藥物代謝動(dòng)力學(xué)智慧樹知到期末考試答案章節(jié)答案2024年中國(guó)藥科大學(xué)

藥物代謝動(dòng)力學(xué)智慧樹知到期末考試答案+章節(jié)答案2024年中國(guó)藥科大學(xué)表觀分布容積的單位可能是

答案:L/kg###L###mL每日口服一劑非線性消除的藥物，在大約4.32個(gè)藥物消除半衰期內(nèi)將達(dá)到實(shí)際的穩(wěn)態(tài)平衡。

答案:錯(cuò)CYP450的特性

答案:對(duì)底物的結(jié)構(gòu)特異性不強(qiáng)###多功能性###可抑制性###多型性###可誘導(dǎo)在PK—PD模型中，有關(guān)PD參數(shù)說(shuō)法正確的是

答案:keo用以表示藥物從效應(yīng)室中消除的速率###EC50用以反映藥物的與作用部位的親和力###s為陡度參數(shù)，決定效應(yīng)曲線的斜率或陡度###Emax用以反映藥物的內(nèi)在活性藥物在體內(nèi)代謝后的后果

答案:形成毒性代謝產(chǎn)物或活性中間產(chǎn)物###代謝物活性與原型藥物相仿###活性/毒性降低###形成活性代謝產(chǎn)物有關(guān)藥物經(jīng)腎臟排泄的正確描述是

答案:藥物腎排泄過(guò)程包括腎小球?yàn)V過(guò)、腎小管分泌和重吸收；###酸化尿液可以加速堿性藥物從尿中排泄###腎小管分泌是主動(dòng)的；細(xì)胞色素P450酶的生物學(xué)功能包括

答案:多型性###可誘導(dǎo)性和可抑制性###多態(tài)性研究藥物血漿蛋白結(jié)合的常用方法有

答案:超濾法###平衡透析法靜脈滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度，不由下面哪項(xiàng)所決定？

答案:滴注時(shí)間對(duì)已經(jīng)接受地高辛治療的患者添加奎尼丁的影響如下

答案:地高辛的血漿藥物濃度可能升高如果使用的是負(fù)荷式輸液，則只能在一定時(shí)間內(nèi)使用，其輸液速度應(yīng):

答案:高于維持輸液速度以下可稱為首關(guān)效應(yīng)的是

答案:普萘洛爾口服，經(jīng)肝臟滅活代謝地高辛的半衰為36小時(shí)，若每日給予維持劑量，則達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度約要.

答案:６天藥物的主要吸收部位是

答案:小腸具有腎損傷的藥物經(jīng)腎臟排出，藥物的CL、tmax和絕對(duì)生物利用度將隨著給藥而改變;但是參數(shù)的改變與給藥劑量無(wú)關(guān)

答案:錯(cuò)靜注多次給藥時(shí)，穩(wěn)態(tài)血藥濃度的峰值和谷值受到藥物的劑量以及給藥的間隔的影響。然而，穩(wěn)態(tài)血藥濃度的峰值和谷值的差值只受到給藥劑量的影響。

答案:錯(cuò)靜脈注射具有兩房室模型特征的藥物時(shí)，血漿藥物濃度與體內(nèi)藥物質(zhì)量的比值隨時(shí)間而變化，直至達(dá)到穩(wěn)態(tài)平衡

答案:對(duì)對(duì)于具有兩房室模型特征的靜脈注射藥物，由于藥物從體內(nèi)排出的過(guò)程，血漿藥物濃度在劑量減少后立即出現(xiàn)最大的下降

答案:錯(cuò)以Q速度連續(xù)滴注和以Q速度間歇滴注將產(chǎn)生相同的穩(wěn)定狀態(tài)

答案:錯(cuò)負(fù)荷式輸液可以一直滴注直到達(dá)到穩(wěn)態(tài)。

答案:錯(cuò)通過(guò)不同的血管外途徑給藥，藥物的絕對(duì)生物利用度可能不同;然而，無(wú)論血管外給藥的途徑和給藥劑量的大小，藥物的絕對(duì)生物利用度不能大于1。

答案:對(duì)藥物代謝I相反應(yīng)包括

答案:氧化反應(yīng)###還原反應(yīng)###水解反應(yīng)影響藥物在組織分布因素

答案:藥物理化性質(zhì)###體液pH###藥物血漿蛋白結(jié)合率###組織屏障###組織血流速率以下關(guān)于一房室靜脈注射模型說(shuō)法正確的是

