2024年河南省化學(xué)檢驗(yàn)員技能競(jìng)賽參考試題庫(kù)（附答案）

PAGEPAGE12024年河南省化學(xué)檢驗(yàn)員技能競(jìng)賽參考試題庫(kù)（附答案）一、單選題1.離子選擇性電極是（）分析法領(lǐng)域新發(fā)展的一個(gè)分支.A、B、電導(dǎo)C、電位D、電解E、極譜答案：B解析：離子選擇性電極是電位分析法領(lǐng)域新發(fā)展的一個(gè)分支.2.在下列溶液中能使酚酞試液變紅的是（）.A、PH＜7的溶液B、PH=7的溶液C、PH>7的溶液D、氯化銨溶液答案：C解析：在下列溶液中能使酚酞試液變紅的是PH>7的溶液3.系統(tǒng)誤差又稱（）.A、不可測(cè)誤差B、可測(cè)誤差C、未定誤差D、可消除誤差答案：B解析：系統(tǒng)誤差又稱可測(cè)誤差.4.高頻爐是（）的重要組成部分之一.A、紅外碳硫儀B、氧氮分析儀C、原子吸收光譜儀D、直讀光譜儀答案：A解析：高頻爐是紅外碳硫儀的重要組成部分之一.5.爐渣樣經(jīng)粉碎,通過(guò)規(guī)定篩孔,用（）清除金屬鐵后,裝入試樣瓶中備用.A、磁鐵B、再次用目數(shù)大的過(guò)篩C、用鑷子挑選D、無(wú)需清除鐵答案：A解析：爐渣樣經(jīng)粉碎,通過(guò)規(guī)定篩孔,用磁鐵清除金屬鐵后,裝入試樣瓶中備用.6.下面說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A、電導(dǎo)率測(cè)量時(shí),測(cè)量訊號(hào)采用直流電B、可以用電導(dǎo)率來(lái)比較水中溶解物質(zhì)的含量C、測(cè)量不同電導(dǎo)范圍,選用不同電極D、選用鉑黑電極,可以增大電極與溶液的接觸面積,減少電流密度答案：A解析：下面說(shuō)法錯(cuò)誤的是電導(dǎo)率測(cè)量時(shí),測(cè)量訊號(hào)采用直流電7.光電直讀光譜儀的分光元件是（）.A、晶體B、光柵C、棱鏡D、濾光片答案：B解析：光電直讀光譜儀的分光元件是光柵.8.在溶液中幾乎能全部離解的酸稱為（）.A、強(qiáng)酸B、弱酸C、強(qiáng)酸和弱酸D、乙酸答案：A解析：在溶液中幾乎能全部離解的酸稱為強(qiáng)酸9.0.156與0.155的平均值,若保留兩位有效數(shù)字,則結(jié)果為（）.A、0.16B、0.155C、0.15D、0.1556答案：A解析：0.156與0.155的平均值,若保留兩位有效數(shù)字,則結(jié)果為0.16.10.從精密度好就可斷定分析結(jié)果可靠的前提是（）.A、偶然誤差小B、標(biāo)準(zhǔn)偏差小C、系統(tǒng)誤差小D、隨機(jī)誤差小答案：C解析：從精密度好就可斷定分析結(jié)果可靠的前提是系統(tǒng)誤差小.11.氧氮分析儀測(cè)定氧氮含量的順序是（）.A、同時(shí)測(cè)定B、先氧后氮C、不同樣品順序不同D、先氮后氧答案：B解析：氧氮分析儀測(cè)定氧氮含量的順序是先氧后氮.12.在進(jìn)行中和反應(yīng)電位滴定時(shí),一般選用（）作指示電極.A、玻璃電極B、鉑電極C、銀電極D、汞電極答案：A解析：在進(jìn)行中和反應(yīng)電位滴定時(shí),一般選用玻璃電極作指示電極.13.硅鉬蘭光度法測(cè)鋼鐵中SiO2時(shí),硫草混酸作用為（）.A、氧化劑B、還原劑C、掩蔽劑D、脫水劑答案：C解析：硅鉬蘭光度法測(cè)鋼鐵中SiO2時(shí),硫草混酸作用為掩蔽劑.14.原子吸收光譜測(cè)銅的步驟是（）A、開(kāi)機(jī)預(yù)熱－設(shè)置分析程序－開(kāi)助燃?xì)鈂燃?xì)猓c(diǎn)火－進(jìn)樣－讀數(shù)B、開(kāi)機(jī)預(yù)熱－開(kāi)助燃?xì)鈂燃?xì)猓O(shè)置分析程序－點(diǎn)火－進(jìn)樣－讀數(shù)C、開(kāi)機(jī)預(yù)熱－進(jìn)樣－設(shè)置分析程序－開(kāi)助燃?xì)鈂燃?xì)猓c(diǎn)火－讀數(shù)D、開(kāi)機(jī)預(yù)熱－進(jìn)樣－開(kāi)助燃?xì)鈂燃?xì)猓O(shè)置分析程序－點(diǎn)火－讀數(shù)答案：A解析：原子吸收光譜測(cè)銅的步驟是開(kāi)機(jī)預(yù)熱－設(shè)置分析程序－開(kāi)助燃?xì)鈂燃?xì)猓c(diǎn)火－進(jìn)樣－讀數(shù)15.下列方法中,那個(gè)不是氣相色譜定量分析方法（）A、峰面積測(cè)量B、峰高測(cè)量C、標(biāo)準(zhǔn)曲線法D、相對(duì)保留值測(cè)量答案：D解析：下列方法中,那個(gè)不是氣相色譜定量分析方法相對(duì)保留值測(cè)量16.進(jìn)行有關(guān)氫氟酸的分析,應(yīng)在下列哪種容器中進(jìn)行（）.A、玻璃燒杯B、石英容量瓶C、塑料燒杯D、玻璃錐形瓶答案：C解析：進(jìn)行有關(guān)氫氟酸的分析,應(yīng)在下列哪種容器中進(jìn)行塑料燒杯.17.下列選項(xiàng)中不屬于儀器分析校正方法的是（）A、標(biāo)準(zhǔn)加入法B、內(nèi)標(biāo)法C、光度法D、標(biāo)準(zhǔn)曲線法答案：C解析：下列選項(xiàng)中不屬于儀器分析校正方法的是光度法18.在X熒光光譜分析中,無(wú)法分析C元素含量的原因是（）A、蝴蝶效應(yīng)B、俄歇效應(yīng)C、馬太效應(yīng)D、瓦拉赫效應(yīng)答案：B解析：在X熒光光譜分析中,無(wú)法分析C元素含量的原因是俄歇效應(yīng)19.定量分析工作要求測(cè)定結(jié)果的誤差（）.A、愈小愈好B、等于零C、在允許的誤差范圍內(nèi)D、視具體情況而定答案：C解析：定量分析工作要求測(cè)定結(jié)果的誤差在允許的誤差范圍內(nèi).20.用0.10mol/LNaOH溶液滴定0.10mol/LHCI溶液時(shí),其滴定的突躍范圍為PH4.3～9.7,應(yīng)選用（）作指示劑.A、酚酞B、百里酚藍(lán)C、甲基黃D、甲基橙答案：A解析：用0.10mol/LNaOH溶液滴定0.10mol/LHCI溶液時(shí),其滴定的突躍范圍為PH4.3～9.7,應(yīng)選用酚酞作指示劑.21.用草酸鈉基準(zhǔn)物標(biāo)定高錳酸鉀時(shí)的指示劑是（）.A、甲基橙B、酚酞C、高錳酸鉀D、二苯胺磺酸鈉答案：C解析：用草酸鈉基準(zhǔn)物標(biāo)定高錳酸鉀時(shí)的指示劑是高錳酸鉀.22.下列物質(zhì)酸性最弱的是（）A、HClB、H3PO4C、H2SO4D、H2SiO4答案：D解析：下列物質(zhì)酸性最弱的是H2SiO423.下列試劑屬于自身指示劑的是（）.A、高錳酸鉀B、重鉻酸鉀C、淀粉D、硝酸銨答案：A解析：下列試劑屬于自身指示劑的是高錳酸鉀.24.H2PO4-的共軛堿是（）.A、H3PO4B、HPO42-C、PO43-D、OH-答案：B解析：H2PO4-的共軛堿是HPO42-.25.X射線熒光光譜法中,當(dāng)試樣的有效照射面積增大時(shí),譜線的強(qiáng)度（）.A、增大B、減小C、不變D、與樣品有關(guān)答案：A解析：X射線熒光光譜法中,當(dāng)試樣的有效照射面積增大時(shí),譜線的強(qiáng)度增大.26.將碳酸鈉,硫酸鈉\氨水和硫酸銨試劑分別溶于水中,PH=7的水溶液是（）.A、碳酸鈉B、硫酸鈉C、氨水D、硫酸銨答案：B解析：將碳酸鈉,硫酸鈉\氨水和硫酸銨試劑分別溶于水中,PH=7的水溶液是硫酸鈉.27.稱量物質(zhì)的重量較大時(shí),相對(duì)誤差就比較小,稱量的準(zhǔn)確度就比較（）.A、高B、低C、不變D、不確定答案：A解析：稱量物質(zhì)的重量較大時(shí),相對(duì)誤差就比較小,稱量的準(zhǔn)確度就比較高.28.熔融過(guò)程都是在高溫下的（）.A、氧化反應(yīng)B、還原反應(yīng)C、融化反應(yīng)D、復(fù)分解反應(yīng)答案：D解析：熔融過(guò)程都是在高溫下的復(fù)分解反應(yīng).29.衡量色譜柱效能的指標(biāo)是（）.A、相對(duì)保留值B、分離度C、容量比D、塔板數(shù)答案：D解析：衡量色譜柱效能的指標(biāo)是塔板數(shù).30.某酸堿指示劑的KHLn=1.0B10-5,則從理論上推算,其PH值變色范圍應(yīng)為（）.A、5～6B、4～6C、5～7D、6～7答案：B解析：某酸堿指示劑的KHLn=1.0B10-5,則從理論上推算,其PH值變色范圍應(yīng)為4～6.31.某標(biāo)準(zhǔn)樣品中銅含量為60.13,測(cè)得含量為60.18,其相對(duì)誤差為（）.A、+0.06%B、-0.06%C、0.80%D、0.08%答案：D解析：某標(biāo)準(zhǔn)樣品中銅含量為60.13,測(cè)得含量為60.18,其相對(duì)誤差為+0.08%.32.氣相色譜填充柱的長(zhǎng)度最接近于（）米.A、0.2B、20C、2D、200答案：C解析：氣相色譜填充柱的長(zhǎng)度最接近于2米.33.下列哪種方法不是原子吸收光譜分析法的定量方法:（）A、濃度直讀B、保留時(shí)間C、工作曲線法D、標(biāo)準(zhǔn)加入法答案：B解析：下列哪種方法不是原子吸收光譜分析法的定量方法:保留時(shí)間34.原子發(fā)射光譜的產(chǎn)生是由于（）.A、原子次外層電子在不同能態(tài)間的躍遷B、原子外層電子在不同能態(tài)間的躍遷C、原子外層電子的振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)D、原子核的振動(dòng)答案：B解析：原子發(fā)射光譜的產(chǎn)生是由于原子外層電子在不同能態(tài)間的躍遷.35.國(guó)產(chǎn)試劑有統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),一般分為四級(jí),一級(jí)品即優(yōu)級(jí)純,符號(hào)是GR,標(biāo)鑒顏色為（）.A、綠色B、蘭色C、紅色D、褐色答案：A解析：國(guó)產(chǎn)試劑有統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),一般分為四級(jí),一級(jí)品即優(yōu)級(jí)純,符號(hào)是GR,標(biāo)鑒顏色為綠色.36.在進(jìn)行比色操作時(shí),下述哪些操作是正確的（）.A、將外壁有水的比色皿放入比色架B、手捏比色皿毛面C、手捏比色皿透光面D、待測(cè)液不滿比色皿的2/3答案：B解析：在進(jìn)行比色操作時(shí),下述哪些操作是正確的手捏比色皿毛面#手捏比色皿透光面.37.