新高考生物總復習第2章基因和染色體的關系第2節(jié)基因在染色體上第3節(jié)伴性遺傳市賽課公開課一等獎省名師優(yōu)

第2、3節(jié)基因在染色體上伴性遺傳第1頁

第2、3節(jié)基因在染色體上伴性遺傳高頻考點突破試驗專題探究基礎自主梳理命題視角剖析即時達標訓練第2頁基礎自主梳理一、基因在染色體上1．薩頓假說(1)內容：基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代，即基因位于染色體上。(2)原因：基因和染色體行為存在著顯著____關系。平行第3頁思索感悟1．基因位于染色體上假說，是薩頓利用什么方法得出？【提醒】類比推理法。第4頁摩爾根性別第5頁(4)理論解釋：(5)試驗結論：基因在______上。(6)測定基因位置：基因在染色體上呈____排列。染色體線性第6頁3．孟德爾遺傳規(guī)律當代解釋(1)基因分離定律實質①在雜合子細胞中，位于一對同源染色體上__________，含有一定獨立性。②在減數(shù)分裂形成配子過程中，等位基因會隨____________分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。(2)基因自由組合定律實質①位于________________上非等位基因分離或組合是互不干擾。②在減數(shù)分裂過程中，_____________等位基因彼此分離同時，______________上非等位基因自由組合。等位基因同源染色體非同源染色體同源染色體上非同源染色體第7頁1．概念：位于__________上基因所控制性狀，在遺傳上總是和_____相關聯(lián)現(xiàn)象。2．人類紅綠色盲癥(1)提出者：道爾頓。(2)相關基因型正常男：______；正常女：XBXB；攜帶者女：_________；色盲男：_____；色盲女：XbXb。(3)主要婚配方式性染色體性別XBYXBXbXbY第8頁上圖中父親紅綠色盲基因隨配子傳給了女兒，但一定不會傳給______。上圖中兒子色盲基因一定是從他_____那里傳來。(4)遺傳特點①致病基因位于____染色體上，是隱性基因。②男患者______女患者。③往往有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。④____患者父親和兒子一定患病。兒子母親X多于女第9頁3．抗維生素D佝僂病(1)相關基因型正常男：XdY；正常女：_______；患病男：XDY；患病女：_____________。(2)遺傳特點①致病基因位于X染色體上，是__性基因。②女患者_____男患者。③含有世代連續(xù)遺傳現(xiàn)象。④_____患者母親和女兒一定患病。4．在實踐中應用：依據(jù)表現(xiàn)型判斷生物性別，以提升質量，促進生產。XdXdXDXD、XDXd顯多于男第10頁思索感悟2．性染色體上基因在減數(shù)分裂時隨性染色體分離，與常染色體上基因在遺傳時遵照什么規(guī)律？【提醒】

基因自由組合定律。第11頁高頻考點突破伴性遺傳病類型和特點分析第12頁即時應用(隨學隨練，輕松奪冠)1．以下關于遺傳方式及特點描述中，不正確是(

)選項遺傳方式遺傳特點A伴X染色體隱性遺傳病患者男性多于女性，常表現(xiàn)交叉遺傳B伴X染色體顯性遺傳病患者女性多于男性，代代相傳C伴Y染色體遺傳病男女發(fā)病率相當，有顯著顯隱性D常染色體遺傳病男女發(fā)病率相當，有顯著顯隱性第13頁解析：選C。伴Y染色體遺傳病是由Y染色體上基因控制，女性因無Y染色體而不可能發(fā)病，所以也就無顯隱性關系。第14頁系譜圖中單基因遺傳病類型判斷與分析1．首先確定是否是伴Y染色體遺傳病全部患者均為男性，無女性患者，則為伴Y染色體遺傳。2．其次判斷顯隱性(1)雙親正常，子代有患者，為隱性(即無中生有)。(圖1)(2)雙親患病，子代有正常，為顯性(即有中生無)。(圖2)(3)親子代都有患者，無法準確判斷，可先假設，再推斷。(圖3)第15頁3．再次確定是否是伴X染色體遺傳病(1)隱性遺傳病①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色體遺傳。(圖4、5)②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖6、7)第16頁(2)顯性遺傳病①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳。(圖8)②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖9、10)第17頁4．若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測(1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳→(2)若該病在系譜圖中隔代遺傳→第18頁【尤其提醒】判斷是否是伴性遺傳關鍵是：(1)發(fā)病情況在雌雄性別中是否一致。(2)是否符合伴性遺傳特點。第19頁即時應用(隨學隨練，輕松奪冠)2．如圖是人類遺傳病系譜圖，母親是純合體，該病致病基因可能是(

