高考生物第一輪復(fù)習(xí)知識(shí)點(diǎn)挖空專項(xiàng)練習(xí) 專題7變異與進(jìn)化（原卷版+答案解析）

專題7變異與進(jìn)化1．科學(xué)家用性染色體構(gòu)型如圖所示的果蠅作親本進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn)。已知Y染色體不攜帶圖示基因，雌雄個(gè)體產(chǎn)生的配子均有活力，不考慮其他變異，下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．親本雌果蠅的兩條X染色體均發(fā)生了結(jié)構(gòu)變異B．若親本雌果蠅產(chǎn)生了四種基因型的卵細(xì)胞，則染色體發(fā)生了互換C．若親本雌果蠅未發(fā)生染色體互換，則雄果蠅X染色體構(gòu)型均異常D．若中出現(xiàn)兩種性狀均為野生型的個(gè)體，則親代雌果蠅發(fā)生了染色體互換2．“單親二體”（UPD）是指人的受精卵中，23對(duì)染色體的某一對(duì)同源染色體都來自父方或母方。如下圖為UPD的某種發(fā)生機(jī)制，其中三體合子的三條染色體在發(fā)育中會(huì)隨機(jī)丟失1條。下列敘述正確的是（）A．右圖中二體卵子的產(chǎn)生可能是減數(shù)第一次分裂或減數(shù)第二次分裂異常所致B．若三體合子為XXY，則將來發(fā)育成男孩的概率為2/3，且男孩的基因型相同C．若某表現(xiàn)正常的父母生出UPD色盲女孩，則可能是母方減數(shù)第二次分裂異常所致D．若某個(gè)體為6號(hào)染色體父源UPD患者，則6號(hào)染色體上隱性基因控制的性狀都會(huì)表現(xiàn)3．人類9號(hào)染色體三體（T9）分為嵌合型T9和完全型T9，前者部分細(xì)胞為9號(hào)染色體三體，后者所有體細(xì)胞為9號(hào)染色體三體。嵌合型T9可分為兩種：一種是三體自救型，即完全型T9的部分細(xì)胞丟失第三條染色體，形成正常細(xì)胞；一種是分裂錯(cuò)誤型，即由于早期胚胎部分細(xì)胞分裂過程中一條9號(hào)染色體不分離，形成只含一條9號(hào)染色體的細(xì)胞和三體細(xì)胞，只有三體細(xì)胞存活，與正常細(xì)胞形成嵌合型。某嵌合型T9胎兒的父母表型均正常，基因型為Aa（位于9號(hào)染色體上，不考慮基因突變和染色體片段互換）。下列說法正確的是（

）A．若該胎兒為三體自救型，則其體內(nèi)可能存在aaa和Aa兩種體細(xì)胞B．若該胎兒為分裂錯(cuò)誤型，則其體內(nèi)可能存在AAa和aa兩種體細(xì)胞C．該嵌合型T9胎兒的體內(nèi)可能同時(shí)存在三種基因型的體細(xì)胞D．該胎兒胚胎發(fā)育早期只有部分細(xì)胞分裂時(shí)能發(fā)生等位基因的分離4．研究發(fā)現(xiàn)，蘭花有474個(gè)特有基因家族，其多樣性源于這些基因家族的擴(kuò)張或收縮。擬蘭的花沒有唇瓣和完整的蕊柱，是由于某些基因丟失造成的。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．?dāng)M蘭的基因庫由474個(gè)特有基因家族構(gòu)成B．?dāng)M蘭的花沒有唇瓣和蕊柱是自然選擇的結(jié)果C．蘭花多樣性形成的原因可以概括為共同進(jìn)化D．不同種類的蘭花之間可能無法進(jìn)行基因交流5．14號(hào)染色體往往由于細(xì)胞分裂后期染色體不分離而出現(xiàn)三體。完全型14號(hào)染色體三體指所有有核細(xì)胞均含有3條14號(hào)染色體；嵌合型14號(hào)染色體三體通常是部分細(xì)胞形成三體，而另一部分細(xì)胞維持正常二倍體，從而形成嵌合體，其原因之一是形成的三體細(xì)胞部分發(fā)生三體自救，將多余的染色體丟棄而產(chǎn)生了正常細(xì)胞系。下列分析正確的是（

）A．三體是因雙親之一進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)14號(hào)同源染色體異常分離所致B．完全型14號(hào)染色體三體可能是由于三體受精卵有絲分裂異常所致C．嵌合型14號(hào)染色體三體可能是由于正常受精卵有絲分裂異常所致D．在三體自救過程中可能出現(xiàn)兩條14號(hào)染色體來自同一親本的情況6．原產(chǎn)于馬達(dá)加斯加的達(dá)爾文蘭具有細(xì)長的花距（底部?jī)?chǔ)存著花蜜），主要由具有細(xì)長口器的天蛾在采蜜中完成傳粉。多年后在當(dāng)?shù)匕l(fā)現(xiàn)另一達(dá)爾文蘭新品種，與原品種相比，其花距底部花蜜較少，二乙酸甘油酯（一種脂質(zhì)化合物）有所增加，其傳粉者為采油蜂類。下列說法正確的是（

）A．達(dá)爾文蘭適應(yīng)性狀的形成是其自身遺傳變異與傳粉昆蟲相互作用的結(jié)果B．傳粉昆蟲種類的改變引起達(dá)爾文蘭與花距分泌物有關(guān)的基因發(fā)生突變C．花距中分泌物含量和成分發(fā)生改變是達(dá)爾文蘭新品種形成的必要條件D．達(dá)爾文蘭新品種與原達(dá)爾文蘭品種之間通過競(jìng)爭(zhēng)實(shí)現(xiàn)了協(xié)同進(jìn)化7．生物將遺傳物質(zhì)傳遞給其他細(xì)胞而非其子代的過程稱為基因水平轉(zhuǎn)移。例如農(nóng)桿菌可通過感染植物細(xì)胞實(shí)現(xiàn)基因向植物基因組的轉(zhuǎn)化。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．基因水平轉(zhuǎn)移不能為生物進(jìn)化提供原材料B．生物界共用一套遺傳密碼是基因水平轉(zhuǎn)移實(shí)現(xiàn)表達(dá)的基礎(chǔ)C．R型肺炎鏈球菌可通過基因水平轉(zhuǎn)移轉(zhuǎn)化為S型肺炎鏈球菌D．通過農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化到植物染色體上的基因遺傳時(shí)遵循孟德爾遺傳規(guī)律8．黑腹裂籽雀是一種非洲雀，同一種群中其喙的寬度有寬喙和窄喙兩種類型，寬喙鳥善于處理硬的莎草種子，而窄喙鳥能更有效地處理軟的莎草種子，寬喙和窄喙分別由等位基因B和b控制。現(xiàn)有一個(gè)較大的黑腹裂籽雀種群，雌雄數(shù)量相等，雌雄之間自由交配，種群中B和b的基因頻率分別為60%、40%，則下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是（