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A、醋酸電位滴定是通過(guò)測(cè)量滴定過(guò)程中電池電動(dòng)勢(shì)的變化來(lái)確定滴定終點(diǎn)B、滴定終點(diǎn)位于滴定曲線斜率最小處C、電位滴定中,在化學(xué)計(jì)量點(diǎn)附近應(yīng)該每加入0.1～0.2mL滴定劑就測(cè)量一次電動(dòng)勢(shì)D、除非要研究整個(gè)滴定過(guò)程,一般電位滴定只需準(zhǔn)確測(cè)量和記錄化學(xué)計(jì)量點(diǎn)前后1～2mL的電動(dòng)勢(shì)變化即可答案：B解析：下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是滴定終點(diǎn)位于滴定曲線斜率最小處38.電位滴定法用于氧化還原滴定時(shí)指示電極應(yīng)選用（）.A、玻璃電極B、甘汞電極C、鉑電極答案：C解析：電位滴定法用于氧化還原滴定時(shí)指示電極應(yīng)選用鉑電極.39.紅外碳硫測(cè)定儀所用試劑中堿石棉的作用是（）.A、去除試樣燃燒時(shí)產(chǎn)生的灰塵B、去除SO3C、吸收水分D、吸收CO2答案：D解析：紅外碳硫測(cè)定儀所用試劑中堿石棉的作用是吸收CO2.40.光譜分析中,試樣激發(fā)不好的原因是（）A、樣品表面有眼\有油\有水份B、氬氣純度不夠或未經(jīng)凈化C、漏氣D、ABC三項(xiàng)答案：D解析：光譜分析中,試樣激發(fā)不好的原因是ABC三項(xiàng)41.色譜法按兩相的物理狀態(tài)分類依據(jù)其流動(dòng)相是氣體\液體進(jìn)行分類時(shí),流動(dòng)相是氣體時(shí)稱為（）.A、離子交換色譜B、紙色譜法C、薄層色譜法D、氣相色譜法答案：D解析：色譜法按兩相的物理狀態(tài)分類依據(jù)其流動(dòng)相是氣體\液體進(jìn)行分類時(shí),流動(dòng)相是氣體時(shí)稱為氣相色譜法.42.原子發(fā)射光譜的產(chǎn)生是由于（）.A、原子次外層電子在不同能態(tài)間的躍遷B、原子外層電子的振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)C、原子外層電子在不同能態(tài)間的躍遷D、原子核的振動(dòng)答案：C解析：原子發(fā)射光譜的產(chǎn)生是由于原子外層電子在不同能態(tài)間的躍遷.43.中和10ml0.1mol/LH2SO4,需0.1mol/LNaOH溶液（）.A、5mLB、10mLC、20mLD、40mL答案：C解析：中和10ml0.1mol/LH2SO4,需0.1mol/LNaOH溶液20mL.44.原子發(fā)射光譜分析中自吸產(chǎn)生的原因?（）A、原子間的碰撞B、光散射C、原子的熱運(yùn)動(dòng)D、同種元素的吸收答案：D解析：原子發(fā)射光譜分析中自吸產(chǎn)生的原因?同種元素的吸收45.原子吸收光譜分析法是基于待測(cè)元素的（）對(duì)光源輻射出待測(cè)元素的特征譜線的吸收程度.A、原子B、激發(fā)態(tài)原子C、分子D、基態(tài)原子答案：D解析：原子吸收光譜分析法是基于待測(cè)元素的基態(tài)原子對(duì)光源輻射出待測(cè)元素的特征譜線的吸收程度.46.三氯化鈦-重鉻酸鉀容量法測(cè)定全鐵時(shí),分解試樣溫度太高,會(huì)使檢測(cè)結(jié)果（）.A、偏高B、偏低C、沒(méi)影響D、不確定答案：B解析：三氯化鈦-重鉻酸鉀容量法測(cè)定全鐵時(shí),分解試樣溫度太高,會(huì)使檢測(cè)結(jié)果偏低.47.測(cè)定鋼中的磷時(shí),應(yīng)采用（）分解試樣.A、硫酸B、鹽酸C、硝酸D、磷酸答案：C解析：測(cè)定鋼中的磷時(shí),應(yīng)采用硝酸分解試樣.48.下列反應(yīng)中不是氧化還原反應(yīng)的是（）.A、2KMnO4=K2MnO4+MnO+O2↑B、CaCO3+HCL=CaCL2+H2O+CO2↑C、2FeCl3+Fe=3FeCl2D、CaCL2+Zn=ZnCL2+Ca答案：B解析：下列反應(yīng)中不是氧化還原反應(yīng)的CaCO3+HCL=CaCL2+H2O+CO2↑.49.下列（）是氧原劑.A、Na2CO3B、抗壞血酸C、KMnO4D、HAc答案：C解析：下列KMnO4是氧原劑.50.氧化還原滴定法和酸堿滴定法基本相同之處是（）.A、方法原理B、分析操作C、反應(yīng)歷程D、指示劑答案：B解析：氧化還原滴定法和酸堿滴定法基本相同之處是分析操作.51.朗伯比爾定律中物質(zhì)濃度用mol?L-1表示,則摩爾吸光率的單位是（）.A、mL?mg-1?cm-1B、L?mol-1?cm-1C、L?g-1?cm-1D、g?L-1?cm-1答案：B解析：朗伯比爾定律中物質(zhì)濃度用mol?L-1表示,則摩爾吸光率的單位是L?mol-1?cm-1.52.在設(shè)備穩(wěn)定的情況下,粉末樣品的誤差不包含下列哪個(gè)因素（）A、粒度效應(yīng)B、礦物效應(yīng)C、偏析樣品變質(zhì)D、樣品內(nèi)部偏析答案：D解析：在設(shè)備穩(wěn)定的情況下,粉末樣品的誤差不包含下列哪個(gè)因素樣品內(nèi)部偏析53.原子吸收分析中光源的作用是（）.A、提供試樣蒸發(fā)和激發(fā)所需要的能量B、產(chǎn)生紫外光C、發(fā)射待測(cè)元素的特征譜線D、產(chǎn)生足夠濃度的散射光答案：C解析：原子吸收分析中光源的作用是發(fā)射待測(cè)元素的特征譜線.54.分析試樣中微量組分時(shí)通常采用（）.A、重量分析法B、滴定分析法C、光度分析法D、絡(luò)合滴定法答案：C解析：分析試樣中微量組分時(shí)通常采用光度分析法.55.直讀光譜儀描跡時(shí),旋鈕方向（）.A、先順時(shí)針后逆時(shí)針B、先逆時(shí)針后順時(shí)針C、只能順時(shí)針D、只能逆時(shí)針答案：B解析：直讀光譜儀描跡時(shí),旋鈕方向先逆時(shí)針后順時(shí)針.56.pH值范圍為（）.A、pH=1～7B、pH=7～14CC、pH=1～14D、pH=4～10答案：C解析：pH值范圍為pH=1～14.57.測(cè)定礦石中磷含量不應(yīng)選擇以下試劑溶樣.（）A、HClO4B、硫磷混酸C、硝酸D、鹽酸+硝酸答案：B解析：測(cè)定礦石中磷含量不應(yīng)選擇以下試劑溶樣.硫磷混酸58.在色譜流出曲線上,兩峰間距離決定于相應(yīng)兩組分在兩相間的（）.A、分配比B、分配系數(shù)C、擴(kuò)散速度D、理論塔板數(shù)答案：B解析：在色譜流出曲線上,兩峰間距離決定于相應(yīng)兩組分在兩相間的分配系數(shù).59.在重量分析法中,為加速洗條沉淀,對(duì)溶解度較小的沉淀,常用（）.A、熱的洗滌液B、冷的洗滌液C、冷熱洗條液均可D、任何洗滌液答案：A解析：在重量分析法中,為加速洗條沉淀,對(duì)溶解度較小的沉淀,常用熱的洗滌液.60.要準(zhǔn)確移取一定量的液體應(yīng)選用（）.A、量筒B、移液管C、燒杯D、容量瓶答案：B解析：要準(zhǔn)確移取一定量的液體應(yīng)選用移液管.61.氧化還原滴定法測(cè)全鐵所用的二苯胺磺酸鈉在還原態(tài)為（）.A、無(wú)色B、紫色C、黃色D、綠色答案：A解析：氧化還原滴定法測(cè)全鐵所用的二苯胺磺酸鈉在還原態(tài)為無(wú)色.62.TC-436氧氮聯(lián)合測(cè)定儀需要用（）作載氣.A、氦氣B、氧氣C、氮?dú)釪、氬氣答案：A解析：TC-436氧氮聯(lián)合測(cè)定儀需要用氦氣作載氣.63.紅外碳硫分析儀在分析過(guò)程中,出現(xiàn)硫分析拖尾的,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A、高氯酸鎂試劑失效B、金屬過(guò)濾網(wǎng)罩未完全烘干C、燃燒區(qū)灰塵積聚過(guò)多D、天平未校準(zhǔn)答案：D解析：紅外碳硫分析儀在分析過(guò)程中,出現(xiàn)硫分析拖尾的,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是天平未校準(zhǔn)64.用NaOH標(biāo)液滴定HAC時(shí)應(yīng)選擇（）作指示劑.A、甲基紅B、甲基橙C、酚酞D、二苯胺磺酸鈉答案：C解析：用NaOH標(biāo)液滴定HAC時(shí)應(yīng)選擇酚酞作指示劑.65.（）是顯色劑.A、鉬酸銨B、二氯化錫C、硫酸鎂D、硫酸亞鐵銨答案：A解析：鉬酸銨是顯色劑.66.在非水滴定中，以二甲基甲酰胺為溶劑，測(cè)定弱酸時(shí)，常采用()作指示劑。A、結(jié)晶紫B、百里酚藍(lán)C、甲基紅D、淀粉答案：B67.在制備碘標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液過(guò)程中，減少配制誤差的方法是()。A、將碘與計(jì)算量的碘化鉀溶液共混，并充分?jǐn)嚢鐱、將碘與計(jì)算量的碘化鉀固體共混、研磨C、將計(jì)算量的碘化鉀分?jǐn)?shù)次與碘共混D、將計(jì)算量的碘化鉀分?jǐn)?shù)次與碘混合，加少量水，并用玻璃棒進(jìn)行充分?jǐn)嚢璐鸢福篋68.在氣相色譜法中使用熱導(dǎo)池檢測(cè)器時(shí)，為提高檢測(cè)器的靈敏度常使用的載氣為()。A、H2B、N2C、ArD、N答案：A69.在操作TCD氣相色譜儀時(shí)，基線一直單向漂移，可能是()的原因造成。A、沒(méi)有調(diào)好記錄儀零點(diǎn)B、進(jìn)樣器被污染C、熱導(dǎo)池體溫度在下降D、柱溫太低答案：C70.0.10mol/LNA、HCO3溶液的pH值為(KA、1=4.2×10-7、KA、2=5.6×10-11)()。A、8.31B、6.31C、5.63D、11.63答案：A71.氣相色譜檢測(cè)器的溫度必須保證樣品不出現(xiàn)()現(xiàn)象。A、冷凝B、升華C、氣化D、分解答案：A72.普通毛細(xì)管色譜柱的內(nèi)徑一般為()mm。A、0.24B、0.32C、0.53D、0.78答案：B73.采用色譜內(nèi)標(biāo)法時(shí)，應(yīng)該通過(guò)文獻(xiàn)或者測(cè)定得到()。A、內(nèi)標(biāo)物的絕對(duì)校正因子B、待測(cè)組分的絕對(duì)校正因子C、內(nèi)標(biāo)物的相對(duì)校正因子D、內(nèi)標(biāo)物相對(duì)于待測(cè)組分的相對(duì)校正因子答案：D74.