2024年衛(wèi)生資格(中初級)-初級藥士筆試考試歷年真題含答案_第1頁
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2024年衛(wèi)生資格(中初級)-初級藥士筆試考試歷年真題薈萃含答案(圖片大小可自由調(diào)整)第1卷一.參考題庫(共75題)1.甘露醇利尿作用與下列何項無關(guān)()A、增加循環(huán)血量B、間接抑制Na+-K+-2Clˉ轉(zhuǎn)運系統(tǒng)C、增加腎髓質(zhì)血流D、抑制碳酸酐酶E、降低髓質(zhì)區(qū)滲透壓2.屬于雌激素受體拮抗劑的抗癌藥是()A、阿霉素(多柔比星)B、長春新堿C、順鉑D、門冬酰胺酶E、他莫昔芬3.下列關(guān)于顆粒劑的敘述錯誤的是()A、可以沖入水中飲服,也可直接吞服B、可以作為膠囊的原料C、服用方便,吸濕性小D、可以包衣以利于防潮,可使顆粒劑具有防潮性、緩釋性或腸溶性E、顆粒劑可分為可溶性顆粒劑、混懸型顆粒劑兩種4.甾核2,3-與異噁唑拼合的藥物,用于治療子宮內(nèi)膜異位癥()A、非那雄胺B、醋酸潑尼松龍C、醋酸甲羥孕酮D、甲睪酮E、達那唑5.治療高血壓的錯誤做法是()A、保護靶器官B、平穩(wěn)降壓C、個體化治療D、血壓降至正常后停藥E、有效治療與終生治療6.與肝癌肝硬化發(fā)生相關(guān)的病毒是()A、HAVB、柯薩奇病毒C、HBVD、麻疹病毒E、HEV7.蛋白質(zhì)二級結(jié)構(gòu)的形式()A、氨基酸序列B、β-折疊C、亞基D、結(jié)構(gòu)域E、模序8.下列促凝血藥物中,屬于局部用藥的是()A、血凝酶B、凝血酶C、巴曲酶D、抑肽酶E、酚磺乙胺9.下列哪個是沒有甾體結(jié)構(gòu)的雌激素()A、雌二醇B、雌三醇C、己烯雌酚D、炔雌醇E、雌酮10.妊娠毒性分級為B級的抗心力衰竭藥是()A、醋洋地黃毒苷B、去乙酰毛花苷C、肼屈嗪D、氯化銨E、卡維地洛11.依地酸二鈉鈣(CaNa2EDTA)()A、是最常見的氨羧螯合劑,可與多種金屬形成穩(wěn)定可溶的金屬螯合物排出體外B、化學(xué)結(jié)構(gòu)、作用與依地酸相似,但促排鉛的效果比依地酸好C、為含有活性巰基(-SH)化合物,藥物進入體內(nèi)后可與某些金屬形成無毒的、難解離的螯合物由尿排出D、作用與二巰丙醇相似,但療效高,不良反應(yīng)較少E、主要用于治療銻、鉛、汞、砷、銅等中毒。近來發(fā)現(xiàn)用該藥口服治療鉛中毒有效12.影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素包括()A、光線B、廣義酸堿C、空氣(氧)的影響D、溫度E、金屬離子13.關(guān)于乳糖酸紅霉素粉針配制的敘述正確的是()A、以注射用水溶解B、配制濃度不應(yīng)超過1%~5%C、以生理鹽水溶解D、以5%葡萄糖溶液溶解E、先用注射用水完全溶解,再加入生理鹽水或5%葡萄糖溶液中14.根據(jù)《處方管理辦法》規(guī)定,中藥飲片劑量單位為()A、毫克(mg)B、微克(μg)C、克(g)D、公斤(kg)E、兩(500g)15.作用機理是有絲分裂抑制劑()A、枸櫞酸他莫昔芬B、巰嘌呤C、紫杉醇D、吉非替尼E、異環(huán)磷酰胺16.以雌二醇為先導(dǎo)化合物的結(jié)構(gòu)改造的主要目的為()A、提高藥物的化學(xué)活性B、減少藥物毒副作用C、增強臨床療效D、藥理作用更為專一E、可以用來口服17.水楊酸與三氯化鐵的呈色反應(yīng),所要求溶液的pH應(yīng)為()A、2B、3C、4D、6E、4~618.酮體不能在肝中氧化的主要原因是()A、缺乏氧化的酶B、酮體產(chǎn)生過多C、糖分解過于旺盛D、HMG-CoA合酶活性增強E、氨基酸分解障礙19.油酸山梨坦是()A、司盤60B、司盤65C、司盤80D、吐溫80E、吐溫2020.臨床藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)的職責(zé)不包括()A、參與臨床藥物治療方案設(shè)計B、對重點患者實施治療藥物監(jiān)測C、做好藥品請領(lǐng)、保管和正確使用工作D、收集藥物安全性和療效等信息,建立藥學(xué)信息系統(tǒng)E、提供用藥咨詢服務(wù)、指導(dǎo)合理用藥21.