532002有機(jī)化學(xué)-天津大學(xué)機(jī)考題庫答案

11/11有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)題一、單項(xiàng)選擇題1、下列構(gòu)象中，最穩(wěn)定的是（A）。(A)(B)(C)(D)2、下列醇類化合物在與HCl/ZnCl2發(fā)生反應(yīng)時(shí)，反應(yīng)速率最快的是（A）。A、B、C、D、3、化合物具有手性中心的個(gè)數(shù)為（C）。(A)1(B)2(C)3(D)44、下列化合物中，酸性最強(qiáng)的是（B）。(A)(B)(C)(D)5、下述極限構(gòu)象中，最穩(wěn)定的是：（A）。(A)(B)(C)(D)6、下列化合物中，不具有手性的是：（A）。(A)(B)(C)(D)7、下列化合物或離子，具有芳香性的是：（C）。(A)(B)(C)(D)8、下列化合物與胺進(jìn)行反應(yīng)速度最快的是：（A）。(A)(B)(C)(D)9、下列化合物進(jìn)行催化加氫速度最快的是：（D）。(A)(B)(C)(D)10、下列化合物與溴發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)，反應(yīng)速率最慢的是：（D）。(A)(B)(C)(D)11、下列離子發(fā)生親核反應(yīng)時(shí)，親核能力最強(qiáng)的是：（B）。(A)F-(B)Cl-(C)Br-(D)I-12、下列分子中，屬于非極性分子的是：（A）。(A)CCl4(B)CH2Cl2(C)CH3OH(D)CH3Cl13、下列化合物在發(fā)生親電取代反應(yīng)時(shí)，最容易進(jìn)行的是（C）。(A)(B)(C)(D)14、下列羧酸酯中，可以進(jìn)行自身酯縮合的是（B）。(A)(B)(C)(D)15、丙烯可以與HCl反應(yīng)生成2-氯丙烷，該反應(yīng)的類型是（B）。(A)親電取代反應(yīng)(B)親電加成反應(yīng)(C)親核取代反應(yīng)(D)親核加成反應(yīng)16、下列化合物中，不能用于制備Grignard試劑（格氏試劑）的是（A）。(A)(B)(C)(D)17、下列化合物與溴化氫反應(yīng)，速度最快的是：（A）。(A)(B)(C)(D)18、下列化合物進(jìn)行胺解反應(yīng)時(shí)，反應(yīng)速率最快的是（B）。(A)(B)(C)(D)19、下列醛類化合物中，能發(fā)生自身羥醛縮合反應(yīng)的是：（A）。(A)(B)(C)(D)20、下列化合物在進(jìn)行醇解反應(yīng)時(shí)，反應(yīng)速率最快的是（B）。(A)(B)(C)(D)21、下列化合物中，最易與NaHSO3發(fā)生親核加成的是（A）。(A)(B)(C)(D)22、下列化合物中，最易發(fā)生催化加氫的是（A）。(A)(B)(C)(D)23、選擇合適試劑完成該反應(yīng)（A）。(A)NaBH4(B)H2NNH2,NaOH,,三甘醇，加熱(C)H2/Ni(D)Zn-Hg/濃HCl24、下列化合物，在進(jìn)行催化加氫時(shí)反應(yīng)最快的是：（A）。(A)(B)(C)(D)25、下列化合物進(jìn)行磺化反應(yīng)時(shí)，反應(yīng)速度最慢的是：（A）。(A)(B)(C)(D)26、下列碳正離子中，最不穩(wěn)定的是（D）。(A)(B)(C)(D)27、下列自由基中，最不穩(wěn)定的是（A）。(A)(B)(C)(D)28、下列化合物中，具有手性中心的分子是（A）。(A)(B)(C)(D)29、下列化合物中在進(jìn)行催化氫化反應(yīng)時(shí)，釋放熱量最多的是（A）。(A)(B)(C)(D)30、下列化合物中，最容易發(fā)生開環(huán)反應(yīng)的的是（D）。(A)(B)(C)(D)31、下列化合物與ZnCl濃鹽酸溶液反應(yīng)最快的是：（D）。(A)(B)(C)(D)32、下列條件中，不能用于下列轉(zhuǎn)變的是：（D）。(A)NaBH4/乙醇(B)/(C)H2/Pt(D)Zn-Hg/濃HCl33、下列離子中，親核能力最弱的是：（A）。(A)F-(B)Cl-(C)Br-(D)I-34、下述表示方法中，屬于費(fèi)歇爾投影式（Fischer投影式）的是：（D）。(A)(B)(C)(D)35、異戊烷與Br2在高溫或者光照情況下，發(fā)生自由基取代反應(yīng)一取代產(chǎn)物中，最主要的產(chǎn)物是：（A）。(A)(B)(C)(D)36、下列化合物中，在進(jìn)行催化加氫時(shí)反應(yīng)放熱最少的是：（D）。(A)(B)(C)(D)37、下列化合物中，不能用于制備格氏試劑的是：（B）。(A)(B)(C)(D)38、苯胺與濃H2SO4發(fā)生磺化反應(yīng)，最主要的產(chǎn)物是：（C）。(A)(B)(C)(D)不反應(yīng)39、下列化合物在進(jìn)行親核取代反應(yīng)時(shí)，速度最快的是：（D）。(A)(B)(C)(D)二、命名下列化合物或?qū)懗鰳?gòu)造式1、（甲基環(huán)丙烷）2、（(Z)-1-氯2-溴丙烯）3、（2-甲基丁烷）4、（(Z)-2,3-二溴-2-丁烯）5、（反-2-戊烯）6、（(S)-2-氨基丙酸）7、（三乙胺）8、（(R)-2-羥基丙醛）9、（3-氯苯甲酸）10、（對(duì)甲基苯甲醛）11、（環(huán)戊烷）12、（N,N-二甲基乙酰胺）13、（乙二醇）14、（甲苯）15、（叔丁醇）16、（對(duì)羥基苯甲醛）17、（乙烯基乙醚）18、（(E)-1-溴丙烯）19、（丁醚）20、（鄰碘苯甲酸）21、（(E)-2,3-二氯-2-丁烯）22、（(R)-2-丁醇）23、（4-氯苯甲酸）24、（二異丙胺）25、2-丁酮：26、間二甲苯：27、鄰苯二甲酸酐：28、呋喃：29、苯甲醚：30、對(duì)甲基苯酚：31、氯苯：32、N-甲基苯胺：33、間氯苯甲酸：34、丁二烯：35、乙酸戊酯：36、乙酰苯胺：37、乙醚：38、對(duì)硝基甲苯：39、丙烯酸甲酯：40、1,3-丁二烯：41、環(huán)戊醇：42、2-丁烯醛：43、二甲胺：44、4-硝基-2-氯甲苯：45、α-甲基丙烯酸甲酯：46、（苯甲酰氯）47、（(R)-2-溴丁烷）48、（甲苯）三、完成下列各反應(yīng)式1、答：2、答：3、答：4、答：5、答：6、答：7、答：8、答：9、答：10、答：11、答：12、答：13、答：14、答：15、答：16、答：17、答：18、答：19、答：20、答：21、答：22、答：23、答：24、答：25、答：26、答：27、答：28、答：29、答：30、答：31、答：32、答：33、答：34、答：35、答：36、答：37、答：38、答：39、答：40、答：41、答：42、答：43、答：44、答：45、答：46、答：47、答：48、答：49、答：50、答：四、合成題1、由合成（其它有機(jī)試劑任選）答：2、以丙