天然藥物化學(xué)習(xí)題及答案_第1頁(yè)
天然藥物化學(xué)習(xí)題及答案_第2頁(yè)
天然藥物化學(xué)習(xí)題及答案_第3頁(yè)
天然藥物化學(xué)習(xí)題及答案_第4頁(yè)
天然藥物化學(xué)習(xí)題及答案_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩6頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

第一章總論——習(xí)題一.單選1.樟木中樟腦的提取方法采用的是EA.回流法B.浸漬法C.滲漉法D.連續(xù)回流E.升華法2.離子交換色譜法,適用于下列()類化合物的分離BA萜類B生物堿C淀粉D甾體類E糖類3.極性最小的溶劑是CA丙酮B乙醇C乙酸乙酯D水E正丁醇4.采用透析法分離成分時(shí),可以透過(guò)半透膜的成分為EA多糖B蛋白質(zhì)C樹(shù)脂D葉綠素E無(wú)機(jī)鹽5.利用氫鍵締和原理分離物質(zhì)的方法是 DA硅膠色譜法B氧化鋁色譜法C凝膠過(guò)濾法D聚酰胺E離子交換樹(shù)脂6.聚酰胺色譜中洗脫能力強(qiáng)的是 CA丙酮B甲醇C甲酰胺D水ENaOH水溶液7.化合物進(jìn)行硅膠吸附柱色譜分離時(shí)的結(jié)果是BA、極性大的先流出B、極性小的先流出C、熔點(diǎn)低的先流出D、熔點(diǎn)高的先流出8.紙上分配色譜,固定相是BA纖維素B濾紙所含的水C展開(kāi)劑中極性較大的溶劑D醇羥基E有機(jī)溶劑9、從藥材中依次提取不同極性的成分應(yīng)采取的溶劑極性順序是BA、水→EtOH→EtOAc→Et2O→石油醚B、石油醚→Et2O→EtOAc→EtOH→水C、Et2O→石油醚→EtOAc→EtOH→水D、石油醚→水→EtOH→Et2O→EtOAc10、化合物進(jìn)行正相分配柱色譜時(shí)的結(jié)果是BA、極性大的先流出B、極性小的先流出C、熔點(diǎn)低的先流出D、熔點(diǎn)高的先流出二、問(wèn)答題1、硅膠、聚酰胺、葡聚糖凝膠、離子交換樹(shù)脂、大孔樹(shù)脂等層析法的分離原理是什么?各自的分離規(guī)律如何?教材P27-40分別論述2、中草藥有效成分的提取方法有哪些?其各自的使用范圍及其優(yōu)缺點(diǎn)是什么?教材P17-19分別論述第二章糖和苷——重點(diǎn)內(nèi)容掌握常見(jiàn)幾種單糖的結(jié)構(gòu)(Haworth式);掌握化學(xué)反應(yīng)的特點(diǎn)及應(yīng)用;掌握苷鍵裂解的各種方法及其特點(diǎn);(如:酸解、堿解、酶解、Smith降解等)1H-NMR及13C-NMR在糖苷中的應(yīng)用(如:苷鍵構(gòu)型的測(cè)定、化學(xué)位移值大致區(qū)間、糖端基碳的化學(xué)位移值、利用J值判斷苷鍵構(gòu)型、苷化位移(含酚苷和酯苷)等。)一、填空題1、糖的端基碳原子13C-NMR的化學(xué)位移一般為(95-100)2、Molish反應(yīng)的試劑是(濃硫酸和a-萘酚),用于鑒別(糖類和苷),反應(yīng)現(xiàn)象是(兩層溶液中間呈紫紅色環(huán))。3、Smith裂解反應(yīng)所用的試劑是(NAIO4和NABH4)。二、選擇題1、苷鍵構(gòu)型有α、β兩種,只水解β苷鍵應(yīng)選(C) A.0.5%鹽酸B.4%氫氧化鈉C.苦杏仁酶D.麥芽糖酶2、屬于甲基五碳糖的是(D) A.D-葡萄糖B.D-果糖C.L-阿拉伯糖D.L-鼠李糖3、在吡喃糖苷中,最易水解的是(B) A.去氧糖苷B.五碳糖苷C.甲基五碳糖苷D.六碳糖苷4、糖分子的絕對(duì)構(gòu)型習(xí)慣上根據(jù)在FiscIler投影式中距羰基最遠(yuǎn)的那個(gè)不對(duì)稱碳原子的構(gòu)型來(lái)確定,若糖為D型,則其羥基A

