油質(zhì)化驗(yàn)員試題

油質(zhì)化驗(yàn)員試題

一、填空：

1、變壓器油要求很高，嚴(yán)格地講，不經(jīng)過（耐壓試驗(yàn)）和（簡化分析）很難說明油是否合格，但不合格的

油有時(shí)可以從（外觀）加以鑒別。

2、110KV及以下電力變壓器絕緣油試驗(yàn)每（1）年至少（1）次：互感器油試驗(yàn)每（3）年至少（1）次；

斷路器油試驗(yàn)每（3）年至少（1）?

3、變壓器油按低溫性能分為（10#、25#和45#）三種牌號(hào)。

4、采樣瓶為（500—1000）毫升具有（磨口塞）并經(jīng)過（清洗、干燥）的玻璃瓶。采樣瓶應(yīng)貼有（標(biāo)簽）,

內(nèi)容應(yīng)包括（委托單位、汕樣名稱、設(shè)備名稱、采樣日期和環(huán)境溫度）等。

二判斷：

1>35KV等級(jí)的變壓器新油的標(biāo)準(zhǔn)為W35kv。（4）。

2、電器設(shè)備充油不足需要補(bǔ)充油時(shí)，不論是新油或運(yùn)行油，均必需

是合格汕，即新汕符合新汕標(biāo)準(zhǔn)，運(yùn)行油符合運(yùn)行油標(biāo)準(zhǔn)川）。

3、在電氣設(shè)備中取油時(shí)，將取樣口擦干凈，就可直接取樣，不必放

油清洗閥門和取樣瓶（x）.

4、對(duì)每批新油，憑出廠試驗(yàn)合格報(bào)告書，用戶單位可直接購入使

用（x）.

5、在化驗(yàn)室內(nèi)必須嚴(yán)禁存放食物和吸煙（V）。

三、問答題：

1、閃點(diǎn)和哪些測(cè)定條件有關(guān)？

答：

（1）與加入試油量有關(guān)。油杯內(nèi)所盛的油量多，測(cè)得的結(jié)果低；油量少，測(cè)得的結(jié)果比正常的高。

（2）與點(diǎn)火用的火焰大小、離液面高低及停留時(shí)間有關(guān)。點(diǎn)火用的球形火焰直徑較規(guī)定的大，則所得結(jié)果

偏，火焰離液面低及停留時(shí)間長，則所得結(jié)果偏低。反之，則較正常偏高。

（3）加熱速度有關(guān)。加熱速度快時(shí)，單位時(shí)間給予油品的熱量多，蒸發(fā)快，使空氣中油蒸氣濃度提前達(dá)

到爆炸下限，測(cè)定結(jié)果偏低。反之，使結(jié)果偏高。

2、PH值的試驗(yàn)步驟及標(biāo)準(zhǔn)是什么？

答：試驗(yàn)步驟：

（1）量取搖勻的試泄50毫升，注入250毫升的錐形燒瓶中，加入同等體積并預(yù)先煮沸5分鐘的蒸儲(chǔ)水,

加熱至70—80'C并搖動(dòng)5分鐘后靜止。

（2）等液體分層冷卻至室溫時(shí)，抽取錐形燒瓶中下層的水溶液30—40亳升，注入50毫升的燒杯中。

（3）把燒杯放入電極中，由顯示屏顯示PH

（4）使用酸度計(jì)測(cè)定PH值，比目測(cè)的結(jié)果稍高，故結(jié)果減去0.2。

質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：

新油：PH值大于5.4；

運(yùn)行油：PH值大于或等于4.2o

3、汕中水分來源及產(chǎn)生的后果是什么？

答：水分來源：

（1）從空氣中來°運(yùn)行中的油與大地接觸，通過呼吸從空氣中吸收潮氣。

（2）油氧化時(shí)的化學(xué)反應(yīng)生成水。

（3）變壓器繞組因干燥不徹底，從固體絕緣材料中析出水分。

（4）由于密封墊或部件損壞，偶爾從外面落進(jìn)水滴。

后果：

水分是影響變壓器設(shè)備絕緣老化的重要原因之一。變壓器油和絕緣材料中含水量增加，會(huì)引起設(shè)備的金屬

部件腐蝕，直接導(dǎo)致絕緣性能卜.降并會(huì)促使油質(zhì)老化，影響設(shè)備運(yùn)行的可靠性和使用壽命。

4、測(cè)量SF6時(shí)采用旁通的作用及標(biāo)準(zhǔn)？

答：

采用旁通的作用：通過增大取樣總量達(dá)到降低取樣污染(主要指滲透水、吸附水等)的比例，使測(cè)量盡可

能迅速而準(zhǔn)確。

標(biāo)準(zhǔn)：(20-CPPMV)

大修：斷路器：＜150其它氣室V250

運(yùn)行：斷路器：V300其它氣室V500

四、簡述題：

1、簡單敘述如何從外觀判斷油的質(zhì)量。

答：(1)、油的顏色：新油一般為淺黃色，氧化后顏色變深。運(yùn)行中油的顏色迅速變暗，表示油質(zhì)變壞。

(2)、氣味：變壓器油應(yīng)沒有氣味，或帶一點(diǎn)煤油味，如有別的氣味，說明油質(zhì)變壞。如：燒焦味一油干

燥時(shí)過熱；酸味一油嚴(yán)重老化；乙煥味一油內(nèi)產(chǎn)生過電??；其它味一隨容器產(chǎn)生。

(3)、透明度：新油在玻璃瓶中是透明的，并帶有藍(lán)紫色的熒光，如果失去熒光和透明度，說明有機(jī)械雜

質(zhì)和游離碳。

2、什么是閃點(diǎn)？試驗(yàn)閃點(diǎn)的意義是什么？

答：

定義：

試油在規(guī)定的條件卜.加熱，直到油蒸汽與空氣的混合氣體，接觸火焰發(fā)生閃火時(shí)的最低溫度，稱為閃點(diǎn)。

意義：

(1)從油品閃點(diǎn)可判斷其微分組成的輕重。

(2)從油品閃點(diǎn)可鑒定油品發(fā)生火災(zāi)的危險(xiǎn)性。

(3)按閃點(diǎn)的高低確定其運(yùn)輸、貯存和使用的各種防火措施。

3、什么是擊穿電壓？測(cè)量要點(diǎn)有哪些？

答：

擊穿電壓：

在規(guī)定的試驗(yàn)條件下絕緣體或試樣發(fā)生擊穿時(shí)的電壓，其單位為「伏。

測(cè)量要點(diǎn)：

(1)設(shè)備外殼可靠接地。

(2)試驗(yàn)前必須檢查電極間距符合技術(shù)要求。

(3)試樣溫度達(dá)到室溫，并搖勻保證不產(chǎn)生氣泡。

(4)試驗(yàn)溫度在15—35℃；相對(duì)濕度小于75%。

(5)試驗(yàn)儀器未放置油樣，切勿升壓。

4、簡述運(yùn)行中變壓器油的分類

答：運(yùn)行中變壓器油按其主要特性指標(biāo)大致可分以下幾種。

第?類：可滿足連續(xù)運(yùn)行的油。各項(xiàng)指標(biāo)均符合GB7595中按設(shè)備類型和電壓等級(jí)規(guī)定的允許極限值的汕

品。

第二類：能繼續(xù)使用，僅需過濾處理的油。這類油僅水分和擊穿電壓超過GB7595中的極限值。

第三類：油質(zhì)較差，油中存在油泥，酸值或介質(zhì)損耗因素超標(biāo)，

要恢復(fù)正常特性必修經(jīng)再生處理。

第四類：油質(zhì)很差，許多指標(biāo)都超過GB7595中的允許值，應(yīng)予報(bào)廢。

化驗(yàn)專業(yè)冬訓(xùn)試題

一、填空題：（每空1分，共35分）

1、絕緣油和紙的產(chǎn)氣化學(xué)過程:絕緣油的分解、（）的分解，絕緣材料裂解的標(biāo)志是（）

的增加。

2,導(dǎo)則規(guī)定取樣標(biāo)簽應(yīng)包含：（，設(shè)備編號(hào)、（）、油樣牌號(hào)、取樣部位、

（）、取樣日期、取樣人簽名、備注。

3、可用增加（）試驗(yàn)的次數(shù)方法減小測(cè)定過程中的偶然誤差。

4、油的凈化處理有（）、（）、（）。

5、中分2000便攜式色譜儀由便攜（）、便攜（）、便攜（）三部分組成。

6、測(cè)酸值，如果用含醛的無水乙醇配制成的氫氧化鉀乙醇溶液因含醛在稀堿溶液影響下會(huì)發(fā)生（）反應(yīng),

隨著時(shí)間延長會(huì)使氫氧化鉀乙醇溶液（），使其濃度（）?

