有機(jī)化學(xué)（山東聯(lián)盟-山東中醫(yī)藥大學(xué)）智慧樹知到期末考試答案2024年

有機(jī)化學(xué)（山東聯(lián)盟-山東中醫(yī)藥大學(xué)）智慧樹知到期末考試答案2024年有機(jī)化學(xué)（山東聯(lián)盟-山東中醫(yī)藥大學(xué)）脂環(huán)烴中環(huán)的大小與其穩(wěn)定性關(guān)系密切，穩(wěn)定性最好的是

A:環(huán)己烷B:環(huán)丁烷C:環(huán)戊烷D:環(huán)丙烷答案:環(huán)己烷鹵化反應(yīng)活性最小的是

A:間二甲苯B:苯酚C:甲苯D:硝基苯答案:硝基苯手性是某些化合物的特殊性質(zhì)，表述錯(cuò)誤的是

A:導(dǎo)致分子具有手性的充要條件是分子與其鏡像不能重疊B:對(duì)稱軸不作為判別分子是否具有手性的判據(jù)C:化合物的手性是產(chǎn)生旋光性的充要條件D:分子含有手性碳原子，分子必定旋光答案:分子含有手性碳原子，分子必定旋光比碳酸酸性強(qiáng)的是

A:苯甲酸B:苯甲醇C:苯甲醚D:苯酚答案:苯甲酸最易發(fā)生芳香親電取代的是（）

A:苯B:吡咯C:環(huán)己胺D:吡啶答案:吡咯羧酸衍生物氨解后的共同產(chǎn)物是

A:酯B:羧酸C:酰胺D:酸酐答案:酰胺親電取代反應(yīng)活性強(qiáng)的是

A:苯酚B:甲苯C:氯苯D:硝基苯答案:苯酚外消旋體是一種特殊情況，說法錯(cuò)誤的是

A:具有固定的物理常數(shù)B:旋光度為零C:每一個(gè)組分都有旋光D:一對(duì)對(duì)映體的混合物答案:一對(duì)對(duì)映體的混合物不能發(fā)生消除反應(yīng)的是

A:氯化芐B:氯乙烷C:2-氯丁烷D:叔丁基溴答案:氯化芐取代基將會(huì)影響親電取代反應(yīng)的活性，活性最弱的是

A:苯酚B:苯胺C:硝基苯D:甲苯答案:硝基苯受熱不能脫酸的化合物是

A:丙二酸B:己二酸C:乙二酸D:丁二酸答案:丁二酸F-C烷基化反應(yīng)中烷基會(huì)發(fā)生異構(gòu)的原因是

A:生成更穩(wěn)定的碳正離子B:定位基的定位效應(yīng)C:烷基的供電子效應(yīng)D:苯上電子云密度增加答案:生成更穩(wěn)定的碳正離子醇的類型不同，沸點(diǎn)各異，沸點(diǎn)最高的是

A:己-3-醇B:戊-2-醇C:正己醇D:正辛醇答案:正辛醇睪丸酮素是一種（）

A:萜類化合物B:雄性激素C:腎上腺皮質(zhì)激素D:雌性激素答案:雄性激素存在P-π共軛效應(yīng)的體系是（）

A:苯B:氯乙烯C:丁-1,3-二烯D:芐基氯答案:氯乙烯丙炔與乙硼烷加成，用堿性H2O2處理，生成（）

A:丙醛B:丙酮C:丙醇D:丙酸答案:丙醛可用于除去粗苯中噻吩的是（）

A:水B:溴水C:乙醚D:濃硫酸答案:濃硫酸芳香性可以讓化合物具有特定性質(zhì)，不具有芳香性的是

A:蒽B:環(huán)丙烯正離子C:環(huán)庚三烯D:環(huán)戊二烯負(fù)離子答案:環(huán)庚三烯能發(fā)生自身羥醛縮合的是

A:丙醛B:2，2-二甲基丙醛C:甲醛D:苯甲醛答案:丙醛提供的這四種物質(zhì)進(jìn)行親電取代反應(yīng)最困難的是

A:甲苯B:硝基苯C:苯胺D:苯甲醚答案:硝基苯既能發(fā)生酯化反應(yīng)，又能與氫氧化鈉反應(yīng)的是

A:乙烷B:乙醛C:乙醇D:乙酸答案:乙酸與HCN發(fā)生親核加成反應(yīng)速率最快的是

A:甲醛B:丙烯醛C:環(huán)己酮D:戊-2-酮答案:甲醛有機(jī)物易揮發(fā)性最小的是

A:乙烯B:乙醛C:二甲醚D:乙醇答案:乙醇不同的烯烴穩(wěn)定性不同，給出的四個(gè)中最穩(wěn)定的是（)