答案:藥物在體內(nèi)按一級(jí)過(guò)程消除###達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡后各組織部位的藥量可能不同###藥物進(jìn)入體內(nèi)后迅速在體內(nèi)各組織達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡###logc-t呈直線關(guān)系主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)

答案:.存在飽和性；###逆濃度差；###需要載體###.需要耗能。###存在競(jìng)爭(zhēng)性抑制；以下選項(xiàng)中屬于影響胃腸道吸收的藥物的因素的有

答案:藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性###解離常數(shù)###溶解度###藥物粒度研究藥物血漿蛋白結(jié)合的方法有

答案:平衡透析法###超濾法關(guān)于藥物代謝的描述

答案:也可能發(fā)生在腎和腸等組織。###介導(dǎo)I代謝主要酶系是CYP450s；###主要在肝臟；###I相代謝主要是氧化、還原或水解反應(yīng)，II代謝為結(jié)合反應(yīng)###是藥物主要消除方式之一；統(tǒng)計(jì)距分析方法一般適用于體內(nèi)過(guò)程符合下列哪一項(xiàng)藥物

答案:線性與藥物吸收無(wú)關(guān)的因素是

答案:肝腎功能下列有關(guān)藥物在胃腸道的吸收描述錯(cuò)誤的是

答案:有部位特異性吸收的藥物，可因食物降低胃空速率而減少吸收藥物的表觀分布容積是指

答案:表觀分布容積的單位是L/h藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)有

答案:結(jié)合型與游離型存在動(dòng)態(tài)平衡影響片劑中藥物吸收的劑型和制劑工藝因素不包括

答案:片重差異為達(dá)到最佳治療血藥濃度，除了可以調(diào)整給藥劑量，還可以調(diào)整以下哪項(xiàng)

答案:τ平均駐留時(shí)間MRT被稱為

答案:一階矩對(duì)于靜脈注射呈單室模型特征的藥物：t1/2=()×MRTiv

答案:0.693接受帕羅西汀治療的病人會(huì)因疼痛而服用可待因。以下正確的是

答案:降低疼痛緩解的效果關(guān)于隔室模型的敘述，正確的是

答案:隔室是以速度論的觀點(diǎn)來(lái)劃分某藥物的血漿蛋白結(jié)合部位被另一種藥物競(jìng)爭(zhēng)取代后該藥物的效應(yīng)

答案:增強(qiáng)###增強(qiáng)以下不屬于人類多藥耐藥相關(guān)蛋白家族成員的是

答案:OATP靜脈注射某藥物100mg，立即測(cè)得血藥濃度為1μg/ml，則其表觀分布容積為

答案:100LCFDA推薦首選的生物等效性的評(píng)價(jià)方法為

答案:藥物動(dòng)力學(xué)評(píng)價(jià)方法促進(jìn)藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是

答案:肝微粒體混合功能酶系某藥物的組織結(jié)合率很高，因此該藥物

答案:表觀分布容積大特比萘芬是一種合成的烯丙胺類抗真菌藥物。在給藥250毫克片劑后，Kovarik等人(BrDermatol1992;126(Suppl39):8-13)報(bào)道了AUC和CL分別為4454ng·mL-1·h和36.75L·h-1。測(cè)定特比萘芬片劑給藥125毫克后的絕對(duì)生物利用度為______

答案:0.654有關(guān)藥物的腎臟排泄的正確敘述是

答案:改變尿液pH可改變藥物的排泄速率血流量可顯著影響藥物吸收速度的部位是

答案:胃對(duì)于非線性動(dòng)力學(xué)消除的藥物，在計(jì)算最佳日劑量時(shí)的微小誤差會(huì)導(dǎo)致藥物的平均穩(wěn)態(tài)血漿藥物濃度發(fā)生不成比例的變化，并導(dǎo)致相應(yīng)的標(biāo)致或毒性效應(yīng)的變化

答案:對(duì)使用相同的輸液速度滴注兩種清除率相同但消除半衰期不同的藥物時(shí)，對(duì)于每種藥物，將產(chǎn)生相同的穩(wěn)態(tài)血漿濃度;但是，在達(dá)到穩(wěn)態(tài)狀態(tài)下，每種藥物的量和消除速度是不同的。

答案:錯(cuò)在評(píng)估藥物的絕對(duì)生物利用度時(shí)，做出以下假設(shè):(1)通過(guò)靜脈注射給藥的藥物的生物利用度是完全的(2)藥物清除率與給藥途徑無(wú)關(guān)