7、SF6設(shè)備每個(gè)氣室的年漏氣率不大于（）。

8、色譜分析中的三快是指（）、（）、取針要快。

9、可以用來直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液或標(biāo)定未知（）的物質(zhì)是基準(zhǔn)物質(zhì)。

10、SF6設(shè)備與滅弧室相通的氣室微量水交接標(biāo)準(zhǔn)是（）ppm.

11、變壓器油的界面張力值高底可以反映出新油的純凈程度和運(yùn)行油（）狀況。

12、油品劣化的重要原因?yàn)楦邷叵拢?/p>

13、安裝油連續(xù)再生裝置即凈油器，以清除油中存在的（）、（）和其他老化產(chǎn)物。

14、新汕各項(xiàng)指標(biāo)達(dá)到相應(yīng)要求后從變壓器底部注入設(shè)備內(nèi)，使空氣排盡，最終油位達(dá)到大蓋以下

（）Cm處。

15、油中溶解氣分析與判斷導(dǎo)則（GB/T-7252-2001）規(guī)定運(yùn)行中的220KV及以上變壓器定期檢測(cè)周期為

（）個(gè)月一次。

16、戶外設(shè)備充裝六氟化硫時(shí)，工作人員應(yīng)在（）方向操作。

17、新油驗(yàn)收一般應(yīng)準(zhǔn)備（）份以上的樣品。除試驗(yàn)用樣品外，至少應(yīng)保留存放一份以上樣品，保

留時(shí)間不少于3個(gè)月，如出現(xiàn)異常，存放時(shí)間至少保留-年。

18、若變壓器油水分超標(biāo)，應(yīng)采?。ǎ┐胧?/p>

19、（）是影響變壓器壽命的主要因素。

20、對(duì)于充油電器設(shè)備來說，油中的乙快氣體迅速增加，設(shè)備內(nèi)主要存在（）故障。

二、選擇題：（每題1.5分，共15分）

1、酸值測(cè)定用的BTB指示劑的變色范圍在非水容液中的PH值為8.6—9.6,其顏色是由黃色變?yōu)椋ǎ?/p>

（A）藍(lán)色（B）藍(lán)綠色（C）無色（D）橙紅色

2、下列量器中，不需要校準(zhǔn)的是（）

（A）高精確度定量分析工作用滴定管（B）使用多年的量筒、量杯

（@長期使用受到浸蝕的容量瓶（D）質(zhì)蜃不甚可靠的吸量管

3、滴定分析操作中出現(xiàn)下列情況，不會(huì)導(dǎo)致系統(tǒng)誤差的是（）

（A）滴定管未經(jīng)校準(zhǔn)（B）滴定時(shí)有容液濺出（C）指示劑選擇不當(dāng)（D）試劑中含有干擾離子

4、變壓器油的擊穿電壓不能判斷油中是否存在（）

（A）水分（B）酸性物質(zhì)（C）雜質(zhì)（D）導(dǎo)電顆粒

5、在色譜分析操作條件中，對(duì)分離好壞影響最大的是（）

（A）柱溫（B）載氣流速（C）進(jìn)樣量（D）載氣壓力

6、水分在運(yùn)行變壓器油中與絕緣紙中為一種（）狀態(tài)

（A）游離（B）飽和（C）溶解（D）相對(duì)平衡

7、下列能作為氣相色譜法的流動(dòng)相是（）

（A）載氣（B）色譜柱（C）樣品氣（D）吸附劑

8,庫侖法測(cè)定油中微水時(shí)，當(dāng)在瞰咤和甲醇的參與下,（）被二氧化硫還原.

（A）.水（B）碘（C）氫（D）毗咤

9、SF6氣體的密度比空氣大，約為空氣的（）倍.

（A）3（B）5（C）10（D）15

10.在SF6被電弧分解的產(chǎn)物中，（）毒性最強(qiáng)，其毒性超過光氣

（A）.SF4（B）S2F10（C）S2F2（D）SO2

三、判斷題（每題1.5分，共15分）

1、機(jī)械過濾的缺點(diǎn)是不能有效地除去油中溶解的水或呈膠態(tài)的雜質(zhì)，也不能脫除氣體（）

2、分析天平在使用時(shí)，增、減祛碼及樣品不一定要在天平關(guān)閉狀態(tài)下進(jìn)行（）

3,常用的酸堿指示劑一般是弱有機(jī)酸或弱有機(jī)堿（）

4、干燥容量瓶時(shí)通常用自然干燥法，不應(yīng)放入烘箱烘烤（）

5,定量濾紙按孔隙大小分為快速、中速、慢速3種（）

6、色譜儀中熱導(dǎo)檢測(cè)器最關(guān)鍵的元件是熱絲（）

7,要求變壓器油的粘溫特性要好，即要粘度隨溫度的生降而急劇變化（）

8、真空濾油機(jī)可以濾除含有大量機(jī)戒雜質(zhì)和游離水分的油品（）

9、色譜儀的色譜柱的壽命與操作條件有關(guān)，當(dāng)分離度下降時(shí)說明柱子失效（）

10、變壓器油油中溶解氣體含量超過標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的注意值，可以認(rèn)為設(shè)備無故障（）

四、簡答題（每題5分，共20分）

1、充油電氣設(shè)備溶解氣體的故障診斷依據(jù)

2,在取樣及保存的全過程中，避免受到干擾。應(yīng)注意哪些？

3、六氟化硫氣體中含水對(duì)設(shè)備及其安全運(yùn)行有何危害？

4.新油驗(yàn)收取樣有何規(guī)定？

五、計(jì)算題：（每題5分，共15分）

1、某臺(tái)變壓器,油量為20t,第一次取樣進(jìn)行色譜分析，乙烯含量為40.0x10,相隔3個(gè)月后又取樣分析，乙

烯為50.5x10.求此變壓器乙烯含量的相對(duì)產(chǎn)氣速率？

2、.已知KOH乙醇溶液的濃度為0.0219N,稱取試油10g,滴定空白所消耗KOH乙醇溶液0.03ml,滴定

試油所消耗KOH乙醇溶液0.07ml,計(jì)算油的酸值？

3、應(yīng)用DP19露點(diǎn)儀在環(huán)境溫度50c下測(cè)量某SF6開關(guān)，露點(diǎn)為-45℃,經(jīng)查表微水值為71.15ppm。請(qǐng)

應(yīng)用公式法換算為20℃時(shí)的微水值。（5℃時(shí)飽和水蒸氣壓為872.469pa,20℃時(shí)飽和水蒸氣壓2338.54pa）

160.玻璃容器不能長時(shí)間存放堿液（+）

161.圓底燒瓶不可直接用火焰加熱（+）

162.滴定管內(nèi)壁不能用去污粉清洗，以免劃傷內(nèi)壁,影響體積準(zhǔn)確測(cè)量.（+）

163.天平室要經(jīng)常敞開通風(fēng)，以防室內(nèi)過于潮濕.（-）

164.酸堿滴定中有時(shí)需要用顏色變化明顯的變色范圍較窄的指示劑即混合指示劑（+）

165.容量分析般允許滴定誤差為1%（-）

166.&127;在溶解過程中,溶質(zhì)和溶劑的體積之和一定就是溶液的蠅體積（-）167.&127;溶液中溶質(zhì)

和溶劑的規(guī)定沒有絕對(duì)的界限,只有相對(duì)的意義（+）168.所謂飽和溶液是指再也不能溶解溶質(zhì)的溶液（一）

169.配制硫酸.磷酸.硝酸,鹽酸都應(yīng)將酸注入水中（+）

170.硬質(zhì)玻璃具有較高的熱穩(wěn)定性,在化學(xué)穩(wěn)定性方面耐酸.蝙耐堿性能好，耐水性能差㈠

171.&127;-■般玻璃和量器玻璃為軟質(zhì)玻璃,其熱穩(wěn)定性和耐腐蝕性較差（+）172.玻璃容器能長時(shí)

間存放堿液（-）

173.準(zhǔn)確度的高底常以偏差大小來衡量（-）

174.&127;準(zhǔn)確度高,必須耍求精密度也高,但精密度高,并不說明準(zhǔn)確度也高,準(zhǔn)確度是保證精密度的

先絕條件(-)

