大學《藥理學》試題及答案

大學《藥理學》試題及答案名詞解釋：藥理學：研究藥物和機體相互作用規(guī)律及作用機制的科學。不良反應：用藥后出現(xiàn)與治療目的無關的作用。受體拮抗劑:藥物與受體親和力高,但無內(nèi)在活性，能阻斷激動劑與受體結合，拮抗激動劑作用。道光效應（首關效應）：指某些口服藥物經(jīng)腸粘膜和肝臟被代謝滅活，再進入體循環(huán)的藥量減小的現(xiàn)象。生物利用度：指藥物被機體吸收進入體循環(huán)的分量和速度.眼調(diào)節(jié)麻痹：因M受體被阻斷,睫狀肌松弛，懸韌帶拉緊，晶體處扁平，屈光度降低，視近物，此現(xiàn)象稱為調(diào)節(jié)麻痹。單選題（每題2分,共40分)藥理學是（C)A。研究藥物代謝動力學B。研究藥物效應動力學C。研究藥物與機體相互作用規(guī)律及作用機制的科學D.研究藥物的臨床應用的科學注射青霉素過敏，引起過敏性休克是（D）A．副作用B。毒性反應C。后遺效應D。變態(tài)反應藥物的吸收過程是指(D)A．藥物與作用部位結合B。藥物進入胃腸道C。藥物隨血液分布到各組織器官D。藥物從給藥部位進入血液循環(huán)下列易被轉運的條件是（A）A．弱酸性藥在酸性環(huán)境中B.弱酸性藥在堿性環(huán)境中C.弱堿性藥在酸性環(huán)境中D.在堿性環(huán)境中解離型藥藥物在體內(nèi)代謝和被機體排出體外稱（D)A．解毒B。滅活C.消除D。排泄E。代謝M受體激動時，可使(C）A．骨骼肌興奮B.血管收縮，瞳孔放大C.心臟抑制，腺體分泌，胃腸平滑肌收縮D。血壓升高，眼壓降低毛果蕓香堿主要用于（D）A．腸胃痙攣B。尿潴留C.腹氣脹D。青光眼新斯的明最強的作用是（B）興奮膀胱平滑肌B.興奮骨骼肌C。瞳孔縮小D。腺體分泌增加氯解磷定可與阿托品合同治療有機磷酸酯類中毒最顯著緩解癥狀是(C)中樞神經(jīng)興奮B.視力模糊C.骨骼肌震顫D。血壓下降10、阿托品對下列平滑肌明顯松弛作用是（C)支氣管B.子宮C.痙攣狀態(tài)胃腸道D.膽管11、腎上腺素與局麻藥配伍目的主要是（D）A．防止過敏性休克B.防止低血壓C。使局部血管收縮起止血作用D。延長局麻藥作用時間及防止吸收中毒12、腎上腺素對心血管作用的受體是（B）A．β1受體B。α、β1和β2受體C.α和β1受體D。α和β2受體13、普萘洛爾具有（D)A．選擇性β1受體阻斷B。內(nèi)在擬交感活性C。個體差異小D?？诜孜眨走^效應大14、對β1受體阻斷作用的藥物是（C）A。酚妥拉明B。酚芐明C。美托洛爾D。拉貝洛爾15、地西洋不用于(D）A．高熱驚厥B.麻醉前給藥C.焦慮癥或失眠癥D.誘導麻醉16、下列地西泮敘述錯誤項是（C）A．具有廣譜的抗焦慮作用B.具有催眠作用C。具有抗抑郁作用D。具有抗驚作用17、地西泮抗焦慮作用主要作用部位是(D）A。大腦皮質B。中腦網(wǎng)狀結構C.下丘腦D.邊緣系統(tǒng)18、下列最有效的治療癲癇大發(fā)作及限局性發(fā)作藥是（D）A。苯巴比妥B。地西洋(安定)C.乙琥胺D。苯妥英鈉19、下列不屬于氯丙嗪的藥理作用項是（C）A．抗精神病作用B.調(diào)節(jié)體溫作用C。激動多巴胺受體D.鎮(zhèn)吐作用20、小劑量嗎啡可用于(B）A.分娩止痛B.心源性哮喘C.顱腦外傷止痛D。麻醉前給藥多項選擇題（每題2分，共10分）硝酸甘油減低心肌耗氧量的機制是（AB）A．擴張小靜脈,回心血量減少，減輕前負荷B。擴張小動脈，外周阻力減低，減輕后負荷C．抗感染消炎 D.緩解中毒癥狀呋塞米的主要不良反應是（BCDE)A．減少K+排泄B.耳毒性C.高尿酸血癥D。水和電解質絮亂E.胃腸道反應太皮質激素用于嚴重感染的目的（CE）A．提高機體防御能力B?？垢腥鞠證。緩解中毒癥狀D．防止病灶擴散E。使病人渡過危險期四環(huán)素類的不良反應有（ACE）A．胃腸道反應B。神經(jīng)系統(tǒng)毒性反應C.二重感染D。骨髓抑制E.影響骨及牙的發(fā)育合用甲氧芐胺嘧啶TMP可增強抗菌作用的藥物有（ACD)A?；前芳讗哼騍MZB甲苯磺丁脲C.磺胺嘧啶SDD.慶大霉素E。博來霉素簡答題（每題5分，共15分）說明磺胺甲惡唑SMZ和甲氧芐胺嘧啶TMP合用的藥理學基礎.答：兩藥合用可使細菌的葉酸代謝受到雙重阻斷,且兩藥的半衰期相近，抗菌譜相似，從而抗菌作用增強，并可達殺菌作用.試述被動轉運和主動轉運的特點。答：被動轉運特點是：順濃度（梯度）進行,達膜兩側平衡為止;不耗能不需載體,無競爭性抑制分子小，高脂溶性，極性小，非解離型易被轉運主動轉運特點：(1）逆濃度進行（2）消耗能量(3）需要載體,有競爭性抑制(4）3、試述傳出神經(jīng)藥物與神經(jīng)遞質間相互關系。答：傳出神經(jīng)物質主要通過與受體結合或影響遞質合成、貯存、釋放及代謝等過程而發(fā)揮擬似或拮抗遞質的作用。問答題（共17分）簡述新斯的明臨床應用的藥理學基礎。（5分)答：新斯的明通過抑制膽堿酯酶活性,使神經(jīng)末梢乙酰膽堿水解減少而表現(xiàn)其作用。治療重癥肌無力，興奮骨骼肌，除抑制膽堿酯酶外還直接激動終板N2受體及促進運動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿。興奮內(nèi)臟平滑肌,治療腹氣脹及尿潴留。抑制心臟,減慢心率，治療陣發(fā)性室上性心動過速。利用其興奮骨骼肌作用解救非去極化型肌松藥過量中毒。簡述異丙腎上腺素的主要不良反應。(6分）答:常見的不良反應有：口咽發(fā)干、心悸不安；少見的不良反應:頭暈、目眩、面潮紅、惡心、心率增速、震顫、多汗、乏力等。用藥過程中應注意控制心率。在支氣管哮喘病人，已具缺氧狀態(tài),加以用氣霧劑劑量不易掌控，如劑量過大,可致心肌耗氧量增加，易引起心律失常,甚至產(chǎn)生危險的心動過速及心室顫動。禁用于冠心病、心肌