答案:對(duì)下列有關(guān)清除率的敘述中正確的有

答案:總清除率由肝臟清除率、腎臟清除率和其他組織清除率共同構(gòu)成###肝臟清除率不可能超過(guò)肝臟血流速率對(duì)于靜脈注射的藥物在組織中分布緩慢，血漿藥物濃度隨時(shí)間的半對(duì)數(shù)圖將生成一條直線。

答案:錯(cuò)將非線性消除藥物的日劑量加倍，可能會(huì)使藥物的平均穩(wěn)態(tài)血漿藥物濃度增加一倍以上。

答案:對(duì)能在實(shí)驗(yàn)室中定量的藥物是進(jìn)行PK/PD分析的良好候選藥物

答案:對(duì)藥物的治療性和毒性效應(yīng)曲線在高濃度下均趨于平穩(wěn)

答案:錯(cuò)將非線性消除藥物靜脈注射劑量加倍，將使血漿藥物濃度隨時(shí)間曲線的面積增加一倍以上，但不會(huì)影響初始血漿藥物濃度(Cp)0

答案:錯(cuò)一室藥和兩室藥都立即分布在中央室;這兩種藥物之間的顯著區(qū)別是，l兩房室的藥物繼續(xù)分布到組織中的過(guò)程不是瞬時(shí)的

答案:對(duì)生物樣本分析具有的特點(diǎn)包括

答案:干擾物質(zhì)多###樣品量少###個(gè)體差異大###藥物濃度一般較低下列哪些與咪達(dá)唑侖合用，可能會(huì)降低咪達(dá)唑侖血藥濃度，導(dǎo)致治療失敗。

答案:卡馬西平###利福平###苯巴比妥關(guān)于藥物代謝

答案:I相代謝主要為氧化、還原或水解###催化I相代謝的主要酶是細(xì)胞色素P450###在腸道等其他組織也可發(fā)生藥物代謝###主要發(fā)生在腎臟###II相代謝主要為結(jié)合反應(yīng)藥物在體內(nèi)代謝后，其代謝產(chǎn)物

答案:活性不變###毒性增加###活性增加###活性降低###毒性降低下列關(guān)于藥物t1/2的敘述，錯(cuò)誤的有

答案:具一級(jí)動(dòng)力學(xué)特征的藥物，其t1/2與給藥劑量有關(guān)###具一級(jí)動(dòng)力學(xué)特征的藥物，其t1/2與給藥途徑有關(guān)###具一級(jí)動(dòng)力學(xué)特征的藥物，其t1/2與給藥劑量無(wú)關(guān)藥物代謝酶存在于一下哪些部位

答案:肺###腸###腎###肝關(guān)于清除率的敘述，錯(cuò)誤的是

答案:清除率沒有明確的生理學(xué)意義以下哪些說(shuō)法正確

答案:替代終指標(biāo)可代替臨床終指標(biāo)###替代終指標(biāo)本質(zhì)上也是生物標(biāo)記物應(yīng)用于藥物動(dòng)力學(xué)研究的統(tǒng)計(jì)矩分析，是一種（）的分析方法。它主要適用于體內(nèi)過(guò)程符合（）的藥物

答案:非隔室###線性以下不屬于藥物II相代謝酶系的有

答案:細(xì)胞色素P450酶###黃素單加氧酶在分別注射茶堿42.5mg和口服茶堿膠囊170mg后，Tse和Szebo(1982)報(bào)道的血漿濃度-時(shí)間曲線下面積（AUC）分別為35.835ug·mL-1·h和143.343ug·mL-1·h。測(cè)定茶堿的絕對(duì)生物利用能力為(提供數(shù)值)_______。

答案:1關(guān)于表觀分布容積的敘述，正確的是

答案:無(wú)生理學(xué)意義通常情況下，生物等效性研究中不要求進(jìn)行等效評(píng)價(jià)的指標(biāo)是

答案:Tmax測(cè)得利多卡因的消除速率常數(shù)為0.3465h-1，則它的生物半衰期為

答案:２．０ｈ單室模型藥物的體內(nèi)動(dòng)力學(xué)特征是

答案:藥物在機(jī)體內(nèi)各部位的轉(zhuǎn)運(yùn)速率處于“均一狀態(tài)”接受華法林預(yù)防性抗凝治療的病人同時(shí)接受了阿奇霉素治療感染。以下正確的是：

答案:沒有顯著變化下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中正確的是

答案:表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小常見的參與血漿中藥物結(jié)合的物質(zhì)是

