害蟲生物防治復(fù)習(xí)題-2015

害蟲生物防治復(fù)習(xí)題一、名詞解釋1、害蟲生物防治是指人們研究、利用自然界有益的生物及其產(chǎn)物或經(jīng)過改造的生物體將害蟲的種群密度控制在經(jīng)濟損失水平之下的理論和實踐的科學(xué)。2、寄生性天敵昆蟲在昆蟲中的一些種類，一個時期或終身附著在其他動物的體內(nèi)或體外，并以攝食寄主的營養(yǎng)物質(zhì)來維持生存。這種具有寄生習(xí)性的昆蟲稱為寄生性昆蟲。3、捕食性天敵昆蟲在昆蟲中的一些種類，將抓到的昆蟲咬死后取食的種類。4、單主寄生寄生昆蟲限定在一種寄主上寄生的現(xiàn)象。5、寡主寄生寄生昆蟲只能在少數(shù)近緣種類上寄生的現(xiàn)象。6、多主寄生寄生昆蟲可在許多寄主上寄生。7、外寄生寄生昆蟲的卵、幼蟲和蛹都生活在寄主體外。8、內(nèi)寄生寄主昆蟲有一個或兩、三個蟲期生活在寄主體內(nèi)，幼蟲的生長發(fā)育時期是在體內(nèi)生活的。9、寄主標記信息素寄主標記是雌蜂搜尋寄主時、產(chǎn)卵前、產(chǎn)卵時或產(chǎn)卵后遺留在寄主體內(nèi)、體表或周圍環(huán)境中的多種物理和化學(xué)信號，化學(xué)標記是一類昆蟲產(chǎn)卵相關(guān)的信息化合物，稱為寄主標記信息素10、阻育寄生（抑性寄生）寄生昆蟲寄生后，其寄主的營養(yǎng)足夠其完成發(fā)育用，天敵幼蟲老熟后能化蛹，寄主死亡早，這種使其寄主死亡或阻止其寄主進一步發(fā)育的寄生稱為阻育寄生。11、續(xù)育寄生（容性寄生）寄生昆蟲寄生比較活躍的幼齡或老熟幼蟲，寄主幼蟲被產(chǎn)卵寄生后能繼續(xù)發(fā)育一段時間才會死亡，此時寄生昆蟲多已完成發(fā)育。大部分內(nèi)寄生屬于續(xù)育寄生。12、原寄生初寄生或第一級寄生，直接以昆蟲為寄主。13、重寄生一種寄生性昆蟲寄生在另一種寄生昆蟲上。14、害蟲害蟲是指危害農(nóng)、林、牧作物，危害木材、家具、食物及叮咬、吸食人類、動物血液、傳染疾病的昆蟲。15、NPVNuclearpolyhedrosisvirus的簡寫，是昆蟲病毒的主要類群，寄主受害細胞內(nèi)有多角體的包涵體為特征的病毒，病毒在感染昆蟲的細胞核內(nèi)發(fā)育。16、自然調(diào)節(jié)在自然界，某個特定生物種群的數(shù)量在沒有劇烈的環(huán)境條件變化時，其種群數(shù)量總是在某一平均水平上下波動的。如果沒有人為的干擾，由于生物因素和非生物因素的綜合作用，使種群數(shù)量變化維持在一定范圍內(nèi)，這一過程稱為自然調(diào)節(jié)。17、昆蟲的流行??？流行病是在廣大地區(qū)內(nèi)感染昆蟲種群中大量個體的疾病（動物流行病稱Epizooticdisease），種群中現(xiàn)患率急劇增加呈暴發(fā)狀態(tài)。18、寄主標記寄主標記是雌蜂搜尋寄主時、產(chǎn)卵前、產(chǎn)卵時或產(chǎn)卵后遺留在寄主體內(nèi)、體表或周圍環(huán)境中的多種物理和化學(xué)信號。19、毒血癥（Toxemia）細菌等微生物的毒素散布在昆蟲血液里而產(chǎn)生的癥狀，在未待血腔中有細菌等大量繁殖之前昆蟲即中毒死亡。20、旋轉(zhuǎn)尋覓？（瓢蟲、食蚜蠅和草蛉幼蟲等）捕食性天敵在搜索獵物過程中，身體前端上舉，頭向兩邊擺動使蟲體以很廣的弧度（160°－220°）接觸獵物，稱這種特征性的活動為旋轉(zhuǎn)尋覓。