有機與藥物合成智慧樹知到期末考試答案2024年

有機與藥物合成智慧樹知到期末考試答案2024年有機與藥物合成苯甲醛與甲醛在濃NaOH作用下主要生成（）

A:苯甲酸與甲醇B:甲酸與甲醇C:苯甲醇與甲酸D:苯甲醇與苯甲酸答案:苯甲醇與甲酸酰胺與次鹵酸鈉的堿溶液共熱時發(fā)生脫出二氧化碳轉變?yōu)椴返姆磻?，稱為（）

A:霍夫曼（Hoffmann）降解反應B:水解反應C:取代反應D:還原反應答案:霍夫曼（Hoffmann）降解反應N-氧化吡啶發(fā)生硝化反應時，硝基進入（）

A:α位B:γ位C:α和β各一半。D:β位答案:γ位下列各正碳離子中最穩(wěn)定的是（）

A:CICH+CH2CH3B:+CH2CH2CH2CH3C:CF3CH+CH2CH3D:CH3CH+CH2CH3答案:AI參考:正確答案是【B:+CH2CH2CH2CH3】。\n\n正碳離子穩(wěn)定性主要取決于其電荷分布和鍵級，電荷分布越均勻，鍵級越大，正碳離子越穩(wěn)定。選項B中正碳離子電荷分布均勻，鍵級最大，因此最穩(wěn)定。選項A中正碳離子電荷分布不均勻，鍵級較?。贿x項C中正碳離子中間的C原子帶有一個負電荷，電荷分布不均勻；選項D中正碳離子電荷分布不均勻，且與C-C單鍵的鍵角變小，導致鍵級減小，因此都不如選項B穩(wěn)定。'下列化合物中酸性最弱的是（）

A:CICH2COOHB:CF3COOHC:CF3CH2OHD:CH3CH2OH答案:AI參考:正確答案是D：CH3CH2OH。\n\n題干中要求找出“酸性最弱”的化合物，酸性最弱通常與氫離子的電負性有關，氫原子電負性越強，酸性越弱。乙醇中的羥基氫的電負性較弱，與氧原子形成氫鍵，而甲酸酯中的羥基氫的電負性更強，與碳原子形成氫鍵，所以乙醇的酸性最弱。因此選項D為正確答案。其他選項中，乙酸、甲酸酯和三氟甲醇均屬于較強的酸，不符合題意。'CH3CH=CHCH3與CH3CH2CH=CH2是（）異構體

A:位置異構B:官能團異構C:互變異構D:碳架異構答案:AI參考:正確選項是【D:碳架異構】。\n\n這兩個有機物在結構上雖然相似，但由于骨架上的碳架不同，屬于碳架異構。位置異構主要表現(xiàn)在取代基的位置（如鄰、間、對）不同；官能團異構主要表現(xiàn)在有機物分子中的官能團（如碳碳雙鍵變?yōu)榄h(huán)狀，或者酯基變?yōu)榱u基醛等）不同；互變異構則是有機物分子中同一基團或原子在不同的條件下可以產(chǎn)生不同的構象；碳架異構則是由于碳架的不同而引起的異構。在這個問題中，兩個有機物的碳架不同，因此屬于碳架異構。'為了合成CH3COCH(CH3)CH2COOH應采用乙酰乙酸乙酯和下列哪種試劑反應（

）

A:溴乙烷和溴乙酸B:3-氯丁酸C:碘甲烷和溴乙酸乙酯D:碘甲烷和溴乙酸答案:AI參考:正確選項是【B:3-氯丁酸】。\n\n根據(jù)題目中的描述，需要合成一個含有兩個羰基和一個羧基的化合物，因此需要使用乙酰乙酸乙酯和一種帶有羧基的試劑進行反應。選項B中的3-氯丁酸帶有羧基，并且其氯原子在α-碳上，符合題目的要求。溴乙酸和溴乙酸乙酯都是含有溴原子的試劑，但是它們無法提供另一個羰基，因此不符合題目的要求。碘甲烷和溴乙酸也不能提供帶有羧基的試劑，因此也不符合題目的要求。因此，正確答案是B：3-氯丁酸。'下列各官能團中，不是鄰對位定位基的是（）

A:NHCOCH3B:NH2C:COCH3D:Br答案:AI參考:鄰對位定位基指的是能對芳環(huán)上的取代基進入方式產(chǎn)生影響，能使親電試劑更易從鄰對位進攻的基團。對于選項A：NHCOCH3，氨基是鄰對位定位基，會使親電試劑更易從鄰對位進攻；對于選項B：NH2，氨基也是鄰對位定位基，會使親電試劑更易從鄰對位進攻；對于選項D：Br，溴原子在苯環(huán)上有定位效應，屬于鄰對位定位基，會使親電試劑更易從鄰對位進攻。然而，選項C：COCH3是間位定位基，不是鄰對位定位基，所以答案為C。'烯烴與鹵素在高溫或光照下進行反應，鹵素進攻得主要位置是：（）