現(xiàn)代原子吸收分光光度計(jì)的分光系統(tǒng)主要由()組成。A、棱鏡+凹面鏡+狹縫B、棱鏡+透鏡+狹縫C、光柵+凹面鏡+狹縫D、光柵+透鏡+狹縫答案：C75.不屬于極譜法操作的一般步驟的是()。A、取一定量的試樣B、通入氮?dú)獬ピ囈褐醒鯕釩、在攪拌狀態(tài)下進(jìn)行電解溶出時(shí)是否有電流流過(guò)電極D、記錄測(cè)得的電流～電壓曲線答案：C76.飽和甘汞電極在使用時(shí)，氯化鉀溶液在電極內(nèi)()。A、應(yīng)加入飽和氯化鉀溶液B、應(yīng)加入的是1mol/L的氯化鉀溶液C、應(yīng)有少量結(jié)晶氯化鉀存在，以確保溶液飽和D、應(yīng)使氯化鉀溶液呈渾濁的飽和狀態(tài)答案：C77.配制1mg/mL的Cu2+標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的方法如下：準(zhǔn)確稱取CuSO4·5H2O(銅的摩爾質(zhì)量為63.546，CuSO4·5H2O的摩爾質(zhì)量為249.69)()g，溶于水中，加幾滴H2SO4，轉(zhuǎn)入100mL容量瓶中，用水稀釋到刻度，搖勻。A、0.6B、0.1615C、0.6458D、0.3929答案：D78.在庫(kù)侖滴定分析法中的滴定劑是()。A、配好的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液B、由電解產(chǎn)生C、由化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生D、由外面加入的答案：B79.原子吸收分光光度法中，在測(cè)定鈣的含量時(shí)，溶液中少量PO43-產(chǎn)生的干擾為()。A、電離干擾B、物理干擾C、化學(xué)干擾D、光譜干擾答案：C80.用重鉻酸鉀標(biāo)定硫代硫酸鈉時(shí)，重鉻酸鉀與碘化鉀反應(yīng)時(shí)需要()，并且()。A、見(jiàn)光、放置3分鐘B、避光、放置3分鐘C、避光、放置1小時(shí)D、見(jiàn)光、放置1小時(shí)答案：B81.火焰原子吸收光譜儀使用時(shí)，下列敘述不正確的是()。A、空心陰極燈長(zhǎng)期不用，也要定期點(diǎn)燃，進(jìn)行“反接”處理B、選擇靈敏度最高的靈敏線為分析線C、盡量選擇“狹縫”的光譜通帶D、一般選擇標(biāo)準(zhǔn)曲線的定量分析方法答案：B82.用氣相色譜法測(cè)定空氣中苯含量所用儀器，除色譜儀外還需()、微量進(jìn)樣器和玻璃注射器等。A、熱解吸儀B、分析天平C、空氣壓縮機(jī)D、流量計(jì)答案：A83.用氯化鈉基準(zhǔn)物標(biāo)定硝酸銀時(shí)，如果選擇摩爾法，則指示劑為鉻酸鉀，終點(diǎn)顏色為()。A、磚紅色溶液出現(xiàn)B、磚紅色沉淀出現(xiàn)C、磚紅色沉淀到乳白色沉淀D、磚紅色溶液到乳白色溶液答案：B84.采集空氣中苯、甲醛、二氧化硫等所用的空氣采樣器在使用時(shí)，()的流量，誤差應(yīng)小于5%。A、采樣前和采樣后校準(zhǔn)采樣系統(tǒng)B、采樣前用皂膜流量計(jì)校準(zhǔn)采樣器C、采樣前和采樣后校準(zhǔn)采樣器D、采樣前和采樣后用皂膜流量計(jì)校準(zhǔn)采樣系統(tǒng)答案：D85.測(cè)汞儀的結(jié)構(gòu)組成包括汞燈、()、光電轉(zhuǎn)換器和讀數(shù)裝置。A、吸收池B、翻泡瓶C、循環(huán)泵D、熒光屏答案：A86.電光分析天平主要技術(shù)參數(shù)包括最大稱量、分度值、()和不等臂誤差。A、示值變動(dòng)性誤差B、感度C、天平靈敏度D、重現(xiàn)性答案：A87.樣品交接的疑難問(wèn)題常用的處理方法是()。A、對(duì)于協(xié)議指標(biāo)應(yīng)盡可能全地反映產(chǎn)品質(zhì)量和特性B、對(duì)檢驗(yàn)方法要越先進(jìn)越能體現(xiàn)對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的重視C、為保密所有信息都不能問(wèn)，因此只能使用最好儀器檢測(cè)D、留下送檢方的聯(lián)系方式，在檢驗(yàn)遇到問(wèn)題后極時(shí)相互溝通答案：D88.可以說(shuō)明CH3COOH是弱酸的事實(shí)是()。A、CH3COOH與水能以任意比混溶B、CH3COOH能與NA、2C03溶液反應(yīng)，產(chǎn)生C02氣體C、1mol/L的CH3COOH水溶液能使紫色石蕊試液變紅D、1mol/L的CH3COONA、溶液的pH約為9答案：D89.色譜圖中，扣除死體積之后的保留體積稱為()。A、保留時(shí)間B、調(diào)整保留體積C、相對(duì)保留體積D、校正保留體積答案：B90.已知?dú)溲趸~的Ksp=2.2×10-20則氫氧化銅的溶解度為()mol/L。A、1.5×10-10B、7.4×10-11C、1.8×10-7D、8.6×10-6答案：C91.原子吸收光譜儀的火焰原子化器故障，造成靈敏度低的原因有()、火焰高度不適當(dāng)、霧化器毛細(xì)管堵塞，以及撞擊球與噴嘴的相對(duì)位置未調(diào)好等。A、火焰燃助比不合適B、火焰噴霧噴嘴不合適C、進(jìn)樣毛細(xì)管徑不合適D、火焰燃?xì)赓|(zhì)量不好答案：A92.在酸平衡表示敘述中正確的是()。A、平衡常數(shù)值越大則酸的電離度也越大B、平衡常數(shù)值越大則酸的電離度越小C、平衡常數(shù)值越大則溶液的濃度越大D、平衡常數(shù)值越大則溶液的濃度越小答案：A93.測(cè)定果汁中氯化物含量時(shí)，應(yīng)選用的指示電極為()。A、氯離子選擇性電極B、銅離子選擇性電極C、鉀離子選擇性電極D、玻璃電極答案：A94.佛爾哈德法標(biāo)定AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液和NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的摩爾濃度時(shí)，稱取NA、Cl基準(zhǔn)試劑0.2000g，溶解后，加入AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液50.00mL。過(guò)量的AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液用NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定，用去NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液25.00mL，已知1.20mLAgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)于1.00mL的NH4SCN標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液，求AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度()mol/L。已知NA、Cl的摩爾質(zhì)量為58.44g/mol。A、0.1708B、0.1711C、0.1722D、0.1700答案：B95.在下列項(xiàng)目中，()是不屬于外協(xié)樣品協(xié)議指標(biāo)的內(nèi)容。A、主含量和雜質(zhì)項(xiàng)的項(xiàng)目B、檢驗(yàn)的方法和參照的標(biāo)準(zhǔn)C、樣品的采取方案和復(fù)檢規(guī)定D、檢驗(yàn)過(guò)程中的允差答案：D96.液體注射器進(jìn)樣時(shí)合適的分流不分流進(jìn)樣口設(shè)定溫度為()。A、柱箱最高溫度+30℃B、樣品中高含量組分最高沸點(diǎn)+30℃C、樣品中高含量樣品最高沸點(diǎn)D、柱箱最高溫度+10℃答案：B97.在氣相色譜中，衡量相鄰兩組分峰是否能分離的指標(biāo)是()。A、選擇性B、柱效能C、保留值D、分離度答案：D98.氣相色譜中，與熱導(dǎo)池檢測(cè)器靈敏度無(wú)關(guān)的因素是()。A、池體溫度B、金屬熱絲的電阻—溫度系數(shù)C、橋電流D、色譜柱長(zhǎng)答案：D99.酸度計(jì)測(cè)定pH值時(shí)讀數(shù)不穩(wěn)定的原因，主要是輸入端不干燥清潔、酸度計(jì)電路系統(tǒng)故障和()。A、參比電極故障B、玻璃電極浸泡活化不充分C、試液杯搖動(dòng)不充分D、滿度調(diào)節(jié)不正確答案：B100.氣相色譜法測(cè)定苯系物含量一般選用聚乙二醇6000為固定液的()。A、毛細(xì)管柱B、填充柱C、空心柱D、玻璃管柱答案：B101.某溫度下，在50mLCCl4溶液中含有0.568gI2，加入500mL水，充分振搖后，測(cè)得水相中含碘0.000101mol，則此分配系數(shù)為(MI2=253.8g/mol)()。A、65.09B、110.8C、201.6D、211.6答案：D102.在Bi3+、FE、3+共存的溶液中，測(cè)定Bi3+，宜采用()消除FE、3+干擾。A、加KCNB、加三乙醇胺C、加抗壞血酸D、加少量NA、OH答案：C103.測(cè)汞儀在測(cè)定時(shí)，數(shù)字顯示不穩(wěn)定的故障主要原因有()、信號(hào)放大輸出故障、汞燈供電電源電壓不穩(wěn)定等。A、吸收池被污染B、翻泡瓶漏氣C、翻泡瓶氣壓不足D、還原劑不充分答案：A104.可見(jiàn)分光光度計(jì)的主要技術(shù)指標(biāo)為波長(zhǎng)范圍、()、透射比準(zhǔn)確度和光譜帶寬等。A、吸光度誤差B、波長(zhǎng)準(zhǔn)確度C、分光精度D、波長(zhǎng)重現(xiàn)性答案：B105.測(cè)定BA、2+時(shí)，加入過(guò)量EDTA后，以Mg2+標(biāo)準(zhǔn)溶液返滴定，應(yīng)選擇的指示劑是()。A、二甲酚橙B、鉻黑TC、鈣指示劑D、酚酞答案：B106.下列反應(yīng)中()不是二級(jí)反應(yīng)。A、烯烴的雙聚反應(yīng)B、碘化氫的分解反應(yīng)C、碘與氫的蒸汽化合D、所有的硝化反應(yīng)答案：D107.水中汞的冷原子吸收法所用的測(cè)汞儀的作用是()，通過(guò)進(jìn)入吸收池的汞蒸汽吸收，顯示吸收值。A、提供紫外光B、提供253.7nm的紫外光C、提供近紫外光D、提供遠(yuǎn)紫外光答案：B108.