2022-2023學(xué)年人教版 必修二伴性遺傳學(xué)案

第3節(jié)伴性遺傳

課程內(nèi)容標(biāo)準(zhǔn)核心素養(yǎng)對(duì)接

1.分析歸納出各種伴性遺傳方式的特點(diǎn)，并

1.概述性染色體上的基因傳遞和性別相關(guān)聯(lián)

與相應(yīng)常染色體遺傳特點(diǎn)相比較，深刻理解

的特點(diǎn)。

伴性遺傳的概念。（生命觀念）

2.對(duì)常見的由一對(duì)等位基因決定的伴性遺傳

2.能根據(jù)遺傳圖譜，掌握遺傳病遺傳方式判

病，能夠根據(jù)雙親的表型對(duì)后代的患病概率

斷的一般步驟，并能熟練判斷出某種遺傳病

作出科學(xué)的預(yù)測(cè)。

的遺傳方式。（科學(xué)思維）

3.運(yùn)用伴性遺傳規(guī)律，提出相關(guān)的優(yōu)生建議。

3.運(yùn)用伴性遺傳的遺傳學(xué)原理，指導(dǎo)優(yōu)生工

4.關(guān)注伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用。

作或?yàn)檗r(nóng)牧業(yè)生產(chǎn)服務(wù)。（社會(huì)責(zé)任）

預(yù)習(xí)案:梳理必備知識(shí)儲(chǔ)備素養(yǎng)根基不

［對(duì)應(yīng)學(xué)生用書P58J

一、伴性遺傳

1.概念：決定性狀的基因位于性染色體上,在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。

2.常見實(shí)例：人類的紅綠色盲、抗維生素D佝僂病和果蠅的眼色遺傳等。

二、人類紅綠色盲

1.人類的X、Y性染色體

X染色體攜帶著許多個(gè)基因，Y染色體攜帶的基因比較少。所以許多位于X染色體上的基

因，在Y染色體上沒有相應(yīng)的笠位基因。

2.紅綠色盲基因位于X縫傕上，Y染色體上沒有等位基因。

3.人類正常色覺和紅綠色盲的基因型和表型

項(xiàng)目女性男性

基因型X^BX1^xhxbXBYXbY

表型正常正:常（攜帶者）色盲正常色盲

4.人類紅綠色盲遺傳的主要婚配方式

（1）女性正常和男性色盲

——XbY

女性汨常男性色盲

女性攜帶者男性正常

（2）女性攜帶者和男性正常

(3)女性攜帶者與男性色盲

女性攜帶者女性色肓男性正常男性色衣

(4)女性色盲與男性正常

女性攜帶者男件色肓

5.遺傳特點(diǎn)

(1)男性患者人數(shù)遠(yuǎn)多于女性患者。

(2)男性色盲的基因只能從璧那里傳來，以后只能遺傳給女兒。

三、抗維生素D佝僂病——伴X顯性遺傳

1.基因位置：位于2L染色體上。

2.基因型和表型

基因型I[O]

3.遺傳特點(diǎn)

(1)女性患者人數(shù)多于男性。

(2)男性患者與正常女性婚配的后代中，女性都是患者,男性正常。

四、伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用

1.根據(jù)伴性遺傳的規(guī)律，可以推算后代的患病概率，從而指導(dǎo)優(yōu)生。

2.伴性遺傳還可以指導(dǎo)育種工作

(1)雞的性別決定

性別性染色體類型性染色體組成

雌性異型ZW

雄性同型ZZ

(2)根據(jù)雛雞的羽毛特征來區(qū)分雌性和雄性

PZ"W(蘆花雌雞)Z1孫(非蘆花雄雞)

|\I

配子Z1'

F[^><|

l燮暨產(chǎn)花雄雞)空(非蘆花雌雞)

自學(xué)檢測(cè)

1.判正誤(對(duì)的畫“J”，錯(cuò)的畫“X”)

(1)性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)。(X)

(2)無(wú)論是男性還是女性，只要含有紅綠色盲基因就是紅綠色盲患者.(X)

(3)伴X染色體隱性遺傳病具有世代遺傳的特點(diǎn)。(X)

(4)伴X染色體顯性遺傳病具有隔代遺傳現(xiàn)象，男女患病比例基本相當(dāng)。(X)

(5)男性的X染色體來自母親，遺傳給女兒；Y染色體來自父親，遺傳給兒子。(V)

(6)某女孩為色盲基因攜帶者，其母親色覺正常，則該色盲基因一定來自其父親。(X)

