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文檔簡介
?執(zhí)業(yè)藥師之西藥學專業(yè)一通關考試題庫帶答案解析
單選題(共60題)1、(2020年真題)定量鼻用氣霧劑應檢查的是A.黏附力B.裝量差異C.遞送均一性D.微細粒子劑量E.沉降體積比【答案】C2、苯丙胺A.阿片類B.可卡因類C.大麻類D.中樞興奮藥E.鎮(zhèn)靜催眠藥和抗焦慮藥【答案】D3、反映藥物安全性的指標是A.效價B.治療量C.治療指數(shù)D.閾劑量E.效能【答案】C4、司盤類表面活性劑的化學名稱為A.山梨醇脂肪酸酯類B.硬脂酸甘油酯類C.失水山梨醇脂肪酸酯類D.聚氧乙烯脂肪酸酯類E.聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯類【答案】C5、半數(shù)有效量是指A.臨床常用的有效劑量B.安全用藥的最大劑量C.剛能引起藥理效應的劑量D.引起50%最大效應的劑量E.引起等效反應的相對計量【答案】D6、關于拋射劑描述錯誤的是A.拋射劑在氣霧劑中起動力作用B.拋射劑可兼作藥物的溶劑或稀釋劑C.氣霧劑噴霧粒子的能力大小與拋射劑用量無關,與其種類有關D.拋射劑可分為氯氟烷烴、氫氟烷烴、碳氫化合物及壓縮氣體E.在閥門開啟時,借拋射劑的壓力將容器內(nèi)液體藥物以霧狀噴出【答案】C7、貯藏處溫度不超過20℃是A.陰涼處B.避光C.冷處D.常溫E.涼暗處【答案】A8、吩噻嗪藥物是臨床常用的抗精神病藥物,氯丙嗪是其代表藥物之一。A.氯丙嗪B.氟奮乃靜C.乙酰丙嗪D.三氟丙嗪E.氯普噻噸【答案】B9、丙酸倍氯米松屬于A.β2腎上腺素受體激動劑B.M膽堿受體拮抗劑C.白三烯受體拮抗劑D.糖皮質激素藥E.磷酸二酯酶抑制劑【答案】D10、嗎啡生成6-O-葡萄糖醛苷物阿片激動劑A.甲基化結合反應B.乙?;Y合反應C.與葡萄糖醛酸的結合反應D.與硫酸的結合反應E.與谷胱甘肽結合反應關于藥物的第Ⅱ相生物轉化【答案】C11、不屬于脂質體作用特點的是A.具有靶向性和淋巴定向性B.藥物相容性差,只適宜脂溶性藥物C.具有緩釋作用,可延長藥物作用時間D.可降低藥物毒性,適宜毒性較大的抗腫瘤藥物E.結構中的雙層膜有利于提高藥物穩(wěn)定性【答案】B12、具雌甾烷的藥物是A.氫化可的松B.尼爾雌醇C.黃體酮D.苯丙酸諾龍E.甲苯磺丁脲【答案】B13、(2018年真題)頭孢克洛生物半衰期約為1h,口服頭孢克洛膠囊后,其在體內(nèi)基本清除干凈(99%)的時間約是()A.7hB.2hC.3hD.14hE.28h【答案】A14、腸肝循環(huán)發(fā)生在哪種排泄途徑中A.腎排泄B.膽汁排泄C.乳汁排泄D.肺部排泄E.汗腺排泄【答案】B15、羰基的紅外光譜特征參數(shù)為A.3750~3000cmB.1900~1650cmC.1900~1650cmD.3750~3000cmE.3300~3000cm【答案】B16、含有酚羥基結構的沙丁胺醇,在體內(nèi)可發(fā)生的代謝反應是A.甲基化結合反應B.與硫酸的結合反應C.與谷胱甘肽的結合反應D.與葡萄糖醛酸的結合反應E.與氨基酸的結合反應【答案】B17、關于散劑特點的說法,錯誤的為A.粒徑小.比表面積大B.易分散.起效快C.尤其適宜濕敏感藥物D.包裝.貯存.運輸.攜帶較方便E.