2024年大學(xué)試題(醫(yī)學(xué))-藥物分析筆試參考題庫含答案

“人人文庫”水印下載源文件后可一鍵去除，請放心下載?。▓D片大小可任意調(diào)節(jié)）2024年大學(xué)試題(醫(yī)學(xué))-藥物分析筆試參考題庫含答案“人人文庫”水印下載源文件后可一鍵去除，請放心下載！第1卷一.參考題庫(共75題)1.下列關(guān)于硫化物檢查的敘述不正確的是（）。A、硫化物與鹽酸作用產(chǎn)生硫化氫氣體B、檢查裝置與砷鹽檢查中的古蔡法相同C、導(dǎo)氣管中不裝入醋酸鉛棉花D、硫化氣與醋酸鉛試紙產(chǎn)生“硫斑”E、檢查時需要加入無砷鋅粒2.亞硝酸鈉滴定法指示滴定終點的方法有（）A、電位法B、分光光法C、內(nèi)指示劑法D、外指示劑法E、永停滴定法3.下列敘述中不正確的說法是（）A、鑒別反應(yīng)完成需要一定時間B、鑒別反應(yīng)不必考慮“量”的問題C、鑒別反應(yīng)需要有一定的專屬性D、鑒別反應(yīng)需在一定條件下進(jìn)行E、溫度對鑒別反應(yīng)有影響4.當(dāng)溶液的厚度不變時，吸收系數(shù)的大小取決于（）A、光的波長B、溶液的濃度C、光線的強(qiáng)弱D、溶液的顏色5.用銀量法測定泛影酸含量時需預(yù)加（）使泛影酸生成無機(jī)碘化物。A、過氧化氫B、鋅粉及氫氧化鈉試液C、鋅粉及鹽酸D、鋅粉E、熱6.可用亞硝酸鈉溶液滴定的藥物為（）。A、維生素EB、普魯卡因C、水楊酸D、尼可剎米E、奮乃靜7.根據(jù)對乙酰氨基酚的結(jié)構(gòu)特點，不可采用的定量分析法是（）A、非水溶液滴定法B、亞硝酸鈉滴定法C、分光光度法D、比色法E、以上均不對8.藥物中特殊雜質(zhì)的檢查，主要是根據(jù)藥物和雜質(zhì)在（）上的差異來進(jìn)行的。9.非水堿量法測定生物堿的硝酸鹽（）A、直接滴定B、加Hg（Ac）2處理C、加Ba（Ac）2D、加HgCl2處理E、電位法指示終點10.用來描述TCL板上色斑位置的數(shù)值是（）。A、比移值B、比較值C、測量值D、展開距離E、分離度11.中國藥典規(guī)定檢查藥物中重金屬時以（）為代表。多數(shù)藥物是在酸性條件下檢查重金屬，其溶液的pH值應(yīng)在（），所用的顯色劑為（）。12.硫酸亞鐵片含量測定應(yīng)選擇（）A、重鉻酸鉀法B、配位滴定法C、鈰量法D、高錳酸鉀法E、碘量法13.《中國藥典》現(xiàn)行版規(guī)定HPLC法采用的檢測器是（）A、熱導(dǎo)檢查器B、氫火焰離子化檢測器C、氮磷檢測器D、紫外分光光度計14.世界上常用藥典的現(xiàn)行版本及其英文縮寫對應(yīng)錯誤的是（）。A、中華人民共和國藥典：CPB、日本藥局方：JPC、英國藥典：BPD、美國藥典：USPE、歐洲藥典：Ph.EurF、國際藥典：Ph.Int15.原料藥的含量測定方法一般首選（）A、高效液相色譜法B、紅外分光光廢法C、紫外分光光度法D、重量法E、滴定分析法16.甾體激素類藥物的結(jié)構(gòu)中具有（）或苯基的共軛體系，在紫外區(qū)有特征吸收。17.稱取鹽酸利多卡因供試品0.2120g，溶解于冰醋酸，加醋酸汞消除干擾，用非水溶液滴定法測定，消耗高氯酸液（0.1010mol/L）7.56ml，已知每1ml高氯酸液（0.1mol/L）相當(dāng)于27.08mg的鹽酸利多卡因，求其含量。18.乳酸鈣片（規(guī)格為0.5g）的含量測定方法：精密稱取本品10片，重量為6.0320g，研細(xì)，精密稱取片粉0.3587g，按藥典規(guī)定進(jìn)行測定，消耗乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.0501mol/L）18.92mL。