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文檔簡(jiǎn)介
第3節(jié)伴性遺傳
課程內(nèi)容標(biāo)準(zhǔn)核心素養(yǎng)對(duì)接
1.分析歸納出各種伴性遺傳方式的特點(diǎn),并
1.概述性染色體上的基因傳遞和性別相關(guān)聯(lián)
與相應(yīng)常染色體遺傳特點(diǎn)相比較,深刻理解
的特點(diǎn)。
伴性遺傳的概念。(生命觀念)
2.對(duì)常見的由一對(duì)等位基因決定的伴性遺傳
2.能根據(jù)遺傳圖譜,掌握遺傳病遺傳方式判
病,能夠根據(jù)雙親的表型對(duì)后代的患病概率
斷的一般步驟,并能熟練判斷出某種遺傳病
作出科學(xué)的預(yù)測(cè)。
的遺傳方式。(科學(xué)思維)
3.運(yùn)用伴性遺傳規(guī)律,提出相關(guān)的優(yōu)生建議。
3.運(yùn)用伴性遺傳的遺傳學(xué)原理,指導(dǎo)優(yōu)生工
4.關(guān)注伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用。
作或?yàn)檗r(nóng)牧業(yè)生產(chǎn)服務(wù)。(社會(huì)責(zé)任)
預(yù)習(xí)案:梳理必備知識(shí)儲(chǔ)備素養(yǎng)根基不
[對(duì)應(yīng)學(xué)生用書P58J
一、伴性遺傳
1.概念:決定性狀的基因位于性染色體上,在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。
2.常見實(shí)例:人類的紅綠色盲、抗維生素D佝僂病和果蠅的眼色遺傳等。
二、人類紅綠色盲
1.人類的X、Y性染色體
X染色體攜帶著許多個(gè)基因,Y染色體攜帶的基因比較少。所以許多位于X染色體上的基
因,在Y染色體上沒有相應(yīng)的笠位基因。
2.紅綠色盲基因位于X縫傕上,Y染色體上沒有等位基因。
3.人類正常色覺和紅綠色盲的基因型和表型
項(xiàng)目女性男性
基因型X^BX1^xhxbXBYXbY
表型正常正:常(攜帶者)色盲正常色盲
4.人類紅綠色盲遺傳的主要婚配方式
(1)女性正常和男性色盲
——XbY
女性汨常男性色盲
女性攜帶者男性正常
(2)女性攜帶者和男性正常
(3)女性攜帶者與男性色盲
女性攜帶者女性色肓男性正常男性色衣
(4)女性色盲與男性正常
女性攜帶者男件色肓
5.遺傳特點(diǎn)
(1)男性患者人數(shù)遠(yuǎn)多于女性患者。
(2)男性色盲的基因只能從璧那里傳來,以后只能遺傳給女兒。
三、抗維生素D佝僂病——伴X顯性遺傳
1.基因位置:位于2L染色體上。
2.基因型和表型
基因型I[O]
3.遺傳特點(diǎn)
(1)女性患者人數(shù)多于男性。
(2)男性患者與正常女性婚配的后代中,女性都是患者,男性正常。
四、伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用
1.根據(jù)伴性遺傳的規(guī)律,可以推算后代的患病概率,從而指導(dǎo)優(yōu)生。
2.伴性遺傳還可以指導(dǎo)育種工作
(1)雞的性別決定
性別性染色體類型性染色體組成
雌性異型ZW
雄性同型ZZ
(2)根據(jù)雛雞的羽毛特征來區(qū)分雌性和雄性
PZ"W(蘆花雌雞)Z1孫(非蘆花雄雞)
|\I
配子Z1'
F[^><|
l燮暨產(chǎn)花雄雞)空(非蘆花雌雞)
自學(xué)檢測(cè)
1.判正誤(對(duì)的畫“J”,錯(cuò)的畫“X”)
(1)性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)。(X)
(2)無(wú)論是男性還是女性,只要含有紅綠色盲基因就是紅綠色盲患者.(X)
(3)伴X染色體隱性遺傳病具有世代遺傳的特點(diǎn)。(X)
(4)伴X染色體顯性遺傳病具有隔代遺傳現(xiàn)象,男女患病比例基本相當(dāng)。(X)
(5)男性的X染色體來自母親,遺傳給女兒;Y染色體來自父親,遺傳給兒子。(V)
(6)某女孩為色盲基因攜帶者,其母親色覺正常,則該色盲基因一定來自其父親。(X)
2.微思考
如圖為某紅綠色盲家系圖譜,請(qǐng)據(jù)圖思考下列問題:
I1?一廠。2
[IIO~I~CJ23(S?I145cs~I~I16
in6占占iiA66i
123456789101112
(1)根據(jù)哪兩個(gè)家庭的遺傳情況可判斷紅綠色盲為隱性遺傳?。?/p>
提示II—3和H—4正常,但他們生有患病的孩子;11-5和H—6正常,但生有患病的孩
子,即“無(wú)中生有為隱性
(2)若III—4繪圖正確請(qǐng)分析圖中的HI—4的父母的表型是否正確?為什么?
