基因工程與基因組學

關(guān)于基因工程與基因組學第一節(jié)基因工程一、基因工程概述二、基因工程工具酶三、基因工程的流程及相關(guān)技術(shù)四、基因工程的發(fā)展應(yīng)用第2頁,共52頁，2024年2月25日，星期天一、基因工程概述遺傳工程（geneticengineering），也稱生物工程，利用工程技術(shù)的方法改造和修飾生物體，使其產(chǎn)生新的性狀或產(chǎn)品，從而改良生物體的一種遺傳學手段。核心是利用重組DNA技術(shù)，在分子水平上操作修飾改變生物體遺傳結(jié)構(gòu)。基因工程（geneengineering）：利用人工的方法把生物的遺傳物質(zhì)在體外進行切割、拼接和重組，獲得重組DNA分子，然后導入宿主細胞或個體，使受體的遺傳特性得到修飾或改變的過程。第3頁,共52頁，2024年2月25日，星期天二、基因工程的工具酶內(nèi)切核酸酶(endonuclease)DNA連接酶(ligase)DNA聚合酶（DNApolymerase）RNA聚合酶（RNApolymerase）反轉(zhuǎn)錄酶（reversetranscriptase）最重要的工具酶是限制性核酸內(nèi)切酶（restrictionendonuclease），也稱限制性酶(restrictionenzyme),能識別雙鏈DNA分子中一段特異的核苷酸序列，并在特定的位置將雙連DNA分子切斷。第4頁,共52頁，2024年2月25日，星期天Eco

RⅠ

屬名種名菌株名序號（一）限制性核酸內(nèi)切酶第5頁,共52頁，2024年2月25日，星期天常見內(nèi)切酶第6頁,共52頁，2024年2月25日，星期天（二）DNA連接酶連接5’－磷酸和3’－OH，形成磷酸二酯鍵，封閉DNA雙鏈上的缺刻。如：

E·coliDNA連接酶

T4DNA連接酶第7頁,共52頁，2024年2月25日，星期天

載體(vector)將外源DNA片段運送進宿主細胞(hostcell)進行擴增或表達的運載工具稱為載體。載體也是DNA分子。常用的載體有細菌質(zhì)粒、噬菌體、病毒等。經(jīng)改造的黏粒(cosmid)、噬粒(phagemid)都要經(jīng)過人工改造。細菌人工染色體（BAC）、酵母菌人工染色體（YAC）和人類人工染色體（HAC）第8頁,共52頁，2024年2月25日，星期天λ噬菌體載體YAC（1Mb）第9頁,共52頁，2024年2月25日，星期天載體的基本條件①有獨立的復制原點(ori)，能獨立地自我復制，而且能帶動外源DNA一起復制。②具有多種限制性酶的切點，用于連接外源DNA片段。③載體上的限制酶酶切位點對于任何一種限制酶來說只能有一個。④具有一個選擇標記基因。第10頁,共52頁，2024年2月25日，星期天

獲得外源DNA片段（分）

限制性內(nèi)切酶切割外源DNA片段與載體（切）

外源DNA片段與載體連接（接）

重組DNA分子轉(zhuǎn)入宿主細胞（轉(zhuǎn)）

重組子的篩選與鑒定（篩）

目的基因的確認與分析三、基因工程的流程及相關(guān)技術(shù)第11頁,共52頁，2024年2月25日，星期天第12頁,共52頁，2024年2月25日，星期天（一）外源DNA片段的分離方法構(gòu)建基因組文庫分離法差別顯示反轉(zhuǎn)錄PCR利用聚合酶鏈式反應(yīng)技術(shù)擴增目的基因第13頁,共52頁，2024年2月25日，星期天1.構(gòu)建基因組文庫分離法

