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文檔簡介
化工過程模擬與優(yōu)化
課程設(shè)計報告
貂破斫住戶2程極含急耕
指導(dǎo)老師:錢宇教授
陸恩錫教授
學(xué)生:周亮
專業(yè):化學(xué)工程
2001年5月15日
過程設(shè)計分析
1.1醋酸酎的相關(guān)信息
1.1.1性質(zhì)與用途
醋酸酊(又稱乙酸酊,簡稱醋酊)為無色易流動液體,有極強(qiáng)的醋酸氣味。有刺激作用。
15
相對密度(d4)1.080,熔點(diǎn)-73℃,非點(diǎn)139℃,折光指數(shù)(20℃)1.3904,水中溶解度(20
℃)12%,易燃燒,遇水分解成醋酸。溶于乙醇、乙醛、苯和氯仿。
醋酸酊(又稱乙酸酊,簡稱醋酊)是??種重要的有機(jī)化工原料,主要用于制造醋酸纖維、
醋酸塑料、不燃性電影膠片及人造絲等化工產(chǎn)。在醫(yī)藥工業(yè)中用于制造阿司匹林、合霉素、
地巴哇等藥物。此外,在燃料,香料及化工生產(chǎn)中用作強(qiáng)乙?;瘎┖兔撍畡?。
1.1.2生產(chǎn)與消費(fèi)
我國從50年代末期開始生產(chǎn)醋酸酊。上海試劑一廠采用乙酰氧化法首先建成了我國第
一套醋酸酢生產(chǎn)裝置。隨后,南通醋酸化工廠、山東新華制藥廠、吉化公司電石廠等相繼建
設(shè)了十幾套生產(chǎn)裝置。1972年合成醋酸酢產(chǎn)量突破萬噸達(dá)到1.03萬噸,1980年為1.43萬噸,
92年增長到4.04萬噸,目前年產(chǎn)量超過7萬噸,供需基本持平。
1.1.3技術(shù)要求
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB10668-89
指標(biāo)名稱指標(biāo)
優(yōu)等品一等品合格品
色度(粕-鉆),號W101525
乙酸肝含量,%》98.598.096.00
沸程(壓力在138.0-141.0137.5-141.0136.5-141.5
1.013*105Pa)℃
蒸發(fā)殘渣,%《0.0050.010.01
含鐵量,0.00010.00020.0005
重金屬(以Pb計)%W0.00010.00020.0005
氯化物(以C1計)%w0.00020.00050.001
高鎰酸鉀指數(shù)6080
mg/100mlW
1.2醋酸酎生產(chǎn)過程的分析
1.2.1醋酸酎的生產(chǎn)方法
醋酸酎的各種生產(chǎn)方法示意圖:
其中最常用的主要工業(yè)生產(chǎn)方法有醋酸法、丙酮法、乙醛法等。
本設(shè)計擬采用丙酮法進(jìn)行醋酸酢的生產(chǎn)設(shè)計。丙酮在700~800℃,常壓、沒有催化劑的
條件下進(jìn)行裂解反應(yīng),反應(yīng)停留時間0.01~1.0s?裂解反應(yīng)管的結(jié)焦比乙酸法嚴(yán)重,為了防
止結(jié)焦,主要采用高銘鋼管材,如用含銀鋼材,應(yīng)事先用一氧化碳和氧氣混合物進(jìn)行鈍化處
理,以防元素銀對結(jié)焦的促進(jìn)作用。
本法丙酮的轉(zhuǎn)化率約為24.4%,生成乙烯酮的選擇性為72%,反應(yīng)信息如下:
主反應(yīng):CH,COCH3?CH,=C=O+CH4700℃,latm;
副反應(yīng):CH2=C=O?CO+1/2CH2=CH2700℃,latm;
主反應(yīng):CH2=C=O+CH,COOH?(CH3co80℃,latm
1.2.2醋酸酎產(chǎn)品分離過程分析
由前面反應(yīng)可知,在醋酸酎的合成過程中,由于丙酮轉(zhuǎn)化不完全、副反應(yīng)產(chǎn)物的存在和
未反應(yīng)完全醋酸的存在,必須對反應(yīng)產(chǎn)物進(jìn)行分級分離。
在本設(shè)計中,根據(jù)沸點(diǎn)之間的差異,首先用一個分離器將產(chǎn)物中甲烷、乙烯和一氧化碳
