高中化學(xué)2022版步步高《單元集訓(xùn)》人教版單元檢測十一　有機化學(xué)基礎(chǔ)(選考)

單元檢測十一有機化學(xué)基礎(chǔ)(選考)考生注意：1．本試卷共4頁。2．答卷前，考生務(wù)必用藍(lán)、黑色字跡的鋼筆或圓珠筆將自己的姓名、班級、學(xué)號填寫在相應(yīng)位置上。3．請在密封線內(nèi)作答，保持試卷清潔完整。一、選擇題(本題包括10小題，每小題3分，共30分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的)1．“染色”饅頭摻有違禁添加劑檸檬黃，過量食用會對人體造成很大危害。檸檬黃的主要生產(chǎn)原料是X()和Y()。下列有關(guān)X和Y的說法正確的是()A．X的名稱為氨基苯磺酸B．X、Y都能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)C．X的苯環(huán)上的一氯代物有4種D．1molY分別和足量的鈉、碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，都能產(chǎn)生2mol氣體答案D解析A項，應(yīng)指明氨基與磺酸基的相對位置，故X的正確命名應(yīng)為對氨基苯磺酸(或4-氨基苯磺酸)，錯誤；B項，X中的苯環(huán)能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)，Y中無碳碳雙鍵或碳碳三鍵，不能發(fā)生加成反應(yīng)，錯誤；C項，X為對稱結(jié)構(gòu)，苯環(huán)上有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，故其苯環(huán)上的一氯代物有2種，錯誤；D項，1個Y分子中含有2個羥基、2個羧基，羥基與羧基均能與鈉反應(yīng)放出氫氣，羧基能與碳酸氫鈉反應(yīng)放出二氧化碳，故1molY和足量的鈉反應(yīng)放出2mol氫氣，1molY和足量的碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出2mol二氧化碳，正確。2．(2020·杭州高三模擬)下列說法正確的是()A．萜類化合物和互為同分異構(gòu)體B．金剛石和石墨均為碳單質(zhì)，兩者物理性質(zhì)及化學(xué)性質(zhì)相似C．和互為同系物D.eq\o\al(35,17)Cl和eq\o\al(37,17)Cl互為同位素，由兩種核素分別構(gòu)成的單質(zhì)化學(xué)性質(zhì)相同答案D解析萜類化合物和分子式分別為C10H14O、C10H16O，分子式不相同，不互為同分異構(gòu)體，選項A錯誤；金剛石和石墨是碳元素形成的不同的單質(zhì)，兩者互為同素異形體，結(jié)構(gòu)不同，物理性質(zhì)不同，化學(xué)性質(zhì)相似，選項B錯誤；屬于酚類，屬于芳香醇，兩者不互為同系物，選項C錯誤；eq\o\al(35,17)Cl和eq\o\al(37,17)Cl是質(zhì)子數(shù)相同、中子數(shù)不同的Cl元素的兩種核素，兩者互為同位素，兩種核素的核外電子排布相同，兩種核素分別構(gòu)成的單質(zhì)化學(xué)性質(zhì)相同，選項D正確。3．(2020·金華高三模擬)研究人員發(fā)現(xiàn)磷酸氯喹(結(jié)構(gòu)簡式如圖)對新型冠狀病毒有良好的抑制作用，下列有關(guān)說法正確的是()A．磷酸氯喹的分子式是C18H27N3ClO·2H3PO4B．磷酸氯喹是一種混合物C．1mol的磷酸氯喹最多能與5mol的氫氣加成D．1mol的磷酸氯喹與足量的NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗7molNaOH答案C解析由結(jié)構(gòu)簡式可知磷酸氯喹的分子式是C18H32N3ClO8P2，故A錯誤；磷酸氯喹是一種有機化合物，故B錯誤；苯環(huán)、碳碳雙鍵、碳氮雙鍵均可發(fā)生加成反應(yīng)，所以1mol的磷酸氯喹最多能與5mol的氫氣加成，故C正確；1mol的磷酸氯喹含有1mol氯原子，可以和1mol氫氧化鈉發(fā)生水解反應(yīng)生成酚羥基，1mol酚羥基可以與1molNaOH反應(yīng)，2mol磷酸可以和6molNaOH反應(yīng)，所以1mol的磷酸氯喹與足量的NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗8molNaOH，故D錯誤。