指造成器官損害、致殘、致畸、致癌、致死的反應(yīng),屬于()A、藥物不良反應(yīng)B、嚴重的藥品不良反應(yīng)C、新的藥品不良反應(yīng)D、上市5年以內(nèi)的藥品和列為國家重點監(jiān)測藥品E、上市5年以上藥品22.藥典所指的"精密稱定"系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的()A、百分之一B、千分之一C、萬分之一D、十萬分之一E、百萬分之一23.低容量性高鈉血癥的特點是()A、失水多于失鈉B、失鈉多于失水C、血清鈉離子濃度高于310mmol/LD、血漿滲透壓高于150mOsm/LE、細胞內(nèi)、外液量均增加24.檢查阿司匹林中的水楊酸雜質(zhì)可用()A、與變色酸共熱呈色B、與HNO3顯色C、與硅鎢酸形成白色沉淀D、重氮化-偶合反應(yīng)E、HPLC法25.蔗糖加硫酸煮沸后,用氫氧化鈉試液中和,再加何種試液,產(chǎn)生紅色沉淀()A、過氧化氫試液B、三氯化鐵醋酸溶液C、堿性酒石酸銅試液D、亞硫酸鈉試液E、硫代乙酰胺試液26.下列激素類藥物可用于抗炎并適合嚴重肝功能不全的患者的是()A、皮質(zhì)酮B、可的松C、潑尼松D、氫化可的松E、醛固酮27.硫酸奎寧的專屬鑒別反應(yīng)是()A、雙縮脲反應(yīng)B、托烷生物堿的反應(yīng)(Vitali反應(yīng))C、與鉬硫酸試液的反應(yīng)D、與甲醛-硫酸試液的反應(yīng)(Marquis反應(yīng))E、綠奎寧反應(yīng)28.產(chǎn)生鈍化酶而耐藥的是()A、青霉素B、利福平C、紅霉素D、羅紅霉素E、鏈霉素29.糖皮質(zhì)激素治療過敏性支氣管哮喘的主要作用機制是()A、抑制抗原-抗體反應(yīng)引起的組織損害和炎癥過程B、干擾補體參與免疫反應(yīng)C、抑制人體內(nèi)抗體的生成D、使細胞內(nèi)cAMP含量明顯升高E、直接擴張支氣管平滑肌30.亞硝酸鈉滴定液()A、三氧化二砷B、對氨基苯磺酸C、無水碳酸鈉D、重鉻酸鉀E、鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)定下面滴定液所用的基準(zhǔn)物質(zhì)是31.男,38歲,患慢性腎炎8年,查血壓21.3/12.6kPa(160/95mmHg),Hb85g/L,尿蛋白(+),顆粒管型2~3個/HP,BUN10mmol/L,Cr220μmol/L。對該患者不宜采?。ǎ〢、低蛋白飲食B、高蛋白飲食C、低鈉飲食D、根據(jù)尿量多少適當(dāng)限水E、低磷飲食32.斑疹傷寒的治療首選哪種藥()A、紅霉素B、四環(huán)素C、氯霉素D、磺胺類E、青霉素33.下列不屬于質(zhì)子泵抑制劑的藥物是()A、雷尼替丁B、奧美拉唑C、泮托拉唑D、蘭索拉唑E、雷貝拉唑34.乳糖的鑒別反應(yīng)()A、Keller-Kiliani反應(yīng)B、炭化反應(yīng)C、與堿性酒石酸銅試液的反應(yīng)D、Vitali反應(yīng)E、與硫酸銅試液的反應(yīng)35.某種維生素與含有微量鐵鹽的沙芯過濾后溶液呈紅色,指出是下列哪種藥物()A、維生素CB、維生素K3C、維生素B1D、維生素B6E、維生素B236.霍亂弧菌H抗原的特性為()A、特異性高,具有群和型的特性B、耐熱,特異性低C、不耐熱,特異性低D、根據(jù)其抗原不同可將霍亂弧菌分為2個血清型E、不耐熱,具有群和型的特性37.關(guān)于生物利用度的敘述正確的是()A、表示藥物進入人體循環(huán)的速率B、與藥物的劑型無關(guān)C、不受服藥時間的影響D、同一藥物的不同劑型,生物利用度不同E、同一制劑的生產(chǎn)工藝不同,生產(chǎn)廠家不同,但生物利用度相同38.影響藥物分布的因素不包括()A、藥物劑型B、局部器官血流量C、組織親和力D、體液pH值和藥物理化性質(zhì)E、血漿蛋白結(jié)合率39.抑制單胺氧化酶(MAO)()A、丙咪嗪B、馬普替林C、苯乙肼D、舍曲林E、氟西汀40.被稱為"西醫(yī)之父"的醫(yī)學(xué)家是()A、邁蒙尼提斯B、帕茨瓦爾C、阿維森納D、希波克拉底E、胡佛蘭德41.下列對注射用油的質(zhì)量要求描述不正確的是()A、無異臭,無酸敗味B、碘值、皂化值、酸值是評價注射用油質(zhì)量的重要指標(biāo)C、碘值為79~128D、皂化值為185~200E、酸值不得大于0.842.