分離出來,再將丙酮分離丙酮循環(huán)使用,最后醋酸與醋酸酢的沸點(diǎn)相近,用一個精微塔進(jìn)
行分離使產(chǎn)品醋酸酊達(dá)到相應(yīng)要求,并使精儲出來的醋酸循環(huán)使用。
2.醋酸酎生產(chǎn)過程的設(shè)計
2.1反應(yīng)系統(tǒng)
反應(yīng)主要包括:丙酮裂解、醋酸吸收乙烯酮生成醋酸酊工段;
將整個反應(yīng)和分離循環(huán)等作為一個系統(tǒng),考察它的輸入與輸出,可以得到以下的信息:
1進(jìn)料物流:原料丙酮、醋酸;
2副產(chǎn)物:由于丙酮裂解過程產(chǎn)生CH4、CO、C2H4,可以去作燃料回收;
3由于反應(yīng)很不完全,所以需要一股循環(huán)物流將未反應(yīng)的丙酮送回裂解爐;
4過量反應(yīng)物:醋酸吸收乙烯酮反應(yīng)中,醋酸為過量反應(yīng)物,故要循環(huán)使用;
5產(chǎn)品物流的項目:這些組成的沸點(diǎn)和去向在表2中給出:
組分正常沸點(diǎn)C去向
丙酮56.5循環(huán)
酸
醋
118.1循環(huán)
烯
乙
酮-41.1完全轉(zhuǎn)化
烷
甲
化-161.4副產(chǎn)物
氧
一
-191.5副產(chǎn)物
烯
乙
-154.8副產(chǎn)物
酸
醋
酊139.6主要產(chǎn)物
2.2反應(yīng)信息
2.2.1反應(yīng)、副反應(yīng)及其條件:
主反應(yīng):CH3COCH3?CH2=C=O+CH4700℃,latm;
副反應(yīng):CH2=C=O?CO+1/2CH2=CH2700℃,latm;
主反應(yīng):CH2=C=O+CH3COOH(CH3CO)2O80℃,latm
2.2.2選擇性、轉(zhuǎn)化率
選擇性和轉(zhuǎn)化率的關(guān)系可用s=1-4/3x表示
產(chǎn)率y=sXx
2.2.3反應(yīng)的相態(tài)
1.CH4>CO、C2H4、CH2=C=O常溫下均為氣態(tài);
2.丙酮的裂解反應(yīng)為氣相反應(yīng);
3.醋酸吸收乙烯酮反應(yīng)中,乙酸、醋酸酎為液相,乙烯酮為氣相;
4.兩個反應(yīng)均不需催化劑。
設(shè)計方案定為年產(chǎn)15,000噸,即設(shè)計產(chǎn)量為20.0kmol/hr。產(chǎn)品濃度控制在98%以上,
從而反推原料量即丙酮、醋酸的流量。
反應(yīng)條件定為:裂解反應(yīng)700℃,latm;醋酸與乙烯酮的反應(yīng)為80℃,latm;
由醋酸酎產(chǎn)量為P微儂產(chǎn)20kmol/hr,根據(jù)反應(yīng)計量式,把整個過程看作一個系統(tǒng),進(jìn)料為
丙酮、醋酸,出料是廢氣、產(chǎn)品醋酸酎。
由選擇性可知,丙酮的進(jìn)料為20/0.72=27.8kmol/hr,醋酸進(jìn)料量為20.Okmol/hr,而丙
酮與醋酸之間的摩爾差的丙酮量轉(zhuǎn)化為廢氣。
設(shè)定數(shù)據(jù)為:丙酮進(jìn)料量:27.8kmol/hr;醋酸進(jìn)料量:20.0kmol/hr。而由于在分離
循環(huán)過程中累積導(dǎo)致最后可能會隨產(chǎn)品損失部分反應(yīng)進(jìn)料,故最終醋酸好的產(chǎn)量將比預(yù)計的
低些。
2.3流程的循環(huán)結(jié)構(gòu)
在醋酸酎生產(chǎn)過程中,裂解爐中丙酮是不完全反應(yīng),而在第二個反應(yīng)器中醋酸吸收乙烯
酮為了使乙烯酮完全反應(yīng),必須是醋酸好過量。為了提高反應(yīng)物的利用率,因而在整個流程
中會存在兩股循環(huán)物流:丙酮循環(huán)回裂解爐,醋酸循環(huán)Reactor2。
醋酸酢生產(chǎn)過程的循環(huán)結(jié)構(gòu)可簡單表示如下:
新鮮醋酸進(jìn)料
CHcCO、C2H4
醋酸酊生產(chǎn)的循環(huán)結(jié)構(gòu)筒圖