2.微思考

如圖為某紅綠色盲家系圖譜，請(qǐng)據(jù)圖思考下列問題：

I1?一廠。2

[IIO~I~CJ23(S?I145cs~I~I16

in6占占iiA66i

123456789101112

(1)根據(jù)哪兩個(gè)家庭的遺傳情況可判斷紅綠色盲為隱性遺傳?。?/p>

提示II—3和H—4正常，但他們生有患病的孩子；11-5和H—6正常，但生有患病的孩

子，即“無(wú)中生有為隱性

(2)若III—4繪圖正確請(qǐng)分析圖中的HI—4的父母的表型是否正確？為什么？

提示其父親的表型錯(cuò)誤，因?yàn)镮II-4的基因型是XbXb,兩條Xb中有一條來自其父親，即

其父親的基因型是XbY,為紅綠色盲患者。

(3)111-4將來結(jié)婚后生育的兒子都是色盲患者嗎？為什么？

提示是，因?yàn)閙-4的基因型是xbx\如果生兒子，其兒子的x染色體一定來自她，即

其兒子的基因型一定是XbY,所以一定是個(gè)色盲患者。

(4)觀察該圖，從男女的發(fā)病率和代與代之間的連續(xù)性分析，能得出紅綠色盲遺傳的哪些特

點(diǎn)？色盲基因的傳遞有什么規(guī)律？

提示男患者多于女患者、隔代遺傳；男性的色盲基因只能來自母親，以后只能傳給女兒,

具有交叉遺傳的特點(diǎn)。

探究案::互動(dòng)探疑難發(fā)展關(guān)鍵能力強(qiáng)化素養(yǎng)達(dá)成

［對(duì)應(yīng)學(xué)生用書P60］

任務(wù)驅(qū)動(dòng)一伴性遺傳的類型及特點(diǎn)

問題情境

仔細(xì)閱讀教材P3537內(nèi)容，分析相關(guān)遺傳圖解，探究下列問題：

(1)色盲調(diào)查結(jié)果顯示，人群中男性色盲患病率(7%)遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于女性(0.49%),試分析出現(xiàn)該差

異的原因。

提示女性體細(xì)胞內(nèi)兩條X染色體上同時(shí)有b基因(XbXb)時(shí)，才會(huì)表現(xiàn)出色盲；男性體細(xì)胞

中只有一條X染色體，只要存在色盲基因b,就表現(xiàn)色盲，所以色盲患者總是男性多于女

性。

(2)有一色盲男孩，其父母親色覺正常，外祖父是色盲，試探究該男孩色盲基因是通過什么途

徑由長(zhǎng)輩傳遞而來的？從致病基因遺傳角度，總結(jié)這一過程體現(xiàn)了伴X染色體隱性遺傳病

的什么特點(diǎn)。

提示傳遞途徑：外祖父(XbY)f母親(XBxb)~色盲男孩(XbY)。

特點(diǎn)：隔代遺傳和交叉遺傳。

(3)在抗維生素D佝僂病家系中，男性患者與正常女性結(jié)婚所生后代中，女性都是患者，男

性全都正常。分析其原因。

提示男性患者和正常女性的基因型分別為XDY和XdX。他們結(jié)婚所生子女中，男性均為

XdY,女性均為XDX。所以，女性均患病，男性均正常。

N歸納提煉/

1.性別決定

(1)性別決定是指細(xì)胞內(nèi)遺傳物質(zhì)對(duì)性別的作用。受精卵的遺傳物質(zhì)是性別決定的物質(zhì)基礎(chǔ)。

(2)性別決定的常見方式

雄性：常染色體+XY(異型)

染色體

雌性：常染色體+XX(同型)

①XY型＜

生物類群：某些魚類、部分兩棲類、哺乳

、類、果蠅和雌雄異體植物(菠菜)等

f［雄性：常染色體+ZZ(同型)

②ZW型J1雌性：常染色體+ZW(異型)

I生物類群：鳥類、鱗翅目昆蟲等

（3）性別決定的時(shí)期：精卵結(jié)合時(shí)

2.人類伴性遺傳的類型及特點(diǎn)

類型伴Y遺傳伴X隱性遺傳伴X顯性遺傳

O-HJQjCOrd

O-rd6O

模型圖解

6ii七i586

隱性致病基因及其等顯性致病基因及其等

致病基因位于Y染色

基因位置位基因只位于X染色位基因只位于X染色

體上

體上體上

①男性患者多于女性①女性患者多于男性

①患者全為男性患者患者

遺傳特點(diǎn)