糖皮質(zhì)激素長期使用極少引起()A、骨質(zhì)疏松B、低血鉀C、中性粒細胞減少D、血糖升高E、失眠43.下列抗組胺藥物中,可用于治療失眠的藥物為()A、異丙嗪B、賽庚啶C、阿司咪唑D、氯雷他定E、特非那定44.一位18歲女學(xué)生就診時主訴:近一個多月來咳嗽,痰中時有血絲。消瘦并常感疲乏無力,午后潮濕,心悸,盜汗,食欲不振。對該患者的痰標(biāo)本應(yīng)選用的染色法是()A、革蘭染色法B、墨汁染色法C、鞭毛染色法D、抗酸染色法E、鍍銀染色法45.HCV主要是()A、血液傳播B、密切接觸傳播C、呼吸道傳播D、糞口途徑傳播E、母嬰傳播46.與細菌生長曲線無關(guān)的分期是()A、遲緩期B、對數(shù)期C、穩(wěn)定期D、衰亡期E、有絲分裂期47.栓劑的一般質(zhì)量要求不包括()A、藥物與基質(zhì)應(yīng)混合均勻,栓劑外形應(yīng)完整光滑B、使用時應(yīng)事先進行滅菌C、應(yīng)無刺激性,能融化、軟化或溶解D、應(yīng)有適宜的硬度E、應(yīng)能與分泌液混合,逐步釋放出藥物48.下述哪項不是心力衰竭的原因()A、壓力負荷過度B、全身感染C、彌漫性心肌病變D、心肌缺血缺氧E、容量負荷過度49.將高分子成膜材料及藥物溶解在揮發(fā)性有機溶劑中制成的可涂布成膜的外用液體制劑()A、涂膜劑B、洗劑C、滴鼻劑D、滴耳劑E、滴牙劑50.妊娠藥物毒性分級為D級的降壓藥是()A、甲基多巴、米諾地爾B、格利吡嗪、甲苯磺丁脲C、肼屈嗪D、乙酰唑胺、甘露醇E、硝普鈉、西拉普利51.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,有關(guān)藥品廣告管理的說法錯誤的是()A、藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號B、藥品廣告只允許在批準(zhǔn)的省內(nèi)發(fā)布C、藥品廣告不得含有不科學(xué)的表示功效的斷言或保證D、藥品廣告不得利用國家機關(guān)、醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機構(gòu)或者專家、學(xué)者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明E、藥品廣告內(nèi)容必須以國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說明書為準(zhǔn),不得含有虛假的內(nèi)容52.下列哪個藥有止吐作用()A、鞣酸蛋白B、枸櫞酸鉍鉀C、甲氧氯普胺D、米索前列醇E、乳酶生53.對哮喘發(fā)作無效的藥物是()A、沙丁胺醇B、異丙托溴胺C、麻黃堿D、丙酸倍氯米松E、色甘酸鈉54.開展麻醉藥品和精神藥品實驗研究活動()A、要經(jīng)國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門批準(zhǔn)B、要經(jīng)國務(wù)院衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)C、要經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)D、要經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)E、要經(jīng)國務(wù)院公安部門批準(zhǔn)55.出自漢代張仲景《傷寒雜病論》的內(nèi)容是()A、"啟我愛醫(yī)術(shù),復(fù)愛世間人,愿絕名利心,盡力為病人。"B、"醫(yī)本活人,學(xué)之不精,反為夭折。"C、"先知儒理,然后方知醫(yī)理……。"D、"我愿盡余之能力及判斷力所及,遵守為病家謀利益之信條。"E、"留神醫(yī)藥,精通方術(shù)……以善其生。"56.有治療尿崩癥作用的藥物是()A、氫氯噻嗪B、呋塞米C、螺內(nèi)酯D、氨苯蝶啶E、阿米洛利57.青霉素在強酸或氯化高汞的作用下裂解,生成()A、青霉酸和青霉醛B、青霉酸和青霉二酸C、青霉酸和青霉胺D、青霉醛和青霉胺E、青霉酸酯和青霉二酸58.