4．(2020·深圳外國語學(xué)校高三質(zhì)檢)2020年春節(jié)，一場突如其來的新冠疫情打破了我們平靜的生活。乙醚、75%乙醇、含氯消毒劑、過氧乙酸(CH3COOOH)、氯仿等均可有效滅活病毒。下列說法正確的是()A．新冠病毒擴散到空氣中不可能形成膠體B．“84”消毒液(主要成分NaClO)通過氧化滅活病毒C．制作口罩的重要原料聚丙烯是一種天然高分子化合物D．含氯消毒劑、過氧乙酸、乙醚和氯仿等都屬于有機物答案B解析次氯酸鈉具有強氧化性可以氧化蛋白質(zhì)使其變性，故B正確；聚丙烯是由丙烯經(jīng)人工合成的高分子材料，故C錯誤；含氯消毒劑屬于無機鹽，不是有機物，故D錯誤。5．(2020·河北張家口一中高三期中)下列實驗操作、實驗現(xiàn)象及解釋與結(jié)論都正確的是()選項實驗操作實驗現(xiàn)象解釋與結(jié)論A將乙醇與濃硫酸共熱至170℃，所得氣體通入酸性KMnO4溶液中KMnO4溶液褪色乙醇發(fā)生消去反應(yīng)，氣體中只含有乙烯B淀粉溶液和稀H2SO4混合加熱，加新制Cu(OH)2懸濁液加熱至沸騰有紅色沉淀產(chǎn)生淀粉發(fā)生水解，產(chǎn)物具有還原性C向甲苯中滴入適量濃溴水，振蕩，靜置溶液上層呈橙紅色，下層幾乎無色甲苯萃取溴所致D將少量某物質(zhì)滴加到新制的銀氨溶液中，水浴加熱有銀鏡生成說明該物質(zhì)一定是醛答案C解析乙醇的消去反應(yīng)中，催化劑濃硫酸具有脫水性，能使少量乙醇在濃硫酸作用下脫水生成碳單質(zhì)，碳和濃硫酸之間會反應(yīng)生成二氧化碳和具有還原性的二氧化硫氣體，該氣體也能使高錳酸鉀溶液褪色，故A錯誤；淀粉溶液和稀H2SO4混合加熱，水解產(chǎn)物是葡萄糖，它和新制的Cu(OH)2懸濁液的反應(yīng)必須在堿性環(huán)境下發(fā)生，驗證水解產(chǎn)物時必須先加入氫氧化鈉溶液使混合液變?yōu)閴A性，再加入新制的Cu(OH)2懸濁液，故B錯誤；甲苯和溴水之間不會發(fā)生取代反應(yīng)，只有在鐵催化下才和液溴反應(yīng)，溴在甲苯中的溶解度大于在水中的溶解度，所以甲苯能夠萃取溴水中的溴，甲苯的密度比水的密度小，所以上層呈橙紅色，下層幾乎無色，故C正確；能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)具有醛基，但是不一定為醛，比如甲酸、甲酸酯都含有醛基，但是不屬于醛類，故D錯誤。6．(2020·湖北高三期中)為測定某有機物的結(jié)構(gòu)，用核磁共振儀處理后得到如圖所示的核磁共振氫譜，則該有機物可能是()A．C2H5OH B．C．CH3CH2CH2COOH D．答案A解析C2H5OH即CH3CH2OH中，羥基上1種H原子、甲基上有1種H原子，亞甲基上有1種H原子，故核磁共振氫譜中有3個峰，故A正確；中2個甲基上的H原子與碳碳雙鍵中的H原子所處化學(xué)環(huán)境不相同，有2種H原子，核磁共振氫譜中有2個峰，故B錯誤；CH3CH2CH2COOH中甲基中的H原子與羧基中的H原子、2個亞甲基上H原子所處化學(xué)環(huán)境不同，共有4種H原子，核磁共振氫譜中有4個峰，故C錯誤；為對稱結(jié)構(gòu)，甲基與苯環(huán)上的H原子所處化學(xué)環(huán)境不同，有2種H原子，核磁共振氫譜中有2個峰，故D錯誤。7．(2020·北京昌平臨川學(xué)校高三模擬)下列說法正確的是()A．CH3(C2H5)CHCH(CH3)2的系統(tǒng)命名為2-甲基-3-乙基丁烷B．苯甲酸的結(jié)構(gòu)簡式為C．利用乙醇的還原性以及Cr3＋、Cr2Oeq\o\al(2－,7)的顏色差異來檢驗酒后駕車D．C5H10的同分異構(gòu)體中屬于烯烴的有6種答案C解析CH3(C2H5)CHCH(CH3)2的主鏈含有5個碳原子，系統(tǒng)命名為2,3-二甲基戊烷，故A錯誤；是甲酸苯酯，苯甲酸的結(jié)構(gòu)簡式為，故B錯誤；乙醇具有還原性，可被Cr2Oeq\o\al(2－,7)氧化，因此可以利用乙醇的還原性以及Cr3＋、Cr2Oeq\o\al(2－,7)的顏色差異來檢驗酒后駕車，故C正確；相應(yīng)烯烴有CH2=CHCH2CH2CH3、CH3CHCHCH2CH3、CH2=C(CH3)CH2CH3、CH3C(CH3)=CHCH3、CH3CH(CH3)CH=CH2，共有5種(未考慮立體異構(gòu))，故D錯誤。8．(2020·云南師大附中高三調(diào)研)某有機化工產(chǎn)品R的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)R的說法錯誤的是()A．