②父?jìng)髯印⒆觽鲗O②往往隔代交叉遺傳②連續(xù)遺傳

③女患父子患③男患母女患

舉例外耳道多毛癥血友病、紅綠色盲抗維生素D佝僂病

?素養(yǎng)案例'曠

所（2021?山東德州聯(lián)考）關(guān)于性別決定與伴性遺傳的敘述，錯(cuò)誤的是（）

A.紅綠色盲基因和它的等位基因只位于X染色體上

B.母親是紅綠色盲患者，由于交叉遺傳，兒子一定患紅綠色盲

C.人類的精子中性染色體的組成是22+X或22+Y

D.性染色體上的基因表達(dá)產(chǎn)物存在于體細(xì)胞或生殖細(xì)胞中

C［人類的精子中染色體組成是22+X或22+Y,性染色體組成是X或Y,C錯(cuò)誤。］

砸抗維生素D佝僂病是由X染色體上顯性基因決定的。下列敘述正確的是（）

A.患者的正常子女也可能攜帶該致病基因

B.患者雙親必有一方是患者，人群中女性患者多于男性

C.女患者與正常男子結(jié)婚，女兒都患病，兒子都正常

D.男患者與正常女子結(jié)婚，女兒和兒子的患病概率都是1/2

B［該病為伴X染色體顯性遺傳病，正常個(gè)體不可能攜帶該致病基因，A錯(cuò)誤；患者至少

有1條X染色體上攜帶該致病基因，而該X染色體必然由雙親之一遺傳而來，由于女性有

2條X染色體，而男性只有1條，因此人群中患者女性多于男性，B正確；女性患者可能是

雜合子，所以與正常男子結(jié)婚后代兒子和女兒都有可能是患者，也都可能是正常的，C錯(cuò)誤；

男性患者將X染色體遺傳給女兒，將Y染色體遺傳給兒子，因此，其后代中女兒均患病，

兒子均正常，D錯(cuò)誤。］

［舉一反三|X、Y染色體的來源及傳遞規(guī)律

（1）X|Y中Xi來自母親，Y來自父親，向下一代傳遞時(shí)，Xi只能傳給女兒，丫只能傳給兒子。

⑵X2X3中X2、X3一條來自父親，一條來自母親。向下一代傳遞時(shí)，X2、X3任何一條既可傳

給女兒，又可傳給兒子。

（3）一對(duì)染色體組成為XiY、X2X3的夫婦生兩個(gè)女兒，則女兒中來自父親的都為X|,且是相

同的；但來自母親的可能為X2,也可能為X3,不一定相同。

遷移通關(guān)

1.下列有關(guān)性染色體及伴性遺傳的敘述，正確的是（）

A.性染色體上的基因控制的性狀都與性別決定有關(guān)

B.人類位于X和Y染色體上所有基因的遺傳都屬于伴性遺傳

C.生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體

D.XY型性別決定的生物，含X染色體的配子是雌配子

B［性染色體上的基因有的并不控制性別，如色盲基因。生物的性別決定方式有多種，只有

由性染色體決定性別的生物才有性染色體和常染色體之分。XY型性別決定的生物中，雌性

的性染色體組成為同型的，即XX,雌配子均含X染色體；雄性的性染色體組成為異型的，

即XY,雄配子一半含有X染色體，一半含有Y染色體。］

2.（2021?湖南選考T10改編）有些人的性染色體組成為XY,其外貌與正常女性一樣，但無(wú)

生育能力，原因是其X染色體上有一個(gè)隱性致病基因a,而Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基

