2024年湖南省化學(xué)檢驗(yàn)員技能競(jìng)賽參考試題庫(kù)（附答案）

PAGEPAGE12024年湖南省化學(xué)檢驗(yàn)員技能競(jìng)賽參考試題庫(kù)（附答案）一、單選題1.下列說(shuō)法不正確的是（）.A、元素的原子序數(shù)增加,熒光X射線的波長(zhǎng)變短B、元素的原子序數(shù)增加,熒光X射線的波長(zhǎng)變長(zhǎng)C、元素的原子序數(shù)變化,熒光X射線的波也變化D、熒光X射線的波長(zhǎng)與原子序數(shù)有關(guān).答案：B解析：下列說(shuō)法不正確的是元素的原子序數(shù)增加,熒光X射線的波長(zhǎng)變長(zhǎng).2.今有0.400mol/LHCl溶液1升,欲配制為0.500mol/L,需加入1.00mol/LHCl溶液（）毫升.A、100B、200C、300D、400答案：B解析：今有0.400mol/LHCl溶液1升,欲配制為0.500mol/L,需加入1.00mol/LHCl溶液200毫升.3.原子吸收光譜中,火焰的作用是使試樣（）.A、分子化B、原子化C、離子化D、質(zhì)子化答案：B解析：原子吸收光譜中,火焰的作用是使試樣原子化.4.直讀光譜儀在進(jìn)行漂移校正時(shí),當(dāng)漂移校正系數(shù)值α\β在（）時(shí),說(shuō)明儀器漂移小.A、α趨于0\β趨于1B、α趨于0\β趨于∞C、α趨于1\β趨于0D、α趨于1\β趨于∞答案：D解析：直讀光譜儀在進(jìn)行漂移校正時(shí),當(dāng)漂移校正系數(shù)值α\β在α趨于1\β趨于∞時(shí),說(shuō)明儀器漂移小.5.分光光度法測(cè)定中,工作曲線彎曲的原因可能是（）.A、溶液濃度太大B、溶液濃度太小C、參比溶液有問(wèn)題D、吸光度太小答案：A解析：分光光度法測(cè)定中,工作曲線彎曲的原因可能是溶液濃度太大.6.空心陰極燈在使用中需要預(yù)熱,預(yù)熱時(shí)間通常為（）.A、3-5minB、5-20minC、1-2小時(shí)D、30分鐘答案：B解析：空心陰極燈在使用中需要預(yù)熱,預(yù)熱時(shí)間通常為5-20min.7.可作參比電極的有（）.A、甘汞電極B、玻璃電極C、氣敏電極D、指示電極答案：A解析：可作參比電極的有甘汞電極.8.用于配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的試劑最低要求為（）.A、優(yōu)級(jí)純B、分析純C、化學(xué)純D、沒(méi)有要求答案：B解析：用于配制標(biāo)準(zhǔn)溶液的試劑最低要求為分析純.9.GB/T19000系列標(biāo)準(zhǔn)是（）.A、推薦性標(biāo)準(zhǔn)B、管理標(biāo)準(zhǔn)C、推薦性的管理性的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)D、強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)答案：C解析：GB/T19000系列標(biāo)準(zhǔn)是推薦性的管理性的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn).10.在設(shè)備穩(wěn)定的情況下,粉末樣品的誤差不包含下列哪個(gè)因素（）A、粒度效應(yīng)B、礦物效應(yīng)C、偏析樣品變質(zhì)D、樣品內(nèi)部偏析答案：D解析：在設(shè)備穩(wěn)定的情況下,粉末樣品的誤差不包含下列哪個(gè)因素樣品內(nèi)部偏析11.下列論述中錯(cuò)誤的是（）.A、方法誤差屬于系統(tǒng)誤差B、系統(tǒng)誤差包括操作誤差C、系統(tǒng)誤差呈正態(tài)分布D、偶然誤差呈正態(tài)分布答案：C解析：下列論述中錯(cuò)誤的是系統(tǒng)誤差呈正態(tài)分布.12.以（）為基礎(chǔ)的容量分析法叫氧化還原滴定法.A、絡(luò)合反應(yīng)B、化合反應(yīng)C、氧化還原反應(yīng)D、沉淀反應(yīng)答案：C解析：以氧化還原反應(yīng)為基礎(chǔ)的容量分析法叫氧化還原滴定法.13.同一NaOH溶液分別滴定體積相等的H2SO4和HAC溶液,消耗的體積相等,則說(shuō)明（）.A、氫離子濃度相等B、H2SO4和HAC的濃度相等C、H2SO4的摩爾濃度為HAC的摩爾濃度的1/2D、H2SO4和HAC的電離度相等答案：C解析：同一NaOH溶液分別滴定體積相等的H2SO4和HAC溶液,消耗的體積相等,則說(shuō)明H2SO4的摩爾濃度為HAC的摩爾濃度的1/2.14.原子發(fā)射光譜的產(chǎn)生是由于（）.A、原子次外層電子在不同能態(tài)間的躍遷B、原子外層電子在不同能態(tài)間的躍遷C、原子外層電子的振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)D、原子核的振動(dòng)答案：B解析：原子發(fā)射光譜的產(chǎn)生是由于原子外層電子在不同能態(tài)間的躍遷.15.紅外碳硫測(cè)定儀所用試劑中高氯酸鎂的作用是（）.A、去除試樣燃燒時(shí)產(chǎn)生的灰塵B、去除SO3C、吸收水分D、吸收CO2答案：C解析：紅外碳硫測(cè)定儀所用試劑中高氯酸鎂的作用是吸收水分.16.下列物質(zhì)中O不能得電子的是（）.A、O2B、CuOC、H2O2D、Na2O2答案：B解析：下列物質(zhì)中O不能得電子的是CuO.17.定量分析工作要求測(cè)定結(jié)果的誤差（）.A、愈小愈好B、等于零C、在允許的誤差范圍內(nèi)D、視具體情況而定答案：C解析：定量分析工作要求測(cè)定結(jié)果的誤差在允許的誤差范圍內(nèi).18.光電直讀發(fā)射光譜分析,常用的光源是（）.A、空心陰極燈B、低壓火花C、弧光燈D、輝光放電源答案：B解析：光電直讀發(fā)射光譜分析,常用的光源是低壓火花.19.在溶液中幾乎能全部離解的酸稱為（）.A、強(qiáng)酸B、弱酸C、強(qiáng)酸和弱酸D、乙酸答案：A解析：在溶液中幾乎能全部離解的酸稱為強(qiáng)酸20.根據(jù)有效數(shù)字運(yùn)算規(guī)則計(jì)算0.0121B25.64B1.07582=（）A、0.328182308B、0.3284C、0.3337667D、0.335答案：D解析：根據(jù)有效數(shù)字運(yùn)算規(guī)則計(jì)算0.0121B25.64B1.07582=0.33521.銻磷鉬藍(lán)光度法測(cè)定鋼鐵中磷時(shí),除去硅干擾的方法是（）.A、加高氯酸冒煙除硅B、加氫氟酸除硅C、控制酸度除硅D、硅不干擾測(cè)定答案：C解析：銻磷鉬藍(lán)光度法測(cè)定鋼鐵中磷時(shí),除去硅干擾的方法是控制酸度除硅.22.將碳酸鈉\硫酸鈉\氯化銨和硫酸銨試劑分別溶于水,PH>7的水溶液是（）.A、碳酸鈉B、硫酸鈉C、氯化銨D、硫酸銨答案：A解析：將碳酸鈉\硫酸鈉\氯化銨和硫酸銨試劑分別溶于水,PH>7的水溶液是碳酸鈉.23.對(duì)于鹽類電離和水解兩個(gè)過(guò)程的熱效應(yīng),正確說(shuō)法是（）.A、皆放熱B、水解吸熱\電離放熱C、皆吸熱D、水解放熱\電離吸熱答案：B解析：對(duì)于鹽類電離和水解兩個(gè)過(guò)程的熱效應(yīng),正確說(shuō)法是水解吸熱\電離放熱.24.石灰石的基本化學(xué)成分是（）.A、CaFB、CaCO3C、aOD、CaSO4答案：B解析：石灰石的基本化學(xué)成分是CaCO3.25.X射線熒光光譜儀中,一般用（）來(lái)表示特征譜線的X射線強(qiáng)度值.A、毫伏數(shù)B、吸光度C、脈沖計(jì)數(shù)率D、熱導(dǎo)率答案：C解析：X射線熒光光譜儀中,一般用脈沖計(jì)數(shù)率來(lái)表示特征譜線的X射線強(qiáng)度值.26.光度分析中有色化合物的摩爾系數(shù)的大小與測(cè)量條件的（）有關(guān).A、入射光波長(zhǎng)B、有色化合物的濃度C、比色皿的厚度D、有色化合物體積答案：A解析：光度分析中有色化合物的摩爾系數(shù)的大小與測(cè)量條件的入射光波長(zhǎng)有關(guān).27.PH=0與PH=7的溶液各稀釋100倍,其PH值變化是（）.A、都不變B、前者為2,后者為7C、前者為2,后者為9D、前者不變,后者為5答案：B解析：對(duì)于PH=0的溶液，它已經(jīng)是強(qiáng)酸性，稀釋100倍后，其酸性減弱，但仍然是酸性，所以PH值接近1，而不是2。因此，選項(xiàng)B中關(guān)于PH=0的溶液稀釋后PH值為2的說(shuō)法是不準(zhǔn)確的。對(duì)于PH=7的溶液，它是中性的。當(dāng)中性溶液稀釋時(shí)，其PH值不會(huì)發(fā)生變化，因此稀釋100倍后，其PH值仍為7。綜上所述，正確答案是B，即PH=0的溶液稀釋后PH值接近1，而PH=7的溶液稀釋后PH值仍為7。但需要注意的是，PH=0的溶液稀釋后的確切PH值可能略大于1，而不是嚴(yán)格等于2。28.溶液中的雜質(zhì)金屬離子與配位劑反應(yīng)從而使主反應(yīng)降低,這種現(xiàn)象稱為（）.A、絡(luò)合反應(yīng)B、鹽效應(yīng)C、配位反應(yīng)D、酸效應(yīng)答案：B解析：溶液中的雜質(zhì)金屬離子與配位劑反應(yīng)從而使主反應(yīng)降低,這種現(xiàn)象稱為鹽效應(yīng).29.下列分析方法中,屬于絡(luò)合滴定的是（）.A、用硝酸銀測(cè)氯離子B、普通方法測(cè)水硬度C、用硫酸測(cè)堿度D、用PH計(jì)測(cè)溶液PH值答案：B解析：下列分析方法中,屬于絡(luò)合滴定的是普通方法測(cè)水硬度.30.測(cè)定鋼中錳含量時(shí),用過(guò)硫酸銨作氧化劑,需加AgNO3溶液,則Ag+的作用是（）.A、催化劑B、氧化劑C、還原劑D、無(wú)作用答案：A解析：測(cè)定鋼中錳含量時(shí),用過(guò)硫酸銨作氧化劑,需加AgNO3溶液,則Ag+的作用是催化劑.31.在沉淀重量分析法中,洗滌液中的組分,應(yīng)在灼燒或烘干的時(shí)能全部揮發(fā)或（）.A、沉淀B、分解C、化合D、氧化答案：B解析：在沉淀重量分析法中,洗滌液中的組分,應(yīng)在灼燒或烘干的時(shí)能全部揮發(fā)或分解.32.下列哪種方法不是原子吸收光譜分析法的定量方法:（）A、濃度直讀B、保留時(shí)間C、工作曲線法D、標(biāo)準(zhǔn)加入法答案：B解析：下列哪種方法不是原子吸收光譜分析法的定量方法:保留時(shí)間33.