提示其父親的表型錯(cuò)誤,因?yàn)镮II-4的基因型是XbXb,兩條Xb中有一條來自其父親,即
其父親的基因型是XbY,為紅綠色盲患者。
(3)111-4將來結(jié)婚后生育的兒子都是色盲患者嗎?為什么?
提示是,因?yàn)閙-4的基因型是xbx\如果生兒子,其兒子的x染色體一定來自她,即
其兒子的基因型一定是XbY,所以一定是個(gè)色盲患者。
(4)觀察該圖,從男女的發(fā)病率和代與代之間的連續(xù)性分析,能得出紅綠色盲遺傳的哪些特
點(diǎn)?色盲基因的傳遞有什么規(guī)律?
提示男患者多于女患者、隔代遺傳;男性的色盲基因只能來自母親,以后只能傳給女兒,
具有交叉遺傳的特點(diǎn)。
探究案::互動(dòng)探疑難發(fā)展關(guān)鍵能力強(qiáng)化素養(yǎng)達(dá)成
[對(duì)應(yīng)學(xué)生用書P60]
任務(wù)驅(qū)動(dòng)一伴性遺傳的類型及特點(diǎn)
問題情境
仔細(xì)閱讀教材P3537內(nèi)容,分析相關(guān)遺傳圖解,探究下列問題:
(1)色盲調(diào)查結(jié)果顯示,人群中男性色盲患病率(7%)遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于女性(0.49%),試分析出現(xiàn)該差
異的原因。
提示女性體細(xì)胞內(nèi)兩條X染色體上同時(shí)有b基因(XbXb)時(shí),才會(huì)表現(xiàn)出色盲;男性體細(xì)胞
中只有一條X染色體,只要存在色盲基因b,就表現(xiàn)色盲,所以色盲患者總是男性多于女
性。
(2)有一色盲男孩,其父母親色覺正常,外祖父是色盲,試探究該男孩色盲基因是通過什么途
徑由長(zhǎng)輩傳遞而來的?從致病基因遺傳角度,總結(jié)這一過程體現(xiàn)了伴X染色體隱性遺傳病
的什么特點(diǎn)。
提示傳遞途徑:外祖父(XbY)f母親(XBxb)~色盲男孩(XbY)。
特點(diǎn):隔代遺傳和交叉遺傳。
(3)在抗維生素D佝僂病家系中,男性患者與正常女性結(jié)婚所生后代中,女性都是患者,男
性全都正常。分析其原因。
提示男性患者和正常女性的基因型分別為XDY和XdX。他們結(jié)婚所生子女中,男性均為
XdY,女性均為XDX。所以,女性均患病,男性均正常。
N歸納提煉/
1.性別決定
(1)性別決定是指細(xì)胞內(nèi)遺傳物質(zhì)對(duì)性別的作用。受精卵的遺傳物質(zhì)是性別決定的物質(zhì)基礎(chǔ)。
(2)性別決定的常見方式
雄性:常染色體+XY(異型)
染色體
雌性:常染色體+XX(同型)
①XY型<
生物類群:某些魚類、部分兩棲類、哺乳
、類、果蠅和雌雄異體植物(菠菜)等
f[雄性:常染色體+ZZ(同型)
②ZW型J1雌性:常染色體+ZW(異型)
I生物類群:鳥類、鱗翅目昆蟲等
(3)性別決定的時(shí)期:精卵結(jié)合時(shí)
2.人類伴性遺傳的類型及特點(diǎn)
類型伴Y遺傳伴X隱性遺傳伴X顯性遺傳
O-HJQjCOrd
O-rd6O
模型圖解
6ii七i586
隱性致病基因及其等顯性致病基因及其等
致病基因位于Y染色
基因位置位基因只位于X染色位基因只位于X染色
體上
體上體上
①男性患者多于女性①女性患者多于男性
①患者全為男性患者患者
遺傳特點(diǎn)
②父?jìng)髯印⒆觽鲗O②往往隔代交叉遺傳②連續(xù)遺傳
③女患父子患③男患母女患
舉例外耳道多毛癥血友病、紅綠色盲抗維生素D佝僂病
?素養(yǎng)案例'曠
所(2021?山東德州聯(lián)考)關(guān)于性別決定與伴性遺傳的敘述,錯(cuò)誤的是()
A.紅綠色盲基因和它的等位基因只位于X染色體上
B.母親是紅綠色盲患者,由于交叉遺傳,兒子一定患紅綠色盲
C.人類的精子中性染色體的組成是22+X或22+Y
D.性染色體上的基因表達(dá)產(chǎn)物存在于體細(xì)胞或生殖細(xì)胞中
C[人類的精子中染色體組成是22+X或22+Y,性染色體組成是X或Y,C錯(cuò)誤。]
砸抗維生素D佝僂病是由X染色體上顯性基因決定的。下列敘述正確的是()
A.患者的正常子女也可能攜帶該致病基因
B.患者雙親必有一方是患者,人群中女性患者多于男性