因。某女性化患者的家系圖譜如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

Ia>—

12

12345

O女性化患者O正常女性

①女性攜帶者口正常男性

A.II-1的基因型為乂一丫

B.II-2與正常男性婚后所生后代的患病概率為1/4

C.1-1的致病基因來自其父親或母親

D.人群中女性化患者的致病基因一定來自其母親

C［由某女性化患者的家系圖譜可知，1-1是女性攜帶者，基因型為XAXa,1-2的基因型

是XAY,生出的子代中，11-1的基因型是X，，n-2的基因型是XAX',11-3的基因型是

XaY,11-4的基因型XAXA,是n-5的基因型是XAY。據(jù)以上分析可知，H-1的基因型是

XaY,A正確；II-2的基因型是XAXa,與正常男性XAY婚配后，后代基因型及比例為：

XAXA:XAXa:XAY:XaY=l：1：1：1,則所生后代的患病概率是1/4,B正確；I-1是女

性攜帶者，基因型為*人*能，若致病基因來自父親，則父親基因型為XaY,由題干可知XaY

為不育的女性化患者，因此，其致病基因只可能來自母親，C錯(cuò)誤；女性化患者(XaY)的Xa

來自其母親，Y來自其父親，D正確。］

任務(wù)驅(qū)動(dòng)二遺傳系譜圖中遺傳方式的判斷和概率計(jì)算

問題情境

某種遺傳病受一對(duì)等位基因(A、a)控制，如圖為該遺傳病的系譜圖。

O正常女性

□正常男性

如患病女性

物患病男性

(1)該遺傳病的遺傳方式可能是什么？不可能是什么遺傳?。?/p>

提示常染色體顯性、常染色體隱性或伴X隱性遺傳；不可能是伴Y遺傳病或伴X顯性遺

傳病。

(2)若Hi為純合子，該病是什么遺傳?。縄L和lib的基因型分別是什么？

提示常染色體顯性遺傳病；AA或Aa,aa。

(3)若該病為伴X顯性遺傳病，則該遺傳系譜圖第HI代中表型不正確的是哪個(gè)個(gè)體？

提示Illi和皿。

(4)若該病為常染色體隱性遺傳病，I?和小基因型相同的概率是多少？

提示100%。

一收歸納提煉////—

1.首先確定是否為伴Y遺傳

(I)若系譜圖中女性全正?！颊呷珵槟行?，而且患者的父親、兒子全為患者，則為伴Y遺

傳。如下圖：

(2)若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳。

2.其次確定是顯性遺傳還是隱性遺傳

⑴“無(wú)中生有”是隱性遺傳病，如下圖1。

(2)“有中生無(wú)”是顯性遺傳病，如下圖2。

圖1圖2

3.再確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳

(1)在已確定是隱性遺傳的系譜中

①若女性患者的父親和兒子都患病，則最大可能為伴X隱性遺傳，如下圖1。

②若女性患者的父親和兒子中有正常的，則一定為常染色體隱性遺傳，如下圖2。

1

54

3-C7

占3R

X~ii89U

910II12

伴X隱性遺傳

圖2

圖1

(2)在已確定是顯性遺傳的系譜中

①若男性患者的母親和女兒都患病，則最大可能為伴X顯性遺傳，如下圖1。

②若男性患者的母親和女兒中有正常的，則一定為常染色體顯性遺傳，如下圖2。

圖1圖2

4.若系譜圖中無(wú)上述特征，只能從可能性大小推測(cè)

(1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳?。辉俑鶕?jù)患者性別比例進(jìn)一步確

定，如下圖：

患者性別患者性別

比例相當(dāng)比例相當(dāng)

顯常染色體h

件

遺

患者女多于男口染色體口患者男多于女

傳

(2)如下圖最可能為伴X顯性遺傳

6jA1?o□o正常男女

iiA?1■?患病男女

?素養(yǎng)案例I曠

所下列是有關(guān)人類遺傳病的四個(gè)系譜圖，與甲、乙、丙、丁四個(gè)系譜圖相關(guān)的說法正確

的是()

O—r-nOyD

ioiio_1ionioi

甲乙丙丁

□o正常男女物③患病男女

A.甲為常染色體隱性遺傳病系譜圖

B.乙為伴X染色體隱性遺傳病系譜圖

C.甲、乙、丙、丁都可能是白化病遺傳病的系譜圖

D.甲、乙、丙、丁都不可能是紅綠色盲癥的系譜圖

A［甲圖中，患病女兒的父母均正常，即“無(wú)中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴

性”，說明甲病為常染色體隱性遺傳?。灰覉D中，患病兒子的父母均正常，說明該病為隱性

遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳?。槐麍D中，不能確定

其遺傳方式，但患病母親有正常的兒子，說明該病不可能是伴X染色體隱性遺傳病，也不

可能是伴Y遺傳；丁圖中，父母均患病，但有一個(gè)正常的女兒，即“有中生無(wú)為顯性，顯性

看男病，男病女正非伴性”，說明丁為常染色體顯性遺傳病。］

陋?dú)v下圖為甲病(A-a)和乙病(B-b)的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請(qǐng)回答下列問題:

□正常男性

。正常女性

■甲病男性

■甲病女性

?no?□oa□勿乙病男性

910II121314

(1)甲病屬于，乙病屬于。(均填選項(xiàng)編號(hào))

A.常染色體顯性遺傳病

B.常染色體隱性遺傳病

C.伴X染色體顯性遺傳病

D.伴X染色體隱性遺傳病

E.伴Y染色體遺傳病

(2)115為純合子的概率是,IHu的基因型為,HL的致病基因來自

(3)假如Hho和Uh結(jié)婚，所生孩子只患一種病的概率是;如果生男孩，其同時(shí)患

甲、乙兩種病的概率是；生育的孩子患甲病的概率是，患乙病的概率是

.不患病的概率是.

