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文檔簡介
云南省曲靖一中麒麟學校2024年高三下學期聯(lián)合考試化學試題注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號。回答非選擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、加入少許下列一種物質,不能使溴水顏色顯著變淺的是A.Mg粉 B.KOH溶液 C.KI溶液 D.CCl42、已知:NO+NO2+2NaOH═2NaNO2+H2O;2NO2+2NaOH═NaNO3+NaNO2+H2O。將總體積共為40mL的NO和O2兩種氣體分別同時通入同一足量的NaOH溶液中,完全反應后,溶液中只含有NaNO2和NaOH,剩余氣體5mL,則原混合氣體中NO的體積為()A.20mL B.25mL C.12mL D.33mL3、下表是25℃時五種物質的溶度積常數(shù),下列有關說法錯誤的是化學式CuS溶度積A.根據(jù)表中數(shù)據(jù)可推知,常溫下在純水中的溶解度比的大B.向溶液中通入可生成CuS沉淀,是因為C.根據(jù)表中數(shù)據(jù)可推知,向硫酸鋇沉淀中加入飽和碳酸鈉溶液,不可能有碳酸鋇生成D.常溫下,在溶液中比在溶液中的溶解度小4、NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是A.常溫常壓下,1.8g甲基(—CD3)中含有的中子數(shù)目為NAB.0.5mol雄黃(As4S4,結構為)含有NA個S-S鍵C.pH=1的尿酸(HUr)溶液中,含有0.1NA個H+D.標準狀況下,2.24L丙烷含有的共價鍵數(shù)目為NA5、關于下列各實驗裝置的敘述中,錯誤的是()A.裝置可用于分離蔗糖和葡萄糖,且燒杯中的清水應多次更換B.裝置可用于制備少量Fe(OH)2沉淀,并保持較長時間白色C.裝置可用從a處加水的方法檢驗的氣密性,原理為液差法D.裝置用于研究鋼鐵的吸氧腐蝕,一段時間后導管末端會進入一段水柱6、一定溫度下,在恒容密閉容器中發(fā)生反應:H2O(g)+CO(g)?CO2(g)+H2(g)。當H2O、CO、CO2、H2的濃度不再變化時,下列說法中,正確的是()A.該反應已達化學平衡狀態(tài) B.H2O和CO全部轉化為CO2和H2C.正、逆反應速率相等且等于零 D.H2O、CO、CO2、H2的濃度一定相等7、利用圖示實驗裝置可完成多種實驗,其中不能達到相應實驗目的的是選項試劑1、試劑2實驗目的A過量鋅粒、食醋溶液測定食醋中醋酸濃度B粗鋅、過量稀硫酸測定粗鋅(含有不參與反應的雜質)純度C碳酸鈉固體、水證明碳酸鈉水解吸熱D過氧化鈉固體、水證明過氧化鈉與水反應產(chǎn)生氣體A.A B.B C.C D.D8、測定硫酸銅晶體中結晶水含量實驗,經(jīng)計算相對誤差為+0.4%,則下列對實驗過程的相關判斷合理的為()A.所用晶體中有受熱不揮發(fā)的雜質 B.用玻璃棒攪拌時沾去少量的藥品C.未將熱的坩堝放在干燥器中冷卻 D.在實驗結束時沒有進行恒重操作9、下列解釋工業(yè)生產(chǎn)或應用的化學用語中,不正確的是A.FeCl3溶液刻蝕銅電路板:2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+B.Na2O2用作供氧劑:Na2O2+H2O=2NaOH+O2↑C.氯氣制漂白液:Cl2+2NaOH==NaCl+NaClO+H2OD.Na2CO3溶液處理水垢:CaSO4(s)+CO32?CaCO3(s)+SO42?10、下列說法正確的是()A.