河北省邯鄲市2024屆高三上學(xué)期第二次調(diào)研監(jiān)測化學(xué)試卷(含答案)_第1頁
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河北省邯鄲市2024屆高三上學(xué)期第二次調(diào)研監(jiān)測化學(xué)試卷一、單選題1.磁州窯遺址是全國重點(diǎn)文物保護(hù)單位,位于邯鄲市磁縣觀臺(tái)鎮(zhèn)和峰峰礦區(qū)彭城鎮(zhèn)一帶,這里古代屬磁州,被稱為磁州窯。下列說法正確的是()A.傳統(tǒng)無機(jī)非金屬材料“超導(dǎo)陶瓷”可應(yīng)用于磁懸浮技術(shù)B.燒制紅陶需要在氧化氣氛中進(jìn)行,使瓷土中鐵元素轉(zhuǎn)化為Fe?O?C.瓷坩堝耐熱性能好,常用于所有高溫實(shí)驗(yàn)和固體物質(zhì)的熔化2.化學(xué)與生活密切相關(guān),下列說法正確的是()A.苯甲酸鈉可作為食品防腐劑是由于其屬于重金屬鹽B.從茶葉中提取的茶多酚可用作食品保鮮劑是由于其難以被氧化C.“復(fù)方氯乙烷氣霧劑”可用于運(yùn)動(dòng)中急性損傷的鎮(zhèn)痛是由于其沸點(diǎn)低D.SO,可用于絲織品漂白是由于其能氧化絲織品中的有色成分3.下列離子方程式書寫正確的是()20H^+SO2+Ba2?+2H*==C.向漂白粉溶液中加入過量NaHSO?溶液:2ClO~+Ca2?+HSO?—CaSO4.下列實(shí)驗(yàn)方法及所選硅酸鹽儀器(其他材質(zhì)儀器任選)均正確的是()⑤⑥⑦⑧A.除去苯中混有的少量苯酚:加入溴水,然后過濾,儀器為①⑦⑨B.分離CCl?和Br?的混合液體,可用分液法,儀器為⑦⑧C.使用酸性高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液通過滴定法測定某未知濃度的FeSO?溶液的濃度,儀器為④⑥D(zhuǎn).蒸餾法淡化海水,儀器為②③⑤⑥5.N?為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是()6.植物光合作用提供的能量可使ADP與磷酸重新反應(yīng)合成ATP。生物體內(nèi)ATP-ADP循環(huán)示意圖如圖所示,下列說法錯(cuò)誤的是()ATPA.ATP和ADP均可以和乙酸、乙醇發(fā)生酯化反應(yīng),還可以和鹽酸、NaOH發(fā)生中和反應(yīng)B.ATP和ADP均屬于高分子化合物C.0.1molATP與足量的金屬鈉反應(yīng)最多可生成6.72LH,(標(biāo)準(zhǔn)狀況)D.ATP轉(zhuǎn)化為ADP,相對分子質(zhì)量減小807.工業(yè)上制備高純硅,一般需要先制得98%左右的粗硅,再以粗硅為原料制備高純硅,工藝流程如下;工業(yè)上還以粗硅為原料采用熔融鹽電解法制取甲硅烷(SiH?),EQ\*jc3\*hps17\o\al(\s\up11(HC),K)精餾下列有關(guān)說法正確的是()A.B.制備高純硅的工藝中可循環(huán)使用的物質(zhì)只有HClD.SiO?、Si、SiH?都屬于共價(jià)晶體8.短周期元素形成的一種麻醉劑的結(jié)構(gòu)式如圖所示,其中X、Y、Z、W、E原子序數(shù)依次增大,且分布于三個(gè)短周期,下列說法正確的是()A.氮元素和X可以形成既有離子鍵又有共價(jià)鍵的化合物B.五種元素中,W的非金屬性最強(qiáng),其最高價(jià)含氧酸的酸性最強(qiáng)C.E的含氧酸中,E的價(jià)態(tài)越高,其氧化性越強(qiáng)D.X和Z組成的二元化合物一定是只由極性鍵組成的極性分子9.化學(xué)是以實(shí)驗(yàn)為基礎(chǔ)的學(xué)科。下列實(shí)驗(yàn)操作或做法正確且能達(dá)到目的的是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作或做法A用稀硝酸和Cu反應(yīng),將生成的氣體用排水法收集B乙酸和乙醇在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng),待充分反應(yīng)后,將體系中液體稀釋,再加入飽和NaHCO?