在色譜分析中當(dāng)被測(cè)樣品中有一不需要定量且也不出峰時(shí)，可用()定量方法。A、歸一化B、峰面C、內(nèi)標(biāo)D、峰高答案：C109.酚試劑分光光度法測(cè)甲醛時(shí)所用的“大型氣泡吸收管”要求出氣口內(nèi)徑為1mm和出氣口至管底距離等于或小于()mm。A、2B、3C、5D、8答案：C110.改進(jìn)的SA、ltzmA、n法測(cè)定大氣中的二氧化氮所用的吸收管是()。A、氣泡式吸收管B、多孔玻板吸收管C、“U”形吸收管D、緩沖式吸收管答案：B111.分析天平可以稱量至小數(shù)后4位的分度值為()。A、0.1C、gB、0.1mgC、0.1μgD、0.1ng答案：B解析：分析天平是一種精度非常高的天平，用于稱量非常小的質(zhì)量。它的精度通常以能夠稱量的最小質(zhì)量單位來(lái)表示，這個(gè)單位稱為分度值。對(duì)于選項(xiàng)A，0.1C、g的分度值意味著天平可以稱量到小數(shù)點(diǎn)后一位的克，這遠(yuǎn)未達(dá)到小數(shù)后四位的精度要求。選項(xiàng)B，0.1mg的分度值表示天平可以稱量到小數(shù)點(diǎn)后四位的毫克，這符合題目要求的精度。選項(xiàng)C，0.1μg的分度值表示天平可以稱量到小數(shù)點(diǎn)后七位的微克，這超過(guò)了題目要求的精度。選項(xiàng)D，0.1ng的分度值表示天平可以稱量到小數(shù)點(diǎn)后十位的納克，這同樣超過(guò)了題目要求的精度。因此，正確答案是B，0.1mg的分度值。112.稱取含磷樣品0.1000g，溶解后把磷沉淀為MgNH4PO4，此沉淀過(guò)濾洗滌再溶解，最后用0.01000mol/L的EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，消耗20.00mL，樣品中P2O5的百分含量為()%。已知M(MgNH4PO4)=137.32g/mol，M(P2O5)=141.95g/mol。A、13.73B、14.20C、27.46D、28.39答案：B113.如果在1O℃時(shí)滴定用去20.00mL0.1mol/L標(biāo)準(zhǔn)溶液，在20℃時(shí)應(yīng)相當(dāng)于()mL。已知10℃下1000mL水換算到20℃時(shí)的校正值為1.45。A、19.97B、20.03C、20.02D、19.98答案：B114.FID氣相色譜儀所用空氣壓縮機(jī)過(guò)濾器中的過(guò)濾材料，()在有壓力的情況下更換。A、一般B、能C、可以D、不能答案：D115.用NA、OH滴定鹽酸和醋酸的混合液時(shí)會(huì)出現(xiàn)()個(gè)突躍。A、0B、1C、2D、3答案：C116.可見(jiàn)分光光度計(jì)的透射比準(zhǔn)確度為()%。A、±0.5B、±1.0C、±2.0D、±5.0答案：B117.紫外分光光度法測(cè)定水的總氮，下列說(shuō)法不正確的是()。A、采集的水樣放置時(shí)間較長(zhǎng)，可加入濃硫酸酸化到pH小于2B、配制標(biāo)準(zhǔn)系列所用的水為無(wú)氨水C、空白試驗(yàn)所用的水為重蒸水D、水樣消解溶液為堿性過(guò)硫酸鉀答案：C118.在原子吸收光度法中，當(dāng)吸收1%時(shí)，其吸光度應(yīng)為()。A、2B、0.01C、0.044D、0.0044答案：D119.氣相色譜儀利用試樣中各組分在色譜柱中的氣相和固定相間的分配系數(shù)不同，由()把氣體試樣或汽化后的試樣帶入色譜柱中進(jìn)行分離，并通過(guò)檢測(cè)器進(jìn)行檢測(cè)的儀器。A、氮?dú)釨、氫氣C、氦氣D、載氣答案：D120.電子天平在開(kāi)機(jī)操作時(shí)，在調(diào)節(jié)()后，開(kāi)始天平零點(diǎn)的自動(dòng)調(diào)節(jié)，再進(jìn)行天平的校準(zhǔn)操作。A、天平的水平度B、天平的靈敏度C、天平的清潔度D、天平感度答案：A121.在下列情況中不屬于樣品流轉(zhuǎn)中常遇到的問(wèn)題是()。A、試樣編號(hào)與任務(wù)單不符B、由于共存物的干擾無(wú)法用現(xiàn)有檢測(cè)方法C、接到試樣任務(wù)單上的檢測(cè)項(xiàng)目與口述檢測(cè)項(xiàng)目不一樣D、試樣名稱與任務(wù)單上的名稱不符答案：B122.原子吸收光譜儀空心陰極燈發(fā)光強(qiáng)度弱，會(huì)產(chǎn)生的直接后果是()。A、儀器輸出能量過(guò)低B、吸光度測(cè)定，無(wú)法調(diào)準(zhǔn)C、全波段均無(wú)能量D、儀器噪聲大答案：A123.在CH3COCH3+Br2→CH3COCH2Br+HBr的反應(yīng)中最常用的催化劑是()。A、HAC、B、KOHC、Al2(SO4)3D、FE、Cl3答案：A124.為提高氫焰檢測(cè)器的靈敏度可適當(dāng)加大氫氣的比例，一般氫氣∶載氣的比為()。A、1∶0.5～1B、1∶1～2C、1∶2～3D、1∶3～4答案：A125.庫(kù)侖滴定法與普通滴定法的主要區(qū)別是()。A、滴定反應(yīng)原理B、操作難易程度C、滴定劑是通過(guò)電解在電極上產(chǎn)生的D、準(zhǔn)確度答案：C126.在下列吸附中，屬于物理吸附的是()。A、用氫氧化鉀分析CO、CO2混合氣B、用活性碳給糖脫色的反應(yīng)C、用氯化鈣提純丙醛中的乙醇D、人身上附著的煙味(本人不吸煙)答案：D127.在1mol/L的三氯化鐵水溶液中含有的組分?jǐn)?shù)為()。A、1B、2C、3D、4答案：C128.稱取軟錳礦樣品0.3216g，分析純的NA、2C2O40.3685g，置于同一燒杯中，加入硫酸并加熱，待反應(yīng)完全后用C、(1/5KMnO4)=0.1200mol/LKMnO4溶液滴定，消耗11.26mL，則樣品中MnO2的含量為()%。M(NA、2C2O4)=134.0g/mol，M(MnO2)=86.94g/mol。A、28.04B、42.06C、56.08D、84.11答案：C129.伏安法分析中電析的理論基礎(chǔ)是()。A、法拉第電解定律B、庫(kù)侖定律C、能斯特方程D、尤考維奇公式答案：D130.以鐵銨礬為指示劑，用NH4CNS標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Ag+時(shí)，應(yīng)在下列()條件下進(jìn)行。A、酸性B、弱酸性C、中性D、堿性答案：A131.在測(cè)定水中微量的鈣時(shí)，加入EDTA的目的是避免()的干擾。A、Mg2+B、PO43-C、SO42-D、FE、3+答案：B132.當(dāng)Cl-、I-和CrO42-濃度相近的溶液中滴加AgNO3時(shí)出現(xiàn)沉淀的順序是(Ksp(AgCl)=1.8×10-10、Ksp(AgI)=9.3×10-17、Ksp(Ag2CrO4)=1.2×10-12)()。A、I-＞CrO42-＞Cl-B、Cl-＞I-＞CrO42-C、I-＞Cl-＞CrO42-D、CrO42-＞I-＞Cl-答案：C133.用氧化鋅基準(zhǔn)物標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時(shí)，指示劑是鉻黑T，終點(diǎn)顏色由()到()。A、純蘭色、紫紅色B、紫紅色、純蘭色C、紫紅色、黃色D、黃色、紫紅色答案：B134.氣相色譜分析中，氣化室的溫度宜選為()。A、試樣中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn)B、試樣中沸點(diǎn)最低組分的沸點(diǎn)C、試樣中各組分的平均沸點(diǎn)D、比試樣中各組分的平均沸點(diǎn)高50～80℃答案：D135.關(guān)于電位溶出分析方法，下列說(shuō)法不正確的是()。A、操作主要分為電析與溶出兩步B、首先在恒電位下將待測(cè)物質(zhì)電解集在工作電極上C、然后在工作電極上施加反向電壓將待待測(cè)物質(zhì)富集在電極上D、根據(jù)D、t/D、E-E曲線的峰高進(jìn)行定量，峰值所對(duì)應(yīng)電位(半波電位)進(jìn)行定性答案：C136.在氣相色譜分析法中，填充色譜柱中常用的色譜柱管是()。A、不銹鋼管B、毛細(xì)管C、石英管D、聚乙烯管答案：A137.非水滴定中，在配制0.1mol/L高氯酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的過(guò)程中，下列說(shuō)法不正確的是()。A、取濃高氯酸溶液(ω=72%，ρ=1.75)8.5mL，在攪拌下注入500mL冰醋酸中，混勻B、加入過(guò)量?jī)杀兜拇姿狒芤撼ジ呗人嶂械乃諧、冷卻后再用冰醋酸稀釋至1000mLD、用鄰苯二甲酸氫鉀作基準(zhǔn)物進(jìn)行標(biāo)定答案：B138.用配有熱導(dǎo)池檢測(cè)器，氫火焰檢測(cè)器的氣相色譜儀作試樣測(cè)定，待測(cè)組分出峰后，儀器基線回不到原極限的位置，這可能的原因是()。A、儀器接地不良B、色譜柱老化不好C、柱溫太高D、記錄儀靈敏度太低答案：D139.滴定速度對(duì)于電位滴定分析至關(guān)重要，滴定速度過(guò)快會(huì)導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果()。A、偏低B、偏高C、無(wú)法衡量誤差D、精密度升高答案：B140.在水中溶解一定量的甘露醇后，會(huì)使該溶液的沸點(diǎn)升高，這種沸點(diǎn)升高與溶液中溶質(zhì)的摩爾分?jǐn)?shù)的關(guān)系被稱為()。A、拉烏爾定律B、亨利定律C、范霍夫定律D、道爾頓定律答案：A141.二苯碳酰二肼分光光度法測(cè)定水中鉻所用的試劑主要有鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液、()、硫酸及磷酸溶液。A、穩(wěn)定劑B、顯色劑C、沉淀劑D、緩沖劑答案：B142.色譜柱老化的時(shí)間一般為()。A、1～2小時(shí)B、幾到十幾小時(shí)C、24小時(shí)以上D、幾到十幾天答案：B143.在電位滴定分析過(guò)程中，下列敘述可減少測(cè)定誤差的方法是()。A、正確選擇電極B、選擇適宜的測(cè)量檔C、控制攪拌速度，降低讀數(shù)誤差D、控制溶液濃度，防止離子締合答案：C144.酸度計(jì)測(cè)定pH值時(shí)讀數(shù)不穩(wěn)定的原因，主要是輸入端()、酸度計(jì)電路系統(tǒng)故障，以及玻璃電極浸泡活化不充分等。