)①Y染色體上基因

②常染色體上顯性基因③常染色體上隱性基因④X染色體上顯性基因⑤X染色體上隱性基因第20頁A．①②

B．②③C．③④D．①⑤解析：選A。因為母親是純合體，經(jīng)過分析，只有A是可能。第21頁試驗專題探究遺傳試驗題處理1．解題思緒：逆向思維明確試驗目標→可能試驗結論→可能試驗結果→依據(jù)試驗結果，得出試驗結論。

2.設計試驗基本程序(1)選取適當親本及交配方式。(2)假設可能結論。第22頁(3)依據(jù)可能結論寫出對應遺傳圖解，演繹推理得到可能結果，尤其注意結果是否有一定區(qū)分度。(4)依據(jù)推導結果逆向得出試驗結論。3．試驗方法選擇(1)雜交法。(2)自交法。第23頁實戰(zhàn)演練(專題提能，小試牛刀)已知果蠅直毛和非直毛是由位于X染色體上一對等位基因控制，試驗室現(xiàn)有未交配過純合有繁殖能力直毛雌、雄果蠅各一只，純合非直毛果蠅雌、雄各一只，請你經(jīng)過一次雜交試驗確定這對相對性狀顯性性狀和隱性性狀。(用遺傳圖解表示，并加以說明和推導。)第24頁答案：選取純合直毛雌蠅與非直毛雄蠅雜交第25頁命題視角剖析緊緊圍繞教材重點關注生活實踐

雄鳥性染色體組成是ZZ，雌鳥性染色體組成是ZW。某種鳥羽毛顏色由常染色體基因(A、a)和伴Z染色體基因(ZB、Zb)共同決定，其基因型與表現(xiàn)型對應關系見下表。例1第26頁請回答以下問題?；蚪M合A不存在，不論B存在是否(aaZ－Z－或aaZ－W)A存在，B不存在(A_ZbZb或A_ZbW)A和B同時存在(A_ZBZ－或A_ZBW)羽毛顏色白色灰色黑色第27頁(1)黑鳥基因型有______種，灰鳥基因型有______種。(2)基因型純合灰雄鳥與雜合黑雌鳥交配，子代中雄鳥羽色是________，雌鳥羽色是________。(3)兩只黑鳥交配，子代羽毛只有黑色和白色，則母本基因型為________，父本基因型為________。(4)一只黑雄鳥與一只灰雌鳥交配，子代羽毛有黑色、灰色和白色，則母本基因型為________，父本基因型為________，黑色、灰色和白色子代理論分離比為______。第28頁【嘗試解答】