每1mL乙二胺四醋酸二鈉滴定液（0.05mol/L）相當(dāng)于15.40mg的C6H10CaO6·5H2O。乳酸鈣含量占標(biāo)示量的（）。19.下列哪種情形不是藥物引人雜質(zhì)的途徑（）A、原料不純B、制造過程中的副產(chǎn)物C、制造時所用容器不潔D、藥物進(jìn)入體內(nèi)分解E、藥物保存不當(dāng)20.苯巴比妥原料中乙醇溶液的澄清度檢查主要是控制反應(yīng)中的（）A、乙基化不完全引入的副產(chǎn)物苯基丙酰脲B、鹽酸殘留C、反應(yīng)中間體及分解產(chǎn)生的酰胺類雜質(zhì)D、苯巴比妥酸21.藥物的一般鑒別試驗包括（）法、（）法和（）法。22.用溴酸鉀法測定異煙肼的依據(jù)是（）A、吡啶環(huán)的弱堿性B、酰肼基的還原性C、吡啶環(huán)的特性D、遇堿水解后，釋放出的二乙胺的特性E、以上均不對23.測定土霉素的比旋度時，稱取供試品0.5050g，置50m1量瓶中．加鹽酸溶液（9→100）稀釋至刻度．用2dm長測定管測定，要求比旋度為-188°～-200°，則測得旋光度的范圍應(yīng)為（）A、-3.80°～-4.04°B、-380°～-404°C、-1.90°～-2.02°D、-190°～-202°E、-188°～-200°24.用簡便的化學(xué)方法區(qū)別鹽酸苯海拉明、馬來酸氯苯那敏。25.藥物的鑒別試驗是證明（）A、未知藥物真?zhèn)蜝、已知藥物真?zhèn)蜟、已知藥物療效D、未知藥物純度26.在堿性條件下與AgNO3反應(yīng)生成不溶性二銀鹽的藥物是（）A、咖啡因B、尼可殺米C、安定D、巴比妥類E、維生素E27.藥物分析的內(nèi)容主要是以（）。A、六類典型藥物為例進(jìn)行分析B、七類典型藥物為例進(jìn)行分析C、八類典型藥物為例進(jìn)行分析D、九類典型藥物為例進(jìn)行分析28.中國藥典收載品種的中文名稱為（）A、商品名B、法定名C、化學(xué)名D、英譯名29.異煙肼加水溶解后，加氨制硝酸銀試液，即有黑色渾濁出現(xiàn)。此反應(yīng)稱為銀鏡反應(yīng)。30.在堿性條件下檢查重金屬，所用的顯色劑是（）A、H2SB、Na2SC、AgNO3D、硫氰酸銨E、BaCl231.依他尼酸可與變色酸鈉和硫酸作用生成深紫色，是由于（）A、分子結(jié)構(gòu)中具有羧基B、分子結(jié)構(gòu)中具有苯環(huán)C、分子結(jié)構(gòu)中具有酮基D、有水解產(chǎn)物甲醛生成E、有水解產(chǎn)物2，3-二氯-4-丁?；窖跻宜嵘?2.在溴量法滴定中，與被測藥物反應(yīng)的是（）A、碘量瓶B、空白試驗C、碘化鉀D、溴滴定液E、硫代硫酸鈉滴定液33.阿司匹林與碳酸鈉試液共熱，放冷后用稀硫酸酸化，析出的白色沉淀是（）A、乙酰水楊酸B、醋酸C、水楊酸鈉D、水楊酸E、苯甲酸34.含巰基的藥物易發(fā)生（）反應(yīng)引入雜質(zhì)。A、水解反應(yīng)B、氧化反應(yīng)C、聚合反應(yīng)D、異構(gòu)化反應(yīng)E、晶型轉(zhuǎn)35.阿苯達(dá)唑（）A、與硫酸反應(yīng)生成櫻紅色B、與茜素氟藍(lán)—硝酸亞鈰試液反應(yīng)用于鑒別C、兩者均可D、兩者均不可36.怎樣鑒別甲硝唑和阿苯達(dá)唑？37.藥物的酸堿度檢查法采用蒸餾水為溶劑。38.用簡便的化學(xué)方法區(qū)別對乙酰氨基酚、鹽酸去氧腎上腺素、鹽酸異丙腎上腺家。39.1m1高氯酸滴定液（0.1mol／L）相當(dāng)于（）mg的馬來酸氯苯那敏（C16Hl9ClN2·C4H404，M＝390.87）A、39.09B、19.54C、40.89D、20.44E、42.6940.硫噴妥鈉與銅鹽-吡啶液作用生成的絡(luò)合物呈（）色，與鉛鹽作用生成（）色沉淀。41.含量測定主要判斷（）A、藥品的真?zhèn)蜝、藥品的純度C、兩者均是D、兩者均不是42.