A、不干燥清潔B、接觸不良C、導(dǎo)線斷路D、電表內(nèi)線路虛接答案：A145.在下列項(xiàng)目中，()是不屬于外協(xié)樣品協(xié)議指標(biāo)的內(nèi)容。A、主含量和雜質(zhì)項(xiàng)的項(xiàng)目B、檢測(cè)項(xiàng)目所用方法C、樣品的采取方案D、留樣方案答案：D146.在用硫代硫酸鈉作標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的氧化還原滴定過(guò)程中，標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度一般多選為()mol/L。A、1B、0.5C、0.2D、0.1答案：D147.在以下沉淀滴定法中，被測(cè)試液的pH必須大于1的是()。A、法揚(yáng)斯法B、配位滴定法C、莫爾法D、佛爾哈德法答案：D148.莫爾法在實(shí)驗(yàn)時(shí)指示劑常配成5%K2Cr04水溶液，相當(dāng)于終點(diǎn)體積為50mL～100mL時(shí)需加入()mL的指示劑。A、1～2B、2～3C、3～4D、4～5答案：A149.間接碘量法若在堿性介質(zhì)中進(jìn)行，由于()會(huì)發(fā)生歧化反應(yīng)，將影響測(cè)定結(jié)果。A、S2O32-B、S4O62-C、I2D、I-答案：C150.用0.1000mol/L的AgNO3標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液，測(cè)定0.1000mol/L的KCl時(shí)，用濃度為0.0050mol/L的K2CrO4指示液，其滴定的終點(diǎn)誤差為()%。已知AgCl的Ksp=1.8×10-10，Ag2CrO4的Ksp=2×10-12。A、0.6B、0.06C、-0.06D、-0.6答案：B151.C(s)、CO、CO2、H2O、H2五種物質(zhì)在1000℃時(shí)達(dá)成平衡，該體系的自由度為()。A、1B、2C、3D、4答案：B152.已知?dú)溲趸F的Ksp=4.0×10-38則氫氧化鐵的溶解度為()mol/L。A、2.0×10-19B、1.2×10-19C、1.1×10-13D、2.0×10-10答案：D153.下列物質(zhì)中，可以用高錳酸鉀返滴定法測(cè)定的是()。A、Cu2+B、KMnO4C、A、CO3D、MnO2答案：D154.下列哪種氣體在空氣最重:(摩爾質(zhì)量C=12,N=14，O=16)（）。（2分）A、H2B、N2C、O2答案：C155.根據(jù)檢定的必要程序和我國(guó)對(duì)依法管理的形式，可將檢定分為()。（2分）A、強(qiáng)制性檢定和非強(qiáng)制性檢定B、出廠檢定、進(jìn)口檢定、驗(yàn)收檢定C、首次檢定、隨后檢定D、全量檢定、抽樣檢定答案：A156.電子天平的CAL鍵的功能是（）。（2分）A、去皮B、清零C、校準(zhǔn)D、計(jì)數(shù)答案：C157.一瓶標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)封閉保存有效期為5年，但開(kāi)封后最長(zhǎng)使用期限應(yīng)為（）。（2分）A、半年B、1年C、2年D、不能確定答案：D158.以0.01000mol/LK2Cr2O7溶液滴定25.00mLFe2+溶液，耗去K2Cr2O7溶液25.00mL，每毫升Fe2+溶液含鐵（）毫克。（已知MFe=55.85g/mol）（2分）A、0.3351B、3.351C、0.5585D、5.585答案：B159.根據(jù)化學(xué)試劑的分類方法，金屬、非金屬、氧化物、酸、堿、鹽屬于：()（2分）A、有機(jī)試劑B、生化試劑C、基準(zhǔn)試劑D、無(wú)機(jī)試劑答案：D160.質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于10%的分析結(jié)果，一般要求有()有效數(shù)字。（2分）A、一位B、兩位C、三位D、四位答案：D161.使用濃鹽酸、濃硝酸，必須在()中進(jìn)行。（2分）A、大容器B、玻璃器皿C、耐腐蝕容器D、通風(fēng)廚答案：D162.在油品閃點(diǎn)的測(cè)定中，測(cè)輕質(zhì)油的閃點(diǎn)時(shí)應(yīng)采用哪種方法?()（2分）A、開(kāi)口杯法B、閉口杯法C、兩種方法均可答案：B163.個(gè)別測(cè)得值減去平行測(cè)定結(jié)果平均值，所得的結(jié)果是()（2分）A、絕對(duì)偏差B、絕對(duì)誤差C、相對(duì)偏差D、相對(duì)誤差答案：A164.三位數(shù)相加12.35+0.0056+7.8903，其結(jié)果為()。（2分）A、20.2459B、120.246C、20.2D、20.25答案：D165.在無(wú)緩沖溶液存在下，用EDTA滴定金屬離子，則體系的pH會(huì)()。（2分）A、增大B、降低C、不變D、與金屬離子價(jià)態(tài)有關(guān)答案：B166.電位滴定法是以測(cè)量工作電池電位的變化為基礎(chǔ)的，下列因素中對(duì)測(cè)定影響最大的是()。（2分）A、內(nèi)參比電極電位B、待測(cè)離子的活度C、液接電位D、不對(duì)稱電位答案：B167.使用時(shí)需倒轉(zhuǎn)滅火器并搖動(dòng)的是()。（2分）A、1211滅火器B、干粉滅火器C、二氧化碳滅火器D、泡沫滅火器答案：D168.普通分析用水pH應(yīng)在()（2分）A、5一6B、5一6.5C、5一7.0D、5一7.5答案：D169.一旦發(fā)生火災(zāi)，應(yīng)根據(jù)具體情況選用（）滅火器進(jìn)行滅火并報(bào)警。（2分）A、適當(dāng)?shù)腂、最好的C、泡沫式D、干粉答案：A170.20℃時(shí)50克KNO3和溶液蒸干，得到KNO3固體則KNO3在20℃時(shí)的溶解度為()。（2分）A、31.6克B、24克C、48克D、24.5克答案：A171.分析純?cè)噭┢亢灥念伾珵?)。（2分）A、金光紅色B、中藍(lán)色C、深綠色D、玫瑰紅色答案：A172.化合物屬于()。（2分）A、混合物B、純凈物C、單質(zhì)D、同合物答案：B173.配制0.lmol/LNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液，下列配制正確的是()。(M=40g/mol)（2分）A、將NaOH配制成飽和溶液，貯于聚乙烯塑料瓶中，密封放置至溶液清亮，取清液5mI注入1L不含CO2的水中搖勻，貯于無(wú)色帶膠塞的試劑瓶中B、將4.02gNaOH溶于1L水中，加熱攪拌，貯于磨口瓶中C、將4gNaCaH溶于1L，水中，加熱攪拌，貯于無(wú)色帶膠塞試劑瓶中D、將2gNaOH溶于500mL水中，加熱攪拌，貯于無(wú)色帶膠塞試劑瓶中答案：A174.量筒正確使用的是()。（2分）A、用量筒稀釋溶液B、用量筒加熱所量取的試劑C、不準(zhǔn)用量筒貯存溶液D、可作反應(yīng)器使用答案：C175.物質(zhì)的量濃度相同的下列物質(zhì)的水溶液，其pH最高的是()。（2分）A、Na2CO3B、NaAcC、NH4CID、NaCI答案：A176.個(gè)別測(cè)得值減去平行測(cè)定結(jié)果平均值，所得的結(jié)果是()（2分）A、絕對(duì)偏差B、絕對(duì)誤差C、相對(duì)偏差D、相對(duì)誤差答案：A177.在25℃時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)溶液與待測(cè)溶液的PH值變化單位，電池電動(dòng)勢(shì)的變化為（）。（2分）A、0.058VB、58VC、0.059VD、59V答案：C178.用揮發(fā)法測(cè)定某試樣的水份，結(jié)果偏高，原因可能為（）。（2分）A、加熱溫度過(guò)低B、加熱時(shí)間過(guò)短C、加熱溫度過(guò)高D、天平稱量不準(zhǔn)答案：C179.滴定分析用的標(biāo)準(zhǔn)溶液是（）（2分）A、確定了濃度的溶液B、用基準(zhǔn)試劑配制的溶液C、用于滴定分析的溶液D、確定了準(zhǔn)確濃度、用于滴定分析的溶液答案：D180.KMnO4溶液因?yàn)槲樟税坠庵械?)色光，才呈現(xiàn)出紫紅色。（2分）A、紅B、黃C、綠D、藍(lán)答案：C181.中性溶液嚴(yán)格地說(shuō)是指（）。（2分）A、pH=7.0的溶液B、pOH=7.0的溶液C、〔H+〕=〔OH-〕的溶液D、pH=1.0的溶液答案：C182.電導(dǎo)是溶液導(dǎo)電能力的量度，它與溶液中的（）有關(guān)。1（2分）A、pH值B、溶液濃C、導(dǎo)電離子總數(shù)D、溶質(zhì)的溶解度答案：C183.H2C2O4的Ka1=5.9×10-2，Ka2=6.4×10-5，則其0.10mol/L溶液的pH為（）。（2分）A、2.71B、1.11C、12.89D、11.29答案：B184.選項(xiàng)中表示臺(tái)秤達(dá)到平衡的是()。（2分）A、指針偏向左邊B、指針偏向右邊C、指針擺動(dòng)后靜止在標(biāo)尺中間D、指針在標(biāo)尺的左邊擺動(dòng)答案：C185.稱量法測(cè)定硫酸根時(shí)，洗滌沉淀應(yīng)用()（2分）A、蒸餾水B、10％鹽酸溶液C、2％氯化鋇溶液D、10％硫酸溶液答案：C186.鹽酸和硝酸以()的比例混合而成的混酸稱為‘王水’。（2分）A、1:1B、1:3C、3:1D、3:2答案：C187.鹽酸和硝酸以()的比例混合而成的混酸稱為‘王水’。（2分）A、1:1B、1:3C、3:1D、3:2答案：C188.對(duì)生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé)的應(yīng)是()。（2分）A、銷售者B、生產(chǎn)者C、消費(fèi)者D、都有責(zé)任答案：B189.在相同溫度及壓力下，把一定體積的水分散成許多小水滴，經(jīng)這一變化過(guò)程，以下性質(zhì)保持不變的是()。（2分）A、總表面能B、比表面C、液面下的附加壓力D、表面張力答案：D190.欲配制1000毫升0.1mol/LNaOH溶液，應(yīng)稱取NaOH固體(其摩爾質(zhì)量為40.00g/mol)克。（2分）A、4.0B、0.4C、1.0D、40答案：A191.化學(xué)分析常用的EDTA水溶液呈（）性。（2分）A、強(qiáng)堿B、弱堿C、強(qiáng)酸D、弱酸答案：B192.稱量易吸水性較強(qiáng)的液體樣品用()。