一定條件下，R可與5molH2發(fā)生加成反應(yīng)B．R屬于芳香族化合物C．R能發(fā)生氧化、加成和水解反應(yīng)D．R分子中所有原子不可能共平面答案A解析由結(jié)構(gòu)簡式可知R分子中含有1個苯環(huán)、1個碳碳雙鍵能夠與H2發(fā)生加成反應(yīng)，而含有的酯基具有獨特的穩(wěn)定性，不能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，故在一定條件下，R可與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)，A錯誤；物質(zhì)分子中含有苯環(huán)，因此屬于芳香族化合物，B正確；R含有酯基，能夠發(fā)生水解反應(yīng)；含有碳碳雙鍵和苯環(huán)能夠發(fā)生加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)，C正確；物質(zhì)結(jié)構(gòu)中含甲基，具有甲烷的四面體結(jié)構(gòu)，故分子中不可能所有原子共平面，D正確。9．香豆素-3-羧酸是日用化學(xué)工業(yè)中重要香料之一，它可以通過水楊醛經(jīng)多步反應(yīng)合成：下列說法正確的是()A．1mol水楊醛最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)B．可用酸性高錳酸鉀溶液檢驗中間體A中是否混有水楊醛C．中間體A、香豆素-3-羧酸互為同系物D．1mol香豆素-3-羧酸最多能與2molNaOH發(fā)生反應(yīng)答案A解析水楊醛分子中苯環(huán)、醛基可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，則1mol水楊醛最多能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)，A正確；A中含碳碳雙鍵，水楊醛含酚—OH、—CHO，均能使高錳酸鉀褪色，不能檢驗，B錯誤；中間體A與香豆素-3-羧酸中含有的官能團的種類和數(shù)目都不同，二者不互為同系物，C錯誤；香豆素-3-羧酸分子中含有一個羧基和一個酯基，酯基水解產(chǎn)生一個羧基和一個酚羥基，則1mol香豆素-3-羧酸最多能與3molNaOH反應(yīng)，D錯誤。10．(2020·廣西高三月考)如圖為生活中常見有機物的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖。下列說法中錯誤的是()A．方框中的有機物有兩種屬于糖類B．可用Na2CO3溶液鑒別A、B、C三種物質(zhì)C．A與B生成C的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)D．C6H12O6分子中沒有手性碳原子答案D解析CH3CH2OH與Na2CO3溶液互溶，CH3COOH與Na2CO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2，CH3COOCH2CH3不溶于水，遇Na2CO3溶液分層，現(xiàn)象不同，可以鑒別，B正確；葡萄糖結(jié)構(gòu)簡式為CH2OHCHOHCHOHCHOHCHOHCHO，中間4個C均為手性碳原子，D錯誤。二、非選擇題(本題包括6小題，共70分)11．(10分)(2020·齊齊哈爾高三質(zhì)檢)化合物H是合成治療心血管疾病藥物的中間體，其合成路線如下：已知：①eq\o(→,\s\up7(Fe),\s\do5(鹽酸))(苯胺易被氧化)。②甲苯發(fā)生一硝基取代反應(yīng)與化合物A類似?；卮鹣铝袉栴}：(1)C中的官能團名稱是__________。(2)由B生成C的反應(yīng)類型為____________，由F生成G的反應(yīng)類型為______________。(3)由A生成B的化學(xué)方程式為___________________________________________________。(4)寫出能同時滿足下列條件的D的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：______________(不考慮立體異構(gòu))。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②能發(fā)生水解反應(yīng)，水解產(chǎn)物之一與FeCl3溶液反應(yīng)顯紫色；③核磁共振氫譜顯示分子中有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。