便于嬰幼兒.老人服用【答案】C18、屬于NO供體類抗心絞痛藥物的是A.硝酸異山梨酯B.雙嘧達莫C.美托洛爾D.地爾硫E.氟伐他汀【答案】A19、某藥廠生產(chǎn)一批阿司匹林片共計900盒,批號150201,有效期2年。藥典規(guī)定該產(chǎn)品檢查游離水楊酸的方法是A.化學分析法B.比色法C.HPLCD.GCE.生物活性測定法【答案】C20、乙烯-醋酸乙烯共聚物A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.保護膜材料【答案】A21、沙美特羅是A.β2腎上腺素受體激動劑B.M膽堿受體抑制劑C.糖皮質激素類藥物D.影響白三烯的藥物E.磷酸二酯酶抑制劑【答案】A22、(2020年真題)磷酸可待因中檢查的特殊雜質是A.嗎啡B.林可霉素BC.哌啶苯丙酮D.對氨基酚E.對氯酚【答案】A23、關于單室靜脈滴注給藥的錯誤表述是A.kB.穩(wěn)態(tài)血藥濃度CC.穩(wěn)態(tài)時體內(nèi)藥量或血藥濃度恒定不變D.欲滴注達穩(wěn)態(tài)濃度的99%,需滴注3.32個半衰期E.靜脈滴注前同時靜注一個的負荷劑量(k【答案】D24、取用量為“約”若干時,指該量不得超過規(guī)定量的A.1.5~2.59B.±l0%C.1.95~2.059D.百分之一E.千分之一【答案】B25、脂質體不具有哪個特性A.靶向性B.緩釋性C.降低藥物毒性D.放置穩(wěn)定性E.提高藥物穩(wěn)定性【答案】D26、清除率A.ClB.tl/2C.βD.VE.AUC【答案】A27、在不同藥代動力學模型中,計算血藥濃度與時間關系會涉及不同參數(shù)非房室分析中,平均滯留時間是A.cfB.Km,VmC.MRTD.kaE.β【答案】C28、對洛美沙星進行人體生物利用度研究,采用靜脈注射與口服給藥方式,給藥劑量均為400mg,靜脈給藥和口服給藥的AUC分別為40μg·h/ml和36μg·h/ml。A.與靶DNA聚合酶作用強,抗菌活性減弱B.藥物光毒性減少C.口服生物利用度增加D.減少副作用E.水溶性增加,更易制成注射液【答案】C29、下列關于表面活性劑應用的錯誤敘述為A.潤濕劑B.絮凝劑C.增溶劑D.乳化劑E.去污劑【答案】B30、甲氨蝶呤用復方磺胺甲噁唑,產(chǎn)生的相互作用可能導致()。A.降壓作用增強B.巨幼紅細胞癥C.抗凝作用下降D.高鉀血癥E.腎毒性增強【答案】B31、下列抗氧劑適合的藥液為硫代硫酸鈉A.弱酸性藥液B.乙醇溶液C.堿性藥液D.非水性藥液E.油溶性維生素類(如維生素A.D)制劑【答案】C32、某藥物的生物半衰期是6.93h,表觀分布容積是100L,該藥物有較強的首過效應,其體內(nèi)消除包括肝代謝和腎排泄,其中腎排泄占總消除單20%。靜脈注射該藥200mg的AUC是20μg·h/ml,將其制備成片劑用于口服,給藥1000mg后的AUC為10μg·h/ml。該藥物的肝清除率()A.2L/hB.6.93L/hC.8L/hD.10L/hE.55.4L/h【答案】C33、化學結構中含有孕甾母核并含有乙炔基的藥物是A.雌二醇B.米非司酮C.炔諾酮D.黃體酮E.達那唑【答案】C34、(2019年真題)借助載體幫助,消耗能量,從膜的低濃度一側向高濃度一側轉運藥物的方式()。A.膜動轉運B.簡單擴散C.主動轉運D.濾過E.