河北省邯鄲市2024屆高三上學期第二次調(diào)研監(jiān)測化學試卷(含答案)

河北省邯鄲市2024屆高三上學期第二次調(diào)研監(jiān)測化學試卷一、單選題1.磁州窯遺址是全國重點文物保護單位，位于邯鄲市磁縣觀臺鎮(zhèn)和峰峰礦區(qū)彭城鎮(zhèn)一帶，這里古代屬磁州，被稱為磁州窯。下列說法正確的是()A.傳統(tǒng)無機非金屬材料“超導陶瓷”可應用于磁懸浮技術(shù)B.燒制紅陶需要在氧化氣氛中進行，使瓷土中鐵元素轉(zhuǎn)化為Fe?O?C.瓷坩堝耐熱性能好，常用于所有高溫實驗和固體物質(zhì)的熔化2.化學與生活密切相關(guān)，下列說法正確的是()A.苯甲酸鈉可作為食品防腐劑是由于其屬于重金屬鹽B.從茶葉中提取的茶多酚可用作食品保鮮劑是由于其難以被氧化C.“復方氯乙烷氣霧劑”可用于運動中急性損傷的鎮(zhèn)痛是由于其沸點低D.SO,可用于絲織品漂白是由于其能氧化絲織品中的有色成分3.下列離子方程式書寫正確的是()20H^+SO2+Ba2?+2H*==C.向漂白粉溶液中加入過量NaHSO?溶液：2ClO~+Ca2?+HSO?—CaSO4.下列實驗方法及所選硅酸鹽儀器(其他材質(zhì)儀器任選)均正確的是()⑤⑥⑦⑧A.除去苯中混有的少量苯酚：加入溴水，然后過濾，儀器為①⑦⑨B.分離CCl?和Br?的混合液體，可用分液法，儀器為⑦⑧C.使用酸性高錳酸鉀標準溶液通過滴定法測定某未知濃度的FeSO?溶液的濃度，儀器為④⑥D(zhuǎn).蒸餾法淡化海水，儀器為②③⑤⑥5.N?為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是()6.植物光合作用提供的能量可使ADP與磷酸重新反應合成ATP。生物體內(nèi)ATP-ADP循環(huán)示意圖如圖所示，下列說法錯誤的是()ATPA.ATP和ADP均可以和乙酸、乙醇發(fā)生酯化反應，還可以和鹽酸、NaOH發(fā)生中和反應B.ATP和ADP均屬于高分子化合物C.0.1molATP與足量的金屬鈉反應最多可生成6.72LH,(標準狀況)D.ATP轉(zhuǎn)化為ADP,相對分子質(zhì)量減小807.工業(yè)上制備高純硅，一般需要先制得98%左右的粗硅，再以粗硅為原料制備高純硅，工藝流程如下；工業(yè)上還以粗硅為原料采用熔融鹽電解法制取甲硅烷(SiH?),EQ\*jc3\*hps17\o\al(\s\up11(HC),K)精餾下列有關(guān)說法正確的是()A.B.制備高純硅的工藝中可循環(huán)使用的物質(zhì)只有HClD.SiO?、Si、SiH?都屬于共價晶體8.短周期元素形成的一種麻醉劑的結(jié)構(gòu)式如圖所示，其中X、Y、Z、W、E原子序數(shù)依次增大，且分布于三個短周期，下列說法正確的是()A.氮元素和X可以形成既有離子鍵又有共價鍵的化合物B.五種元素中，W的非金屬性最強，其最高價含氧酸的酸性最強C.E的含氧酸中，E的價態(tài)越高，其氧化性越強D.X和Z組成的二元化合物一定是只由極性鍵組成的極性分子9.化學是以實驗為基礎的學科。下列實驗操作或做法正確且能達到目的的是()選項實驗操作或做法A用稀硝酸和Cu反應，將生成的氣體用排水法收集B乙酸和乙醇在一定條件下發(fā)生酯化反應，待充分反應后，將體系中液體稀釋，再加入飽和NaHCO?溶液檢驗體系中是否有未反應的乙酸C向5mLAgNO?稀溶液中滴加5~6滴相同濃度的NaCl溶液，生成白色沉淀，繼續(xù)滴加KI溶液，有黃色沉淀生成證明AgI的溶解度小于AgCl的D先用稀硝酸酸化待測液，再滴加BaCl?溶液，生成白色沉淀檢驗溶液中是否含有A.AB.B10.下列有關(guān)元素及其化合物性質(zhì)的說法中正確的是()A.CH?I與CFI發(fā)生水解反應，水解產(chǎn)物中都有HIB.IVA族元素單質(zhì)的晶體類型相同C.N的電負性比P大，可推斷NCl?分子的極性比PCl?分子的極性大D.H?O的熔沸點高于HF,可推斷H,O分子間氫鍵比HF分子間氫鍵多11.硒(Se)是一種有抗癌、抗氧化作用的元素，可形成多種化合物。某化合物是潛在熱電材料之一，其晶胞結(jié)構(gòu)如圖甲所示，晶胞參數(shù)為apm,沿x、y、z軸方向的投圖甲下列說法錯誤的是()A.