C.女患者與正常男子結(jié)婚,女兒都患病,兒子都正常
D.男患者與正常女子結(jié)婚,女兒和兒子的患病概率都是1/2
B[該病為伴X染色體顯性遺傳病,正常個(gè)體不可能攜帶該致病基因,A錯(cuò)誤;患者至少
有1條X染色體上攜帶該致病基因,而該X染色體必然由雙親之一遺傳而來,由于女性有
2條X染色體,而男性只有1條,因此人群中患者女性多于男性,B正確;女性患者可能是
雜合子,所以與正常男子結(jié)婚后代兒子和女兒都有可能是患者,也都可能是正常的,C錯(cuò)誤;
男性患者將X染色體遺傳給女兒,將Y染色體遺傳給兒子,因此,其后代中女兒均患病,
兒子均正常,D錯(cuò)誤。]
[舉一反三|X、Y染色體的來源及傳遞規(guī)律
(1)X|Y中Xi來自母親,Y來自父親,向下一代傳遞時(shí),Xi只能傳給女兒,丫只能傳給兒子。
⑵X2X3中X2、X3一條來自父親,一條來自母親。向下一代傳遞時(shí),X2、X3任何一條既可傳
給女兒,又可傳給兒子。
(3)一對(duì)染色體組成為XiY、X2X3的夫婦生兩個(gè)女兒,則女兒中來自父親的都為X|,且是相
同的;但來自母親的可能為X2,也可能為X3,不一定相同。
遷移通關(guān)
1.下列有關(guān)性染色體及伴性遺傳的敘述,正確的是()
A.性染色體上的基因控制的性狀都與性別決定有關(guān)
B.人類位于X和Y染色體上所有基因的遺傳都屬于伴性遺傳
C.生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體
D.XY型性別決定的生物,含X染色體的配子是雌配子
B[性染色體上的基因有的并不控制性別,如色盲基因。生物的性別決定方式有多種,只有
由性染色體決定性別的生物才有性染色體和常染色體之分。XY型性別決定的生物中,雌性
的性染色體組成為同型的,即XX,雌配子均含X染色體;雄性的性染色體組成為異型的,
即XY,雄配子一半含有X染色體,一半含有Y染色體。]
2.(2021?湖南選考T10改編)有些人的性染色體組成為XY,其外貌與正常女性一樣,但無(wú)
生育能力,原因是其X染色體上有一個(gè)隱性致病基因a,而Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基
因。某女性化患者的家系圖譜如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()
Ia>—
12
12345
O女性化患者O正常女性
①女性攜帶者口正常男性
A.II-1的基因型為乂一丫
B.II-2與正常男性婚后所生后代的患病概率為1/4
C.1-1的致病基因來自其父親或母親
D.人群中女性化患者的致病基因一定來自其母親
C[由某女性化患者的家系圖譜可知,1-1是女性攜帶者,基因型為XAXa,1-2的基因型
是XAY,生出的子代中,11-1的基因型是X,,n-2的基因型是XAX',11-3的基因型是
XaY,11-4的基因型XAXA,是n-5的基因型是XAY。據(jù)以上分析可知,H-1的基因型是
XaY,A正確;II-2的基因型是XAXa,與正常男性XAY婚配后,后代基因型及比例為:
XAXA:XAXa:XAY:XaY=l:1:1:1,則所生后代的患病概率是1/4,B正確;I-1是女
性攜帶者,基因型為*人*能,若致病基因來自父親,則父親基因型為XaY,由題干可知XaY
為不育的女性化患者,因此,其致病基因只可能來自母親,C錯(cuò)誤;女性化患者(XaY)的Xa
來自其母親,Y來自其父親,D正確。]
任務(wù)驅(qū)動(dòng)二遺傳系譜圖中遺傳方式的判斷和概率計(jì)算
問題情境
某種遺傳病受一對(duì)等位基因(A、a)控制,如圖為該遺傳病的系譜圖。
O正常女性
□正常男性
如患病女性
物患病男性
(1)該遺傳病的遺傳方式可能是什么?不可能是什么遺傳?。?/p>
提示常染色體顯性、常染色體隱性或伴X隱性遺傳;不可能是伴Y遺傳病或伴X顯性遺
傳病。
(2)若Hi為純合子,該病是什么遺傳?。縄L和lib的基因型分別是什么?
提示常染色體顯性遺傳病;AA或Aa,aa。
(3)若該病為伴X顯性遺傳病,則該遺傳系譜圖第HI代中表型不正確的是哪個(gè)個(gè)體?
提示Illi和皿。
(4)若該病為常染色體隱性遺傳病,I?和小基因型相同的概率是多少?