21、天敵的助遷把天敵從一個生境人工遷移到另一個生境內(nèi)，加強天敵的作用，降低害蟲發(fā)生數(shù)量，即為天敵的助遷。22、微生物防治（Microbialcontrol）利用害蟲的致病微生物及其代謝產(chǎn)物來防治害蟲稱為微生物防治。23、致病性（病原性Pathogenicity）是從質(zhì)的方面表示病原微生物對各種寄主產(chǎn)生疾病的能力，是作為病原的性質(zhì)與狀態(tài)。24、致病力（毒力Virulence）是從量的方面表示在控制條件下某種致病微生物對某種寄主致病的程度。二、簡述題1、在當前的環(huán)境下，害蟲生物防治重要意義在那里？（1）天敵是一類重要的自然資源，異地引移或人工大量防治、釋放、生產(chǎn)、成本低；（2）天敵能長期控制害蟲，如澳州瓢蟲對廣東吹綿蚧的防治。（3）天敵能廣泛擴散，自動搜索隱蔽分散寄主或?qū)е潞οx疾病流行；（4）天敵對作物、益蟲、人、畜基本無害。2、舉例說明生物防治學(xué)科的開端？1888年，美國昆蟲學(xué)家AlbertKoabele從澳大利亞引入澳洲瓢蟲（Rodoliacardinalis）,成功地控制了嚴重為害加州果園的吹綿蚧(Iceryapurchasi),從此開創(chuàng)了生物防治科學(xué)的新紀元,宣告這門新學(xué)科的誕生。經(jīng)過100多年的發(fā)展,生物防治已成為具有較完整的基礎(chǔ)理論體系和方法學(xué)的學(xué)科。3、生物防治的途徑有那些？（1）保護利用本地天敵1）直接保護天敵2）應(yīng)用農(nóng)業(yè)技術(shù)增加天敵數(shù)量3）增加天敵的食料4）綜合防治措施的應(yīng)用（2）輸送和引進外地天敵（3）人工大量繁殖天敵4、我國是開展害蟲生物防治最早的國家，近代為什么發(fā)展緩慢？略5、寄生性天敵昆蟲與捕食性天敵昆蟲的區(qū)別？項目捕食性天敵昆蟲寄生性天敵昆蟲1．完成個體發(fā)育所需的寄主數(shù)量多頭寄主一頭寄主2．天敵昆蟲幼蟲和成蟲的食物成蟲、幼蟲均營自由生活，取食相同食物不完全相同，一般幼蟲營寄生生活，以寄主為食，成蟲營自由生活，以花蜜等為食。3．天敵昆蟲與寄主體軀大小的關(guān)系比獵物大比寄主小4．寄主受攻擊時死亡的速度攻擊獵物時，往往立即殺死寄主。攻擊寄主后，不會立即殺死寄主，待成蟲羽化或外出化蛹后，寄主才死去。6、寄生性膜翅目昆蟲毒素的生態(tài)功能？寄生性膜翅目昆蟲的毒素在提高自身適應(yīng)能力方面的作用是巨大的，如通過麻痹寄主提高產(chǎn)卵成功害蟲的昆蟲病毒殺蟲劑不需要將害蟲全部消滅，而是要把它控制在一個經(jīng)濟危害水平之下。即保留一定的種群數(shù)量，最大限度地利用環(huán)境中昆蟲病毒，有效的降低農(nóng)業(yè)害蟲的藥劑防治投入，從而緩解了害蟲對殺蟲劑抗性的產(chǎn)生。30、基因重組昆蟲病毒的研究進展（1）插入神經(jīng)毒素、激素和酶基因1）插入神經(jīng)毒素昆蟲專性神經(jīng)毒素(insect－specificneurotxin)是一類作用于昆蟲神經(jīng)系統(tǒng)并有毒殺作用的蛋白類神經(jīng)毒素，由蝎子、蜘蛛、螨蟲等捕食性動物毒腺分泌的毒液純化而來。目前認為有應(yīng)用前景的是導(dǎo)入蝎毒素基因、螨神經(jīng)毒素基因和蜂毒素基因。