熒光光譜儀常用檢測(cè)器件是（）.A、光電倍增管\閃爍計(jì)數(shù)器B、光電倍增管\正比計(jì)數(shù)器C、閃爍計(jì)數(shù)器\正比計(jì)數(shù)器D、光電倍增管\CCD答案：A解析：熒光光譜儀常用檢測(cè)器件是光電倍增管\閃爍計(jì)數(shù)器.34.（）是氧化還原指示劑.A、甲基紅B、酚酞C、亞甲基藍(lán)D、鈣指示劑答案：C解析：亞甲基藍(lán)是氧化還原指示劑.35.石英容量瓶的基本化學(xué)成份是（）.A、SiO2B、CaOC、MgOD、MnO答案：A解析：石英容量瓶的基本化學(xué)成份是SiO2.36.0.100mol/LNaOH溶液滴定0.100mol/L醋酸溶液,甲基紅為指示劑,將產(chǎn)生（）.A、正誤差B、基本無(wú)誤差C、負(fù)誤差D、沒(méi)影響答案：C解析：0.100mol/LNaOH溶液滴定0.100mol/L醋酸溶液,甲基紅為指示劑,將產(chǎn)生負(fù)誤差.37.在原子發(fā)射光譜中譜線的強(qiáng)度與下列哪個(gè)因素有關(guān)?（）A、樣品的組成B、觀測(cè)方向C、光源的溫度D、元素及譜線的性質(zhì)答案：D解析：在原子發(fā)射光譜中譜線的強(qiáng)度與下列哪個(gè)因素有關(guān)?元素及譜線的性質(zhì)38.在EDTA配位滴定中,下列有關(guān)酸效應(yīng)系數(shù)的敘述正確的是（）.A、酸效應(yīng)系數(shù)越大,配合物穩(wěn)定性越大B、酸效應(yīng)系數(shù)越小,配合物穩(wěn)定性越大C、PH值越大,酸效應(yīng)系數(shù)越大D、PH值越小,配合物越穩(wěn)定答案：B解析：在EDTA配位滴定中,下列有關(guān)酸效應(yīng)系數(shù)的敘述正確的是酸效應(yīng)系數(shù)越小,配合物穩(wěn)定性越大.39.原子吸收光譜是由下列哪種粒子產(chǎn)生的（）A、固體物質(zhì)中原子的外層電子B、氣態(tài)物質(zhì)中基態(tài)原子的外層電子C、氣態(tài)物質(zhì)中激發(fā)態(tài)原子的外層電子D、液態(tài)物質(zhì)中原子的外層電子答案：B解析：原子吸收光譜是由下列哪種粒子產(chǎn)生的氣態(tài)物質(zhì)中基態(tài)原子的外層電子40.分析結(jié)果的精度通常用（）表示.A、偏差B、誤差C、超差D、極差答案：A解析：分析結(jié)果的精度通常用偏差表示.41.X熒光玻璃熔融法測(cè)定試樣時(shí),一般Li2B4O7作為:（）A、助熔劑B、氧化劑C、熔劑D、脫模劑答案：C解析：X熒光玻璃熔融法測(cè)定試樣時(shí),一般Li2B4O7作為:熔劑42.與H2S反應(yīng)不能生成沉淀的物質(zhì)是（）.A、CuSO4B、AgNO3C、KClD、CuCl2答案：C解析：與H2S反應(yīng)不能生成沉淀的物質(zhì)是KCl.43.測(cè)定礦石中磷含量不應(yīng)選擇以下試劑溶樣.（）A、HClO4B、硫磷混酸C、硝酸D、鹽酸+硝酸答案：B解析：測(cè)定礦石中磷含量不應(yīng)選擇以下試劑溶樣.硫磷混酸44.中和10ml0.1mol/LH2SO4,需0.1mol/LNaOH溶液（）.A、5mLB、10mLC、20mLD、40mL答案：C解析：中和10ml0.1mol/LH2SO4,需0.1mol/LNaOH溶液20mL.45.下列物質(zhì)酸性最弱的是（）A、HClB、H3PO4C、H2SO4D、H2SiO4答案：D解析：下列物質(zhì)酸性最弱的是H2SiO446.光電比色計(jì)的光源是（）.A、鎢絲燈B、低壓氫燈C、氘燈D、氦燈答案：A解析：光電比色計(jì)的光源是鎢絲燈.47.工作時(shí),在ICP的三重石英炬管內(nèi)通氬氣,分別是等離子氣\輔助氣和（）.A、載氣B、冷卻氣C、剪切氣D、吹掃氣答案：A解析：工作時(shí),在ICP的三重石英炬管內(nèi)通氬氣,分別是等離子氣\輔助氣和載氣.48.pH=1.00HCl的溶液和pH=2.00的HCl溶液等體積混合后,溶液的pH=（）.A、1.26B、1.5C、1.68D、3答案：A解析：pH=1.00HCl的溶液和pH=2.00的HCl溶液等體積混合后,溶液的pH=1.26.49.當(dāng)代表指示劑酸式的HIn和代表其共軛堿式的In-的濃度之比為（）時(shí),溶液的PH=PKa.A、2B、小于2C、大于1D、1答案：D解析：當(dāng)代表指示劑酸式的HIn和代表其共軛堿式的In-的濃度之比為1時(shí),溶液的PH=PKa.50.礦石\爐渣\硅酸鹽等非金屬材料多用（）分解.A、溶解法B、熔融法C、還原法D、酸溶法答案：B解析：礦石\爐渣\硅酸鹽等非金屬材料多用熔融法分解.51.下列選項(xiàng)中不是凝聚放電的表現(xiàn)是（）A、火花顏色明亮\藍(lán)色B、放電聲音刺耳C、電極損耗少D、分析結(jié)果準(zhǔn)確答案：B解析：下列選項(xiàng)中不是凝聚放電的表現(xiàn)是放電聲音刺耳52.某物質(zhì)的摩爾吸光系數(shù)大,說(shuō)明（）.A、該物質(zhì)的穩(wěn)定性好B、該物質(zhì)的靈敏度高C、測(cè)定結(jié)果不容易測(cè)準(zhǔn)D、該物質(zhì)吸光度大答案：B解析：某物質(zhì)的摩爾吸光系數(shù)大,說(shuō)明該物質(zhì)的靈敏度高.53.原子吸收光譜分析儀中單色器位于（）A、空心陰極燈之后B、原子化器之后C、原子化器之前D、空心陰極燈之前答案：B解析：原子吸收光譜分析儀中單色器位于原子化器之后54.溶液中的H+與配位劑反應(yīng)從而使主反應(yīng)降低,這種現(xiàn)象稱為（）.A、穩(wěn)定常數(shù)B、堿效應(yīng)C、副反應(yīng)D、酸效應(yīng)答案：D解析：溶液中的H+與配位劑反應(yīng)從而使主反應(yīng)降低,這種現(xiàn)象稱為酸效應(yīng).55.酸堿指示劑的顏色隨溶液的（）改變而改變.A、pH值B、溫度C、體積D、溶解度答案：A解析：酸堿指示劑的顏色隨溶液的pH值改變而改變.56.在原子吸收分析中,測(cè)定元素的靈敏度\準(zhǔn)確度及干擾等,在很大程度上取決于（）.A、空心陰極燈B、火焰C、原子化系統(tǒng)D、光電倍增管答案：C解析：在原子吸收分析中,測(cè)定元素的靈敏度\準(zhǔn)確度及干擾等,在很大程度上取決于原子化系統(tǒng).57.（）時(shí)光電倍增管的重要參數(shù),直接決定光電元件能測(cè)量的最小電流.A、光特性B、光譜特性C、信號(hào)與噪聲比D、頻率特性答案：C解析：信號(hào)與噪聲比時(shí)光電倍增管的重要參數(shù),直接決定光電元件能測(cè)量的最小電流.58.根據(jù)酸堿質(zhì)子理論,NH4+的共軛堿是（）.A、NH3B、OH-C、NH-D、NH2-答案：A解析：根據(jù)酸堿質(zhì)子理論,NH4+的共軛堿是NH3.59.下列哪個(gè)公式代表布拉格定律:（）A、nλ=2dSinθB、λ-1/2∝（Z-σ）C、A=KcLD、Sini/Sinγ＝n答案：A解析：下列哪個(gè)公式代表布拉格定律:nλ=2dSinθ60.過(guò)濾草酸鈣時(shí)用什么樣的濾紙（）.A、定量中速濾紙B、定性中速濾紙C、定量慢速濾紙D、定性慢速濾紙答案：C解析：過(guò)濾草酸鈣時(shí)用什么樣的濾紙定量慢速濾紙.61.涉及色譜過(guò)程熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)兩方面因素的是（）.A、保留值B、分離度C、相對(duì)保留值D、峰面積E、半峰寬答案：B解析：涉及色譜過(guò)程熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)兩方面因素的是分離度.62.沉淀平衡中的平衡常數(shù)為（）.A、溶解度B、溶度積C、離解常數(shù)D、電離常數(shù)答案：B解析：沉淀平衡中的平衡常數(shù)為溶度積.63.用X熒光光譜分析儀測(cè)定石灰石樣品時(shí),應(yīng)先做（）A、水份B、灼失量C、熔片D、同測(cè)定鐵礦石一樣答案：B解析：用X熒光光譜分析儀測(cè)定石灰石樣品時(shí),應(yīng)先做灼失量64.色譜柱分為兩類,（）和毛細(xì)管柱,后者又分為空心毛細(xì)管柱和填充毛細(xì)管柱兩種.A、空心柱B、填充柱C、實(shí)心柱答案：B解析：色譜柱分為兩類,填充柱和毛細(xì)管柱,后者又分為空心毛細(xì)管柱和填充毛細(xì)管柱兩種.65.在分析中做空白實(shí)驗(yàn)的目的是（）.A、提高精密度B、消除系統(tǒng)誤差C、消除偶然誤差D、提高重現(xiàn)性答案：B解析：在分析中做空白實(shí)驗(yàn)的目的是消除系統(tǒng)誤差.66.配制高錳酸鉀溶液加熱煮沸主要是為了()。A、助溶B、殺滅細(xì)菌C、將溶液中還原性物質(zhì)氧化D、析出沉淀答案：C67.在火焰原子吸收光譜法中，測(cè)定()元素可用空氣-乙炔火焰。A、銣B、鎢C、鋯D、鉿答案：A68.將0.002mol/LFE、Cl2溶液與0.10mol/LNH3H2O溶液等體積混合后，()沉淀出現(xiàn)(已知KB、(NH3·H2O)=1.8×10-5、Ksp(FE、(OH)2)=8.0×10-16)。A、有B、無(wú)C、無(wú)法確定D、條件不夠，無(wú)法計(jì)算出是否有答案：A69.樣品交接的疑難問(wèn)題常用的處理方法是()。A、對(duì)檢驗(yàn)方法要越先進(jìn)越能體現(xiàn)對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的重視B、為保密所有信息都不能問(wèn)，因此只能使用最好儀器檢測(cè)C、能根據(jù)送檢方樣品和要求，找出適宜的變通檢驗(yàn)方法D、由于送檢方以技術(shù)保密為由不提供必要信息，因此只能不接收此檢驗(yàn)答案：C70.下列敘述中屬于樣品流轉(zhuǎn)后處理注意事項(xiàng)的是()。A、沒(méi)有檢測(cè)方法B、檢測(cè)在執(zhí)行過(guò)程中存在問(wèn)題C、樣品外觀有吸潮的現(xiàn)象D、檢驗(yàn)規(guī)程與應(yīng)檢項(xiàng)目有出入答案：C71.分流不分流進(jìn)樣口不分流進(jìn)樣方式、分流不分流進(jìn)樣口分流進(jìn)樣方式、普通進(jìn)樣口都有玻璃襯管，這三種襯管()。A、結(jié)構(gòu)都不相同B、僅前兩種相同C、僅第一種和第三種相同D、僅后兩種相同答案：A72.一般評(píng)價(jià)SO3H鍵合相色譜柱時(shí)所用的流動(dòng)相為()。A、甲醇-水(83/17)B、正庚烷-異丙醇(93/7)C、0.1mol/L的硼酸鹽溶液(90/10)D、0.05mol/L的甲酸銨-乙醇(pH9.2)答案：D73.