將BaSO4放入水中不能導電,所以BaSO4是非電解質B.氨溶于水得到的氨水能導電,所以氨水是電解質C.固態(tài)的離子化合物不能導電,熔融態(tài)的離子化合物能導電D.強電解質溶液的導電能力一定比弱電解質溶液的導電能力強11、已知NA是阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法錯誤的是A.反應中,每生成294gg釋放的中子數(shù)為3NAB.常溫常壓下,22.4L乙烷和丙烯(C3H6)的混合物中氫原子數(shù)目為6NAC.1L0.5mol.L-1'碳酸鈉溶液含有的CO32-數(shù)目小于0.5NAD.0.1molH2O2與MnO2充分作用生成O2,轉移的電子數(shù)為0.1NA12、下列有關表述正確的是()A.HClO是弱酸,所以NaClO是弱電解質B.Na2O、Na2O2組成元素相同,所以與CO2反應產(chǎn)物也相同C.室溫下,AgCl在水中的溶解度小于在食鹽水中的溶解度D.SiO2是酸性氧化物,能與NaOH溶液反應13、我國是世界最大的耗煤國家,下列加工方法不屬于煤的綜合利用的是A.干餾 B.氣化 C.液化 D.裂解14、一種新型太陽光電化學電池貯能時電解質溶液中離子在兩極發(fā)生如下圖所示的轉化。下列說法正確的是()A.貯能時,電能轉變?yōu)榛瘜W能和光能B.貯能和放電時,電子在導線中流向相同C.貯能時,氫離子由a極區(qū)遷移至b極區(qū)D.放電時,b極發(fā)生:VO2+2H++e-=VO2++H2O15、錫為ⅣA族元素,四碘化錫是常用的有機合成試劑(SnI4,熔點114.5℃,沸點364.5℃,易水解)。實驗室以過量錫箔為原料通過反應Sn+2I2SnI4制備SnI4。下列說法錯誤的是()A.加入碎瓷片的目的是防止暴沸B.SnI4可溶于CCl4中C.裝置Ⅱ的主要作用是吸收揮發(fā)的I2D.裝置Ⅰ中b為泠凝水出水口16、由兩種物質組成的一包白色粉末,通過如下實驗可鑒別其中的成分:取少量樣品加入足量水中,充分攪拌,固體部分溶解;向所得的懸濁液中加入足量稀HNO3,有氣體放出,最后仍有未溶解的白色固體,上層清液呈無色。該白色粉末可能為A.SiO2、明礬 B.BaCO3、無水CuSO4C.MgCO3、Na2S2O3 D.KCl、Ag2CO3二、非選擇題(本題包括5小題)17、如圖中A~J分別代表相關反應中的一種物質,已知A分解得到等物質的量的B、C、D,已知B、D為常溫下的氣態(tài)化合物,C為常溫下的液態(tài)化合物,F(xiàn)為黑色固體單質,I為紅棕色氣體。圖中有部分生成物未標出。請?zhí)顚懸韵驴瞻祝?/p>
(1)A的化學式為___,C的電子式為___;(2)寫出下列反應的化學方程式:D+G→H___;F+J→B+C+I____;(3)2molNa2O2與足量C反應轉移電子的物質的量為___mol;(4)I與足量C生成J的過程中氧化劑與還原劑的物質的量之比為___;(5)容積為10mL的試管中充滿I和G的混合氣體,倒立于盛水的水槽中,水全部充滿試管,則原混合氣體中I與G的體積之比為___。18、在醫(yī)藥工業(yè)中,有機物G是一種合成藥物的中間體,其合成路線如圖所示:已知:R1ONa+R2X→R1OR2+NaX(R1與R2代表苯環(huán)或烴基、X代表鹵素原子)RCOOH+SOCl2(液體)→RCOCl+HCl↑+SO2↑回答下列問題:(1)A與C在水中溶解度更大的是_________,G中官能團的名稱是___________。(2)E→F的有機反應類型是________,F(xiàn)的分子式為______________。