175.打開干燥器的蓋子時(shí)，應(yīng)用力將蓋子向上掀起.(-)

176.在滴定管下端有尖嘴玻璃管和膠管連接的稱為酸式滴定管(-)

177.用天平稱量物體時(shí),不得用手直接拿取祛碼,可用合金鋼鍥子夾取祛碼.(-)

178.祛碼除了放在盒內(nèi)相應(yīng)的空位或天平盤上還可放在軟布上.(-)

179.天平需要周期進(jìn)行檢定,祛碼不用進(jìn)行檢定.(-)

180.稱量物體的溫度,不必等到與天平室溫度一致,即可進(jìn)行稱量.(-)

181.&127;稱量物體時(shí)應(yīng)將物體從天平左門放入左盤中央,將祛碼從右門放入右盤中央(+)

182.常用電光分析天平稱量最大負(fù)荷是200g(+)

183.天平室要經(jīng)常敞開門窗通風(fēng)，以防室內(nèi)過于潮濕.(-)

184.&127;具有相同名義質(zhì)量的祛碼,因其質(zhì)量相同所以在測(cè)量過程中相互間可以通用.(-)

185.&127;加減1克以上祛碼時(shí)，因其質(zhì)量較小，所以可以不必關(guān)閉平，直接進(jìn)行加減操作(-)

186.在天平上測(cè)出的是物體的質(zhì)量而不是重量什)

187.&127;搬動(dòng)天平時(shí)應(yīng)卸下稱盤.吊耳.橫梁等部件，以免劃傷刀聯(lián)口(+)

188.偏差是衡量單項(xiàng)測(cè)定結(jié)果對(duì)平均值的偏離程度(+)

189.過失誤差也是偶然誤差,工作中必須加以清除(一)

190.測(cè)定SiO2,既可用玻璃瓶也可以用塑料瓶采樣(-)

191.測(cè)定鋼鐵中的磷時(shí),可以用磷酸來溶解試樣(一)

192.金屬銅不溶于鹽酸，但能溶于HCL+H202中(+)

193.稀硝酸通常被還原為N02(-)

194.硝酸溶解金屬氧化物時(shí),生成硝酸鹽和水(-)

195.重金屬如鐵.鋁.銘等,能溶于稀硝酸,也溶于濃硝酸(-)

196.&127;在配制稀硫酸時(shí),應(yīng)將水徐徐加入到濃硫酸中并加以攪拌,這是由于放出大量熱，水容易迅速

蒸發(fā)，致使溶液飛濺之故(-)

197.洗滌伯器皿時(shí)，可以使用王水(-)

198.堿溶法溶解試樣可以在銀或聚四氟乙烯器皿中進(jìn)行(+)

199.&127;因?yàn)槿廴诜ǚ纸饽芰軓?qiáng),所以可以用熔融法代替溶劑溶解法(-)

200.&127;酸溶法常用的酸性熔劑為焦硫酸鉀和硫酸氫鉀,焦硫酸鉀在240C以上,分解產(chǎn)生S02.(-)

201.酸性試樣如酸性氧化物,酸不溶殘?jiān)?可以采用堿性溶法來分解(+)

202.混合溶劑燒結(jié)法和熔融法比較,燒結(jié)法的溫度較低,加熱時(shí)間較短，但不易損壞日期(-)

203.重量分析中常用無灰濾紙來進(jìn)行過濾(+)

204.&127;重量分析中,在進(jìn)行初步洗滌操作時(shí),對(duì)于晶形沉淀,應(yīng)選用熱的電解質(zhì)溶液做洗滌劑,對(duì)于

無定形沉淀,用冷的稀的沉淀劑進(jìn)行洗滌(-)

205.重量分析中，般用G4-G5號(hào)玻璃砂芯漏斗過濾細(xì)晶形沉淀,用G3號(hào)過濾粗晶形沉淀(+)

206.重量分析中使用的玻璃砂芯漏斗耐酸不耐堿,因此,不可用強(qiáng)堿處理(+)

207.&127;重量分析中使用的用期灼燒時(shí),如果前后灼燒兩次稱量結(jié)果之差不大于0.Img,即可認(rèn)為用期

已達(dá)恒重.(-)

208.容積為10mL,分刻度值為0.05mL的滴定管,有時(shí)稱為半微量滴定管(+)

209.滴定時(shí),應(yīng)使滴定管尖嘴部分插入錐形瓶口下l-2cm處,滴定速度不能太快，以每秒3-4滴為宜.(+)

210.&127;移液管頸上部刻有一環(huán)形標(biāo)線，表示在?定溫度下，(?般為25C)下移出的體積(一)

211.用傾瀉法過濾是傾斜都置燒杯,待沉淀下降后，先將上層清液傾入漏斗中，而不是開始過濾就將沉

淀和溶液攪混后過濾(+)

212.進(jìn)行一種物質(zhì)化驗(yàn)要取試樣制備液100mL,由于移液管尖端口小試液放出較慢,現(xiàn)用一吸耳球從移

液管上部加壓,這樣可使試液放出的快一些（一）

213.&127;現(xiàn)測(cè)某一物質(zhì)中水份含量，化驗(yàn)員稱完樣品后聘稱量瓶蓋緊磨口塞后放入一定溫度的烘箱內(nèi)

烘烤（一）

214.變色硅膠變?yōu)榧t色,說明它已再不能使用了，必須更換新的（-）

215.在重量分析的沉淀法中，過濾的第一階段應(yīng)采用傾瀉法,把盡可能多的清液先過濾過去,并將燒杯

中的沉淀作初步沉淀（+）

216.配制硫酸.磷酸.硝酸.鹽酸等溶液時(shí),都應(yīng)將酸注入水中

（-）

217.&127;為了減少測(cè)量誤差,吸量管每次都應(yīng)該放出多少體積吸取多少體積（一）

218.在精密分析中使用的移液管和吸量管都可以在烘箱中烘干.（-）

219.&127;如果重金屬在現(xiàn)場無條件測(cè)定,應(yīng)采用的固定方法是每升水加0.8mL濃硫酸,在分析前用

NaOH溶液中和（-）

220.&127;如果酚類在現(xiàn)場無條件測(cè)定,應(yīng)采用的固定方法是每升聯(lián)水中加0.5g氫氧化鈉及1g硫酸

銅.（+）

221.測(cè)定硅酸鹽中的鈉時(shí),不能用Na2CO3據(jù)熔融來分解試樣（+）

222.礦樣粉碎至全部通過一定的篩目，允許將粗粒棄去（-）

223.無灰濾紙灼燒后灰分極少,其重量可忽略不計(jì)（+）

224.堿式滴定管連同膠管一起,均可用鋁酸洗液洗滌（-）

225.滴定管是否洗凈的標(biāo)志是其內(nèi)壁完全被水均勻地濕潤而不掛水珠（+）

226.校正滴定管時(shí)使用的具有玻璃塞的錐形瓶要求外壁不必干燥,內(nèi)壁必須干燥.（-）

227.校正滴定管時(shí),將待校正的滴定管充分洗凈,加入水調(diào)至滴定管"零"處,加入水的溫度應(yīng)該與室溫

相同（+）

228.常用作溶劑的酸有鹽酸,硝酸,高氯酸以及它們的混合酸等.（+）

229.不同溫度下溶液體積的改變是由于溶液的質(zhì)量改變所致,器皿容量的改變是由于玻璃的脹縮而引

起的㈠

230.&127;在溶解過程中,溶質(zhì)和溶劑的體積之和并不一定就是溶液的體積.（+）

231.&127;溶液中溶質(zhì)和溶劑的規(guī)定沒有絕對(duì)的界限，只有相對(duì)的岷意義.（+）

232.物質(zhì)的相對(duì)分子量,是指物質(zhì)的分子平均質(zhì)量與C12原子質(zhì)量的1/12之比（一）

233.&127;高毓酸鉀的組成和化學(xué)式相符且穩(wěn)定，因此可作為基準(zhǔn)物.（-）

234.在滴定分析中，已知準(zhǔn)確濃度的溶液稱為標(biāo)準(zhǔn)溶液，也叫滴定劑.（-）

235.&127;按國家標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)的化學(xué)試劑,不同廠家或不同批號(hào)的同蠅種試劑性能應(yīng)是相同的（一）