(1)6

4

(2)黑色灰色(3)AaZBW

AaZBZB

(4)AaZbW

AaZBZb

3∶3∶2【解析】

(1)由題意及表中信息知，只有A、B同時存在時羽毛才表現(xiàn)為黑色，含A基因型有AA、Aa兩種，含B基因型有ZBZB、ZBZb、ZBW三種，故黑鳥基因型可能有6種；同理，灰鳥基因型有4種。(2)純合灰雄鳥基因型為AAZbZb，雜合黑雌鳥基因型為AaZBW，二者交配后產生子代基因型為：AAZBZb(黑雄)、AaZBZb(黑雄)、AAZbW(灰雌)、AaZbW(灰雌)。第29頁(3)由題意知，親本基因型為黑雄A_ZBZ－，黑雌A_ZBW，又知后代有白鳥(aa)出現(xiàn)，且無灰鳥(ZbZb、ZbW)出現(xiàn)，故母本基因型為：AaZBW，父本基因型為：AaZBZB。(4)由題意知，親本基因型為黑雄A_ZBZ－，灰雌A_ZbW，又知后代有白鳥(aa)，灰鳥(ZbZb、ZbW)出現(xiàn)，故母本基因型為AaZbW，父本基因型為AaZBZb，子代中，黑色概率為：3/4A－×1/2ZB_＝3/8，灰色概率為3/4A_×1/2Zb_＝3/8，白色概率為：1/4aa×Z－W(Z－Z－)＝1/4。故黑色∶灰色∶白色＝3∶3∶2。第30頁洞察高考熱點遺傳病類型和判斷及概率計算人類遺傳病口訣：無中生有為隱性，隱性患病看女病，女病父正為常隱。有中生無為顯性，顯性遺傳看女性，女正父患為常顯。父傳子，子傳孫，一傳到底為伴Y，母病兒女全病為細胞質遺傳。第31頁 (年高考江蘇卷)遺傳工作者在進行遺傳病調查時發(fā)覺了一個甲、乙兩種單基因遺傳病家系，系譜以下列圖所表示，請回答以下問題(全部概率用分數(shù)表示)：例2第32頁(1)甲病遺傳方式是________。(2)乙病遺傳方式不可能是________。(3)假如Ⅱ-4、Ⅱ-6不攜帶致病基因，按照甲、乙兩種遺傳病最可能遺傳方式，請計算：①雙胞胎(Ⅳ-1與Ⅳ-2)同時患有甲種遺傳病概率是__________________。②雙胞胎中男孩(Ⅳ-1)同時患有甲、乙兩種遺傳病概率是________，女孩(Ⅳ-2)同時患有甲、乙兩種遺傳病概率是________。第33頁【思緒點撥】處理問題應抓以下關鍵點：關鍵點

(1)圖中Ⅱ-4、Ⅱ-6不帶任何致病基因。(2)判斷該遺傳病類型。(3)準確計算患病概率?！緡L試解答】

(1)常染色體隱性遺傳(2)伴X顯性遺傳(3)①1/1296

②1/36

0第34頁【解析】從圖中能夠看出，Ⅰ-3和Ⅰ-4正常而女兒Ⅱ-8患甲病，分析可知甲病遺傳方式為常染色體隱性遺傳；從Ⅰ-3男性患者有一個正常女兒Ⅱ-9、男性患者Ⅱ-5有三個正常女兒而其母親正常分析得出，乙病遺傳方式不可能是伴X染色體顯性遺傳，因為伴X染色體顯性遺傳病中男性患者母親和女兒全部是患者；設控制甲病基因為A、a，則Ⅱ-3基因型為Aa概率為2/3，題目已經(jīng)給出Ⅱ-4基因型為AA，第35頁則Ⅲ-1為Aa概率為1/3，同理可推導出Ⅲ-2為Aa概率也是1/3，那么，Ⅳ-1與Ⅳ-2同時患有甲種遺傳病概率為(1/3×1/3×1/4)2＝1/1296；乙病最可能遺傳方式是伴Y染色體遺傳，Ⅳ-1患甲病概率為1/36，患乙病概率為1，則同時患兩種遺傳病概率為1/36；女孩(Ⅳ-2)不可能患乙病，所以Ⅳ-2不可能同時患兩種病。第36頁突破易錯疑點混同“男孩患病”與“患病男孩”概率問題(1)位于常染色體上遺傳病假如控制遺傳病基因位于常染色體上，因為常染色體與性染色體是自由組合，在計算“患病男孩”與“男孩患病”概率時遵照以下規(guī)則：①男孩患病率＝患病孩子概率；②患病男孩概率＝患病孩子概率×1/2。第37頁(2)位于性染色體上遺傳病假如控制遺傳病基因位于性染色體上，因為該性狀與性別聯(lián)絡在一起，所以在計算“患病男孩”與“男孩患病”概率時遵照：伴性遺傳規(guī)律，即從雙親基因型推出后代患病情況再按以下規(guī)則：①患病男孩概率＝患病男孩在后代全部孩子中占概率；②男孩患病概率＝后代男孩群體中患病者占概率。X、Y染色體同源區(qū)段和非同源區(qū)段與伴性遺傳關系含糊不清第38頁(1)人性染色體上不一樣區(qū)段圖析：X和Y染色體有一部分是同源(圖中Ⅰ片段)，該部分基因互為等位基因；另一部分是非同源(圖中Ⅱ－1、Ⅱ－2片段)，該部分基因不互為等位基因。第39頁(2)基因所在區(qū)段位置與對應基因型對應關系第40頁自我挑戰(zhàn)1.人正常色覺(B)對紅綠色盲(b)是顯性，為伴性遺傳；褐眼(A)對藍眼(a)是顯性，為常染色體遺傳。有一個藍眼色覺正常女子與一個褐眼色覺正常男子婚配，生了一個藍眼紅綠色盲男孩。(1)這對夫婦生出藍眼紅綠色盲男孩概率是多少？(2)這對夫婦再生出一男孩患紅綠色盲藍眼概率是多少？第41頁2．人X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ)(如圖所表示)。由此能夠推測(