氣相色譜儀一般由()、進(jìn)樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測(cè)系統(tǒng)和記錄系統(tǒng)組成。A、載氣B、熱解吸器C、氣路系統(tǒng)D、氣體凈化器答案：C74.重蒸餾水在制備時(shí)，應(yīng)以蒸餾水或去離子水為原水，加入少量高錳酸鉀的堿性溶液，用硬質(zhì)玻璃或石英蒸餾器重新蒸餾。棄去最初的()的餾出液，收集中段蒸餾水，為重蒸餾水。A、1/10B、1/4C、1/3D、1/2答案：B75.原子吸收光譜儀的原子化系統(tǒng)的作用是將試樣中的待測(cè)元素轉(zhuǎn)化成()。A、激發(fā)態(tài)分子B、激發(fā)態(tài)原子C、分子蒸氣D、原子蒸氣答案：D76.在金屬鹽的配位含量測(cè)定過(guò)程中，標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度一般多選為()mol/L。A、0.1B、0.05C、0.02D、0.01答案：B77.在操作TCD氣相色譜儀時(shí)儀器正常，但進(jìn)樣后不出峰，可能是()的原因造成的。A、沒(méi)有調(diào)好記錄儀零點(diǎn)B、進(jìn)樣器被污染C、記錄儀輸入信號(hào)接反D、柱溫太低答案：D78.在氣相色譜法中使用氫火焰離子化檢測(cè)器時(shí)，在控制一定條件下，采用()為載氣靈敏度最高。A、O2B、N2C、O2D、N答案：B79.空心陰極燈應(yīng)在()使用。A、最小燈電流以上B、最小燈電流以下C、最大燈電流以上D、最大燈電流以下答案：D80.FID氣相色譜儀的主要技術(shù)參數(shù)應(yīng)包括：柱箱溫度穩(wěn)定性、基線噪聲、()、檢測(cè)限等指標(biāo)。A、響應(yīng)值B、基線漂移C、助燃比D、載氣流速穩(wěn)定性答案：B81.下面敘述中，不屬于職業(yè)道德行為養(yǎng)成方法的是()。A、在日常生活中培養(yǎng)B、在專業(yè)學(xué)習(xí)中訓(xùn)練C、在工作中偷尖?；珼、在社會(huì)實(shí)踐中體驗(yàn)答案：C82.下列關(guān)于減少標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液制備過(guò)程中誤差的敘述中()是不正確。A、溶液配制時(shí)，要越接近標(biāo)定值越好B、粗配的溶液不能立刻標(biāo)定C、一般用分析純化學(xué)試劑配制粗溶液D、粗配溶液時(shí)，應(yīng)用三級(jí)水，有時(shí)還必須對(duì)三級(jí)用水進(jìn)行使用前處理答案：A83.稱取3.5667g經(jīng)105℃烘干2h的()溶于水，在1L容量瓶中定容至1000mL，配成0.1000mol/L標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液。A、碘酸鉀(AR)B、碘酸鉀(GR)C、碘酸鉀(分析純)D、碘酸鉀(CP)答案：B84.碘量法測(cè)定水中溶解氧所用的儀器是()。A、“溶解氧”瓶B、具塞錐形瓶C、碘量瓶D、滴瓶答案：A85.電子天平的結(jié)構(gòu)組成具有()、“直接讀數(shù)”功能、稱量速度快和操作簡(jiǎn)便等特點(diǎn)。A、“去皮”功能B、“調(diào)零”方便C、“調(diào)水平”方便D、“安裝”方便答案：A86.在原子吸收光譜法中，消除發(fā)射光譜干擾的方法可采用()。(1)用次靈敏線作為分析線；(2)氘燈校正；(3)自吸收校正；(4)選用窄的光譜通帶。A、1、3B、2、4C、3、4D、1、4答案：D87.離子選擇性電極的選擇性主要由()決定。A、離子濃度B、電極膜活性材料的性質(zhì)C、待測(cè)離子活度D、測(cè)定溫度答案：B88.測(cè)汞儀的工作原理是吸收池中的汞原子蒸氣對(duì)汞燈發(fā)出的253.7nm紫外光具有()作用，測(cè)定吸光度，即可對(duì)試樣中的汞進(jìn)行定量分析。A、選擇吸收B、分光吸收C、定量吸收D、有效吸收答案：A89.非水滴定中，在配制0.1mol/L高氯酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的過(guò)程中，下列說(shuō)法不正確的是()。A、取濃高氯酸溶液(ω=72%，ρ=1.75)8.5mL，在攪拌下注入500mL冰醋酸中，混勻B、加入過(guò)量?jī)杀兜拇姿狒芤撼ジ呗人嶂械乃諧、冷卻后再用冰醋酸稀釋至1000mLD、用鄰苯二甲酸氫鉀作基準(zhǔn)物進(jìn)行標(biāo)定答案：B90.改進(jìn)的SA、ltzmA、n法測(cè)定大氣中的二氧化氮所用的吸收管是()。A、氣泡式吸收管B、多孔玻板吸收管C、“U”形吸收管D、緩沖式吸收管答案：B91.用重鉻酸鉀標(biāo)定硫代硫酸鈉時(shí)，重鉻酸鉀與碘化鉀反應(yīng)時(shí)溶液的pH值()。A、為堿性B、為強(qiáng)堿性C、為強(qiáng)酸性D、為中性或弱酸性答案：C92.原子吸收分光光度法測(cè)定水中鉛所用的所用的儀器主要有()，并配有乙炔-空氣燃燒器、鉛空氣陰極燈。A、原子吸收分光光度計(jì)B、分光光度計(jì)C、原子發(fā)射光譜儀D、冷原子吸收光譜儀答案：A93.在一定條件下，使NO和02在一密閉容器中進(jìn)行反應(yīng)，下列說(shuō)法中不正確的是()。A、反應(yīng)開(kāi)始時(shí)，正反應(yīng)速率最大，逆反應(yīng)速率為零B、隨著反應(yīng)的進(jìn)行，正反應(yīng)速率逐漸減小，最后為零C、隨著反應(yīng)的進(jìn)行，逆反應(yīng)速率逐漸增大，最后不變D、隨著反應(yīng)的進(jìn)行，正反應(yīng)速率逐漸減小，最后不變答案：B94.氣相色譜法測(cè)定苯系物含量一般選用()為固定液的填充柱。A、聚乙二醇6000B、阿匹松LC、硅油D、角鯊?fù)榇鸢福篈95.甲醛的酚試劑分光光度法的標(biāo)準(zhǔn)曲線選用的波長(zhǎng)是()nm。A、430B、510C、630D、697.5答案：C96.配位滴定法中，鉛鉍混合物中PB、2+、Bi3+的含量測(cè)定一般采用()。A、控制酸度連續(xù)滴定B、利用配位掩蔽分別測(cè)定C、利用沉淀掩蔽分別測(cè)定D、利用氧化掩蔽分別測(cè)定答案：A97.在液相色譜中，使用熒光檢測(cè)器的作用是()。A、操作簡(jiǎn)單B、線性范圍寬C、靈敏度高D、儀器穩(wěn)定性好答案：C98.二苯碳酰二肼分光光度法測(cè)定水中鉻所用的試劑主要有鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液、()、硫酸及磷酸溶液。A、穩(wěn)定劑B、顯色劑C、沉淀劑D、緩沖劑答案：B99.在硝酸、氨水的含量測(cè)定過(guò)程中，標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度一般多選為()mol/L。A、1B、0.5C、0.2D、0.1答案：B100.在測(cè)定含氰根的鋅溶液時(shí)，若加甲醛量不夠造成的，以EDTA法測(cè)定結(jié)果偏低的主要原因是()。A、共存離子對(duì)被測(cè)離子配位平衡的影響B(tài)、被測(cè)離子水解，對(duì)被測(cè)離子配位平衡的影響C、酸度變化對(duì)配位劑的作用，引起對(duì)被測(cè)離子配位平衡的影響D、共存配位劑，對(duì)被測(cè)離子配位平衡的影響答案：D101.陽(yáng)極溶出伏安法伏安曲線中的峰值電位()。A、與濃度成正比B、與濃度的對(duì)數(shù)成正比C、與待分析物質(zhì)的性質(zhì)有關(guān)D、與濃度符合能斯特方程答案：C102.用氣相色譜法測(cè)定空氣中苯含量所用儀器，除色譜儀外還需()、微量進(jìn)樣器和玻璃注射器等。A、熱解吸儀B、分析天平C、空氣壓縮機(jī)D、流量計(jì)答案：A103.在分光光度法分析過(guò)程中，預(yù)熱分光光度計(jì)的目的是()。A、防止儀器爆炸B、防止儀器著火C、防止儀器短路D、防止在測(cè)定時(shí)儀器不穩(wěn)定答案：D104.在EDTA滴定中，下列有關(guān)掩蔽劑的應(yīng)用敘述，不正確的是()。A、當(dāng)鋁、鋅離子共存時(shí)，可用NH4F掩蔽Zn2+，而測(cè)定Al3+B、測(cè)定鈣、鎂時(shí)，可用三乙醇胺掩蔽少量FE、3+、Al3+C、Bi3+、FE、2+共存時(shí)，可用鹽酸羥胺掩蔽FE、3+的干擾D、鈣、鎂離子共存時(shí)，可用NA、OH掩蔽Mg2+答案：A105.將試樣與固體溶劑混合，在高溫下加熱，使欲測(cè)組分轉(zhuǎn)變?yōu)榭扇苡谒蛩岬幕衔锏姆椒ㄊ侵?)。A、分解B、配位C、溶解D、熔融答案：D106.非水滴定測(cè)定檸檬酸鈉含量中，關(guān)于試樣的溶解下列說(shuō)法正確的是()。A、在油浴中溶解B、在沸水浴中溶解C、在溫水浴中溶解D、在冰水浴中溶解答案：C107.測(cè)汞儀在測(cè)定時(shí)，數(shù)字顯示不穩(wěn)定的故障主要原因有吸收池被污染、信號(hào)放大輸出故障和()等。A、管路不嚴(yán)密B、還原瓶體系不配套C、氣壓不足D、汞燈供電電源電壓不穩(wěn)定答案：D108.原子吸收光譜儀的火焰原子化器的作用是可實(shí)現(xiàn)自動(dòng)進(jìn)樣使試液霧化、汽化，產(chǎn)生氣態(tài)的()，吸收光源中的特征譜線。A、激發(fā)態(tài)原子B、基態(tài)原子C、激發(fā)態(tài)離子D、基態(tài)離子答案：B109.在火焰原子吸收光譜法中，測(cè)定()元素可用N2O-C2H2火焰。A、鉀B、鈣C、鎂D、硅答案：D110.0.10mol/LNA、3PO4溶液的pH值為(KA、1=7.6×10-3、KA、2=6.3×10-8、KA、3=4.4×10-13)()。A、12.68B、10.68C、6.68D、11.68答案：A111.電子天平的顯示器上無(wú)任何顯示，可能產(chǎn)生的原因是()。A、無(wú)工作電壓B、被承物帶靜電C、天平未經(jīng)調(diào)校D、室溫及天平溫度變化太大答案：A112.在下列實(shí)例中屬于膠體分散體系的溶液是()。A、蔗搪、乙二醇等的水溶液B、未配制成完全透明的三氯化鐵水溶液C、牛奶、豆?jié){等的水溶液D、4，4’-(苯甲酸酯)二苯并-18-冠-6的甲苯溶液答案：B113.用草酸鈉基準(zhǔn)物標(biāo)定高錳酸鉀時(shí)，指示劑是高錳酸鉀，稱為()。A、酸堿指示劑B、自身指示劑C、專署指示劑D、金屬指示劑答案：B114.