【化學(xué)】金屬晶體與離子晶體 測試題 2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)人教版(2019)選擇性必修2_第1頁
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3.3金屬晶體與離子晶體測試題2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)人教版(2019)選擇性必修2一、單選題1.有人設(shè)想將碳酸鈣通過特殊的加工方法使之變?yōu)榧{米碳酸鈣(即碳酸鈣粒子直徑是納米級),這將引起建筑材料的性能發(fā)生巨變.下列關(guān)于納米碳酸鈣的推測可能正確的是()A.納米碳酸鈣是與膠體相似的分散系B.納米碳酸鈣分散到水中會產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng)C.納米碳酸鈣化學(xué)性質(zhì)已與原來碳酸鈣完全不同D.納米碳酸鈣的粒子不能透過濾紙2.下列物質(zhì)中,即有離子鍵,又有共價鍵的是()A.HCl B.KCl C.CaCl2 D.NH4Cl3.2022年1月12日《自然》公布了我國科學(xué)家利用高溫超導(dǎo)釔鋇銅氧(YBCO)薄膜發(fā)現(xiàn)奇異金屬。下列有關(guān)說法錯誤的是()A.金屬晶體由金屬離子和自由電子構(gòu)成B.氧化鋇(BaO)晶體是離子晶體C.基態(tài)Cu+的價層電子排布式為D.如圖所示晶胞代表的晶體的化學(xué)式為CuO4.下列有關(guān)敘述正確的是()A.任何晶體中,若含有陽離子也一定含有陰離子B.在電子云示意圖中,小黑點密集表示電子在核外空間單位體積內(nèi)電子出現(xiàn)的機會多C.強電解質(zhì)溶液一定比弱電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力強D.常用原子光譜進行有機物相對分子質(zhì)量的測定5.下列關(guān)于晶體的說法中,不正確的是()①晶體中原子呈周期性有序排列,有自范性;而非晶體中原子排列相對無序,無自范性②含有金屬陽離子的晶體一定是離子晶體③共價鍵可決定分子晶體的熔、沸點④MgO的晶格能遠(yuǎn)比NaCl大,這是因為前者離子所帶的電荷數(shù)多,離子半徑?、菥О蔷w結(jié)構(gòu)的基本單元,晶體內(nèi)部的微粒按一定規(guī)律作周期性重復(fù)排列⑥晶體盡可能采取緊密堆積方式,以使其變得比較穩(wěn)定⑦干冰晶體中,一個CO2分子周圍有12個CO2分子緊鄰;CsCl和NaCl晶體中陰、陽離子的配位數(shù)都為6.A.①②③ B.②③④ C.④⑤⑥ D.②③⑦6.某晶體中含有極性鍵,關(guān)于該晶體的說法錯誤的是()A.不可能有很高的熔沸點 B.不可能是金屬晶體C.可能是有機物 D.可能是離子晶體7.下列變化中,既有共價鍵和離子鍵斷裂,又有共價鍵和離子鍵形成的是()A.2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2 B.2K+2H2O=2KOH+H2↑C.Cl2+H2O=HCl+HClO D.Na2SO4+BaCl2=BaSO4↓+2NaCl8.下列物質(zhì)含有離子鍵的是()A.NO2 B.H2O C.HCl D.KCl9.下列說法錯誤的是()A.CaCl2中既有離子鍵又有共價鍵,所以CaCl2屬于離子化合物B.H2O分解為H2和O2,既有共價鍵的破壞又有共價鍵的形成C.C5H12有多種同分異構(gòu)體,因為分子間作用力大小不同,因而沸點不同D.按F、Cl、Br、I順序元素非金屬性逐漸減弱是因為它們的原子半徑逐漸增大10.關(guān)于晶體的下列說法正確的是()A.在晶體中只要有陰離子,就一定有陽離子B.在晶體中只要有陽離子,就一定有陰離子C.原子晶體的熔點一定比金屬晶體的高D.分子晶體的熔點一定比金屬晶體的高11.下列說法中,正確的是()A.冰熔化時,分子中H—O鍵發(fā)生斷裂B.金屬晶體的熔、沸點一定比分子晶體的高C.原子晶體中,共價鍵的鍵長越短,鍵能越大,熔點就越高D.分子晶體中,分子間作用力越大,則分子越穩(wěn)定12.下列各組物質(zhì)的晶體中,化學(xué)鍵類型和晶體類型均相同的是()A.NH3和NH4Cl B.HCl和H2O C.KCl和CCl4 D.CO2和SiO213.材料科學(xué)是以化學(xué)為基礎(chǔ)的一門新興熱門學(xué)科,下列有關(guān)高中化學(xué)學(xué)習(xí)過的材料的描述錯誤的是()A.納米材料屬于膠體B.鋼、鋁合金屬于金屬材料C.陶瓷、玻璃屬于無機非金屬材料D.聚乙烯、蛋白質(zhì)屬于有機高分子材料14.