線性工程清表有機廢棄物現(xiàn)場堆肥處理技術規(guī)程

1××/T××××—××××工程清表有機廢棄物現(xiàn)場堆肥處理技術規(guī)程本文件規(guī)定了工程清表有機廢棄物現(xiàn)場堆肥處理場地要求、原材料準備、堆肥工藝要求、堆肥產(chǎn)品技術要求與應用、檢測方法的要求。本文件適用于工程清表施工過程產(chǎn)生的有機廢棄物堆肥處理及其產(chǎn)品應用。2規(guī)范性引用文件下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構成本文件必不可少的條款。其中：注日期的引用文件，僅該日期對應的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。GB/T18877有機無機復混肥料GB20287農(nóng)用微生物菌劑GB/T31755綠化植物廢棄物處置和應用技術規(guī)程GB/T50337城市環(huán)境衛(wèi)生設施規(guī)劃標準GB/T8576復混肥料中游離水含量的測定真空烘箱法LY/T1970綠化用有機基質(zhì)NY/T525有機肥料3術語和定義下列術語和定義適用于本文件。3.1清表有機廢棄物ClearingandGrubbingOrganicWastes工程清表施工過程中所產(chǎn)生的表層腐殖土、種植有機土、有機淤泥、草皮、草灌殘體等形成的混合物。3.2預處理Pre-treatment堆肥前對原料的分選、破碎和攪拌混合等機械處理過程。3.3堆肥處理Composting利用依靠自然界廣泛分布的細菌、放線菌、真菌等微生物，在一定的人工條件下，有控制地促進可被生物降解的有機物向穩(wěn)定的腐殖質(zhì)轉(zhuǎn)化的生物化學過程。3.4微生物菌劑Microbialinoculants能加速固體有機廢物堆肥進程的微生物活體制劑。3.5腐熟度Maturity堆肥腐殖化和礦質(zhì)化的程度。3.6種子發(fā)芽指數(shù)Germinationindex以黃瓜或蘿卜（未包衣）種子為試驗材料，在有機肥料浸提液中培養(yǎng)，其種子發(fā)芽率和種子平均根長的乘積與在水中培養(yǎng)的種子發(fā)芽率和種子平均根長的乘積的比值。用于評價堆肥腐熟度的重要指標。4堆肥場地要求4.1堆肥場地應根據(jù)工程清表有機廢棄物分布情況，采取就近原則，并結合工程表土保護區(qū)設計要求統(tǒng)籌規(guī)劃選址。4.2堆肥場地應遠離居民集中居住區(qū)、飲用水源保護區(qū)、自然保護地，防護距離距保護區(qū)邊界500m4.3堆肥場地應避開低洼及水流匯集處，堆置區(qū)宜建造密閉循環(huán)系統(tǒng)收集滲濾液用于堆肥物料補水，場地外圍設置有效的排水系統(tǒng)。4.4堆肥場地一般條件下壓實粘土地基可滿足要求，宜建成硬質(zhì)地面及擋雨頂棚，利用工程征拆廢2××/T××××—××××棄的固定建筑設施更佳。4.5場地布局應遵循清表廢棄物處理順序和堆肥工藝順序，便于生產(chǎn)組織。4.6堆肥場應配置粉碎機械，粉碎機械類型和功率應根據(jù)粉碎要求和產(chǎn)能需求確定。現(xiàn)場堆肥所需裝載機、攪拌機、篩分機等系列機械設備宜與工程施工共用。5原材料準備5.1堆肥原料包括主料和輔料，其中主料為工程清表有機廢棄物，輔料可選擇林草廢棄物、作物秸稈、生活生產(chǎn)區(qū)化糞池污泥、畜禽糞便等。