(3)由A→B反應的化學方程式為___________________。(4)物質D的結構簡式為_________________。(5)B→C反應中加入NaOH的作用是________________。(6)寫出一種符合下列條件的G的同分異構體_________________。①與G的苯環(huán)數(shù)相同;②核磁共振氫譜有5個峰;③能發(fā)生銀鏡反應19、如圖是實驗室利用銅與濃硫酸制取二氧化硫并探究它的性質,請回答下列問題:(1)裝置A中m的作用___,裝置A中有明顯的一處錯誤___。(2)裝置A中發(fā)生的化學反應方程式___,該反應的氧化產(chǎn)物是__________。(3)裝置B中的現(xiàn)象________,證明SO2具有________。(4)裝置C中溶液在空氣中不易保存,時間長了會出現(xiàn)渾濁,原因是_______。(用離子方程式表示)(5)裝置D的目的是探究SO2與品紅作用的可逆性,寫出實驗操作及現(xiàn)象__。(6)E中的現(xiàn)象是___,發(fā)生的化學反應方程式_______。20、硫酸四氨合銅晶體([Cu(NH3)4]SO4·H2O)常用作殺蟲劑,媒染劑,在堿性鍍銅中也常用作電鍍液的主要成分,在工業(yè)上用途廣泛。常溫下該物質溶于水,不溶于乙醇、乙醚,在空氣中不穩(wěn)定,受熱時易發(fā)生分解。某化學興趣小組以Cu粉、3mol/L的硫酸、濃氨水、10%NaOH溶液、95%的乙醇溶液、0.500mol/L稀鹽酸、0.500mol/L的NaOH溶液來合成硫酸四氨合銅晶體并測定其純度。I.CuSO4溶液的制備①稱取4g銅粉,在A儀器中灼燒10分鐘并不斷攪拌,放置冷卻。②在蒸發(fā)皿中加入30mL3mol/L的硫酸,將A中固體慢慢放入其中,加熱并不斷攪拌。③趁熱過濾得藍色溶液。(1)A儀器的名稱為_____________。(2)某同學在實驗中有1.5g的銅粉剩余,該同學將制得的CuSO4溶液倒入另一蒸發(fā)皿中加熱濃縮至有晶膜出現(xiàn),冷卻析出的晶體中含有白色粉末,試解釋其原因_____。II.晶體的制備。將上述制備的CuSO4溶液按如圖所示進行操作(3)已知淺藍色沉淀的成分為Cu2(OH)2SO4,試寫出生成此沉淀的離子反應方程式___________。(4)析出晶體時采用加入乙醇的方法,而不是濃縮結晶的原因是_______________。III.氨含量的測定。精確稱取mg晶體,加適量水溶解,注入如圖所示的三頸瓶中,然后逐滴加入VmL10%NaOH溶液,通入水蒸氣,將樣品液中的氨全部蒸出,并用蒸餾水沖洗導管內(nèi)壁,用V1mLClmol/L的鹽酸標準溶液完全吸收。取下接收瓶,用C2mol/LNaOH標準溶液滴定過剩的HCl(選用甲基橙作指示劑),到終點時消耗V2mLNaOH溶液。(5)玻璃管2的作用_________________,樣品中氨的質量分數(shù)的表達式_______。(6)下列實驗操作可能使氨含量測定結果偏低的原因是______________。A.滴定時未用NaOH標準溶液潤洗滴定管B.讀數(shù)時,滴定前平視,滴定后俯視C.滴定過程中選用酚酞作指示劑D.取下接收瓶前,未用蒸餾水沖洗插入接收瓶中的導管外壁21、(1)已知反應的,、分子中化學鍵斷裂時分別需要吸收436kJ、151kJ的能量,則1molHI(g)分子中化學鍵斷裂時需吸收的能量為_____kJ。(2)對于一般的化學反應aA+bB→P,反應物濃度和反應速率之間存在以下關系:v(單位mol·L-1·min-1)=k×c(A)x×c(B)y,k稱為速率常數(shù),x稱為反應物A的級數(shù),y稱為反應物B的級數(shù),x+y稱為反應的總級數(shù)。