）A．種群中全部B和b的總和構(gòu)成了黑腹裂籽雀種群的基因庫B．黑腹裂籽雀寬喙鳥和窄喙鳥適應(yīng)不同環(huán)境是自然選擇的結(jié)果C．若這對(duì)等位基因位于常染色體上，雜合子基因型頻率為48%D．黑腹裂籽雀寬喙鳥和窄喙鳥的長期共存有利于維持基因的多樣性9．囊性纖維病是常染色體隱性遺傳病，患者CFTR蛋白異常，其中70%的患者CFTR蛋白第508位苯丙氨酸缺失。利用探針1和2分別能檢測(cè)出決定第508位苯丙氨酸正常和缺失的CFTR基因，對(duì)兩個(gè)家系成員基因的檢測(cè)結(jié)果如下圖。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．甲家系Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅱ-1均含有決定苯丙氨酸缺失的CFTR基因B．若甲家系Ⅱ-2表型正常，用探針1、2檢測(cè)出兩條帶的概率為1/2C．乙家系成員CFTR蛋白的第508位苯丙氨酸沒有缺失D．探針1、2不適用于對(duì)乙家系Ⅱ-2的CFTR基因進(jìn)行產(chǎn)前診斷10．下列關(guān)于生物進(jìn)化證據(jù)和結(jié)論的說法，錯(cuò)誤的是（

）A．利用化石可以確定地球上曾經(jīng)生活過的生物的種類及其形態(tài)、結(jié)構(gòu)、行為等特征B．“生物都有共同的祖先”證據(jù)之一是所有生物的生命活動(dòng)都是靠能量驅(qū)動(dòng)的C．不同生物的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子的差異可揭示物種親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近D．脊椎動(dòng)物在胚胎發(fā)育早期都有彼此相似的階段，說明人與其他脊椎動(dòng)物有共同的祖先11．下列關(guān)于基因突變、基因重組和染色體變異的相關(guān)敘述，正確的是（

）A．基因突變只有發(fā)生在生殖細(xì)胞中，突變的基因才能遺傳給下一代B．基因重組既可以發(fā)生在染色單體上，也可以發(fā)生在非同源染色體之間C．利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞并表達(dá)，依據(jù)的遺傳學(xué)原理是染色體變異D．貓叫綜合征是人的5號(hào)染色體缺失引起的遺傳病12．白紋伊蚊是登革熱的重要傳播媒介，擬除蟲菊酯類殺蟲劑是化學(xué)防治白紋伊蚊的常用藥劑。白紋伊蚊在基因組1532位點(diǎn)發(fā)生的突變，導(dǎo)致相關(guān)蛋白質(zhì)一個(gè)氨基酸發(fā)生改變，產(chǎn)生針對(duì)擬以除蟲菊酯類殺蟲劑的抗性。下表是對(duì)甲、乙兩個(gè)地區(qū)白紋伊蚊種群的擬除蟲菊酯類殺蟲劑敏感性和抗性基因型頻率調(diào)查分析的結(jié)果。下列說法錯(cuò)誤的是（）地區(qū)甲乙表現(xiàn)型抗性抗性敏感抗性抗性敏感基因型純合子雜合子純合子純合子雜合子純合子頻率6．60%26．70%66．70%16．60%6．70%76．70%A．上述突變是基因中堿基對(duì)替換的結(jié)果B．乙地區(qū)白紋伊蚊種群中抗性基因頻率約為20%C．繼續(xù)使用擬除蟲菊酯類殺蟲劑能使抗性基因頻率升高D．乙地區(qū)白紋伊蚊種群該抗性性狀的進(jìn)化速度快于甲地區(qū)13．玉米植株的紫色與綠色是一對(duì)相對(duì)性狀，將紫株玉米的花粉授給綠株玉米，子代全為紫株玉米。若用X射線照射紫株玉米的花粉后再授給綠株玉米，子代出現(xiàn)732紫株、2綠株。下列說法錯(cuò)誤的是（