(5)合成途徑中，C轉(zhuǎn)化為D的目的是______________________________________________。(6)由甲苯經(jīng)如下步驟可合成高分子化合物G；①反應(yīng)1所選用的試劑和反應(yīng)條件為__________(填字母)。A．濃硝酸/濃硫酸，加熱B．酸性KMnO4溶液②反應(yīng)3選用的試劑為____________。③若高分子化合物G的平均相對分子質(zhì)量為17868，則G的平均聚合度n＝______。答案(1)氨基、醚鍵(2)還原反應(yīng)消去反應(yīng)(3)＋HNO3(濃)eq\o(→,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(加熱))＋H2O(4)、、(5)保護氨基，防止合成過程中被氧化(6)①B②Fe/鹽酸③150解析(1)C為，官能團名稱是氨基、醚鍵。(2)B為，C為，B與Fe、HCl反應(yīng)生成C，該反應(yīng)類型為還原反應(yīng)；F為，G為，根據(jù)二者結(jié)構(gòu)的不同可知，F(xiàn)→G的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)。(3)A→B的化學(xué)方程式為＋HNO3(濃)eq\o(→,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(加熱))＋H2O。(4)D結(jié)構(gòu)簡式為，D的同分異構(gòu)體符合下列條件；①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有醛基—CHO；②能發(fā)生水解反應(yīng)，水解產(chǎn)物之一與FeCl3溶液反應(yīng)顯紫色，說明含有酯基，水解產(chǎn)物含有酚羥基，即該物質(zhì)含酚羥基形成的酯基；③核磁共振氫譜顯示分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，則符合題意的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式：、、。(5)合成途徑中，C轉(zhuǎn)化為D時—NH2發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生—NHCOCH3，后來轉(zhuǎn)化為氨基，目的是保護氨基，防止其在合成過程被氧化。(6)參照上述合成路線，以甲苯和(CH3CO)2O為原料，設(shè)計制備的合成路線。甲苯首先被酸性KMnO4溶液氧化為苯甲酸，苯甲酸與濃硝酸、濃硫酸混合加熱發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生間硝基甲苯，在Fe、HCl作用下反應(yīng)生成，在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)生成G為，所以甲苯轉(zhuǎn)化為的合成路線：eq\o(→,\s\up7(KMnO4/H＋),\s\do5(△))eq\o(→,\s\up7(濃HNO3),\s\do5(濃H2SO4，△))eq\o(→,\s\up7(Fe),\s\do5(鹽酸))eq\o(→,\s\up7(一定條件))(G)；①反應(yīng)1所選用的試劑和反應(yīng)條件為酸性KMnO4溶液；答案選B。②反應(yīng)3選用的試劑為Fe/鹽酸。③若高分子化合物G的平均相對分子質(zhì)量為17868，則G的平均聚合度n＝eq\f(17868－18,119)＝150。12．(12分)某研究小組以A和乙烯為原料，按如圖路線合成用于治療冠心病及高血壓藥物尼群地平。已知：①2eq\o(→,\s\up7(乙醇鈉))＋ROH②R1CHO＋eq\o(→,\s\up7(H＋))請回答：(1)下列說法正確的是________(填字母)。A．反應(yīng)Ⅰ需要用FeCl3作催化劑B．化合物C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)C．反應(yīng)Ⅱ涉及取代反應(yīng)和脫水反應(yīng)D．尼群地平的分子式是C18H19N2O6(2)寫出化合物B的結(jié)構(gòu)簡式：__________。(3)寫出E→F的化學(xué)方程式：_____________________________________________________。