①對于反應H2(g)+I2(g)→2HI(g),速率表達式:v=k×c(H2)×c(I2),則反應總級數(shù)為________級。②H2O2分解成水和氧氣的反應是一級反應,反應速率常數(shù)k為0.0410min-1,則過氧化氫分解一半的時間是__________min。(結果保留3位有效數(shù)字)(已知:一級反應物質濃度c=c0e-kt,c0為初始濃度,ln2=0.693)(3)將等物質的量的I2和H2置于預先抽真空的特制1L密閉容器中,加熱到1500K,起始總壓強為416kPa;體系達平衡,總壓強為456kPa。體系中存在如下反應關系:①I2(g)?2I(g)Kp1=200ΔH1②I2(g)+H2(g)?2HI(g)Kp2ΔH2③HI(g)?I(g)+H(g)Kp3ΔH3④H2(g)?2H(g)Kp4ΔH4(已知Kp3、Kp4值很小,③、④反應忽略;Kp為以分壓表示的平衡常數(shù),以下計算結果均保留2位有效數(shù)字)①ΔH2=_____________。(用含ΔH1、ΔH3、ΔH4的式子表示)②1500K平衡體系中I(g)、H2(g)分壓分別為______kPa、_______kPa、Kp2=______。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【解析】
溴水溶液與氯水溶液成分相似,存在平衡Br2+H2OHBr+HBrO,據(jù)此分析作答。【詳解】A.Mg與溴水反應生成無色溶液,顏色變淺,故A不符合題意;B.KOH與溴水反應生成無色溶液,顏色變淺,故B不符合題意;C.溴水與KI發(fā)生反應生成碘,溶液顏色加深,故C符合題意;D.溴水與四氯化碳發(fā)生萃取,使溴水顏色顯著變淺,故D不符合題意;故答案為:C。2、D【解析】
根據(jù)NO+NO2+2NaOH═2NaNO2+H2O,完全反應后,溶液中只含有NaNO2和NaOH,則剩余氣體為NO,設原混合氣體中NO的體積為V,則O2的體積為(40-V)mL,氮元素化合價由+4降低為+3,根據(jù)得失電子守恒,計算得V=33mL,故選D?!军c睛】本題考查混合物的有關計算,明確氮氧化物和NaOH反應關系式是解本題關鍵,側重考查學生分析判斷能力,注意單純的NO和NaOH不反應,二氧化氮和NaOH反應。3、C【解析】
本題考查溶度積常數(shù),意在考查對溶度積的理解和應用?!驹斀狻緼.CaSO4和CaCO3的組成類似,可由溶度積的大小推知其在純水中溶解度的大小,溶度積大的溶解度大,故不選A;B.Qc>Ksp時有沉淀析出,故不選B;C.雖然Ksp(BaCO3)>Ksp(BaSO4),但兩者相差不大,當c(Ba2+)·c(CO32-)>Ksp(BaCO3)時,硫酸鋇可能轉化為碳酸鋇,故選C;D.根據(jù)同離子效應可知,CaSO4在0.05mol/LCaCl2溶液中比在0.01mol/LNa2SO4溶液中的溶解度小,故不選D;答案:C【點睛】(1)同種類型的難溶物,Ksp越小,溶解能力越??;(2)當Qc>Ksp析出沉淀;當Qc<Ksp沒有沉淀生成;當Qc=Ksp,正好達到平衡。4、D【解析】
A選項,常溫常壓下,1個甲基(—CD3)有9個中子,1.8g甲基(一CD3)即物質的量為0.1mol,因此1.8g甲基(—CD3)中含有的中子數(shù)目為0.9NA,故A錯誤;B選項,S原子最外層6個電子,能形成2個共價鍵,As原子最外層5個電子,能形成3個共價鍵,所以該結構簡式中,黑球為As原子,白球為S原子,As4S4中不存在S—S鍵,故B錯誤;C選項,pH=1的尿酸(HUr)溶液中,因溶液體積沒有,因此無法計算含有多少個H+,故C錯誤;D選項,標狀況下,2.24L丙烷即0.1mol,一個丙烷含有8個C—H鍵和2個C—C鍵,因此2.24L丙烷含有的共價鍵物質的量為1mol,數(shù)目為NA,故D正確。綜上所述,答案為D?!军c睛】—CD3中的氫為質子數(shù)為1,質量數(shù)為2的氫;5、A【解析】