已知單位體積的稀溶液中,非揮發(fā)性溶質(zhì)的分子或離子數(shù)越多,該溶液的沸點就越高.則下列溶液沸點最高的是()A.0.1mol/L的蔗糖溶液 B.0.1mol/L的CaCl2溶液C.0.2mol/L的NaCl溶液 D.0.1mol/L的鹽酸15.下列物質(zhì)中,既含有離子鍵又含有非極性鍵的是()A.CO2 B.MgCl2 C.KOH D.Na2O2二、綜合題16.我國具有悠久的歷史,在西漢就有濕法煉銅(Fe+CuSO4=Cu+FeSO4),試回答下列問題。(1)Cu2+的未成對電子數(shù)有個,H、O、S電負(fù)性由大到小的順序為。(2)在硫酸銅溶液中滴加過量氨水可形成[Cu(NH3)4]SO4藍(lán)色溶液。[Cu(NH3)4]SO4中化學(xué)鍵類型有,陰離子中心原子雜化類型為。(3)鐵銅合金晶體類型為;鐵的第三(I3)和第四(I4)電離能分別為2957kJ/mol、5290kJ/mol,比較數(shù)據(jù)并分析原因。(4)金銅合金的一種晶體結(jié)構(gòu)為立方晶型,如圖所示。已知該合金的密度為dg/cm3,阿伏加德羅常數(shù)值為NA,兩個金原子間最小間隙為apm(1pm=10-10cm)。則銅原子的半徑為cm(寫出計算表達(dá)式)。17.如圖表示一些晶體中的某些結(jié)構(gòu),請回答下列問題:(1)代表金剛石的是(填字母編號,下同),其中每個碳原子與個碳原子最近且距離相等.(2)代表石墨的是,每個正六邊形占有的碳原子數(shù)平均為個.(3)代表NaCl的是,每個Na+周圍與它最近且距離相等的Na+有個.(4)代表CsCl的是,每個Cs+與個Cl﹣緊鄰.(5)代表干冰的是,每個CO2分子與個CO2分子緊鄰.(6)已知石墨中碳碳鍵的鍵長比金剛石中碳碳鍵的鍵長短,則上述五種物質(zhì)熔點由高到低的排列順序為(用字母編號回答).18.某離子晶體晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,x位于立方體的頂點,Y位于立方體中心.試分析:(1)晶體中每個Y同時吸引著個X,每個x同時吸引著個Y,該晶體的化學(xué)式為.(2)晶體中在每個X周圍與它最接近且距離相等的X共有個.(3)晶體中距離最近的2個X與1個Y形成的夾角∠XYX的度數(shù)為.(4)已知Zn2+的4s軌道和4p軌道可以形成sp3型雜化軌道,那么[ZnCl4]2﹣的空間構(gòu)型為.19.碳、氫、氟、氮、硅等非金屬元素與人類的生產(chǎn)生活息息相關(guān).回答下列問題:(1)寫出硅原子的電子排布式.C、Si、N的電負(fù)性由大到小的順序是.(2)氟化氫水溶液中存在氫鍵有種.(3)科學(xué)家把C60和K摻雜在一起制造了一種富勒烯與鉀的化合物,該物質(zhì)在低溫時是一種超導(dǎo)體,其晶胞如右圖所示,該物質(zhì)中K原子和C60分子的個數(shù)比為.(4)繼C60后,科學(xué)家又合成了Si60、N60.請解釋如下現(xiàn)象:熔點:Si60>N60>C60,而破壞分子所需要的能量:N60>C60>Si60,其原因:.(5)Co3+有多種配合物,如Co(CN)63﹣、Co(NH3)4Cl2+等.銠(Rh)與鈷屬于同族元素,某些性質(zhì)相似.現(xiàn)有銠的某鹽組成為CsRh(SO4)2?4H2O,易溶解于水,向其水溶液中加入一定濃度的BaCl2溶液,無沉淀生成.請寫出該鹽溶解于水后的電離方程式:.(6)氧化鎂的晶格能氧化鈣(填“大于”、“小于”),由巖漿晶出規(guī)則可推測后從巖漿中析出.20.照相底片定影時,常用定影液硫代硫酸鈉()溶解未曝光的溴化銀(),生成含的廢定影液再向其中加入使中的銀轉(zhuǎn)化為,使定影液再生。將在高溫下轉(zhuǎn)化為Ag,達(dá)到回收銀的目的?;卮鹣铝袉栴}:(1)元素周期表中,銅、銀、金位于同一副族相鄰周期,則基態(tài)銀原子的最外層電子排布式為。(2)離子結(jié)構(gòu)如圖所示,其中心硫原子的雜化方式為?;鶓B(tài)S原子中,核外電子占據(jù)的最高能級的符號是,占據(jù)最高能級電子的電子云輪廓圖為形。(3)寫出溶于溶液反應(yīng)的離子方程式。中存在的作用力有離子鍵、共價鍵、。(4)在空氣中灼燒生成和,分子的空間構(gòu)型為。分子中的大鍵可用符號表示,其中m代表參與形成大鍵的原子數(shù)n代表參與形成大鍵的電子數(shù)(如苯分子中的大鍵可表示為),則中的大鍵應(yīng)表示為。(5)的鍵角小于的鍵角,原因是。(6)用X射線衍射法可測定阿伏加德羅常數(shù)。由金的X射線衍射圖像可知金的晶胞屬于面心立方晶胞。若金原子的半徑為,金的密度為,摩爾質(zhì)量為,列出計算阿伏加德羅常數(shù)的算式(用含的表達(dá)式表示)。