易化擴散【答案】C35、腫瘤組織的血管壁內(nèi)皮細胞間隙較正常組織大,將藥物制成合適粒度的劑型可以使藥物集中分布于腫瘤組織中而很少分布于正常組織中,發(fā)揮抗腫瘤作用。A.療程B.藥物的劑量C.藥物的劑型D.給藥途徑E.藥物的理化性質【答案】C36、阿司匹林與對乙酰氨基酚合用于解熱、鎮(zhèn)痛A.生理性拮抗B.藥理性拮抗C.增敏作用D.作用相加E.增強作用【答案】D37、(2019年真題)某藥物體內(nèi)過程符合藥物動力學單室模型藥物,消除按一級速率過程進行,靜脈注射給藥后進行血藥濃度監(jiān)測,1h和4h時血藥濃度分別為100mg/L和12.5mg/L,則該藥靜脈注射給藥后3h時的血藥濃度是()。A.75mg/LB.50mg/LC.25mg/LD.20mg/LE.15mg/L【答案】C38、(2019年真題)部分激動劑的特點是()A.與受體親和力高,但無內(nèi)在活性B.與受體親和力弱,但內(nèi)在活性較強C.與受體親和力和內(nèi)在活性均較弱D.與受體親和力高,但內(nèi)在活性較弱E.對失活態(tài)的受體親和力大于活化態(tài)【答案】D39、藥物吸收入血液由循環(huán)系統(tǒng)運送至靶部位后,并在該部位保持一定濃度,才能產(chǎn)生療效;并且藥物在體內(nèi)分布是不均勻的,有些藥物分布進入肝臟、腎臟等清除器官,有些藥物分布到腦、皮膚和肌肉組織。關于藥物與血漿蛋白的結合,說法錯誤的是A.藥物與血漿蛋白結合是可逆過程B.藥物與蛋白結合后不能跨膜轉運C.藥物與血漿蛋白結合無飽和現(xiàn)象D.藥物的蛋白結合會影響藥物在體內(nèi)的分布E.藥物與血漿蛋白結合可以起到解毒功效【答案】C40、關于緩釋和控釋制劑特點說法錯誤,A.減少給藥次數(shù),尤其是需要長期用藥的慢病患者,B.血藥濃度平穩(wěn),可降低藥物毒副作用C.可提高治療效果減少用藥總量,D.臨床用藥,劑量方便調(diào)整,E.肝臟首過效應大,生物利用度不如普通制劑【答案】D41、某藥物的生物半衰期是6.93h,表觀分布容積是100L,該藥物有較強的首過效應,其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄,其中腎排泄占總消除的80%,靜脈注射該藥1000mg的AUC是100(μg/ml)?h,將其制備成片劑口服給藥100m9后的AUC為2(μg/ml)?h。A.10%B.20%C.40%D.50%E.80%【答案】B42、在睪酮的17α位引入甲基而得到甲睪酮,其主要目的是A.可以口服B.增強雄激素的作用C.增強蛋白同化的作用D.增強脂溶性,使作用時間延長E.降低雄激素的作用【答案】A43、屬于生物學檢查法的是A.熾灼殘渣B.崩解時限檢查C.溶液澄清度D.熱原或細菌內(nèi)毒素檢查法E.溶出度與釋放度測定法【答案】D44、在栓劑基質中作防腐劑的是A.聚乙二醇B.可可豆脂C.羥苯酯類D.聚氧乙烯(40)單硬脂酸酯類E.水楊酸鈉【答案】C45、使用抗生素殺滅病原微生物屬于A.補充療法B.對因治療C.對癥治療D.替代療法E.標本兼治【答案】B46、鏈霉素是一種氨基糖苷類藥,為結核病的首選藥物,鏈霉素容易損害聽覺神經(jīng),可以引起眩暈,運動時失去協(xié)調(diào)(我們稱共濟失調(diào));可以引起耳鳴,聽力下降,嚴重時出現(xiàn)耳聾。