùn)等一系列作業(yè)活動(dòng)

中藥飲片生產(chǎn)全過程

中藥飲片生產(chǎn)過程第26頁(yè),共51頁(yè)，2024年2月25日，星期天2）中藥飲片生產(chǎn)全過程中的主要三大組：

《1》凈制----藥材的篩、選、洗、潤(rùn)、干燥等；（凈料）

《2》炮制----凈料的切、蒸、炒、炙、煅、煮、燉、制霜、發(fā)芽、發(fā)酵等；（炮制品）

《3》包裝（含過篩）----內(nèi)包裝（裝袋），外包裝（裝大盒、箱）。（成品即中藥飲片）

第27頁(yè),共51頁(yè)，2024年2月25日，星期天制香附5克砂仁5克山藥3克

枳具子3克第28頁(yè),共51頁(yè)，2024年2月25日，星期天

人員及培訓(xùn)

培訓(xùn)的檢查要點(diǎn)培訓(xùn)目的

通過培訓(xùn)使企業(yè)的管理者和生產(chǎn)者明白他們對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)有第一責(zé)任培訓(xùn)的結(jié)果應(yīng)保證每個(gè)員工都能勝任他們的工作，并清楚他們所擔(dān)負(fù)的職責(zé)以及操作行為對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的影響

培訓(xùn)計(jì)劃的制定

定期和隨機(jī)崗位培訓(xùn)新員工崗前培訓(xùn)轉(zhuǎn)崗培訓(xùn)

第29頁(yè),共51頁(yè)，2024年2月25日，星期天

廠區(qū)環(huán)境廠區(qū)環(huán)境廠房是否存防止昆蟲和其它動(dòng)物進(jìn)入的設(shè)施(生產(chǎn)操作間不應(yīng)使用滅鼠藥)。廠房地面、墻壁、天棚等內(nèi)表面是否平整、易于清潔，不易產(chǎn)生脫落物，不易滋生霉菌。凈選是否設(shè)揀選工作臺(tái)，工作臺(tái)表面是否平整、不易產(chǎn)生脫落物。生產(chǎn)區(qū)是否有與生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)的面積和空間。第30頁(yè),共51頁(yè)，2024年2月25日，星期天第31頁(yè),共51頁(yè)，2024年2月25日，星期天

倉(cāng)儲(chǔ)的現(xiàn)場(chǎng)檢查物料采購(gòu)檢查檢查倉(cāng)儲(chǔ)的物料是否來(lái)自于經(jīng)批準(zhǔn)的合格供應(yīng)商檢查物料是否符合藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)抽查2-5種關(guān)鍵物料采購(gòu)合同是否有關(guān)于藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定第32頁(yè),共51頁(yè)，2024年2月25日，星期天

