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醫(yī)院臨床用藥檢測(cè)管理制度1.目的:此類監(jiān)測(cè)旨在識(shí)別預(yù)期的療效與不良反應(yīng)(如患者的平2.范圍3.定義:藥物治療監(jiān)測(cè)臨床用藥監(jiān)測(cè)包括各種實(shí)驗(yàn)室和影像學(xué)測(cè)4.權(quán)責(zé)1劃2劃3藥學(xué)部1新;2種;3在部分病區(qū)開(kāi)展專科臨床藥師工作參與臨床用藥監(jiān)測(cè)計(jì)4檢驗(yàn)科5部負(fù)責(zé)在S5.制度內(nèi)容1測(cè)于1種;2特殊群體5歲兒童孕婦期者3藥;4品;5品;6首次使用2針對(duì)需進(jìn)行臨床用藥監(jiān)測(cè)的情況醫(yī)生制訂臨床用藥監(jiān)測(cè)計(jì)劃,并在病歷中記錄。評(píng)估藥品對(duì)患者癥狀或疾病的療效及安全性,如藥品對(duì)血象、肝腎功能、其他部分藥品監(jiān)測(cè)的影響，根據(jù)結(jié)果,決11時(shí)機(jī);2藥物治療方案中增加或撤除合并用藥(特別是有可能引3時(shí);4時(shí);5時(shí);6化血尿發(fā)生時(shí)變);7下;8下;9時(shí);0時(shí)物,也需監(jiān);1時(shí)變;2時(shí);3時(shí);42見(jiàn)。3見(jiàn)。3未預(yù)料到的藥品間相互作用或患者的平衡感是否發(fā)生變化而經(jīng)常跌倒4給藥中及給藥后發(fā)現(xiàn)患者發(fā)生藥品相關(guān)不良反應(yīng)醫(yī)師與藥師及護(hù)理人員應(yīng)共同合作，立即處理并持續(xù)監(jiān)測(cè)后續(xù)情況,并在病歷5專科臨床藥師參與臨床用藥監(jiān)測(cè)計(jì)劃的制訂;協(xié)助制訂相關(guān)6者

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