基態(tài)鉀原子核外電子有10種空間運動狀態(tài)B.Se和K的最短距離為C.該化合物的化學式為K?SeBr。D.距離Se最近的Se有12個圖乙12.羥基自由基(-OH)是自然界中氧化性僅次于氟的氧化劑。我國科學家設計了一種能將苯酚氧化為CO?和H?O的原電池-電解池組合裝置，實現(xiàn)了發(fā)電、環(huán)保兩位一13.某些難溶性鉛鹽可用作涂料，如秦俑彩繪中使用的鉛白(PbCO?)和黃金雨中黃14.常溫下，已知H?A溶液中含A元素的粒子濃度之和為0.1mol·L',溶液中各含A元素的粒子的pc-pOH關(guān)系所示。圖中pc表示各含A粒子濃度的負對數(shù)B.x點到z點對應的變化過程中，溶液中水的電離程度先減小再增大中氨和氯的含量。已知：過量的濃氨水加入到含有Co2+的水溶液時，即生成可溶性的六氨合配離子[Co(NH?)。],它不穩(wěn)定，易被氧化成[Co(NH?)。]”。請回答下列問題：(1)實驗過程中先向NH?Cl和CoCl?混合液滴加過量的濃氨水，再滴加H?O?溶液，(2)經(jīng)過一系列操作得到的粗產(chǎn)品(含活性炭及其他雜質(zhì)),用重結(jié)晶法提純，將得到的晶體先用鹽酸洗滌，后用乙醇洗滌。用鹽酸洗滌的目的是_。(3)氨的測定：準確稱取mg[Co(NH?)。]Cl?樣品放入三頸燒瓶，向其中加入過量的NaOH溶液，用20.00mL0.5mol·L'鹽酸吸收生成的氣體，再用NaOH標準溶液滴定剩余鹽酸，吸收裝置如圖所示：用0.1000mol·L|NaOH標準溶液滴定鹽酸至終點，消耗NaOH標準溶液20.00mL。①滴定過程中選用作為指示劑；②樣品中氨的物質(zhì)的量為mol;③反應結(jié)束后，通入氮氣的作用是(4)氯的測定：將反應后三頸燒瓶中的混合物過濾，濾液用硝酸調(diào)節(jié)pH至中性，選 ②滴定終點時，指示劑的物質(zhì)的量濃度不能大于mol·L-'。 (5)假設兩步滴定過程中指示劑的選擇和操作均正確，所測氨氣和氯離子的物質(zhì)的量之比應為2:1,而實際測得結(jié)果大于2:1,請解釋原因：名稱有機物6工業(yè)上對該催化劑進行處理并回收Al和Ni。工藝流程如下，請回答下列問濾液1調(diào)pH濾液2過濾濾渣2.堿溶過濾過濾NaOH系列操作→硫酸鎳晶體(NiSO,·6H?O)酸溶濾渣1廢鎳觸媒過量CO?(1)焙燒的目的是。(2)請任寫一條“濾渣1”在工業(yè)上的用途：((3)調(diào)pH之前先加入H,O,的目的是_?！盀V液3”與過量CO?發(fā)生的離子方(4)“一系列操作”是稱),過濾，可以分離兩種元素。(6)氧化鎳(NiO)是一種重要的半導體材料，其晶體結(jié)構(gòu)與NaCl相同，其中每個鎳離子周圍有個最近的氧離子，Ni2+與最近的O2-核間距離為anm,則NiO晶體的密度是g·cm3(寫出表達式即可)。藥、醫(yī)藥等。600K時，CH?Cl和H?O作用生成CH?OH,CH?OH可繼續(xù)反應生成①CH?Cl(g)+H?O(g)—CH?OH(g)+HCl(g)△H?②2CH?OH(g)=(CH?),O(g)+H?O(g)△鍵能則△H?=kJ·mol'。t,時，水的體積分數(shù)為65%,則CH,Cl的轉(zhuǎn)化率為_,反應①的平衡常數(shù)物質(zhì)的量分數(shù)]。(4)甲醇也可通過電化學方法由甲烷直接制得，裝置如圖所示：已知，電解生成甲醇的過程分3步：①通電時，氯離子先轉(zhuǎn)化成高活性的原子氯(CI);②CI與吸附在電極上的①有2molCF生成時，外電路中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為(用M(1)A的名稱為,C中官能團除羧基外還有(寫名稱)。(3)1mol氯吡格雷最多可以和molNaOH反應。(4)2分子C可以生成含3個六元環(huán)的化合物，請寫出該反應的化學方程式： o(5)E的名稱為噻吩，它和吡咯一樣都具有芳香性，所有原子共面，則噻吩中S的雜化方式為,它的沸點比吡咯低，原因是。(6)C有多種同分異構(gòu)體，滿足以下條件的有種(不考慮立體異構(gòu))。