A.向右B.向左C.向上D.向下5、能水解α-葡萄糖苷鍵的酶是D A.酯酶B.杏仁苷酶C.纖維素酶D.麥芽糖酶6、糖的紙色譜顯色劑是B A.ALCl3B.苯胺-鄰苯二甲酸C.碘化鉍鉀D.醋酸鉛7、碳苷類化合物可采用C A.堿水解B.酶解C.Smith降解D.酸水解E.甲醇解8、從新鮮的植物中提取原生苷時(shí),應(yīng)注意考慮的是DA.苷的溶解性B.苷的酸水解性C.苷元的穩(wěn)定性D.植物中的酶對(duì)苷的水解特性9、確定苷鍵構(gòu)型,可采用B A.乙酰解反應(yīng)B.分子旋光差(Klyne法)C.弱酸水解D.堿水解三、簡(jiǎn)答題1、苷類化合物的水解方法有幾種類型?各有何特點(diǎn)?P81-882、試?yán)e兩種鑒別糖的方法?化學(xué)鑒別:濃硫酸和a-萘酚顯色反應(yīng)NMR的化學(xué)位移第三章苯丙素類一、選擇題:1.Gibb's反應(yīng)呈陽(yáng)性結(jié)果的化合物是:C5、母核上取代基相同的以下各類化合物的親水性由大到小的順序?yàn)椋?)二氫黃酮(2)黃酮類(3)花色苷元DA(1)>(2)>(3)B(1)<(2)<(3)C(1)>(3)>(2)D(3)>(1)>(2)6.下列化合物在聚酰胺柱上,用醇作溶劑洗脫時(shí),其先后順序應(yīng)為:B①②③④B.③①②④C.①②④③D.②①③④三、有下列四種黃酮類化合物A、R1=R2=HB、R1=H,R2=RhamC、R1=Glc,R2=HD、R1=Glc,R2=Rham比較其酸性及極性的大小:酸性(A)>(C)>(B)>(D)極性(D)>(C)>(B)>(A)比較這四種化合物在如下三種色譜中Rf值大小順序:(1)硅膠TLC(條件CHCl3—MeOH4:1展開(kāi)),Rf值(A)>(B)>(C)>(D)(2)聚酰胺TLC(條件60%甲醇—水展開(kāi)),Rf值(D)>(B)>(C)>(A)(3)紙層折(條件8%醋酸水展開(kāi)),Rf值(A)>(B)>(C)>(D)第六章萜類和揮發(fā)油

terpenoidsandvolatileoils教學(xué)目的1、掌握萜類化合物的概念及其分類,了解其生物合成途徑;2、掌握單萜、環(huán)烯醚萜、倍半萜、二萜的主要結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及重要代表物;了解其骨架類型;3、了解萜類化合物的理化性質(zhì);4、掌握萜類化合物的提取與分離方法;5、了解萜類化合物的結(jié)構(gòu)鑒定方法;6、了解揮發(fā)油的概念及其組成、理化性質(zhì)、提取分離方法及鑒定教學(xué)重點(diǎn):萜類化合物的概念及其分類;單萜、環(huán)烯醚萜、倍半萜、二萜的主要結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及重要代表物教學(xué)難點(diǎn):萜類化合物的生物合成途徑單萜、環(huán)烯醚萜、倍半萜、二萜的主要結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及重要代表物練習(xí)題1、經(jīng)驗(yàn)的異戊二烯定則P217第一段2、開(kāi)鏈萜烯的分子組成符合下述哪項(xiàng)通式:(C)A.(C3H6)nB.(C4H8)nC.(C5H8)nD.(C6H8)n3、中草藥中地黃、玄參、梔子中的主要成分是:(C)A.黃酮類B.生物堿類C.環(huán)烯醚萜類D.皂苷類4、在青蒿素的結(jié)構(gòu)中,具有抗瘧作用的基團(tuán)是:(B)A.羰基B.過(guò)氧基C.內(nèi)酯環(huán)D.C10位H的構(gòu)型5、紫杉醇是20世紀(jì)天然藥物化學(xué)研究最重要的成果之一,可用于晚期轉(zhuǎn)移性卵巢癌的治療。請(qǐng)問(wèn)該化合物屬于下列哪類天然化合物:(C)A.木脂素類B.倍半萜C.二萜D.生物堿類6、環(huán)烯醚萜屬于:(A)A.單萜B.倍半萜C.二萜D.三萜7、生源異戊二烯規(guī)則指出Terpenoids的真正前體是甲戊二羥酸,Diterpenoids的分子通式為(C5H8)4。8、Terpenoies是指異戊二烯聚合體化合物,具有_____(C5H8)n_的通式,其分類依據(jù)是異戊二烯單位的數(shù)目。