A.蔗糖、葡萄糖分子的直徑都比較小,可以通過半透膜,因此通過滲析的方法不能分離蔗糖和葡萄糖,A錯誤;B.根據(jù)裝置圖可知:Fe為陽極,失去電子,發(fā)生氧化反應,電極反應式為Fe-2e-=Fe2+;在陰極石墨電極上,溶液中的H+得到電子變?yōu)镠2逸出,電極反應式為2H++2e-=H2↑,H+放電,破壞了水的電離平衡,使溶液中OH-濃度增大,發(fā)生反應:Fe2++OH-=Fe(OH)2↓,由于在溶液表面覆蓋保護層苯可以阻止O2在溶液中的溶解,故可以較長時間觀察到產(chǎn)生的Fe(OH)2白色沉淀,B正確;C.關閉分液漏斗的活塞,由a處加水,若裝置不漏氣,會長時間觀察到U型管左右兩側有高度差,C正確;D.若發(fā)生吸氧腐蝕,一段時間后,具支試管中空氣中的O2會因反應消耗,氣體減少,小試管中的水在外界大氣壓強作用下會進入小試管中,從而在導管末端形成一段水柱,D正確;故合理選項是A。6、A【解析】
A項、當H2O、CO、CO2、H2的濃度不再變化時,說明正逆反應速率相等,反應已達化學平衡狀態(tài),故A正確;B項、可逆反應不可能完全反應,則H2O和CO反應不可能全部轉化為CO2和H2,故B錯誤;C項、化學平衡狀態(tài)是動態(tài)平衡,正、逆反應速率相等且大于零,故C錯誤;D項、平衡狀態(tài)時H2O、CO、CO2、H2的濃度不變,不一定相等,故D錯誤;故選A。7、C【解析】
A.將甲中左側過量鋅粒轉移到右側盛有的一定體積食醋溶液中,測定乙中產(chǎn)生氣體體積,可測定酷酸濃度,故A項正確;B.將甲中右側過量稀硫酸轉移到左側一定質量的粗鋅中,測定己中產(chǎn)生氣體體積,可測定粗鋅的純度,B項正確;C.碳酸鈉溶于水的過程中包含溶解和水解,水解微弱、吸收熱量少,溶解放熱,且放出熱量大于吸收的熱量,故C項錯誤;D.過氧化鈉與水反應放熱并產(chǎn)生氧氣,恢復至室溫后,可根據(jù)己中兩側液面高低判斷是否有氣體產(chǎn)生,故D項正確;故答案為C?!军c睛】利用該法測量氣體體積時要注意使水準管和量氣筒里液面高度保持一致。8、B【解析】
測定硫酸銅晶體中結晶水含量實驗,經(jīng)計算相對誤差為+0.4%,即測定的結晶水含量偏高?!驹斀狻緼.所用晶體中有受熱不揮發(fā)的雜質,會導致測定的硫酸銅的質量偏大,導致測定的水的質量偏小,測定的結晶水含量偏低,故A不選;B.用玻璃棒攪拌時沾去少量的藥品,會導致測定的硫酸銅的質量偏小,導致水的質量測定結果偏大,測定的結晶水含量偏高,故B選;C.未將熱的坩堝放在干燥器中冷卻,會導致測定的硫酸銅的質量偏大,使測定的水的質量偏小,測定的結晶水含量偏低,故C不選;D.在實驗結束時沒有進行恒重操作,會導致測定的硫酸銅的質量偏大,使測定的水的質量偏小,測定的結晶水含量偏低,故D不選;故選:B。9、B【解析】
A.FeCl3溶液與銅反應生成氯化亞鐵和氯化銅:2Fe3++Cu==2Fe2++Cu2+,故A正確;B.Na2O2用作供氧劑與水反應生成氫氧化鈉和氧氣:2Na2O2+2H2O==4NaOH+O2↑,故B錯誤;C.氯氣與氫氧化鈉溶液反應制漂白液:Cl2+2NaOH==NaCl+NaClO+H2O,故C正確;D.Na2CO3與硫酸鈣發(fā)生沉淀轉化:CaSO4(s)+CO32?CaCO3(s)+SO42?,故D正確;選B。10、C【解析】