（2分）A、稱量瓶B、安瓿球C、錐形瓶D、滴瓶答案：B193.已知天平稱量絕對(duì)誤差為+0.2mg，若要求稱量相對(duì)誤差小于0.2%，則應(yīng)至少稱取g。（2分）A、1gB、0.2gC、0.1gD、0.02g答案：C194.不符合滴定分析對(duì)所用基準(zhǔn)試劑要求的是（）。（2分）A、性質(zhì)穩(wěn)定B、實(shí)際組成與化學(xué)式相符C、主體成分含量99.95-100.05%D、雜質(zhì)含量≤0.1%答案：D195.氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度為0.4950moL?L-1，它的有效數(shù)字是()（2分）A、四位B、三位C、五位D、二位答案：A196.試液取樣量為1～10mL的分析方法稱為()。（2分）A、微量分析B、常量分析C、半微量分析D、超微量分析答案：B197.與溫度計(jì)測(cè)量范圍無(wú)關(guān)的因素是。()。（2分）A、工作液的沸點(diǎn)B、毛細(xì)管長(zhǎng)C、工作液的凝固點(diǎn)D、玻璃材料的性質(zhì)答案：B198.用Na2C2O4標(biāo)定KMnO4時(shí)，由于反應(yīng)速度不夠快，因此滴定時(shí)溶液要維持足夠的酸度和溫度，但酸度和溫度過(guò)高時(shí)，又會(huì)發(fā)生()。（2分）A、H2C2O4揮發(fā)B、H2C2O4分解C、H2C2O4析出D、H2C2O4與空氣中氧反應(yīng)答案：D199.用烘干法測(cè)定某固體樣中含水量可選用()。（2分）A、矮型稱量瓶B、表面皿C、小燒杯D、研缽答案：A200.沉淀的類型與聚集速度有關(guān),聚集速度大小主要相關(guān)因素是()（2分）A、物質(zhì)的性質(zhì)B、溶液的濃度C、過(guò)飽和度D、相對(duì)過(guò)飽和度答案：D201.采取()試樣時(shí)需要用耐酸的采樣器皿。（2分）A、甲胺B、氨水C、廢水D、硫酸答案：D202.酸式滴定管尖部出口被少量潤(rùn)滑油堵塞，快速有效的處理方法是()。（2分）A、管尖處用熱水短時(shí)間浸泡并用力下抖B、用細(xì)鐵絲捅并用水沖洗C、裝滿水利用水柱的壓力壓出D、用洗耳球?qū)ξ鸢福篊203.使用容量瓶時(shí)，手應(yīng)拿住（）。（2分）A、瓶頸刻度線以上部分B、瓶頸刻度線以下部分C、握住球部D、握住瓶塞答案：A204.用H2C2O4·2H2O標(biāo)定KMnO4溶液時(shí)，溶液的溫度一般不超過(guò)（），以防止H2C2O4·2H2O的分解。（2分）A、60℃B、75℃C、40℃D、80℃答案：D205.下列操作正確的是（）。（2分）A、用堿式滴定管裝KMnO4溶液B、用酸式滴定裝鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液C、用燒杯溶堿D、稀釋濃H2SO4時(shí),只要向濃H2SO4中加一定的水答案：B206.我國(guó)化學(xué)試劑屬于化學(xué)工業(yè)部標(biāo)準(zhǔn)的附有()代號(hào)。（2分）A、GBB、HG或HGBC、AB或HBD、HB答案：B207.下列操作哪一種是正確的（）。（2分）A、滴定之前用操作溶液將滴定管潤(rùn)洗幾次B、稱量某物時(shí),未冷至室溫就進(jìn)行稱量C、發(fā)現(xiàn)某砝碼有腐蝕時(shí),仍使用該砝碼D、滴定之前用被滴定的溶液淋洗錐形瓶答案：A208.沉淀第四組陽(yáng)離子時(shí)，所選取的試劑是()。（2分）A、(NH4)2SB、(NH4)2CO3C、硫代乙酞胺D、HC1答案：B209.在萃取分離中，達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)，被萃取物質(zhì)在有機(jī)相和水相中都具有一定的濃度，它們的濃度之比為()。（2分）A、穩(wěn)定常數(shù)B、物質(zhì)的量C、配合比D、分配系數(shù)答案：D210.如果要求分析結(jié)果達(dá)到0.1％的準(zhǔn)確度，使用靈敏度為0.1mg的天平稱取時(shí)，至少要?。ǎ?。（2分）A、0.1gB、0.05gC、0.2gD、0.5g答案：C211.測(cè)定水中鈣時(shí)，Mg2+的干擾是用()消除的。（2分）A、控制酸度法B、配位掩蔽法C、氧化還原掩蔽法D、沉淀掩蔽法答案：D212.原子吸收方法測(cè)定中，通過(guò)改變狹縫寬度，可消除下列哪種干擾？（）（2分）A、分子吸收B、背景吸收C、光譜干擾D、基體干擾答案：C213.作為化工原料的電石或乙炔著火時(shí)，嚴(yán)禁用()撲救滅火。（2分）A、泡沫滅火器B、四氯化碳滅火器C、干粉滅火器D、干沙答案：B214.我國(guó)化學(xué)試劑屬于化學(xué)工業(yè)部標(biāo)準(zhǔn)的附有()代號(hào)。（2分）A、GBB、HG或HGBC、AB或HBD、HB答案：B215.在KMnO4化學(xué)式中，Mn元素的化合價(jià)是（）。（2分）A、-1.0B、1.0C、5.0D、7.0答案：D216.NH4Cl分子中含有（）（2分）A、離子鍵、共價(jià)鍵、配位鍵B、離子鍵、共價(jià)鍵C、離子鍵D、共價(jià)鍵、配位鍵答案：A217.下列有關(guān)沉淀純凈陳述不正確的是()（2分）A、洗滌可減少吸留的雜質(zhì)B、洗滌可減少吸附的雜質(zhì)C、陳化可減少吸留的雜質(zhì)D、沉淀完成后立即過(guò)濾可防止后沉淀答案：A218.凡能與空氣中的氧或其他氧化劑發(fā)生劇烈反應(yīng)的物質(zhì)，稱為()（2分）A、可燃物B、助燃物C、必然物D、燃燒物答案：A219.我國(guó)的二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)可用代號(hào)（）表示。（2分）A、GB（2）B、GBWC、GBW（2）D、GBW（E）答案：D220.金屬指示劑的僵化現(xiàn)象可以通過(guò)來(lái)消除。（2分）A、加入有機(jī)溶劑或加熱B、加水C、放置D、增加用量答案：A221.氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度為0.4950moL?L-1，它的有效數(shù)字是()（2分）A、四位B、三位C、五位D、二位答案：A222.可見(jiàn)-紫外分光度法的適合檢測(cè)波長(zhǎng)范圍是：()（2分）A、400-760nmB、200-400nmC、200-760nmD、200-1000nm答案：B223.吸光度為()時(shí)，測(cè)量的濃度相對(duì)誤差較小。（2分）A、吸光度越大B、吸光度越小C、0.2~0.7D、任意答案：C224.法定計(jì)量單位包括的國(guó)際單位制的基本單位共有()個(gè)。（2分）A、3.0B、5.0C、7.0D、9.0答案：C225.為評(píng)價(jià)果醬中果汁含量的多少，可測(cè)其()的大小。（2分）A、總灰分B、水溶性灰分C、酸不溶性灰分答案：C226.HF不能用玻璃儀器貯存的原因是（）（2分）A、揮發(fā)性B、強(qiáng)酸性C、腐蝕性D、劇毒性答案：C227.下列各組物質(zhì)按等物質(zhì)的量混合配成溶液后，其中不是緩沖溶液的是（2分）A、NaHCO3和Na2CO3B、NaCl和NaOHC、NH3和NH4ClD、HAc和NaAc答案：A228.1個(gè)標(biāo)準(zhǔn)大氣壓等于（）。（2分）A、133.3225PaB、101.325kPaC、760mmHgD、1033.6g/cm2答案：C229.pH=5.26中的有效數(shù)字是（）位。（2分）A、1.0B、2.0C、3.0D、4.0答案：B230.撲滅木材、紙張和棉花等物質(zhì)發(fā)生的火災(zāi)，最經(jīng)濟(jì)的滅火劑是（）。（2分）A、滅火器B、干冰C、砂子D、水答案：D多選題1.下列材料中哪些已經(jīng)擁有ICP檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)（）.A、鋼鐵B、合金C、石灰D、礦石答案：ACD解析：下列材料中哪些已經(jīng)擁有ICP檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)（鋼鐵\石灰\礦石）.2.下列哪些離子可用銀量法測(cè)定（）.A、Cl-B、I-C、NO3-D、Zn2+答案：AB解析：下列哪些離子可用銀量法測(cè)定Cl-\I-.3.下列方法屬于電化學(xué)分析法有（）.A、電位分析法B、極譜分析法C、電重量分析法D、電容量分析法答案：ABCD解析：下列方法屬于電化學(xué)分析法有（電位分析法,極譜分析法,電重量分析法,電容量分析法）.4.檢查可燃?xì)怏w管道或裝置氣路是否漏氣,可以使用（）.A、火焰B、肥皂水C、家用洗滌水D、部分管道浸入水中的方法.答案：BCD解析：檢查可燃?xì)怏w管道或裝置氣路是否漏氣,可以使用（肥皂水\家用洗滌水\部分管道浸入水中的方法）.5.光譜分析屬于經(jīng)驗(yàn)相對(duì)的分析方法,受（）影響,需要相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行匹配.A、試樣組成B、結(jié)構(gòu)狀態(tài)C、激發(fā)條件D、元素價(jià)態(tài)答案：ABC解析：光譜分析屬于經(jīng)驗(yàn)相對(duì)的分析方法,受（試樣組成\結(jié)構(gòu)狀態(tài)\激發(fā)條件）影響,需要相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行匹配.6.下列哪些條件不可以改變沉淀的溶度積（）.A、陰離子濃度B、體積C、溫度D、陽(yáng)離子濃度答案：ABD解析：下列哪些條件不可以改變沉淀的溶度積陰離子濃度\體積\陽(yáng)離子濃度.7.儀器分析的發(fā)展趨勢(shì)是（）A、儀器結(jié)構(gòu)的改善B、計(jì)算機(jī)化C、多機(jī)連用D、？E、？答案：ABCDE解析：儀器分析的發(fā)展趨勢(shì)是（儀器結(jié)構(gòu)的改善;計(jì)算機(jī)化;多機(jī)連用）8.在X射線熒光分析中,一個(gè)理想的待測(cè)固體試樣應(yīng)滿足（）.A、有代表性B、試樣均勻C、表面平整\光潔\無(wú)裂紋D、試樣有足夠厚度,不變形答案：ABCD解析：在X射線熒光分析中,一個(gè)理想的待測(cè)固體試樣應(yīng)滿足（有代表性\試樣均勻\表面平整\光潔\無(wú)裂紋\試樣有足夠厚度,不變形）.9.X射線熒光光譜儀包涵下述（）類型.A、波長(zhǎng)色散型B、能量色散型C、色散型D、非色散型答案：ABD解析：X射線熒光光譜儀包涵下述（波長(zhǎng)色散型,能量色散型,非色散型）類型.10.