主要有哪些方法可以用于復(fù)方制劑分離的分析測定？43.苯提取物是（）中的特殊雜質(zhì)。A、阿司匹林B、對氨基水揚(yáng)酸鈉C、氯貝丁酯D、依他尼酸E、泛影酸44.《中國藥典》2000年版測定維生素E含量的方法是（）A、碘量法B、紫外分光光度法C、熒光分光光度法D、氣相色譜法E、高效液相色譜法45.不是非水堿量法最常用的試劑的是（）A、冰醋酸B、高氯酸C、結(jié)晶紫D、甲醇鈉46.中國藥典規(guī)定，凡檢查含量均勻度的制劑，可不再檢查（）A、水分B、崩解時限C、重量差異D、溶解度47.藥物中Cl-與SO42-按其性質(zhì)可稱為（）A、一般雜質(zhì)B、特殊雜質(zhì)C、信號雜質(zhì)D、毒性雜質(zhì)48.重氮化反應(yīng)中加入KBr的目的是增加樣品的溶解度。49.用水解后剩余滴定法測定乙酰水楊酸含量時要進(jìn)行同樣條件下的空白試驗，為什么？50.中國藥典檢查殘留有機(jī)溶劑采用的方法為（）A、TLC法B、HPLC法C、UV法D、GC法E、以上方法均不對51.根據(jù)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，評價一個藥品的質(zhì)量采用（）A、鑒別，檢查，質(zhì)量測定B、生物利用度C、物理性質(zhì)D、藥理作用52.在溴量法滴定中．為消除溴揮發(fā)引入的誤差，須做（）A、碘量瓶B、空白試驗C、碘化鉀D、溴滴定液E、硫代硫酸鈉滴定液53.m.P藥物的物理常數(shù)縮寫是（）A、百分吸收系數(shù)B、比旋度C、折光率D、熔點E、沸點54.UV法吸光度的范圍是（）A、RSD＜2％B、RSD＜0.2％C、0.2～0.7％D、98～102％E、99.7～100.3％55.中國藥典（2005年版）采用以下哪種方法測定維生素E的含量？（）A、酸堿滴定法B、氧化還原法C、紫外分光光度法D、氣相色譜法E、非水滴定法56.闡述芳酸類藥物的主要理化性質(zhì)。57.阿司匹林片劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)收載藥典的（）A、凡例部分B、附錄部分C、沿革部分D、正文部分E、索引部分58.顆粒劑的水分按水分測定法測定，不得大于（）A、5.0%B、6.0%C、7.0%D、8.0%E、9.0%59.煙酸片（標(biāo)示量0.3g/片）的含量測定：取本品10片，精密稱定總重量為3.5840g研細(xì)，取細(xì)粉0.3729g，加新沸的水50ml，置水浴上加熱，使其溶解，放冷至室溫，加酚酞指示劑3滴，用NaOH（0.1005mol/L）滴定，消耗25.20ml，標(biāo)示量為（）％。（已知1ml0.1mol/LNaOH相當(dāng)于12.31mg煙酸）60.采用非水溶液滴定法測定硫酸奎寧及其片劑的含量時，1mol硫酸奎寧（原料、片劑）消耗高氯酸的量分別是?（）A、1mol；2molB、1mol；3molC、2mol；3molD、3mol；4mol61.為了消除注射液中抗氧劑亞硫酸鈉對測定的干擾，可在測定前加入（）使其分解。A、丙酮B、中性乙醇C、甲醛D、鹽酸62.簡述鈰量法測定苯并噻嗪類藥物的原理？63.用差示分光光度檢查異煙肼中的游離肼，在叁比溶液中需加入（）。64.判斷藥物的療效可采用（）A、鑒別試驗B、雜質(zhì)檢查C、兩者均是D、兩者均不是65.青霉素和頭飽菌素都屬于（）類抗生素。A、β-內(nèi)酰胺B、氨基糖苷C、四環(huán)素類D、紅霉素E、喹諾酮類66.中藥制劑雜質(zhì)檢查中，水分測定的方法有（）67.根據(jù)異煙肼的結(jié)構(gòu)特點，對其進(jìn)行定量分析時不宜采用方法是（）A、溴酸鉀法B、溴量法C、剩余碘量法D、鈀離子比色法E、非水溶液滴定法68.