9、在萜類提取過(guò)程中,為了破壞酶的活性,常在藥粉中拌入_CaCO3_____或用__甲醇___或___乙醇____溶劑提取。10、穿心蓮內(nèi)酯類屬于哪種類型?設(shè)計(jì)提取分離方法。雙環(huán)二萜藥材乙酸乙酯或氯仿提取硅膠柱層析重結(jié)晶,與標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)照TLC目標(biāo)化合物11、怎樣檢識(shí)揮發(fā)油中含有奧類化合物?用Sabety反應(yīng)或Ehrlich試劑第七章三萜及其苷類三萜triterpenoids皂苷(甙)saponins目的要求:1.了解三萜類化合物的生源途徑及其生物活性。2.熟悉三萜類化合物的主要結(jié)構(gòu)類型。3.掌握三萜類化合物的理化性質(zhì)及提取分離方法。4.了解三萜類化合物的結(jié)構(gòu)鑒定。重點(diǎn):羊毛甾烷型、達(dá)瑪甾烷型、齊墩果烷型、烏蘇烷型、羽扇豆型的結(jié)構(gòu)特征;三萜及其苷類的理化性質(zhì)、提取分離難點(diǎn):達(dá)瑪甾烷型、齊墩果烷型、烏蘇烷型的結(jié)構(gòu)特征;皂苷苷鍵的裂解反應(yīng);三萜類化合物的紫外光譜、核磁共振波譜特征習(xí)題1.溶血指數(shù)在一定條件下能使血液中紅細(xì)胞完全溶解的最低濃度2.表面活性P287最后一段3、五環(huán)三萜目前主要的類型有_齊墩果烷型_、__烏蘇烷型__、__羽扇豆烷型_______、___木栓烷型_______________型。4、皂苷類成分通常具有__溶血____作用,因而通常不能做成__注射劑________劑,此作用的強(qiáng)弱可用____溶血指數(shù)__________表示。5、三萜皂苷通常是用沉淀。AA.中性醋酸鉛B.堿式醋酸鉛C.膽甾醇D.C21甾苷類6、溶血試驗(yàn)和發(fā)泡試驗(yàn)可用來(lái)鑒別:AA、皂苷B、強(qiáng)心苷C、黃酮D、蒽醌苷7、酸性皂苷通常是指。AA.三萜皂苷類B.甾體皂苷類C.強(qiáng)心苷類D.C21甾苷類8、四環(huán)三萜有代表性的中藥是哪些種?舉例說(shuō)明。人參,含達(dá)瑪烷型三萜皂苷人參皂苷;酸棗。。。。。。;靈芝,含羊毛脂烷型三萜;黃芪。。。。;等9、五環(huán)三萜主要有幾種結(jié)構(gòu)類型?有代表性的化合物是哪些?齊墩果烷型oleanane,齊墩果、甘草酸、柴胡皂苷等;烏蘇烷型ursane,烏蘇酸、積雪草酸等;羽扇豆型lupane,白樺酸、羽扇豆醇等;木栓烷型friedelane,雷公藤酮、雷公藤紅素等。10、提取分離三萜類成分常用哪些方法?1甲醇或乙醇提取后直接進(jìn)行分離;2醇提后氯仿乙酸乙酯依次萃取后分離;3乙醚提取,制備成衍生物后再作分離4醇提后先水解后萃取再分離第八章甾體及其苷類

Steroidesandglucosides目的要求1、掌握甾類化合物的分類及結(jié)構(gòu)特征。2、掌握強(qiáng)心苷苷元部分的結(jié)構(gòu)特征及類型、強(qiáng)心苷糖部分的結(jié)構(gòu)特征。3、掌握強(qiáng)心苷的性狀和溶解度,強(qiáng)心苷的酸水解法和酶水解法在強(qiáng)心苷生產(chǎn)中的應(yīng)用。4、掌握強(qiáng)心苷的顏色反應(yīng)及其應(yīng)用及強(qiáng)心苷的紫外和紅外光譜特征。5、掌握甾體皂苷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和類型及典型代表化合物6、掌握甾體皂苷的理化性質(zhì)7、熟悉皂苷的提取與分離8、掌握甾體皂苷的化學(xué)檢識(shí)方法及紅外波譜特征9、了解甾體皂苷的紫外光譜、質(zhì)譜、核磁共振氫譜及生物活性重點(diǎn):強(qiáng)心苷元及其苷的結(jié)構(gòu)特征及理化性質(zhì)、提取分離。