答案解析部分1.【答案】B【解析】【解答】解:A.納米碳酸鈣是純凈物,分散系是混合物,故A錯誤;B.將納米碳酸鈣分散到水中形成分散系是膠體,具有丁達(dá)爾現(xiàn)象,故B正確;C.納米碳酸鈣化學(xué)性質(zhì)與原來相比相同,故C錯誤;D.與膠體中的膠粒能透過濾紙一樣,納米碳酸鈣的粒子能透過濾紙,故D錯誤.故選B.【分析】A.一種或幾種物質(zhì)分散在另一種介質(zhì)中所形成的體系稱為分散體系;B.將納米碳酸鈣分散到水中形成分散系是膠體;C.納米碳酸鈣化學(xué)性質(zhì)與原來碳酸鈣基本相同;D.納米碳酸鈣的粒子能透過濾紙.2.【答案】D【解析】【解答】A、HCl分子中H原子和Cl原子各提供一個電子,形成共用電子對,因此存在共價鍵,但不存在離子鍵,A不符合題意。

B、KCl是由K+和Cl-構(gòu)成的,含有離子鍵,不含有共價鍵,B不符合題意。

C、CaCl2是由Ca2+和Cl-構(gòu)成的,只含有離子鍵,不含有共價鍵,C不符合題意。

D、NH4Cl是由NH4+和Cl-構(gòu)成的,含有離子鍵;同時NH4+中含有N原子和H原子形成的共價鍵,D符合題意。

故答案為:D

【分析】離子健是指陰陽離子之間的相互作用;共價鍵是原子之間通過共用電子對形成的相互作用。據(jù)此結(jié)合選項所給物質(zhì)進行分析。3.【答案】D【解析】【解答】A.金屬晶體是由金屬陽離子和自由電子構(gòu)成的,粒子間的結(jié)合力為金屬鍵,所以金屬晶體的形成是因為晶體中存在金屬離子、自由電子,故A不符合題意;B.氧化鋇含離子鍵,屬于離子化合物,屬于離子晶體,故B不符合題意;C.Cu是29號元素,價電子排布式為3d104s1,失去1個電子形成Cu+,其價電子排布式為3d10,故C不符合題意;D.由均攤法,O原子位于頂角和體心,含O原子數(shù)為8,Cu原子有4個,則晶體的化學(xué)式為Cu2O,故D符合題意;故答案為:D。

【分析】A.金屬晶體由金屬離子和自由電子構(gòu)成;

B.BaO由鋇離子和氧離子構(gòu)成;

C.Cu是29號元素,價電子排布式為3d104s1,失去1個電子形成Cu+;