）A．玉米植株的紫色對(duì)綠色為顯性性狀B．X射線可能使花粉發(fā)生了基因突變C．X射線可能使花粉發(fā)生了染色體片段缺失D．子代2綠株玉米的基因型一定相同14．藍(lán)粒小麥?zhǔn)嵌扼w小麥（2n=42）的4號(hào)染色體被其近緣種長穗偃麥草（兩條均帶有藍(lán)色素基因E）替換。雄性不育小麥的不育基因T與等位可育基因t也位于4號(hào)染色體上。如圖是培育藍(lán)粒和不育兩性狀不分離的小麥新品種的育種過程。已知不育株減數(shù)分裂過程中同源染色體正常分離，來自小麥和長穗偃麥草的4號(hào)染色體不能聯(lián)會(huì)而隨機(jī)分配。小麥5號(hào)染色體上的h基因純合后，可誘導(dǎo)來自小麥和長穗偃麥草的4號(hào)染色體配對(duì)并發(fā)生E基因片段易位?；卮鹣铝袉栴}。(1)親本不育小麥和F1不育株的有關(guān)育性的基因型_____（填“相同”或“不同”），F(xiàn)2中藍(lán)粒不育株的基因型及比例是_____。F2藍(lán)粒不育株的卵原細(xì)胞在減數(shù)分裂時(shí)理論上能形成_____個(gè)正常的四分體。(2)如果F2藍(lán)粒不育株與二倍體小麥（hh）測(cè)交，F(xiàn)3中出現(xiàn)藍(lán)粒不育株的原因是_____，這種變異屬于可遺傳變異中的_____（填類型），F(xiàn)3藍(lán)粒不育株中基因型為hh的占比是_____。(3)F4藍(lán)粒不育株和小麥（HH）雜交后單株留種形成一個(gè)株系。若株系中性狀及比例為_____，則說明F4藍(lán)粒不育株體細(xì)胞中的T基因和E基因連鎖，符合育種要求；若株系中性狀及比例為_____，則說明F4藍(lán)粒不育株體細(xì)胞中的T基因和E基因未連鎖，不符合育種要求。15．水稻是二倍體雌雄同株植物。袁隆平院士及其團(tuán)隊(duì)研發(fā)的三系雜交水稻，讓“畝產(chǎn)千斤”“禾下乘涼”都已不是夢(mèng)。三系雜交涉及細(xì)胞核中的可育基因（R）、不育基因（r），細(xì)胞質(zhì)中的可育基因（N）、不育基因（S），只有基因型為S（rr）的植株表現(xiàn)為花粉不育，其余基因型的植株的花粉均可育。回答下列問題。(1)水稻細(xì)胞中與育性相關(guān)的基因型有______種。基因型為S（rr）的雄性不育系水稻與基因型為N（RR）的水稻雜交產(chǎn)生F1，F(xiàn)1自交后代花粉可育與花粉不育的比例是_____?？蒲腥藛T發(fā)現(xiàn)S（rr）這種雄性不育性狀個(gè)體在特定的環(huán)境條件下又是雄性可育的，由此說明______。(2)采用雄性不育系進(jìn)行雜交育種可省卻對(duì)母本去雄的繁瑣工序。由于雄性不育系不能通過自交來延續(xù)，現(xiàn)欲從與育性有關(guān)的三個(gè)品系水稻N（RR），S（RR），N（rr）中選取一個(gè)品系，通過和S（rr）雜交制備雄性不育系，則應(yīng)該選擇的父本和母本分別是_____?？蒲腥藛T將連鎖的三個(gè)基因M、P和H（P是與花粉育性有關(guān)的基因，H為紅色熒光蛋白基因）與Ti質(zhì)粒連接，轉(zhuǎn)入雄性不育水稻植株細(xì)胞中，獲得轉(zhuǎn)基因植株，自交后代中紅色熒光植株占一半，據(jù)此推測(cè)M、P基因在育種過程中的功能為______。(3)有研究表明：水稻葉片披垂度隨葉片卷曲程度的增加而減少，葉片一定程度的卷曲可以增加水稻產(chǎn)量。已知水稻正常葉（A）對(duì)卷曲葉（a）為不完全顯性，顯性純合子表現(xiàn)為正常葉，隱性純合子表現(xiàn)為卷曲葉，雜合子表現(xiàn)為半卷曲葉。某半卷曲葉水稻種子（Aa）經(jīng)射線照射后出現(xiàn)半卷曲葉（Aaa）突變體的三種可能情況如圖所示。為探究該突變體類型，試寫出簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)方案并預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論______。（假設(shè)實(shí)驗(yàn)過程中不存在突變，各基因型配子及合子活力相同）。

專題7變異與進(jìn)化1．科學(xué)家用性染色體構(gòu)型如圖所示的果蠅作親本進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn)。已知Y染色體不攜帶圖示基因，雌雄個(gè)體產(chǎn)生的配子均有活力，不考慮其他變異，下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．親本雌果蠅的兩條X染色體均發(fā)生了結(jié)構(gòu)變異B．若親本雌果蠅產(chǎn)生了四種基因型的卵細(xì)胞，則染色體發(fā)生了互換C．若親本雌果蠅未發(fā)生染色體互換，則雄果蠅X染色體構(gòu)型均異常D．若中出現(xiàn)兩種性狀均為野生型的個(gè)體，則親代雌果蠅發(fā)生了染色體互換2．“單親二體”（UPD）是指人的受精卵中，23對(duì)染色體的某一對(duì)同源染色體都來自父方或母方。如下圖為UPD的某種發(fā)生機(jī)制，其中三體合子的三條染色體在發(fā)育中會(huì)隨機(jī)丟失1條。下列敘述正確的是（）A．右圖中二體卵子的產(chǎn)生可能是減數(shù)第一次分裂或減數(shù)第二次分裂異常所致B．若三體合子為XXY，則將來發(fā)育成男孩的概率為2/3，且男孩的基因型相同C．若某表現(xiàn)正常的父母生出UPD色盲女孩，則可能是母方減數(shù)第二次分裂異常所致D．若某個(gè)體為6號(hào)染色體父源UPD患者，則6號(hào)染色體上隱性基因控制的性狀都會(huì)表現(xiàn)3．人類9號(hào)染色體三體（T9）分為嵌合型T9和完全型T9，前者部分細(xì)胞為9號(hào)染色體三體，后者所有體細(xì)胞為9號(hào)染色體三體。嵌合型T9可分為兩種：一種是三體自救型，即完全型T9的部分細(xì)胞丟失第三條染色體，形成正常細(xì)胞；一種是分裂錯(cuò)誤型，即由于早期胚胎部分細(xì)胞分裂過程中一條9號(hào)染色體不分離，形成只含一條9號(hào)染色體的細(xì)胞和三體細(xì)胞，只有三體細(xì)胞存活，與正常細(xì)胞形成嵌合型。某嵌合型T9胎兒的父母表型均正常，基因型為Aa（位于9號(hào)染色體上，不考慮基因突變和染色體片段互換）。下列說法正確的是（

）A．若該胎兒為三體自救型，則其體內(nèi)可能存在aaa和Aa兩種體細(xì)胞B．若該胎兒為分裂錯(cuò)誤型，則其體內(nèi)可能存在AAa和aa兩種體細(xì)胞C．該嵌合型T9胎兒的體內(nèi)可能同時(shí)存在三種基因型的體細(xì)胞D．該胎兒胚胎發(fā)育早期只有部分細(xì)胞分裂時(shí)能發(fā)生等位基因的分離4．研究發(fā)現(xiàn)，蘭花有474個(gè)特有基因家族，其多樣性源于這些基因家族的擴(kuò)張或收縮。擬蘭的花沒有唇瓣和完整的蕊柱，是由于某些基因丟失造成的。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．?dāng)M蘭的基因庫由474個(gè)特有基因家族構(gòu)成B．?dāng)M蘭的花沒有唇瓣和蕊柱是自然選擇的結(jié)果C．蘭花多樣性形成的原因可以概括為共同進(jìn)化D．不同種類的蘭花之間可能無法進(jìn)行基因交流5．14號(hào)染色體往往由于細(xì)胞分裂后期染色體不分離而出現(xiàn)三體。完全型14號(hào)染色體三體指所有有核細(xì)胞均含有3條14號(hào)染色體；嵌合型14號(hào)染色體三體通常是部分細(xì)胞形成三體，而另一部分細(xì)胞維持正常二倍體，從而形成嵌合體，其原因之一是形成的三體細(xì)胞部分發(fā)生三體自救，將多余的染色體丟棄而產(chǎn)生了正常細(xì)胞系。下列分析正確的是（