236.&127;配制碘溶液時(shí)要將碘溶于羅濃的碘化鉀中，是因?yàn)榈饣洷鹊夥€(wěn)定（一）

237.珞黑T屬金屬指示劑,放置時(shí)間長短對(duì)終點(diǎn)指示有影響（+）

238.配制有機(jī)溶液時(shí),可使用熱水浴加速溶解（+）

239.所謂飽和溶液是指再也不能溶解溶質(zhì)的溶液（一）

240.在滴定分析中,化學(xué)計(jì)量點(diǎn)就等于指示劑指示的終點(diǎn)（-）

241.配制硫酸.磷酸.硝酸.鹽酸都應(yīng)將酸注入水中（+）

242.&127;在定量完成的滴定反應(yīng)中，若以反應(yīng)式中的化學(xué)式為物質(zhì)的基本單元,則各反應(yīng)物的物質(zhì)的

量相等.（-）

243.對(duì)于劇毒有味的試劑,不能用手摸和舌頭品嘗,但可用鼻子對(duì)準(zhǔn)試劑瓶中嗅味.（-）

244.&127;用基準(zhǔn)物直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),基準(zhǔn)物可不用再處理直接稱?。?）

245.大多數(shù)物質(zhì)的溶解度都隨溫度的升高而增大（-）

a.a.HC1,b.H2SO4c.HC1+HN03d.HC1+H2SO4

246.進(jìn)行一種物質(zhì)化驗(yàn)要取試樣制備液100mL,由于移液管尖端口小試液放出較慢,現(xiàn)用一吸耳球從移液管

上部加壓,這樣可使蠅試液放出的快一些(-)

247.&127;現(xiàn)測(cè)某一物質(zhì)中水份含量，化驗(yàn)員稱完樣品后招稱量瓶蓋緊磨口塞后放入一定溫度的烘箱內(nèi)

烘烤&127;(-)

248.變色硅膠變?yōu)榧t色,說明它已再不能使用了，必須更換新的(-).

249.在重量分析的沉淀法中，過濾的第一階段應(yīng)采用傾瀉法,把盡可能多的清液過濾過去,并將燒杯中

的沉淀作初步沉淀(+)

250.配制硫酸.磷酸.硝酸.鹽酸等溶液時(shí),都應(yīng)將酸注入水中(-)

251.&127;為了減少測(cè)量誤差,吸量管每次都應(yīng)該放出多少體積吸取多少體積(-)

252.在精密分析中使用的移液客和吸量管都可以在烘箱中烘干.(-)

253.重量分析法是根據(jù)化學(xué)反應(yīng)生成物的質(zhì)量求出被測(cè)組分含量的方法(+)

254.酸堿滴定中有時(shí)需要用顏色變化明顯的變色范圍較窄的指示劑即混合指示劑&127;(+)

255.容量分析一般允許滴定誤差為1%(-)

256.酸堿滴定中根據(jù)體系性質(zhì)選擇指示劑(一)

257.對(duì)于多元酸當(dāng)C酸.K酸"10-8時(shí),這一級(jí)離解H+可被滴定.

258.工業(yè)用Na2CO3含量滴定是應(yīng)用酚陵為指示劑(一)

259.用于標(biāo)定HC1的Na2CO3在270—300℃卜.烘至恒重.

260.很多絡(luò)合反應(yīng)不能用于滴定分析是由于絡(luò)合反應(yīng)分級(jí)進(jìn)行的(+)

26LEDTA溶液是呈弱酸性(-)

262.EDTA與金屬離子形成具有五節(jié)環(huán)結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定的絡(luò)合物(+)

263.酸效應(yīng)使絡(luò)合物具有更強(qiáng)的穩(wěn)定性.

264.KMY隨酸度的增大而增大(一)

265.標(biāo)定EDTA的基準(zhǔn)物有ZnO.CaCO3.MgO等(+)

266.KMnO4的酸性及堿性溶液均具有較強(qiáng)的氧化性，所以二者蠅均可用來做滴定分析.(-)

267.標(biāo)定后的Na2S203溶液出現(xiàn)渾濁，不會(huì)影響其濃度(+)

268.Na2s203與I2反應(yīng)在弱堿性溶液中進(jìn)行(-)

269.吸附指示劑在使用時(shí)，必須控制其酸度(+)

270.沉淀式與稱量式的化學(xué)組成必須吻合.(-)

271.沉淀劑應(yīng)為雅揮發(fā)式難分解的物質(zhì)(-)

272.廣泛使用有機(jī)沉淀劑是因?yàn)樗哂休^大的分子量和選擇性(+)

273.熱溶液中進(jìn)行沉淀有利于形成晶形沉淀.(+)

274.晶形沉淀形成需要陳化(+)

275.試劑也可算為樣品(-)

276.4127;溪酸鉀不易在水中提純(-)

277.絡(luò)合物的K穩(wěn)愈大,絡(luò)合物的離解度愈大(-)

278.&127;采集水樣時(shí),當(dāng)水樣中含有大量汕類或其它有機(jī)物時(shí)以岷(A)&127;為宜,當(dāng)測(cè)定微量金屬離

子時(shí),采用(B)較好,測(cè)定二氧化硅時(shí)必須用(B)取樣有效

A.&127;玻璃瓶,B.塑料瓶,C.伯器皿.

279.下列計(jì)量單位中屬于我國選定的非國際單位制(C)

A.米,B.千克,C.分,D.摩爾.

280.市售硫酸標(biāo)簽上標(biāo)明的濃度為96%,一般是以(C)表示的

A.體積百分濃度,B.質(zhì)量體積白分濃度,C.質(zhì)量百分濃度.

281.下面數(shù)據(jù)中是四位有效數(shù)字的是(C)

A.0.0376.B.1896,C.0.07520

282.做為基準(zhǔn)試劑,其雜質(zhì)含量應(yīng)略低于(B)

A.分析純,B.優(yōu)級(jí)純,C.化學(xué)純,D,實(shí)驗(yàn)試劑.

283.&127;單獨(dú)采樣時(shí),如現(xiàn)場無條件測(cè)定,可采用固定的方法,在進(jìn)行(b)分析時(shí),可加HC1或HNO3酸

化，使PH值在3.5左右，以減少沉淀或吸附.

a.氟化物,b.重金屬,c.硫化物,d.酚類

284.測(cè)定鋼鐵中的磷時(shí),可以用(c)來分解試樣

a.HC1,b.H2SO4c.HC1+HNO3d.HC1+H2SO4

285.(C)斬溶解主要采用堿溶法

a.碳酸鹽類礦物,b.氧化物,c.金屬鋁，d.鈉鐵.

286.濃硝酸一般被還原為(b)

a.NOb.NO2c.NH3,d.NH4NO3

287.堿溶法一般用(a)%NaOH溶液作溶劑

a.20—30,b.20—40,c.10—30,d.20—40

288.用酸熔法熔融試樣時(shí)，常用的酸性熔劑有(b)

a.Na2CO3,b.焦硫酸鉀，c.Na202,d.K2CO3

289.常用的混合試劑王水的配制方法是(a)

a.3份HC1+1份HNO3,b.3份H2so4+1份HNO3.

290.空氣是一種(A)

A.氣態(tài)溶液,B.分散相,C.氣態(tài)溶劑.

291.我國化工部標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定:基準(zhǔn)試劑顏色標(biāo)記為(D)

A.紅色,B藍(lán)色,C.綠色,D.淺綠色.

292.&127;分析化學(xué)中常用的法定計(jì)量單位符號(hào)Mr,其代表意義為(C)

A質(zhì)量,B.摩爾質(zhì)量,C相對(duì)分子質(zhì)量,D.相對(duì)原子量.

293.1摩爾H和1摩爾H2其(A)

A.物質(zhì)的量相同,B,質(zhì)量相同,c.基本單元相同.

294.&127;草酸式量為90.04,如以(1/2112C204.2H20)為基本單元，則其摩爾質(zhì)量為(C)g/mol.,

A.90.04B.45.02,C.63.02

295.用于絡(luò)合滴定的化學(xué)試劑,最好選用純度為(B)或以上的試劑.

A.化學(xué)純,B.分析純,C.實(shí)驗(yàn)試劑.

296.SI為(B)的簡稱

A.國際單位制的基本單位,B.國際單位制,C.法定計(jì)量單位.

297.直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí),必須使用(0

A.分析純?cè)噭?B.高純或優(yōu)級(jí)純?cè)噭?C.基準(zhǔn)物.

298.1摩爾任何物質(zhì)其基本單元數(shù)均與(A)相等.