D.根據(jù)均攤法計算原子數(shù)目進而確定其化學(xué)式。4.【答案】B【解析】【解答】解:A.金屬晶體由金屬離子和自由電子構(gòu)成,含有陽離子,但不含陰離子,故A錯誤;B.電子云表示電子出現(xiàn)的幾率,即表示電子在核外單位體積的空間出現(xiàn)的機會多少,故B正確;C.溶液的導(dǎo)電能力與離子濃度成正比,與電解質(zhì)的強弱無關(guān),故C錯誤;D.質(zhì)譜法可測定有機物的相對分子質(zhì)量,為有機物實驗式和分子式確定中常用的方法,故D錯誤;故選B.【分析】A.金屬晶體含有陽離子,但不含陰離子;B.電子云表示電子出現(xiàn)的幾率;C.溶液的導(dǎo)電能力和離子濃度成正比;D.質(zhì)譜法可測定有機物的相對分子質(zhì)量.5.【答案】D【解析】【解答】解:①晶體中原子呈周期性有序排列,且有自范性,非晶體中原子排列相對無序,無自范性,可以用衍射方法鑒別晶體和非晶體,故正確;②含有金屬陽離子的晶體不一定是離子晶體,如金屬晶體,但含有陰離子的晶體一定是離子晶體,故錯誤;③決定分子晶體的熔、沸點的分子間作用力,共價鍵決定分子的穩(wěn)定性,故錯誤;④晶格能與離子半徑成反比、與離子電荷成正比,鎂離子、氧離子電荷都大于鈉離子、氯離子,且半徑都小于鈉離子、氯離子,所以MgO的晶格能遠(yuǎn)比NaCl大,故正確;⑤晶胞是晶體結(jié)構(gòu)的基本單元,晶體內(nèi)部的微粒按一定規(guī)律作周期性重復(fù)排列,且有自范性,非晶體中原子排列相對無序,無自范性,故正確;⑥在以沒有方向性和飽和性的作用力結(jié)合形成晶體時,晶體盡量采取緊密堆積方式以使其變得比較穩(wěn)定,故正確;⑦干冰晶體中,一個CO2分子周圍有12個CO2分子緊鄰,CsCl晶體中陰陽離子配位數(shù)是8、NaCl晶體中陰、陽離子的配位數(shù)是6,故錯誤;故選D.【分析】①晶體中原子呈周期性有序排列,且有自范性;②含有金屬陽離子的晶體不一定是離子晶體,但含有陰離子的晶體一定是離子晶體;③決定分子晶體的熔、沸點的分子間作用力;④晶格能與離子半徑成反比、與離子電荷成正比;⑤晶胞是晶體結(jié)構(gòu)的基本單元,晶體內(nèi)部的微粒按一定規(guī)律作周期性重復(fù)排列,且有自范性;⑥晶體傾向于能量最低,因此在以沒有方向性和飽和性的作用力結(jié)合形成晶體時,會盡量采取緊密堆積方式,以使其變得比較穩(wěn)定;⑦干冰晶體中,一個CO2分子周圍有12個CO2分子緊鄰;CsCl晶體中陰陽離子配位數(shù)是8、NaCl晶體中陰、陽離子的配位數(shù)是6.6.【答案】A【解析】【解答】A.含有極性鍵的晶體可能是原子晶體,如二氧化硅中含有Si-O極性鍵,其熔沸點很高,故A符合題意;B.金屬晶體的構(gòu)成微粒是金屬原子,不能形成極性鍵,因此不可能是金屬晶體,故B不符合題意;C.有機物中含有極性鍵,如甲烷中含有C-H極性鍵,故C不符合題意;D.離子晶體中也可能含有極性鍵,如NaOH中含有O-H極性鍵,故D不符合題意;故答案為:A。

【分析】晶體含有極性鍵,可能是離子晶體或者是分子晶體,不可能是金屬晶體,結(jié)合選項可判斷7.【答案】A【解析】【解答】A.2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2中Na2O2有共價鍵和離子鍵斷裂,Na2CO3有共價鍵和離子鍵形成,O2有共價鍵形成,故A符合題意;B.2K+2H2O=2KOH+H2↑沒有離子鍵斷裂,故B不符合題意;C.Cl2+H2O=HCl+HClO沒有離子鍵斷裂和形成,故C不符合題意;D.Na2SO4+BaCl2=BaSO4↓+2NaCl沒有共價鍵斷裂和形成,故D不符合題意。故答案為:A。