提示100%。
一收歸納提煉////—
1.首先確定是否為伴Y遺傳
(I)若系譜圖中女性全正?!颊呷珵槟行?,而且患者的父親、兒子全為患者,則為伴Y遺
傳。如下圖:
(2)若系譜圖中,患者有男有女,則不是伴Y遺傳。
2.其次確定是顯性遺傳還是隱性遺傳
⑴“無(wú)中生有”是隱性遺傳病,如下圖1。
(2)“有中生無(wú)”是顯性遺傳病,如下圖2。
圖1圖2
3.再確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳
(1)在已確定是隱性遺傳的系譜中
①若女性患者的父親和兒子都患病,則最大可能為伴X隱性遺傳,如下圖1。
②若女性患者的父親和兒子中有正常的,則一定為常染色體隱性遺傳,如下圖2。
1
54
3-C7
占3R
X~ii89U
910II12
伴X隱性遺傳
圖2
圖1
(2)在已確定是顯性遺傳的系譜中
①若男性患者的母親和女兒都患病,則最大可能為伴X顯性遺傳,如下圖1。
②若男性患者的母親和女兒中有正常的,則一定為常染色體顯性遺傳,如下圖2。
圖1圖2
4.若系譜圖中無(wú)上述特征,只能從可能性大小推測(cè)
(1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳,則最可能為顯性遺傳?。辉俑鶕?jù)患者性別比例進(jìn)一步確
定,如下圖:
患者性別患者性別
比例相當(dāng)比例相當(dāng)
顯常染色體h
件
遺
患者女多于男口染色體口患者男多于女
傳
(2)如下圖最可能為伴X顯性遺傳
6jA1?o□o正常男女
iiA?1■?患病男女
?素養(yǎng)案例I曠
所下列是有關(guān)人類遺傳病的四個(gè)系譜圖,與甲、乙、丙、丁四個(gè)系譜圖相關(guān)的說法正確
的是()
O—r-nOyD
ioiio_1ionioi
甲乙丙丁
□o正常男女物③患病男女
A.甲為常染色體隱性遺傳病系譜圖
B.乙為伴X染色體隱性遺傳病系譜圖
C.甲、乙、丙、丁都可能是白化病遺傳病的系譜圖
D.甲、乙、丙、丁都不可能是紅綠色盲癥的系譜圖
A[甲圖中,患病女兒的父母均正常,即“無(wú)中生有為隱性,隱性看女病,女病男正非伴
性”,說明甲病為常染色體隱性遺傳?。灰覉D中,患病兒子的父母均正常,說明該病為隱性
遺傳病,可能是常染色體隱性遺傳病,也可能是伴X染色體隱性遺傳?。槐麍D中,不能確定
其遺傳方式,但患病母親有正常的兒子,說明該病不可能是伴X染色體隱性遺傳病,也不
可能是伴Y遺傳;丁圖中,父母均患病,但有一個(gè)正常的女兒,即“有中生無(wú)為顯性,顯性
看男病,男病女正非伴性”,說明丁為常染色體顯性遺傳病。]
陋?dú)v下圖為甲病(A-a)和乙病(B-b)的遺傳系譜圖,其中乙病為伴性遺傳病,請(qǐng)回答下列問題:
□正常男性
。正常女性
■甲病男性
■甲病女性
?no?□oa□勿乙病男性
910II121314
(1)甲病屬于,乙病屬于。(均填選項(xiàng)編號(hào))
A.常染色體顯性遺傳病
B.常染色體隱性遺傳病
C.伴X染色體顯性遺傳病
D.伴X染色體隱性遺傳病
E.伴Y染色體遺傳病
(2)115為純合子的概率是,IHu的基因型為,HL的致病基因來自
(3)假如Hho和Uh結(jié)婚,所生孩子只患一種病的概率是;如果生男孩,其同時(shí)患
甲、乙兩種病的概率是;生育的孩子患甲病的概率是,患乙病的概率是
.不患病的概率是.
解析(1)113和04有甲病,而女兒山9沒有病,說明甲病是常染色體顯性遺傳病。11和12
沒有乙病而其孩子U7有乙病,說明是隱性遺傳病,因此乙病為伴X隱性遺傳病。(2)甲病為
常染色體顯性遺傳病,115不患病,基因型為aa;乙病為伴X染色體隱性遺傳病,I"患病,
基因型為XbY,所以I|、12基因型為aaXBxLAaXBY,【%的基因型可能為l/2aaXBxB或
l/2aaXBx\HI”表現(xiàn)正常,其基因型為aaXBy。III13患乙病,致病基因只能來自母方H8。
(3)1山0的基因型為A_XBX,其親本H3、II4均為甲病患者(Aa),故就甲病而言,1山。的基
因型為1/3AA、2/3Aa;就乙病而言,由于為患者,Ii為攜帶者,因此的基因型為
1/2XBXB,l/2XBXb,H3的基因型為XBY,故IHio關(guān)于乙病的基因型為3/4XBX15、1/4XBX\
III13是乙病患者,則其基因型為aaXbY,HLo與W13結(jié)婚,后代患甲病的概率是1—2/3X1/2