）A．三體是因雙親之一進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)14號(hào)同源染色體異常分離所致B．完全型14號(hào)染色體三體可能是由于三體受精卵有絲分裂異常所致C．嵌合型14號(hào)染色體三體可能是由于正常受精卵有絲分裂異常所致D．在三體自救過程中可能出現(xiàn)兩條14號(hào)染色體來自同一親本的情況6．原產(chǎn)于馬達(dá)加斯加的達(dá)爾文蘭具有細(xì)長的花距（底部?jī)?chǔ)存著花蜜），主要由具有細(xì)長口器的天蛾在采蜜中完成傳粉。多年后在當(dāng)?shù)匕l(fā)現(xiàn)另一達(dá)爾文蘭新品種，與原品種相比，其花距底部花蜜較少，二乙酸甘油酯（一種脂質(zhì)化合物）有所增加，其傳粉者為采油蜂類。下列說法正確的是（

）A．達(dá)爾文蘭適應(yīng)性狀的形成是其自身遺傳變異與傳粉昆蟲相互作用的結(jié)果B．傳粉昆蟲種類的改變引起達(dá)爾文蘭與花距分泌物有關(guān)的基因發(fā)生突變C．花距中分泌物含量和成分發(fā)生改變是達(dá)爾文蘭新品種形成的必要條件D．達(dá)爾文蘭新品種與原達(dá)爾文蘭品種之間通過競(jìng)爭(zhēng)實(shí)現(xiàn)了協(xié)同進(jìn)化7．生物將遺傳物質(zhì)傳遞給其他細(xì)胞而非其子代的過程稱為基因水平轉(zhuǎn)移。例如農(nóng)桿菌可通過感染植物細(xì)胞實(shí)現(xiàn)基因向植物基因組的轉(zhuǎn)化。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．基因水平轉(zhuǎn)移不能為生物進(jìn)化提供原材料B．生物界共用一套遺傳密碼是基因水平轉(zhuǎn)移實(shí)現(xiàn)表達(dá)的基礎(chǔ)C．R型肺炎鏈球菌可通過基因水平轉(zhuǎn)移轉(zhuǎn)化為S型肺炎鏈球菌D．通過農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化到植物染色體上的基因遺傳時(shí)遵循孟德爾遺傳規(guī)律8．黑腹裂籽雀是一種非洲雀，同一種群中其喙的寬度有寬喙和窄喙兩種類型，寬喙鳥善于處理硬的莎草種子，而窄喙鳥能更有效地處理軟的莎草種子，寬喙和窄喙分別由等位基因B和b控制?，F(xiàn)有一個(gè)較大的黑腹裂籽雀種群，雌雄數(shù)量相等，雌雄之間自由交配，種群中B和b的基因頻率分別為60%、40%，則下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是（

）A．種群中全部B和b的總和構(gòu)成了黑腹裂籽雀種群的基因庫B．黑腹裂籽雀寬喙鳥和窄喙鳥適應(yīng)不同環(huán)境是自然選擇的結(jié)果C．若這對(duì)等位基因位于常染色體上，雜合子基因型頻率為48%D．黑腹裂籽雀寬喙鳥和窄喙鳥的長期共存有利于維持基因的多樣性9．囊性纖維病是常染色體隱性遺傳病，患者CFTR蛋白異常，其中70%的患者CFTR蛋白第508位苯丙氨酸缺失。利用探針1和2分別能檢測(cè)出決定第508位苯丙氨酸正常和缺失的CFTR基因，對(duì)兩個(gè)家系成員基因的檢測(cè)結(jié)果如下圖。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．甲家系Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅱ-1均含有決定苯丙氨酸缺失的CFTR基因B．若甲家系Ⅱ-2表型正常，用探針1、2檢測(cè)出兩條帶的概率為1/2C．乙家系成員CFTR蛋白的第508位苯丙氨酸沒有缺失D．探針1、2不適用于對(duì)乙家系Ⅱ-2的CFTR基因進(jìn)行產(chǎn)前診斷10．下列關(guān)于生物進(jìn)化證據(jù)和結(jié)論的說法，錯(cuò)誤的是（

）A．利用化石可以確定地球上曾經(jīng)生活過的生物的種類及其形態(tài)、結(jié)構(gòu)、行為等特征B．“生物都有共同的祖先”證據(jù)之一是所有生物的生命活動(dòng)都是靠能量驅(qū)動(dòng)的C．不同生物的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子的差異可揭示物種親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近D．脊椎動(dòng)物在胚胎發(fā)育早期都有彼此相似的階段，說明人與其他脊椎動(dòng)物有共同的祖先11．下列關(guān)于基因突變、基因重組和染色體變異的相關(guān)敘述，正確的是（

）A．基因突變只有發(fā)生在生殖細(xì)胞中，突變的基因才能遺傳給下一代B．基因重組既可以發(fā)生在染色單體上，也可以發(fā)生在非同源染色體之間C．利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞并表達(dá)，依據(jù)的遺傳學(xué)原理是染色體變異D．貓叫綜合征是人的5號(hào)染色體缺失引起的遺傳病12．白紋伊蚊是登革熱的重要傳播媒介，擬除蟲菊酯類殺蟲劑是化學(xué)防治白紋伊蚊的常用藥劑。白紋伊蚊在基因組1532位點(diǎn)發(fā)生的突變，導(dǎo)致相關(guān)蛋白質(zhì)一個(gè)氨基酸發(fā)生改變，產(chǎn)生針對(duì)擬以除蟲菊酯類殺蟲劑的抗性。下表是對(duì)甲、乙兩個(gè)地區(qū)白紋伊蚊種群的擬除蟲菊酯類殺蟲劑敏感性和抗性基因型頻率調(diào)查分析的結(jié)果。下列說法錯(cuò)誤的是（）地區(qū)甲乙表現(xiàn)型抗性抗性敏感抗性抗性敏感基因型純合子雜合子純合子純合子雜合子純合子頻率6．60%26．70%66．70%16．60%6．70%76．70%A．上述突變是基因中堿基對(duì)替換的結(jié)果B．乙地區(qū)白紋伊蚊種群中抗性基因頻率約為20%C．繼續(xù)使用擬除蟲菊酯類殺蟲劑能使抗性基因頻率升高D．乙地區(qū)白紋伊蚊種群該抗性性狀的進(jìn)化速度快于甲地區(qū)13．玉米植株的紫色與綠色是一對(duì)相對(duì)性狀，將紫株玉米的花粉授給綠株玉米，子代全為紫株玉米。若用X射線照射紫株玉米的花粉后再授給綠株玉米，子代出現(xiàn)732紫株、2綠株。下列說法錯(cuò)誤的是（