A.副作用B.毒性作用C.變態(tài)反應D.后遺效應E.特異質反應【答案】B47、用于長循環(huán)脂質體表面修飾的材料是A.明膠與阿拉伯膠B.西黃蓍膠C.磷脂與膽固醇D.聚乙二醇E.半乳糖與甘露醇【答案】D48、核苷類抗病毒藥物的作用是基于代謝拮抗的原理設計而成的,主要有嘧啶核苷類化合物和嘌呤核苷類化合物。A.阿昔洛韋B.更昔洛韋C.噴昔洛韋D.奧司他韋E.泛昔洛韋【答案】C49、片劑的彈性復原及壓力分布不均勻A.裂片B.黏沖C.片重差異不合格D.含量均勻度不符合要求E.崩解超限遲緩【答案】A50、與機體生化機制異常有關的遺傳性生化缺陷是A.變態(tài)反應B.特異質反應C.副作用D.繼發(fā)反應E.后遺效應【答案】B51、半胱氨酸,注射用輔酶A的無菌凍干制劑中加入下列物質的作用是A.調(diào)節(jié)pHB.填充劑C.調(diào)節(jié)滲透壓D.穩(wěn)定劑E.抑菌劑【答案】D52、(2015年真題)靜脈注射某藥,X0=60mg,若初始血藥濃度為15μg/ml,其表現(xiàn)分布容積V為()A.20LB.4mlC.30LD.4LE.15L【答案】D53、連續(xù)用藥后,病原體對藥物的敏感性降低稱為A.耐受性B.依賴性C.耐藥性D.繼發(fā)反應E.特異質反應【答案】C54、藥物經(jīng)過3.32個半衰期,從體內(nèi)消除的百分數(shù)為A.99.22%B.99%C.93.75%D.90%E.50%【答案】D55、含有兒茶酚胺結構的腎上腺素,在體內(nèi)發(fā)生COMT失活代謝反應是A.甲基化結合反應B.與硫酸的結合反應C.與谷胱甘肽的結合反應D.與葡萄糖醛酸的結合反應E.乙酰化結合反應【答案】A56、(2016年真題)拮抗藥的特點是A.對受體親和力強,無內(nèi)在活性B.對受體親和力強,內(nèi)在活性弱C.對受體親和力強,內(nèi)在活性強D.對受無體親和力,無內(nèi)在活性E.對受體親和力弱,內(nèi)在活性弱【答案】A57、大多數(shù)細菌都能產(chǎn)生熱原,其中致熱能力最強的是A.熱原B.內(nèi)毒素C.革蘭陰性桿菌D.霉菌E.蛋白質【答案】C58、脂肪酸山梨坦類非離子表面活性劑為A.卵磷脂B.吐溫80C.司盤80D.賣澤E.十二烷基硫酸鈉【答案】C59、進行物質交換的場所A.心臟B.動脈C.靜脈D.毛細血管E.心肌細胞【答案】D60、拋射劑是氣霧劑噴射藥物的動力,常用作拋射劑的是A.液狀石蠟B.交聯(lián)聚維酮(PVPP)C.四氟乙烷(HFA-134a)D.乙基纖維素(EC)E.聚山梨酯80【答案】C多選題(共45題)1、滅菌與無菌制劑包括A.輸液B.滴眼劑C.沖洗劑D.眼用膜劑E.植入微球【答案】ABCD2、以下屬于氧化還原滴定法的是A.非水堿量法B.非水酸量法C.碘量法D.亞硝酸鈉滴定法E.鈰量法【答案】CD3、下列關于注射劑質量要求的正確表述有A.無菌B.無色C.與血漿滲透壓相等或接近D.不得有肉眼可見的混濁或異物E.pH要與血液的pH相等或接近【答案】ACD4、屬于β-內(nèi)酰胺酶抑制劑的有A.氨芐西林B.克拉維酸C.頭孢氨芐D.舒巴坦E.阿莫西林【答案】BD5、下列關于部分激動藥的描述,正確的有A.