化驗室考試題

浩業(yè)化驗室考試題2014-2-2一、填空題（30分）1、測定油品的殘?zhí)紩r，將潔凈的瓷坩堝放在800±20度的高溫爐中煅燒1小時后取出，先在空氣中放置1-2分鐘，然后移入干燥器中。在干燥其中冷卻約40分鐘，然后稱出瓷坩堝的重量，精確至0.0002g.新的瓷坩堝第一次在高溫爐中煅燒是要不少于2小時，在干燥器中冷卻約1-2分鐘，然后稱重精確至0.0002g.再重新放在高溫爐中煅燒1小時，并進行如上的準確稱量；如此重復煅燒、冷卻和稱重，直至兩次連續(xù)稱量間的差數不大于0.0004g為止。2、做酸度實驗時，煮沸乙醇的目的是除去乙醇中的二氧化碳。3、對于水含量大于0.5%的石油產品，要在測定殘?zhí)壳斑M行脫水。4、進行殘?zhí)?0%殘留物的殘?zhí)繙y定時，應該按GB/T6535或GB/T255將試樣進行不少于兩次的蒸餾。收集試樣的10%殘留物，供測定柴油10%殘留物的殘?zhí)坑谩?、水中總硬度是指__鈣離子和_鎂離子__的濃度，是用EDTA___標準溶液滴定分析的。6、，試樣在品氏毛細管粘度計中的流動時間不少200ｓ。7、在做石油產品蒸餾實驗時，對于凝點低于-5度的油品，水浴溫度應為50-70度。8、52號半精煉石蠟的熔點范圍是52-54度。9、配藥用的濃硫酸的濃度為98%。10、做50度粘度時，水浴恒溫時間為15分鐘。11、測定低于0℃的凝點時，試驗前應在套管底部注入無水乙醇1-212、試驗溫度低于-20℃時，重新測定前應將裝有試樣和溫度計的試管放在室溫中，待試樣溫度升到-20度二、選擇題（30分）1.通常把測定試樣的理化性質叫做(B)。(A)分析(B)試驗(C)檢驗(D)檢查2.測定酸度時，要求乙醇濃度為(B)%。(A)90(B)95(C)98(D)893.油品的粘度隨溫度升高而(B)。(A)升高(B)減小(C)不變(D)上下波動4.測定凝固點時，重復測定兩個結果之差不應超過(A)。(A)2℃(B)3℃(C)1℃5.測定石油產品腐蝕時，要求銅片純度（D）。(A)大于90%(B)大于95%(C)大于99%(D)大于99.9%6.通常油品餾分輕時，其殘?zhí)恐狄话銜–）。(A)大(B)沒變化(C)小(D)不一定7.取樣時，人應（A），以避免吸入油蒸氣。(A)站在上風口(B)站在下風口(C)側身對取樣口(D)離取樣口盡可能遠8、下列分析化驗操作正確的是（B）。(A)將量瓶放在電爐上加熱(B)用量筒取液體時，視線與量筒內液體的彎月面的最低處保持水平(C)中和滴定時，滴定管加入溶液后，尖嘴部分如有氣泡可不必排除(D)液體試劑用不完時倒回原瓶以節(jié)省藥品9.測定餾程時，量取試樣的量筒（D）放在冷凝管下面。(A)經過干燥后(B)經過清洗后(C)用試樣清洗后(D)不需干燥，直接10.測定冷濾點時，裝有試樣和溫度計的試杯應加熱到（A）℃。(A)30±5(B)40±1(C)35±1(D)50±111.測定堿液濃度時，所用指示劑為（D）。(A)鉻黑T(B)2%甲基橙(C)2%甲基紅(D)1%酚酞12.油品中的少量水分，可用（B）脫去。（Ａ）ＮaＯＨ（Ｂ）ＣaＣＬ2（Ｃ）Ｈ2ＳＯ4（Ｄ）硅膠13.銅片腐蝕，是根據銅片顏色的變化來定性檢查試樣是否含有腐蝕金屬的（A）。(A)活性硫化物或游離硫(B)二硫化物(C)噻吩(D)多硫化物14.玻璃器皿中（D）可以加熱烘干。(A)量筒(B)滴定管(C)吸量管(D)燒瓶15.在一定溫度下，某物質在100克溶劑中達到飽和時所溶解的克數叫做（C(A)百分濃度(B)濃度(C)溶解度(D)摩爾濃度16.重量分析法通常分為沉淀法、揮發(fā)法和（D）三類。(A)溶解法(B)還原法(C)中和法(D)萃取法17.滴定管根據其構造上的不同，可分為（D）滴定管。