在非水滴定中，配制高氯酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的過(guò)程中說(shuō)法不正確的是()。A、先用吸量管移取濃高氯酸溶液(ω=72%，ρ=1.75)8.50mLB、在攪拌下注入500mL冰醋酸中，混勻C、在室溫下，滴加20mL醋酸酐，攪拌至溶液均勻D、冷卻后用冰醋酸稀釋至1000mL，待標(biāo)定答案：A115.實(shí)驗(yàn)室常用氣相色譜儀的基本組成是()。(1)光源(2)氣路系統(tǒng)(3)單色器系統(tǒng)(4)進(jìn)樣系統(tǒng)(5)分離系統(tǒng)(6)吸收系統(tǒng)(7)電導(dǎo)池(8)檢測(cè)系統(tǒng)(9)記錄系統(tǒng)。A、1-3-6-8-9B、2-4-5-8-9C、2-4-5-7-9D、2-4-6-7-9答案：B116.在氣相色譜熱導(dǎo)型檢測(cè)器分析中，控制適宜橋流的作用是()。A、縮短分析時(shí)間B、使色譜圖更好看C、提高分析結(jié)果的靈敏度D、提高分離效果答案：C117.鈣離子與EDTA形成穩(wěn)定常數(shù)是()。A、lgK穩(wěn)=10.69B、lgK穩(wěn)=16.3C、lgK穩(wěn)=16.5D、lgK穩(wěn)=25.1答案：A118.下面有關(guān)遵紀(jì)守法是從業(yè)人員的基本要求的論述錯(cuò)誤的是()。A、遵紀(jì)守法是從業(yè)人員的基本義務(wù)B、遵紀(jì)守法是從業(yè)的必要保證C、遵紀(jì)守法是從業(yè)人員的必備素質(zhì)D、遵紀(jì)守法與從業(yè)無(wú)關(guān)答案：D119.氣相色譜儀與()儀器聯(lián)用可以進(jìn)行定性。A、庫(kù)侖儀B、極譜儀C、質(zhì)譜儀D、電導(dǎo)儀答案：C120.庫(kù)侖法測(cè)定微量的氯離子時(shí)，作為滴定劑的Ag+是在()上產(chǎn)生的。A、指示電極B、參比電極C、電解陰極D、電解陽(yáng)極答案：D121.堿性過(guò)硫酸鉀消解紫外分光光度法測(cè)水質(zhì)總氮，須使用()加熱至120℃。A、水浴鍋B、電爐C、醫(yī)用手提式蒸氣滅菌器D、油浴答案：C122.自已用現(xiàn)成的儀器組合成電導(dǎo)儀時(shí)，可以用()作為測(cè)量電源。A、變壓器B、低頻交流電源C、音頻振蕩器D、音頻發(fā)生器答案：D123.高壓氮?dú)馄渴褂玫降蛪罕碇羔樥{(diào)不到0.2MPA、時(shí)，氣瓶()。A、可繼續(xù)使用B、不可使用C、停止使用D、及時(shí)更換答案：C124.用重鉻酸鉀標(biāo)定硫代硫酸鈉時(shí)，重鉻酸鉀與碘化鉀反應(yīng)時(shí)需要()，并且()。A、見(jiàn)光、放置3分鐘B、避光、放置3分鐘C、避光、放置1小時(shí)D、見(jiàn)光、放置1小時(shí)答案：B125.下列各組酸堿對(duì)中，不屬于共軛酸堿對(duì)的是()。A、H2CO3—HCO3-B、H3O+—OH-C、HPO42-—PO43-D、NH3—NH2-答案：B126.如果空心陰極燈的陰極只由一種元素組成，則這種燈只能測(cè)定()。A、所有元素B、2-3種元素C、一種元素D、多種元素答案：C127.樣品交接的疑難問(wèn)題常用的處理方法是()。A、對(duì)于協(xié)議指標(biāo)應(yīng)越嚴(yán)越能說(shuō)明檢驗(yàn)方的水平B、對(duì)檢驗(yàn)方法要越先進(jìn)越能體現(xiàn)對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的重視C、對(duì)檢驗(yàn)方法應(yīng)多協(xié)商幾種方法D、對(duì)檢驗(yàn)儀器要作好必要的校驗(yàn)答案：C128.電位滴定分析中，對(duì)攪拌速度的要求是()。A、相同B、不同C、高含量時(shí)快D、低含量時(shí)快答案：A129.在下列項(xiàng)目中，()是不屬于外協(xié)樣品協(xié)議指標(biāo)的內(nèi)容。A、主含量和雜質(zhì)項(xiàng)的項(xiàng)目B、檢測(cè)項(xiàng)目所用方法C、樣品的采取方案D、留樣方案答案：D130.在氣相色譜分析中，相當(dāng)于單位峰面積的某組分的含量是()。A、校正因子B、相對(duì)校正因子C、響應(yīng)值D、相對(duì)響應(yīng)值答案：A131.普通毛細(xì)管色譜柱的內(nèi)徑一般為()mm。A、0.24B、0.32C、0.53D、0.78答案：B132.間接碘量法中，有關(guān)注意事項(xiàng)下列說(shuō)法不正確的是()。A、氧化反應(yīng)應(yīng)在碘量瓶中密閉進(jìn)行，并注意暗置避光B、滴定時(shí)，溶液酸度控制為堿性，避免酸性條件下I-被空氣中的氧所氧化C、滴定時(shí)應(yīng)注意避免I2的揮發(fā)損失，應(yīng)輕搖快滴D、淀粉指示劑應(yīng)在近終點(diǎn)時(shí)加入，避免較多地I2被淀粉吸附，影響測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確度答案：B133.在100g水中溶解2.0g的丙三醇則該溶液的沸點(diǎn)會(huì)上升[KB、=0.52、M(丙三醇)=92g/mol]()℃。A、0.96B、0.096C、0.11D、1.1答案：C134.氣相色譜分析中，氣化室的溫度宜選為()。A、試樣中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn)B、在氣化室允許最高溫度下，溫度越高越好C、比色譜柱溫高50～80℃D、試樣中各組分的平均沸點(diǎn)答案：C135.測(cè)定葡萄糖水溶液中還原糖的含量時(shí)，應(yīng)選用的指示電極為()。A、氟離子選擇性電極B、銅離子選擇性電極C、鉀離子選擇性電極D、玻璃電極答案：B136.丙酮試樣0.1000g，放入盛有NA、OH溶液的碘量瓶中，振蕩，加入C、(1/2I2)=0.1000mol/L的I2溶液50.00mL，蓋好放置一段時(shí)間。用H2SO4調(diào)節(jié)至微酸性，立即用C、(NA、2S2O3)=0.1000mol/L的NA、2S2O3溶液滴定，消耗10.00mL,則試樣中丙酮的含量為()%。已知M(C3H8O3)=58.08g/molCH3COCH3+3I2+4NA、OH=CH3COONA、+3NA、I+CHI3+3H2O。A、19.36B、38.72C、58.08D、77.44答案：B137.氣相色譜法中，用于定性、定量分析的色譜圖是由()提供的。A、進(jìn)樣系統(tǒng)B、分離系統(tǒng)C、檢測(cè)系統(tǒng)D、記錄系統(tǒng)答案：D138.在氣相色譜法中使用氫火焰離子化檢測(cè)器時(shí)，一般選擇檢測(cè)器的溫度為()。A、試樣中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn)B、試樣中沸點(diǎn)最低組分的沸點(diǎn)C、與柱溫相近D、一般選擇大于100℃，但不能低于柱溫答案：D139.當(dāng)pH=10.0時(shí)EDTA的酸效應(yīng)系數(shù)是(KA、1=1.3×10-1、KA、2=2.5×10-2、KA、3=1.0×10-2、KA、4=2.2×10-3、KA、5=6.9×10-7、KA、6=5.5×10-11)()。A、lgαY(H)=0.45B、lgαY(H)=0.38C、lgαY(H)=0.26D、lgαY(H)=0.00答案：A140.在操作TCD氣相色譜儀時(shí)，基線一直單向漂移，可能是()的原因造成。A、沒(méi)有調(diào)好記錄儀零點(diǎn)B、進(jìn)樣器被污染C、熱導(dǎo)池體溫度在下降D、柱溫太低答案：C141.水的pH測(cè)定步驟，是在酸度計(jì)預(yù)熱和電極安裝后，要進(jìn)行()、“溫度調(diào)節(jié)”、“定位”、“斜率”調(diào)正和“測(cè)量”等操作。A、“溫度調(diào)節(jié)”B、“零點(diǎn)調(diào)節(jié)”C、“滿度調(diào)節(jié)”D、“電動(dòng)勢(shì)調(diào)節(jié)”答案：B142.用高效液相色譜法梯度洗脫時(shí)，不能采用()。A、紫外/可見(jiàn)檢測(cè)器B、示差折光檢測(cè)器C、蒸發(fā)光散射檢測(cè)器D、熒光檢測(cè)器答案：B143.在酸性介質(zhì)中，用高錳酸鉀溶液滴定草酸鹽時(shí)，應(yīng)注意()。A、滴定速度每分鐘7～8mLB、在開(kāi)始時(shí)緩慢滴定，以后逐步加快，近終點(diǎn)時(shí)又減慢滴定速度C、始終緩慢進(jìn)行滴定D、滴定速度應(yīng)先快后慢答案：B144.稱取含有As2O3和As2O5的試樣0.5000g，溶解后，在()溶液中用C、(1/2I2)=0.1000mol/LI2溶液滴定至終點(diǎn)，消耗30.00mL。將此溶液調(diào)制()，加入過(guò)量KI，析出的I2用C、(NA、2S2O3)=0.3000mol/L的NA、2S2O3溶液滴定至終點(diǎn)。A、弱酸性、堿性B、弱堿性、酸性C、弱酸性、酸性D、弱堿性、堿性答案：B145.AgCl沉淀能完全溶解在()試劑中。A、0.1mol/LKOHB、1.0mol/LNA、OHC、1.0mol/LHNO3D、8mol/LNH3H2O答案：D146.()不是電位溶出法的儀器組成部件。A、極譜儀B、電解池C、計(jì)時(shí)器D、電位差計(jì)答案：C147.校準(zhǔn)滴定管時(shí)，由在27℃時(shí)由滴定管放出10.05mL水，已知27℃時(shí)水的密度為0.99569g/mL，在20℃時(shí)的實(shí)際體積為10.10mL，則其質(zhì)量為()g。A、10.05B、10.06C、10.01D、10.02答案：B148.玻璃溫度計(jì)測(cè)定溫度時(shí)，讀數(shù)應(yīng)()，以免人的呼吸和人體熱量影響讀數(shù)的準(zhǔn)確性。A、快速準(zhǔn)確B、屏住呼吸C、準(zhǔn)確D、緩慢答案：A149.在熔點(diǎn)測(cè)定過(guò)程中，使用輔助溫度的作用是()。A、減少檢驗(yàn)過(guò)程中產(chǎn)生的偶然誤差B、縮短分析用時(shí)C、使溫度計(jì)更好看D、對(duì)主溫度計(jì)外露段進(jìn)行校正答案：D150.在酸性很強(qiáng)的溶液中，乙二胺四乙酸相當(dāng)于()。A、二元酸B、三元酸C、四元酸D、六元酸答案：D151.可見(jiàn)光分光光度計(jì)由()系統(tǒng)、分光系統(tǒng)、吸收池和檢測(cè)系統(tǒng)等四大部分組成。