強(qiáng)心苷化學(xué)檢識(shí)方法及紅外波譜特征,甾體皂苷的化學(xué)檢識(shí)方法及紅外波譜特征難點(diǎn):皂苷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和類型,強(qiáng)心苷的酸水解法和酶水解法,甾體皂苷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和類型習(xí)題1、某甾體皂苷元的紅外在800~1000cm-1有四個(gè)吸收帶,其中B帶(920cm-1)強(qiáng)度為C帶(900cm-1)的一半,該化合物結(jié)構(gòu)可能為:BA、螺甾烷醇(C25S)B、異螺甾烷醇(C25R)C、呋甾烷醇D、變形螺甾烷醇2、對(duì)醋酐—濃硫酸反應(yīng)陽(yáng)性的是:DA、羥基蒽醌B、α-去氧糖C、不飽和內(nèi)酯環(huán)D、甾體母核3、地戈辛是一種強(qiáng)心藥物,其化學(xué)名為:AA、異羥基洋地黃苷B、毛花洋地黃苷丙C、去乙酰毛花洋地黃苷丙D、黃夾次苷丙4、區(qū)別甲型強(qiáng)心苷和甾體皂苷元可采用的呈色反應(yīng)是:CA、L-B反應(yīng)B、K.K反應(yīng)C、Legal反應(yīng)D、Molish反應(yīng)5、強(qiáng)心苷的結(jié)構(gòu)有何特點(diǎn)?分類依據(jù)是什么?分哪些類型?P315第一段和第三段6、顯色反應(yīng)檢別強(qiáng)心苷,通常應(yīng)包括哪些部分?為什么?若Liebermann反應(yīng)呈陽(yáng)性,而Kedde反應(yīng)和Keller-Kiliani反應(yīng)陰性的化合物是強(qiáng)心苷嗎?正確的結(jié)論應(yīng)如何下?1三部分:分別作甾體母核、內(nèi)酯環(huán)、2-去氧糖的顯色反應(yīng)2有可能,不含2-去氧糖,不是甲型強(qiáng)心苷,有可能為乙型強(qiáng)心苷(糖部分為除2-去氧糖以外的其他糖)7、紫外光譜法和紅外光譜法能區(qū)別甲型和乙型強(qiáng)心苷嗎?如何區(qū)別?P323最后兩段8、提取強(qiáng)心苷類成分時(shí)通常要注意哪些問(wèn)題?一般的系統(tǒng)提取法如何進(jìn)行?注意酶、酸、堿對(duì)強(qiáng)心苷的影響根據(jù)其性質(zhì)選擇不同的溶劑,一般甲醇乙醇為佳。P3299、試分別敘述甾體皂苷中幾種皂苷元的主要結(jié)構(gòu)點(diǎn)?P33410、皂苷有哪些主要理化性質(zhì)?這些性質(zhì)對(duì)皂苷的鑒識(shí)和提取分離有何意義?P33811、提取總皂苷通??捎檬裁捶椒??溶劑尤其是極性溶劑提取12、皂苷的純化和分離有哪些方法?大孔吸附樹(shù)脂純化,硅膠柱層析或高效液相色譜制備分離13、如何鑒別甾體皂苷和三萜皂苷?中性和酸性、分子復(fù)合物等第九章生物堿[目的要求]1.了解生物堿的含義、生源途徑、分類、分布和生理活性。2.掌握生物堿的理化性質(zhì)、提取、分離和檢識(shí)方法。3.熟悉生物堿的結(jié)構(gòu)研究方法。4.掌握主要生物堿的結(jié)構(gòu),熟悉主要生物堿的生理活性。重點(diǎn):生物堿的主要結(jié)構(gòu)類型,生物堿的溶解性及酸堿性,生物堿的溶劑法、離子交換法、沉淀法等提取方法難點(diǎn):生物堿的生源合成途徑及生物合成的基本原理,生物堿的堿性強(qiáng)弱與生物堿分子結(jié)構(gòu)的關(guān)系及其應(yīng)用,生物堿的C-N鍵的裂解反應(yīng)機(jī)理及紅外波譜、質(zhì)譜裂解規(guī)律,生物堿紫外波譜、核磁共振譜及結(jié)構(gòu)測(cè)定原理練習(xí)題1、生物堿(Alkaloid)生物堿是含負(fù)氧化態(tài)氮原子、存在于生物有機(jī)體中的環(huán)狀化合物2、生物堿的沉淀反應(yīng)沉淀反應(yīng)應(yīng)在酸性條件下,常用試劑為碘化鉍甲3、生物堿氮原子的誘導(dǎo)效應(yīng)P369最后一段4、生物堿在植物界分布最少的是:DA、單子葉植物B、雙子葉植物C、裸子植物D、苔蘚植物5、溶解游離親酯性生物堿的最好溶劑為(D)A、水

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論