(4)設(shè)計以乙烯為原料合成H的路線(用流程圖表示，無機試劑任選)___________________。(5)化合物X是式量比化合物D大14的同系物，寫出同時符合下列條件的化合物X所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_____________________________________________________________。①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；②核磁共振氫譜顯示分子中有4種類型的氫原子；③紅外光譜表明分子中含有—C≡N鍵，無—O—O—鍵、C—O—C—鍵。答案(1)BC(2)(3)(4)(5)、、、解析(1)A為，反應(yīng)Ⅰ中A在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成B為，反應(yīng)條件為光照，故A錯誤；C為，含有醛基，則化合物C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故B正確；B為，反應(yīng)Ⅱ中B發(fā)生水解反應(yīng)和脫水反應(yīng)生成C為，水解反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，故C正確；由尼群地平的結(jié)構(gòu)簡式，可知分子式是C18H20N2O6，故D錯誤。(2)化合物B的結(jié)構(gòu)簡式為。(3)E→F的化學(xué)方程式為(4)乙烯被氧氣氧化生成乙酸，乙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯，乙酸乙酯發(fā)生信息反應(yīng)①生成，故流程為：。(5)化合物X是式量比化合物D大14的同系物，同時符合3個條件的化合物X所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為、、、。13．(12分)苯噁洛芬是一種消炎鎮(zhèn)痛藥，可用于治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎及其他炎性疾病。某研究小組按下列路線合成藥物苯噁洛芬：已知：RCNeq\o(→,\s\up7(HCl/H2O))RCOOHRCleq\o(→,\s\up7(NaCN))RCN(1)化合物F中的含氧官能團的名稱為______________。(2)下列說法正確的是________(填字母)。A．化合物A能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、還原反應(yīng)B．化合物F可以形成內(nèi)鹽C．化合物C遇到FeCl3顯紫色，可以和甲醛在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)D．苯噁洛芬的分子式是C16H11O3NCl(3)化合物C的結(jié)構(gòu)簡式：________。(4)寫出G→H的化學(xué)方程式：_____________________________________________________。(5)寫出同時符合下列條件的化合物B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：______________________。①核磁共振氫譜顯示分子中有4種類型的氫原子；②紅外光譜表明有苯環(huán)且其含有鄰位二取代的五元環(huán)，并有N—H鍵。(6)請設(shè)計由苯和乙烯為原料制備化合物A的合成路線(用流程圖表示，無機試劑任選)。答案(1)酚羥基、羧基(2)ABC(3)(4)(5)、、解析由流程圖及相關(guān)的化學(xué)式，可以得出B的結(jié)構(gòu)簡式為，C的結(jié)構(gòu)簡式為，E的結(jié)構(gòu)簡式為，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為，G的結(jié)構(gòu)簡式為，H的結(jié)構(gòu)簡式為。14．(12分)(2021·江蘇連云港高三質(zhì)檢)化合物G是合成一種減肥藥的重要中間體，其合成路線如下：(1)A、C中的含氧官能團名稱分別為________、_____________________________________。(2)C→D的反應(yīng)類型為____________。