裝量差異主要用以評價（）A、藥品的安全性B、藥品的真?zhèn)蜟、藥品的純度D、藥品的有效性E、藥品的均一性69.用化學(xué)方法區(qū)別氯氮卓和地西泮。70.GC進(jìn)樣方式有溶液直接進(jìn)樣和（）A、微量注射器進(jìn)樣B、氣體進(jìn)樣C、頂空進(jìn)樣D、定量閥進(jìn)樣71.利用藥物和雜質(zhì)在物理性質(zhì)上的差異進(jìn)行特殊雜質(zhì)的檢查，不屬于此法的檢查法是（）A、臭、味及揮發(fā)性的差異B、顏色的差異C、旋光性的差異D、吸附或分配性質(zhì)的差異E、酸堿性的差異72.簡述巴比妥類藥物的性質(zhì)，哪些性質(zhì)可用于鑒別？73.什么叫含量均勻度？74.INN是（）的縮寫。75.阿司匹林用中性醇溶解后用NaOH滴定，用中性醇的目的是在于（）。A、防止滴定時阿司匹林水解B、使溶液的PH值等于7C、使反應(yīng)速度加快D、防止在滴定時吸收CO2E、防止被氧化第2卷一.參考題庫(共75題)1.天然維生素A主要是（）維生素A。2.能與甲醛—硫酸試液發(fā)生顯色反應(yīng)；在適當(dāng)?shù)奶妓徕c溶液中與硝酸銀試液作用生成白色沉淀；焰色反應(yīng)為亮黃色，此藥物可能是（）A、苯巴比妥B、苯巴比妥鈉C、司可巴比妥鈉D、巴比妥E、異戊巴比妥3.對于藥物中的硫酸鹽進(jìn)行檢查時，所用的顯色劑是（）。A、AgNO3B、H2SC、硫代乙酰胺D、BaCl2E、以上均不對4.下列檢查需加入的試劑：氯化鈉中鐵鹽的檢查（）A、稀硝酸B、稀鹽酸C、鹽酸、鋅粒D、pH3.5緩沖液5.溶液顏色的檢查用（）A、砷斑B、于510nm波長處測吸收度C、標(biāo)準(zhǔn)比色法D、濁度標(biāo)準(zhǔn)液E、標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液6.簡述硫代乙酰胺法檢查重金屬的原理和方法？7.雜環(huán)類藥物包括哪幾類？每一類藥物中舉出一至兩個典型藥物？8.下列不屬于糖類藥物的基本性質(zhì)（）A、氧化性B、還原性C、旋光性D、水解性9.用薄層色譜法檢查藥物中的雜質(zhì)，可采用高低濃度對比法檢查，何為高低濃度對比法？10.用紫外-可見分光光度法測定藥物含量時，配制待測溶液濃度的依據(jù)是使（）A、測得吸光度應(yīng)盡量大B、測得吸光度應(yīng)大于1.0C、測得吸光度應(yīng)大于0.7D、測得吸光度應(yīng)在0.3~0.711.巴比妥類藥物結(jié)構(gòu)中含有（）結(jié)構(gòu)。與堿溶液共沸而水解產(chǎn)生（），可使紅色石蕊試紙變（）。12.簡述硫噴妥鈉硫元素鑒別試驗的基本原理。13.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中物理常數(shù)主要包括哪些？14.用簡便的化學(xué)方法區(qū)別鏈霉素、氯霉素。15.簡述鈀離子比色法的原理？16.中國藥典采用（）測定慶大霉素C組成分。A、GC法B、HPLC法C、TLC法D、容量法E、微生物檢定法17.試述溴量法測定鹽酸去氧腎上腺素的原理，滴定當(dāng)量和含量計算。18.阿莫西林與變色酸—硫酸試劑作用顯（）A、深褐色B、藍(lán)紫色C、紫色D、橙黃E、橄欖綠色19.藥物或加有脯料充填于空心膠囊或軟質(zhì)囊材中的制劑的是（）A、重量差異B、膠囊劑C、含量均勻度D、溶出度E、片劑20.供試品溶液加入氯化鋇試液生成白色沉淀，分離，沉淀在鹽酸或硝酸中均不溶，說明該供試品為（）A、硫酸鹽B、碳酸氫鹽C、醋酸鹽D、碳酸鹽21.熔距可以反映藥品的純雜。22.采用雙相滴定法測定苯甲酸鈉含量時，所用溶劑是（）A、水-乙醇B、水-甲醇C、水-乙醚D、水-氯仿23.如何鑒別尼可剎米和異煙肼？24.用柱分配色譜-紫外分光光度法測定阿司匹林膠囊的含量是（）。