A.硫酸鋇是難溶的鹽,熔融狀態(tài)完全電離,所以BaSO4是電解質,故A錯誤;B.氨氣本身不能電離出離子,溶液導電是氨氣和水反應生成的一水合氨弱電解質電離的原因,故B錯誤;C.固態(tài)離子化合物不能電離出離子,不能導電;離子化合物熔融態(tài)電離出離子,能導電,故C正確;D.溶液導電能力取決于溶液中離子濃度的大小,與電解質強弱無關,強電解質溶液的導電能力不一定比弱電解質溶液的導電能力強,故D錯誤;正確答案是C?!军c睛】本題考查了電解質可導電關系的判斷,明確電解質的強弱與電離程度有關,與溶液的導電能力大小無關是解答的關鍵,題目難度不大。11、B【解析】
A.根據(jù)質量守恒原理得:x=249+48-294=3,即每生成1mol釋放的中子數(shù)為3mol,即3NA,故A正確;B.常溫常壓下,無法由體積計算物質的量,也就無法計算微粒數(shù)目,故B錯誤;C.1L0.5mol.L-1'碳酸鈉溶液中溶質的物質的量為1L×0.5mol.L-1=0.5mol,CO32-部分水解,所以含有的CO32-數(shù)目小于0.5NA,故C正確;D.0.1molH2O2與MnO2充分作用生成0.05molO2,O元素由-1價升高為0價,失去1個電子,則轉移的電子數(shù)為0.05mol×2=0.1mol,即0.1NA,故D正確;故選B。12、D【解析】
A、次氯酸鈉是鹽,是強電解質而不是弱電解質,故A錯誤;B、Na2O、Na2O2組成元素相同,與CO2反應產(chǎn)物不同:Na2O+CO2=Na2CO3,2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,故B錯誤;C、增加氯離子的量,AgCl的沉淀溶解平衡向逆向移動,溶解度減小,故C錯誤;D、SiO2是酸性氧化物,二氧化硅與氫氧化鈉反應生成硅酸鈉和水,故D正確;答案選D。13、D【解析】
煤的綜合利用是指通過物理或化學加工等途徑,回收和利用煤中的各種有益組分,以獲得多種產(chǎn)品的方法,包括煤的氣化、液化和干餾,均屬于煤的綜合利用;而裂解是石油的綜合利用的方法。故選:D。14、D【解析】
光照時貯能VO2+失電子轉化為VO2+,b極為陽極,a極為陰極,放電時b極為正極,a極為負極,據(jù)此分析解答?!驹斀狻緼.貯能時,光能轉變?yōu)榛瘜W能,選項A錯誤;B.貯能時電子由b極流出,放電時電子由a極流出,在導線中流向不相同,選項B錯誤;C.貯能時,氫離子由陽極b極區(qū)遷移至陰極a極區(qū),選項C錯誤;D.放電時,b極為正極,發(fā)生電極反應:VO2+2H++e-=VO2++H2O,選項D正確;答案選D。15、C【解析】
A.液體加熱時,加入碎瓷片目的是防止暴沸,故A正確;
B.根據(jù)題干中SnI4的熔沸點,從組成分析可知SnI4與CCl4為同族元素形成的同類物質,二者分子的空間構型均為正四面體結構,屬于非極性分子,依據(jù)“相似相溶原理”可知SnI4可溶于CCl4中,故B正確;
C.由題可知:SnI4易水解,所以裝置Ⅱ的主要作用是防止水蒸氣進入裝置使SnI4水解,故C錯誤;
D.冷凝管的冷凝水為“下進上出”,所以裝置Ⅰ中a為泠凝水進水口,b為出水口,故D正確;
故選:C。16、D【解析】