5.2清表有機廢棄物收集宜結合工程清表施工植被分布情況分區(qū)分段就近收集。5.3原材料收集應將石塊、塑料、混凝土棄塊以及不易粉碎的植物如棕櫚科植物等予以剔除；不應與生活垃圾、建筑垃圾等固廢混合。5.4輔料宜具有良好吸水性和保水性，粒徑不宜大于6cm，不應夾帶粗大硬塊。5.5堆肥前，清表有機廢棄物應進行分選、破碎和攪拌混合等適當?shù)念A處理，粉碎處理篩孔直徑以2cm以下為宜。6堆肥工藝要求6.1堆肥工藝流程：原料預處理→堆肥配比→制堆→堆肥發(fā)酵→熟化陳化。6.2根據(jù)各種原料和輔料的碳氮比（C/N），堆肥按照C/N為（25～40）:1的范圍作為調(diào)節(jié)目標，計算原料與輔料的配合比，然后均勻混合。6.3堆肥含水率應控制在40%～60%之間，可通過加水或?qū)⒑扛叩男迈r葉片、草和樹枝粉碎物混合、機械攪拌風干等方式進行調(diào)節(jié)。6.4應將混勻的堆肥物料制堆，堆體大小可根據(jù)發(fā)酵區(qū)的具體情況確定。平地制堆：采用人工翻堆時，制堆寬度宜1.5m～2.0m，高度宜1.0m～1.5m；采用機械翻堆時，制堆寬度與高度可適當增加。槽式制堆：發(fā)酵槽用水泥、磚砌成，寬度宜4.0m～8.0m，高度宜1.5m～2.0m，發(fā)酵槽底部是否鋪設通氣管道根據(jù)需要而定。6.5堆肥過程用塑料布蓋嚴，每天測試堆體溫度。堆肥溫度首次升高至55℃以上，保持24小時后開始第一次翻堆（當溫度超過70℃時，須立即翻堆）。高溫階段(55℃~65℃)，應3d～5d翻堆一次，翻堆過程中如發(fā)現(xiàn)物料過干，應在翻堆時噴灑水或堆肥濾液進行補水，含水率應維持在40%～60%之間。降溫階段(<55℃)，應7d～12d翻堆一次；當堆肥溫降降至35℃以下，且連續(xù)兩天溫度差不超過±2℃時，可停止翻堆進行熟化陳化階段，時間持續(xù)約20d～60d。6.6如需縮短堆肥周期，應在混料的過程中加入微生物菌劑。選用微生物菌劑技術指標應符合GB20287中“有機物料腐熟劑產(chǎn)品的技術指標”要求，其使用方法參照產(chǎn)品說明書。7堆肥產(chǎn)品技術要求與應用7.1堆肥產(chǎn)品外觀顏色為褐色或黑色，性狀呈疏松的絮狀或粉末狀結構，無明顯臭味，堆內(nèi)可見白色菌絲。7.2堆肥產(chǎn)品技術指標須滿足表1要求。表1堆肥產(chǎn)品的技術指標12有機質(zhì)含量（以烘干基計），%3含水率，%4種子發(fā)芽指數(shù)（GI），%3××/T××××—××××7.3腐熟好的堆肥產(chǎn)品宜將含水率晾干至30%以下，分裝貯存于陰涼干燥處。7.4堆肥產(chǎn)品在工程中的應用方法見附錄B。8檢測方法8.1堆肥產(chǎn)品技術指標符合性評判需要選擇檢測項目要項。8.2一般檢測方法按表2執(zhí)行。表2檢測方法123454××/T××××—××××附錄A（規(guī)范性附錄）堆肥產(chǎn)品應用方法A.作為綠化用有機基質(zhì)的種植土可以根據(jù)種植植物和原種植土性質(zhì)以及種植質(zhì)量要求，按以下比例進行混勻使用：a）用于表土改良：可按表土與綠化基質(zhì)6:4～8:2的比例進行混勻使用；b）用于草籽、草坪種植：可按原種植土與綠化基質(zhì)3:7～7:3的比例混勻；c）用于灌木種植：可按原種植土與綠化基質(zhì)6:4～8:2的比例進行混勻；d）用于喬木種植：可按原種植土與綠化基質(zhì)7:3～9:1的比例進行混勻。