解析(1)113和04有甲病，而女兒山9沒有病，說明甲病是常染色體顯性遺傳病。11和12

沒有乙病而其孩子U7有乙病，說明是隱性遺傳病，因此乙病為伴X隱性遺傳病。(2)甲病為

常染色體顯性遺傳病，115不患病，基因型為aa；乙病為伴X染色體隱性遺傳病，I"患病，

基因型為XbY,所以I|、12基因型為aaXBxLAaXBY,【％的基因型可能為l/2aaXBxB或

l/2aaXBx\HI”表現(xiàn)正常，其基因型為aaXBy。III13患乙病，致病基因只能來自母方H8。

(3)1山0的基因型為A_XBX,其親本H3、II4均為甲病患者(Aa),故就甲病而言，1山。的基

因型為1/3AA、2/3Aa；就乙病而言，由于為患者，Ii為攜帶者，因此的基因型為

1/2XBXB,l/2XBXb,H3的基因型為XBY,故IHio關(guān)于乙病的基因型為3/4XBX15、1/4XBX\

III13是乙病患者，則其基因型為aaXbY,HLo與W13結(jié)婚，后代患甲病的概率是1—2/3X1/2

=2/3,患乙病的概率是l/4Xl/2=l/8,因此所生孩子只患一種病的概率是2/3X(l-l/8)+

(l-2/3)Xl/8-5/8o生男孩同時(shí)患甲、乙兩種病的概率是2/3X1/4X1/2=1/12。

B

答案⑴AD(2)1/2aaXYII8(3)5/81/122/31/87/24

［舉一反三］

1.用集合方法解決兩種遺傳病的患病概率

當(dāng)兩種遺傳病(甲病和乙病)之間具有“自由組合”關(guān)系時(shí)，可用圖解法來計(jì)算患病概率。首

先根據(jù)題意求出患一種病的概率(患甲病或患乙病的概率)，再根據(jù)乘法原理計(jì)算：

①兩病兼患概率=患甲病概率X患乙病概率；

②只患甲病概率=患甲病概率一兩病兼患概率；

③只患乙病概率=患乙病概率一兩病兼患概率；

④只患一種病概率=只患甲病概率+只患乙病概率；

⑤患病概率=患甲病概率+患乙病概率一兩病兼患概率；

⑥正常概率=(1一患甲病概率)X(1-患乙病概率)或1一患病概率。

2.“患病男孩”與“男孩患病”概率計(jì)算方法

(1)由常染色體上的基因控制的遺傳病

①男孩患病概率=女孩患病概率=患病孩子概率。

②患病男孩概率=患病女孩概率=患病孩子概率X1/2。

(2)由性染色體上的基因控制的遺傳病

①若病名在前、性別在后，則從全部后代中找出患病男(女)，即可求得患病男(女)的概率。

②若性別在前、病名在后，求概率時(shí)只考慮相應(yīng)性別中的發(fā)病情況，如男孩患病概率則是指

所有男孩中患病的男孩占的比例。

遷移通關(guān)

1(2021?廣東佛山高一期末)下圖是某家族紅綠色盲的遺傳系譜圖，不考慮變異，下列分析不

正確的是()

0口

12

P

n□6O□O正常男女

4

35□O患病男女

L2

川O

67

A.II-4是紅綠色盲基因的攜帶者

B.IH-6有一個(gè)致病基因來自1-1

C.III-6與正常男子結(jié)婚后，建議他們生女孩

D.II-3和H-4再生育一個(gè)男孩患病的概率為1/4

D［紅綠色盲女患者H1-6的基因型是XbXb,正常11-4基因型應(yīng)是XBx,IH-6有一個(gè)致病

基因來自H-4,因此H-4基因型為XBX,所以II-4是紅綠色盲基因的攜帶者，A正確；紅

綠色盲女患者ni-6(xbxb)的致病基因來自n-3和n-4各一個(gè)，而n-4的致病基因只能來自

母親I-1(因?yàn)槠涓赣H正常)，因此HI-6的致病基因來自II-3和I-l,B正確；紅綠色盲女患

者HI-6(XbXb)與正常男子(XBY)結(jié)婚后，所生女孩(XBx17)都正常，所生男孩(XbY)都患病，因

此建議他們生女孩，C正確；紅綠色盲男患者n-3(XbY)和II-4(XBxb)再生育男孩的基因型可

能為XBY、XbY,患病的概率為1/2,D錯(cuò)誤。］

2.下圖是具有兩種遺傳病的某家族系譜圖，設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍,乙病顯性

基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎。若1-2無(wú)乙病致病基因，下列說法不正確的是()