下列屬于原子吸收光譜儀組成部分的是（）.A、光源B、單色器C、檢測(cè)器D、吸收池答案：ABC解析：原子吸收光譜儀是一種常用于分析元素濃度的儀器。它的主要組成部分包括：A.光源：用于提供待測(cè)元素的特征譜線。B.單色器：用于從光源發(fā)出的復(fù)合光中分離出待測(cè)元素的特征譜線。C.檢測(cè)器：用于檢測(cè)通過(guò)吸收池后的光信號(hào)，并將其轉(zhuǎn)換為電信號(hào)進(jìn)行進(jìn)一步處理。D.吸收池：雖然它是原子吸收光譜分析中的關(guān)鍵部件，用于待測(cè)樣品對(duì)特征譜線的吸收，但在原子吸收光譜儀的組成中，它通常不被單獨(dú)列出作為一個(gè)獨(dú)立的“部分”。因此，根據(jù)原子吸收光譜儀的常見(jiàn)組成，正確答案是A、B和C。11.（）的作用是將光源發(fā)出的連續(xù)光譜分解為單色光.A、石英窗B、棱鏡C、光柵D、吸收池答案：BC解析：（棱鏡\光柵）的作用是將光源發(fā)出的連續(xù)光譜分解為單色光.12.關(guān)于電位滴定下列說(shuō)法正確的是（）.A、一個(gè)指示電極和一個(gè)參比電極,組成一個(gè)工作電池B、指示電極電位隨被測(cè)離子濃度變化而變化C、終點(diǎn)判斷由電極電位突躍確定D、由指示劑判斷終點(diǎn)是否到達(dá)答案：ABC解析：關(guān)于電位滴定下列說(shuō)法正確的是（一個(gè)指示電極和一個(gè)參比電極,組成一個(gè)工作電池\指示電極電位隨被測(cè)離子濃度變化而變化\終點(diǎn)判斷由電極電位突躍確定）.13.配位滴定的曲線突躍范圍主要取決于（）.A、配合物的條件穩(wěn)定常數(shù)B、環(huán)境濕度C、環(huán)境溫度D、金屬離子的濃度答案：AD解析：配位滴定的曲線突躍范圍主要取決于（配合物的條件穩(wěn)定常數(shù)\金屬離子的濃度）.14.衡量準(zhǔn)確度高低的尺度是（）.A、絕對(duì)偏差B、絕對(duì)誤差C、相對(duì)偏差D、相對(duì)誤差答案：BD解析：衡量準(zhǔn)確度高低的尺度是絕對(duì)誤差\相對(duì)誤差.15.火花光譜分析試樣表面不得有（）.A、砂眼\裂紋B、氣孔C、夾雜D、毛刺和污染答案：ABCD解析：火花光譜分析試樣表面不得有（砂眼\裂紋,氣孔,夾雜,毛刺和污染）.16.佛爾哈德法（銀量法確定終點(diǎn)方法之一）中有幾種滴定方法（）.A、直接滴定法B、間接滴定法C、返滴定法D、置換滴定法答案：AC解析：佛爾哈德法（銀量法確定終點(diǎn)方法之一）中有幾種滴定方法\直接滴定法\返滴定法.17.下列屬于入廠檢驗(yàn)原料的是（）.A、鐵合金B(yǎng)、石灰石C、鐵水D、白云石答案：ABD解析：下列屬于入廠檢驗(yàn)原料的是（鐵合金\石灰石\白云石）.18.在光譜法分類中,基于原子內(nèi)層電子能級(jí)躍遷的光譜法主要有（）.A、X射線熒光法B、紅外吸收光譜法C、X射線吸收法D、X射線衍射法答案：ACD解析：在光譜法分類中,基于原子內(nèi)層電子能級(jí)躍遷的光譜法主要有（X射線熒光法\X射線吸收法\X射線衍射法）.19.下列屬于共軛酸堿對(duì)的是（）.A、HAc和Ac-B、H3O+和OH-C、H2PO4-和HPO42-D、H2CO3和CO32-答案：AC解析：下列屬于共軛酸堿對(duì)的是HAc和Ac-\H2PO4-和HPO42-.20.分光光度計(jì)按光學(xué)系統(tǒng)可分為（）.A、單波長(zhǎng)分光光度計(jì)B、雙光束分光光度計(jì)C、可見(jiàn)分光光度計(jì)D、紫外分光光度計(jì)答案：AB解析：分光光度計(jì)按光學(xué)系統(tǒng)可分為單波長(zhǎng)分光光度計(jì)\雙光束分光光度計(jì).21.下列按試樣量區(qū)分分析方法正確的是（）.A、0.1g以上屬于常量分析B、0.1-10mg屬于半微量分析C、小于0.1mg屬于微量分析D、0.1-10mg屬于微量分析答案：AD解析：下列按試樣量區(qū)分分析方法正確的是（0.1g以上屬于常量分析\0.1-10mg屬于微量分析）.22.檢出限的常用表示方式有（）.A、方法檢出限B、儀器檢出限C、樣品檢出限D(zhuǎn)、空白檢出限答案：ABC解析：檢出限的常用表示方式有方法檢出限\儀器檢出限\樣品檢出限.23.Ｘ?zé)晒鈨x中探測(cè)器通常采用（）.A、光電倍增管B、閃耀計(jì)數(shù)器C、正比計(jì)數(shù)器D、NaCl晶體答案：BC解析：Ｘ?zé)晒鈨x中探測(cè)器通常采用（閃耀計(jì)數(shù)器\正比計(jì)數(shù)器）.24.下列哪些氣體可以通過(guò)紅外法進(jìn)行定量分析?（）A、COB、CO2C、SO2D、H2E、N2答案：ABC解析：下列哪些氣體可以通過(guò)紅外法進(jìn)行定量分析?（CO\CO2\SO2）25.作為金屬指示劑必須具備什么條件（）.A、在滴定的PH范圍內(nèi),游離指示劑和指示劑與金屬離子的配合物兩者的顏色應(yīng)有顯著的差別B、指示劑與金屬離子形成的有色配合物要有適當(dāng)?shù)姆€(wěn)定性C、指示劑與金屬離子形成更穩(wěn)定的配合物且不能被EDTA置換D、顯色反應(yīng)靈敏迅速,有良好的變色可逆性答案：ABC解析：作為金屬指示劑必須具備什么條件?在滴定的PH范圍內(nèi),游離指示劑和指示劑與金屬離子的配合物兩者的顏色應(yīng)有顯著的差別\指示劑與金屬離子形成的有色配合物要有適當(dāng)?shù)姆€(wěn)定性\指示劑與金屬離子形成更穩(wěn)定的配合物且不能被EDTA置換.26.GB/T3286.1-2012中熔融法制得的母液中可以用來(lái)檢測(cè)（）.A、硫B、氧化鈣C、氧化鎂D、二氧化硅答案：BCD解析：GB/T3286.1-2012中熔融法制得的母液中可以用來(lái)檢測(cè)（氧化鈣\氧化鎂\二氧化硅）.27.火花直讀原子發(fā)射光譜分析方法與ICP-AES分析方法相比較,其特點(diǎn)是（）A、分析速度快B、準(zhǔn)確度高C、分析元素種類多D、沒(méi)有基體效應(yīng)E、精密度高答案：AC解析：火花直讀原子發(fā)射光譜分析方法與ICP-AES分析方法相比較,其特點(diǎn)是（分析速度快;分析元素種類多）28.ICP常用的霧化室類型有（）.A、筒型B、直型C、旋流型D、梨型答案：ACD解析：ICP常用的霧化室類型有（筒型\旋流型\梨型）.29.測(cè)定煤或焦炭中硫含量的方法,可采用（）.A、庫(kù)侖滴定法B、高溫燃燒中和法C、重量法D、光度法答案：ABC解析：測(cè)定煤或焦炭中硫含量的方法,可采用（庫(kù)侖滴定法\高溫燃燒中和法\重量法）.30.關(guān)于水硬度檢測(cè)下列說(shuō)法正確的是（）.A、硬度指標(biāo)以鈣鎂含量計(jì)算B、用三乙醇胺掩蔽鐵和鋁C、不需要用掩蔽劑D、銅和鉛用KCN\Na2S掩蔽答案：BD解析：關(guān)于水硬度檢測(cè)下列說(shuō)法正確的是（用三乙醇胺掩蔽鐵和鋁\銅和鉛用KCN\Na2S掩蔽）.31.儀器分析法與化學(xué)分析法比較,其優(yōu)點(diǎn)是（）A、靈敏度高B、準(zhǔn)確度高C、速度快D、易自動(dòng)化E、選擇性高答案：ACDE解析：儀器分析法與化學(xué)分析法比較,其優(yōu)點(diǎn)是（靈敏度高\(yùn)速度快\易自動(dòng)化\E選擇性高）32.哪些物質(zhì)可以用高錳酸鉀滴定（）.A、Fe2+B、Fe3+C、H2O2D、HNO3答案：AC解析：哪些物質(zhì)可以用高錳酸鉀滴定Fe2+\H2O2.33.定量分析中,系統(tǒng)誤差可以分為（）這幾類.A、方法誤差B、儀器誤差C、試劑誤差D、操作誤差答案：ABCD解析：定量分析中,系統(tǒng)誤差可以分為方法誤差\儀器誤差\試劑誤差\操作誤差這幾類.34.鉬藍(lán)法測(cè)定鋼鐵中磷時(shí),常用的還原劑有（）.A、高錳酸鉀B、抗壞血酸C、亞鐵鹽D、鉬酸銨答案：BC解析：鉬藍(lán)法測(cè)定鋼鐵中磷時(shí),常用的還原劑有（抗壞血酸\亞鐵鹽）.35.火花發(fā)射光譜激發(fā)樣品時(shí),當(dāng)Ar氣不純時(shí)不易產(chǎn)生（）.A、凝聚放電B、擴(kuò)散放電C、Mn元素不準(zhǔn)D、W元素不準(zhǔn)答案：ACD解析：火花發(fā)射光譜激發(fā)樣品時(shí),當(dāng)Ar氣不純時(shí)不易產(chǎn)生（凝聚放電\Mn元素不準(zhǔn)\W元素不準(zhǔn)）.36.關(guān)于元素第一共振態(tài)激發(fā)能下列說(shuō)法正確的是（）.A、鈉的第一共振態(tài)激發(fā)能小于3evB、硅的第一共振態(tài)激發(fā)能小于3evC、磷的第一共振態(tài)激發(fā)能大于6evD、鐵的第一共振態(tài)激發(fā)能在3-6ev間答案：ACD解析：關(guān)于元素第一共振態(tài)激發(fā)能下列說(shuō)法正確的是（鈉的第一共振態(tài)激發(fā)能小于3ev\磷的第一共振態(tài)激發(fā)能大于6ev\鐵的第一共振態(tài)激發(fā)能在3-6ev間）37.儀器分析法是借助光電儀器測(cè)量試樣的（）等物理或物理化學(xué)性質(zhì)來(lái)求出待測(cè)組分含量的方法.A、物理性質(zhì)B、物理化學(xué)性質(zhì)C、光學(xué)性質(zhì)（如吸光度或譜線強(qiáng)度）D、電學(xué)性質(zhì)（如電流\電位\電導(dǎo)）答案：CD解析：儀器分析法是借助光電儀器測(cè)量試樣的（光學(xué)性質(zhì)（如吸光度或譜線強(qiáng)度）,電學(xué)性質(zhì)（如電流\電位\電導(dǎo)））等物理或物理化學(xué)性質(zhì)來(lái)求出待測(cè)組分含量的方法.38.鐵礦石日常分析中,不利用系統(tǒng)母液來(lái)分析的項(xiàng)目是（）.A、硫B、全鐵C、亞鐵D、灼燒減量答案：ACD解析：鐵礦石日常分析中,不利用系統(tǒng)母液來(lái)分析的項(xiàng)目是（硫\亞鐵\灼燒減量）.39.HAc在溶液中存在形式為HAc和Ac-,則下列說(shuō)法正確的是（）.A、PH=PKa時(shí),溶液中[HAc]=[Ac-]B、PH<PKa時(shí),溶液中[Ac-]是主要存在形式C、PH>PKa時(shí),溶液中[Ac-]是主要存在形式D、PH>PKa時(shí),溶液中[HAc]是主要存在形式答案：AC解析：HAc在溶液中存在形式為HAc和Ac-,則下列說(shuō)法正確的是PH=PKa時(shí),溶液中[HAc]=[Ac-]\PH>PKa時(shí),溶液中[Ac-]是主要存在形式.40.