用克隆載體將某種生物的基因組全部遺傳信息儲存于一個受體菌的群體，即構(gòu)成了這種生物的基因組文庫。若只儲存某生物基因組的部分遺傳信息，即構(gòu)成部分基因組文庫。供體生物的基因組DNA切割成許多片段將所有片段分別連接到載體上，構(gòu)成一個重組DNA群體這個群體包含全基因組的遺傳信息。保存、篩選第14頁,共52頁，2024年2月25日，星期天差別顯示分析基本流程2.差別顯示反轉(zhuǎn)錄PCR（DDRT-PCR）第15頁,共52頁，2024年2月25日，星期天3、利用聚合酶鏈式反應(yīng)技術(shù)擴增目的基因（1）套式PCR（2）反向PCR（3）不對稱PCR（4）錨定PCR（5）長程PCR（6）反轉(zhuǎn)錄PCR第16頁,共52頁，2024年2月25日，星期天4、人工合成基因根據(jù)已知的基因序列，或根據(jù)氨基酸序列推測DNA序列將化學合成寡核苷酸的方法與酶促合成DNA的方法結(jié)合起來，可以很快地人工合成基因。第17頁,共52頁，2024年2月25日，星期天通過用相同的限制性核酸內(nèi)切酶切割，連接形成一個重組DNA分子（二）、外源DNA片段與載體的切割和連接第18頁,共52頁，2024年2月25日，星期天（三）、重組DNA轉(zhuǎn)入宿主細胞1.重組DNA轉(zhuǎn)入原核細胞

熱激轉(zhuǎn)化法電穿孔轉(zhuǎn)化法2.重組DNA轉(zhuǎn)入真核細胞

農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法第19頁,共52頁，2024年2月25日，星期天重組DNA感受態(tài)細胞

冰浴混合、靜置42oC熱激加入培養(yǎng)基擴培轉(zhuǎn)化液涂含抗菌素的平板吸附DNA攝入DNA（1）熱激轉(zhuǎn)化法第20頁,共52頁，2024年2月25日，星期天感受態(tài)細胞

電轉(zhuǎn)儀調(diào)為2.5kV25

F

脈沖控制器200-400

質(zhì)粒DNA

混合加入培養(yǎng)液37℃中速震蕩涂板（2）電穿孔轉(zhuǎn)化法第21頁,共52頁，2024年2月25日，星期天2.重組DNA轉(zhuǎn)入植物細胞農(nóng)桿菌介導的Ti質(zhì)粒載體轉(zhuǎn)化法第22頁,共52頁，2024年2月25日，星期天（四）重組子的篩選與鑒定

核酸雜交PCR檢測測序生物學活性檢測1.插入抗性失活2.藍白斑篩選第23頁,共52頁，2024年2月25日，星期天1.插入失活篩選法第24頁,共52頁，2024年2月25日，星期天藍白斑篩選重組質(zhì)粒第25頁,共52頁，2024年2月25日，星期天四、基因工程的發(fā)展應(yīng)用1、基因工程是生物科學基礎(chǔ)研究的重要手段2、利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)改良植物已取得很大進展并在生產(chǎn)上應(yīng)用3、利用基因工程獲得大量重組的蛋白、疫苗藥物4、利用基因工程進行不同物種之間的基因傳遞提供了可能。轉(zhuǎn)基因動植物--“生物工廠”5、疾病診斷與基因治療6、環(huán)境保護第26頁,共52頁，2024年2月25日，星期天第27頁,共52頁，2024年2月25日，星期天4.利用基因工程改良動物第28頁,共52頁，2024年2月25日，星期天

推薦幾本參考書：

1、《基因工程原理與方法》，孫樹漢編，人民軍醫(yī)出版社

2、《基因工程原理》，吳乃虎編，科學出版社（側(cè)重原理）

3、《現(xiàn)代基因工程技術(shù)導論》，陳章良編，科學出版社（側(cè)重應(yīng)用）

4、《分子克隆》(第三版)，J.Sambrooketal.科學出版社（具體的實驗方法，分子生物學研究的圣經(jīng)）第29頁,共52頁，2024年2月25日，星期天第二節(jié)基因組學一、基因組學概述二、基因組圖譜的構(gòu)建三、基因組圖譜的應(yīng)用四、后基因組學第30頁,共52頁，2024年2月25日，星期天基因組(genome)泛指一個有生命體、病毒或細胞器的全部遺傳物質(zhì)；在真核生物，基因組是指一套染色體（單倍體）DNA。

一、基因組學概念及范疇基因組學(genomics)就是發(fā)展和應(yīng)用DNA制圖、測序新技術(shù)以及計算機程序，分析生命體（包括人類）全部基因組結(jié)構(gòu)及功能。第31頁,共52頁，2024年2月25日，星期天基因組學研究的最終目標獲得生物體全部基因組序列鑒定所有基因的功能明確基因之間的相互作用關(guān)系闡明基因組的進化規(guī)律