1?f%③甲病男、女性

r―T—T一］嬲甲、乙兩病男性

03456口0正常男女性

A.甲病為常染色體顯性遺傳病

B.乙病為伴X染色體隱性遺傳病

C.H-3是純合子的概率為1/8

D.若II-4與一位正常男性結(jié)婚，生下正常男孩的概率為3/8

C［圖中1-1和1-2均患有甲病，但其子代中有一個(gè)表現(xiàn)正常的女兒(H-4),說明該病為常

染色體顯性遺傳病；1-1和1-2號(hào)均無(wú)乙病，但他們有一個(gè)患乙病的兒子(II-6),說明乙病

是隱性遺傳病，又已知1-2無(wú)乙病致病基因，則乙病為伴X染色體隱性遺傳?。籋-3的基

因型為A_XBx，其為純合子(AAXBxB)的概率為l/3Xl/2=l/6；H-4的基因型及概率為1/2

aaXBXB,l/2aaXBXb,正常男性的基因型為aaXBy,兩者婚配生下正常男孩(aaXBy)的概率

為1/2X1/2+1/2X1/4=3/8,,I

任務(wù)驅(qū)動(dòng)三伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用

問題情境

閱讀教材P38第一自然段，探討下列問題：

(1)雞的性別決定(ZW型)與人的性別決定(XY型)在決定性別方面有哪些不同？

提示ZW型中異型的ZW代表雌性個(gè)體，同型的ZZ代表雄性個(gè)體。XY型中同型的XX

代表雌性個(gè)體，異型的XY代表雄性個(gè)體。

(2)若有一非蘆花雌雞和一蘆花雄雞雜交，得到的子代中無(wú)論雌雞還是雄雞，均有蘆花和非蘆

花類型。試推斷親代雞的基因型。

提示這對(duì)雞的基因型分別為Zbw和ZBZ\若后代無(wú)論雌雞還是雄雞，均有蘆花和非蘆花

類型，則親代雄雞的基因型必為ZBz,

嵬歸納提煉/

1.伴性遺傳的應(yīng)用

(1)推斷致病基因的來源、后代發(fā)病率，指導(dǎo)人類本身的優(yōu)生優(yōu)育。例如，若一對(duì)夫婦中女性

患血友病(伴X染色體隱性遺傳)，則建議這對(duì)夫婦生女孩，因?yàn)樗麄兯哪泻⑷渴茄?/p>

病患者，所生女孩雖為致病基因攜帶者，但表型正常。若患有抗維生素D佝僂病的男子與

一正常女性結(jié)婚，則建議他們生男孩，因?yàn)樗麄兯?00%是抗維生素D佝僂病患者,

而男孩則正常。

(2)根據(jù)性狀推斷后代的性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐。

①雞的性別決定方式是ZW型。雌雞的一對(duì)性染色體是異型的ZW,雄雞的一對(duì)性染色體是

同型的ZZo

②家雞羽毛蘆花(B)對(duì)非蘆花(b)是一對(duì)相對(duì)性狀，基因B、b位于Z染色體上。例如，蘆花

雌雞與非蘆花雄雞雜交，F(xiàn)i中雄雞為蘆花，雌雞為非蘆花。根據(jù)羽毛的特征把早期雛雞的雌

雄分開，從而做到養(yǎng)母雞、多產(chǎn)蛋。

2.伴性遺傳與兩個(gè)遺傳定律的關(guān)系

(1)伴性遺傳與基因分離定律的關(guān)系

①伴性遺傳是由一對(duì)等位基因控制一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳，因此符合基因分離定律，在形成配

子時(shí)，性染色體上的等位基因也彼此分離。

②性染色體有同型性染色體和異型性染色體兩種組合形式，因此伴性遺傳有其特殊性：a.雄

性個(gè)體中，有些基因只存在于X染色體上，Y染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因。b.由于控制性狀

的基因位于性染色體上,因此性狀的遺傳都與性別聯(lián)系在一起,在寫表型和統(tǒng)計(jì)后代比例時(shí),

也一定要和性別聯(lián)系起來。

(2)伴性遺傳與基因自由組合定律的關(guān)系

在既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對(duì)以上相對(duì)性狀的遺傳現(xiàn)象時(shí)，由性染色體

上的基因控制的性狀按伴性遺傳處理，由常染色體上的一對(duì)等位基因控制的遺傳性狀按分離

定律處理，性染色體上的基因和常染色體上的基因是位于不同對(duì)同源染色體上的基因，按照

基因的自由組合定律處理。

素養(yǎng)案例

所抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病。一對(duì)夫婦，男性僅患有抗維生素D佝

僂病，女性僅患有紅綠色盲病。對(duì)于這對(duì)夫婦的后代，下列說法不合理的是（）

A.后代女兒全是抗維生素D佝僂病患者

B.后代女兒的一條X染色體上，色盲基因和抗維生素D佝僂病基因呈線性排列

C.抗維生素D佝僂病基因和紅綠色盲基因不遵循基因的自由組合定律

D.后代中兒子兩病同患的概率是0

B［抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，男患者的女兒全患病。女兒的X染色體

一條來自父親，另一條來自母親，來自父親的X染色體含抗維生素D佝僂病基因，來自母

親的一條X染色體含紅綠色盲基因，但兩個(gè)基因不位于同一條X染色體上。抗維生素D佝

僂病基因和紅綠色盲基因都在X染色體上，所以兩者不遵循基因的自由組合定律。后代兒

子一定不患抗維生素D佝僂病，全部患紅綠色盲病，所以兩病同患的概率是0。］

麗家蠶的性別決定為ZW型（雄性的性染色體為ZZ,雌性的性染色體為ZW）。正常家蠶

幼蟲的皮膚不透明，由顯性基因A控制，“油蠶”幼蟲的皮膚透明，由隱性基因a控制，A

對(duì)a為顯性，位于Z染色體上。以下雜交組合方案中，能在幼蟲時(shí)期根據(jù)皮膚特征，區(qū)分其

后代幼蟲雌雄的是（）

A.ZAZAXZAWB.ZAZAXZaW

c.zAzaxzAwD.zazaxzAw

D［Zaza（雄性油蠶）與ZA\V（雌性正常蠶）交配，子代幼蟲中皮膚不透明的為雄性（ZAZa）,皮

膚透明的為雌性（Z，W）。］

%遷移通關(guān)J

鳥類的性別是由Z和W兩條性染色體不同的組合形式?jīng)Q定的，家雞的羽毛蘆花（B）對(duì)非蘆花

（b）為顯性，這對(duì)基因只位于Z染色體上。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)雜交組合，單就毛色便能辨別出雛雞

的雌雄（）

A.蘆花雌雞又非蘆花雄雞

B.蘆花雌雞X蘆雞雄雞

C.非蘆花雌雞X蘆花雄雞

D.非蘆花雌雞X非蘆花雄雞

A［鳥類性別決定特點(diǎn)應(yīng)當(dāng)為雄性性染色體組成是ZZ,雌性性染色體組成是ZW。要使后

代不同性別的個(gè)體表現(xiàn)為兩種不同的性狀，則親代中的雄雞必為純合子，即基因型為

Z吃B（蘆花）或ZbZb（非蘆花），若為前者，則后代所有個(gè)體均表現(xiàn)為顯性性狀，不合題意，故

只能為后者，則母雞的基因型只能為ZBW（蘆花）。］

鞏固回案墾:螃結(jié)與應(yīng)用構(gòu)建知識(shí)體系落實(shí)素養(yǎng)達(dá)標(biāo)補(bǔ)