溶液檢驗(yàn)體系中是否有未反應(yīng)的乙酸C向5mLAgNO?稀溶液中滴加5~6滴相同濃度的NaCl溶液,生成白色沉淀,繼續(xù)滴加KI溶液,有黃色沉淀生成證明AgI的溶解度小于AgCl的D先用稀硝酸酸化待測液,再滴加BaCl?溶液,生成白色沉淀檢驗(yàn)溶液中是否含有A.AB.B10.下列有關(guān)元素及其化合物性質(zhì)的說法中正確的是()A.CH?I與CFI發(fā)生水解反應(yīng),水解產(chǎn)物中都有HIB.IVA族元素單質(zhì)的晶體類型相同C.N的電負(fù)性比P大,可推斷NCl?分子的極性比PCl?分子的極性大D.H?O的熔沸點(diǎn)高于HF,可推斷H,O分子間氫鍵比HF分子間氫鍵多11.硒(Se)是一種有抗癌、抗氧化作用的元素,可形成多種化合物。某化合物是潛在熱電材料之一,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖甲所示,晶胞參數(shù)為apm,沿x、y、z軸方向的投圖甲下列說法錯(cuò)誤的是()A.基態(tài)鉀原子核外電子有10種空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)B.Se和K的最短距離為C.該化合物的化學(xué)式為K?SeBr。D.距離Se最近的Se有12個(gè)圖乙12.羥基自由基(-OH)是自然界中氧化性僅次于氟的氧化劑。我國科學(xué)家設(shè)計(jì)了一種能將苯酚氧化為CO?和H?O的原電池-電解池組合裝置,實(shí)現(xiàn)了發(fā)電、環(huán)保兩位一13.某些難溶性鉛鹽可用作涂料,如秦俑彩繪中使用的鉛白(PbCO?)和黃金雨中黃14.常溫下,已知H?A溶液中含A元素的粒子濃度之和為0.1mol·L',溶液中各含A元素的粒子的pc-pOH關(guān)系所示。圖中pc表示各含A粒子濃度的負(fù)對數(shù)B.x點(diǎn)到z點(diǎn)對應(yīng)的變化過程中,溶液中水的電離程度先減小再增大中氨和氯的含量。已知:過量的濃氨水加入到含有Co2+的水溶液時(shí),即生成可溶性的六氨合配離子[Co(NH?)。],它不穩(wěn)定,易被氧化成[Co(NH?)。]”。請回答下列問題:(1)實(shí)驗(yàn)過程中先向NH?Cl和CoCl?混合液滴加過量的濃氨水,再滴加H?O?溶液,(2)經(jīng)過一系列操作得到的粗產(chǎn)品(含活性炭及其他雜質(zhì)),用重結(jié)晶法提純,將得到的晶體先用鹽酸洗滌,后用乙醇洗滌。用鹽酸洗滌的目的是_。(3)氨的測定:準(zhǔn)確稱取mg[Co(NH?)。]Cl?樣品放入三頸燒瓶,向其中加入過量的NaOH溶液,用20.00mL0.5mol·L'鹽酸吸收生成的氣體,再用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定剩余鹽酸,吸收裝置如圖所示:用0.1000mol·L|NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定鹽酸至終點(diǎn),消耗NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00mL。①滴定過程中選用作為指示劑;②樣品中氨的物質(zhì)的量為mol;③反應(yīng)結(jié)束后,通入氮?dú)獾淖饔檬?4)氯的測定:將反應(yīng)后三頸燒瓶中的混合物過濾,濾液用硝酸調(diào)節(jié)pH至中性,選 ②滴定終點(diǎn)時(shí),指示劑的物質(zhì)的量濃度不能大于mol·L-'。 (5)假設(shè)兩步滴定過程中指示劑的選擇和操作均正確,所測氨氣和氯離子的物質(zhì)的量之比應(yīng)為2:1,而實(shí)際測得結(jié)果大于2:1,請解釋原因:名稱有機(jī)物6工業(yè)上對該催化劑進(jìn)行處理并回收Al和Ni。