中國藥典(2010年版)采用高效液相色譜法測定地西泮注射液含量時,選用的內(nèi)標(biāo)物質(zhì)為()A、去甲基地西泮B、萘C、β-萘酚D、氯氮E、尼可剎米59.生物利用度是指()A、藥物從機體內(nèi)排泄出體外的速度與程度B、藥物從機體內(nèi)消除的速度與程度C、藥物在機體內(nèi)分布的速度與程度D、制劑中藥物被機體吸收進入體循環(huán)的速度與程度E、藥物被機體代謝的速度與程度60.腦膜炎球菌的主要抗原不包括()A、莢膜多糖抗原B、外膜蛋白抗原C、SPAD、脂多糖抗原E、核蛋白抗原61.下列關(guān)于黏彈性和蠕變性的敘述錯誤的是()A、對物質(zhì)附加一定重量時,表現(xiàn)出的伸展性或形變隨時間變化的現(xiàn)象稱為蠕變性B、高分子物質(zhì)或分散體系往往具有黏性和彈性的雙重特性,稱之為黏彈性C、黏彈性可用彈性模型的彈簧和黏性模型的緩沖器加入組合成模型模擬D、非牛頓流體包括乳劑、混懸劑、膠體溶液等E、牛頓流體可以用旋轉(zhuǎn)黏度計測定黏度,非牛頓流體不可以62.老年人抑郁癥服用丙咪嗪與下列何藥合用不易引起尿潴留()A、口服硫酸鎂B、阿托品C、苯海拉明D、異丙嗪E、氯丙嗪63.滴丸劑的特點錯誤的是()A、設(shè)備簡單,生產(chǎn)率高B、固體藥物不能制成滴丸劑C、質(zhì)量穩(wěn)定,劑量準(zhǔn)確D、液體藥物可制成固體的滴丸劑E、五官科用藥可制成滴丸劑起到延效作用64.苯巴比妥產(chǎn)生戒斷癥狀是因為()A、病人敏感,小劑量即可產(chǎn)生B、超治療劑量應(yīng)用C、苯巴比妥腦內(nèi)受體上調(diào),小劑量即可發(fā)生D、激動了巴比妥受體耦聯(lián)的G蛋白E、激動了巴比妥受體耦聯(lián)的GABA受體65.腎血管收縮可引起()A、腎前性急性腎衰竭B、腎性急性腎衰竭C、腎后性急性腎衰竭D、慢性腎衰竭E、尿崩癥66.A=-lgT=ECL中,A、T、E、C、L分別表示()A、A-吸光度、T-透光率、E-吸收系數(shù)、C-待測物濃度、L-液層厚度B、A-吸收度、T-光源、E-吸收系數(shù)、C-待測物濃度、L-液層厚度C、A-吸收度、T-溫度、E-吸收系數(shù)、C-待測物濃度、L-液層厚度D、A-吸光度、T-透光率、E-能量、C-濃度、L-光路長度E、A-透光率、T-吸收度、E-光波長度、C-濃度、L-吸收系數(shù)67.閉角型青光眼、尿潴留、前列腺增生的患者應(yīng)慎用抗組胺類藥物,主要是因為這類藥物具有()A、抗組胺作用B、抗膽堿作用C、鎮(zhèn)靜安眠作用D、中樞興奮作用E、心悸、心律失常68.慢性應(yīng)激時,可致()A、代謝性酸中毒B、呼吸性酸中毒C、厭食D、呼吸衰竭E、嘔吐69.《中國藥典》2005年版采用旋光法測定含量的藥物沒有()A、葡萄糖注射液B、右旋糖酐氯化鈉注射液C、維生素KD、葡萄糖氯化鈉注射液E、谷氨酸鉀注射液70.下列不屬于矯味劑的是()A、甜味劑B、芳香劑C、泡騰劑D、糖漿劑E、膠漿劑71.多器官功能障礙綜合征(MODS)最常見的病因是什么?其發(fā)病機制?72.紅細胞大量破壞()A、大量組織因子入血引起DICB、激活凝血因子Ⅻ引起DICC、ADP大量釋放、血小板黏附、聚集引起DICD、肝功能障礙引起DICE、直接使凝血酶原變成凝血酶73.下列關(guān)于散劑的敘述中正確的是()A、散劑是將多種藥物混合制成的供內(nèi)服使用的固體藥劑B、混合組分比例量差異懸殊的散劑時,應(yīng)采用"配研法"操作C、混合有比重差異的散劑時,宜于先加入質(zhì)重的組分,然后加入質(zhì)輕的組分D、散劑的粒度一般能通過1號篩的細粉含量不少于95%E、混合操作的時間越長,越混得均勻74.內(nèi)毒素的毒性基團是()A、類脂AB、核心多糖C、特異性多糖D、磷壁酸E、粘肽75.關(guān)于皮質(zhì)激素的隔日療法的給藥時間是()A、每隔一日,早上7~8時給藥1次B、每隔一日,中午12時給藥1次C、每隔一日,晚上19~20時給藥1次D、每隔一日,夜間12時給藥1次E、每日早晨7~8時給藥1次第2卷一.參考題庫(共75題)1.嚴重的不良反應(yīng)不包括()A、造成器官損害B、致殘、致畸、致癌C、不良反應(yīng)癥狀明顯D、導(dǎo)致住院治療E、延長住院時間2.