A:雙鍵的β-C原子；B:叔C原子C:雙鍵的α-C原子；D:雙鍵C原子；答案:AI參考:正確答案是C：雙鍵的α-C原子。\n烯烴與鹵素在高溫或光照下進行反應，鹵素進攻的主要位置是雙鍵的α-C原子，即烯烴中與雙鍵直接相連的C原子。這個位置上的碳原子具有較高的電負性和電子云密度，有利于鹵素的進攻。而選項A、B、D中提到的位置進攻可能性較小。因此，正確答案是C。'下列化合物按酸性減弱的順序排列為（）

(1)C6H5OH；(2)H2CO3；(3)CH3CH=CHCOOH；(4)CH3C≡CCOOH

A:(4)>(1)>(2)>(3)B:(4)>(3)>(1)>(2)C:(4)>(3)>(2)>(1)D:(3)>(1)>(2)>(4)答案:AI參考:正確答案是：C：（4）>（3）>（2）>（1）。\n根據(jù)官能團-OH的強弱來判斷其酸性：苯酚大于碳酸大于羧酸。官能團基團活性越強酸性越強。分子中含有羧基（C＝O）、羥基時，隨著-COOH基量的增大，其酸性增強；與羧基（C＝O）連接的碳原子上含有支鏈時，由于空間位阻效應，使得羧基中氫原子的電負性降低，氫鍵減弱，酸性增強。本題中，（4）含有三個羧基，（3）含有兩個羧基和一個碳碳雙鍵，（2）和（1）分別只含有一個羧基和一個羥基，根據(jù)分析可得，故選C。\n本題為阿氏阿列陣法的綜合應用。需要注意的是碳碳雙鍵能使氫離子容易斷裂。綜上所述，故答案為C。'下列化合物與NaI－丙酮溶液反應的活性比較中，正確的是，（）

A:1-氯丁烷＞2-氯丁烷＞2-甲基-2-氯丙烷B:2-甲基-2-氯丙烷＞1-氯丁烷＞2-氯丁烷C:1-氯丁烷＞2-甲基-2-氯丙烷＞2-氯丁烷D:2-甲基-2-氯丙烷＞2-氯丁烷＞1-氯丁烷答案:AI參考:正確答案是B:2-甲基-2-氯丙烷＞1-氯丁烷＞2-氯丁烷。\n\n這是因為鹵代烴的活性與鹵素原子的種類和位置有關，甲基和鄰位基團的存在會使親核試劑向鄰位移動，增加反應活性。而鹵素原子的種類也會影響反應活性，氯原子相對于溴和碘來說更易發(fā)生親核取代反應。因此，選項B中的2-甲基-2-氯丙烷比其他兩個鹵代烴更容易與NaI－丙酮溶液反應，而1-氯丁烷由于位置的影響比2-氯丁烷更容易反應。所以正確答案是B。'戊醛糖的旋光異構體的個數(shù)有：（）

A:4個B:16個C:8個D:32個答案:AI參考:正確答案是C：8個。\n戊醛糖的旋光異構體有D-葡萄糖、D-果糖、D-半乳糖、L-葡萄糖、L-果糖、L-半乳糖等，共8個。因此，答案為C。'烴C6H12能使溴溶液褪色,能溶于濃硫酸,催化氫化得正己烷,用酸性KMnO4氧化得二種羧酸,則該烴是:（）

A:CH3CH2CH=CHCH2CH3B:(CH3)2CHCH=CHCH3C:CH3CH2CH2CH2CH=CH2D:CH3CH2CH2CH=CHCH3答案:AI參考:正確答案是：B:（CH3）2CHCH=CHCH3。\n題目要求分析的烴能使溴溶液褪色，說明該烴含有碳碳雙鍵；能溶于濃硫酸，說明該烴不含有不飽和的碳碳雙鍵或三鍵；催化氫化得正己烷，說明該烴中只含有一個雙鍵；用酸性KMnO4氧化得兩種羧酸，說明該烴中含有兩個甲基和一個雙鍵。因此，只有選項B符合題意。\nA項：只有—個甲基和一個雙鍵，所以不能被酸性KMnO4氧化得到兩種羧酸。\nC項：該烴沒有不飽和的碳碳雙鍵或三鍵，所以不能使溴溶液褪色。\nD項：有兩個甲基和一個雙鍵，可以被酸性KMnO4氧化得到兩種羧酸。但是有同分異構體存在，所以不符合題意。\n故正確答案為B。'不能與C6H5-N2+Cl-發(fā)生偶聯(lián)的是（

）

A:苯B:1，3-苯二酚C:N，N-二甲基苯胺D:苯酚答案:AI參考:正確答案是D：苯酚。\n題目中給出的物質為含有苯環(huán)的有機物，需要判斷其是否能夠與鹵素離子發(fā)生偶聯(lián)反應。根據(jù)題意，只有D選項的苯酚中含有羥基，而羥基是能夠與鹵素離子發(fā)生取代反應的官能團之一，因此選項D可以與鹵素離子發(fā)生偶聯(lián)反應。而其他選項中的物質都不含有能夠與鹵素離子發(fā)生反應的官能團，因此不能與鹵素離子發(fā)生偶聯(lián)反應。因此，正確答案是D。'己酮糖理論上具有的立體異構體數(shù)目應為（）