A.0.012Kg12C原子數(shù),B.0.012Kg12C,C.12kg12C

299.Na2S203放置較長時(shí)濃度將變低的原因?yàn)?C)

A.吸收空氣中的C02.B被氧化，C.微生物作用.

300.&127;微量分析用的離子標(biāo)準(zhǔn)溶液當(dāng)濃度低于(A)時(shí)應(yīng)現(xiàn)用現(xiàn)配.

A.0.Img/mL.Blmg/mL.C.0.01mg/mL

301.空氣是一種(A)

A.氣態(tài)溶液,B.分散相,C.氣態(tài)溶劑.

302.下列計(jì)量單位中屬于我國選定的非國際單位制是(C)

A.米,B.千克.C.分,D,摩爾.

303.我國化工部標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定:基準(zhǔn)試劑顏色標(biāo)記為(D)

A.紅色,B藍(lán)色,C.綠色,D.淺綠色.

304.&127;分析化學(xué)中常用的法定計(jì)量單位符號(hào)Mr,其代表意義為(C)

A質(zhì)量,B.摩爾質(zhì)量,C相對(duì)分子質(zhì)量,D.相對(duì)原子量.

305.做為基準(zhǔn)試劑,其雜質(zhì)含量應(yīng)略低于(B)

A.分析純,B.優(yōu)級(jí)純.C.化學(xué)純,D.實(shí)驗(yàn)試劑.

306.1摩爾H和1摩爾H2其(A)

A.物質(zhì)的量相同,B.質(zhì)量相同,c.基本單元相同.

307.下列各式中C是物質(zhì)的量濃度(并注明基本單元)(B)是正確的

11

A.C(—II2SO4)=C(H2SO4).B.C(—KMnO4)=5C(KMnO4)

25

11

C.C(—K2CrO7)=—C(K2CrO7)

66

308.1升溶液中含純H2SO44.904克,&127;則此溶液的物質(zhì)的量濃度C(1/2H2SO4)0(A)

A.0.Imol/L.B.0.2mol/L,C.0.05mol/L

309.&127;每毫升標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液相當(dāng)于0.005316gNa2CO3用滴定度表示為(B)

A.THC1=0.005316g/mL,THCl/Na2CO3=0.005316g/mL.

C.Na2CO3/HC1=0.005316g/mL.

310.&127;用市售濃鹽酸配制的1+5HC1溶液,相當(dāng)于物質(zhì)的量濃度為(A)

A.3mol/L.B.4mol/L.C.2mol/L.

311.對(duì)于滴定分析法,下述(0是錯(cuò)誤的.

A.是以化學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)的分析方法.

B.滴定終點(diǎn)的到達(dá)要有必要的指示劑或方法確定.

C.所有的化學(xué)反應(yīng)原則上都可以用于滴定分析.

D.滴定分析的理論終點(diǎn)和滴定終點(diǎn)經(jīng)常不完全吻合.

312.&127;對(duì)于一種酸堿指示劑HIn,它的顏色變化是由(C)比值決定的.

A.[HIn]/[H+],B.[Hln]/[0H-].C.[HIn]/[In-].C.[HIn[/

[H20]

313.酸堿滴定中指示劑選擇依據(jù)是(B)

A.酸堿溶液的濃度,B.酸堿滴定PH突躍范圍,B.被滴定酸或堿

的濃度,C.被滴定酸或堿的強(qiáng)度.

314.酸堿滴定過程中,選取合適的指示劑是(A)

A.減少滴定誤差的有效方法.B.減少偶然誤差的有效方法,C.

減少操作誤差的有效方法,D.減少試劑誤差的有效方法.

315.酸堿滴定曲線直接描述的內(nèi)容是(B)

A.指示劑的變色范圍,B.滴定過程中PH變化規(guī)律,C.滴定過程

中酸堿濃度變化規(guī)律,D.滴定過程中酸堿體積變化規(guī)律.

316.多元酸的滴定是(C)

A.可以看成其中元酸的滴定過程.B.可以看成是相同強(qiáng)度

的一元酸的混合物滴定.&127;C.可以看成是不同強(qiáng)度的一元酸的混合

物滴定.D.可以看成是不同濃度的

一元酸的混合物滴定.

317.鹽類之所以可以用酸或堿來滴定是因?yàn)?D)

A.鹽類在形成的過程中混有殘存的酸或堿,B.鹽類在電離過

程中電離出H摧+授或OHC.鹽類在溶解過程中不發(fā)生水解.D.鹽類在

水中發(fā)生水解而有H摧+攬或0H撞-攢產(chǎn)生.

318.&127;H3P04被滴定的化學(xué)反應(yīng)為H3P04+2NaOH=Na2HPO4+2H20則H3P04的基本

單元是(B)

A.H3P04B.1/2H3P04,C.1/3H3P04,D.2/3H3P04

319.EDTA被廣泛用于絡(luò)合滴定劑是由于(D)

A.EDTA溶解性能好,B.EDTA絡(luò)合過程中沒有酸效應(yīng).C.EDTA與

金屬絡(luò)合1:1比例便于計(jì)算.D.EDTA具有特殊的結(jié)構(gòu).

320.&127;絡(luò)合滴定中，金屬離子與指示劑所形成絡(luò)合物的穩(wěn)定性岷要符合(B)

A.logKMIn>6同時(shí)lgKMy-lgKMIn34.B.logKMIn>4同

時(shí)lgKMy-lgKMIn^2

C.logKMIn>4同時(shí)IgKMy-lgKMIn/l.D.logKMIn>2同

時(shí)IgKMy-lgKMIn^l

321.選擇氧化還原指示劑時(shí),應(yīng)該選擇(A)

A.指示劑的標(biāo)準(zhǔn)電位愈接近滴定終點(diǎn)電位愈好.B.指示劑的

標(biāo)準(zhǔn)電位愈接近滴定終點(diǎn)電位的差越大越好.6127;C.指示劑的標(biāo)準(zhǔn)電

位越負(fù)越好.D.指示劑的標(biāo)準(zhǔn)電位越正越好.

322.&127;標(biāo)定KMn4時(shí),第1滴加入沒有褪色以前,不能加入第2滴,蝙如此加入幾滴后，方可加快一點(diǎn),

滴定速度其主要原因是(C)

A.KMnO4自身是指示劑.B.02為該反應(yīng)催化劑,待有足夠氧時(shí)，

才能加快滴定速度,C.Mn2+為該反應(yīng)催化劑，待有足夠Mn2+才能加

快滴定速度,D.MnO2授為該反應(yīng)催化劑,待有足夠MnO2才能加快滴定

速度.

323.有關(guān)K2Cr207標(biāo)準(zhǔn)溶液敘述錯(cuò)誤的是(D)

A.K2Cr207比較穩(wěn)定,B.可在HC1介質(zhì)中進(jìn)行滴定,C.易制得純

品,D,不需要氧化還原指示劑.

324.用碘量法進(jìn)行氧化還原滴定時(shí),錯(cuò)誤的操作是(D)

A.在碘量瓶中進(jìn)行,B.避免陽光照射,C.選擇在適宜酸度下進(jìn)

行,D.充分搖動(dòng).

325.標(biāo)定Na2S203溶液時(shí),第一步反應(yīng)為

Cr2072-+61-+14H+=2Cr3++312+7H20在反應(yīng)進(jìn)行前加過量的

KI和HC1,加過量KI主要作用是(B)

A.反應(yīng)進(jìn)行完全,B.防止生成12揮發(fā)損失.C.加快反應(yīng)速度,D.

防止I-被氧化而不足.

326.用澳酸鉀法測(cè)定苯酚的含量時(shí),生成三浪苯酚沉淀,所以此反應(yīng)是(B)

A.典型沉淀滴定法,B.氧化還原滴定法,C.間接濱酸鉀法,D.

酸堿滴定法.

327.莫爾法測(cè)定C1-的最適宜酸度是(C)

A.PH=4.3—5.5,B.PH=5.5—6.5,C.PH=6.5—10.5,NH4+存在

時(shí)，PH=6.5—7.2,D.PH>10.5

328.沸爾哈德法測(cè)定Cl-時(shí),加入硫鼠酸鍍之前,加入1—2mLl,2-二氯乙烷是因?yàn)?C)

A.降低已生成AgCl溶解度,B.使AgCl能順利轉(zhuǎn)化為AgSCN沉淀，

C.防止AgCl沉淀轉(zhuǎn)化為AgSCN沉淀,I).避免?些共存離子的干擾.