①芳香族化合物②官能團種類與C相同③含有手性碳原子上述同分異構(gòu)體中，核磁共振氫譜顯示有五組峰，峰面積之比為2:2:2:1:1的結(jié)構(gòu)簡式解析：向NaHSO?溶液中加入Ba(OH)?溶液使SO?-完全沉淀：Na?S溶液中通入少量SO?:3SO?+2S2-—3S↓+2SO3,B項正確；KI溶液與KCIO?溶液反應后得到無色溶液，不會有I?,D項錯誤。蒸餾應用直形冷凝管，且缺一個牛角管，D項錯誤。解析：100g46%的乙醇溶液中，乙醇的質(zhì)量為46g,即1mol,水的質(zhì)量為54g,即3mol,含有O-H鍵的數(shù)目為7N?,A項錯誤；標準狀況下，HF不是氣體，B項錯誤；30gSiO?的物質(zhì)的量為0.5mol,含有的Si-O鍵數(shù)目為2N?,D項正確。解析：化合物ATP和ADP均有可以表現(xiàn)堿性的氨基和可以表現(xiàn)酸性的磷酸基團，還有五碳糖上的羥基，故既能與酸反應又能與堿反應，還可以和乙酸、乙醇發(fā)生酯化反高分子化合物的相對分子質(zhì)量通常在10*以上，故ATP和ADP均不屬于高分子化合1個ATP有6個-OH,故0.1molATP與足量的金屬鈉反應最多可生成0.3molH,,標準狀況下的體積為6.72L,C項正確；1個ATP分子與1個ADP分子之間差了1個H、1個P、3個O,故相對分子質(zhì)量相差80,D項正確。解析：制備粗硅的化學方程式為,A項錯誤；制備高純硅的工藝中可循環(huán)使用的物質(zhì)有H?和HCl,B項錯誤；解析：由題可知，X、W、E形成1個化學鍵，Y形成4個化學鍵，Z形成2個化學鍵，則X、Y、Z、W、E分別為H、C、O、F、Cl。氮元素和氫元素可形成NH?,即NH?H,既含有離子鍵，又含共價鍵，A項正確；E為Cl元素，其含氧酸中氧化性最強的是HCIO,C項錯誤；X和Z分別為H和O元素，可以形成H?O和H?O?,H?O?是含有極性鍵和非極性鍵的解析：用稀硝酸和Cu反應，生成的氣體是NO,NO不與水發(fā)生化學反應，所以用排水法收集可以得到NO,A項正確；乙酸和乙醇在濃硫酸催化下發(fā)生酯化反應，體系中液體稀釋后還有H?SO?剩余，所以向5mLAgNO?稀溶液中滴加5~6滴相同濃度的NaCl溶液，AgNO?過量，不能證明H,O分子間氫鍵比HF分子間氫鍵多，因此H,O熔沸點比HF高，D項正確。解析：基態(tài)鉀原子的電子排布式為1s22s22p?3s23p?4s',占據(jù)10個軌道，故有10種空Se原子位于八面體的體心，處于晶胞的頂點和面心，所以Se和K的最短距離為晶胞體對角線的1/4,為1,B根據(jù)均推法，一個晶胞中含有8個K和4個SeBr?,所以化學式為K?SeBr?,C項錯由于Se位于晶胞頂點和面心，根據(jù)面心立方模型，距離Se最近的Se原子有12個，D解析：題圖中裝置，左邊為原電池，a是正極，b是負極，右邊是電解池，c是陰極，d子，理論上a極有28molOH-、b極有28molH*進入氯化鈉溶液中生成水，NaCl溶液中離子幾乎不變，故B項錯誤、C項正確；結(jié)合題干信息，OH-是水在d電極上失電子生成的，所以d極電極反應為H?O-e=H*+OH-,D項正確。p點對于PbCO?來說是過飽和溶液，析出晶體，結(jié)晶速率大于其溶解速率，B項錯K可由z點K?=10??,故K=10°3,(3)①甲基橙(3)鹽酸吸收氨氣后有剩余，用NaOH標準溶液滴定，溶液中含有氯化銨和鹽酸，所以用甲基橙作指示劑，不能用酚酞，否則，所用NaOH標準溶液體積偏大，會導致所測氨氣含量偏??；n(NH?)=(20×103×0.5-20×103×0.1)mol=0.008mol;通入氮氣將樣品中產(chǎn)生的氨氣排出，保證被鹽酸完全吸收。(5)氯的測定過程中，應該將三頸燒瓶中過濾后的沉淀洗滌，并將洗滌液合并到濾液中，否則導致氯離子損失，所測氯離子含量結(jié)果偏小，氨氣和氯離子的物質(zhì)的量之比大于2:1。16.答案：(1)將有機物轉(zhuǎn)化成CO?除掉，同時將難溶于酸的Cu轉(zhuǎn)化成CuO(2)制玻璃、光導纖維(4)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾(5)氨水解析：(1)將廢鎳觸媒焙燒，主