答案:白蛋白關(guān)于隔室劃分的敘述，正確的是

答案:隔室是根據(jù)組織、器官、血液供應(yīng)的多少和藥物轉(zhuǎn)運(yùn)分布的快慢確定的下列哪項(xiàng)不屬于藥物外排轉(zhuǎn)運(yùn)體

答案:膽酸轉(zhuǎn)運(yùn)體以下關(guān)于I類新藥臨床前藥代動(dòng)力學(xué)研究說(shuō)法正確的是

答案:臨床前藥動(dòng)學(xué)研究需要設(shè)置至少3個(gè)劑量組血藥濃度-時(shí)間曲線下總面積AUC0-∞稱為

答案:零階矩靜脈滴注穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css主要由（）決定，因?yàn)橐话闼幬锏模ǎ┖停ǎ┗臼呛愣ǖ摹?/p>

答案:滴注速率、半衰期、表觀分布容積下列關(guān)于單室模型靜脈滴注給藥特征描述不正確的是

答案:藥物消除的t1/2越長(zhǎng)，其達(dá)坪速度越快有關(guān)表觀分布容積的描述正確的是

答案:指在藥物充分分布的假設(shè)前提下，體內(nèi)全部藥物按血中同樣濃度溶解時(shí)所需的體液總體積藥物的處置是指

答案:排泄靜脈注射后，在血藥濃度-時(shí)間曲線呈現(xiàn)單指數(shù)項(xiàng)方程特征情況下，MRT表示消除給藥劑量的所需要的時(shí)間

答案:25%下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，敘述正確的是

答案:表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小在堿性尿液中弱堿性藥物具有的特點(diǎn)是

答案:解離少，再吸收多，排泄慢布美他尼(Bumex)是一種磺胺類利尿劑，作用時(shí)間短。Holazo等(JPharmSci1984;73:1108-1113)報(bào)道了布甲酰胺在正常受試者中的生物利用度交叉研究?？诜图∪庾⑸洳济浪?mg后，血漿濃度時(shí)間曲線下

答案:1.212下列有關(guān)藥物在胃腸道的吸收敘述錯(cuò)誤的是

答案:胃是弱堿性藥物吸收的最佳環(huán)境某藥物口服與靜注相同劑量后藥時(shí)曲線下面積相等表明

答案:口服吸收完全已知某藥物按一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程消除，上午9:00測(cè)得其血藥濃度為100ug/L,晚上6:00測(cè)得其血藥濃度為12.5ug/L,可計(jì)算該藥物的t1/2為

答案:3h靜注給藥后，體內(nèi)藥量減少為給藥劑量的12.5%需要多長(zhǎng)時(shí)間？

答案:3個(gè)半衰期非線性藥代動(dòng)力學(xué)具有以下哪些特征

答案:消除速率不再是常數(shù)，與初濃度C0有關(guān)按一級(jí)動(dòng)力學(xué)吸收的MAT為

答案:1/k-1/ka藥物理化性質(zhì)對(duì)于藥物在胃腸道的吸收影響顯著，下列敘述錯(cuò)誤的是

答案:酸性藥物在胃酸條件下一定有利于吸收；堿性藥物在小腸堿性條件下一定有利于藥物吸收根據(jù)藥物生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)（BCS）以下哪項(xiàng)為III類藥物

答案:高的溶解度，低的滲透性茶堿是支氣管平滑肌松弛劑，用于治療支氣管哮喘等呼吸系統(tǒng)疾病。茶堿治療范圍為5-20mcgmL-1(ugmL-1)，清除率為0.04Lkg-1h-1。靜脈使用時(shí)，它作為更可溶性的氨基葉黃素鹽(鹽值0.84)。如果想要達(dá)到茶堿濃度12.5mcgmL-1的穩(wěn)態(tài)濃度，那么茶堿的滴注速度應(yīng)該是多少?

答案:595.23mcgkg-1h-1以下關(guān)于新藥I期臨床研究中人體藥物動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)說(shuō)法正確的是

答案:I期臨床人體藥代動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)需要通過(guò)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)對(duì)于無(wú)明顯PAE的時(shí)間依賴型抗菌藥，給藥方案設(shè)計(jì)時(shí)參考的PK-PD結(jié)合參數(shù)是