（規(guī)范性附錄）堆肥溫度的測定B.1適用范圍適用于高溫堆肥堆體內(nèi)溫度的測定。B.2溫度要求堆體高溫發(fā)酵階段，應保持50℃以上的溫度，是評定堆肥無害化效果的重要指標。B.3儀器選擇金屬套筒溫度計或熱敏數(shù)顯測溫裝置，檢定合格。B.4測定方法B.4.1測點：堆體的上、中、下三層，各層測量堆體距離表面10cm與中心部位兩個測點。B.4.2待溫度恒定后，讀數(shù)記錄。B.4.3在堆積周期內(nèi)應每天測試各測點溫度。5××/T××××—××××（規(guī)范性附錄）pH的測定（pH計法）本文件方法中所用水應符合GB/T6682中三級水的規(guī)定。所列試劑，除注明外，均指分析純試劑。本文件中所用的標準滴定溶液、標準溶液、試劑溶液和指示劑溶液，在未說明配制方法時，均按HG/T2843的規(guī)定配制。C.1方法原理當以pH計的玻璃電極為指示電極，甘汞電極為參比電極，插入試樣溶液中時，兩者之間產(chǎn)生一個電位差。該電位差的大小取決于試樣溶液中的氫離子活度，氫離子活度的負對數(shù)即為pH，由pH計直接讀出。C.2儀器實驗室常用儀器及pH酸度計（靈敏度為0.01pH單位，帶有溫度補償功能）。C.3試劑和溶液C.3.1pH4.00標準緩沖液：稱取經(jīng)120℃烘1h的鄰苯二鉀酸氫鉀（KHC8H4O4）10.12g，用水溶解，稀釋定容至1L?？少徶糜袊覙藴饰镒C書的標準緩沖液。C.3.2pH6.87標準緩沖液：稱取經(jīng)120℃烘2h的磷酸二氫鉀（KH2PO4）3.398g和經(jīng)120℃~130℃烘2h的無水磷酸氫二鈉（Na2HPO4）3.53g，用水溶解，稀釋定容至1L?？少徶糜袊覙藴饰镒C書的標準緩沖液。C.3.3pH9.18標準緩沖液：稱取硼砂（Na2B4O7?10H2O在盛有蔗糖和食鹽飽和溶液的干燥器中平衡1周）3.81g，用水溶解，稀釋定容至1L?？少徶糜袊覙藴饰镒C書的標準緩沖液。C.4操作步驟稱取過Φ1mm篩的風干樣5.00g于100mL燒杯中，加50.0mL水不含二氧化碳的水（經(jīng)煮沸10min驅(qū)除二氧化碳），人工或磁力攪拌器攪動3min，靜置30min，用pH酸度計測定。測定前，用標準緩沖溶液對酸度計進行校驗（溫度補償設定為25℃)。C.5允許差取平行測定結果的算術平均值為最終分析結果，保留到小數(shù)點后1位。平行分析結果的絕對差值不大于0.20pH單位。（規(guī)范性附錄）含水量的測定（真空烘箱法）按GB/T8576進行，分別測定鮮樣含水量、風干樣含水量（X0）。6××/T××××—××××（規(guī)范性附錄）有機質(zhì)含量的測定（重鉻酸鉀容量法）本文件方法中所用水應符合GB/T6682中三級水的規(guī)定。所列試劑，除注明外，均指分析純試劑。本文件中所用的標準滴定溶液、標準溶液、試劑溶液和指示劑溶液，在未說明配制方法時，均按HG/T2843的規(guī)定配制。E.1方法原理用定量的重鉻酸鉀—硫酸溶液，在加熱條件下，使有機肥料中的有機碳氧化，多余的重鉻酸鉀用硫酸亞鐵標準溶液滴定，同時以二氧化硅為添加物作空白試驗。根據(jù)氧化前后氧化劑消耗量，計算有機碳含量，乘以系數(shù)1.724，為有機質(zhì)含量。E.2儀器、設備實驗室常用儀器設備。E.3試劑及制備E.3.1二氧化硅：粉末狀。E.3.2硫酸(ρ1.84)。E.3.3重鉻酸鉀(K2Cr2O7)標準溶液：c(1/6K2Cr2O7)=0.1mol/L。