）A．玉米植株的紫色對(duì)綠色為顯性性狀B．X射線可能使花粉發(fā)生了基因突變C．X射線可能使花粉發(fā)生了染色體片段缺失D．子代2綠株玉米的基因型一定相同14．藍(lán)粒小麥?zhǔn)嵌扼w小麥（2n=42）的4號(hào)染色體被其近緣種長穗偃麥草（兩條均帶有藍(lán)色素基因E）替換。雄性不育小麥的不育基因T與等位可育基因t也位于4號(hào)染色體上。如圖是培育藍(lán)粒和不育兩性狀不分離的小麥新品種的育種過程。已知不育株減數(shù)分裂過程中同源染色體正常分離，來自小麥和長穗偃麥草的4號(hào)染色體不能聯(lián)會(huì)而隨機(jī)分配。小麥5號(hào)染色體上的h基因純合后，可誘導(dǎo)來自小麥和長穗偃麥草的4號(hào)染色體配對(duì)并發(fā)生E基因片段易位?；卮鹣铝袉栴}。(1)親本不育小麥和F1不育株的有關(guān)育性的基因型_____（填“相同”或“不同”），F(xiàn)2中藍(lán)粒不育株的基因型及比例是_____。F2藍(lán)粒不育株的卵原細(xì)胞在減數(shù)分裂時(shí)理論上能形成_____個(gè)正常的四分體。(2)如果F2藍(lán)粒不育株與二倍體小麥（hh）測(cè)交，F(xiàn)3中出現(xiàn)藍(lán)粒不育株的原因是_____，這種變異屬于可遺傳變異中的_____（填類型），F(xiàn)3藍(lán)粒不育株中基因型為hh的占比是_____。(3)F4藍(lán)粒不育株和小麥（HH）雜交后單株留種形成一個(gè)株系。若株系中性狀及比例為_____，則說明F4藍(lán)粒不育株體細(xì)胞中的T基因和E基因連鎖，符合育種要求；若株系中性狀及比例為_____，則說明F4藍(lán)粒不育株體細(xì)胞中的T基因和E基因未連鎖，不符合育種要求。15．水稻是二倍體雌雄同株植物。袁隆平院士及其團(tuán)隊(duì)研發(fā)的三系雜交水稻，讓“畝產(chǎn)千斤”“禾下乘涼”都已不是夢(mèng)。三系雜交涉及細(xì)胞核中的可育基因（R）、不育基因（r），細(xì)胞質(zhì)中的可育基因（N）、不育基因（S），只有基因型為S（rr）的植株表現(xiàn)為花粉不育，其余基因型的植株的花粉均可育。回答下列問題。(1)水稻細(xì)胞中與育性相關(guān)的基因型有______種。基因型為S（rr）的雄性不育系水稻與基因型為N（RR）的水稻雜交產(chǎn)生F1，F(xiàn)1自交后代花粉可育與花粉不育的比例是_____?？蒲腥藛T發(fā)現(xiàn)S（rr）這種雄性不育性狀個(gè)體在特定的環(huán)境條件下又是雄性可育的，由此說明______。(2)采用雄性不育系進(jìn)行雜交育種可省卻對(duì)母本去雄的繁瑣工序。由于雄性不育系不能通過自交來延續(xù)，現(xiàn)欲從與育性有關(guān)的三個(gè)品系水稻N（RR），S（RR），N（rr）中選取一個(gè)品系，通過和S（rr）雜交制備雄性不育系，則應(yīng)該選擇的父本和母本分別是_____?？蒲腥藛T將連鎖的三個(gè)基因M、P和H（P是與花粉育性有關(guān)的基因，H為紅色熒光蛋白基因）與Ti質(zhì)粒連接，轉(zhuǎn)入雄性不育水稻植株細(xì)胞中，獲得轉(zhuǎn)基因植株，自交后代中紅色熒光植株占一半，據(jù)此推測(cè)M、P基因在育種過程中的功能為______。(3)有研究表明：水稻葉片披垂度隨葉片卷曲程度的增加而減少，葉片一定程度的卷曲可以增加水稻產(chǎn)量。已知水稻正常葉（A）對(duì)卷曲葉（a）為不完全顯性，顯性純合子表現(xiàn)為正常葉，隱性純合子表現(xiàn)為卷曲葉，雜合子表現(xiàn)為半卷曲葉。某半卷曲葉水稻種子（Aa）經(jīng)射線照射后出現(xiàn)半卷曲葉（Aaa）突變體的三種可能情況如圖所示。為探究該突變體類型，試寫出簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)方案并預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論______。（假設(shè)實(shí)驗(yàn)過程中不存在突變，各基因型配子及合子活力相同）。參考答案：1．D【分析】染色體可發(fā)生同源染色體非姐妹染色單體之間的互換，導(dǎo)致同源染色體上非等位基因的重組；非同源染色體可發(fā)生易位，屬于染色體變異?！驹斀狻緼、由圖可知，雌果蠅的兩條X染色體一條發(fā)生了缺失，一條發(fā)生了易位，都發(fā)生了結(jié)構(gòu)變異，A正確；B、不發(fā)生互換，親本雌果蠅只能產(chǎn)生兩種基因型的卵細(xì)胞（基因型分別為XBd、XbD），發(fā)生互換可形成四種基因型的卵細(xì)胞，B正確；C、雄果蠅的類型取決于雌果蠅的配子，若親本雌果蠅未發(fā)生染色體互換，兩條X染色體都異常，則F1雄果蠅X染色體構(gòu)型均異常，C正確；D、若F1中出現(xiàn)兩種性狀均為野生型的個(gè)體，雌果蠅的Db染色體配子和雄果蠅的Y染色體配子和db配子結(jié)合即可，未發(fā)生互換，D錯(cuò)誤。故選D。2．C【分析】減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)分裂前間期：染色體的復(fù)制；（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斀狻緼、據(jù)圖可知，二體卵子的兩條染色體顏色不同，大小相同，表示同源染色體，說明產(chǎn)生卵子時(shí)，同源染色體沒有發(fā)生分離，故可能是減數(shù)第一次分裂異常，而非減數(shù)第二次分裂異常，A錯(cuò)誤；B、若三體合子為XXY，可記為X1X2Y，由于其隨機(jī)丟失一條染色體，則子代可能為X1X2、X1Y、X2Y，即有2/3的概率發(fā)育為男孩，但男孩的基因型可能不同，B錯(cuò)誤；C、若某表現(xiàn)正常的父母生出色盲女孩，設(shè)相關(guān)基因是B/b，則雙親基因型是XBXb、XBY，則該女孩基因型是XbXb，由于父親不攜帶致病基因，則該UPD女孩（一對(duì)X染色體均來自母方）可能是母方減數(shù)第二次分裂異常，兩條Xb染色體不分離所致，C正確；D、若某個(gè)體為6號(hào)染色體父源UPD（一對(duì)6號(hào)染色體都來自父方）患者，6號(hào)染色體上隱性基因控制的性狀可能會(huì)因?yàn)楸碛^遺傳等現(xiàn)象，也不一定都會(huì)表現(xiàn)，D錯(cuò)誤。