A、光源B、放大器C、穩(wěn)壓器D、鎢燈答案：A152.15℃時(shí)，已知25.00mL移液管在20℃時(shí)的體積是25.00mL，15℃時(shí)水的密度為0.99793g/mL，則該移液管容納純水的質(zhì)量為()g。A、25.01B、24.90C、24.95D、24.99答案：C153.在水中溶解一定量的乙胺后，會(huì)使該溶液的凝固點(diǎn)下降，這種沸點(diǎn)升高與溶液中溶質(zhì)的摩爾分?jǐn)?shù)的關(guān)系被稱為()。A、范霍夫定律B、道爾頓定律C、拉烏爾定律D、亨利定律答案：C154.物質(zhì)的()是指在一定的大氣壓力下，由固態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)橐簯B(tài)時(shí)的溫度。（2分）A、熔點(diǎn)B、沸點(diǎn)C、凝固點(diǎn)D、吸熱量答案：A155.電導(dǎo)滴定法是根據(jù)滴定過(guò)程中由于化學(xué)反應(yīng)所引起的溶液()來(lái)確定滴定終點(diǎn)的。（2分）A、電導(dǎo)B、電導(dǎo)率C、電導(dǎo)變化D、電導(dǎo)率變化答案：D156.采取()試樣時(shí)需要用耐酸的采樣器皿。（2分）A、甲胺B、氨水C、廢水D、硫酸答案：D157.Cu與濃H2SO4反應(yīng)生成的氣體是（）。（2分）A、SO3B、SO2C、NO2D、NO答案：B158.某標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度為0.5010moL?L-1，它的有效數(shù)字是()。（2分）A、5位B、4位C、3位D、2位答案：B159.使用容量瓶時(shí)，手應(yīng)拿住（）。（2分）A、瓶頸刻度線以上部分B、瓶頸刻度線以下部分C、握住球部D、握住瓶塞答案：A160.實(shí)驗(yàn)室中存放的瓶裝易燃液體不能超過(guò)()。（2分）A、20LB、40LC、60LD、10L答案：A161.分別用濃度c（NaOH）為0.10mol/L和濃度c（（1/5）KMnO4）為0.10mol/L的兩種溶渡滴定相同質(zhì)量的KHC2O4·H2C2O4·2H2O，則滴定消耗的兩種溶液的體積（V）關(guān)系是：（）（2分）A、V（NaOH）=V（KMnO4）；B、5V（NaOH）=V（KMnO4）；C、3V（NaOH）=4V（KMnO4）；D、4V（NaOH）=3V（KMnO4）。答案：D162.NaAc溶解于水，pH值（2分）A、大于7B、小于7C、等于7D、為0答案：A163.不符合滴定分析對(duì)所用基準(zhǔn)試劑要求的是（）。（2分）A、性質(zhì)穩(wěn)定B、實(shí)際組成與化學(xué)式相符C、主體成分含量99.95-100.05%D、雜質(zhì)含量≤0.1%答案：D164.電位滴定法是以測(cè)量工作電池電位的變化為基礎(chǔ)的，下列因素中對(duì)測(cè)定影響最大的是()。（2分）A、內(nèi)參比電極電位B、待測(cè)離子的活度C、液接電位D、不對(duì)稱電位答案：B165.對(duì)同一鹽酸溶液進(jìn)行標(biāo)定，甲的相對(duì)平均偏差為0.1%、乙為0.4%、丙為0.8%，對(duì)其實(shí)驗(yàn)結(jié)果的評(píng)論是錯(cuò)誤的是（）。（2分）A、甲的精密度最高B、甲的準(zhǔn)確度最高C、丙的精密度最低D、丙的準(zhǔn)確度最低答案：B166.()是在生產(chǎn)設(shè)備的不同部位采取的樣品。（2分）A、平均試樣B、定期試樣C、混合試樣D、定位試樣答案：D167.沉淀中若雜質(zhì)含量太大，則應(yīng)采用()措施使沉淀純凈（2分）A、再沉淀B、提高沉淀體系溫度C、增加陳化時(shí)間D、減小沉淀的比表面積答案：A168.人眼能感覺(jué)到的光稱為可見(jiàn)光，其波長(zhǎng)范圍是()。（2分）A、400~760nmB、400~760nmC、200~600nmD、200~760nm答案：A169.溶液呈現(xiàn)的是()的顏色。（2分）A、吸收光B、折射光C、透過(guò)光D、自然光答案：C170.下面有關(guān)消防安全內(nèi)容錯(cuò)誤的是()。（2分）A、煤氣燈不用時(shí)，應(yīng)關(guān)閉進(jìn)氣開(kāi)關(guān)B、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)禁止吸煙C、易燃藥品應(yīng)遠(yuǎn)離火源D、消防器材可永久性使用答案：D171.下面分析天平使用規(guī)則錯(cuò)誤的是（）。（2分）A、可用濃H2SO4和變色硅膠作干燥劑干燥天平B、應(yīng)根據(jù)稱量要求的精度和被稱物體的質(zhì)量選擇使用天平C、應(yīng)用同一臺(tái)天平和配套砝碼做完同一實(shí)驗(yàn)D、具有腐蝕性，吸濕性的樣品應(yīng)在適當(dāng)密閉的容器中稱量答案：A172.分光光度法中宜選用的吸光度讀數(shù)范圍是（）。（2分）A、0-0.2B、0.1-0.3C、0.3-1D、0.2-0.7答案：D173.下面不能加熱的儀器是()。（2分）A、滴定管B、錐形瓶C、燒杯D、蒸發(fā)皿答案：A174.下列物質(zhì)中不能在烘箱內(nèi)烘干的是（）。（2分）A、硼砂B、Na2CO3C、K2Cr2O7D、鄰苯二甲酸氫鉀答案：B175.配制鉻酸洗液時(shí)，必須注意的是()。（2分）A、不能將重鉻酸鉀的水溶液倒入濃硫酸中B、不能攪拌C、不能將濃硫酸倒入重鉻酸鉀水溶液中D、不能加水答案：A176.下列關(guān)于采樣術(shù)語(yǔ)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()。（2分）A、送往實(shí)驗(yàn)室供檢驗(yàn)或測(cè)試而制備的樣品稱為實(shí)驗(yàn)室樣品B、與實(shí)驗(yàn)室樣品同時(shí)同樣制備的樣品稱為備考樣品C、用采樣器從一個(gè)采樣單元中一次取得的一定量物料稱為分樣D、合并所有采樣的分樣(子樣)稱為原始平均試樣答案：B177.使用移液管吸取溶液時(shí)，應(yīng)將其下口插人液面以下()。（2分）A、0.5-1cmB、5-6cmC、1-2cmD、7-8cm答案：C178.在電化學(xué)分析方法中，有：1.恒電流庫(kù)侖滴定；2.電導(dǎo)滴定；3.電位滴定；4.電流滴定等滴定方法，其中（）屬于電容量分析法。（2分）A、1、2、3B、1、3、4C、2、3、4D、1、2、4答案：C179.我國(guó)化學(xué)試劑屬于化學(xué)工業(yè)部標(biāo)準(zhǔn)的附有()代號(hào)。（2分）A、GBB、HG或HGBC、AB或HBD、HB答案：B180.質(zhì)量為mg，摩爾質(zhì)量為Mg/mol的物質(zhì)A，溶于水后移至VL的容量瓶中，稀釋到刻度，則其物質(zhì)的量濃度C等于（）（2分）A、M/m×VB、m×V/MC、m/M×VD、M×V/m答案：C181.我國(guó)根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的類別和應(yīng)用領(lǐng)域分為（）（2分）A、5.0B、8.0C、13.0D、15.0答案：C182.重鉻酸鉀法測(cè)鐵實(shí)驗(yàn)中，用HgCl2除去過(guò)量的SnCl2,生成的Hg2Cl2沉淀應(yīng)是()。（2分）A、黑色沉淀B、灰色沉淀C、絮狀沉淀D、白色絲狀沉淀答案：D183.我國(guó)化學(xué)試劑屬于國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的附有()代號(hào)。（2分）A、GBB、ABC、HBD、HG答案：A184.金光紅色標(biāo)簽的試劑適用范圍為（）。（2分）A、精密分析實(shí)驗(yàn)B、一般分析實(shí)驗(yàn)C、一般分析工作D、生化及醫(yī)用化學(xué)實(shí)驗(yàn)答案：B185.放出移液管中的溶液時(shí)，當(dāng)液面降至管尖后，應(yīng)等待()以上。（2分）A、5sB、10sC、15sD、20s答案：C186.在酸性介質(zhì)中，用KMnO4溶液滴定草酸鹽溶液，滴定應(yīng)()。（2分）A、在室溫下進(jìn)行B、將溶液煮沸后即進(jìn)行C、將溶液煮沸，冷至85℃進(jìn)行D、將溶液加熱到75~85℃時(shí)進(jìn)行答案：D187.（）違反了非晶形沉淀的沉淀?xiàng)l件。（2分）A、沉淀作用宜在較濃的溶液中進(jìn)行B、沉淀作用宜在熱溶液中進(jìn)行C、沉淀宜放置過(guò)夜，使沉淀陳化D、在不斷攪拌下，迅速加入沉淀劑答案：C188.NaOH滴定H3PO4以酚酞為指示劑，終點(diǎn)時(shí)生成（）。（已知H3PO4的各級(jí)離解常數(shù)：Ka1=6.9×10-3，Ka2=6.2×10-8，Ka3=4.8×10-13）（2分）A、NaH2PO4B、Na2HPO4C、Na3PO4D、NaH2PO4+Na2HPO4答案：B189.檢查可燃?xì)怏w管道或裝置氣路是否漏氣，禁止使用()。（2分）A、火焰B、肥皂水C、十二烷基硫酸鈉水溶液D、部分管道浸人水中的方法答案：A190.30℃的25克碘化鉀飽和溶液蒸干，得到15克碘化鉀固體，則30℃時(shí)，碘化鉀的溶解度是()。（2分）A、60克B、90克C、150克D、120克答案：C191.25℃時(shí)10g水最多可溶解2g甲物質(zhì)；50g水最多可溶解6g乙物質(zhì)；20g水最多可溶解5g丙物質(zhì)，比較甲、乙、丙三物質(zhì)的溶解度（）（2分）A、乙>丙>甲B、丙>甲>乙C、乙>甲>丙D、乙>甲>丙答案：B192.分析試樣保留存查的時(shí)間是（）。（2分）A、3-6小時(shí)B、3-6天C、3-6個(gè)月D、3-6年答案：C193.乙酸酐乙酸鈉法測(cè)羥基物時(shí)，用NaOH中和乙酸時(shí)不慎過(guò)量，造成結(jié)果()。（2分）A、偏大B、偏小C、不變D、無(wú)法判斷答案：B194.調(diào)節(jié)燃燒器高度是為了得到()。（2分）A、吸光度最大B、透光度最大C、入射光強(qiáng)最大D、火焰溫度最高答案：A195.對(duì)大多數(shù)元素，日常分析的工作電流建議采用額定電流的（）。（2分）A、30～40%B、40～50%C、40～60%D、50～60%答案：C196.我國(guó)的二級(jí)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)可用代號(hào)（）表示。（2分）A、GB（2）B、GBWC、GBW（2）D、GBW（E）答案：D197.