倉(cāng)儲(chǔ)的現(xiàn)場(chǎng)檢查物料接收檢查檢查接收（驗(yàn)收）記錄及賬、物、卡填寫是否規(guī)范并相符；所用計(jì)量器具是否在校驗(yàn)有效期內(nèi)，其現(xiàn)場(chǎng)狀態(tài)是否符合規(guī)定物料編號(hào)是否規(guī)范并符合文件規(guī)定物料外包裝是否清潔、完好，更換外包裝是否符合規(guī)定物料是否碼放在貨架上貨位擺放是否規(guī)范，是否能防止發(fā)生差錯(cuò)、混淆來(lái)料貨位是否有明顯的待驗(yàn)標(biāo)記是否按規(guī)定請(qǐng)驗(yàn)、取樣，有無(wú)取樣標(biāo)記檢查取樣件數(shù)及取樣條件是否符合規(guī)定同時(shí)購(gòu)入不同批次的同一種物料是否逐批取樣、檢驗(yàn)檢查取樣后原包裝的開、封及取樣標(biāo)記是否符合規(guī)定第33頁(yè),共51頁(yè)，2024年2月25日，星期天第34頁(yè),共51頁(yè)，2024年2月25日，星期天第35頁(yè),共51頁(yè)，2024年2月25日，星期天第36頁(yè),共51頁(yè)，2024年2月25日，星期天第37頁(yè),共51頁(yè)，2024年2月25日，星期天第38頁(yè),共51頁(yè)，2024年2月25日，星期天倉(cāng)儲(chǔ)的現(xiàn)場(chǎng)檢查物料貯存檢查貯存條件檢查溫濕度記錄是否真實(shí)、規(guī)范查溫濕度不符合規(guī)定時(shí)的處理措施，是否有通風(fēng)除濕設(shè)施防蟲鼠設(shè)施是否到位需遮光、陰涼、涼暗、冷藏的物料及特殊藥品是否按規(guī)定貯存不合格物料是否專區(qū)（庫(kù)）存放并有明顯的標(biāo)志倉(cāng)儲(chǔ)區(qū)是否保持清潔和干燥，是否安裝照明和通風(fēng)設(shè)施。倉(cāng)儲(chǔ)區(qū)的溫度、濕度控制是否符合儲(chǔ)存要求，按規(guī)定定期監(jiān)測(cè)。第39頁(yè),共51頁(yè)，2024年2月25日，星期天第40頁(yè),共51頁(yè)，2024年2月25日，星期天第41頁(yè),共51頁(yè)，2024年2月25日，星期天倉(cāng)儲(chǔ)的現(xiàn)場(chǎng)檢查物料發(fā)放物料發(fā)放日期應(yīng)在質(zhì)量部門簽發(fā)的合格報(bào)告單之后檢查庫(kù)房稱量器具是否在校驗(yàn)檢定周期內(nèi)，是否清潔、準(zhǔn)確保管員是否依據(jù)“領(lǐng)料單”發(fā)料，領(lǐng)發(fā)雙方核對(duì)并簽字標(biāo)簽類包裝材料是否計(jì)數(shù)發(fā)放物料發(fā)放后是否及時(shí)、準(zhǔn)確填寫帳、卡，做到帳、卡、物相符。第42頁(yè),共51頁(yè)，2024年2月25日，星期天第43頁(yè),共51頁(yè)，2024年2月25日，星期天倉(cāng)儲(chǔ)的現(xiàn)場(chǎng)檢查

藥品標(biāo)簽說明書是否與藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的內(nèi)容、式樣、文字相一致標(biāo)簽說明書是否經(jīng)企業(yè)質(zhì)量管理部門校對(duì)無(wú)誤后印制、發(fā)放、使用檢查標(biāo)簽類包材的發(fā)放數(shù)量是否與包裝指令相符

標(biāo)簽、說明書是否經(jīng)質(zhì)量部門檢驗(yàn)放行后才可發(fā)放使用檢查標(biāo)簽、說明書的取樣是否規(guī)范檢查標(biāo)簽類包材發(fā)放、使用、銷毀的記錄，注意數(shù)字的對(duì)應(yīng)性、合理性檢查標(biāo)簽類包材的銷毀是否在質(zhì)量部門監(jiān)控下進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢查2-5種（批）標(biāo)簽類包材的實(shí)際數(shù)量與賬、卡是否相符第44頁(yè),共51頁(yè)，2024年2月25日，星期天第45頁(yè),共51頁(yè)，2024年2月25日，星期天第46頁(yè),共51頁(yè)，2024年2月25日，星期天

生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)及操作檢查

稱量操作是否正確

物料稱量之前是否對(duì)磅秤和天平的零點(diǎn)進(jìn)行校對(duì)（稱量SOP是否包括天平使用前的校正），用于稱量的砝碼是否在良好的維護(hù)狀態(tài)，物料稱量之后是否及時(shí)貼標(biāo)簽觀察一個(gè)稱量操作是否符合要求

第47頁(yè),共51頁(yè)，2024年2月25日，星期天

質(zhì)量保證退貨

1、銷售員填寫《退貨通知單》，倉(cāng)庫(kù)保管員檢查品名、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量與《退貨通知單》是否相符，如有不符，立即通知營(yíng)銷部及時(shí)查證落實(shí)。2、辦理退回產(chǎn)品入庫(kù)手續(xù)，登記《產(chǎn)品退貨和收回記錄》第48頁(yè),共51頁(yè)，2024年2月25日，星期天3、倉(cāng)庫(kù)填寫《請(qǐng)檢單》請(qǐng)質(zhì)管部檢驗(yàn)4、質(zhì)管部接到《請(qǐng)檢單》后，立即對(duì)退回產(chǎn)品做外觀檢查及質(zhì)量檢驗(yàn)，了解退回原因，并確定質(zhì)量是否合格。5、質(zhì)量合格產(chǎn)品可繼續(xù)銷售，不合格產(chǎn)品做報(bào)廢處理第49頁(yè),共51頁(yè)，2024年2月25日，星期天