329.重量分析法中,對(duì)二元離型的電介質(zhì),當(dāng)Ksp(A)時(shí)可以認(rèn)蝠為沉淀完全.

A.不大于10-8.B.不小于10-8,C.不大于10-6,D.不小于10-6

330.對(duì)于下述被測(cè)組分及沉淀式對(duì)應(yīng)換算因數(shù)正確的是(B)

A.Fe-Fe203.nH20-2Fe/Fe304.B.MgO-MgNH4PO4.6H20-

2MgO/Mg2P207

C.Fe304~Fe204.nH20-?3Fe203/2Fe304.D.S-BaSO4-

SO42-/BaSO4.

331.間接碘量法中,硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定碘時(shí),應(yīng)在哪種

介質(zhì)中進(jìn)行(C)

A.酸性,B.堿性,C,中性或微酸性，D.HC1介質(zhì).

332.&127;予測(cè)定Na2CO3和NaHCO3混合物中兩組分含量時(shí)，應(yīng)選用哪種指示劑(C)

A.酚B.甲基橙,C.甲基橙和酚D.石蕊.

333.用HC1滴定NH3.H20時(shí),反應(yīng)終點(diǎn)時(shí),溶液中[H+]的計(jì)算公

式為(A)

A.[H+]=VKH20.C/KbB.[H+]=KH20V.Kb/c

334.用0.Olmol/L溶液滴定0.Olmol/LHCl溶液時(shí),最合適的指

示劑是(C)

A.甲基紅(PH=4.4-6.2).B.百里酚酣(PH=9.4-10.6)

C.酚紅(PH=6.4-8.2),D.甲基橙(PH=3.1-4.4)

335.&127;溶液中HA和HB兩種弱酸的濃度分別為CHA,CHB其電離常數(shù)分別為KHA和KHB,可以準(zhǔn)

確滴定HA而HB不干擾的條件是(B)

A.CHA.KHA>10-8且KHA/KHA>105

B.CHA.KHA>10-8且CHA.KHA/CHB.KHB>105

C.CHA.KHA>10-8且CHB.KHB<10-8

D.CHA.KHA>10-8且CHB.KHB>10-8

336.重量分析法？

答:&127;是根據(jù)反應(yīng)生成物的重量來確定欲測(cè)定組分含量的定量分析方法.

337.緩沖溶液？

答:&127;是由弱酸及其鹽或弱堿及其鹽組成的具有?定PH值的溶爆液，當(dāng)加入量的酸或堿時(shí)溶液的PH

值不發(fā)生顯著的改變.

338.真實(shí)值？

答:客觀存在的實(shí)際數(shù)值.

339.酸堿滴定？

答:是利用酸堿間的反應(yīng)來測(cè)定物質(zhì)含量的方法，也稱中和法.

340.指示劑？

答:指容量分析中指示滴定終點(diǎn)的試劑.

341.硅碼?

答:是質(zhì)量單位的體現(xiàn),它有確定的質(zhì)量,具有一定的形狀,用業(yè)測(cè)定其它物體的質(zhì)量和檢定天平.

342.理論終點(diǎn)?

答:在滴定過程中，當(dāng)?shù)渭拥臉?biāo)準(zhǔn)溶液與待測(cè)物質(zhì)按照化學(xué)反應(yīng)式所示的講師關(guān)系定量地反應(yīng),反應(yīng)完

全時(shí)的這一點(diǎn),稱理論終點(diǎn).

343.滴定終點(diǎn)？

答:&127;在滴定過程中，加入指示劑后,所觀察到反應(yīng)完全時(shí)產(chǎn)生外部效果的轉(zhuǎn)變點(diǎn).

344.什么叫溶液?

答:一種以分子,原子或離子狀態(tài)分散于另一種物質(zhì)中構(gòu)成的蠅均勻而又穩(wěn)定的體系叫溶液,溶液由溶

質(zhì)和溶劑組成.

345.溶解度？

答:即在一定溫度卜.，某種物質(zhì)在100g溶劑中達(dá)到溶解平衡狀岷態(tài)時(shí)所溶解的克數(shù).

346.系統(tǒng)誤差？

答:系統(tǒng)誤差又稱可測(cè)誤差，它是由分析過程中某些經(jīng)常原因造成的，在重復(fù)測(cè)定是，它會(huì)重復(fù)表現(xiàn)出來，

對(duì)分析結(jié)果影響比較固定。

347.偶然誤差？

答:偶然誤差又稱不可測(cè)誤差，或稱隨機(jī)誤差，它是由分析過程中不固定（偶然）原因造成的。

348.精密度？

答:精密度是指在相同條件下，幾次重復(fù)測(cè)定結(jié)果彼此相符合的程度。

349.相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差？

答:標(biāo)準(zhǔn)偏差在平均值中所占的百分率或千分率，稱為相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差。

350.簡述什么叫標(biāo)準(zhǔn)加入法？

答:標(biāo)準(zhǔn)加入法的做法是在數(shù)份樣品溶液中加入不等量的標(biāo)準(zhǔn)溶液,&127;然后按照繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線的步

驟測(cè)定吸光度,繪制吸光度-加入濃度曲線,用外推法求得樣品溶液的濃度.

351.進(jìn)行滴定分析,必須具備以下幾個(gè)條件？

答:共具備三個(gè)條件，（1）要有準(zhǔn)確稱量物質(zhì)的分析天平和測(cè)量溶液體積的器皿（2）&127;要有能進(jìn)行滴

定的標(biāo)準(zhǔn)溶液，（3）要有準(zhǔn)確確定理論終點(diǎn)的指示劑.

352.滴定分析法的分類？

答:共分四類,酸堿滴定法,絡(luò)合滴定法,氧化還原滴定法,沉淀滴定法

353.例行分析？

答:例行分析是指一般化驗(yàn)室配合生產(chǎn)的日常分析,也稱常規(guī)分析,為控制生產(chǎn)正常進(jìn)行需要迅速報(bào)出

分析結(jié)果，這種例行分析稱為快速分析也稱為中控分析.

354.仲裁分析（也稱裁判分析）

答:在不同單位對(duì)分析結(jié)果有爭議時(shí),要求有關(guān)單位用指定的方法進(jìn)行準(zhǔn)確的分析，以判斷原分析結(jié)果

的可靠性,這種分析工作稱為仲裁分析.

355.簡述光電比色法與吸光光度法的主要區(qū)別？

答:主要區(qū)別在于獲取單色光的方式不同,光電比色計(jì)是用濾光片來分光,而分光光度計(jì)用棱鏡或光柵

等分光，棱鏡或光柵將入射光色散成譜帶,從而獲得純度較高,波長范圍較窄的各波段的單色光.

356.簡述吸光光度法的工作原理？

答:吸光光度法的基本原理是使混合光通過光柵或楂鏡得到單色光,&127;讓單色光通過被測(cè)的有色溶

液,再投射到光電檢測(cè)器上,產(chǎn)生電流信號(hào)，由指示儀表顯示出吸光度和透光率.

357.什么叫互補(bǔ)色？

答:利用光電效應(yīng)測(cè)量通過有色溶液后透過光的強(qiáng)度，求得被測(cè)物含量的方法稱為光電比色法.

358.構(gòu)成光電比色的五個(gè)主要組成部分是什么？

答:光源.濾光片?.比色皿.光電池.檢流計(jì)

359.如何求得吸光光度法測(cè)量物質(zhì)含量的標(biāo)準(zhǔn)曲線？

答:首先配制一系列（5T0個(gè)）不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液，在溶液吸收最大波長下,&127;逐測(cè)定它們的吸光

度A（或透光率T%）,然后用方格坐標(biāo)紙以溶液濃度為橫坐標(biāo)，吸光度為縱坐標(biāo)作圖,若被測(cè)物質(zhì)對(duì)光的吸收

符合光的吸收定律,必然得到條通過原點(diǎn)的直線，即標(biāo)準(zhǔn)曲線.

360.&127;在比色分析時(shí),如何控制標(biāo)準(zhǔn)溶液與試液的吸光數(shù)值在蝠0.05-1.0之間？

答：（D調(diào)節(jié)溶液濃度，當(dāng)被測(cè)組分含量較高時(shí),稱樣量可少些或?qū)⑷芤合♂屢钥刂迫芤何舛仍?.05-1.0

之間.

⑵使用厚度不同的比色皿.因吸光度A與比色皿的厚度成正比，因此增加比色皿的厚度吸光度值亦增加.