A、取少量樣品加入足量水中,充分攪拌,固體部分溶解,說明固體中含有不溶性的物質和可溶性物質,對四個選項分析比較,都具備該條件;向所得的懸濁液中加入足量稀HNO3,有氣體放出,說明有碳酸鹽,A中無碳酸鹽,A錯誤;B、最后仍有未溶解的白色固體,上層清液呈無色,由于CuSO4溶液顯藍色,不是無色,B錯誤;C、Na2S2O3與硝酸反應產(chǎn)生Na2SO4、S單質、NO氣體,S是淡黃色難溶于水的物質,不是白色固體,C錯誤;D、KCl能溶于水,而Ag2CO3不溶于水,加入HNO3,反應產(chǎn)生AgNO3、CO2氣體和H2O,KCl再與AgNO3發(fā)生復分解反應產(chǎn)生AgCl白色不溶于酸的沉淀,符合題意,通過上述分析可知該白色粉末為KCl、Ag2CO3,D正確;故合理選項是D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、NH4HCO34NH3+5O24NO+6H2OC+4HNO3(濃)CO2↑+4NO2↑+2H2O21:24:1【解析】
A受熱能分解,分解得到等物質的量的B、C、D,且A與堿反應生成D,則A為酸式鹽或銨鹽,B、D為常溫下的氣態(tài)化合物,C為常溫下的液態(tài)化合物,C能和過氧化鈉反應,則C為水,鎂條能在B中燃燒,則B為二氧化碳或氧氣,因為A受熱分解生成B、C、D,則B為二氧化碳,水和過氧化鈉反應生成NaOH和O2,D能在催化劑條件下與G反應生成H,則D是NH3,G是O2,H是NO,I是NO2,J是HNO3,鎂和二氧化碳反應生成氧化鎂和碳,C和濃硝酸反應生成二氧化碳、二氧化氮和水,則E是MgO,F(xiàn)是C,通過以上分析知,A為NH4HCO3,以此解答該題。【詳解】(1)、A為NH4HCO3,C為水,C的電子式為;故答案為NH4HCO3;;(2)、D為NH3,G是O2,H是NO,則D+G→H的反應為:4NH3+5O24NO+6H2O;F是C,J是HNO3,則F+J-→B+C+I的反應為:C+4HNO3(濃)CO2↑+4NO2↑+2H2O;故答案為4NH3+5O24NO+6H2O;C+4HNO3(濃)CO2↑+4NO2↑+2H2O;(3)、Na2O2與足量水反應的方程式為:2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,氧由-1價升高為0價,由-1價降低為-2價,則2molNa2O2與足量C反應轉移電子的物質的量為2mol,;故答案為2;(4)、由3NO2+H2O=2HNO3+NO可知,氧化劑與還原劑的物質的量之比為1:2;故答案為1:2;(5)、容積為10mL的試管中充滿NO2和O2的混合氣體,倒立于盛水的水槽中,水全部充滿試管,則發(fā)生的反應為4NO2+2H2O+O2=4HNO3,根據(jù)反應方程式可知原混合氣體中NO2與O2體積比為4:1,所以10mL混合氣體中NO2和O2的體積分別為8mL和2mL,故答案為4:1。18、C羰基(或酮基)、醚鍵取代反應C8H7OCl或C8H7ClO催化劑、促進水解【解析】
與氯氣反應生成,在氫氧化鈉溶液作用下反應生成,根據(jù)信息與CH2I2反應生成,根據(jù)信息E和SOCl2反應生成F,與F反應生成G?!驹斀狻竣臕是苯酚在水中溶解度不大,C為鹽,在水解溶解度大,因此A與C在水中溶解度更大的是C,根據(jù)G的結構得到G中官能團的名稱是羰基、醚鍵;故答案為:C;羰基(或酮基)、醚鍵。⑵E→F是—OH變?yōu)椤狢l,Cl取代羥基,因此有機反應類型是取代反應,根據(jù)F的結構簡式得到F的分子式為C8H7OCl或C8H7ClO;故答案為:取代反應;C8H7OCl或C8H7ClO。⑶由A→B反應是氯原子取代羥基的鄰位上的氫,其化學方程式為;故答案為:。⑷根據(jù)D和F生成G的反應得到物質D的結構簡式為;故答案為:。⑸根據(jù)B的結構(),加入NaOH溶液得到C(),反應中加入NaOH的作用是催化劑、促進水解;故答案為:催化劑、促進水解。⑹①與G的苯環(huán)數(shù)相同;②核磁共振氫譜有5個峰,說明對稱性較強;③能發(fā)生銀鏡反應說明有醛基或則甲酸酯,則符合條件的G的同分異構體;故答案為:。19、平衡氣壓,使液體順流下蒸餾燒瓶中的液體超過了容器本身體積的2/3Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+2SO2↑+2H2OCuSO4KMnO4溶液褪色(紫色變成無色)還原性2S2-+O2+2H2O﹦2S↓+4OH-品紅溶液褪色后,關閉分液漏斗的旋塞,再點燃酒精燈,溶液變成紅色溴水褪色SO2+Br2+2H2O=2HBr+H2SO4【解析】