雖與受體有較強的親和力,但內(nèi)在活性不強(α<1),量一效曲線高度(Emax)較低B.即使增加劑量,也不能達到完全激動藥的最大效應C.增加劑量可因占領受體,而拮抗激動藥的部分生理效應D.對失活態(tài)的受體親和力大于活化態(tài),藥物與受體結合后引起與激動藥相反的效應E.噴他佐辛為部分激動藥【答案】ABC6、藥物與血漿蛋白結合的結合型具有下列哪些特性A.不呈現(xiàn)藥理活性B.不能通過血-腦屏障C.不被肝臟代謝滅活D.不被腎排泄E.高蛋白飲食,游離性的藥物增加【答案】ABCD7、中國食品藥品檢定研究院的職責包括A.國家藥品標準物質的標定B.藥品注冊檢驗C.進口藥品的注冊檢驗D.省級(食品)藥品檢驗所承擔轄區(qū)內(nèi)藥品的抽驗與委托檢驗E.各市(縣)級藥品檢驗所,承擔轄區(qū)內(nèi)的藥品監(jiān)督檢查與管理工作【答案】ABCD8、輸液主要存在的問題包括A.染菌B.變色C.產(chǎn)生氣體D.熱原反應E.出現(xiàn)可見異物與不溶性微?!敬鸢浮緼D9、在體內(nèi)可發(fā)生乙?;x的藥物有A.磺胺甲噁唑B.吡嗪酰胺C.對氨基水楊酸鈉D.乙胺丁醇E.異煙肼【答案】AC10、根據(jù)駢合原理而設計的非典型抗精神病藥是A.洛沙平B.利培酮C.喹硫平D.齊拉西酮E.多塞平【答案】BD11、某實驗室正在研發(fā)一種新藥,對其進行體內(nèi)動力學的試驗,發(fā)現(xiàn)其消除規(guī)律符合一級動力學消除,下列有關一級動力學消除的敘述正確的是A.消除速度與體內(nèi)藥量無關B.消除速度與體內(nèi)藥量成正比C.消除半衰期與體內(nèi)藥量無關D.消除半衰期與體內(nèi)藥量有關E.大多數(shù)藥物在體內(nèi)的轉運和消除符合【答案】BC12、患者,男,30歲,患嚴重的尿路感染,單純使用抗生素已無法抑制感染,需要合用增效劑來加強藥效。下列藥物不作為青霉素類抗生素增效劑的是A.舒林酸B.對乙酰氨基酚C.雙氯芬酸D.別嘌醇E.丙磺舒【答案】ABCD13、根據(jù)受體蛋白結構、信息轉導過程、效應性質和受體位置等特點,將受體分為A.離子通道受體B.突觸前膜受體C.G蛋白偶聯(lián)受體D.調(diào)節(jié)基因轉錄的受體E.具有酪氨酸激酶活性的受體【答案】ACD14、可減少或避免肝臟首過效應的給藥途徑或劑型是A.普通片劑B.口服膠囊C.栓劑D.氣霧劑E.控釋制劑【答案】CD15、下列哪些藥物可在體內(nèi)代謝生成具有活性的產(chǎn)物A.胺碘酮B.普魯卡因胺C.普羅帕酮D.奎尼丁E.美西律【答案】ABC16、影響藥物作用機制的機體因素包括A.年齡B.性別C.精神狀況D.種族E.個體差異【答案】ABCD17、管碟法常用的檢定法是A.標準曲線法B.二計量法C.三計量法D.單計量法E.外標法【答案】BC18、下列關于部分激動藥的描述,正確的有A.雖與受體有較強的親和力,但內(nèi)在活性不強(α<1),量一效曲線高度(Emax)較低B.即使增加劑量,也不能達到完全激動藥的最大效應C.增加劑量可因占領受體,而拮抗激動藥的部分生理效應D.對失活態(tài)的受體親和力大于活化態(tài),藥物與受體結合后引起與激動藥相反的效應E.噴他佐辛為部分激動藥【答案】ABC19、中藥注射劑質量符合規(guī)定的是A.中藥注射劑由于受其原料的影響,允許有一定的色澤B.