A、中國藥典采用的方法B、USP（29）采用的方法C、BP采用的方法D、JP（13）采用的方法E、以上都不對25.藥物的干燥失重測定法中的熱重分析是（）。A、TGA表示B、DTA表示C、DSC表示D、TLC表示E、以上均不對26.苯甲酸結(jié)構(gòu)中具有（）A、酯鍵B、芳香第一胺C、兩者均是D、兩者均不是27.檢查藥物中重金屬雜質(zhì)，常用的顯色劑有（）。A、硫化銨B、硫化鈉C、硫酸鈉D、硫代硫酸鈉E、硫代乙酰胺28.藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)在《中國藥典》2000年版的（）A、凡例B、正文部分C、附錄D、索引E、二部29.酸性染料比色法的影響因素有（）。A、水相的pH值B、酸性染料的濃度C、酸性染料的種類D、有機(jī)溶劑的種類E、水分30.查閱某的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)時應(yīng)先查（）A、凡例B、正文部分C、附錄D、索引E、二部31.怎樣情況下要進(jìn)行溶出度測定？32.巴比妥類藥物具有的特性為（）。A、弱堿性B、弱酸性C、易與重金屬離子絡(luò)和D、易水解E、具有紫外吸收特征33.半固體制劑不包括（）A、浸膏劑B、散劑C、煎膏劑D、流浸膏劑E、以上都不是34.鐵鹽的檢查用（）A、硝酸銀試液B、硫化鈉試液C、硫代乙酰胺試液D、硫氰酸銨試液E、氯化鋇試液35.在堿性溶液中與硝酸銀試液反應(yīng)生成白色沉淀的是（）A、苯巴比妥B、司可巴比妥鈉C、兩者均可D、兩者均不可36.臨床試驗主要判斷（）A、藥品的真?zhèn)蜝、藥品的純度C、兩者均是D、兩者均不是37.良好藥品實驗研究規(guī)范：（）A、GMPB、BPC、GLPD、TLCE、RP－HPLC38.用簡便的化學(xué)方法區(qū)別四環(huán)素、紅霉素。39.下列藥物水解后與茚三酮縮合而顯色的是（）A、青霉素B、鏈霉素C、慶大霉素D、氨芐青霉素E、丁胺卡那霉素40.準(zhǔn)確度通常也可采用回收率來表示。41.《中國藥典》規(guī)定鑒別某藥物的方法：取藥物約10mg，置試管中，加水2ml溶解后，加氨制硝酸銀試液1ml，即發(fā)生氣泡與黑色渾濁，并在試管壁上形成銀鏡，該反應(yīng)又稱為（）A、氧化還原反應(yīng)B、偶合反應(yīng)C、銀鏡反應(yīng)D、沉淀反應(yīng)42.唾液的PH約在（）A、6.9±0.5B、6.0±0.5C、6.9±0.1D、4.0±0.543.配制50％某注射劑，其含量限度應(yīng)為標(biāo)示量的97％-103％，下面含量合格者為（）A、52.50％B、51.70％C、48.60％D、48.30％E、51.90％44.下列藥物中，不能采用亞硝酸鈉滴定法測定其含量的是（）A、苯佐卡因B、鹽酸丁卡因C、貝諾酯D、鹽酸普魯卡因E、鹽酸利多卡因45.巴比妥類藥物銀量法藥品標(biāo)準(zhǔn)中為什么要求采用電位法指示終點？46.用簡便的化學(xué)方法區(qū)別水楊酸、對氨基水楊酸鈉。47.需使用醋酸鉛棉花是（）A、氟的檢查B、硒的檢查C、兩者均是D、兩者均不是48.下列含量測定方法中不正確的是（）A、青霉素采用汞量法B、鏈霉素采用碘量法C、四環(huán)素采用高效液相色譜法D、氯霉素采用紫外分光法E、苯唑西啉鈉采用酸堿滴定法49.在堿性條件下加熱水解產(chǎn)生氨氣使紅色石蕊試紙變藍(lán)的藥物是（）A、乙酰水楊酸B、異煙肼C、對乙酰氨基酚D、鹽酸氯丙嗪E、巴比妥類50.不屬于氨基糖苷類抗生素的是（）。A、紅霉素B、鏈霉素C、慶大霉素D、卡那霉素E、巴龍霉素51.