【分析】既有共價鍵和離子鍵,說明該物質(zhì)是離子化合物,再根據(jù)是否具有離子鍵和共價鍵形成判斷即可8.【答案】D【解析】【解答】解:A.NO2中只存在N、O形成的共價鍵,故A錯誤;B.H2O中只存在H、O形成的共價鍵,故B錯誤;C.HCl中只存在H、Cl形成的共價鍵,故C錯誤;D.KCl中只含鉀離子與氯離子形成的離子鍵,故D正確;故選D.【分析】一般來說,活潑金屬和活潑非金屬元素之間易形成離子鍵,非金屬元素之間易形成共價鍵,第IA、第IIA族和第VIA、第VIIA族元素之間易形成離子鍵,離子化合物中一定含有離子鍵.9.【答案】A【解析】【解答】A.CaCl2中只含有鈣離子和氯離子形成的離子鍵,不含共價鍵,A符合題意;B.H2O分解為H2和O2,水中H-O鍵斷裂,形成H-H鍵、O=O鍵,B不符合題意;C.C5H12有多種同分異構(gòu)體,均是由分子構(gòu)成,沸點與分子間作用力有關(guān),但不同的結(jié)構(gòu)會使分子間作用力大小不同,因而沸點不同,C不符合題意;D.F、Cl、Br、I的原子半徑逐漸增大,原子核對核外電子的新引力減弱,得電子能力減弱,非金屬性逐漸減弱,D不符合題意;故答案為:A。

【分析】A.氯化鈣是只含有離子鍵的離子化合物

B.水分解為氫氣和氧氣,有鍵的斷裂和鍵的形成

C.分子化合物的熔沸點主要是和分子間作用力有關(guān)

D.符合元素周期律10.【答案】A【解析】【解答】解:A.離子晶體中陰離子與陽離子之間通過離子鍵結(jié)合,則在晶體中只要有陰離子,就一定有陽離子,故A正確;B.金屬晶體由自由電子與陽離子構(gòu)成,則在晶體中要有陽離子,不一定有陰離子,故B錯誤;C.原子晶體的熔點可能比金屬晶體的低,如鎢的熔點比硅的熔點高,故C錯誤;D.金屬晶體的熔點不一定比分子晶體的高,如金屬汞在常溫下為液體,硫為固體,故D錯誤.故選A.【分析】A.離子晶體中陰離子與陽離子之間通過離子鍵結(jié)合;B.金屬晶體由自由電子與陽離子構(gòu)成;C.原子晶體的熔點可能比金屬晶體的低;D.金屬晶體的熔點不一定比分子晶體的高.11.【答案】C【解析】【解答】A.冰融化為物理變化,克服分子間作用力,共價鍵不斷裂,故A不符合題意;B.金屬晶體的熔沸點不一定比分子晶體高,如分子晶體硫是固體,金屬汞是液體,故B不符合題意;C.影響原子晶體的熔沸點高低的因素為共價鍵的強弱,共價鍵的鍵長越短,鍵能越大,熔點就越高,故C符合題意;D.分子晶體中,分子間作用力越大,熔沸點越高,與穩(wěn)定性無關(guān),故D不符合題意;故答案為:C?!痉治觥緼、只有物質(zhì)發(fā)生化學(xué)變化時,才會有分子內(nèi)的化學(xué)鍵的斷裂與形成;

B、一般情況下,金屬晶體的熔、沸點比分子晶體的高;

C、注意原子晶體的熔沸點與共價鍵有關(guān);

D、注意分子間的作用力一般與物質(zhì)的熔沸點有關(guān)。12.【答案】B【解析】【解答】A.NH3是含有共價鍵的分子晶體;NH4Cl含有共價鍵和離子鍵,是離子晶體,A不合題意;B.HCl和H2O均為只含有共價鍵的分子晶體,B符合題意;C.KCl為只含離子鍵的離子晶體,CCl4為只含共價鍵的分子晶體,C不合題意;D.CO2為只含共價鍵的分子晶體,SiO2為只含共價鍵的原子晶體,D不合題意;故答案為:B。

【分析】常見的化學(xué)鍵主要是離子鍵和共價鍵,晶體類型主要是分子晶體、離子晶體、原子晶體

離子化學(xué)物一定含有離子鍵,可能含有共價鍵,屬于離子晶體

共價化學(xué)物中一定含有共價鍵,可能是分子晶體,或者是原子晶體

氨氣、氯化氫、水、四氯化碳、二氧化碳具有共價鍵且是分子晶體,氯化鉀具有離子鍵且為離自晶體,氯化銨含有共價鍵和離子鍵屬于離子化合物,二氧化硅具有共價鍵是原子晶體13.【答案】A【解析】【解答】A.納米材料實際上指的是組成材料的晶粒處于納米范疇,納米材料不屬于膠體,A描述符合題意;B.鋼、鋁合金屬于金屬材料,B描述不符合題意;C.陶瓷、玻璃是傳統(tǒng)的硅酸鹽,屬于無機非金屬材料,C描述不符合題意;D.聚乙烯、蛋白質(zhì)屬于有機物,且分子量很大,則屬于有機高分子材料,D描述不符合題意;故答案為A。