)

A．Ⅱ片段上有控制男性性別決定基因B．Ⅱ片段上某基因控制遺傳病，患病率與性別相關C．Ⅲ片段上某基因控制遺傳病，患者全為女性D．Ⅰ片段上某隱性基因控制遺傳病，女性患病率高于男性【嘗試解答】

__B__第42頁即時達標訓練第43頁解題方法指導（4）——探究基因位置方法第44頁1．探究基因位于常染色體上還是X染色體上(1)在已知顯隱性性狀條件下，可設置雌性隱性性狀個體與雄性顯性性狀個體雜交。第45頁(2)在未知顯性性狀(或已知)條件下，可設置正反交雜交試驗。①若正反交結果相同，則基因位于常染色體上。②若正反交結果不一樣，則基因位于X染色體上。2．探究基因位于細胞核還是位于細胞質(1)試驗依據(jù)：細胞質遺傳含有母系遺傳特點，子代性狀與母方相同。所以正、反交結果不相同，且子代性狀一直與母方相同。(2)試驗設計：設置正反交雜交試驗①若正反交結果不一樣，且子代一直與母方相同，則為細胞質遺傳。②若正反交結果相同，則為細胞核遺傳。第46頁【尤其關注】(1)伴性遺傳和細胞質遺傳正反交結果都會出現(xiàn)不一樣，但細胞質遺傳產生子代總是與母方性狀相同，而伴性遺傳則不一定都與母方相同。(2)設置隱性雌和顯性雄個體雜交還可判斷基因位于X、Y染色體同源區(qū)段還是X染色體非同源區(qū)段。第47頁即時應用(隨學隨練，輕松奪冠)1．(年北京海淀區(qū)抽樣)一只雌鼠一條染色體上某基因發(fā)生了突變，使野生型性狀變?yōu)橥蛔冃托誀?。該雌鼠與野生型雄鼠雜交，F(xiàn)1雌、雄中均現(xiàn)有野生型，又有突變型。若要經(jīng)過一次雜交試驗判別突變基因在X染色體上還是在常染色體上，選擇雜交F1個體最好是(