=2/3,患乙病的概率是l/4Xl/2=l/8,因此所生孩子只患一種病的概率是2/3X(l-l/8)+
(l-2/3)Xl/8-5/8o生男孩同時(shí)患甲、乙兩種病的概率是2/3X1/4X1/2=1/12。
B
答案⑴AD(2)1/2aaXYII8(3)5/81/122/31/87/24
[舉一反三]
1.用集合方法解決兩種遺傳病的患病概率
當(dāng)兩種遺傳病(甲病和乙病)之間具有“自由組合”關(guān)系時(shí),可用圖解法來計(jì)算患病概率。首
先根據(jù)題意求出患一種病的概率(患甲病或患乙病的概率),再根據(jù)乘法原理計(jì)算:
①兩病兼患概率=患甲病概率X患乙病概率;
②只患甲病概率=患甲病概率一兩病兼患概率;
③只患乙病概率=患乙病概率一兩病兼患概率;
④只患一種病概率=只患甲病概率+只患乙病概率;
⑤患病概率=患甲病概率+患乙病概率一兩病兼患概率;
⑥正常概率=(1一患甲病概率)X(1-患乙病概率)或1一患病概率。
2.“患病男孩”與“男孩患病”概率計(jì)算方法
(1)由常染色體上的基因控制的遺傳病
①男孩患病概率=女孩患病概率=患病孩子概率。
②患病男孩概率=患病女孩概率=患病孩子概率X1/2。
(2)由性染色體上的基因控制的遺傳病
①若病名在前、性別在后,則從全部后代中找出患病男(女),即可求得患病男(女)的概率。
②若性別在前、病名在后,求概率時(shí)只考慮相應(yīng)性別中的發(fā)病情況,如男孩患病概率則是指
所有男孩中患病的男孩占的比例。
遷移通關(guān)
1(2021?廣東佛山高一期末)下圖是某家族紅綠色盲的遺傳系譜圖,不考慮變異,下列分析不
正確的是()
0口
12
P
n□6O□O正常男女
4
35□O患病男女
L2
川O
67
A.II-4是紅綠色盲基因的攜帶者
B.IH-6有一個(gè)致病基因來自1-1
C.III-6與正常男子結(jié)婚后,建議他們生女孩
D.II-3和H-4再生育一個(gè)男孩患病的概率為1/4
D[紅綠色盲女患者H1-6的基因型是XbXb,正常11-4基因型應(yīng)是XBx,IH-6有一個(gè)致病
基因來自H-4,因此H-4基因型為XBX,所以II-4是紅綠色盲基因的攜帶者,A正確;紅
綠色盲女患者ni-6(xbxb)的致病基因來自n-3和n-4各一個(gè),而n-4的致病基因只能來自
母親I-1(因?yàn)槠涓赣H正常),因此HI-6的致病基因來自II-3和I-l,B正確;紅綠色盲女患
者HI-6(XbXb)與正常男子(XBY)結(jié)婚后,所生女孩(XBx17)都正常,所生男孩(XbY)都患病,因
此建議他們生女孩,C正確;紅綠色盲男患者n-3(XbY)和II-4(XBxb)再生育男孩的基因型可
能為XBY、XbY,患病的概率為1/2,D錯(cuò)誤。]
2.下圖是具有兩種遺傳病的某家族系譜圖,設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍,乙病顯性
基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎。若1-2無(wú)乙病致病基因,下列說法不正確的是()
1?f%③甲病男、女性
r―T—T一]嬲甲、乙兩病男性
03456口0正常男女性
A.甲病為常染色體顯性遺傳病
B.乙病為伴X染色體隱性遺傳病
C.H-3是純合子的概率為1/8
D.若II-4與一位正常男性結(jié)婚,生下正常男孩的概率為3/8
C[圖中1-1和1-2均患有甲病,但其子代中有一個(gè)表現(xiàn)正常的女兒(H-4),說明該病為常
染色體顯性遺傳病;1-1和1-2號(hào)均無(wú)乙病,但他們有一個(gè)患乙病的兒子(II-6),說明乙病
是隱性遺傳病,又已知1-2無(wú)乙病致病基因,則乙病為伴X染色體隱性遺傳?。籋-3的基
因型為A_XBx,其為純合子(AAXBxB)的概率為l/3Xl/2=l/6;H-4的基因型及概率為1/2
aaXBXB,l/2aaXBXb,正常男性的基因型為aaXBy,兩者婚配生下正常男孩(aaXBy)的概率
為1/2X1/2+1/2X1/4=3/8,,I
任務(wù)驅(qū)動(dòng)三伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用
問題情境
閱讀教材P38第一自然段,探討下列問題:
(1)雞的性別決定(ZW型)與人的性別決定(XY型)在決定性別方面有哪些不同?