A:CH2=CH2B:CH2=CHCH3C:(CH3)2C=C(CH3)2D:CH3CH=CHCH3答案:(CH3)2C=C(CH3)2雌二醇是一種（）

A:甾族激素B:萜類化合物C:腎上腺皮質(zhì)激素D:雄性激素答案:甾族激素含有多個(gè)手性碳的旋光異構(gòu)體中，只有一個(gè)手性碳的構(gòu)型相反，這些異構(gòu)體的關(guān)系是

A:對(duì)映異構(gòu)體B:差向異構(gòu)體C:非對(duì)映體D:端基異構(gòu)體答案:差向異構(gòu)體不符合休克爾規(guī)則，沒有芳香性的是（）

A:吡咯B:環(huán)戊二烯負(fù)離子C:環(huán)丁二烯D:吡啶答案:環(huán)丁二烯苯胺與重氮鹽的偶合反應(yīng)一般在（）條件下進(jìn)行。

A:弱堿B:強(qiáng)堿C:強(qiáng)酸D:弱酸答案:弱酸“鄰對(duì)位定位基都是致活基”這個(gè)判斷正確與否

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:錯(cuò)“張力學(xué)說并不能解釋環(huán)己烷的穩(wěn)定性，因?yàn)榄h(huán)己烷不是平面分子”這個(gè)說法正確嗎

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:對(duì)自由基的穩(wěn)定性順序：3°R·>2°R·>1°R·>CH3·

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:對(duì)共軛效應(yīng)沿共軛鏈無限傳遞

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:對(duì)羥基是斥電子基團(tuán)。

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:錯(cuò)酮糖不是還原糖

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:錯(cuò)氨基是吸電子基團(tuán)。

A:錯(cuò)B:對(duì)答案:錯(cuò)油脂酸敗的重要標(biāo)志是游離脂肪酸的含量增加

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:對(duì)導(dǎo)致分子具有手性的充要條件是分子與其鏡像不能重疊

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:對(duì)取代單環(huán)脂環(huán)烴會(huì)存在構(gòu)型異構(gòu)

A:對(duì)B:錯(cuò)答案:對(duì)對(duì)化合物“3-乙基螺[4.5]癸烷”說法正確的是

A:編號(hào)是從小環(huán)緊鄰螺原子的某個(gè)碳開始B:該化合物環(huán)上共有十個(gè)碳原子C:乙基位于大環(huán)上D:該化合物有兩個(gè)環(huán)分別為四、五元環(huán)答案:該化合物環(huán)上共有十個(gè)碳原子###編號(hào)是從小環(huán)緊鄰螺原子的某個(gè)碳開始對(duì)取代環(huán)己烷的優(yōu)勢(shì)構(gòu)象描述正確的是

A:一般取代基位于e鍵越多越穩(wěn)定B:環(huán)己烷的骨架為椅式C:所有的取代基處于e鍵D:一般體積大的取代基處于平伏鍵答案:環(huán)己烷的骨架為椅式;一般體積大的取代基處于平伏鍵;一般取代基位于e鍵越多越穩(wěn)定葡萄糖和蔗糖的鑒別試劑為

A:斐林試劑B:溴水C:高錳酸鉀D:托倫試劑答案:托倫試劑###溴水###斐林試劑乙酰乙酸乙酯可以發(fā)生反應(yīng)的化合物是

A:與苯肼B:與三氯化鐵C:與溴水D:與金屬鈉答案:與苯肼;與溴水;與金屬鈉;與三氯化鐵能使乙炔生成炔鈉的是（）

A:NaNH2/液NH3B:CuCl2/NH3C:AgNO3/NH3D:Na答案:Na###NaNH2/液NH3屬于不飽和脂肪酸的是

A:硬脂酸B:亞油酸C:軟脂酸D:油酸答案:亞油酸CH3CH=C(CH3)2與O3/Zn,H2O發(fā)生氧化反應(yīng)，產(chǎn)物有（）

A:丙酮B:丙酸C:乙酸D:乙醛答案:乙醛###丙酮雙烯合成反應(yīng)，如果雙烯體和親雙烯體均連有基團(tuán)，生成的主要產(chǎn)物為（）

A:鄰位B:無規(guī)律C:間位D:對(duì)位答案:鄰位###對(duì)位甲烷的氯代，可能的產(chǎn)物有（）

A:CCl4B:CHCl3C:CH3ClD:CH2Cl2答案:CH3Cl;CH2Cl2;CHCl3;CCl4環(huán)己烯與HBr反應(yīng)生成溴代環(huán)己烷的反應(yīng)屬于（）

A:自由基取代反應(yīng)B:親電加成反應(yīng)C:離子型反應(yīng)D:親核加成反應(yīng)答案:離子型反應(yīng)###親電加成反應(yīng)膽固醇屬于（）

A:甾體B:維生素C:蠟D:油脂答案:AI參考:正確答案是A:甾體。\n膽固醇屬于甾體化合物，是動(dòng)物細(xì)胞膜的組成部分，也是類固醇激素和膽汁酸的前體物