)A．野生型(雄)×突變型(雌)B．野生型(雌)×突變型(雄)C．野生型(雌)×野生型(雄)D．突變型(雌)×突變型(雄)第48頁解析：選B。因為一條染色體上某基因發(fā)生了突變，使野生型性狀變?yōu)橥蛔冃托誀睿纱_定突變型性狀為顯性性狀。B選項中野生型(雌)×突變型(雄)后代中假如雌鼠均為突變型，而雄鼠均為野生型，則這種突變在X染色體上；后代中假如不論雌雄都有野生型和突變型，則這種突變在常染色體上。第49頁2．(年合肥高三第一次檢測)已知果蠅黑身與灰身是一對相對性狀(顯性基因用A表示，隱性基因用a表示)；長硬毛與短硬毛是另一對相對性狀(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)?，F(xiàn)有兩只親代果蠅雜交，所得子代表現(xiàn)型及其數(shù)量以下：灰身長硬毛灰身短硬毛黑身長硬毛黑身短硬毛雌性31501040雄性1571585253第50頁依據(jù)上面結果，回答以下問題：(1)果蠅黑身與灰身這對相對性狀中，顯性性狀是______________，理由是______________。假如你判斷正確，那么用上表中一個灰身雌果蠅與一個灰身雄果蠅雜交，理論上應出現(xiàn)什么結果？______________________________。(2)果蠅短硬毛遺傳方式是__________。A．常染色體顯性遺傳B．常染色體隱性遺傳C．X染色體顯性遺傳D．X染色體隱性遺傳第51頁假如給你提供長硬毛雌果蠅、長硬毛雄果蠅、短硬毛雌果蠅、短硬毛雄果蠅，你將怎樣經(jīng)過一次雜交對上述判斷加以驗證？(只要求寫出你遺傳圖解)(3)寫出產生表中果蠅雙親基因型：________________________；這兩個親本雜交產生子代中，表現(xiàn)型和基因型分別有多少種？______________________________________。第52頁解析：(1)子代中灰身與黑身出現(xiàn)3∶1分離比，且子代性狀表現(xiàn)與性別不相關聯(lián)，所以灰身為顯性性狀，基因位于常染色體上，親本基因型為Aa×Aa；若選取子代中一個灰身雌果蠅與一個灰身雄果蠅雜交，選出雜交組合有AA×AA、AA×Aa或Aa×Aa，所以雜交子代結果為全部灰身或灰身與黑身展現(xiàn)3∶1分離比。(2)子代中長硬毛與短硬毛出現(xiàn)3∶1分離比，且短硬毛均為雄性，所以長硬毛為顯性性狀，基因位于X染色體上，親本基因型為XBXb×XBY；基因位于X染色體上驗證方法是取隱性雌性與顯性雄性雜交，即短硬毛雌果蠅與長硬毛雄果蠅雜交。第53頁(3)雙親基因型為AaXBXb×AaXBY，Aa×Aa產生后代中有2種表現(xiàn)型，3種基因型，XBXb×XBY后代有3種表現(xiàn)型，4種基因型，所以表現(xiàn)型共6種，基因型共12種。第54頁答案：(1)灰身子代中，灰身與黑身展現(xiàn)出3∶1分離比全是灰身或者灰身與黑身展現(xiàn)出3∶1分離比(2)D親代：

XbXb×XBY

↓子代：

XBXb

XbY雌果蠅雄果蠅均為長硬毛均為短硬毛(3)AaXBXb×AaXBY

6和12第55頁3．生物性狀由基因控制，不一樣染色體上基因在群體中所形成基因型種類不一樣，如圖為果蠅XY染色體結構示意圖。請據(jù)圖回答：第56頁(1)若控制某性狀等位基因A與a位于X染色體Ⅱ區(qū)上，則該自然種群中控制該性狀基因型有______種。(2)若等位基因A與a位于常染色體上，等位基因B與b位于X染色體Ⅱ區(qū)上，則這么群體中最多有______種基因型。(3)在一個種群中，控制一對相對性狀基因A與a位于X、Y染色體同源區(qū)Ⅰ上(如圖所表示)，則該種群雄性個體中最多存在______種基因型，分別是________________________________。第57頁(4)現(xiàn)有若干個純合雌雄果蠅，已知控制某性狀基因可能位于常染色體上或X、Y染色體同源區(qū)段(Ⅰ區(qū)段)，請補充以下試驗方案以確定該基因位置。試驗方案：選取若干對表現(xiàn)型分別為________、_________果蠅作為親本進行雜交，子代(F1)中不論雌雄均為顯性；再選取F1中