凡能與空氣中的氧或其他氧化劑發(fā)生劇烈反應(yīng)的物質(zhì)，稱為()（2分）A、可燃物B、助燃物C、必然物D、燃燒物答案：A198.沉淀第三組陽(yáng)離子時(shí)，必須在()的緩沖溶液中，加熱后加人組試劑。（2分）A、NH3-NH4CI溶液B、KH2PO4-K2HPO4溶液C、NaAc-HAc溶液D、Na2CO3-NaHCO3溶液答案：A199.下列有關(guān)電器設(shè)備防護(hù)知識(shí)不正確的是()。（2分）A、電線上灑有腐蝕性藥品，應(yīng)及時(shí)處理B、電器設(shè)備電線不宜通過(guò)潮濕的地方C、能升華的物質(zhì)都可以放入烘箱內(nèi)烘于D、電器儀器應(yīng)按說(shuō)明書規(guī)定進(jìn)行操作答案：C200.下列關(guān)于儀器設(shè)備的技術(shù)管理描述錯(cuò)誤的是()。（2分）A、儀器設(shè)備必須進(jìn)行編號(hào)、人賬和建卡B、儀器設(shè)備需定期進(jìn)行技術(shù)鑒定和校驗(yàn)C、儀器設(shè)備必須合理地維護(hù)與保養(yǎng)D、儀器設(shè)備如出現(xiàn)故障則說(shuō)明該設(shè)備的技術(shù)管理有問(wèn)題答案：D201.在生產(chǎn)中，對(duì)于()氣體，常將氣體分析儀直接和采樣裝置連接進(jìn)行分析。（2分）A、低壓狀態(tài)B、常壓狀態(tài)C、正壓狀態(tài)D、負(fù)壓狀態(tài)答案：C202.對(duì)于堿金屬元素的分析，可選擇()分析。（2分）A、化學(xué)計(jì)量火焰B、笑氣乙炔火焰C、貧燃火焰D、富燃火焰答案：C203.使用容量瓶時(shí)，手應(yīng)拿?。ǎ＃?分）A、瓶頸刻度線以上部分B、瓶頸刻度線以下部分C、握住球部D、握住瓶塞答案：A204.堿式滴定管常用來(lái)裝（2分）A、堿性溶液B、酸性溶液C、任何溶液D、氧化性溶液答案：A205.80℃時(shí)KCl的溶解度是51克，那么80℃時(shí)100克飽和溶液中能溶解KCl為()。（2分）A、51克B、33.8克C、40.8克D、35.7克答案：B206.下面有關(guān)廢渣的處理錯(cuò)誤的是()。（2分）A、毒性小，穩(wěn)定，難溶的廢渣可深埋地下B、汞鹽沉淀殘?jiān)捎帽簾ɑ厥展疌、有機(jī)物廢渣可倒掉D、AgCI廢渣可送國(guó)家回收銀部門答案：C207.電子天平的CAL鍵的功能是（）。（2分）A、去皮B、清零C、校準(zhǔn)D、計(jì)數(shù)答案：C208.對(duì)某試樣進(jìn)行平行三次測(cè)定，得CaO平均含量為30.60%，而真實(shí)含量為30.30%，則30.60%-30.30%=0.30%為：（）（2分）A、相對(duì)誤差B、絕對(duì)誤差C、相對(duì)偏差D、絕對(duì)偏差答案：B209.20℃時(shí)50克KNO3和溶液蒸干，得到KNO3固體則KNO3在20℃時(shí)的溶解度為()。（2分）A、31.6克B、24克C、48克D、24.5克答案：A210.下列試樣既能用密度瓶法又能用韋氏天平法測(cè)定其密度的是()。（2分）A、丙酮B、汽油C、乙醚D、甘油答案：D211.對(duì)某試樣進(jìn)行平行三次測(cè)定，得CaO平均含量為30.60%，而真實(shí)含量為30.30%，則30.60%-30.30%=0.30%為：（）（2分）A、相對(duì)誤差B、絕對(duì)誤差C、相對(duì)偏差D、絕對(duì)偏差答案：B212.用滴瓶稱量混濁硫酸樣品時(shí),下列操作正確的是（）。（2分）A、直接用滴管吸取底部樣品B、直接用滴管吸取上層清液C、搖勻后用滴管吸取中間部分樣品D、以上操作均不正確答案：C213.根據(jù)檢定的必要程序和我國(guó)對(duì)依法管理的形式，可將檢定分為()。（2分）A、強(qiáng)制性檢定和非強(qiáng)制性檢定B、出廠檢定、進(jìn)口檢定、驗(yàn)收檢定C、首次檢定、隨后檢定D、全量檢定、抽樣檢定答案：A214.裝在高壓氣瓶的出口，用來(lái)將高壓氣體調(diào)節(jié)到較小壓力的是（）。（2分）A、減壓閥B、穩(wěn)壓閥C、針形閥D、穩(wěn)流閥答案：A215.在300nm波長(zhǎng)進(jìn)行分光光度測(cè)定時(shí)，應(yīng)選用()吸收池。（2分）A、硬質(zhì)玻璃B、軟質(zhì)玻璃C、石英D、透明塑料答案：C216.作為化工原料的電石或乙炔著火時(shí)，嚴(yán)禁用()撲救滅火。（2分）A、泡沫滅火器B、四氯化碳滅火器C、干粉滅火器D、干沙答案：B217.制備的標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度與規(guī)定濃度相對(duì)誤差不得大于（）。（2分）A、0.01B、0.02C、0.05D、0.1答案：C218.對(duì)高錳酸鉀滴定法，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()。（2分）A、可在鹽酸介質(zhì)中進(jìn)行滴定B、直接法可測(cè)定還原性物質(zhì)C、標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液用標(biāo)定法制備D、在硫酸介質(zhì)中講行滴定答案：A219.下列有關(guān)使用劇毒試劑的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。（2分）A、領(lǐng)用需經(jīng)申請(qǐng)，并嚴(yán)格控制領(lǐng)用數(shù)量B、領(lǐng)用必須雙人登記簽字C、劇毒品應(yīng)鎖在專門的毒品柜中D、領(lǐng)用后未用完的試劑由領(lǐng)用人妥善保存答案：D220.下列不是職業(yè)在社會(huì)生活中主要體現(xiàn)的要素的是（）。（2分）A、職業(yè)職責(zé)B、職業(yè)權(quán)利C、職業(yè)利益D、職業(yè)事業(yè)答案：D221.測(cè)定鋁合金中的硅時(shí)，用下列哪種溶液溶解樣品?()（2分）A、HClB、王水C、NaOHD、H2SO4答案：C222.下列物質(zhì)中，屬于化合物的是（）。（2分）A、98%濃H2SO4B、碘酒C、氯仿D、空氣答案：C223.下列火焰溫度最高的火焰是()。（2分）A、乙炔氧化亞氮火焰B、空氣乙炔火焰C、氫氣‐乙炔火焰D、天然氣空氣火焰答案：A224.在2Cu2++Sn2+=2Cu++Sn4+中，其中E(Cu2+/Cu+)=0.152V、E(Sn4+/Sn2+)=0.15V，反應(yīng)從左向右進(jìn)行，如果[Cu2+]離子濃度為0.1mol/L，而Sn2+、Cu+、Sn4+仍為1mol/L時(shí)，則反應(yīng)方向是()進(jìn)行。（2分）A、從左向右B、與濃度無(wú)關(guān)C、從右向左D、不能確定答案：C225.酸堿滴定過(guò)程中，選取合適的指示劑是（）。（2分）A、減少滴定誤差的有效方法B、減少偶然誤差的有效方法C、減少操作誤差的有效方法D、減少試劑誤差的有效方法答案：A226.下列單位中不屬于國(guó)際單位制基本單位的是()。（2分）A、安[培]B、摩「爾」C、千克(公斤)D、球面度答案：D227.標(biāo)準(zhǔn)分樣篩80目是指（）（2分）A、80cm長(zhǎng)度的篩網(wǎng)上擁有的孔數(shù)為80個(gè)B、80mm長(zhǎng)度的篩網(wǎng)上擁有的孔數(shù)為80個(gè)C、25.4cm長(zhǎng)度的篩網(wǎng)上擁有的孔數(shù)為80個(gè)D、25.4mm長(zhǎng)度的篩網(wǎng)上擁有的孔數(shù)為80個(gè)答案：D228.下列物質(zhì)中可以用直接法配制一定濃度溶液的是()。（2分）A、HNO3B、NaOHC、H2SO4D、KHP答案：D229.間接碘法要求在中性或弱酸性介質(zhì)中進(jìn)行測(cè)定,若酸度大高,將會(huì)（）（2分）A、反應(yīng)不定量B、I2易揮發(fā)C、終點(diǎn)不明顯D、I-被氧化,Na2S2O3被分解答案：D230.在分析中做空白試驗(yàn)的目的是（）。（2分）A、提高精密度B、提高準(zhǔn)確度C、消除偶然誤差D、消除過(guò)失誤差答案：B多選題1.下列按試樣量區(qū)分分析方法正確的是（）.A、0.1g以上屬于常量分析B、0.1-10mg屬于半微量分析C、小于0.1mg屬于微量分析D、0.1-10mg屬于微量分析答案：AD解析：下列按試樣量區(qū)分分析方法正確的是（0.1g以上屬于常量分析\0.1-10mg屬于微量分析）.2.火花光譜儀激發(fā)產(chǎn)生白點(diǎn)可能（）.A、試樣表面有水B、透鏡受污染C、氬氣不純D、Si\Cr等元素含量太高答案：ACD解析：火花光譜儀激發(fā)產(chǎn)生白點(diǎn)可能（試樣表面有水\氬氣不純\Si\Cr等元素含量太高）.3.常用的指示電極有（）.A、標(biāo)準(zhǔn)氫電極B、甘汞電極C、玻璃電極D、銻電極答案：CD解析：常用的指示電極有（玻璃電極\銻電極）.4.配位滴定的曲線突躍范圍主要取決于（）.A、配合物的條件穩(wěn)定常數(shù)B、環(huán)境濕度C、環(huán)境溫度D、金屬離子的濃度答案：AD解析：配位滴定的曲線突躍范圍主要取決于（配合物的條件穩(wěn)定常數(shù)\金屬離子的濃度）.5.關(guān)于電位滴定下列說(shuō)法正確的是（）.A、一個(gè)指示電極和一個(gè)參比電極,組成一個(gè)工作電池B、指示電極電位隨被測(cè)離子濃度變化而變化C、終點(diǎn)判斷由電極電位突躍確定D、由指示劑判斷終點(diǎn)是否到達(dá)答案：ABC解析：關(guān)于電位滴定下列說(shuō)法正確的是（一個(gè)指示電極和一個(gè)參比電極,組成一個(gè)工作電池\指示電極電位隨被測(cè)離子濃度變化而變化\終點(diǎn)判斷由電極電位突躍確定）.6.關(guān)于元素第一共振態(tài)激發(fā)能下列說(shuō)法正確的是（）.A、鈉的第一共振態(tài)激發(fā)能小于3evB、硅的第一共振態(tài)激發(fā)能小于3evC、磷的第一共振態(tài)激發(fā)能大于6evD、鐵的第一共振態(tài)激發(fā)能在3-6ev間答案：ACD解析：關(guān)于元素第一共振態(tài)激發(fā)能下列說(shuō)法正確的是（鈉的第一共振態(tài)激發(fā)能小于3ev\磷的第一共振態(tài)激發(fā)能大于6ev\鐵的第一共振態(tài)激發(fā)能在3-6ev間）7.