(3)F的分子式為C11H15Cl2N，則F的結(jié)構(gòu)簡式為____________。(4)B的一種同分異構(gòu)體同時滿足下列條件，該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為_________________。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②能發(fā)生水解反應(yīng)，水解產(chǎn)物與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；③分子中只有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。(5)寫出以1,3-丁二烯和為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干)。答案(1)羧基羥基(2)取代反應(yīng)(3)(4)、(5)解析(1)A中含氧官能團為羧基，C中含氧官能團為羥基。(2)C中羥基被溴原子取代生成D，所以為取代反應(yīng)。(3)根據(jù)分析可知F的結(jié)構(gòu)簡式為。(4)B為，其同分異構(gòu)體滿足：①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有醛基或甲酸形成的酯基。②能發(fā)生水解反應(yīng)說明含酯基，水解產(chǎn)物與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明水解產(chǎn)物中有酚羥基。③分子中只有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，則分子結(jié)構(gòu)對稱，滿足條件的有或。(5)1,3-丁二烯為，根據(jù)D生成E的反應(yīng)可知可以由和發(fā)生取代反應(yīng)生成，則問題轉(zhuǎn)化為如何由合成，考慮到醚鍵可以由兩個羥基脫水生成，可以先由1,3-丁二烯與Br2發(fā)生1,4-加成生成，然后水解生成，此時便得到兩個羥基，在濃硫酸作用下脫水可生成，繼而與HBr加成可生成，所以合成路線為。15．(12分)化合物G是一種治療帕金森癥的藥品，其合成路線流程圖如下：(1)D中的官能團名稱為溴原子、________和________。(2)B、C、D三種有機物與NaOH乙醇溶液共熱，能發(fā)生消去反應(yīng)的是________(填字母)。(3)寫出同時滿足下列條件的D的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：________。①分子中只有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，苯環(huán)上的一取代物只有一種。(4)F通過取代反應(yīng)得到G，寫出G的結(jié)構(gòu)簡式：________。(5)已知：RCH=CH—NO2eq\o(→,\s\up7(H2),\s\do5(Pd/C))RCH2CH2NH2(R代表烴基或氫原子)。請寫出以和CH3NO2為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑和有機溶劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干)。答案(1)碳碳雙鍵硝基(2)CD(3)[或](4)解析(2)B()、C()、D()三種有機物中都含有溴原子，但C、D中與溴原子直接相連的碳原子的鄰位碳原子上含有氫原子，與NaOH乙醇溶液共熱時能發(fā)生消去反應(yīng)。(3)D為，①分子中只有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明結(jié)構(gòu)中含有醛基，苯環(huán)上的一取代物只有一種，說明結(jié)構(gòu)具有較高的對稱性，滿足條件的D的同分異構(gòu)體有或。(4)F()通過取代反應(yīng)得到G，G的分子式為C16H24N2O，則G為。(5)以和CH3NO2為原料制備，根據(jù)題干流程圖中D生成E的提示，合成需要先合成，根據(jù)題干流程圖中C生成D的提示，合成可以先合成，再合成，可以由氧化成后與CH3NO2反應(yīng)即可。16．(12分)OPA是一種用途廣泛的化合物。由烴A合成OPA的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。