氟硅酸鉀沉淀法檢測(cè)硅鐵中硅時(shí),氟硅酸鉀沉淀?xiàng)l件為（）.A、加熱B、過(guò)量氫氟酸C、過(guò)量鉀鹽D、酸性溶液答案：BCD解析：氟硅酸鉀沉淀法檢測(cè)硅鐵中硅時(shí),氟硅酸鉀沉淀?xiàng)l件為（過(guò)量氫氟酸\過(guò)量鉀鹽\酸性溶液）.41.ICP發(fā)射光譜儀分析主要特點(diǎn)有（）.A、沒(méi)有基體效應(yīng)B、可同時(shí)測(cè)定多種元素C、光譜干擾不能避免D、可選擇的波長(zhǎng)少答案：BC解析：ICP發(fā)射光譜儀分析主要特點(diǎn)有（可同時(shí)測(cè)定多種元素\光譜干擾不能避免）.42.氧化還原滴定分析中,外界條件對(duì)電極電位的影響有（）.A、副反應(yīng)的影響B(tài)、酸度的影響C、離子強(qiáng)度的影響D、溶液體積的影響答案：ABC解析：氧化還原滴定分析中,外界條件對(duì)電極電位的影響有副反應(yīng)的影響\酸度的影響\離子強(qiáng)度的影響.43.紅外碳硫儀中鍍鉑硅膠的作用是（）A、吸收混合氣體中的水分B、吸收混合氣體中的二氧化碳C、將混合氣中SO2轉(zhuǎn)化為SO3D、將混合氣中CO轉(zhuǎn)化為CO2答案：CD解析：紅外碳硫儀中鍍鉑硅膠的作用是（將混合氣中SO2轉(zhuǎn)化為SO3\將混合氣中CO轉(zhuǎn)化為CO2）44.下列關(guān)于試樣采取和制備正確的是（）.A、制備好的試樣可以無(wú)限期存放B、高爐渣取樣時(shí)每隔一段時(shí)間用長(zhǎng)勺取一次,一共3次C、試樣采取時(shí)可以任意取樣D、試樣采取時(shí)要按使其具有代表性的原則進(jìn)行試樣采取答案：BD解析：下列關(guān)于試樣采取和制備正確的是（高爐渣取樣時(shí)每隔一段時(shí)間用長(zhǎng)勺取一次,一共3次\試樣采取時(shí)要按使其具有代表性的原則進(jìn)行試樣采?。?45.關(guān)于提高配位選擇性下列說(shuō)法中正確的是（）.A、△lgK≧5時(shí)可利用控制酸度方法提高配位選擇性B、掩蔽法包括配位\沉淀和氧化還原掩蔽法C、化學(xué)分離法也可提高配位選擇性D、用EDTA作配位劑時(shí)不用考慮掩蔽問(wèn)題答案：ABC解析：關(guān)于提高配位選擇性下列說(shuō)法中正確的是:△lgK≧5時(shí)可利用控制酸度方法提高配位選擇性\掩蔽法包括配位\沉淀和氧化還原掩蔽法\化學(xué)分離法也可提高配位選擇性.46.X熒光分析中,金屬塊狀樣品拋光條紋會(huì)引起屏蔽效應(yīng),測(cè)量時(shí)需要采用（）方式消除.A、多次測(cè)量B、試樣自轉(zhuǎn)C、清洗表面D、試樣與標(biāo)樣磨痕一致.答案：BD解析：X熒光分析中,金屬塊狀樣品拋光條紋會(huì)引起屏蔽效應(yīng),測(cè)量時(shí)需要采用（試樣自轉(zhuǎn)\試樣與標(biāo)樣磨痕一致）方式消除.47.下列屬于鐵合金的是（）.A、硅鐵B、硅鈣合金C、石灰石D、鋁錳鈣答案：ABD解析：下列屬于鐵合金的是（硅鐵\硅鈣合金\鋁錳鈣）.48.常用的指示電極有（）.A、標(biāo)準(zhǔn)氫電極B、甘汞電極C、玻璃電極D、銻電極答案：CD解析：常用的指示電極有（玻璃電極\銻電極）.49.下列數(shù)據(jù)有效數(shù)字相同的有（）.A、380B、0.038C、0.38D、3.8答案：BCD解析：下列數(shù)據(jù)有效數(shù)字相同的有0.0380\0.380\3.80.50.普通純水制備常用的方法有（）.A、電滲析法B、離子交換法C、蒸餾法D、二次蒸餾法答案：ABC解析：普通純水制備常用的方法有電滲析法\離子交換法\蒸餾法.51.光度法測(cè)定鋼鐵中錳時(shí),常用的氧化劑有（）.A、過(guò)硫酸銨B、過(guò)碘酸鉀C、亞硝酸鈉D、鉍酸鈉答案：ABD解析：光度法測(cè)定鋼鐵中錳時(shí),常用的氧化劑有（過(guò)硫酸銨\過(guò)碘酸鉀\鉍酸鈉）.52.射線熒光光譜可對(duì)分析樣品中的元素進(jìn)行（）.A、定性分析B、定量分析C、都不是答案：AB解析：射線熒光光譜可對(duì)分析樣品中的元素進(jìn)行（定性分析\定量分析）.53.紅外吸收光波長(zhǎng)范圍和近紫外吸收光波長(zhǎng)范圍分別為（）.A、2.5-1000umB、400-750nmC、200-400nmD、100-200nm答案：AC解析：紅外吸收光波長(zhǎng)范圍和近紫外吸收光波長(zhǎng)范圍分別為2.5-1000um\200-400nm.54.以下關(guān)于火花光譜儀工作原理錯(cuò)誤的是（）.A、原子發(fā)射光譜分析是根據(jù)試樣物質(zhì)中被測(cè)元素的原子（或離子）被激發(fā)后,其內(nèi)層電子躍遷所發(fā)射的特征譜線,來(lái)研究物質(zhì)化學(xué)組成的一種方法B、組成物質(zhì)的各種元素的原子結(jié)構(gòu)不同,所產(chǎn)生的特征譜線也不同C、每一種元素的原子都有它自己的特征譜線D、在一定條件下,這些特征譜線的強(qiáng)弱與試樣中被測(cè)元素的含量成正比例關(guān)系答案：AD解析：以下關(guān)于火花光譜儀工作原理錯(cuò)誤的是（原子發(fā)射光譜分析是根據(jù)試樣物質(zhì)中被測(cè)元素的原子（或離子）被激發(fā)后,其內(nèi)層電子躍遷所發(fā)射的特征譜線,來(lái)研究物質(zhì)化學(xué)組成的一種方法\在一定條件下,這些特征譜線的強(qiáng)弱與試樣中被測(cè)元素的含量成正比例關(guān)系）.55.可用作參比電極的有（）.A、標(biāo)準(zhǔn)氫電極B、氣敏電極C、銀—氯化銀電極D、玻璃電極答案：AC解析：可用作參比電極的有（標(biāo)準(zhǔn)氫電極\銀—氯化銀電極）.56.X熒光分析法分析灰石粉末樣品,樣品的（）會(huì)造成分析誤差.A、粒度效應(yīng)B、礦物效應(yīng)C、偏析D、酸度變化答案：ABC解析：X熒光分析法分析灰石粉末樣品,樣品的（粒度效應(yīng)\礦物效應(yīng)\偏析）會(huì)造成分析誤差.57.X熒光光譜分析中,物理效應(yīng)主要表現(xiàn)（）.A、測(cè)試粉末樣品時(shí)顆粒度影響B(tài)、測(cè)試粉末樣品時(shí)不均勻性及表面結(jié)構(gòu)的影響C、化學(xué)狀態(tài)差異對(duì)譜峰位\譜型和強(qiáng)度變化所產(chǎn)生的影響D、元素間吸收效應(yīng)答案：AB解析：X熒光光譜分析中,物理效應(yīng)主要表現(xiàn)（測(cè)試粉末樣品時(shí)顆粒度影響\測(cè)試粉末樣品時(shí)不均勻性及表面結(jié)構(gòu)的影響）.58.由于氣體不純,氣體中雜質(zhì)經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期粘附在火花光譜儀真空鏡頭上形成沉淀,影響分析,應(yīng)定期對(duì)透鏡進(jìn)行處理,這時(shí)不應(yīng)采用的去污物質(zhì)為（）.A、去污粉B、稀HClC、酒精D、洗衣粉答案：ABD解析：由于氣體不純,氣體中雜質(zhì)經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期粘附在火花光譜儀真空鏡頭上形成沉淀,影響分析,應(yīng)定期對(duì)透鏡進(jìn)行處理,這時(shí)不應(yīng)采用的去污物質(zhì)為（去污粉\稀HCl\洗衣粉）.59.EDTA的特點(diǎn)有（）.A、配位能力強(qiáng)B、與大多數(shù)金屬離子形成1:1配位C、可以與金屬離子形成螯合物D、不能與鈣鎂離子配位答案：ABC解析：EDTA的特點(diǎn)有配位能力強(qiáng)\與大多數(shù)金屬離子形成1:1配位\可以與金屬離子形成螯合物.60.根據(jù)酸堿質(zhì)子理論,屬于酸的是（）.A、NH4+B、HClC、OH-D、NH3答案：AB解析：根據(jù)酸堿質(zhì)子理論,屬于酸的是NH4+\HCl.61.過(guò)濾下列沉淀時(shí)哪些應(yīng)該用快速濾紙（）.A、Fe（OH）3B、H2SiO3C、Al（OH）3D、BaSO4答案：ABC解析：過(guò)濾下列沉淀時(shí)哪些應(yīng)該用快速濾紙F(tuán)e（OH）3\H2SiO3\Al（OH）3）.62.同濃度的HCl\H2SO4\NaHCO3-和Na2CO32-,以下說(shuō)法正確的是（）.A、H2SO4比HCl酸性強(qiáng)B、HCl比H2SO4的PH值大C、NaHCO3-比Na2CO32-的PH值大D、Na2CO32-比HCl的PH值大答案：ABD解析：同濃度的HCl\H2SO4\NaHCO3-和Na2CO32-,以下說(shuō)法正確的是H2SO4比HCl酸性強(qiáng)\HCl比H2SO4的PH值大\Na2CO32-比HCl的PH值大.63.化學(xué)試劑分為優(yōu)級(jí)純\分析純和化學(xué)純,它們瓶簽顏色分別為（）.A、綠色B、紅色C、藍(lán)色D、黃色答案：ABC解析：化學(xué)試劑分為優(yōu)級(jí)純\分析純和化學(xué)純,它們瓶簽顏色分別為綠色\紅色\藍(lán)色.64.形成穩(wěn)定ICP炬的條件是（）.A、高頻高強(qiáng)度電磁場(chǎng)B、工作氣體C、炬管及電子-離子源D、入射狹縫答案：ABC解析：形成穩(wěn)定ICP炬的條件是（高頻高強(qiáng)度電磁場(chǎng)\工作氣體\炬管及電子-離子源）.65.下列哪些鐵合金的碳硫測(cè)定是0.3g錫粒加1.5g鎢粒（）.A、錳鐵B、磷鐵C、硅鐵D、金屬錳答案：AB解析：下列哪些鐵合金的碳硫測(cè)定是0.3g錫粒加1.5g鎢粒（錳鐵\磷鐵）.66.對(duì)容量瓶可使用()方法進(jìn)行校正。A、絕對(duì)校正(稱量)B、相對(duì)校正(稱量)C、相對(duì)校正(移液管)D、相對(duì)校正(滴定管)答案：AC67.碘量法中為防止I2的揮發(fā)，應(yīng)()。A、加入過(guò)量KIB、滴定時(shí)勿劇烈搖動(dòng)C、降低溶液酸度D、使用碘量瓶答案：ABD68.常用的光電轉(zhuǎn)換器有()。A、光電池B、光電管C、光電倍增管D、光柵答案：ABC69.下列有關(guān)置信度的說(shuō)法正確的有()。A、置信度就是人們對(duì)所作判斷的可靠把握程度