FZ∕T 01079-2018 服裝襯布燙焦試驗(yàn)方法

代替FZ/T01079—2009服裝襯布燙焦試驗(yàn)方法2018-04-30發(fā)布中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布I本標(biāo)準(zhǔn)按照GB/T1.1—2009給出的規(guī)則起草。本標(biāo)準(zhǔn)代替FZ/T01079—2009《織物燙焦試驗(yàn)方法》,與FZ/T01079—2009相比，主要技術(shù)內(nèi)容變化如下：本標(biāo)準(zhǔn)由中國紡織工業(yè)聯(lián)合會提出。本標(biāo)準(zhǔn)由全國紡織品標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會棉紡織品分技術(shù)委員會(SAC/TC209/SC10)歸口。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草單位：維柏思特襯布(南通)有限公司、如皋市五山漂染有限責(zé)任公司、浙江越大實(shí)業(yè)集團(tuán)有限公司、晟合新材料科技(嘉善)有限公司、上海紡織集團(tuán)檢測標(biāo)準(zhǔn)南通有限公司、上海市紡織本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：1服裝襯布燙焦試驗(yàn)方法本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了服裝用襯的基布熨燙時因氯漂后的殘留氯而引起燙焦的試驗(yàn)方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于經(jīng)氯漂后的含棉機(jī)織襯的基布。2規(guī)范性引用文件下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。GB/T250紡織品色牢度試驗(yàn)評定變色用灰色樣卡GB/T6152紡織品色牢度試驗(yàn)?zāi)蜔釅荷味菺B/T6529紡織品調(diào)濕和試驗(yàn)用標(biāo)準(zhǔn)大氣GB/T8170數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定FZ/T01047目測評定紡織品色牢度用標(biāo)準(zhǔn)光源條件試樣經(jīng)規(guī)定濃度的次氯酸鈉溶液漂白、清洗、晾干、壓燙后，目測評定試樣的燙焦等級。4設(shè)備和用具4.1熨燙升華色牢度儀：技術(shù)參數(shù)符合GB/T6152的規(guī)定。4.2酸度計(jì)：準(zhǔn)確度±0.01。4.3軋車：實(shí)驗(yàn)室用。4.4恒溫水浴鍋：準(zhǔn)確度士2℃。4.5合適的滴定裝置和玻璃器皿。4.6蒸餾水：三級水。4.7GB/T250評定變色用灰色樣卡。5試劑準(zhǔn)備5.1次氯酸鈉備用液：有效氯濃度的測定見附錄A。5.2碳酸氫鈉和碳酸鈉溶液：分析純。5.310%碘化鉀溶液、10%硫酸溶液、淀粉指示劑、0.1mol/L硫代硫酸鈉溶液。5.41L含有效氯濃度為2.5g/L的次氯酸鈉工作液需要次氯酸鈉備用液的體積：按附錄A規(guī)定方法測定次氯酸鈉備用液的有效氯濃度，制備1L含有效氯濃度為2.5g/L的次氯酸鈉工作液，需要加入次氯酸鈉備用液體積按式(1)計(jì)算，計(jì)算結(jié)果按GB/T8170修約成整數(shù)；2V——需要次氯酸鈉備用液的體積，單位為毫升(mL);c——按附錄A測得的備用液有效氯濃度，單位為克每升(g/L)。6試樣準(zhǔn)備6.1試樣應(yīng)從距布邊10cm、距布端1m以上剪取，試樣不得有影響試驗(yàn)結(jié)果的疵點(diǎn)存在。6.2剪取試樣2塊，尺寸為80mm×250mm,試樣長度方向與經(jīng)向平行，1塊留作原樣，1塊進(jìn)行預(yù)濕、7.1預(yù)濕處理按浴比1:50量取蒸餾水(見4.6)倒入燒杯中，置于恒溫水溶鍋上加熱至70℃,放入試樣，攪拌在燒杯中加入適量的蒸餾水，再加入需要次氯酸鈉溶液(見5.4),用碳酸氫鈉或碳酸鈉溶液調(diào)節(jié)pH至9.5±0.1,然后加蒸餾水至1L,即1L含有效氯為2.5g/L的次氯酸鈉工作液，并再次檢查pH。加熱至25℃,放入預(yù)濕處理過的試樣(見7.1),攪拌15min,取出試樣，在軋車上盡可能地軋去多余溶按浴比1:50量取蒸餾水(見4.6)倒入燒杯中，加熱至25℃左右。將經(jīng)過次氯酸鈉處理的試樣放重復(fù)上述清洗過程5次，每次清洗均采用新鮮清洗溶液。將清洗軋平后的試樣，用手?jǐn)偲?，懸掛晾干；將試樣置于GB/T6529規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)大氣中平衡4h,將原樣與處理后的試樣分別按圖1所示方式置于熨燙升華色牢度儀(見4.1)的加熱板中間，試樣長度方向與加熱板長方向相垂直，并能使試樣的中間部分得到加熱，熱壓溫度180℃±2℃,熱壓時間圖1試樣壓燙方向示意圖8結(jié)果評定8.1將壓燙后的2塊試樣與評定變色用灰色樣卡(見4.8)置于同一平面上，根據(jù)FZ/T01047所規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)光源條件或北向自然光下進(jìn)行目測對比，評定每塊試樣的正反面，將燙焦嚴(yán)重的一面作為評級依據(jù)。8.2按照GB/T250灰卡評級，以壓燙后2塊試樣的色差級數(shù)表示試樣的燙焦程度。9試驗(yàn)報(bào)告試驗(yàn)報(bào)告應(yīng)包括以下內(nèi)容：a)試驗(yàn)依據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)的編號(FZ/T01079—2018);d)試樣的燙焦評定級數(shù)；e)任何偏離本標(biāo)準(zhǔn)的細(xì)節(jié)及試驗(yàn)中的異?，F(xiàn)象；f)試驗(yàn)日期與試驗(yàn)者等。(規(guī)范性附錄)次氯酸鈉備用液有效氯濃度的測定A.1次氯酸鈉備用液的標(biāo)定A.1.1移取200mL次氯酸鈉備用液至1L標(biāo)準(zhǔn)容量瓶中，用蒸餾水稀釋至1000mL,使其混合均勻。A.1.2移取上述均勻混合液25mL至三角燒瓶中，加入25mL蒸餾水稀釋。A.1.4加入10mL10%硫酸溶液，充分混合，用0.1mol/L硫代硫酸鈉滴定該溶液至棕色幾乎消失。A.1.5加入5g/L淀粉指示劑3mL,A.2次氯酸鈉備