高效液相色譜儀常用的檢測器是()A、紫外檢測器B、紅外檢測器C、熱導(dǎo)檢測器D、電子捕獲檢測器E、光焰離子化檢測器3.醫(yī)療機構(gòu)制劑配制和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則是()A、對制劑質(zhì)量負全部責(zé)任B、《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》C、定期對其制劑配制和質(zhì)量管理進行全面檢查D、主動接受國家和省級藥品監(jiān)督管理部門對制劑質(zhì)量的監(jiān)督檢查E、對用戶提出的制劑質(zhì)量的意見和使用中出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)應(yīng)詳細記錄和調(diào)查處理4.異丙腎上腺素所導(dǎo)致的藥理作用是()A、興奮心臟,升高收縮壓和舒張壓,松弛支氣管平滑肌B、興奮心臟,升高收縮壓,降低舒張壓,松弛支氣管平滑肌C、興奮心臟,降低收縮壓,升高舒張壓,松弛支氣管平滑肌D、興奮心臟,升高收縮壓和舒張壓,收縮支氣管平滑肌E、興奮心臟,降低收縮壓和舒張壓,松弛支氣管平滑肌5.5g司盤-20(HLB=8.6)和10g的吐溫-60(HLB=14.9)組成的表面活性劑的HLB值是()A、5.9B、4.8C、9.31D、12.8E、15.16.搶救鏈霉素過敏性休克宜選用()A、腎上腺素B、苯海拉明C、地塞米松D、地高辛E、葡萄糖酸鈣7.下列藥物作用機制錯誤的是()A、青霉素G抑制轉(zhuǎn)肽酶B、利福平抑制依賴DNA的RNA多聚酶C、異煙肼抑制分支菌酸合成酶D、5-氟尿嘧啶抑制DNA多聚酶E、磺胺抑制二氫葉酸合成酶8.下列抗生素,按照藥物妊娠毒性分級,屬于B級的是()A、慶大霉素、新霉素B、青霉素類、頭孢菌素C、亞胺培南、西司他丁D、螺旋霉素、克拉霉素E、萬古霉素、新生霉素9.注射用水規(guī)定氨含量不超過()A、0.00002%B、0.0002%C、0.0005%D、0.002%E、0.005%10.包合物()A、將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層內(nèi)而形成的微型泡囊B、藥物一般以分子、膠體、無定型和微晶態(tài)等狀態(tài)存在于載體材料中C、用高分子材料將固態(tài)或液態(tài)藥物包裹而成藥庫型的微米級制劑D、一種分子被包藏于另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)形成的制劑E、在釋放介質(zhì)中能以緩慢的非恒速釋放藥物,給藥頻率比普通制劑有所減少的制劑11.下列關(guān)于散劑說法不正確的是()A、散劑是指一種或數(shù)種藥物均勻混合而制成的粉末狀制劑B、一般的散劑能通過6號篩的細粉含量不少于90%C、眼用散劑應(yīng)全部通過9號篩D、散劑可分為溶液散、煮散、內(nèi)服散、外用散、眼用散E、以上均正確12.服用磺胺類藥物時宜多飲水的原因主要為()A、此類藥物水溶性小B、此類藥物分子量大,給藥劑量大C、此類藥物主要由腎臟排泄D、多喝水可促進藥物順利排出,避免形成結(jié)石E、尿液中藥物濃度高,可形成結(jié)石性沉淀13.抗毒素的作用是()A、能用于細菌性感染的常規(guī)預(yù)防B、能阻止細菌粘附C、能中和內(nèi)毒素的毒性D、能中和與易感細胞結(jié)合的外毒素的毒性E、能中和游離外毒素的毒性14.《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定,醫(yī)療機構(gòu)配制制劑的品種范圍應(yīng)是()A、本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種B、本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種C、本單位臨床或科研需要而市場上沒有供應(yīng)的品種D、社會需要而市場上沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種E、本單位臨床或科研需要而市場上沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種15.