工藝流程如下,請回答下列問濾液1調(diào)pH濾液2過濾濾渣2.堿溶過濾過濾NaOH系列操作→硫酸鎳晶體(NiSO,·6H?O)酸溶濾渣1廢鎳觸媒過量CO?(1)焙燒的目的是。(2)請任寫一條“濾渣1”在工業(yè)上的用途:((3)調(diào)pH之前先加入H,O,的目的是_?!盀V液3”與過量CO?發(fā)生的離子方(4)“一系列操作”是稱),過濾,可以分離兩種元素。(6)氧化鎳(NiO)是一種重要的半導(dǎo)體材料,其晶體結(jié)構(gòu)與NaCl相同,其中每個(gè)鎳離子周圍有個(gè)最近的氧離子,Ni2+與最近的O2-核間距離為anm,則NiO晶體的密度是g·cm3(寫出表達(dá)式即可)。藥、醫(yī)藥等。600K時(shí),CH?Cl和H?O作用生成CH?OH,CH?OH可繼續(xù)反應(yīng)生成①CH?Cl(g)+H?O(g)—CH?OH(g)+HCl(g)△H?②2CH?OH(g)=(CH?),O(g)+H?O(g)△鍵能則△H?=kJ·mol'。t,時(shí),水的體積分?jǐn)?shù)為65%,則CH,Cl的轉(zhuǎn)化率為_,反應(yīng)①的平衡常數(shù)物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)]。(4)甲醇也可通過電化學(xué)方法由甲烷直接制得,裝置如圖所示:已知,電解生成甲醇的過程分3步:①通電時(shí),氯離子先轉(zhuǎn)化成高活性的原子氯(CI);②CI與吸附在電極上的①有2molCF生成時(shí),外電路中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為(用M(1)A的名稱為,C中官能團(tuán)除羧基外還有(寫名稱)。(3)1mol氯吡格雷最多可以和molNaOH反應(yīng)。(4)2分子C可以生成含3個(gè)六元環(huán)的化合物,請寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式: o(5)E的名稱為噻吩,它和吡咯一樣都具有芳香性,所有原子共面,則噻吩中S的雜化方式為,它的沸點(diǎn)比吡咯低,原因是。(6)C有多種同分異構(gòu)體,滿足以下條件的有種(不考慮立體異構(gòu))。①芳香族化合物②官能團(tuán)種類與C相同③含有手性碳原子上述同分異構(gòu)體中,核磁共振氫譜顯示有五組峰,峰面積之比為2:2:2:1:1的結(jié)構(gòu)簡式解析:向NaHSO?溶液中加入Ba(OH)?溶液使SO?-完全沉淀:Na?S溶液中通入少量SO?:3SO?+2S2-—3S↓+2SO3,B項(xiàng)正確;KI溶液與KCIO?溶液反應(yīng)后得到無色溶液,不會(huì)有I?,D項(xiàng)錯(cuò)誤。蒸餾應(yīng)用直形冷凝管,且缺一個(gè)牛角管,D項(xiàng)錯(cuò)誤。解析:100g46%的乙醇溶液中,乙醇的質(zhì)量為46g,即1mol,水的質(zhì)量為54g,即3mol,含有O-H鍵的數(shù)目為7N?,A項(xiàng)錯(cuò)誤;標(biāo)準(zhǔn)狀況下,HF不是氣體,B項(xiàng)錯(cuò)誤;30gSiO?的物質(zhì)的量為0.5mol,含有的Si-O鍵數(shù)目為2N?,D項(xiàng)正確。解析:化合物ATP和ADP均有可以表現(xiàn)堿性的氨基和可以表現(xiàn)酸性的磷酸基團(tuán),還有五碳糖上的羥基,故既能與酸反應(yīng)又能與堿反應(yīng),還可以和乙酸、乙醇發(fā)生酯化反高分子化合物的相對分子質(zhì)量通常在10*以上,故ATP和ADP均不屬于高分子化合1個(gè)ATP有6個(gè)-OH,故0.1molATP與足量的金屬鈉反應(yīng)最多可生成0.3molH,,標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為6.72L,C項(xiàng)正確;1個(gè)ATP分子與1個(gè)ADP分子之間差了1個(gè)H、1個(gè)P、3個(gè)O,故相對分子質(zhì)量相差80,D項(xiàng)正確。