【分析】膠體是分散質(zhì)粒徑在1-100nm之間,是分散質(zhì)分散在分散劑中,而納米材料并不一定分散到分散劑中。14.【答案】C【解析】【解答】解:A.因1L蔗糖溶液中蔗糖的物質(zhì)的量為1L×0.1mol/L=0.1mol;B.因1LCaCl2溶液溶質(zhì)的離子的總物質(zhì)的量為1L×0.1mol/L×3=0.3mol;C.因1LNaCl溶液中溶質(zhì)的離子的總物質(zhì)的量為1L×0.2mol/L×2=0.4mol;D.因1LHCl溶液中離子的物質(zhì)的量為1L×0.1mol/L×2=0.2mol;顯然C中含0.4mol離子,離子數(shù)最多;故選:C.【分析】根據(jù)溶液中非揮發(fā)性溶質(zhì)的分子或離子數(shù)越多,該溶液的沸點就越高,則假設(shè)溶液為1L時計算選項中溶質(zhì)的物質(zhì)的量來比較即可解答.15.【答案】D【解析】【解答】解、A、二氧化碳中存在的化學(xué)鍵是非金屬元素之間形成的共價鍵,故A錯誤;B、氯化鎂中存在的化學(xué)鍵是活潑金屬和活潑非金屬之間形成的離子鍵,故B錯誤;C、氫氧化鉀中存在的化學(xué)鍵既有鉀離子和氫氧根離子之間的離子鍵,也有氧元素和氫元素之間的極性共價鍵,故C錯誤;D、過氧化鈉中存在的化學(xué)鍵有鈉離子和過氧根之間的離子鍵,也有氧元素和氧元素之間的非極性共價鍵,故D正確;故選D.【分析】活潑金屬和活潑非金屬之間易形成離子鍵,非金屬之間易形成共價鍵,同種非金屬元素間形成非極性共價鍵,不同種非金屬元素間形成極性共價鍵,據(jù)此分析.16.【答案】(1)1;O、S、H(2)共價鍵、配位鍵、離子鍵;sp3雜化(3)金屬晶體;基態(tài)鐵原子的價電子排布式為3d64s2,失去3個電子后核外電子呈半充滿穩(wěn)定狀態(tài),因此I4遠(yuǎn)大于I3(4)【解析】【解答】(1)銅是29號元素,銅離子有27個電子,所以未成對的電子有1個。元素非金屬性越大,其電負(fù)性越強,所以電負(fù)性順序為:O、S、H。

(2)[Cu(NH3)4]SO4中,[Cu(NH3)4]2+與硫酸根離子之間的化學(xué)鍵為離子鍵,[Cu(NH3)4]2+中銅離子與氨氣之間的化學(xué)鍵為配位鍵,氮氫之間形成極性鍵,故答案為:共價鍵、配位鍵、離子鍵。陰離子中中心原子為硫,價層電子數(shù)為4+(6+2-4×2)/2=4,采用sp3雜化。

(3)鐵通合金屬于金屬晶體?;鶓B(tài)鐵原子的價電子排布式為3d64s2,失去3個電子后核外電子呈半充滿穩(wěn)定狀態(tài),因此第四(I4)電離能遠(yuǎn)大于第三(I3)I3電離能。

(4)設(shè)銅原子半徑為xcm,金原子半徑為ycm,則有棱長為2x+2x或2x+a,根據(jù)晶胞計算,晶胞含一個金原子,和3個銅原子,則一個晶胞的質(zhì)量為389/NAg,則晶胞的棱長為,則有關(guān)系式2x+2y=、2x+a×10-10=,解y=。

【分析】(1)根據(jù)Cu的和外電子排布式確定未成對電子數(shù);根據(jù)電負(fù)性的遞變規(guī)律分析;

(2)根據(jù)化學(xué)式確定物質(zhì)中存在的化學(xué)鍵類型;根據(jù)價層電子對數(shù),確定中心原子的雜化方式;

(3)鐵銅合金為金屬晶體;結(jié)合原子的價層電子排布式分析電離能的大??;