2.4系統(tǒng)設(shè)計
2.4.1原料消耗
設(shè)計方案定為年產(chǎn)15,000噸,即設(shè)計產(chǎn)量為20.0kmol/h,產(chǎn)品純度控制在98%(質(zhì)量)
以上。由醋酸酊產(chǎn)量為PM.=20.0kmol/hr,根據(jù)反應(yīng)計量式,把整個過程看作一個系統(tǒng),進(jìn)
料為丙酮、醋酸,出料是廢氣、產(chǎn)品醋酸酎,由選擇性可知,丙酮的進(jìn)料為
20.0/0.72=28.7kmol/hr,醋酸進(jìn)料量為20.Okmol/hr,而丙酮與醋酸之間的摩爾差的丙酮量
轉(zhuǎn)化為廢氣。
由于反應(yīng)過程中原料的損失或反應(yīng)的需求,需要一定程度的過量,所以設(shè)定數(shù)據(jù)為:
丙酮進(jìn)料量:28.7kmol/hr;
醋酸進(jìn)料量:21.6kmol/hr;
2.4.2生產(chǎn)流程
如附圖所示,新鮮丙酮與后面返回的未反應(yīng)丙酮先進(jìn)入Ml混合,再進(jìn)入裂解爐R1,
經(jīng)過預(yù)熱,在700C,latm的反應(yīng)管內(nèi)進(jìn)行裂解反應(yīng),裂解氣經(jīng)過廢熱鍋爐EX-1產(chǎn)生
120kg/cm?的超高壓飽和蒸氣,溫度降到400℃,然后進(jìn)入廢熱鍋爐EX-2產(chǎn)生BOkg/cn?高
壓蒸氣,溫度降到250℃,然后進(jìn)入廢熱鍋爐EX-3產(chǎn)生5kg/cn?低壓蒸氣,溫度降到140
℃,然后由冷卻水降到70℃,同醋酸一同進(jìn)入反應(yīng)器R2進(jìn)行反應(yīng)。
R2的反應(yīng)溫度為8(TC,壓力為latm。反應(yīng)器R2出來的氣體,先經(jīng)過COOL1的冷卻,
溫度降為40℃,再進(jìn)入SEP1中進(jìn)行閃蒸,未冷凝的氣體在SEP2中進(jìn)一步閃蒸,仍未冷凝
的氣體去尾氣吸收塔TOWER1,經(jīng)塔頂進(jìn)料的醋酸洗滌后,冷凝液循環(huán)返回反應(yīng)爐R2進(jìn)行
反應(yīng),不凝性氣體排空(或燃燒)。
SEP1與SEP2中冷凝下的液體,經(jīng)泵PUMP2升壓至5atm,一同進(jìn)入管殼式換熱器EX5
進(jìn)行減壓蒸發(fā),溫度變?yōu)?2C,壓力為1.2atm。然后進(jìn)入TOWER2。
TOWER2的操作壓力為常壓,丙酮從塔頂分出,循環(huán)至裂解爐R1,醋酸與醋酎從塔底
分出,經(jīng)泵PUMP3升壓至3atm去TOWER3,TOWER3的操作壓力為2.2atm。
醋酸從塔頂返回到R2,產(chǎn)品醋酊則從塔底經(jīng)換熱器EX6冷卻到50℃后去產(chǎn)品罐。
2.4.3流程的循環(huán)結(jié)構(gòu)
在醋酸酊生產(chǎn)過程中,裂解爐R1中丙酮的裂解反應(yīng)是不完全反應(yīng);在反應(yīng)器R2中,
醋酸吸收乙烯酮,為了使乙烯酮完全反應(yīng),醋酸必須是過量的。為了提高反應(yīng)物的利用率,
未參加反應(yīng)的反應(yīng)物要進(jìn)行循環(huán)利用,因此,在整個流程中會存在兩股循環(huán)物流:丙酮循環(huán)
回裂解爐R1,醋酸循環(huán)回R2。
2.5分離序列
由前面的分析可知,最終反應(yīng)產(chǎn)物中存在未反應(yīng)的醋酸、丙酮,產(chǎn)物醋酸酥和副產(chǎn)物甲
烷、乙烯和一氧化碳。分離的目的就是將產(chǎn)物醋酸酎分離出來,同時將未反應(yīng)的醋酸和丙酮
循環(huán)使用,此外副產(chǎn)物除去。因此,存在分離序列的選擇。本設(shè)計采用啟發(fā)一探索法進(jìn)行排
序。主要用到的排定塔序的推理法為:最輕的組分最先分離;流量最大的組分最先分離;高
收率的組分最后分離;分離困難的組分最后分離等。
根據(jù)各產(chǎn)品的組成的沸點(diǎn)排列,作為反應(yīng)副產(chǎn)物的甲烷、乙烯和一氧化碳通常狀況下為