(1)裝置A中m的作用為平衡氣壓,使液體順流下,根據(jù)蒸餾燒瓶使用規(guī)則,蒸餾燒瓶中所盛放液體不能超過其容積的2/3,也不能少于1/3,圖中已經(jīng)超過其容積的2/3。答案為:平衡氣壓,使液體順流下;蒸餾燒瓶中的液體超過了容器本身體積的2/3。(2)裝置A中銅與濃硫酸制取二氧化硫,發(fā)生的化學反應方程式為Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+2SO2↑+2H2O,該反應中Cu由0價變?yōu)?2價,失電子,被氧化,氧化產(chǎn)物是CuSO4;答案為:Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+2SO2↑+2H2O;CuSO4;(3)裝置A中生成SO2氣體,SO2具有還原性,氣體經(jīng)過裝置B中的酸性KMnO4溶液發(fā)生氧化還原反應,KMnO4溶液褪色(紫色變成無色);答案為:KMnO4溶液褪色(紫色變成無色);還原性;(4)裝置C中為Na2S溶液,S2-具有還原性,很容易被空氣中O2氧化生成單質S,時間長了會出現(xiàn)渾濁,用離子方程式表示:2S2-+O2+2H2O﹦2S↓+4OH-;答案為2S2-+O2+2H2O﹦2S↓+4OH-(5)裝置D的目的是探究SO2與品紅作用的漂白性是可逆的,實驗操作及現(xiàn)象為:品紅溶液褪色后,關閉分液漏斗的旋塞,再點燃酒精燈加熱,溶液變成紅色。(6)生成的SO2通入到E中SO2與溴水發(fā)生氧化還原反應,溴水溶液褪色,發(fā)生的化學反應方程式為SO2+Br2+2H2O=2HBr+H2SO4;答案為:溴水溶液褪色;SO2+Br2+2H2O=2HBr+H2SO420、坩堝反應中硫酸過量,在濃縮過程中,稀硫酸逐漸變濃,濃硫酸的吸水性使失水變成硫酸四氨合銅晶體容易受熱分解平衡氣壓,防止堵塞和倒吸AC【解析】
Ⅰ.(1)灼燒固體,應在坩堝中進行;(2)得到的為硫酸銅和硫酸溶液,濃縮時,硫酸變濃,具有吸水性;Ⅱ.CuSO4溶液加入氨水,先生成Cu2(OH)2SO4沉淀,氨水過量,反應生成Cu[(NH3)4]SO4·H2O,用乙醇洗滌,可得到晶體?!驹斀狻竣瘢?1)灼燒固體,應在坩堝中進行;(2)得到的為硫酸銅和硫酸溶液,濃縮時,硫酸變濃,濃硫酸具有吸水性,使CuSO4·5H2O失去結晶水變?yōu)镃uSO4,可使固體變?yōu)榘咨?;Ⅱ?3)淺藍色沉淀的成分為Cu2(OH)2SO4,反應的離子方程式為2Cu2++2NH3·H2O+SO42-=Cu2(OH)2SO4+2NH4+;(4)析出晶體時采用加入乙醇的方法,而不是濃縮結晶的原因是Cu[(NH3)4]SO4·H2O晶體容易受熱分解;Ⅲ.(5)裝置中長導管可平衡燒瓶內(nèi)部和外界的氣壓,可以防止堵塞和倒吸,與氨氣反應的n(HCl)=10-3V1L×c1mol·L-1-c2×10-3V2L=10-3(c1V1-c2V2)mol,根據(jù)氨氣和HCl的關系式知,n(NH3)=n(HCl)=10-3(c1V1-
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