故選C。3．C【分析】1、染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異（重復(fù)、缺失、易位、倒位）和染色體數(shù)目變異。2、染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病（如貓叫綜合征）和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）?！驹斀狻緼、父母表型均正常，基因型為Aa，胎兒完全型T9基因型可能為AAA、AAa、Aaa，aaa，則三體自救型，即完全型T9的部分細(xì)胞丟失第三條染色體，形成正常細(xì)胞，則體內(nèi)可能含有aaa和Aa，AAA三種體細(xì)胞，A錯(cuò)誤；B、父母表型均正常，基因型為Aa，胎兒基因型可能為AA，Aa，aa，若該胎兒為分裂錯(cuò)誤型，則其體內(nèi)不會(huì)存在AAa和aa兩種體細(xì)胞，B錯(cuò)誤；C、該嵌合型T9胎兒的體內(nèi)可能同時(shí)存在三種基因型的體細(xì)胞，如AAa，隨機(jī)丟失一條染色體，則可會(huì)產(chǎn)生AA，Aa的基因型，所以會(huì)出現(xiàn)三種基因AAa、AA、Aa，C正確；D、該胎兒胚胎發(fā)育早期細(xì)胞發(fā)生有絲分裂不會(huì)發(fā)生等位基因的分離，D錯(cuò)誤。故選C。4．A【分析】現(xiàn)代進(jìn)化理論的基本內(nèi)容是：①進(jìn)化是以種群為基本單位，進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群的基因頻率的改變，②突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料，③自然選擇決定生物進(jìn)化的方向，④隔離導(dǎo)致物種形成?！驹斀狻緼、擬蘭的基因庫除了含有474個(gè)特有基因家族，還有其他很多基因，A錯(cuò)誤；B、擬蘭的花沒有唇瓣和蕊柱能夠生存下來，是自然選擇的結(jié)果，B正確；C、不同物種之間、生物與無機(jī)環(huán)境之間要相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展，共同進(jìn)化形成生態(tài)系統(tǒng)的多樣性，由此可知生態(tài)系統(tǒng)多樣性形成的原因共同進(jìn)化，C正確；D、蘭花是蘭科具有觀賞價(jià)值植物的統(tǒng)稱，不同種類的蘭花不一定屬于同一物種，不同物種之間有生殖隔離，故不同種類的蘭花之間可能無法進(jìn)行基因交流，D正確。故選A。5．D【分析】染色體變異包括染色體數(shù)目變異和染色體結(jié)構(gòu)變異，染色體數(shù)目變異包括個(gè)別染色體的增加或減少和染色體組的倍增、倍減。個(gè)別染色體增加會(huì)形成三體，個(gè)別染色體減少會(huì)形成單體?！驹斀狻緼、父母中一方減數(shù)分裂過程中14號(hào)染色體不分離會(huì)產(chǎn)生含有兩條14號(hào)染色體的配子，這種配子與正常異性配子受精后，出現(xiàn)三體子代，但可能雙親減數(shù)分裂正常，受精卵分裂異?；蚺咛グl(fā)育過程中部分細(xì)胞分裂異常導(dǎo)致的，A錯(cuò)誤；B、完全型14號(hào)染色體三體可能是受精卵有絲分裂后期有兩條14號(hào)染色體未分離而形成一個(gè)三體細(xì)胞和一個(gè)單體細(xì)胞，然后單體細(xì)胞退化不再分裂導(dǎo)致的，B錯(cuò)誤；C、嵌合型染色體三體可能是由于胚胎發(fā)育過程中有些細(xì)胞有絲分裂異常、有些正常導(dǎo)致的，C錯(cuò)誤；D、在細(xì)胞發(fā)生三體自救的過程中，14號(hào)染色體隨機(jī)丟失可能會(huì)把來自父方（或母方）的14號(hào)染色體丟失，只剩下來自母方（或父方）的兩條14號(hào)染色體，D正確。故選D。6．A【分析】共同進(jìn)化（協(xié)同進(jìn)化）是指不同物種之間、生物與無機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展?！驹斀狻緼、達(dá)爾文蘭適應(yīng)性狀的內(nèi)因是其自身遺傳變異，外因是與傳粉昆蟲相互作用的結(jié)果，A正確；B、傳粉昆蟲是達(dá)爾文蘭環(huán)境的一部分，不會(huì)引發(fā)基因突變，達(dá)爾文蘭與花距分泌物有關(guān)的基因發(fā)生突變可能是自發(fā)突變或誘發(fā)突變，B錯(cuò)誤；C、花距中分泌物含量和成分發(fā)生改變不是達(dá)爾文蘭新品種形成的必要條件，隔離是新物種（品種）形成的必要條件，C錯(cuò)誤；D、原達(dá)爾文蘭品種主要由具有細(xì)長口器的天蛾在采蜜中完成傳粉，達(dá)爾文蘭新品種傳粉者為采油蜂類，達(dá)爾文蘭新品種與原達(dá)爾文蘭品種之間不存在競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系，D錯(cuò)誤。故選A。7．A【分析】肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)：（1）實(shí)驗(yàn)材料：肺炎鏈球菌：R型：無多糖類莢膜、無毒性、菌落粗糙；S型：有多糖類莢膜、有毒性、菌落光滑，使人患肺炎，使小鼠患敗血癥。（2）肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)：1928年由英國科學(xué)家格里菲思等人進(jìn)行。結(jié)論：加熱殺死的S型菌中含有促成R型活菌轉(zhuǎn)化成S型活菌的活性物質(zhì)——“轉(zhuǎn)化因子”。