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文檔簡介
冬季豬流行性腹瀉
新動態(tài)及防控措施魏建忠2014.09.25一、豬腹瀉類疾病的病因分析飼料環(huán)境病原病毒細菌PEDVTGEVPoRVBVDVETECCWPoTR病因多,發(fā)病情況復(fù)雜,需要具體鑒別,應(yīng)開展針對性防治。腹瀉的原因二、豬流行性腹瀉在當前豬腹瀉發(fā)病中的地位中國農(nóng)業(yè)大學(xué)楊漢春教授:2011-2012年全國發(fā)生腹瀉的規(guī)模化豬場:263/284=92.7%為PED.
——摘自《2012年西安李曼養(yǎng)豬大會》報告東北農(nóng)業(yè)大學(xué)劉孝珍、哈獸研馮力研究員:2010.10-2012.6,12個省市55個豬場,219份病料,69%PEDV陽性
——摘自碩士論文《2011年中國豬流行性腹瀉分子流行病學(xué)初步調(diào)查》
華中農(nóng)業(yè)大學(xué)庫旭剛、何啟蓋教授:2009.1-2011.10,全國20個省,1985份腹瀉病料,PEDV檢出率列第一位。遠高于TGEV和ARV。非腹瀉健康豬糞樣195份,博卡病毒和Kobu病毒檢出率為64%。
——摘自《養(yǎng)豬》2012年第5期《豬流行性腹瀉的流行病學(xué)調(diào)查與分析》
……..結(jié)論:豬流行性腹瀉為現(xiàn)階段腹瀉流行禍首!2012年初安徽12起豬腹瀉疾病檢測情況三、流行性腹瀉成為養(yǎng)豬生產(chǎn)的熱點近年豬流行性腹瀉發(fā)表論文情況(篇)
注:其中2013年碩士學(xué)位論文25篇
四、豬流行性腹瀉流行的新變化流行病學(xué)變化1、高發(fā)病率100%,仔豬死亡率可達80%以上。2、不僅新生仔豬,哺乳豬,斷奶豬、肥豬、母豬均發(fā)病。3、母豬帶毒可通過仔豬哺乳傳播。4、一年四季均可發(fā)病。5、感染豬場反復(fù)發(fā)病。6、PEDV單獨感染發(fā)病占主要地位。7、流行形式改變,感染壓力顯著增強。
病原學(xué)變化1、PEDV自然傳播過程中發(fā)生了變異,產(chǎn)生了多種新毒株,但血清型未發(fā)生改變。2、PEDV變異是由S蛋白的氨基酸改變導(dǎo)致。3、S1基因的多樣性導(dǎo)致的點突變、插入、缺失和不同毒株之間的同源重組是根源。4、對2011-2012年的多數(shù)流行毒株基因分析表明:PEDV變異毒株S基因的插入、缺失位點和數(shù)量
以及S蛋白的糖基化位點位置及類型與韓國毒株KNU-0901基本一致。5、所有流行毒株與疫苗株CV777S基因同源性不低于92.8%。鄭逢梅等對華中2010-2012年12株P(guān)EDV進行S基因序列分析,除CHHBQX10株S基因的全長與CV777株一樣為4152bp外,其它的11株P(guān)EDV華中地區(qū)毒株S基因全長均為4161bp這些毒株S基因N′端存在15個堿基的插入和6個堿基的缺失,具體為170-171位核苷酸之間插入AAACCAGGGTGT,413-414位核苷酸之間插入TAA,479-480位核苷酸之間缺失TGGAAA。與CV777相比PEDV華中地區(qū)毒株CHHBQX10除外S基因有198個核苷酸發(fā)生突變且這些突變主要發(fā)生在S1區(qū)由S基因核苷酸推導(dǎo)的氨基酸序列中有84個氨基酸發(fā)生突變其中發(fā)生在S1區(qū)的氨基酸突變有65個。防控的變化1、市場免疫疫苗不一:活疫苗、滅活疫苗、強毒返飼。2、免疫方案各一:采取全群普免1-2次、跟胎免疫、活疫苗結(jié)合滅活疫苗。3、疫苗預(yù)防效果不一:有的場感到束手無策。五、豬流行性腹瀉防控策略及時確診腹瀉的主要病因加強免疫,提高母源抗體水平冬病夏防,堅持長年免疫初次流行,返飼可以快速控制保證產(chǎn)房溫度、濕度適合仔豬的生活加強生物安全,防止反復(fù)發(fā)生流行性腹瀉與傳染性胃腸炎疫苗選擇*所采集的腹瀉豬肛拭子經(jīng)RT-PCR檢測為陽性的標記為實際發(fā)病數(shù)成功案例一該場存欄能繁母豬866頭,2013年11月至2014年2月的四個月共產(chǎn)活仔4673頭,產(chǎn)房死亡179頭,成活率為96.16%,產(chǎn)房沒有大面積發(fā)生PED,少部分仔豬出現(xiàn)腹瀉日齡也在14日齡以后,死亡率低。母豬基礎(chǔ)免疫T-P二聯(lián)苗兩次(2013年8月和9月),然后再在產(chǎn)前4周加強免疫一次。后備母豬產(chǎn)前8周和4周各免疫一次。所生仔豬在14日齡后有部分仔豬開始出現(xiàn)腹瀉,腹瀉仔豬多為后備母豬和1胎母豬所生仔豬,實驗室檢測存在
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