(3)選擇空白溶液,當(dāng)顯色劑及其它試劑均無色,被測(cè)溶液中又無其它有色離子時(shí)，可用蒸播水作空

白溶液，如顯色劑本身有顏色，&127;則應(yīng)采用加顯色劑的蒸儲(chǔ)水作空白.如顯色劑本身無色,而被測(cè)溶液中

有其它有色離子,&127;則應(yīng)采用不加顯色劑的被測(cè)溶液作空白.

361.玻璃具有哪些性質(zhì),它的主要化學(xué)成分是什么？

答:它有很高的化學(xué)穩(wěn)定性,熱穩(wěn)定性,有很好的透明度,一定蠅的機(jī)械強(qiáng)度和良好的絕緣性能。它的化

學(xué)成分主要是SiO2、CaO、Na2、K20、

362.砂芯玻璃濾器的洗滌方法？

答：(1)新的濾器使用前應(yīng)以熱的鹽酸或鋁酸洗液邊抽濾邊清洗,再用蒸鏘水洗凈,可正置或倒置用水反

復(fù)抽洗.(2)針對(duì)不同的蝠沉淀物采用適當(dāng)?shù)南礈靹┫热芙獬恋?&127;或反置用水抽洗沉淀物，蝠再用蒸微

水沖洗干凈,&127;在110匕烘干,然后保存在無塵的柜或有蓋的容器中，若不然積存的灰塵和沉淀堵塞濾孔

很難冼凈.

363.帶磨口塞的儀器如何保管？

答:&127;容量瓶或比色管待最好在清洗前就用小線繩或塑料細(xì)套喉管把塞和管口栓好，以免打破塞子

或互相弄混,需長期保存的磨口蠅儀器要在塞間墊一張紙片，以免日久粘住.長期不用的滴定管要除蠅掉凡

I:林后墊紙,用皮筋拴好活塞保存.磨口塞間如有砂粒不要用力轉(zhuǎn)動(dòng)，以免損傷其精度.同理,不要用去污粉

擦洗磨口部位.

364.采樣的重要性？

答:一般地說,采樣誤差常大于分析誤差，因此,掌握采樣和制的一些基本知識(shí)是很重要的,如果采樣和

制樣方法不正確，即使分析工作做得非常仔細(xì)和正確，也是毫無意義的,有時(shí)甚至給生產(chǎn)科研帶來很壞的后

果.

365.什么是天平的最大稱量？

答:最大稱量,乂稱最大載荷,表示天平可稱量的最大值,天平蝙的最大稱量必須大于被稱物體可能的質(zhì)

量.

366.化工產(chǎn)品的采樣注意事項(xiàng)？

答:組成比較均勻的化工產(chǎn)品可以任意取一部分為分析試樣,批量較大時(shí),定出抽樣百分比，各取出一部

分混勻作為分析試樣.

367.分解試樣的一般要求？

答:&127;(1)試樣應(yīng)分解完全,處理后的溶液不應(yīng)殘留原試樣的細(xì)蠅悄或粉末(2)試樣分解過程待測(cè)成

分不應(yīng)有揮發(fā)損失(3)分解過程不應(yīng)引入被測(cè)組分和干擾物質(zhì).

368.滴定管的種類？

答:&127;按其容積不同分為常量、半微量及微量滴定管，按構(gòu)造帆上的不同，又可分為普通滴定管和

自動(dòng)滴定管等。

369.移液管或吸量管如何調(diào)節(jié)液面？

答：將移液管或吸量管向上提升離開液面，管的末端仍靠在盛溶液器皿的內(nèi)壁上，管身保持直立，略

為放松食指，使管內(nèi)溶液慢慢從下口流出，直到溶液的彎月面底部與標(biāo)線相切為止，立嶗即用食指壓緊管

口，將尖端的液滴靠壁去掉，移出移液管或吸量管，插入承接溶液的器皿中。

370.如何放出移液管或吸量管中溶液？

答：承接溶液的器皿如是錐形瓶，應(yīng)使錐形瓶傾斜，移液管或吸量管直立，管下端緊靠錐形瓶內(nèi)壁，

放開食指，讓溶液沿瓶壁流下。&127;流完后管尖端接觸瓶內(nèi)壁約15s后，再將移液管或吸量蝙管移去。殘

留在管末端的少量溶液，不可用外力強(qiáng)使其流出，因校準(zhǔn)移液管或吸量管時(shí)已考慮了末端保留溶液的體積。

371.如何將溶液轉(zhuǎn)移到容量瓶中？

答：在轉(zhuǎn)移過程中，用?根玻璃棒插入容量瓶內(nèi)，燒杯嘴緊蝙靠玻璃棒，使溶液沿玻璃棒慢慢流入，

玻璃棒下端要靠近瓶頸內(nèi)壁，但不要太接近瓶口，以免有溶液溢出。待溶液流完后，將燒帆杯沿玻璃棒稍

向上提，同時(shí)直立，使附著在燒杯嘴I:的一滴溶液流回?zé)校捎蒙倭空翳D水洗3—4次，洗滌液按上述

方法轉(zhuǎn)移合并到容量瓶中。

372.如何用容量瓶稀釋溶液？

答：&127;溶液轉(zhuǎn)入容量瓶后，加蒸儲(chǔ)水，稀釋到約3/4體積時(shí)，爆將容量瓶平搖幾次，作初步混勻，

這樣又可避免混合后體積的改變。然后繼續(xù)加蒸鐳水，近標(biāo)線時(shí)應(yīng)小心地逐滴加入，直至溶液蠅的彎月面

與標(biāo)線相切為止，蓋緊塞子。

373.容量瓶如何搖勻？

答：左手食指按住塞子，右手指尖頂住瓶底邊緣，將容量瓶倒轉(zhuǎn)并振蕩，再倒轉(zhuǎn)過來，仍使氣泡上升

到頂，如此反復(fù)15—20次，即可混勻。

374.容量瓶的校正方法？

答：稱量一定容積的水，然后根據(jù)該溫度時(shí)水的密度，將水的質(zhì)量換算為容積。

375.滴定管有油脂堵塞，如何處理？

答：如果活塞孔內(nèi)有舊油垢堵塞，可用細(xì)金屬絲輕輕剔去，帆如管尖被油脂堵塞，可先用水充滿全管，

然后將管尖置熱水中，使熔化，突然打開活塞，將其沖走。

376.化學(xué)試劑的使用注意事項(xiàng)？

(1)應(yīng)熟知最常用的試劑的性質(zhì)(2)要注意保護(hù)試劑瓶的標(biāo)簽蠅(3)為保證試劑不受沾污，應(yīng)當(dāng)用清潔的

牛角勺從試劑瓶中取出試劑.&127;取出試劑不可倒回原瓶(4)不可用鼻子對(duì)準(zhǔn)試劑瓶口猛吸氣，絕對(duì)不可用

舌頭品嘗試劑.

377.配制溶液注意事項(xiàng)？

答:&127;(1)分析實(shí)驗(yàn)所用的溶液應(yīng)用純水配制，容器應(yīng)用純水洗三次以上.&127;(2)溶液要用帶塞塞

的試劑瓶盛裝(3)每瓶試劑必須有標(biāo)明名稱、規(guī)格、濃度和配制日期的標(biāo)簽。(4)&127;溶液儲(chǔ)存時(shí)應(yīng)注蝠意

不要使溶液變質(zhì)(5)&127;配制硫酸、磷酸、硝酸、鹽酸等溶液時(shí)，應(yīng)把酸倒入水中.&127;(6)不能用手接觸

腐蝕性及有劇毒的溶液,劇毒廢液應(yīng)作解毒處理，&127;不可直接倒入下水道.(7)應(yīng)熟悉一些常用溶液的配

制方法.

378.有效數(shù)字中"0”的意義？

答:數(shù)字之間的:0:和末尾的"0"都是有效數(shù)字,而數(shù)字前面所有的"0"只起定位作用.以"0"結(jié)尾的正整

數(shù),有效數(shù)字的位數(shù)不確定.

379.分析工作分哪兩個(gè)步驟進(jìn)行？

答:&127;首先測(cè)出物質(zhì)的組成,完成此任務(wù)的方法稱定性分析法;然后再確定這些組分的相對(duì)百分含

量,&127;完成此任務(wù)的方法稱定量分析法.&127;由此可知分析化學(xué)是由定性分析和定量分析兩大部分組成

的.在一般分析中定性分析必先于定量分析.