.........一—^

知識(shí)網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建關(guān)鍵知識(shí)積累

1.XY型性別決定的生物，雌性的性染色體組

概念性染色體匕的基因所控制的性

U狀遺傳與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象成為XX,雄性為XY。

2.ZW型性別決定的生物，雄性的性染色體組

人類紅綠色盲遺傳往往隔代遺傳；男性

（伴X染色體隱性遺患者多于女性患者;交成為ZZ,雌性為ZW。

徉傳?。┎孢z傳；女性患者的3.伴X染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn)

性父親、兒子一定是患者

遺（1）男性患者多于女性患者。

傳抗維生素D佝僂病女性患者多于男性患

（2）男性的色盲基因只能從母親那里傳來，以

（伴X染色體顯性遺者；往往世代連續(xù)遺

傳?。﹤鳎荒行曰颊叩哪赣H、后只能傳給女兒。

女兒一定是患者4.伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)

在實(shí)踐中的應(yīng)用嗎的性別決定；根據(jù)雛（1）女性患者多于男性患者。

---------二一雞的羽毛特征來區(qū)分雌

（2）男性患者與正常女性婚配后代中女性都是

性和雄性

患者，男性正常。

練習(xí)與應(yīng)用

［對(duì)應(yīng)學(xué)生用書P67］

1.下列有關(guān)伴性遺傳的敘述，正確的是（）

A.基因位于性染色體上，所以遺傳上并不總是和性別相關(guān)聯(lián)

B.抗維生素D佝僂病男患者多于女患者

C.男性的色盲基因只能由母親遺傳

D.人類的性別決定方式是XY型，果蠅的性別決定方式是ZW型

C［性染色體上的基因，控制的性狀與性別相關(guān)聯(lián)，稱為伴性遺傳，所以伴性遺傳一般都和

性別相關(guān)聯(lián)，A錯(cuò)誤；抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，伴X染色體顯性遺傳

病的特點(diǎn)之一是女性患者多于男性，B錯(cuò)誤；色盲是由X染色體上的隱性基因控制的，而男

性的X染色體來自母親，所以男性的色盲基因只能從母親那里遺傳，C正確；人類和果蠅的

性別決定方式都是XY型，D錯(cuò)誤。］

2.（2020?山東濟(jì)寧高一檢測(cè)）抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯

性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這

四種遺傳病遺傳特征的敘述，正確的是（）

A.短指的發(fā)病率男性高于女性

B.紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者

C.抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性

D.白化病通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)

B［常染色體遺傳病的男性與女性發(fā)病率相等，A錯(cuò)誤；X染色體隱性遺傳病的女性患者，

其父親和兒子一定是患者，B正確；X染色體顯性遺傳病的女性發(fā)病率高于男性，C錯(cuò)誤;

白化病屬于常染色體隱性遺傳病，一般不會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)，D錯(cuò)誤。］

3.如圖是人類紅綠色盲遺傳的家系圖。下列相關(guān)說法正確的是（）

OnpC■男性患病

II□男性正常

■45?女性患病

,.O女性正常

67

A.1號(hào)個(gè)體的父親一定是色盲患者

B.6號(hào)個(gè)體的色盲基因來自3號(hào)和1號(hào)個(gè)體

C.1號(hào)和4號(hào)個(gè)體基因型相同的概率為3/4

D.3號(hào)和4號(hào)個(gè)體再生一個(gè)患病男孩的概率為1/2

B［紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病，分析系譜圖可知，5號(hào)個(gè)體的基因型為XbY,則

1號(hào)個(gè)體的基因型為XBX:其色盲基因可能來自她的父親或母親，因此，1號(hào)個(gè)體的父親不

一定是色盲患者，A錯(cuò)誤；圖中6號(hào)個(gè)體的色盲基因來自3號(hào)和4號(hào)個(gè)體，而4號(hào)個(gè)體的色

盲基因來自1號(hào)個(gè)體，B正確；圖中1號(hào)個(gè)體和4號(hào)個(gè)體的基因型均為XBX:基因型相同

的概率為I,C錯(cuò)誤；3號(hào)個(gè)體和4號(hào)個(gè)體再生一個(gè)患病男孩的概率為l/2Xl/2=l/4,D錯(cuò)

誤。］

4.（2021.廣東梅州高一期末）如圖為患血友病的某家族系譜圖，該病為伴X染色體隱性遺傳

病，圖示中深色的表示患者，7號(hào)患者基因?yàn)閄bY,有關(guān)血友病的基因b的遺傳，下列敘述

錯(cuò)誤的是（）

E"19T*9

A.7號(hào)的X15致病基因來自5號(hào)

B.7號(hào)的X11致病基因來自6號(hào)