氣體,先利用閃蒸或是相分離器將它們分離出來,送入燃料系統(tǒng)。液相產(chǎn)物中的丙酮的沸點(diǎn)
做笑,而且其量又大,先將丙酮分離出來;醋酸、醋酎的沸點(diǎn)相差不大,故將其放在最后分
離。整個分離系統(tǒng)由三個部分組成。先用相分離器SEP1和SEP2將以甲烷、乙烯和一氧化
碳為主的氣相和以丙酮、醋酸、醋酎為主的液相分開,然后在TOWER1中將丙酮分離出來
循環(huán)使用,塔底出來的醋酸和醋酸酊進(jìn)入T0WER2進(jìn)行分離,塔頂微出物醋酸循環(huán)使用,
塔底得到合格的醋酸酥產(chǎn)品。
2.5.1分離序列及條件確定
R2出來的反應(yīng)物含有甲烷、乙烯、CO、丙酮、醋酸、醋酢,根據(jù)它們的沸點(diǎn)不同,先
將輕組份甲烷、乙烯、CO分出。如果采用常壓冷凝,經(jīng)模擬計算發(fā)現(xiàn),即使冷到以下
不凝氣中還含有大量丙酮。例如,如果采用陳贊等的操作條件(30℃,latm),不凝氣中將
含有50%wt的丙酮,即使再加一個吸收塔,也很難吸收干凈,并且需要大量的低于常溫(-10
℃左右)的冷量。
我們采用5atm進(jìn)行閃蒸,這樣有兩個優(yōu)點(diǎn),?是高壓下丙酮與不凝氣容易分離,采用
冷卻水即可,無需低溫冷源;二是升壓后溫度提高了,閃蒸熱可以用來加熱進(jìn)料,節(jié)省了大
量的冷卻水和加熱蒸氣。雖然增加了一臺壓縮機(jī),并消耗了電能,但經(jīng)過權(quán)衡還是值得的。
液相產(chǎn)物中的丙酮的沸點(diǎn)較小,而且其量又大,先將丙酮分離出來;乙酸、醋酸酎的沸
點(diǎn)相差不大,故將其放在最后分離。整個分離系統(tǒng)由三個部分組成:先用閃蒸罐SEP1、SEP2
和洗滌塔TOWER1將以甲烷、乙烯和一氧化碳為主的氣相和以丙酮、醋酸、醋酸酢為主的
液相分開,然后在第一精微塔TOWER2中將丙酮分離出來循環(huán)使用,塔底出來的醋酸和醋
酸酢進(jìn)入第二精儲塔TOWER3進(jìn)行分離,塔頂儲出物醋酸循環(huán)使用,塔底得到合格的醋酸
酎產(chǎn)品,其分離序列如圖:
醋酸循環(huán)
第
分離序列圖
2.5.2閃蒸罐和吸收塔分離條件的確定
根據(jù)反應(yīng)產(chǎn)物分布和其沸點(diǎn)分布,使反應(yīng)副產(chǎn)物甲烷、乙烯和一氧化碳近乎完全分離。
利用Apsen-plus流程模擬軟件模擬的各閃蒸罐的操作條件如下表所示:
表3閃蒸器SEP1的分離條件
溫度壓力物流流量(Kmol/hr)熱負(fù)荷
閃蒸器
(℃)(atm)(kcal/hr106)
SEP1177.9
405-0.299
表4閃蒸器SEP2的分離條件
溫度壓力物流流量(Kmol/hr)熱負(fù)荷
閃蒸器
(℃)(atm)(kcal/hr106)
SEP273.0
405-0.119
表5吸收塔T0WER1的分離條件
吸收溫度(°C)壓力(atm)物流流量(Kmol/hr)熱負(fù)荷
塔塔頂塔底塔頂塔底進(jìn)料出料
TOW塔頂塔底頂部底部
26.4763.774.945.00
ER121.7844.7540.9326.96
2.6生產(chǎn)過程的熱量集成與熱負(fù)荷
2.6.1熱集成
由反應(yīng)器R2出來的物料,經(jīng)壓縮機(jī)壓縮后溫度升高,在進(jìn)入閃蒸罐SEP1前又需要冷
卻,經(jīng)SEP1、SEP2分離下來的冷凝液在進(jìn)入分離塔T0WER2前需要加熱,為充分利用熱
量,在這兩股物流之間加一臺管殼式換熱器EX5來利用兩者的熱量,使得兩股物流達(dá)到各
自所要求的溫度。節(jié)省了一定的加熱蒸汽和冷凝水。
丙酮、醋酸、醋酊的分離采用兩個熱耦合塔T0WER2,T0WER3,T2采用常壓操作,
T3采用加壓操作(2.2atm絕),T3的冷凝器可以作為C2的再沸器,這樣可以節(jié)省大量蒸汽
和冷卻水。
2.6.2熱負(fù)荷
由ASPEN計算結(jié)果,可得各設(shè)備的熱負(fù)荷,如表8所示