(4)結(jié)合晶胞結(jié)構(gòu)計算;17.【答案】(1)D;4(2)E;2(3)A;12(4)C;8(5)B;12(6)E>D>A>C>B【解析】【解答】解:(1)金剛石是空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),每個碳原子連接4個碳原子,原子間以共價鍵相結(jié)合,屬于原子晶體,故答案為:D;4;(2)石墨是平面層狀結(jié)構(gòu),其晶體中碳原子呈平面正六邊形排列,每個正六邊形占有的碳原子數(shù)平均=1×=2,故答案為:E;2;(3)NaCl是離子晶體,其構(gòu)成微粒是陰陽離子,NaCl晶胞是簡單的立方單元,陰陽離子間通過離子鍵結(jié)合,氯離子和鈉離子的配位數(shù)都是6,每個鈉離子周圍有6個氯離子,每個鈉離子周圍與它最接近且距離相等的鈉離子數(shù)=3×=12,故答案為:A;12;(4)CsCl是由陰陽離子構(gòu)成的,氯離子和銫離子的配位數(shù)是8,故選C,故答案為:C;8;(5)干冰是分子晶體,CO2分子位于立方體的頂點和面心上,以頂點上的CO2分子為例,與它距離最近的CO2分子分布在與該頂點相連的12個面的面心上,所以圖B為干冰晶體,故答案為:B;12;(6)晶體熔沸點:原子晶體>離子晶體>分子晶體,離子晶體熔沸點與離子半徑成正比,與電荷成正比,金剛石是原子晶體、NaCl和CsCl是離子晶體、干冰是分子晶體、石墨是混合型晶體,根據(jù)配位數(shù)及晶胞結(jié)構(gòu)知,A、B、C、D、E分別是NaCl、干冰、CsCl、金剛石、石墨,鈉離子半徑小于銫離子半徑,石墨中C﹣C鍵長小于金剛石中C﹣C鍵長,所以這幾種晶體熔點高低順序是E>D>A>C>B.故答案為:E>D>A>C>B.【分析】根據(jù)不同晶體的結(jié)構(gòu)特點來辨別圖形所代表的物質(zhì),金剛石的基本單元是正四面體,為空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),石墨是分層結(jié)構(gòu),NaCl晶胞是簡單的立方單元,氯離子的配位數(shù)是6,氯化銫的配位數(shù)是8,干冰是分子晶體,各種物質(zhì)的熔點關(guān)系為原子晶體>離子晶體>分子晶體,利用均攤法可以進行晶胞的計算,據(jù)此分析解答.18.【答案】(1)4;8;XY2或Y2X(2)12(3)109°28′(4)正四面體【解析】【解答】解:(1)由離子晶體晶胞圖,X位于立方體的頂點,Y位于立方體中心,則每個Y同時吸引著4個X,空間有8個晶胞無隙并置,則每個X同時吸引著8個Y,1個晶胞中含X為4×=,含Y為1,X、Y的離子個數(shù)之比為1:2,則晶體的化學(xué)式為XY2或Y2X,故答案為:4;8;XY2或Y2X;(2)由圖可知,X在頂點,則一個晶胞中最近的X有3個,為面上的距離,晶體中在每個X周圍與它最接近且距離相等的X共有=12個,故答案為:12;(3)1個Y與4個X形成空間正四面體結(jié)構(gòu),則晶體中距離最近的2個X與1個Y形成的夾角∠XYX的度數(shù)為109°28′,故答案為:109°28′;(4)此配離子的中心原子采取sp3雜化,配位數(shù)為4,故空間構(gòu)型為正四面體型,故答案為:正四面體.【分析】由離子晶體晶胞圖,X位于立方體的頂點,Y位于立方體中心,則1個晶胞中含X為4×=,含Y為1,X、Y的離子個數(shù)之比為1:2,1個Y與4個X形成空間正四面體結(jié)構(gòu),Zn2+的4s軌道和4p軌道可以形成sp3型雜化軌道,[ZnCl4]2﹣中的配位數(shù)是4,據(jù)此判斷其空間結(jié)構(gòu).19.