(A)常量、半微量及微量(B)無色及棕色(C)酸式和堿式(D)普通和自動18.開口閃點點火時火焰長度為（B）。(A)3—4cm(B)3—4mm(C)2—3cm(D)2—3mm19.閉口閃點測定時，火焰接近球形其直徑要求為（B）mm。(A)1—2(B)2—3(C)3—4(D)4—520.滴定分析法比較準確、簡單，一般情況下，測定的相對誤差在（A）左右。(A)0.2%(B)0.5%(C)1%(D)2%21.石油產品的化驗分析結果要求保留小數，不正確的是（D）小數(A)密度四位(B)酸度二位(C)灰分三位(D)運動粘度一位22.測定運動粘度時，測量恒溫浴溫度計的分度值為（C）℃。(A)0.01(B)0.5(C)0.1(D)123.同一分析項目的前后幾次稱量應使用（D）的以減少分析誤差。(A)同一型號的天平(B)同一砝碼(C)同樣精度的天平(D)同一臺天平和砝碼24.稀釋濃硫酸時，必須將（A）中。(A)硫酸緩慢倒入水(B)將水緩慢倒入硫酸(C)硫酸快速倒入水(D)將水快速倒入硫酸25.組成石油的烴，大多是（）B。(A)烷烴、烯烴、炔烴(B)烷烴、環(huán)烷烴、芳香烴（C)烷烴、異構烷烴、芳香烴(D)烷烴、芳香烴、烯烴26.對于超過有效范圍的標準溶液（D）。(A)可以繼續(xù)使用(B)重新標定后也不能使用(C)不能使用(D)重新標定后可以使用27.GB/T8018-87規(guī)定，測定浴溫用95—103℃全浸溫度計，其分度值為（A）℃(A)0.1(B)0.2(C)0.5(D)1.128.測定餾程時，各測量溫度點必須經過（A）修正。(A)大氣壓和溫度計(B)溫度計(C)大氣壓(D)體積膨脹系數29.餾程重復測定干點和中間餾分，其兩個結果之差不大于（C）。(A)4℃(B)1ml(C)2℃和30.下列試劑中不必盛放在棕色試劑瓶中的是（C）。(A)高錳酸鉀溶液(B)碘化銀溶液(C)硫酸銅溶液(D)硝酸銀溶液三、判斷題：（20分）1.汞是一種揮發(fā)性液體，少量汞蒸氣對人體無害。（×）2.在沒有通風櫥化驗室內，打開門窗可以進行刺激性、腐蝕性及損害健康物質的操作。（×）3.石油產品的金屬取樣器應是用鋼鐵制成。（×）4.冷卻劑只是用來降低溫度，它的溫度高低只要能讓油品凝固就行，所以在測定油品凝固點時，冷卻劑的溫度只要比試樣的預期凝點低就行。（×）5.只保留可靠數字的取位數字，稱為有效數字。（×）6.分析化驗結果的有效數字和有效位數與儀器實測精密度無關。（×）7.多次測定平均值的隨機誤差比單次測定值的隨機誤差大。（×）8.油品在規(guī)定的條件下，加熱到它的蒸氣與空氣的混合氣，接近火焰發(fā)生閃火時的最高溫度稱石油產品的閃點。（×）9.化驗室所用的玻璃儀器如燒瓶、量筒、燒杯、錐形瓶等都必須經過校正。（×）10.稱量是質量分析的基礎，每個分析結果必須以稱量樣品質量為依據。（√）11.每升溶液中所含溶質的物質的量，稱為物質的量濃度。（√）12.在閃點的溫度下，只能使油蒸氣與空氣所組成的混合物燃燒，而不能使液體的油品燃燒。（√）13.石油產品在低溫下失去流動性的原因是：1、粘度增大。2、石蠟結晶析出。（√）14.油品凝點從科學觀點來看，不是一般意義上的物理常數，而是一種條件試驗所得的相對數值，因此不需要嚴格按試驗條件測定其結果。（×）15.標準溶液在有效期內長時間存放，由于分層、上下層濃度不等及溶劑蒸發(fā)，所以用前必須搖勻。（√）16.常壓蒸餾是通過加熱、汽化、分餾、冷凝和冷卻等過程，使原油中不同沸點的各餾分分離，切割成輕重不同的餾分。（√）17.造成餾程餾出液體積增多，原因之一是試油量取時溫度過高。（×）18.在餾程測定中，初餾點重復測定，兩個測定結果之差不應大于2℃。（√19.