設(shè)備名稱R1EX-IEX-2EX-3EX-4EX-5R2
熱負(fù)椅
0.3449E+07-0.1430E+07-0.5957E+06-0.3741E+06-0.2068E+06O.8637E+O6-0.2407E+06
kcal/hr
設(shè)備名稱COOL1COOL2TOWER-2TOWER-3EX-6
熱負(fù)荷CONDENSERREBOILERCONDENSERREBOILER-0.1118E+06
-0.8894E+06-77339
kcal/hr-782,005846,957-163,862192,942
3.與往屆同學(xué)相比所作的改進(jìn)
1、產(chǎn)量的擴(kuò)大:由上屆的1500噸/年,擴(kuò)大為15000噸/年
2、熱量的有效利用:從反應(yīng)器R1出來的氣體溫度為700℃,經(jīng)過多級冷卻,
產(chǎn)生不同壓力的蒸汽;止匕外。把蒸儲塔T3的冷凝器作為塔T2的再沸器,這樣一來,
達(dá)到了節(jié)能的目的。
3、工藝的改進(jìn):從反應(yīng)器R2出來的產(chǎn)物,經(jīng)過兩次冷卻、閃蒸,使丙酮能更
好地被分離出來,從而循環(huán)再利用。
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CONVENTIONALCOMPONENTS
(KMOL/HR)
ACETO-0128.72500.486507E-04-28.71860.220128E-03
ACETI-0121.57000.893752-20.6763-0.128587E-05
ACETI-020.OOOOOOE+OO20.676320.67630.126923E-06
KETEN-010.OOOOOOE+OO0.OOOOOOE+OO0.113672E-020.OOOOOOE+OO
CARBO-010.OOOOOOE+OO8.040778.041220.553348E-04
METHA-010.OOOOOOE+OO28.717028.71860.561803E-04
ETHYL-010.OOOOOOE+OO4.020374.020610.598602E-04
TOTALBALANCE
MOLE(KMOL/HR)50.295062.348212.06300.156119E-03
MASS(KG/HR)2963.682963.220.154785E-03
ENTHALPY(KCAL/HR)-0.416391E+07-0.381148E+07-0.846389E-01
ASPENPLUSVER:WIN32REL:10.0-105/14/2010PAGE9
U-O-SBLOCKSECTION
BLOCK:MIXER-1MODEL:MIXER
INLETSTREAMS:111
OUTLETSTREAM:2
PROPERTYOPTIONSET:PENG-ROBSTANDARDPREQUATIONOFSTATE
***MASSANDENERGYBALANCE***
INOUTRELATIVEDIFF.
TOTALBALANCE
MOLE(KMOL/HR)137,419137.4190.OOOOOOE+OO
MASS(KG/HR)7956.577956.570.OOOOOOE+OO
ENTHALPY(KCAL/HR)-0.720845E+07-0.720845E+070.OOOOOOE+OO
***INPUTDATA***
TWOPHASEFLASH
MAXIMUMNO.ITERATIONS30
CONVERGENCETOLERANCE0.00010000
OUTLETPRESSUREATM1.00000
BLOCK:REACT-1MODEL:RSTOIC
INLETSTREAM:2
OUTLETSTREAM:3
PROPERTYOPTIONSET:PENG-ROBSTANDARDPREQUATIONOFSTATE
***MASSANDENERGYBALANCE***
INOUTGENERATIONRELATIVEDIFF.