（）的作用是將光源發(fā)出的連續(xù)光譜分解為單色光.A、石英窗B、棱鏡C、光柵D、吸收池答案：BC解析：（棱鏡\光柵）的作用是將光源發(fā)出的連續(xù)光譜分解為單色光.8.原子吸收光譜法的主要干擾有（）.A、物理干擾B、化學(xué)干擾C、電離干擾D、光譜干擾答案：ABCD解析：原子吸收光譜法的主要干擾有（物理干擾;化學(xué)干擾;電離干擾;光譜干擾）.9.采用砂帶磨樣\火花光譜儀分析試樣中的酸溶鋁時(shí),應(yīng)要求（）.A、不能使用含鋁的砂帶B、磨樣的溫度不能太高C、試樣不能在空氣中放置太久D、手不能接觸分析面答案：ABCD解析：采用砂帶磨樣\火花光譜儀分析試樣中的酸溶鋁時(shí),應(yīng)要求（不能使用含鋁的砂帶\磨樣的溫度不能太高\(yùn)試樣不能在空氣中放置太久\手不能接觸分析面）.10.鉬藍(lán)法測(cè)定鋼鐵中磷時(shí),常用的還原劑有（）.A、高錳酸鉀B、抗壞血酸C、亞鐵鹽D、鉬酸銨答案：BC解析：鉬藍(lán)法測(cè)定鋼鐵中磷時(shí),常用的還原劑有（抗壞血酸\亞鐵鹽）.11.硝酸銨氧化容量法測(cè)錳鐵中錳時(shí)的注意事項(xiàng)有（）.A、冒煙時(shí)間越長(zhǎng)越好B、指示劑不能多加因?yàn)橛羞€原性C、加入硝酸銨溫度不宜過(guò)低,氮氧化物必須除盡D、滴定速度不宜過(guò)快,否則終點(diǎn)容易過(guò)量答案：BCD解析：硝酸銨氧化容量法測(cè)錳鐵中錳時(shí)的注意事項(xiàng)有（指示劑不能多加因?yàn)橛羞€原性\加入硝酸銨溫度不宜過(guò)低,氮氧化物必須除盡\滴定速度不宜過(guò)快,否則終點(diǎn)容易過(guò)量）.12.光譜定量分析中系統(tǒng)誤差產(chǎn)生的來(lái)源有（）.A、標(biāo)準(zhǔn)樣品與分析樣品性質(zhì)不相同的結(jié)果B、第三元素的影響C、光源發(fā)生器工作條件的變化未察覺(jué)D、偶然誤差帶來(lái)的影響答案：ABC解析：光譜定量分析中系統(tǒng)誤差產(chǎn)生的來(lái)源有（標(biāo)準(zhǔn)樣品與分析樣品性質(zhì)不相同的結(jié)果\第三元素的影響\光源發(fā)生器工作條件的變化未察覺(jué)）.13.由于氣體不純,氣體中雜質(zhì)經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期粘附在火花光譜儀真空鏡頭上形成沉淀,影響分析,應(yīng)定期對(duì)透鏡進(jìn)行處理,這時(shí)不應(yīng)采用的去污物質(zhì)為（）.A、去污粉B、稀HClC、酒精D、洗衣粉答案：ABD解析：由于氣體不純,氣體中雜質(zhì)經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期粘附在火花光譜儀真空鏡頭上形成沉淀,影響分析,應(yīng)定期對(duì)透鏡進(jìn)行處理,這時(shí)不應(yīng)采用的去污物質(zhì)為（去污粉\稀HCl\洗衣粉）.14.化學(xué)試劑分為優(yōu)級(jí)純\分析純和化學(xué)純,它們瓶簽顏色分別為（）.A、綠色B、紅色C、藍(lán)色D、黃色答案：ABC解析：化學(xué)試劑分為優(yōu)級(jí)純\分析純和化學(xué)純,它們瓶簽顏色分別為綠色\紅色\藍(lán)色.15.按以一次電離能的大小將元素周期表中元素分為（）.A、易激發(fā)易電離元素B、中等激發(fā)中等電離元素C、難激發(fā)難電離元素D、不能激發(fā)不能電離元素答案：ABC解析：按以一次電離能的大小將元素周期表中元素分為（易激發(fā)易電離元素\中等激發(fā)中等電離元素\難激發(fā)難電離元素）.16.X射線熒光光譜儀包涵下述（）類型.A、波長(zhǎng)色散型B、能量色散型C、色散型D、非色散型答案：ABD解析：X射線熒光光譜儀包涵下述（波長(zhǎng)色散型,能量色散型,非色散型）類型.17.氧化還原滴定分析中,外界條件對(duì)電極電位的影響有（）.A、副反應(yīng)的影響B(tài)、酸度的影響C、離子強(qiáng)度的影響D、溶液體積的影響答案：ABC解析：氧化還原滴定分析中,外界條件對(duì)電極電位的影響有副反應(yīng)的影響\酸度的影響\離子強(qiáng)度的影響.18.光譜分析的系統(tǒng)誤差產(chǎn)生的原因有（）.A、樣品組織結(jié)構(gòu)差異B、第三元素干擾C、儀器標(biāo)準(zhǔn)化處理不當(dāng)D、欲測(cè)試樣成份不均勻答案：ABC解析：光譜分析的系統(tǒng)誤差產(chǎn)生的原因有（樣品組織結(jié)構(gòu)差異\第三元素干擾\儀器標(biāo)準(zhǔn)化處理不當(dāng)）.19.關(guān)于高爐渣中各組分的檢測(cè)檢測(cè)方法下列說(shuō)法正確的是（）.A、用硝酸銨氧化滴定法測(cè)定亞鐵B、EDTA容量法測(cè)錠氧化鈣C、氟鹽取代EDTA滴定法測(cè)定鋁D、重量法測(cè)定氧化鎂答案：BC解析：關(guān)于高爐渣中各組分的檢測(cè)檢測(cè)方法下列說(shuō)法正確的是（EDTA容量法測(cè)錠氧化鈣\氟鹽取代EDTA滴定法測(cè)定鋁）.20.下列屬于原子吸收光譜儀組成部分的是（）.A、光源B、單色器C、檢測(cè)器D、吸收池答案：ABC解析：原子吸收光譜儀是一種常用于分析元素濃度的儀器。它的主要組成部分包括：A.光源：用于提供待測(cè)元素的特征譜線。B.單色器：用于從光源發(fā)出的復(fù)合光中分離出待測(cè)元素的特征譜線。C.檢測(cè)器：用于檢測(cè)通過(guò)吸收池后的光信號(hào)，并將其轉(zhuǎn)換為電信號(hào)進(jìn)行進(jìn)一步處理。D.吸收池：雖然它是原子吸收光譜分析中的關(guān)鍵部件，用于待測(cè)樣品對(duì)特征譜線的吸收，但在原子吸收光譜儀的組成中，它通常不被單獨(dú)列出作為一個(gè)獨(dú)立的“部分”。因此，根據(jù)原子吸收光譜儀的常見(jiàn)組成，正確答案是A、B和C。21.下列屬于入廠檢驗(yàn)原料的是（）.A、鐵合金B(yǎng)、石灰石C、鐵水D、白云石答案：ABD解析：下列屬于入廠檢驗(yàn)原料的是（鐵合金\石灰石\白云石）.22.下列哪些氣體可以通過(guò)紅外法進(jìn)行定量分析?（）A、COB、CO2C、SO2D、H2E、N2答案：ABC解析：下列哪些氣體可以通過(guò)紅外法進(jìn)行定量分析?（CO\CO2\SO2）23.紅外吸收光波長(zhǎng)范圍和近紫外吸收光波長(zhǎng)范圍分別為（）.A、2.5-1000umB、400-750nmC、200-400nmD、100-200nm答案：AC解析：紅外吸收光波長(zhǎng)范圍和近紫外吸收光波長(zhǎng)范圍分別為2.5-1000um\200-400nm.24.儀器分析的發(fā)展趨勢(shì)是（）A、儀器結(jié)構(gòu)的改善B、計(jì)算機(jī)化C、多機(jī)連用D、？E、？答案：ABCDE解析：儀器分析的發(fā)展趨勢(shì)是（儀器結(jié)構(gòu)的改善;計(jì)算機(jī)化;多機(jī)連用）25.下列材料中哪些已經(jīng)擁有ICP檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)（）.A、鋼鐵B、合金C、石灰D、礦石答案：ACD解析：下列材料中哪些已經(jīng)擁有ICP檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)（鋼鐵\石灰\礦石）.26.X熒光分析中,金屬塊狀樣品拋光條紋會(huì)引起屏蔽效應(yīng),測(cè)量時(shí)需要采用（）方式消除.A、多次測(cè)量B、試樣自轉(zhuǎn)C、清洗表面D、試樣與標(biāo)樣磨痕一致.答案：BD解析：X熒光分析中,金屬塊狀樣品拋光條紋會(huì)引起屏蔽效應(yīng),測(cè)量時(shí)需要采用（試樣自轉(zhuǎn)\試樣與標(biāo)樣磨痕一致）方式消除.27.紅外碳硫儀中鍍鉑硅膠的作用是（）A、吸收混合氣體中的水分B、吸收混合氣體中的二氧化碳C、將混合氣中SO2轉(zhuǎn)化為SO3D、將混合氣中CO轉(zhuǎn)化為CO2答案：CD解析：紅外碳硫儀中鍍鉑硅膠的作用是（將混合氣中SO2轉(zhuǎn)化為SO3\將混合氣中CO轉(zhuǎn)化為CO2）28.火花-原子發(fā)射光譜儀分析鋼鐵時(shí),要在氬氣氣氛中激發(fā)試樣,這是由于樣品中（）等元素譜線容易被空氣中的水分吸收,從而降低其靈敏度.A、碳B、硅C、錳D、磷E、硫答案：ADE解析：火花-原子發(fā)射光譜儀在分析鋼鐵時(shí)，通常需要在氬氣氣氛中激發(fā)試樣。這是因?yàn)榭諝庵械难鯕夂退謺?huì)對(duì)某些元素的譜線產(chǎn)生干擾或吸收，從而降低分析的靈敏度。在鋼鐵中，碳（A）、硫（E）和磷（D）等元素的譜線特別容易受到空氣中水分的吸收影響。碳和硫在燃燒過(guò)程中會(huì)生成氧化物，這些氧化物容易被空氣中的水分子吸收，從而影響它們的譜線強(qiáng)度。磷的譜線也可能受到空氣中水分子的干擾。而硅（B）和錳（C）的譜線通常受空氣中水分的影響較小。因此，正確答案是ADE。29.關(guān)于提高配位選擇性下列說(shuō)法中正確的是（）.A、△lgK≧5時(shí)可利用控制酸度方法提高配位選擇性B、掩蔽法包括配位\沉淀和氧化還原掩蔽法C、化學(xué)分離法也可提高配位選擇性D、用EDTA作配位劑時(shí)不用考慮掩蔽問(wèn)題答案：ABC解析：關(guān)于提高配位選擇性下列說(shuō)法中正確的是:△lgK≧5時(shí)可利用控制酸度方法提高配位選擇性\掩蔽法包括配位\沉淀和氧化還原掩蔽法\化學(xué)分離法也可提高配位選擇性.30.公式E=hC/Λ中各字母代表含義為（）.A、E能級(jí)能量差B、h普朗克常量C、Λ波數(shù)D、C光速答案：ABD解析：公式E=hC/Λ中各字母代表含義為（E能級(jí)能量差\h普朗克常量\C光速）.31.佛爾哈德法（銀量法確定終點(diǎn)方法之一）中有幾種滴定方法（）.A、直接滴定法B、間接滴定法C、返滴定法D、置換滴定法答案：AC解析：佛爾哈德法（銀量法確定終點(diǎn)方法之一）中有幾種滴定方法\直接滴定法\返滴定法.32.