藥物制劑分析的特點是（）A、根據(jù)制劑生產(chǎn)中可能引入的雜質(zhì)確定檢查項目和限度要求B、除雜質(zhì)檢查外還應(yīng)該對各種制劑進(jìn)行規(guī)格檢查C、消除附加成分對測定的干擾D、排除復(fù)方制劑中各有效成分的相互影響E、含量限度以標(biāo)示量的百分比表示52.某藥物水溶液，加入氫氧化鈉試液和碘試液，即發(fā)生碘仿的臭氣，并生成黃色沉淀。該藥是（）。A、乙醇B、甘油C、甘露醇D、山梨醇E、二巰基丙醇53.為保證藥品的質(zhì)量，必須對藥品進(jìn)行嚴(yán)格的檢驗，檢驗工作應(yīng)遵循（）A、藥物分析B、中國藥典C、地方標(biāo)準(zhǔn)D、局頒標(biāo)準(zhǔn)E、B+D54.維生素A的氯仿溶液中，加入25%三氯化銻的氯仿溶液，即顯（），漸變成（）。55.苯并噻嗪類藥物的紫外吸收性質(zhì)是由什么結(jié)構(gòu)引起的？具有什么特點？其氧化產(chǎn)物和未取代苯并噻嗪的紫外吸收有何差別？56.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂的主要內(nèi)容有（）A、名稱B、鑒別C、性狀D、檢查E、含量測定57.注射液含量測定結(jié)果的表示方法（）。A、主要的%B、相當(dāng)于標(biāo)示量的%C、相當(dāng)于重量的%D、g/100mlE、g/100g58.超臨界流體的密度與液體相似，其擴(kuò)散系數(shù)卻與氣體相似，因而具有傳質(zhì)快，提取時間短的優(yōu)點。59.簡述為何水楊酸的酸性大于苯甲酸的酸性？（根據(jù)其結(jié)構(gòu)特點簡述）60.片劑分析包括哪些檢查項目？片劑的常規(guī)檢查指什么？61.什么叫戊烯二醛反應(yīng)和2，4-二硝基氯苯反應(yīng)？這兩個反應(yīng)適用于什么樣的化合物？62.滴定分析法（）A、操作簡便快速、專屬性較差B、操作繁雜費時、專屬性較強(qiáng)C、分離效能高、專屬性強(qiáng)、樣品需氣化D、分離效能高、專屬性強(qiáng)、樣品不需氣化E、吸收度變異性較大63.凡溶于堿不溶于稀酸的藥物，可在堿性溶液中以硫化氫試液為顯色劑檢查重金屬。64.對氨基水楊酸鈉中間氨基酚的檢查：稱取本品3.0g，置50mL燒杯中，加入無水乙醚25mL，用玻棒攪拌1min，注意將乙醚液濾入分液漏斗中，不溶物再用無水乙醚提取兩次，每次25mL，乙醚液濾入同一分液漏中，加水10mL與甲基橙指示液1滴。振搖后，用鹽酸滴定液（0.02mol/L）滴定，并將滴定結(jié)果用空白試驗校正，消耗鹽酸滴定液（0.02mol/L）不得過0.3mL。無水乙醚提取什么？65.混合物中兩組分A和B在25cm長的色譜柱上的tR分別為15.40min和17.83min，而兩個峰寬分別為0.423cm和0.505cm，紙速0.5cm/min，求A、B兩組分峰的分離度。66.下列哪個藥物不能用重氮化反應(yīng)（）A、鹽酸普魯卡因B、對乙酰氨基酚C、對氨基苯甲酸D、乙酰水楊酸E、對氨基水楊酸鈉67.檢查重金屬時，以硫代乙酰胺為顯色劑，所用緩沖液及其pH為（）A、醋酸鹽緩沖液PH=2.5B、醋酸鹽緩沖液PH=3.5C、磷酸鹽緩沖液PH=5.5D、磷酸鹽緩沖液PH=2.568.巴比妥類藥物的基本結(jié)構(gòu)可分為兩部分：一部分為（）結(jié)構(gòu)。另一部分為（）部分。69.對乙酰氨基酚的鑒別可用（）A、重氮化—偶合反應(yīng)B、三氯化鐵顯色反應(yīng)C、兩者均可D、兩者均不可70.磺胺甲唑中重金屬的檢查用（）A、硝酸銀試液B、硫化鈉試液C、硫代乙酰胺試液D、硫氰酸銨試液E、氯化鋇試液71.在申請新藥臨床試驗時首先應(yīng)制訂“生產(chǎn)用試行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)”，經(jīng)SFDA批準(zhǔn)后，按此標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)藥品，供各醫(yī)院臨床試驗用。