【詳解】A、基因水平轉(zhuǎn)移使轉(zhuǎn)移的基因和受體細(xì)胞原有的基因基因重組，使遺傳物質(zhì)發(fā)生改變，能為生物進(jìn)化提供原材料，A錯(cuò)誤；B、生物界共用一套遺傳密碼，翻譯時(shí)相同遺傳密碼決定的是同種氨基酸，這是基因水平轉(zhuǎn)移實(shí)現(xiàn)表達(dá)的基礎(chǔ)，B正確；C、S型菌的相關(guān)基因轉(zhuǎn)移到R型菌，基因決定性狀，R型菌可通過基因水平轉(zhuǎn)移轉(zhuǎn)化為S型肺炎鏈球菌，C正確；D、農(nóng)桿菌將目的基因整合到受體細(xì)胞的染色體DNA上，隨受體染色體DNA的復(fù)制而復(fù)制，通過農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化到植物染色體上的基因遺傳時(shí)遵循孟德爾遺傳規(guī)律，D正確。故選A。8．A【分析】現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點(diǎn)：種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的改變；突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料；自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進(jìn)化的方向；隔離是新物種形成的必要條件?！驹斀狻緼、基因庫是指種群中全部個(gè)體的全部基因，所以種群中全部B和b的總和不能構(gòu)成黑腹裂籽雀種群的基因庫，A錯(cuò)誤；B、自然選擇決定生物的進(jìn)化方向，黑腹裂籽雀寬喙鳥和窄喙鳥適應(yīng)不同環(huán)境是經(jīng)過自然選擇的結(jié)果，B正確；C、種群B基因頻率為60%，b基因頻率為40%，若這對(duì)等位基因位于常染色體上，雜合子基因型頻率為2×60%×40%=48%，C正確；D、根據(jù)題干，寬喙鳥善于處理硬的莎草種子，而窄喙鳥能更有效地處理軟的莎草種子，說明經(jīng)自然選擇得到了多種表現(xiàn)型，根本上保留了多種基因，有利于維持基因的多樣性，D正確。故選A。9．B【分析】分析甲：Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型為Aa、Aa，Ⅱ-1的基因型為aa，表現(xiàn)為患病。分析乙：Ⅰ-1和Ⅰ-2的508苯丙氨酸并沒有缺失，但仍生下患病的孩子，說明乙家系成員CFTR蛋白的508沒有缺失，編碼CFTR蛋白的基因存在其他部位的變異?！驹斀狻緼、囊性纖維病是常染色體隱性遺傳病，設(shè)相關(guān)基因是A、a，據(jù)圖可知，甲家系中I-1和I-2正常，II-1患病，說明雙親基因型均為Aa，II-1是aa，Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅱ-1均含有決定苯丙氨酸缺失的CFTR基因a，A正確；B、甲家系中I-1和I-2基因型均為Aa，若甲家系Ⅱ-2表型正常（1/3AA、2/3Aa），用探針1、2檢測(cè)出兩條帶（Aa）的概率為2/3，B錯(cuò)誤；CD、據(jù)圖而可知，乙家系的條帶只有1條，且I-1和I-2均正常，說明乙家系成員CFTR蛋白的第508位苯丙氨酸沒有缺失，編碼CFTR蛋白的基因存在其他部位的變異，而探針檢測(cè)的原理是堿基互補(bǔ)配對(duì)，探針1和2分別能檢測(cè)出決定第508位苯丙氨酸正常和缺失的CFTR基因，故探針1、2不適用于對(duì)乙家系Ⅱ-2的CFTR基因進(jìn)行產(chǎn)前診斷，CD正確。故選B。10．B【分析】生物有共同祖先的證據(jù)：（1）化石證據(jù)：在研究生物進(jìn)化的過程中，化石是最重要的、比較全面的證據(jù)，化石在地層中出現(xiàn)的先后順序，說明了生物是由簡(jiǎn)單到復(fù)雜、由低等到高等、由水生到陸生逐漸進(jìn)化而來的。（2）比較解剖學(xué)證據(jù)：具有同源器官的生物是由共同祖先演化而來。這些具有共同祖先的生物生活在不同環(huán)境中，向著不同的方向進(jìn)化發(fā)展，其結(jié)構(gòu)適應(yīng)于不同的生活環(huán)境，因而產(chǎn)生形態(tài)上的差異。（3）胚胎學(xué)證據(jù)：①人和魚的胚胎在發(fā)育早期都出現(xiàn)鰓裂和尾；②人和其它脊椎動(dòng)物在胚胎發(fā)育早期都有彼此相似的階段。（4）細(xì)胞水平的證據(jù)：①細(xì)胞有許多共同特征，如有能進(jìn)行代謝、生長和增殖的細(xì)胞；②細(xì)胞有共同的物質(zhì)基礎(chǔ)和結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。（5）分子水平的證據(jù)：不同生物的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子，既有共同點(diǎn)，又存在差異性?！驹斀狻緼、利用化石可以確定地球上曾經(jīng)生活過的生物的種類及其形態(tài)、結(jié)構(gòu)、行為等特征。因此化石是研究生物進(jìn)化最直接、最重要的證據(jù)，A正確；B、所有生物的生命活動(dòng)都是靠細(xì)胞驅(qū)動(dòng)的，有些生命活動(dòng)不需要能量，細(xì)胞是生物體結(jié)構(gòu)和功能的基本單位，B錯(cuò)誤；C、物種親緣關(guān)系越近，DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子的差異越小，故不同生物的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子的差異可揭示物種親緣關(guān)系的遠(yuǎn)近，C正確；D、脊椎動(dòng)物在胚胎發(fā)育早期都有彼此相似的階段，例如，人的胚胎在發(fā)育早期會(huì)出現(xiàn)鰓裂和尾，這與魚的胚胎在發(fā)育早期出現(xiàn)鰓裂和尾非常相似，說明人與其他脊椎動(dòng)物有共同的祖先，D正確。故選B。11．B【分析】生物的變異分可遺傳變異和不可遺傳變異?？