原子發(fā)射光譜儀常用的光源有（）.A、直流電弧B、交流電弧C、高電火花D、電感耦合等離子體答案：ABCD解析：原子發(fā)射光譜儀常用的光源有（直流電弧,交流電弧,高電火花,電感耦合等離子體）.33.ICP發(fā)射光譜儀分析主要特點(diǎn)有（）.A、沒(méi)有基體效應(yīng)B、可同時(shí)測(cè)定多種元素C、光譜干擾不能避免D、可選擇的波長(zhǎng)少答案：BC解析：ICP發(fā)射光譜儀分析主要特點(diǎn)有（可同時(shí)測(cè)定多種元素\光譜干擾不能避免）.34.X熒光光譜分析中,物理效應(yīng)主要表現(xiàn)（）.A、測(cè)試粉末樣品時(shí)顆粒度影響B(tài)、測(cè)試粉末樣品時(shí)不均勻性及表面結(jié)構(gòu)的影響C、化學(xué)狀態(tài)差異對(duì)譜峰位\譜型和強(qiáng)度變化所產(chǎn)生的影響D、元素間吸收效應(yīng)答案：AB解析：X熒光光譜分析中,物理效應(yīng)主要表現(xiàn)（測(cè)試粉末樣品時(shí)顆粒度影響\測(cè)試粉末樣品時(shí)不均勻性及表面結(jié)構(gòu)的影響）.35.鐵的分析化學(xué)性質(zhì)中正確的是（）.A、鐵的氫氧化物都可溶于酸B、三價(jià)鐵強(qiáng)酸鹽水溶液顯酸性C、鐵可顯價(jià)態(tài)為零\正二\正三和正六價(jià)D、三價(jià)鐵呈綠色答案：ABC解析：鐵的分析化學(xué)性質(zhì)中正確的是（鐵的氫氧化物都可溶于酸\三價(jià)鐵強(qiáng)酸鹽水溶液顯酸性\鐵可顯價(jià)態(tài)為零\正二\正三和正六價(jià)）.36.光譜分析屬于經(jīng)驗(yàn)相對(duì)的分析方法,受（）影響,需要相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行匹配.A、試樣組成B、結(jié)構(gòu)狀態(tài)C、激發(fā)條件D、元素價(jià)態(tài)答案：ABC解析：光譜分析屬于經(jīng)驗(yàn)相對(duì)的分析方法,受（試樣組成\結(jié)構(gòu)狀態(tài)\激發(fā)條件）影響,需要相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)樣品進(jìn)行匹配.37.分析用的光譜樣品必須保證（）.A、成分均勻B、分析面無(wú)裂紋C、分析面潔凈答案：ABC解析：分析用的光譜樣品必須保證（成分均勻\分析面無(wú)裂紋\分析面潔凈）.38.下列哪些條件不可以改變沉淀的溶度積（）.A、陰離子濃度B、體積C、溫度D、陽(yáng)離子濃度答案：ABD解析：下列哪些條件不可以改變沉淀的溶度積陰離子濃度\體積\陽(yáng)離子濃度.39.下列關(guān)于特征X射線的描述,正確的是（）.A、特征X射線的波長(zhǎng)與激發(fā)它的電子速度有關(guān)B、激發(fā)時(shí),外層電子向內(nèi)層電子躍遷C、隨著原子系數(shù)增加,特征X射線的波長(zhǎng)變短D、各譜系的波長(zhǎng)是K＜L＜M＜N＜……答案：BCD解析：下列關(guān)于特征X射線的描述,正確的是（激發(fā)時(shí),外層電子向內(nèi)層電子躍遷\隨著原子系數(shù)增加,特征X射線的波長(zhǎng)變短\各譜系的波長(zhǎng)是K＜L＜M＜N＜……）.40.一元酸堿的滴定,下列說(shuō)法正確的是（）.A、強(qiáng)堿滴定強(qiáng)酸,化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)PH為7B、強(qiáng)堿滴定弱酸,化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)PH<7C、酸堿濃度越大,PH突躍范圍越長(zhǎng)D、酸堿各增加10倍,滴定突躍范圍就一定增加兩個(gè)PH單位答案：AC解析：一元酸堿的滴定,下列說(shuō)法正確的是強(qiáng)堿滴定強(qiáng)酸,化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)PH為7\酸堿濃度越大,PH突躍范圍越長(zhǎng).41.EDTA的特點(diǎn)有（）.A、配位能力強(qiáng)B、與大多數(shù)金屬離子形成1:1配位C、可以與金屬離子形成螯合物D、不能與鈣鎂離子配位答案：ABC解析：EDTA的特點(diǎn)有配位能力強(qiáng)\與大多數(shù)金屬離子形成1:1配位\可以與金屬離子形成螯合物.42.關(guān)于氫氧化鈉的配制及標(biāo)定,下列說(shuō)法正確的是（）.A、間接配制法B、采用鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)定C、化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)PH為9.1D、化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)PH為5.2答案：ABC解析：關(guān)于氫氧化鈉的配制及標(biāo)定,下列說(shuō)法正確的是間接配制法\采用鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)定\化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí)PH為9.1.43.Ｘ?zé)晒鈨x中探測(cè)器通常采用（）.A、光電倍增管B、閃耀計(jì)數(shù)器C、正比計(jì)數(shù)器D、NaCl晶體答案：BC解析：Ｘ?zé)晒鈨x中探測(cè)器通常采用（閃耀計(jì)數(shù)器\正比計(jì)數(shù)器）.44.重量分析一般分為（）這幾類.A、沉淀稱量法B、氣化法C、電解法D、液化法答案：ABC解析：重量分析一般分為沉淀稱量法\氣化法\電解法這幾類.45.ICP常用的霧化室類型有（）.A、筒型B、直型C、旋流型D、梨型答案：ACD解析：ICP常用的霧化室類型有（筒型\旋流型\梨型）.46.下列屬于鐵合金的是（）.A、硅鐵B、硅鈣合金C、石灰石D、鋁錳鈣答案：ABD解析：下列屬于鐵合金的是（硅鐵\硅鈣合金\鋁錳鈣）.47.光度法測(cè)定鋼鐵中錳時(shí),常用的氧化劑有（）.A、過(guò)硫酸銨B、過(guò)碘酸鉀C、亞硝酸鈉D、鉍酸鈉答案：ABD解析：光度法測(cè)定鋼鐵中錳時(shí),常用的氧化劑有（過(guò)硫酸銨\過(guò)碘酸鉀\鉍酸鈉）.48.紅外碳硫儀分析硫元素出現(xiàn)拖尾的原因有（）A、高氯酸鎂試劑失效B、氧化銅試劑失效C、金屬過(guò)濾網(wǎng)罩未完全烘干D、燃燒區(qū)灰塵積聚過(guò)多答案：ACD解析：紅外碳硫儀分析硫元素出現(xiàn)拖尾的原因有（高氯酸鎂試劑失效\金屬過(guò)濾網(wǎng)罩未完全烘干\燃燒區(qū)灰塵積聚過(guò)多）49.下列元素哪些用ICP檢測(cè)（）.A、硅鐵中硅B、錳鐵中磷C、鋼鐵中硅D、石灰石中氧化鈣答案：BC解析：下列元素哪些用ICP檢測(cè)（錳鐵中磷\鋼鐵中硅）.50.化學(xué)檢驗(yàn)引起高而不穩(wěn)定空白的原因?yàn)椋ǎ?A、沒(méi)帶平行樣B、化學(xué)試劑不純C、環(huán)境對(duì)樣品污染D、材質(zhì)不當(dāng)?shù)钠髅笪廴緲悠反鸢福築CD解析：化學(xué)檢驗(yàn)引起高而不穩(wěn)定空白的原因?yàn)椋ɑ瘜W(xué)試劑不純\環(huán)境對(duì)樣品污染\材質(zhì)不當(dāng)?shù)钠髅笪廴緲悠罚?51.氧化還原條件平衡常數(shù)與（）有關(guān).A、物質(zhì)物標(biāo)準(zhǔn)電位差B、溶液濃度C、溶液體積D、電子轉(zhuǎn)移數(shù)答案：AD解析：氧化還原條件平衡常數(shù)與物質(zhì)物標(biāo)準(zhǔn)電位差\電子轉(zhuǎn)移數(shù)有關(guān).52.氟硅酸鉀沉淀法檢測(cè)硅鐵中硅時(shí),氟硅酸鉀沉淀?xiàng)l件為（）.A、加熱B、過(guò)量氫氟酸C、過(guò)量鉀鹽D、酸性溶液答案：BCD解析：氟硅酸鉀沉淀法檢測(cè)硅鐵中硅時(shí),氟硅酸鉀沉淀?xiàng)l件為（過(guò)量氫氟酸\過(guò)量鉀鹽\酸性溶液）.53.作為金屬指示劑必須具備什么條件（）.A、在滴定的PH范圍內(nèi),游離指示劑和指示劑與金屬離子的配合物兩者的顏色應(yīng)有顯著的差別B、指示劑與金屬離子形成的有色配合物要有適當(dāng)?shù)姆€(wěn)定性C、指示劑與金屬離子形成更穩(wěn)定的配合物且不能被EDTA置換D、顯色反應(yīng)靈敏迅速,有良好的變色可逆性答案：ABC解析：作為金屬指示劑必須具備什么條件?在滴定的PH范圍內(nèi),游離指示劑和指示劑與金屬離子的配合物兩者的顏色應(yīng)有顯著的差別\指示劑與金屬離子形成的有色配合物要有適當(dāng)?shù)姆€(wěn)定性\指示劑與金屬離子形成更穩(wěn)定的配合物且不能被EDTA置換.54.下列關(guān)于酸的說(shuō)法正確的是（）.A、氫氟酸腐蝕陶瓷器皿,有很強(qiáng)的絡(luò)合能力B、磷酸酸性跟鹽酸一樣強(qiáng)C、一般金屬高氯酸鹽都溶于水D、硝酸分解可產(chǎn)生二氧化氮答案：ACD解析：下列關(guān)于酸的說(shuō)法正確的是（氫氟酸腐蝕陶瓷器皿,有很強(qiáng)的絡(luò)合能力\一般金屬高氯酸鹽都溶于水\硝酸分解可產(chǎn)生二氧化氮）.55.正態(tài)分布的特點(diǎn)是（）.A、對(duì)稱性B、封閉性C、有界性D、單峰性答案：ACD解析：正態(tài)分布的特點(diǎn)是對(duì)稱性\有界性\單峰性.56.下列數(shù)據(jù)有效數(shù)字相同的有（）.A、380B、0.038C、0.38D、3.8答案：BCD解析：下列數(shù)據(jù)有效數(shù)字相同的有0.0380\0.380\3.80.57.下列哪些鐵合金的碳硫測(cè)定是0.3g錫粒加1.5g鎢粒（）.A、錳鐵B、磷鐵C、硅鐵D、金屬錳答案：AB解析：下列哪些鐵合金的碳硫測(cè)定是0.3g錫粒加1.5g鎢粒（錳鐵\磷鐵）.58.在X射線熒光分析中,一個(gè)理想的待測(cè)固體試樣應(yīng)滿足（）.A、有代表性B、試樣均勻C、表面平整\光潔\無(wú)裂紋D、試樣有足夠厚度,不變形答案：ABCD解析：在X射線熒光分析中,一個(gè)理想的待測(cè)固體試樣應(yīng)滿足（有代表性\試樣均勻\表面平整\光潔\無(wú)裂紋\試樣有足夠厚度,不變形）.59.火花光譜分析試樣表面不得有（）.A、砂眼\裂紋B、氣孔C、夾雜D、毛刺和污染答案：ABCD解析：火花光譜分析試樣表面不得有（砂眼\裂紋,氣孔,夾雜,毛刺和污染）.60.紅外碳硫儀如果出現(xiàn)分析時(shí)間過(guò)長(zhǎng)的異?，F(xiàn)象,其原因是（）A、儀器氣路堵塞B、氧氣流量過(guò)小C、金屬網(wǎng)罩積灰嚴(yán)重D、分析池池溫過(guò)低E、坩堝處理未達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)答案：ABCDE解析：紅外碳硫儀如果出現(xiàn)分