這類毒素可迅速將昆蟲麻痹，使之停止取食和為害作物，而昆蟲病毒可以繼續(xù)增殖，殺死寄主。將昆蟲毒素基因插入桿狀病毒后的病毒殺蟲效力可比野生型桿狀病毒高30%～40%。Stewart(1991)將蝎子毒素AalT基因重組于AcMNPV中，得到完整的重組昆蟲病毒。經(jīng)粉紋夜蛾(Trichoplusiani)幼蟲生物測定，重組病毒感染存活50%時間為85h，而野生型病毒感染組則為113h；感染重組昆蟲病毒的害蟲對甘藍葉片的損害減少50%。姚斌等(1995)利用蝎子神經(jīng)毒素基因構(gòu)建了重組核型多角體病毒，得到的粉紋夜蛾核型多角體病毒(TnNPV)對粉紋夜蛾幼蟲的ST50比野生型TnNPV縮短50%左右，該重組昆蟲病毒是我國構(gòu)建成功的第一株有實際應(yīng)用價值的基因工程殺蟲病毒。2）蘇蕓金桿菌δ-內(nèi)毒素的表達蘇云金桿菌δ-內(nèi)毒素即伴孢晶體毒素是目前廣泛使用的生物殺蟲劑，在孢子形成期產(chǎn)生，可導(dǎo)致中腸細胞崩解，幼蟲停止取食并較快死亡。Martens等將全長的cryIA(b)基因插入到AcMNPV的多角體蛋白基因編碼區(qū)，雖然在感染細胞內(nèi)表達并產(chǎn)生大量晶體，但重組病毒殺蟲效果并沒有改進。這可能是因為昆蟲在感染細胞內(nèi)產(chǎn)生全長基因編碼的原毒素，而細胞內(nèi)不具備昆蟲中腸的堿性環(huán)境和特異蛋白酶，從而不能被降解為有活性的毒素片段。并且δ-內(nèi)毒素要有效地起作用，必須與昆蟲中腸的微絨毛膜結(jié)合，因此在使用Bt毒素構(gòu)建重組病毒時，必須同時考慮使病毒具有將中腸細胞內(nèi)產(chǎn)生的晶體毒蛋白轉(zhuǎn)運回微絨毛細胞膜上的能力。3)插入外源激素和酶基因昆蟲的生理代謝受激素和酶的調(diào)控，把某些激素和酶的基因插入到昆蟲病毒基因組中并表達，使之處于一個高水平，就可破壞蟲體的正常代謝和調(diào)節(jié)功能，加速昆蟲死亡。目前已有利尿激素(DH)、促前胸腺激素(PTTH)和保幼激素酯酶(JHE)基因被重組到桿狀病毒中表達。Maeda(1990)根據(jù)煙草夜蛾(Manducasexta)幼蟲的利尿激素氨基酸序列合成了利尿激素基因。并將此基因重組到家蠶核型多角體病毒(Bombyxmorinuclearpolyhedrosisvirus，BmNPV)中，經(jīng)注射感染家蠶幼蟲后，由于過量的利尿激素擾亂了蠶體水分平衡，從而導(dǎo)致家蠶因缺水而提早死亡，致死時間縮短約20%。Hammock等(1990)將煙草夜蛾(Hellothisviruscens)的JHE基因重組到AcMNPV基因組ocu基因啟動子下游，用這種重組昆蟲病毒感染一齡粉紋夜蛾幼蟲，該幼蟲取食和生長顯著降低，但對末齡幼蟲并沒有顯著影響。（2）異源重組昆蟲病毒桿狀病毒殺蟲范圍狹窄，一般只能感染一種或幾種害蟲。應(yīng)用基因工程技術(shù)擴大桿狀病毒殺蟲范圍是通過異源桿狀病毒之間的重組實現(xiàn)的。例如將斜紋夜蛾核型多角體病毒(SlNPV)粒子、甜菜夜蛾多角體病毒(SeNPV)DNA的BamHI酶切片段，以及SeNPV病毒粒子與SlNPVDNA的BamHI酶切片段，分別進行共轉(zhuǎn)染，獲得了各自擴大寄主范圍的重組病毒。