TOTALBALANCE
MOLE(KMOL/HR)137.419170.15832.7392-0.835157E-16
MASS(KG/HR)7956.577956.570.228615E-15
ENTHALPY(KCAL/HR)-0.720845E+07-0.375878E+07-0.478559
U-O-SBLOCKSECTION
BLOCK:REACT-1MODEL:RSTOIC(CONTINUED)
***RESULTS***
OUTLETTEMPERATUREC700.00
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VAPORFRACTION1.0000
REACTIONEXTENTS:
REACTIONREACTION
NUMBEREXTENT
KMOL/HR
128.719
28.0412
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***MASSANDENERGYBALANCE***
INOUTRELATIVEDIFF.
TOTALBALANCE
MOLE(KMOL/HR)198.614198.6040.490082E-04
MASS(KG/HR)9647.469647.000.475497E-04
ENTHALPY(KCAL/HR)-0.925919E+07-0.925882E+07-0.399618E-04
***INPUTDATA***
TWOPHASEFLASH
MAXIMUMNO.ITERATIONS30
CONVERGENCETOLERANCE0.00010000
OUTLETPRESSUREATM1.00000
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***MASSANDENERGYBALANCE***
INOUTGENERATIONRELATIVEDIFF.
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U-O-SBLOCKSECTION
BLOCK:REACT-2MODEL:RSTOIC(CONTINUED)
TOTALBALANCE
MOLE(KMOL/HR)198.604177.928-20.67630.125219E-15
MASS(KG/HR)9647.009647.000.377110E-15
ENTHALPY(KCAL/IIR)-0.925882E+07-0.949952E+070.253383E-01
***RESULTS***
OUTLETTEMPERATUREC80.000
OUTLETPRESSUREATM0.98000
HEATDUTYKCAL/HR-0.24070E+06
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REACTIONEXTENTS:
REACTIONREACTION
NUMBEREXTENT
KMOL/HR
120.676
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U-O-SBLOCKSECTION
BLOCK:REACT-2MODEL:RSTOIC(CONTINUED)
BLOCK:EX-5MODEL:HEATER
INLETSTREAM:16
OUTLETSTREAM:15
PROPERTYOPTIONSET:PENG-ROBSTANDARDPREQUATIONOFSTATE
***MASSANDENERGYBALANCE***
INOUTRELATIVEDIFF.
TOTALBALANCE
MOLE(KMOL/HR)131.614131.6140.OOOOOOE+OO
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***RESULTS***
OUTLETTEMPERATUREC82.OOO
OUTLETPRESSUREATM1.2000
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OUTLETVAPORFRACTION0.73941
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BLOCK:EX-5MODEL:HEATER(CONTINUED)
BLOCK:TOWER-2MODEL:RADFRAC
INLETS-15STAGE6
OUTLETS-11STAGE1
10STAGE14
PROPERTYOPTIONSET:PENG-ROBSTANDARDPREQUATIONOFSTATE
***MASSANDENERGYBALANCE***
INOUTRELATIVEDIFF.
TOTALBALANCE
MOLE(KMOL/HR)131.614131.6140.OOOOOOE+OO
MASS(KG/HR)8535.348535.340.OOOOOOE+OO
ENTHALPY(KCAL/HR)-0.877714E+07-0.871220E+07-0.739975E-02
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U-O-SBLOCKSECTION
BLOCK:TOWER-2MODEL:RADFRAC(CONTINUED)
****COL-SPECS****
MOLARVAPORDIST/TOTALDIST1.00000
MOLARREFLUXRATIO1.00000
MOLARDISTILLATERATEKMOL/HR35.0000
****PROFILES****
P-SPECSTAGE1PRES,ATM1.05000
21.07000
****RESULTS****
***COMPONENTSPLITFRACTIONS***
OUTLETSTREAMS
1110
COMPONENT:
ACETO-01.99900.10000E-02
ACETI-01.31588E-03.99968
ACETI-02.16615E-051.0000
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U-O-SBLOCKSECTION
BLOCK:TOWER-2MODEL:RADFRAC(CONTINUED)
***COMPONENTSPLITFRACTIONS***
OUTLETSTREAMS
1110
COMPONENT:
CARBO-O11.0000.10671E-29
METHA-011.0000.44890E-25
ETHYL-011.0000.34058E-20
***SUMMARYOFKEYRESULTS***
TOPSTAGETEMPERATUREc58.2078
BOTTOMSTAGETEMPERATUREc139.922
TOPSTAGELIQUIDFLOWKMOL/HR108.694
BOTTOMSTAGELIQUIDFLOW
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