提示ZW型中異型的ZW代表雌性個(gè)體,同型的ZZ代表雄性個(gè)體。XY型中同型的XX
代表雌性個(gè)體,異型的XY代表雄性個(gè)體。
(2)若有一非蘆花雌雞和一蘆花雄雞雜交,得到的子代中無(wú)論雌雞還是雄雞,均有蘆花和非蘆
花類型。試推斷親代雞的基因型。
提示這對(duì)雞的基因型分別為Zbw和ZBZ\若后代無(wú)論雌雞還是雄雞,均有蘆花和非蘆花
類型,則親代雄雞的基因型必為ZBz,
嵬歸納提煉/
1.伴性遺傳的應(yīng)用
(1)推斷致病基因的來源、后代發(fā)病率,指導(dǎo)人類本身的優(yōu)生優(yōu)育。例如,若一對(duì)夫婦中女性
患血友病(伴X染色體隱性遺傳),則建議這對(duì)夫婦生女孩,因?yàn)樗麄兯哪泻⑷渴茄?/p>
病患者,所生女孩雖為致病基因攜帶者,但表型正常。若患有抗維生素D佝僂病的男子與
一正常女性結(jié)婚,則建議他們生男孩,因?yàn)樗麄兯?00%是抗維生素D佝僂病患者,
而男孩則正常。
(2)根據(jù)性狀推斷后代的性別,指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐。
①雞的性別決定方式是ZW型。雌雞的一對(duì)性染色體是異型的ZW,雄雞的一對(duì)性染色體是
同型的ZZo
②家雞羽毛蘆花(B)對(duì)非蘆花(b)是一對(duì)相對(duì)性狀,基因B、b位于Z染色體上。例如,蘆花
雌雞與非蘆花雄雞雜交,F(xiàn)i中雄雞為蘆花,雌雞為非蘆花。根據(jù)羽毛的特征把早期雛雞的雌
雄分開,從而做到養(yǎng)母雞、多產(chǎn)蛋。
2.伴性遺傳與兩個(gè)遺傳定律的關(guān)系
(1)伴性遺傳與基因分離定律的關(guān)系
①伴性遺傳是由一對(duì)等位基因控制一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳,因此符合基因分離定律,在形成配
子時(shí),性染色體上的等位基因也彼此分離。
②性染色體有同型性染色體和異型性染色體兩種組合形式,因此伴性遺傳有其特殊性:a.雄
性個(gè)體中,有些基因只存在于X染色體上,Y染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因。b.由于控制性狀
的基因位于性染色體上,因此性狀的遺傳都與性別聯(lián)系在一起,在寫表型和統(tǒng)計(jì)后代比例時(shí),
也一定要和性別聯(lián)系起來。
(2)伴性遺傳與基因自由組合定律的關(guān)系
在既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對(duì)以上相對(duì)性狀的遺傳現(xiàn)象時(shí),由性染色體
上的基因控制的性狀按伴性遺傳處理,由常染色體上的一對(duì)等位基因控制的遺傳性狀按分離
定律處理,性染色體上的基因和常染色體上的基因是位于不同對(duì)同源染色體上的基因,按照
基因的自由組合定律處理。
素養(yǎng)案例
所抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病。一對(duì)夫婦,男性僅患有抗維生素D佝
僂病,女性僅患有紅綠色盲病。對(duì)于這對(duì)夫婦的后代,下列說法不合理的是()
A.后代女兒全是抗維生素D佝僂病患者
B.后代女兒的一條X染色體上,色盲基因和抗維生素D佝僂病基因呈線性排列
C.抗維生素D佝僂病基因和紅綠色盲基因不遵循基因的自由組合定律
D.后代中兒子兩病同患的概率是0
B[抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病,男患者的女兒全患病。女兒的X染色體
一條來自父親,另一條來自母親,來自父親的X染色體含抗維生素D佝僂病基因,來自母
親的一條X染色體含紅綠色盲基因,但兩個(gè)基因不位于同一條X染色體上。抗維生素D佝
僂病基因和紅綠色盲基因都在X染色體上,所以兩者不遵循基因的自由組合定律。后代兒
子一定不患抗維生素D佝僂病,全部患紅綠色盲病,所以兩病同患的概率是0。]
麗家蠶的性別決定為ZW型(雄性的性染色體為ZZ,雌性的性染色體為ZW)。正常家蠶
幼蟲的皮膚不透明,由顯性基因A控制,“油蠶”幼蟲的皮膚透明,由隱性基因a控制,A
對(duì)a為顯性,位于Z染色體上。以下雜交組合方案中,能在幼蟲時(shí)期根據(jù)皮膚特征,區(qū)分其
后代幼蟲雌雄的是()
A.ZAZAXZAWB.ZAZAXZaW
c.zAzaxzAwD.zazaxzAw
D[Zaza(雄性油蠶)與ZA\V(雌性正常蠶)交配,子代幼蟲中皮膚不透明的為雄性(ZAZa),皮
膚透明的為雌性(Z,W)。]
%遷移通關(guān)J
鳥類的性別是由Z和W兩條性染色體不同的組合形式?jīng)Q定的,家雞的羽毛蘆花(B)對(duì)非蘆花
(b)為顯性,這對(duì)基因只位于Z染色體上。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)雜交組合,單就毛色便能辨別出雛雞
的雌雄()
A.蘆花雌雞又非蘆花雄雞
B.蘆花雌雞X蘆雞雄雞
C.非蘆花雌雞X蘆花雄雞
D.非蘆花雌雞X非蘆花雄雞
A[鳥類性別決定特點(diǎn)應(yīng)當(dāng)為雄性性染色體組成是ZZ,雌性性染色體組成是ZW。要使后
代不同性別的個(gè)體表現(xiàn)為兩種不同的性狀,則親代中的雄雞必為純合子,即基因型為
Z吃B(蘆花)或ZbZb(非蘆花),若為前者,則后代所有個(gè)體均表現(xiàn)為顯性性狀,不合題意,故
只能為后者,則母雞的基因型只能為ZBW(蘆花)。]