蛇z傳的變異有基因突變、基因重組和染色體變異；基因突變是生物變異的根本來源，基因突變和基因重組都能為進(jìn)化提供原材料；同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換屬于基因重組，只發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，而非同源染色體之間的交換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異可以在有絲分裂也可以在減數(shù)分裂?！驹斀狻緼、發(fā)生基因突變的生殖細(xì)胞若用于繁殖產(chǎn)生受精卵能遺傳給下一代，植物發(fā)生在體細(xì)胞中的基因突變可通過無性繁殖遺傳給下一代，A錯(cuò)誤；B、基因重組包括交叉互換型（發(fā)生在同源染色體上的非姐妹染色單體的交叉互換）和自由組合型（同源染色體分離，非同源染色體自由組合）故基因重組既可以發(fā)生在染色單體上，也可以發(fā)生在非同源染色體之間，B正確；C、利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞并表達(dá)，依據(jù)的遺傳學(xué)原理是基因重組，C錯(cuò)誤；D、貓叫綜合征是人的5號(hào)染色體部分缺失引起的遺傳病，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，D錯(cuò)誤。故選B。12．D【分析】現(xiàn)代進(jìn)化理論的基本內(nèi)容是：①進(jìn)化是以種群為基本單位，進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群的基因頻率的改變。②突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料。③自然選擇決定生物進(jìn)化的方向。④隔離導(dǎo)致物種形成。【詳解】A、分析題意可知，上述突變是白紋伊蚊在基因組1532位點(diǎn)發(fā)生的突變，導(dǎo)致相關(guān)蛋白質(zhì)一個(gè)氨基酸發(fā)生改變引起的，說明上述突變是基因中堿基對(duì)替換的結(jié)果，A正確；B、設(shè)相關(guān)基因是B/b，則乙地區(qū)的相關(guān)基因是BB=16．60%，Bb=6．70%，bb=76．70%，乙地區(qū)白紋伊蚊種群中抗性基因B頻率約為=16．60%＋1/2×6.70%≈20%,B正確；C、擬除蟲菊酯類殺蟲劑相當(dāng)于自然選擇，能選擇并保留抗性強(qiáng)的個(gè)體，故繼續(xù)使用擬除蟲菊酯類殺蟲劑能使抗性基因頻率升高，C正確；D、據(jù)表格數(shù)據(jù)無法得知乙地區(qū)白紋伊蚊種群該抗性性狀的進(jìn)化速度快于甲地區(qū)，D錯(cuò)誤。故選D。13．D【分析】基因組DNA分子發(fā)生的突然的、可遺傳的變異現(xiàn)象。從分子水平上看，基因突變是指基因在結(jié)構(gòu)上發(fā)生堿基對(duì)組成或排列順序的改變?！驹斀狻緼、將紫株玉米的花粉授給綠株玉米，子代全為紫株玉米，說明紫色對(duì)綠色為顯性性狀，A正確；B、X射線可能使花粉發(fā)生了基因突變，改變基因的結(jié)構(gòu)，B正確；C、X射線可能使花粉發(fā)生了染色體片段缺失，使花粉改變，使得紫株玉米的花粉后再授給綠株玉米，子代出現(xiàn)732紫株、2綠株，C正確；D、親代紫株經(jīng)過了X射線照射，子代2綠株玉米的基因型不一定相同，如可能是a或aa，D錯(cuò)誤。故選D。14．(1)相同TEHH：TEHh=1：120(2)F2卵原細(xì)胞減數(shù)分裂過程中，含T基因的4號(hào)染色體與含E基因的4號(hào)染色體進(jìn)入了同一個(gè)配子染色體（數(shù)目）變異1/4(3)藍(lán)粒不育：非藍(lán)?？捎?1：1藍(lán)?？捎核{(lán)粒不育：非藍(lán)粒可育：非藍(lán)粒不育=1：1：1：1【分析】育種過程中的各項(xiàng)操作和設(shè)計(jì)是為育種目的服務(wù)的。本育種過程的目的是獲得藍(lán)粒和不育兩性狀不分離的小麥，最好的方案是使T和E基因能夠位于同一條姐妹染色單體上。據(jù)題目條件，一是T基因和E基因位于不同植物的染色體上，二是h基因純合（hh）的個(gè)體可以誘導(dǎo)細(xì)胞中T基因所在的染色體和E基因所在的染色體聯(lián)會(huì)配對(duì)，并發(fā)生交叉互換，得到T基因和E基因位于同一條染色體上的個(gè)體?！驹斀狻浚?）親本雄性不育小麥（HH）的不育基因T與等位可育基因t位于4號(hào)染色體上，所以其基因型為TtHH，親本小麥（hh）的基因型為tthh，所以F1不育株（TtHh），親本不育小麥和F1不育株的有關(guān)育性的基因型相同。F1不育株（TtHh）與藍(lán)粒小麥EEHH雜交，則后代不育株的基因型及比例是TEHH：TEHh=1：1。由于不育株減數(shù)分裂過程中同源染色體正常分離，來自小麥和長穗偃麥草的4號(hào)染色體不能聯(lián)會(huì)而隨機(jī)分配。則F2藍(lán)粒不育株的卵原細(xì)胞在減數(shù)分裂時(shí)理論上能形成20個(gè)正常的四分體。（2）F2卵原細(xì)胞減數(shù)分裂過程中，含T基因的4號(hào)染色體與含E基因的4號(hào)染色體進(jìn)入了同一個(gè)配子，則F2藍(lán)粒不育株與二倍體小麥（hh）測(cè)交，F(xiàn)3中出現(xiàn)藍(lán)粒不育株。這種變異屬于染色體（數(shù)目）變異。F2基因型為HH：Hh=1:1，與hh雜交，則F3藍(lán)粒不育株中基因型為hh的占比是1/4。（3）F3中的藍(lán)粒不育株基因型為TEtHh和TEthh，含hh基因的個(gè)體可形成T和E交換到同一條染色體上的卵細(xì)胞，與小麥（ttHH）雜交，F(xiàn)4中的藍(lán)粒不育株基因型為TEtHh，其中T基因和E基因連鎖，位于同一條染色體上，t基因位于另一條染色體上，與小麥（ttHH）雜交，后代表現(xiàn)型及比例為藍(lán)粒不育：非藍(lán)?？捎?/p>