（3）修飾昆蟲病毒本身基因O’Reilly等(1991)發(fā)現(xiàn)AcMNPV的基因組含有一個保守的尿苷二磷酸葡萄糖轉(zhuǎn)移酶(EcdysteroldUDP–glu－cosaltrangerase，EGT)基因。此基因是一個早期非必需基因，其編碼的UDP-glucosyl轉(zhuǎn)移酶要催化UDP-葡萄糖的糖基轉(zhuǎn)移到昆蟲蛻皮激素中，從而使該激素失活，可阻礙被感染昆蟲蛻皮和化蛹，有利于昆蟲病毒自身的增殖。通過egt缺失突變可提高AcMNPV殺蟲力，egt缺失的AcMNPV比野生型AcMNPV的半致死時間(ST50)減少了27.5h，受感染幼蟲取食量也減少了30%～40%。31、昆蟲病原線蟲制劑作用特點（1）主動搜尋并迅速滅殺寄主昆蟲；（2）寄主范圍廣泛，對土棲性、水棲性和鉆蛀性害蟲效果好；（3）對非目標生物和環(huán)境安全無毒；（4）線蟲在土壤中存活時間長達數(shù)月，對害蟲無抗藥性；（5）可與大部分農(nóng)藥和其它生物制劑混用。32、如何理解昆蟲病原微生物的速效性短期防治？（1）有較高的選擇性，對脊椎動物一般無害；（2）害蟲對微生物制劑的抗性發(fā)展較慢；（3）病原能在寄主內(nèi)繁殖，可以通過寄主傳遞和擴散；（4）病原體對害蟲種群的影響比單純害蟲死亡率所表現(xiàn)的效果更好。33、天敵昆蟲引進后的應(yīng)用會出現(xiàn)幾種不同的情況（1）是適應(yīng)了新的引進地的生態(tài)環(huán)境，建立了穩(wěn)定的種群，并對目標害蟲起到了一定的控制作用。（2）是釋放后經(jīng)過較長時間對新環(huán)境的適應(yīng)仍然處于不穩(wěn)定的狀態(tài)。原因可能是：原產(chǎn)地與引入地的地理緯度不相符合，還有些種類的天敵昆蟲對害蟲的不同發(fā)育階段有嚴格的選擇性，在新的引入地這種選擇性未能很好地得到滿足。這一類的天敵昆蟲通過進一步的研究，找出原因并加以人為輔助，仍能成為引入地的優(yōu)良天敵昆蟲種群，發(fā)揮長期的控害作用。（3）屬于不成功的引進種類34、昆蟲感染病原微生物后有哪些綜合病征表現(xiàn)？1、行動和反應(yīng)異常2、消化障礙3、發(fā)育障礙4、生殖障礙5、體色變化6、因病致死后的改變7、染病和因病致死的蟲體中有病原存在35、害蟲化學(xué)防治害蟲的弊端（1）引起害蟲的抗藥性（2）殺傷天敵、破壞自然平衡、引起害蟲的再猖獗或次要害蟲的大發(fā)生（3）農(nóng)藥的殘留，污染環(huán)境3R：殘毒residue,抗性resistance,再猖獗resurgence36、天敵引種的意義和作用（1）意義：物種多樣性的保護和利用，由國外引進天敵，豐富本國的天敵物種資源。（2）作用：建立種群，持久地控制外來種的蔓延為害，維持新的生態(tài)平衡，助增本地天敵群體功效。37、生物防治在理論上具有的主要特點有哪些？（1）生物防治以生物間相互關(guān)系的規(guī)律為原則作指導(dǎo)，即生態(tài)學(xué)原則，不干擾或破壞自然生態(tài)環(huán)境的平衡；（2）不要求徹底消滅害蟲，只要求將害蟲數(shù)量控制在EIL之下，容忍部分害蟲存在。38、如何理解昆蟲病原微生物的水平傳播和垂直傳播？（1）水平傳播：病原侵入途徑可引起同種群個體間的相互感染，稱為病原的水平傳播（Horizontaltransmission）。（2）垂直傳播：某些慢性或潛伏性感染的成蟲能通過卵的表面（Transovum）或經(jīng)卵巢內(nèi)（Transovarium）將病