A:4種B:16種C:32種D:8種答案:AI參考:正確答案是D：8種。\n己酮糖有6個碳原子，己酮糖的立體異構體數(shù)目取決于手性碳原子的數(shù)目。己酮糖中只有一個手性碳原子，因此理論上具有的立體異構體數(shù)目應為8種。因此答案為D。'下列化合物羰基活性最強的是：（

）

A:CH3CHBrCHOB:ClCH2CH2CHOC:CH3CH2CHOD:CH3CHClCHO答案:AI參考:正確答案是C:CH3CH2CHO。\n\n根據(jù)羰基活性順序，從大到小依次為：直鏈羰基>支鏈羰基>芳香羰基>甲基羰基>鹵代甲基羰基。因此，選項C的CH3CH2CHO的羰基活性最強。選項A的CH3CHBrCHO的溴原子會削弱羰基的活性；選項B的ClCH2CH2CHO中氯原子和羰基相距較遠，對羰基活性影響較??；選項D的CH3CHClCHO中氯原子與羰基相鄰，會增強羰基的活性。所以選項C的CH3CH2CHO的羰基活性最強。'有一羰基化合物，其分子式為C5H10O，核磁共振譜為：δ=1.05ppm處有一三重峰，δ=2.47ppm處有一四重峰，其結構式可能是：（

）

A:CH3COCH(CH3)2B:CH3CH2CH2CH2CHOC:(CH3)3CCHO

D:CH3CH2COCH2CH3答案:AI參考:正確答案是C:（CH3）3CCHO。\n\n根據(jù)題干中給出的分子式、核磁共振譜數(shù)據(jù)和結構式的要求，可以判斷該羰基化合物為丙酮。其中δ=1.05ppm處為一三重峰，說明該碳原子上連接了三個氫原子；δ=2.47ppm處有一四重峰，說明該碳原子上連接了四個氫原子。因此，選項C中的（CH3）3CCHO符合題意。其他選項中，A和D中的羧基會破壞碳原子上氫原子的數(shù)目；B中的羰基會在δ=2.47ppm處形成一四重峰，而不是三重峰。'下列化合物中哪些可能有順反異構體？（

）

A:CH2=CCl2B:

CHCl=CHCl

C:2-甲基-2-丁烯D:1-戊烯答案:AI參考:正確答案是B:CHCl=CHCl。\n順反異構體是指分子中具有雙鍵（或三鍵）的碳原子兩側原子或基團在空間上排布不同的化合物，具有順反異構體的化合物需要滿足兩個條件：雙鍵（或三鍵）兩側的原子或基團可以在空間上自由旋轉；兩側原子或基團的空間構象不同。根據(jù)題目所給選項，只有B選項中的化合物符合這兩個條件，因為該化合物中的兩個氯原子可以在空間上自由旋轉，并且其分子中存在兩種不同的空間構象，即順式和反式兩種結構。而其他選項中的化合物均不符合順反異構體的要求，如A選項中的甲二氯二乙烷、C選項中的丁烯及其異構體中沒有雙鍵（或三鍵），D選項中的戊烯為單雙鍵交替的結構，也不符合順反異構體的要求。因此，B選項為正確答案。'比較CH4(Ⅰ)；NH3(Ⅱ)；CH3—C≡CH(Ⅲ)；H2O(Ⅳ)四種化合物中氫原子的酸性大小

A:

(Ⅳ)>(Ⅲ)>(Ⅱ)>(Ⅰ)B:(Ⅲ)>(Ⅳ)>(Ⅱ)>(Ⅰ)C:(Ⅰ)>(Ⅱ)>(Ⅲ)>(Ⅳ)D:

(Ⅰ)>(Ⅲ)>(Ⅳ)>(Ⅱ)答案:AI參考:正確答案是(Ⅰ)>(Ⅱ)>(Ⅲ)>(Ⅳ)。\n\n氫原子在四種化合物中的酸性大小取決于其電負性和孤電子對的數(shù)量。水分子中的氫原子由于存在孤電子對，具有很強的酸性；甲烷分子中的氫原子由于沒有孤電子對，電負性較弱，酸性相對較弱；氨分子中的氫原子有一定的孤電子對和電負性，有一定的酸性；而炔烴分子中的氫原子由于存在兩個相互排斥的電子對，電負性最強，酸性最弱。因此，氫原子的酸性由強到弱的順序為(Ⅰ)>(Ⅱ)>(Ⅲ)>(Ⅳ)。所以選項C是正確的。'通過Michael加成，可以合成下列哪類化合物（）

A:1，4-二羰基化合物B:1，3-二羰基化合物C:1，5-二羰基化合物D:1，6-二羰基化合物答案