關(guān)于丙磺舒說法正確的是()A、抗痛風(fēng)藥物B、本品能促進尿酸在腎小管的再吸收C、適用于治療急性痛風(fēng)和痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎D、本品可與阿司匹林合用產(chǎn)生協(xié)同作用E、能促進青霉素、對氨基水楊酸的排泄16.普通藥品有效期的標(biāo)注()A、按照國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的注冊標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行B、按照國家衛(wèi)生行政管理部門批準(zhǔn)的注冊標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行C、按照省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的注冊標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行D、自分裝日期計算E、自生產(chǎn)日期計算17.下列對藥品批準(zhǔn)文號中字母含義說明不正確的是()A、H代表化學(xué)藥品B、Z代表中藥C、S代表生物制品D、J代表仿制藥品E、對于境內(nèi)分包裝用大包裝規(guī)格的注冊證,其證號在原注冊證號前加字母B18.灰黃霉素最常用于治療()A、霉菌性腦膜炎B、霉菌性腸炎C、霉菌性肺炎D、甲癬E、深部真菌病19.頑固性心力衰竭可選用的藥物是()A、多巴胺B、阿托品C、酚妥拉明D、腎上腺素E、異丙腎上腺素20.注射劑常見的抗氧化劑有()A、甲醛B、蔗糖C、維生素CD、硬脂酸鎂E、硫酸鈉21.Ⅱ期臨床試驗是()A、初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評價階段B、新藥上市后應(yīng)用研究階段C、治療作用初步評價階段D、治療作用確證階段E、風(fēng)險性評價階段22.毒理學(xué)研究是指()A、研究兩種或兩種以上藥物合用或先后序貫使用時藥物效應(yīng)強度的變化B、研究藥物可能引起的副作用、變態(tài)反應(yīng)、繼發(fā)性反應(yīng)等不良反應(yīng)C、評價新藥的安全性、有效性、對上市藥品的再評價,對藥物不良反應(yīng)的監(jiān)察等D、研究機體對藥物的處置過程E、研究藥物對機體的作用及其規(guī)律23.服用奎寧出現(xiàn)頭痛、耳鳴、聽力減退是由于()A、藥品質(zhì)量不合格B、藥物制劑因素C、藥物本身作用D、患者生理狀態(tài)的改變E、患者高敏性24.按物質(zhì)形態(tài)分類,屬于固體制劑的是()A、搽劑B、栓劑C、糊劑D、散劑E、注射液25.道德和法律()A、都是調(diào)節(jié)人們行為的規(guī)范B、兩者的社會基礎(chǔ)不同C、行為者道德良心引導(dǎo)人們自覺遵守社會的道德規(guī)范和準(zhǔn)則D、國家機器的強制性力量來制約人們的社會行為E、產(chǎn)生和發(fā)展的趨勢相同26.患者女性,20歲,患結(jié)核性腦膜炎。宜首選利福平合用()A、異煙肼B、鏈霉素C、慶大霉素D、乙胺丁醇E、對氨基水楊酸27.氨基糖苷類抗菌藥物主要作用于細菌的()A、細胞壁B、細胞膜C、蛋白質(zhì)D、核酸E、葉酸28.關(guān)于抗菌藥物給藥次數(shù)的敘述正確的是()A、抗菌藥物的給藥次數(shù)是根據(jù)藥物的藥動學(xué)確定的B、青霉素類藥物應(yīng)一日多次給藥C、氨基糖苷類抗菌藥物應(yīng)一日給藥多次D、克林霉素應(yīng)一日給藥一次E、左氧氟沙星應(yīng)一日給藥多次29.我國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法(試行)中要求對其中嚴重的、罕見的或新的藥品不良反應(yīng)病例報告最遲不超過()A、3個工作日B、5個工作日C、7個工作日D、10個工作日E、15個工作日30.組織中的組胺主要存在于()A、巨噬細胞B、肥大細胞C、粒細胞D、紅細胞E、嗜酸細胞31.