答案:T>MIC抗菌藥物給藥方案設(shè)計(jì)時(shí)，主要依據(jù)的PK-PD參數(shù)有

答案:AUC0-24h/MIC###T>MIC###Cl/MICEC50用以反映藥物的與作用部位的親和力。

答案:對(duì)在PK—PD模型中，有關(guān)PD參數(shù)說(shuō)法不正確的是

答案:Emax用以反映藥物的與作用部位的親和力###EC50用以反映藥物的內(nèi)在活性通常情況下與藥理效應(yīng)最為密切的指標(biāo)是

答案:血藥濃度對(duì)于腎功能減退患者，用藥時(shí)主要考慮

答案:藥物經(jīng)腎臟轉(zhuǎn)運(yùn)以下關(guān)于新藥I期臨床研究中人體藥物動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)說(shuō)法不正確的是

答案:I期臨床人體藥代動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)不需要通過(guò)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)###給藥途徑通常選擇靜脈注射進(jìn)行新藥的I期臨床藥代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)時(shí)，下列錯(cuò)誤的是

答案:受試者總例數(shù)為8例###必須選擇目標(biāo)適應(yīng)癥患者進(jìn)行試驗(yàn)###受試者原則上都為男性I期臨床藥物動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)時(shí)，下列哪條是錯(cuò)誤的

答案:一般應(yīng)選擇目標(biāo)適應(yīng)癥患者進(jìn)行藥物主要經(jīng)腎排泄或肝外代謝時(shí)，一般不需要調(diào)整給藥方案。

答案:對(duì)溶出數(shù)是反映藥物從制劑中釋放速度的參數(shù)，受劑型因素的影響，并與吸收分?jǐn)?shù)密切相關(guān)。

答案:對(duì)根據(jù)藥物生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)（BCS）以下哪項(xiàng)為II類藥物。

答案:低的溶解度，高的滲透性下列有關(guān)生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)相關(guān)內(nèi)容的描述正確的有

答案:III型藥物生物膜透過(guò)是吸收的限速過(guò)程，與溶出速率沒有相關(guān)性###I型藥物具有高溶解性和高滲透性###生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)溶解性與滲透性的差異將藥物分為四大類通常情況下，生物等效性研究中要求進(jìn)行等效評(píng)價(jià)的指標(biāo)是

答案:AUC0-t###Tmax###Cmax用于生物等效性評(píng)價(jià)的主要藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)是

答案:AUC,Cmax,TmaxI類新藥臨床前藥代動(dòng)力學(xué)研究所用的給藥途徑和方式應(yīng)盡可能與擬定的臨床用藥方式相一致。

答案:對(duì)和原研藥相比，仿制藥具有

答案:化學(xué)成分相同###給藥途徑相同###適應(yīng)癥相同###規(guī)格相同在進(jìn)行口服給藥藥物動(dòng)力學(xué)研究時(shí)，不適于采用的動(dòng)物是

答案:家兔以下有關(guān)I類新藥臨床前藥代動(dòng)力學(xué)研究的說(shuō)法正確的有

答案:盡量在清醒狀態(tài)下進(jìn)行實(shí)驗(yàn)并從同一動(dòng)物多次采樣###有助于在開發(fā)早期淘汰成藥性差的候選化合物###有助于了解藥效或毒性的靶器官以下關(guān)于I類新藥臨床前藥代動(dòng)力學(xué)研究說(shuō)法錯(cuò)誤的是

答案:臨床前藥動(dòng)學(xué)研究只需要設(shè)置一個(gè)劑量組非線性藥物動(dòng)力學(xué)的特征中哪一個(gè)敘述不正確

答案:藥物代謝物的組成和（或）比例不會(huì)由于劑量的變化而變化某藥具有單室模型特征，多劑量血管外給藥時(shí)

答案:每一次給藥周期的峰濃度在兩次給藥間隔內(nèi)###穩(wěn)態(tài)時(shí)，一個(gè)給藥周期的AUC等于單劑量給藥曲線下的總面積具有非線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物，其t1/2與給藥劑量無(wú)關(guān)

答案:對(duì)非線性藥代動(dòng)力學(xué)不具有以下哪些特征

答案:血藥濃度和AUC與劑量成正比###消除率不發(fā)生改變###劑量增加時(shí)，藥物消除半衰期不變下列關(guān)于藥物t1/2的敘述，正確的有

答案:代謝快、排泄快的藥物，t1/2短零階矩的數(shù)學(xué)表達(dá)式為

答案:AUC0-n+Cn/λ一階矩的數(shù)學(xué)表達(dá)式為

答案:AUC0-n+Cn/λ藥物的表觀分布容積是指藥物在體內(nèi)達(dá)動(dòng)態(tài)平衡時(shí)，體內(nèi)藥量與血藥濃度之比。

答案:對(duì)某一具有一級(jí)動(dòng)力學(xué)特征的藥物口服后肝臟首過(guò)作用大，改為肌肉注