【答案】(1)1s22s22p63s23p1;N>C>Si(2)4(3)3:1(4)由于結(jié)構(gòu)相似的分子晶體的相對分子質(zhì)量越大,分子間作用力(或范德華力)越強,熔化所需的能量越多,故熔點是Si60>N60>C60;而破壞分子需斷開化學(xué)鍵,元素電負(fù)性越強其形成的化學(xué)鍵越穩(wěn)定,(或成鍵電子數(shù)越多,成鍵原子半徑越小)斷鍵所需能量越多,故破壞分子需要的能量順序為N60>C60>Si60(5)CsRh(SO4)2?4H2O=Cs++[Rh(SO4)2(H2O)4]﹣(6)大于;氧化鈣【解析】【解答】解:(1)Si是14號元素,其原子核外有14個電子,根據(jù)能量最低原理知,其核外電子排布式為:1s22s22p63s23p1,同一周期中元素的電負(fù)性隨著原子序數(shù)的增大而增大,同一主族中元素的電負(fù)性隨著原子序數(shù)的增大而減小,C、N屬于同一周期,C的原子序數(shù)小于N,所以C的電負(fù)性小于N,C和Si元素屬于同一主族,C的原子序數(shù)小于Si元素,則C元素的電負(fù)性大于Si,所以電負(fù)性N>C>Si,故答案為:1s22s22p63s23p1;N>C>Si;(2)氟化氫的水溶液中存在的氫鍵有:氟化氫分子間、水分子間、水中氫原子和氟化氫中氟原子之間、氟化氫中氫原子和水中氧原子之間,所以一共有4種氫鍵,故答案為:4;(3)該晶胞中C60個數(shù)=1+8×=2,6×2×=6,所以K原子和C60分子的個數(shù)比為6:2=3:1,故答案為:3:1;(4)Si60、N60、C60都是結(jié)構(gòu)相似的分子晶體,分子晶體的熔點與其相對分子質(zhì)量成正比,相對分子質(zhì)量越大,分子間作用力越強,熔化所需能量越多,所以熔點Si60>N60>C60;破壞分子需要斷開化學(xué)鍵,元素的電負(fù)性越大,其形成的化學(xué)鍵越穩(wěn)定,斷鍵需要的能量越多,所以破壞分子需要的能量順序為:N60>C60>Si60,故答案為:由于結(jié)構(gòu)相似的分子晶體的相對分子質(zhì)量越大,分子間作用力(或范德華力)越強,熔化所需的能量越多,故熔點是Si60>N60>C60;而破壞分子需斷開化學(xué)鍵,元素電負(fù)性越強其形成的化學(xué)鍵越穩(wěn)定,(或成鍵電子數(shù)越多,成鍵原子半徑越?。噫I所需能量越多,故破壞分子需要的能量順序為N60>C60>Si60;(5)CsRh(SO4)2?4H2O,易溶解于水,向其水溶液中加入一定濃度的BaCl2溶液,無沉淀生成,說明硫酸根為配體,銠(Rh)與鈷屬于同族元素,某些性質(zhì)相似,由Co3+形成的配合物可知CsRh(SO4)2?4H2O中配體數(shù)目為6,溶于水電離為Cs+、[Rh(SO4)2(H2O)4]﹣,電離方程式為:CsRh(SO4)2?4H2O=Cs++[Rh(SO4)2(H2O)4]﹣,故答案為:CsRh(SO4)2?4H2O=Cs++[Rh(SO4)2(H2O)4]﹣;(6)氧化鎂、氧化鈣晶體中離子所帶電荷相同,鎂離子半徑小于鈣離子半徑,離子半徑越小晶格能越大,故晶格能:氧化鎂>氧化鈣,晶格能越大越容易在巖漿中析出,氧化鎂更容易從巖漿中析出,后析出的是氧化鈣,故答案為:大于;氧化鈣.【分析】(1)Si元素原子核外電子數(shù)為14,根據(jù)能量最低原理書寫核外電子排布式;同周期自左而右電負(fù)性增大,同主族自上而下電負(fù)性減??;(2)HF分子之間、水分子之間、HF與水分子中H原子與F、O原子之間都存在氫鍵;(3)利用均攤法計算晶胞中K原子和C60分子的個數(shù)比;(4)結(jié)構(gòu)相似的分子晶體熔點與其相對分子質(zhì)量成正比,破壞分子需要斷開化學(xué)鍵,元素的化學(xué)鍵的穩(wěn)定性與元素的電負(fù)性成正比;(5)CsRh(SO4)2?4H2O,易溶解于水,向其水溶液中加入一定濃度的BaCl2溶液,無沉淀生成,說明硫酸根為配體,銠(Rh)與鈷屬于同族元素,某些性質(zhì)相似,由Co3+形成的配合物可知CsRh(SO4)2?4H2O中配體數(shù)目為6,電離為Cs+、[Rh(SO4)2(H2O)4]﹣;(6)離子所帶電荷相同,離子半徑越

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