C.3、5號(hào)的基因型相同

D.5、6號(hào)再生一個(gè)男孩不一定患病

B［該圖是患血友病的某家族系譜圖，該病為伴X染色體隱性遺傳病，7號(hào)患者基因型為

XbY,其致病基因來自其母親，可推知5號(hào)基因型為XBX:6號(hào)是患者，基因型XbY；6號(hào)

致病基因來自其母親，則其母親3基因型是XBxb,4是患者基因型是XbY；5號(hào)XBxb的父

母均正常，1號(hào)基因型是XBY,2號(hào)基因型是XBX\7號(hào)的Xb致病基因來自其母親5號(hào)

XBXb,A正確、B錯(cuò)誤；根據(jù)分析可知，3號(hào)基因型是XBX-5號(hào)基因型為XBX,所以3、

5的基因型相同，C正確；5號(hào)XBX16號(hào)XbY,再生一個(gè)男孩基因型可能是X1^或XbY,

所以再生一個(gè)男孩不一定患病，D正確。］

5.荷斯坦牛的耳尖V形與非V形是一對(duì)相對(duì)性狀，由一對(duì)等位基因控制。以下是荷斯坦牛

耳尖性狀遺傳的系譜圖，下列敘述正確的是（）

.V形耳尖^牛

□非V形耳尖公牛

?V形耳尖母牛

O非v形耳尖母牛

in

I2

A.V形耳尖由X染色體上的顯性基因控制

B.由1匹的表型可推定nh為雜合子

C.山3中控制非V形耳尖的基因可來自II

D.HL與Ilk交配生出v形耳尖子代的可能性為1/3

C［根據(jù)題意和分析圖示可知：荷斯坦牛的耳尖V形與非V形是一對(duì)相對(duì)性狀，由一對(duì)等

位基因控制，遵循基因的分離定律。根據(jù)Hi和Hz都是v形耳尖，而其后代HL出現(xiàn)性狀分

離，所以可以判斷V形耳尖為顯性性狀。根據(jù)II和113可判斷V形耳尖不是由X染色體上

的顯性基因控制，所以v形耳尖由常染色體上的顯性基因控制，A錯(cuò)誤。由nb的表型可推

定Hi和U2為雜合子，但無(wú)法判斷nr是否為雜合子，B錯(cuò)誤。1山中控制非v形耳尖的基

因來自口3和114,而U3中控制非V形耳尖的基因則來自I1和12,C正確。出2的基因型為

aa,山5的基因型為Aa,所以HL與Hb交配生出V形耳尖子代的可能性為1/2,D錯(cuò)誤。］

6.如圖為某家庭進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥（設(shè)相關(guān)基因?yàn)锽、b）的遺傳系譜圖，其中U3不攜帶該

病的致病基因。

o正常女性

口正常男性

?患病男性

（1）該病的遺傳方式是染色體性遺傳。

（2）1117個(gè)體的基因型是?若她與正常男子結(jié)婚生了患病的孩子后再生育，后

代為患病男孩的概率是o

（3）如果HL個(gè)體同時(shí)患有白化病（設(shè)基因?yàn)閍）,貝UIL個(gè)體的基因型為;若H3和H4

再生一個(gè)孩子，則該孩子只患一種病的概率是。

解析（1）根據(jù)系譜圖“無(wú)中生有”可判斷該病為隱性遺傳病，又因?yàn)镠3不攜帶該病的致病

基因而Ilk患病，所以可判斷致病基因位于X染色體上。（2）113基因型為XBY,川8基因型為

xbY,所以U4的基因型為XBX,所以nh基因型為XBX13或XBX,若她與正常男子（XBY）結(jié)

婚生了患病的孩子，則其基因型為XBxb,再生育所得后代為患病男孩的概率是1/4。（3）如果

川8個(gè)體同時(shí)患有白化病（常染色體隱性遺傳?。?，即HI8基因型為aaXbY,則H4個(gè)體的基因

型為AaXBx\II3基因型為AaXBY,若II3和再生一個(gè)孩子，則該孩子只患一種病的概

率是l/4X3/4+3/4Xl/4=3/8。

答案⑴伴X隱⑵XBxB或xBxb1/4⑶AaXBxb3/8

課時(shí)作業(yè)（9）伴性遺傳

|對(duì)應(yīng)學(xué)生用書P200］

A1級(jí)合格考基礎(chǔ)練

1.下列有關(guān)紅綠色盲的敘述，正確的是（）

A.父親正常，兒子一定正常

B.女兒色盲，父親一定色盲

C.母親正常，兒子和女兒正常

D.女兒色盲，母親一定色盲

B［紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，母親正常，兒子和女兒也有可能患病；父親正常，

女兒一定正常；女兒患病，父親一定患?。荒赣H患病，兒子一定患病。］

2.（2021?江蘇無(wú)錫一中期中）下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是（）

A.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)

B.性染色體上的基因在遺傳上都與性別相關(guān)聯(lián)

C.生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因

D.初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y染色體

B［性染色體上的基因并不都與性別決定有關(guān)，如色盲基因，故A錯(cuò)誤；染色體是基因的

載體，性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳，故B正確；不同的細(xì)胞里的基因選擇性表

達(dá)，并不針對(duì)某一