其目的是保證臨床試驗用藥品的安全性，使臨床試驗結(jié)論可靠。72.用古蔡氏法測定砷鹽限量，對照管中加入標(biāo)準(zhǔn)砷溶液為（）A、1mlB、2mlC、依限量大小決定D、依樣品取量及限量計算決定73.《中國藥典》2005年版規(guī)定，鹽酸普魯卡因注射液應(yīng)檢查的特殊雜質(zhì)是（）。A、對氨基酚B、對氨基苯甲酸C、對氨基苯乙酸D、氨基苯E、硝基苯74.測定樣品的重復(fù)性實驗，至少應(yīng)有多少次測定結(jié)果才可進(jìn)行評價（）。A、10B、9C、8D、5E、375.對乙酰氨基酚的化學(xué)鑒別反應(yīng)，下列哪一項是正確的？（）A、直接重氮化偶合反應(yīng)B、直接重氮化反應(yīng)C、重鉻酸鉀氧化反應(yīng)D、銀鏡反應(yīng)E、以上均不對第1卷參考答案一.參考題庫1.參考答案：E2.參考答案：C,D,E3.參考答案：B4.參考答案：B5.參考答案：B6.參考答案：B7.參考答案：A8.參考答案：性質(zhì)9.參考答案：E10.參考答案：A11.參考答案：鉛；3.5；硫代乙酰胺12.參考答案：C13.參考答案：D14.參考答案：A15.參考答案：E16.參考答案：共軛體系17.參考答案： 18.參考答案：98.38%19.參考答案：D20.參考答案：D21.參考答案：化學(xué)鑒別；光譜鑒別；色譜鑒別22.參考答案：B23.參考答案：A24.參考答案：分別取供試品，加稀硫酸后，滴加高錳酸鉀試液．紅色消失者為馬來酸氯苯那敏紅色不消失者為鹽酸苯海拉明。25.參考答案：B26.參考答案：D27.參考答案：B28.參考答案：B29.參考答案：正確30.參考答案：B31.參考答案：D32.參考答案：D33.參考答案：D34.參考答案：B35.參考答案：D36.參考答案：（一）沉淀反應(yīng) 本類藥物含有咪唑環(huán)，在酸性介質(zhì)中可與許多沉淀試液（如碘化鉍鉀試液、三硝基苯酚試液等）生成有色沉淀，用于鑒別。 1.甲硝唑的鑒別：加三硝基苯酚試液.放置后即生成黃色沉淀。 2.阿苯達(dá)唑的鑒別：將阿苯達(dá)唑溶于溫?zé)岬南×蛩崛芤褐?，滴加碘化鉍鉀試液即生成棕紅色沉淀。 （二）顏色反應(yīng) 取甲硝唑，加氫氧化鈉試液，溫?zé)?，即得紫紅色溶液成黃色，再滴加過量的氫氧化鈉試液則變成橙紅色。 （三）硫元素的鑒別 取阿苯達(dá)唑，置試管底部，管口放一濕潤的醋酸鉛試紙，加熱灼熱試管底部，產(chǎn)生的氧化硫氣體可使醋酸鉛試紙變黑色。 （四）紫外分光光度法 1.甲硝唑的鹽酸溶液在277nm波長處有最大吸收，其吸收系數(shù)（E1cm1%）為365-389。在241nm波長處有最小吸收。 2.阿苯達(dá)唑的冰醋酸乙醇溶液，在295nｍ長處有最大吸收，其吸收系數(shù)（E1cm1%）430—458。在277nm波長處有最小吸收。37.參考答案：錯誤38.參考答案：分別取供試品，加三氯化鐵試液，顯藍(lán)紫色者為對乙酰氨基酚；顯紫色者為鹽酸去氧腎上腺素；顯深綠色者為鹽酸異丙腎上腺素。39.參考答案：B40.參考答案：綠；白41.參考答案：B42.參考答案：柱色譜法；TLC；HPLC；GC。43.參考答案：D44.參考答案：D45.參考答案：D46.參考答案：C47.參考答案：C48.參考答案：錯誤49.參考答案：為了消除在實驗過程中吸收的二氧化碳的影響。50.參考答案：D51.參考答案：A52.參考答案：B53.參考答案：D54.參考答案：C55.參考答案：D56.參考答案：（1）物理性質(zhì)： ①具有一定的熔點； ②溶解性：游離芳酸類藥物幾乎不溶于水，易溶于有機(jī)溶劑；芳酸堿金屬鹽及其他鹽易溶于水，難溶于有機(jī)溶劑。 （2）化學(xué)性質(zhì)： ①芳酸具游離羥基，呈酸性，其pKa為3～6，屬中等強(qiáng)度的酸或弱酸；－X、－NO2、OH等吸電子取代基存在使酸性增強(qiáng)，―CH3、―NH2等斥電子取代基存在使酸性減弱。鄰位被取代基取代后酸性增強(qiáng)的程度大于間位、對位取代，尤其是鄰位被酚羥基取代，由于形成分子內(nèi)氫健，酸性大為增強(qiáng)。 ②芳酸堿金屬鹽易溶于水，水解，溶液呈堿性，但堿性太弱，所以其含量測定方法為雙向滴定法或非水堿量法。 ③芳酸脂可水解，利用其水解得到酸和堿的性質(zhì)可進(jìn)行鑒別；利用芳酸脂水解定量消耗氫氧化鈉的性質(zhì)，芳酸脂類藥物可用水解后剩余滴定法測定含量。芳酸脂類藥物還應(yīng)檢查因水解而引入的特殊雜質(zhì)。 ④芳酸類藥物分子結(jié)構(gòu)中有共軛體系，在紫外光區(qū)一定波長處有特征吸收，可用作鑒別和含量測定的依據(jù)；本類藥物有特征官能團(tuán)，在紅外光區(qū)有吸收，可用紅外光譜法鑒別本類藥物。 ⑤取代芳酸類藥物可利用其取代基的性質(zhì)進(jìn)行鑒別和含量測定。如具有酚羥基的藥物可用FeCl3反應(yīng)鑒別；具有芳伯氨基的藥物可用重氮化-偶合反應(yīng)鑒別、亞硝酸鈉滴定法測定含量。57.參考答案：D58.參考答案：A59.參考答案：99.960.參考答案：D61.參考答案：D62.參考答案：在酸性介質(zhì)下可被硫酸鈰定量氧化測定，先失去一個電子形成紅色的自由基，終點時失去兩個電子紅色退去。63.參考答案：3％（V/V）的丙酮64.參考答案：D65.參考答案：A66.參考答案：烘干法、甲苯法、減壓干燥法67.參考答案：D68.參考答案：E69.參考答案：水解后氯氮卓可顯重氮化偶合反應(yīng)，而地西泮水解后無此反應(yīng)。70.參考答案：C71.參考答案：E72.參考答案：性質(zhì)：巴比妥類藥物具有環(huán)狀丙二酰脲結(jié)構(gòu)，由于R1、R2取代基不同，則形成不同的巴比?妥類的各種具體的結(jié)構(gòu)。 鑒別反應(yīng)： （1）弱酸性與強(qiáng)堿成鹽。 （2）與強(qiáng)堿共沸水解產(chǎn)生氨氣使石蕊試紙變藍(lán)。 （3）與鈷鹽形成紫色絡(luò)合物，與銅鹽形成綠色絡(luò)合物。 （4）利用取代基或硫元素的反應(yīng)。 （5）利用共軛不飽和雙鍵的紫外特征吸收光譜等。73.參考答案：是小劑量的片劑、膠囊劑、膜劑或流動注射用無菌粉末等每片含量偏離標(biāo)示量的程度。74.參考答案：InternationalNoxproorietaryNamesforPharmaceutical75.參考答案：A第2卷參考答案一.參考題庫1.參考答案：全反式2.參考答案：B3.參考答案：D4.參考答案：B5.參考答案：C6.參考答案：（1）原理：硫代乙酰胺在弱酸性條件下（pH3.5醋酸鹽緩沖液）水解，產(chǎn)生硫化氫，與微量重金屬生成黃色到棕色的硫化物混懸液。 （2）方法：取各藥品項下規(guī)定量的供試品，加醋酸鹽緩沖液（pH3.5）2ml與水適量使成25ml，加硫代乙酰胺試液2ml，放置，與標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液一定量同法制成的對照?液比較，判斷供試品中重金屬是否超過限量。7.參考答案：雜環(huán)類藥物中藥物中較為廣泛應(yīng)用的有三類雜環(huán)類藥物： 第一類：吡啶類藥物，如：尼可剎米、異煙肼。 第二類：吩噻嗪類藥物 第三類：苯并二氮雜，如：地西泮、利眠寧等。8.參考答案：A9.參考答案：當(dāng)雜質(zhì)的結(jié)構(gòu)不能確定，或無雜質(zhì)的對照品時，可采用此法。 方法：將供試