第32頁,共52頁，2024年2月25日，星期天基因組學研究內(nèi)容結(jié)構(gòu)基因組學(structuralgenomics)

功能基因組學(functionalgenomics)

比較基因組學(comparativegenomics)第33頁,共52頁，2024年2月25日，星期天結(jié)構(gòu)基因組學（structuralgenomics）

基因定位基因組作圖測定核苷酸序列第34頁,共52頁，2024年2月25日，星期天遺傳圖（連鎖圖）物理圖轉(zhuǎn)錄圖序列圖二、基因組圖譜的構(gòu)建基因組計劃的第一個環(huán)節(jié)：構(gòu)建基因組圖譜第35頁,共52頁，2024年2月25日，星期天1.遺傳圖

連鎖圖(linkagemap)，是指基因標志在染色體上的遺傳距離，即確定各基因在基因組中的相對位置和排列順序。遺傳距離通常由基因在四分體時期染色體交換過程中分離的頻率厘摩（cM）來表示。第36頁,共52頁，2024年2月25日，星期天遺傳標記（Geneticmarker）指可識別的等位基因。它具有兩個基本特征，即可遺傳性和可識別性，因此生物的任何有差異表型的基因突變型均可作為遺傳標記。類型：形態(tài)標記（morphologicalmarker）細胞學標記(cytologicalmarker)

生化標記(biochemicalmarker)

分子標記(molecularmarker)第37頁,共52頁，2024年2月25日，星期天第38頁,共52頁，2024年2月25日，星期天2.、物理圖

以已知核苷酸序列的DNA片斷（序列標簽位點,STS）為“路標”，以堿基對作為基本測量單位（圖距）的基因組圖。

DNA上兩點的實際距離，即確定基因在染色體上的實際排列順序，從而對基因定位。第39頁,共52頁，2024年2月25日，星期天3、轉(zhuǎn)錄圖

以EST（expressedsequencetag，表達序列標簽）為標記，根據(jù)轉(zhuǎn)錄順序的位置和距離繪制的圖譜。第40頁,共52頁，2024年2月25日，星期天4.、序列圖

序列圖是指整個人類基因組的核苷酸序列圖，也是最詳盡的物理圖，既包括可轉(zhuǎn)錄序列，也包括非轉(zhuǎn)錄序列，是轉(zhuǎn)錄序列、調(diào)節(jié)序列和功能未知序列的總和。

這是人類基因組計劃最繁重、耗時最多的工作。第41頁,共52頁，2024年2月25日，星期天CREDIT:JOESUTLIFFScience,Vol291:1221.FishinginaMoreEffectiveWay!第42頁,共52頁，2024年2月25日，星期天人類基因組計劃1990，美國國立衛(wèi)生研究所和能源部投資＄30億，啟動了人類基因組計劃，預(yù)計15年時間完成人類基因組全部序列的測定1996，完成標記密度為0.6cM的人類基因組遺傳圖譜，100kb的物理圖譜2000，完成草圖2001年2月，公布人類基因組圖譜的修訂版2002，完成測序工作第43頁,共52頁，2024年2月25日，星期天國際人類基因組測序協(xié)作組（公共計劃組）由6個國家、20個研究中心的2000多位科學工作者組成。國家承擔的測序任務(wù)美國54%英國33%日本7%法國2.8%德國2.2%中國1%第44頁,共52頁，2024年2月25日，星期天1999年9月中國獲準加入人類基因組計劃，負責測定人類基因組全部序列的1%，負責第3號染色體3千萬核苷酸的序列測定工作。中國是繼美、英、日、德、法之后第6個國際人類基因組計劃參與者，也是參與這一計劃的唯一發(fā)展中國家。第45頁,共52頁，2024年2月25日，星期天人類基因組計劃1%測序中國實驗室第46頁,共52頁，2024年2月25日，星期天2000年6月26日

科學家公布人類基因組工作草圖，標志著人類在解讀自身“生命之書”的路上邁出了重要一步。第47頁,共52頁，2024年2月25日，星期天HGP對人類基因面貌的新發(fā)現(xiàn)基因數(shù)量少得驚人人類基因組中存在“熱