鞏固回案墾:螃結(jié)與應(yīng)用構(gòu)建知識(shí)體系落實(shí)素養(yǎng)達(dá)標(biāo)補(bǔ)
.........一—^
知識(shí)網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建關(guān)鍵知識(shí)積累
1.XY型性別決定的生物,雌性的性染色體組
概念性染色體匕的基因所控制的性
U狀遺傳與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象成為XX,雄性為XY。
2.ZW型性別決定的生物,雄性的性染色體組
人類紅綠色盲遺傳往往隔代遺傳;男性
(伴X染色體隱性遺患者多于女性患者;交成為ZZ,雌性為ZW。
徉傳?。┎孢z傳;女性患者的3.伴X染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn)
性父親、兒子一定是患者
遺(1)男性患者多于女性患者。
傳抗維生素D佝僂病女性患者多于男性患
(2)男性的色盲基因只能從母親那里傳來,以
(伴X染色體顯性遺者;往往世代連續(xù)遺
傳?。﹤鳎荒行曰颊叩哪赣H、后只能傳給女兒。
女兒一定是患者4.伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)
在實(shí)踐中的應(yīng)用嗎的性別決定;根據(jù)雛(1)女性患者多于男性患者。
---------二一雞的羽毛特征來區(qū)分雌
(2)男性患者與正常女性婚配后代中女性都是
性和雄性
患者,男性正常。
練習(xí)與應(yīng)用
[對(duì)應(yīng)學(xué)生用書P67]
1.下列有關(guān)伴性遺傳的敘述,正確的是()
A.基因位于性染色體上,所以遺傳上并不總是和性別相關(guān)聯(lián)
B.抗維生素D佝僂病男患者多于女患者
C.男性的色盲基因只能由母親遺傳
D.人類的性別決定方式是XY型,果蠅的性別決定方式是ZW型
C[性染色體上的基因,控制的性狀與性別相關(guān)聯(lián),稱為伴性遺傳,所以伴性遺傳一般都和
性別相關(guān)聯(lián),A錯(cuò)誤;抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病,伴X染色體顯性遺傳
病的特點(diǎn)之一是女性患者多于男性,B錯(cuò)誤;色盲是由X染色體上的隱性基因控制的,而男
性的X染色體來自母親,所以男性的色盲基因只能從母親那里遺傳,C正確;人類和果蠅的
性別決定方式都是XY型,D錯(cuò)誤。]
2.(2020?山東濟(jì)寧高一檢測(cè))抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病,短指為常染色體顯
性遺傳病,紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病,白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這
四種遺傳病遺傳特征的敘述,正確的是()
A.短指的發(fā)病率男性高于女性
B.紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者
C.抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性
D.白化病通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)
B[常染色體遺傳病的男性與女性發(fā)病率相等,A錯(cuò)誤;X染色體隱性遺傳病的女性患者,
其父親和兒子一定是患者,B正確;X染色體顯性遺傳病的女性發(fā)病率高于男性,C錯(cuò)誤;
白化病屬于常染色體隱性遺傳病,一般不會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn),D錯(cuò)誤。]
3.如圖是人類紅綠色盲遺傳的家系圖。下列相關(guān)說法正確的是()
OnpC■男性患病
II□男性正常
■45?女性患病
,.O女性正常
67
A.1號(hào)個(gè)體的父親一定是色盲患者
B.6號(hào)個(gè)體的色盲基因來自3號(hào)和1號(hào)個(gè)體
C.1號(hào)和4號(hào)個(gè)體基因型相同的概率為3/4
D.3號(hào)和4號(hào)個(gè)體再生一個(gè)患病男孩的概率為1/2
B[紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病,分析系譜圖可知,5號(hào)個(gè)體的基因型為XbY,則
1號(hào)個(gè)體的基因型為XBX:其色盲基因可能來自她的父親或母親,因此,1號(hào)個(gè)體的父親不
一定是色盲患者,A錯(cuò)誤;圖中6號(hào)個(gè)體的色盲基因來自3號(hào)和4號(hào)個(gè)體,而4號(hào)個(gè)體的色
盲基因來自1號(hào)個(gè)體,B正確;圖中1號(hào)個(gè)體和4號(hào)個(gè)體的基因型均為XBX:基因型相同
的概率為I,C錯(cuò)誤;3號(hào)個(gè)體和4號(hào)個(gè)體再生一個(gè)患病男孩的概率為l/2Xl/2=l/4,D錯(cuò)
誤。]
4.(2021.廣東梅州高一期末)如圖為患血友病的某家族系譜圖,該病為伴X染色體隱性遺傳
病,圖示中深色的表示患者,7號(hào)患者基因?yàn)閄bY,有關(guān)血友病的基因b的遺傳,下列敘述