舌下片應(yīng)符合以下哪項要求()A、按崩解時限檢查法檢查,應(yīng)在10分鐘內(nèi)全部溶化B、按崩解時限檢查法檢查,應(yīng)在5分鐘內(nèi)全部崩解C、所含藥物應(yīng)是易溶性的D、所含藥物與輔料均應(yīng)是易溶性的E、藥物在舌下發(fā)揮局部作用32.下列屬于局部作用的是()A、普魯卡因的浸潤麻醉作用B、利多卡因的抗心率失常作用C、洋地黃的強心作用D、苯巴比妥的鎮(zhèn)靜、催眠作用E、硫噴妥鈉的麻醉作用33.下列屬于過熱的是()A、甲亢B、月經(jīng)前期C、劇烈運動D、細菌感染E、輸液反應(yīng)34.撤藥反應(yīng)是生理依賴的表現(xiàn),下列哪類藥物不易引起撤藥反應(yīng)()A、阿片類B、苯二氮類C、三環(huán)類抗抑郁藥D、羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑E、β受體阻滯劑35.用于治療消化性潰瘍的藥物()A、組胺B、法莫替丁C、苯海拉明D、多潘立酮E、西替利嗪36.是磺胺藥物的增效劑()A、環(huán)丙沙星B、乙胺丁醇C、甲氧芐啶D、利福平E、酮康唑37.患兒男,5歲,因突然發(fā)生劍突下劇烈疼痛,伴有惡心,嘔吐,并吐出蛔蟲,急診來院,診斷為膽道蛔蟲癥??山o予患兒的止痛藥物是()A、毛果蕓香堿B、新斯的明C、氯解磷定D、阿托品E、異丙托溴銨38.下列利用分子篩原理的技術(shù)是()A、凝膠過濾B、凝膠電泳C、陽離子交換層析D、陰離子交換層析E、透析39.旋光法測定的藥物應(yīng)具有()A、手性碳原子B、共軛體系C、立體結(jié)構(gòu)D、氫鍵E、苯環(huán)結(jié)構(gòu)40.中國藥典(2010年版)規(guī)定,酸堿度檢查所用的水應(yīng)為()A、純化水B、注射用水C、蒸餾水D、離子交換水E、新煮沸并放冷至室溫的水41.DNA的二級結(jié)構(gòu)特征是()A、α-螺旋B、β-折疊C、PolyA尾D、mGpppNE、雙螺旋結(jié)構(gòu)42.以下關(guān)于氟脲嘧啶的說法正確的有()A、是治療實體癌的二線藥物B、屬于抗腫瘤抗生素C、體內(nèi)易被胞嘧啶脫氨酶作用脫氨失活D、屬于抗代謝類抗腫瘤藥E、以上都對43.維系蛋白質(zhì)二級結(jié)構(gòu)的化學(xué)鍵是()A、二硫鍵B、配價鍵C、酰胺鍵D、酯鍵E、氫鍵44.適于制備緩、控釋制劑的藥物條件不包括()A、劑量一般在0.5~1.0gB、吸收完全或具有吸收規(guī)律C、半衰期在2~8小時的藥物D、藥效緩和的藥物E、劑量需要精密調(diào)節(jié)的藥物45.下列不屬于氟喹諾酮類藥物的是()A、諾氟沙星B、氧氟沙星C、左氧氟沙星D、SDE、環(huán)丙沙星46.兒童感冒發(fā)熱,可首選的解熱鎮(zhèn)痛藥是()A、阿司匹林B、吲哚美辛C、地西泮D、保泰松E、對乙酰氨基酚47.與慢性胃炎、消化性潰瘍發(fā)生密切相關(guān)的細菌是()A、變形桿菌B、肺炎克雷伯菌C、銅綠假單胞菌D、流感嗜血桿菌E、幽門螺桿菌48.下列哪一種藥物可耐青霉素酶()A、青霉素GB、氨芐西林C、阿莫西林D、苯唑西林E、羧芐西林49.藥物的性質(zhì)對于氣霧劑吸收的影響,敘述錯誤的是()A、小分子化合物吸收快B、小分子化合物吸收慢C、油/水分配系數(shù)大的藥物吸收快D、脂溶性藥物吸收快E、藥物吸濕性小,吸收速度快50.男性患者,58歲,查體:全身中、重度水腫。診斷:腎病綜合征。應(yīng)用袢利尿劑時下列不會出現(xiàn)的情況是()A、低鈉血癥B、低鉀血癥C、堿中毒D、低氯血癥E、高鈉血癥51.下列處理醫(yī)際關(guān)系的原則不正確的是()A、彼此平等、相互尊重B、彼此獨立、相互支持和幫助C、彼此協(xié)作、力爭最大的經(jīng)濟效益D、彼此信任、相互協(xié)作和監(jiān)督E、相互學(xué)習(xí)、共同提高和發(fā)揮優(yōu)勢52.通過噬菌體將耐藥基因轉(zhuǎn)移,稱為()A、轉(zhuǎn)化B、轉(zhuǎn)導(dǎo)C、轉(zhuǎn)移D、轉(zhuǎn)接E、轉(zhuǎn)嫁53.下列哪個原子或基團是影響嗎啡鎮(zhèn)痛活性的關(guān)鍵基團()A、酚羥基B、醇羥基C、雙鍵D、叔胺氮原子E、氧原子54.