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2.2化學(xué)平衡3則有:①平衡常數(shù):mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g)c起/mol·L-1ab00c轉(zhuǎn)/mol·L-1mxnxpxqxc平/mol·L-1a-mxb-nxpxqx②平衡時(shí)A的轉(zhuǎn)化率:α(A)=×100%a-mxa③平衡時(shí)A的體積分?jǐn)?shù):④平衡時(shí)和開(kāi)始時(shí)的壓強(qiáng)之比:⑤生成物產(chǎn)率=一個(gè)模式——“三段式”化學(xué)平衡的計(jì)算知識(shí)拓展:壓強(qiáng)平衡常數(shù)(Kp)在化學(xué)平衡體系中,各氣體物質(zhì)的分壓替代濃度,計(jì)算的平衡常數(shù)叫壓強(qiáng)平衡常數(shù)。單位與表達(dá)式有關(guān)。討論1:(1)在300℃、8MPa下,將CO2和H2按物質(zhì)的量之比為1∶3通入恒壓密閉容器中發(fā)生反應(yīng)CO2(g)+3H2(g)
CH3OH(g)+H2O(g),達(dá)到平衡時(shí),測(cè)得CO2的平衡轉(zhuǎn)化率為50%,則該反應(yīng)條件下的壓強(qiáng)平衡常數(shù)Kp=____________(用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。?(2)在1470K、100kPa反應(yīng)條件下,將n(H2S)∶n(Ar)=1∶4的混合氣進(jìn)行H2S熱分解反應(yīng)。平衡時(shí)混合氣中H2S與H2的分壓相等,H2S平衡轉(zhuǎn)化率為_(kāi)_____,平衡常數(shù)Kp=_____kPa。[已知H2S熱分解的化學(xué)方程式為2H2S
?S2(g)+2H2(g)]50%4.76注意:①“恒溫恒壓”模型(或“恒溫恒容下前后氣體分子數(shù)不變”模型)反應(yīng)前后體系總壓不變,總壓P初=P平。②“恒溫恒容”模型(前后氣體分子數(shù)改變)計(jì)算Kp的答題模板N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)n(始)1mol3mol0
Δn0.5mol1.5mol1moln(平)0.5mol1.5mol1molp(X)若為恒溫恒壓體系,總壓為p,(1)表達(dá)式:若基元反應(yīng)為mA+nB
pC,則:v正=k正cm(A)·cn(B)、v逆=k逆cp(C)
k為速率常數(shù),
是化學(xué)反應(yīng)速率的量化表示方式。知識(shí)拓展:速率常數(shù)(k正、k逆)?(2)表示意義:其數(shù)值相當(dāng)于參加反應(yīng)的物質(zhì)都處于單位濃度時(shí)的反應(yīng)速率。(3)影響因素:不同的反應(yīng)有不同的速率常數(shù),速率常數(shù)與反應(yīng)溫度、反應(yīng)溶劑、催化劑等有關(guān),與濃度無(wú)關(guān)。討論:Bodenstein研究了反應(yīng):2HI(g)
H2(g)+I(xiàn)2(g)ΔH>0。
在716K時(shí),氣體混合物中碘化氫的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)x(HI)與反應(yīng)時(shí)間t的關(guān)系如表所示:t/min020406080120x(HI)10.910.850.8150.7950.784x(HI)00.60.730.7730.780.784(1)根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K的計(jì)算式為_(kāi)____________。?1.95×10-3(2)上述反應(yīng)中,正反應(yīng)速率v正=k正x2(HI),逆反應(yīng)速率v逆=k逆x(H2)·x(I2),其中k正、k逆為正、逆反應(yīng)速率常數(shù),則k逆為_(kāi)____(用含K和k正的代數(shù)式表示)。若起始時(shí),
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