錯(cuò)誤的是()
E"19T*9
A.7號(hào)的X15致病基因來自5號(hào)
B.7號(hào)的X11致病基因來自6號(hào)
C.3、5號(hào)的基因型相同
D.5、6號(hào)再生一個(gè)男孩不一定患病
B[該圖是患血友病的某家族系譜圖,該病為伴X染色體隱性遺傳病,7號(hào)患者基因型為
XbY,其致病基因來自其母親,可推知5號(hào)基因型為XBX:6號(hào)是患者,基因型XbY;6號(hào)
致病基因來自其母親,則其母親3基因型是XBxb,4是患者基因型是XbY;5號(hào)XBxb的父
母均正常,1號(hào)基因型是XBY,2號(hào)基因型是XBX\7號(hào)的Xb致病基因來自其母親5號(hào)
XBXb,A正確、B錯(cuò)誤;根據(jù)分析可知,3號(hào)基因型是XBX-5號(hào)基因型為XBX,所以3、
5的基因型相同,C正確;5號(hào)XBX16號(hào)XbY,再生一個(gè)男孩基因型可能是X1^或XbY,
所以再生一個(gè)男孩不一定患病,D正確。]
5.荷斯坦牛的耳尖V形與非V形是一對(duì)相對(duì)性狀,由一對(duì)等位基因控制。以下是荷斯坦牛
耳尖性狀遺傳的系譜圖,下列敘述正確的是()
.V形耳尖^牛
□非V形耳尖公牛
?V形耳尖母牛
O非v形耳尖母牛
in
I2
A.V形耳尖由X染色體上的顯性基因控制
B.由1匹的表型可推定nh為雜合子
C.山3中控制非V形耳尖的基因可來自II
D.HL與Ilk交配生出v形耳尖子代的可能性為1/3
C[根據(jù)題意和分析圖示可知:荷斯坦牛的耳尖V形與非V形是一對(duì)相對(duì)性狀,由一對(duì)等
位基因控制,遵循基因的分離定律。根據(jù)Hi和Hz都是v形耳尖,而其后代HL出現(xiàn)性狀分
離,所以可以判斷V形耳尖為顯性性狀。根據(jù)II和113可判斷V形耳尖不是由X染色體上
的顯性基因控制,所以v形耳尖由常染色體上的顯性基因控制,A錯(cuò)誤。由nb的表型可推
定Hi和U2為雜合子,但無(wú)法判斷nr是否為雜合子,B錯(cuò)誤。1山中控制非v形耳尖的基
因來自口3和114,而U3中控制非V形耳尖的基因則來自I1和12,C正確。出2的基因型為
aa,山5的基因型為Aa,所以HL與Hb交配生出V形耳尖子代的可能性為1/2,D錯(cuò)誤。]
6.如圖為某家庭進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥(設(shè)相關(guān)基因?yàn)锽、b)的遺傳系譜圖,其中U3不攜帶該
病的致病基因。
o正常女性
口正常男性
?患病男性
(1)該病的遺傳方式是染色體性遺傳。
(2)1117個(gè)體的基因型是?若她與正常男子結(jié)婚生了患病的孩子后再生育,后
代為患病男孩的概率是o
(3)如果HL個(gè)體同時(shí)患有白化病(設(shè)基因?yàn)閍),貝UIL個(gè)體的基因型為;若H3和H4
再生一個(gè)孩子,則該孩子只患一種病的概率是。
解析(1)根據(jù)系譜圖“無(wú)中生有”可判斷該病為隱性遺傳病,又因?yàn)镠3不攜帶該病的致病
基因而Ilk患病,所以可判斷致病基因位于X染色體上。(2)113基因型為XBY,川8基因型為
xbY,所以U4的基因型為XBX,所以nh基因型為XBX13或XBX,若她與正常男子(XBY)結(jié)
婚生了患病的孩子,則其基因型為XBxb,再生育所得后代為患病男孩的概率是1/4。(3)如果
川8個(gè)體同時(shí)患有白化病(常染色體隱性遺傳?。?,即HI8基因型為aaXbY,則H4個(gè)體的基因
型為AaXBx\II3基因型為AaXBY,若II3和再生一個(gè)孩子,則該孩子只患一種病的概
率是l/4X3/4+3/4Xl/4=3/8。
答案⑴伴X隱⑵XBxB或xBxb1/4⑶AaXBxb3/8
課時(shí)作業(yè)(9)伴性遺傳
|對(duì)應(yīng)學(xué)生用書P200]
A1級(jí)合格考基礎(chǔ)練
1.下列有關(guān)紅綠色盲的敘述,正確的是()
A.父親正常,兒子一定正常
B.女兒色盲,父親一定色盲
C.母親正常,兒子和女兒正常
D.女兒色盲,母親一定色盲
B[紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病,母親正常,兒子和女兒也有可能患病;父親正常,
女兒一定正常;女兒患病,父親一定患?。荒赣H患病,兒子一定患病。]
2.(2021?江蘇無(wú)錫一中期中)下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述,正確的是()
A.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)
B.性染色體上的基因在遺傳上都與性別相關(guān)聯(lián)
C.生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因
D.初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y染色體
B[性染色體上的基因并不都與性別決定有關(guān),如色盲基因,故A錯(cuò)誤;染色體是基因的
載體,性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳,故B正確;不同的細(xì)胞里的基因選擇性表
達(dá),并不針對(duì)某一
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