同一批號成品的色澤必須保持一致C.不同批號的成品之間,應控制在一定的色差范圍內(nèi)D.處方中全部藥味均應作主要成分的鑒別E.注射劑中所含成分應基本清楚【答案】ABCD20、下列β-內(nèi)酰胺類抗生素中,屬于碳青霉烯類的藥物有A.阿莫西林B.頭孢氨芐C.氨曲南D.亞胺培南E.美羅培南【答案】D21、仿制藥物人體生物等效性研究方法有A.藥物動力學研究B.藥效動力學研究C.臨床研究D.創(chuàng)新藥物質量研究E.體外研究【答案】ABC22、以下關于第Ⅰ相生物轉化的正確說法是A.也稱為藥物的官能團化反應B.是體內(nèi)的酶對藥物分子進行的氧化、還原、水解、羥基化等反應C.與體內(nèi)的內(nèi)源性成分結合D.對藥物在體內(nèi)的活性影響較Ⅱ相生物轉化小E.有些藥物經(jīng)第Ⅰ相反應后,無需進行第Ⅱ相的結合反應【答案】AB23、(2018年真題)與碳酸鈣、氧化鎂等制劑同服可形成絡合物,影響其吸收的藥物有()A.卡那霉素B.左氧氟沙星C.紅霉素D.美他環(huán)素E.多西環(huán)素【答案】BD24、在藥物結構中引入哪些基團或原子,可導致藥物的脂溶性增大A.烷烴基B.氨基C.脂環(huán)烴基D.羧基E.鹵素原子【答案】AC25、關于受體的敘述正確的是A.化學本質主要為大分子蛋白質B.是首先與藥物結合的細胞成分C.具有特異性識別藥物或配體的能力D.存在于細胞膜上、胞漿內(nèi)或細胞核上E.與藥物結合后,受體可直接產(chǎn)生生理效應【答案】ABCD26、《中國藥典》規(guī)定用第二法測定熔點的藥品有A.脂肪B.脂肪酸C.石蠟D.羊毛脂E.凡士林【答案】ABCD27、下列哪些藥物屬于體內(nèi)原始激素A.睪酮B.雌二醇C.氫化可的松D.黃體酮E.氫化潑尼松【答案】ABCD28、下列藥物屬于手性藥物的是A.氯胺酮B.乙胺丁醇C.氨氯地平D.普魯卡因E.阿司匹林【答案】ABC29、哪些藥物的代謝屬于代謝活化A.苯妥英在體內(nèi)代謝生成羥基苯妥英B.維生素DC.貝諾酯在體內(nèi)經(jīng)酯酶水解后的產(chǎn)物D.舒林酸在體內(nèi)經(jīng)還原代謝生成硫醚代謝物E.環(huán)磷酰胺在體內(nèi)代謝生成去甲氮芥【答案】BCD30、適宜制成硬膠囊的藥物是A.具有不良嗅味的藥物B.吸濕性強的藥物C.風化性藥物D.難溶性藥物E.藥物水溶液或乙醇溶液【答案】AD31、下列關于完全激動藥的描述,正確的有A.對受體有很高的親和力B.內(nèi)在活性α=1C.增加劑量可因占領受體而拮抗激動藥的部分生理效應D.對失活態(tài)的受體親和力大于活化態(tài),藥物與受體結合后引起與激動藥相反的效應E.嗎啡為完全激動藥【答案】AB32、(2016年真題)臨床常用的血藥濃度測定方法A.紅外分光光度法(IR)B.薄層色譜法(TLC)C.酶免疫法(ELISA)D.高效液相色譜法(HPLC)E.液相色譜-質譜聯(lián)用法(LC-MS)【答案】CD33、昂丹司瓊具有哪些特性A.結構中含有咔唑結構B.具有手性碳原子,其S體活性大于R體活性C.具有手性碳原子,其R體活性大于S體活性D.為選擇性的5-HTE.結構中含有咪唑環(huán)【答案】ACD
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