380.按操作方法不同化學(xué)分析法又分為哪幾類？

答:重量分析法,滴定分析法,氣體分析法三種.

381.儀器分析法分為哪幾類？

答:光學(xué)分析法,電化學(xué)分析法,色譜分析法,質(zhì)譜分析法四種.

382.絡(luò)合滴定的反應(yīng)必須符合以下條件？

答:&127;(1)生成的絡(luò)合物要有確定的組成，即中心離子與絡(luò)合劑嚴(yán)格按定比例化合；(2)生成的絡(luò)合

物要有足夠的穩(wěn)定性；(3)絡(luò)合反應(yīng)速度要足夠快；(4)有適當(dāng)?shù)姆磻?yīng)理論終點(diǎn)到達(dá)的指示劑或其它方法.

383.適合于作為滴定用的沉淀反應(yīng)必須滿足以下要求？

答：⑴反應(yīng)速度快,生成沉淀的溶解度小(2)反應(yīng)按一定的化帆學(xué)式定量進(jìn)行；(3)有準(zhǔn)確確定理論終點(diǎn)

的方法.

384.分析結(jié)果對(duì)可疑值應(yīng)做如下判斷？

答:&127;(1)在分析實(shí)驗(yàn)過程中，已經(jīng)知道某測(cè)量值是操作中的過岷失所造成的,應(yīng)立即將此數(shù)據(jù)棄去

(2)如找不出可疑值出現(xiàn)的原因，蝠不應(yīng)隨意棄去或保留,&127;而應(yīng)按照"4乘平均偏差法”或Q檢驗(yàn)法來取

舍.

385.選擇緩沖溶液應(yīng)考慮以卜,原則？

答:&127;(1)緩沖溶液對(duì)分析實(shí)驗(yàn)過程沒有干擾(2)緩沖溶液有足喂夠的緩沖容量(3)組成緩沖溶液的

PK酸值或PK堿值,應(yīng)接近所需控制的PH值.

386.我國的標(biāo)準(zhǔn)分為哪幾類？

答:分為國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)四大類。

387.標(biāo)準(zhǔn)方法是否是最先進(jìn)的方法？

答:標(biāo)準(zhǔn)方法并不一定是技術(shù)上最先進(jìn)、準(zhǔn)確度最高的方法，而是在一定條件卜簡便易行,&127;又具有

一定可靠性、經(jīng)濟(jì)實(shí)用的成熟方法，標(biāo)準(zhǔn)方法的發(fā)展總是落后于實(shí)際需要，標(biāo)準(zhǔn)化組織每隔幾年對(duì)已有的

標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行修訂，頒布一些新的標(biāo)準(zhǔn)。

388.原始記錄要求？

答：(1)要用圓珠筆或鋼筆在實(shí)驗(yàn)的同時(shí)記錄在本上，不應(yīng)事后抄到本上(2)&127;要詳盡、清楚、真實(shí)

地記錄測(cè)定條件、儀器、試劑、數(shù)據(jù)及操作人員(3)采用法定計(jì)量單位數(shù)據(jù)應(yīng)按測(cè)量儀器的有效讀數(shù)位

記錄,發(fā)現(xiàn)觀測(cè)失誤應(yīng)注明(4)更改記錯(cuò)數(shù)據(jù)的方法應(yīng)在原數(shù)據(jù)上劃一條橫線表示消去,在旁邊另寫更正數(shù)

據(jù).

389.三度燒傷的癥狀及救治方法？

答:損失皮膚全層,包括皮下組織肌肉,骨骼,創(chuàng)面呈灰白色或焦黃色,無水泡痛,感覺消失.

救治方法:&127;可用消毒紗布輕輕包扎好,防止感染與休克,給傷者保暖和供氧氣,及時(shí)送醫(yī)院急救.

390.數(shù)字修約規(guī)則？

答:&127;通常稱為“四舍六入五成雙”法則，四舍六入五考慮,即當(dāng)尾數(shù)近4時(shí)舍去,尾數(shù)為6時(shí)進(jìn)位,當(dāng)

尾數(shù)恰為5時(shí)，則應(yīng)視保留的末位數(shù)是奇數(shù)還是偶數(shù),5前為偶數(shù)應(yīng)將5舍去,5前為奇數(shù)則將5進(jìn)位.

391.電爐使用注意事項(xiàng)？

答：(1)電源電壓應(yīng)與電爐本身規(guī)定的電壓相符，(2)加熱的容器如是金屬制的，&127;應(yīng)墊一塊石棉網(wǎng)，

防止金屬容器觸及電爐絲,發(fā)生短路和觸電事故.&127;(3)耐火磚爐盤凹槽中要經(jīng)常保持清潔,及時(shí)蠅清除

灼燒焦糊物(清除時(shí)必須斷電)&127;保持爐絲導(dǎo)電良好(4)電爐連續(xù)使用時(shí)間不應(yīng)過長,過長會(huì)縮短爐絲使

用壽命.

392.玻璃儀器的干燥方式有兒種?各是什么？

答:有三種,晾干,烘干,熱或冷風(fēng)吹干.

393.在TBC測(cè)量中為什么使用石英比色皿？

答:&127;因?yàn)門BC測(cè)定是在485nm處,近紫外光區(qū),而石英玻璃能透過紫外線,所以選用石英比色皿.

394.試樣的溶解方法有兒種?各是什么？

答:有兩種，溶解法和熔融法.

395.什么是天平的感量(分度值)？

答:&127;感量是指天平平衡位置在標(biāo)牌上產(chǎn)生一個(gè)分度變化所需要的質(zhì)量值,單位毫克/分度.

396,減量法適于稱量哪些物品？

答:&127;減量法減少被稱物質(zhì)與空氣接觸的機(jī)會(huì)故適于稱量易吸岷水，易氧化或與二氧化碳反應(yīng)的物

質(zhì)，適于稱量兒份同一試樣.

397.溫度.濕度和震動(dòng)對(duì)天平有何影響？

答:&127;天平室的溫度應(yīng)保持在18—26℃內(nèi)，溫度波動(dòng)不大于0.5限-C/h,&127;溫度過低,操作人員體

溫及光源燈炮熱量對(duì)天平影響大,造成零點(diǎn)漂移.天平室的相對(duì)濕度應(yīng)保持在55-75%,坡好在65-75%.濕

度過高，如在80%以上,天平零件特別是瑪瑙件吸附現(xiàn)象明顯,使岷天平擺動(dòng)遲鈍,&127;易腐金屬部件,光學(xué)

鏡面易生霉斑.濕度低于45%,材料易帶靜電,&127;使稱量不準(zhǔn)確,天平不能受震動(dòng),震動(dòng)能引起天平停點(diǎn)的

變動(dòng),且易損壞天平的刀子和刀墊.

398.如果發(fā)現(xiàn)稱量質(zhì)量有問題應(yīng)從幾個(gè)方面找原因？

答:&127;應(yīng)從4個(gè)方面找原因，被稱物.天平和祛碼,稱量操作等幾方面找原因.

399.物質(zhì)的一般分析步驟？

答:&127;通常包括采樣,稱樣，試樣分解,分析方法的選擇,干擾雜質(zhì)分離,分析測(cè)定和結(jié)果計(jì)算等幾個(gè)

環(huán)節(jié).

400.在滴定分析中用到三種準(zhǔn)確測(cè)量溶液體積的儀器是什么？

答:滴定管，移液管和容量瓶.

401.酸式滴定管涂油的方法是什么？

答:&127;將活塞取卜：用干凈的紙或布把活塞和塞套內(nèi)壁擦干,用手指蘸少量凡士林在活塞的兩頭涂上

薄薄一圈,&127;在緊靠活塞孔兩旁不要涂凡士林，以免堵隹活塞孔,涂完,把活塞放回套內(nèi)，向同一岷方向旋

轉(zhuǎn)活塞幾次，使凡士林分布均勻呈透明狀態(tài),然后用橡皮圈套住，將活塞固定在塞套內(nèi)，防止滑出.

402.酸式滴定管如何試漏？

答:關(guān)閉活塞,裝入蒸譙水至一定刻線,直立滴定管約2nlin,仔細(xì)觀察刻線上的液面是否下降,滴定管下

端有無水滴滴下,及活塞隙縫中有無水滲出,&127;然后將活塞轉(zhuǎn)動(dòng)180°等待2min再觀察,如有漏水現(xiàn)象應(yīng)

重新擦干涂油

403.堿式滴定管如