稱取經(jīng)過130℃烘3h~4h的重鉻酸鉀（基準試劑）4.9031g，先用少量水溶解，然后轉(zhuǎn)移入1L容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻備用。E.3.4重鉻酸鉀溶液：c[(1/6K2Cr2O7)]=0.8mol/L。稱取重鉻酸鉀(分析純)39.23g，先用少量水溶解，然后轉(zhuǎn)移入1L容量瓶中，稀釋至刻度，搖勻備E.3.5硫酸亞鐵（FeSO4）標準溶液：c(FeSO4)=0.2mol/L。稱取（FeSO4·7H2O分析純）55.6g，溶于900mL水中，加硫酸（5.2.3.2）20mL溶解，稀釋定容至1L，搖勻備用(必要時過濾)。此溶液的準確濃度以0.1mol/L重鉻酸鉀標準溶液(5.2.3.3)標定，現(xiàn)用現(xiàn)標定。c(FeSO4)=0.2mol/L標準溶液的標定：吸取重鉻酸鉀標準溶液(5.2.3.3)20.00mL加入150mL三角瓶中，加硫酸(5.2.3.2)3mL~5mL和2滴~3滴鄰啡啰啉指示劑(5.2.3.6)，用硫酸亞鐵標準溶液(5.2.3.5)滴定。根據(jù)硫酸亞鐵標準溶液滴定時的消耗量按式（1）計算其準確濃度c：式中：c1——重鉻酸鉀標準溶液的濃度，單位為摩爾每升（mol/L）；V1——吸取重鉻酸鉀標準溶液的體積，單位為毫升（mL）；V2——滴定時消耗硫酸亞鐵標準溶液的體積，單位為毫升（mL）。E.3.6鄰啡啰啉指示劑稱取硫酸亞鐵（分析純）0.695g和鄰啡啰啉（分析純）1.485g溶于100mL水,搖勻備用。此指示劑易變質(zhì)，應密閉保存于棕色瓶中。E.4測定步驟稱取過Φ1mm篩的風干試樣0.2g~0.5g（精確至0.0001g），置于500mL的三角瓶中，準確加入0.8mol/L重鉻酸鉀溶液(5.2.3.4)50.0mL，再加入50.0mL濃硫酸（5.2.3.2），加一彎頸小漏斗，置于沸水中,待水沸騰后保持30min。取出冷卻至室溫，用水沖洗小漏斗，洗液承接于三角瓶中。取下三角瓶，將反應物無損轉(zhuǎn)入250mL容量瓶中，冷卻至室溫，定容，吸取50.0mL溶液于250mL三角瓶內(nèi)，加水約至100mL左右，加2滴~3滴鄰啡啰啉指示劑(5.2.3.6)，用0.2mol/L硫酸亞鐵標準溶液(5.2.3.5)7××/T××××—××××滴定近終點時，溶液由綠色變成暗綠色，再逐滴加入硫酸亞鐵標準溶液直至生成磚紅色為止。同時稱取0.2g(精確至0.001g)二氧化硅(5.2.3.1)代替試樣，按照相同分析步驟，使用同樣的試劑，進行空白試驗。如果滴定試樣所用硫酸亞鐵標準溶液的用量不到空白試驗所用硫酸亞鐵標準溶液用量的1/3時，則應減少稱樣量，重新測定。E.5分析結果的表述有機質(zhì)含量以肥料的質(zhì)量分數(shù)表示，按式（2）計算：式中：c--硫酸亞鐵標準溶液的摩爾濃度，單位為摩爾每升（mol/L）；V0--空白試驗時，消耗硫酸亞鐵標準溶液的體積，單位為毫升（mL）；V--樣品測定時，消耗硫酸亞鐵標準溶液的體積，單位為毫升（mL）；0.003--四分之一碳原子的摩爾質(zhì)量，單位為克每摩爾（g/mol）；1.724--由有機碳換算為有機質(zhì)的系數(shù)；m--風干樣質(zhì)量，單位為克（g）；X0--風干樣含水量；D--分取倍數(shù)，定容體積/分取體積，250/50。E.6允許差E.6.1取平行分析結果的算術平均值為測