下列關(guān)于靶向制劑的敘述錯誤的是()A、靶向制劑可提高藥物的安全性、有效性、可靠性和患者的順應(yīng)性B、不同粒徑的微粒經(jīng)靜注后可以被動靶向于不同組織器官C、主動靶向制劑能將藥物定向地運送到靶區(qū)濃集而發(fā)揮藥效D、磁靶向制劑是典型的物理化學(xué)靶向制劑E、微球、納米粒和免疫脂質(zhì)體等是典型的被動靶向制劑55.貝納柯克斯體引起()A、波狀熱B、Q熱C、登革熱D、風(fēng)濕熱E、回歸熱56.治療藥物的有效性評價可借助()A、生理學(xué)、藥劑學(xué)、藥化學(xué)方法和臨床療效方法給予評價B、生理學(xué)、藥效學(xué)、藥動學(xué)方法和臨床療效方法給予評價C、藥效學(xué)、藥動學(xué)、藥化學(xué)方法和臨床療效方法給予評價D、藥效學(xué)、藥劑學(xué)、藥化學(xué)方法和臨床療效方法給予評價E、藥效學(xué)、藥動學(xué)、藥劑學(xué)方法和臨床療效方法給予評價57.下列哪種藥對胃腸道刺激較輕微()A、對乙酰氨基酚B、阿司匹林C、布洛芬D、吲哚美辛E、尼美舒利58.配制腸外營養(yǎng)液時,為了利于混合液的穩(wěn)定,加入液體總量應(yīng)()。A、≥500mlB、≥1000mlC、≥1500mlD、≥2000mlE、≥2500ml59.關(guān)于栓劑的敘述中錯誤的是()A、栓劑藥物加入后可溶于基質(zhì)中,也可混懸于基質(zhì)中B、肛門栓劑只能選用水溶性基質(zhì)C、栓劑因使用腔道不同而有不同的名稱,如肛門栓、尿道栓、耳用栓等D、不受胃腸道pH和酶的影響E、加入表面活性劑有助于藥物的吸收60.肝Kupffer細胞功能障礙可導(dǎo)致()A、內(nèi)毒素清除減少B、穿孔素合成減少C、膠原合成減少D、生物轉(zhuǎn)化功能障礙E、膽汁分泌和排泄障礙61.關(guān)于妊娠期藥物排泄的敘述正確的是()A、妊娠期腎血流量減少B、妊娠期腎小球濾過濾減少C、妊娠期多種藥物的消除速率減慢D、妊娠期使用注射用硫酸鎂經(jīng)腎消除速率減慢E、在分娩期,孕婦應(yīng)采用側(cè)臥位以促進藥物的排泄62.下列哪項不是四環(huán)素類藥物的不良反應(yīng)()A、局部刺激作用B、二重感染C、抑制造血系統(tǒng)D、對骨骼與牙齒生長影響E、過敏反應(yīng)63.屬于呋塞米適應(yīng)證的是()A、充血性心力衰竭B、急性肺水腫C、低鈣血癥D、腎性水腫E、急性腎功能衰竭64.尿激酶在溶栓時應(yīng)注意()A、惡心、嘔吐B、皮疹C、食欲不振D、白內(nèi)障E、出血65.休克Ⅰ期微循環(huán)灌流的特點是()A、少灌少流,灌少于流B、多灌少流,灌多于流C、少灌少流,灌多于流D、少灌多流,灌少于流E、多灌多流,灌少于流66.死亡病例須及時報告()A、于發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)報告B、應(yīng)立即向所在地的省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生廳(局)以及藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告C、于發(fā)現(xiàn)之日起1個月內(nèi)報告D、及時報告E、每季度集中報告67.熔點為278℃~282℃,比旋度為~120°~140°()A、維生素D3B、維生素B2C、維生素K3D、維生素B6E、維生素A68.短期內(nèi)應(yīng)用數(shù)次麻黃堿后其效應(yīng)降低,屬于()A、習(xí)慣性B、快速耐受性C、成癮性D、耐藥性E、以上都不對69.空氣凈化技術(shù)主要是通過控制生產(chǎn)場所中()A、適宜的溫度B、適宜的濕度C、空氣細菌污染水平D、空氣中塵粒濃度E、以上均是70.患者男性,30歲,有癲癇病史,現(xiàn)確診肺結(jié)核。選用抗結(jié)核藥時應(yīng)慎用的藥物是()A、利福平B、吡嗪酰胺C、乙胺丁醇D、異煙肼E、對氨基水楊酸71.注射劑的一般的質(zhì)量要求不包括()A、無菌B、無熱原C、不得有肉眼可見的混濁或異物D、pH與血液相等或接

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