解析:制備粗硅的化學(xué)方程式為,A項(xiàng)錯(cuò)誤;制備高純硅的工藝中可循環(huán)使用的物質(zhì)有H?和HCl,B項(xiàng)錯(cuò)誤;解析:由題可知,X、W、E形成1個(gè)化學(xué)鍵,Y形成4個(gè)化學(xué)鍵,Z形成2個(gè)化學(xué)鍵,則X、Y、Z、W、E分別為H、C、O、F、Cl。氮元素和氫元素可形成NH?,即NH?H,既含有離子鍵,又含共價(jià)鍵,A項(xiàng)正確;E為Cl元素,其含氧酸中氧化性最強(qiáng)的是HCIO,C項(xiàng)錯(cuò)誤;X和Z分別為H和O元素,可以形成H?O和H?O?,H?O?是含有極性鍵和非極性鍵的解析:用稀硝酸和Cu反應(yīng),生成的氣體是NO,NO不與水發(fā)生化學(xué)反應(yīng),所以用排水法收集可以得到NO,A項(xiàng)正確;乙酸和乙醇在濃硫酸催化下發(fā)生酯化反應(yīng),體系中液體稀釋后還有H?SO?剩余,所以向5mLAgNO?稀溶液中滴加5~6滴相同濃度的NaCl溶液,AgNO?過量,不能證明H,O分子間氫鍵比HF分子間氫鍵多,因此H,O熔沸點(diǎn)比HF高,D項(xiàng)正確。解析:基態(tài)鉀原子的電子排布式為1s22s22p?3s23p?4s',占據(jù)10個(gè)軌道,故有10種空Se原子位于八面體的體心,處于晶胞的頂點(diǎn)和面心,所以Se和K的最短距離為晶胞體對角線的1/4,為1,B根據(jù)均推法,一個(gè)晶胞中含有8個(gè)K和4個(gè)SeBr?,所以化學(xué)式為K?SeBr?,C項(xiàng)錯(cuò)由于Se位于晶胞頂點(diǎn)和面心,根據(jù)面心立方模型,距離Se最近的Se原子有12個(gè),D解析:題圖中裝置,左邊為原電池,a是正極,b是負(fù)極,右邊是電解池,c是陰極,d子,理論上a極有28molOH-、b極有28molH*進(jìn)入氯化鈉溶液中生成水,NaCl溶液中離子幾乎不變,故B項(xiàng)錯(cuò)誤、C項(xiàng)正確;結(jié)合題干信息,OH-是水在d電極上失電子生成的,所以d極電極反應(yīng)為H?O-e=H*+OH-,D項(xiàng)正確。p點(diǎn)對于PbCO?來說是過飽和溶液,析出晶體,結(jié)晶速率大于其溶解速率,B項(xiàng)錯(cuò)K可由z點(diǎn)K?=10??,故K=10°3,(3)①甲基橙(3)鹽酸吸收氨氣后有剩余,用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,溶液中含有氯化銨和鹽酸,所以用甲基橙作指示劑,不能用酚酞,否則,所用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液體積偏大,會(huì)導(dǎo)致所測氨氣含量偏小;n(NH?)=(20×103×0.5-20×103×0.1)mol=0.008mol;通入氮?dú)鈱悠分挟a(chǎn)生的氨氣排出,保證被鹽酸完全吸收。(5)氯的測定過程中,應(yīng)該將三頸燒瓶中過濾后的沉淀洗滌,并將洗滌液合并到濾液中,否則導(dǎo)致氯離子損失,所測氯離子含量結(jié)果偏小,氨氣和氯離子的物質(zhì)的量之比大于2:1。16.答案:(1)將有機(jī)物轉(zhuǎn)化成CO?除掉,同時(shí)將難溶于酸的Cu轉(zhuǎn)化成CuO(2)制玻璃、光導(dǎo)纖維(4)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾(5)氨水解析:(1)將廢鎳觸媒焙燒,主

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