遼寧省沈陽(yáng)市和平區(qū)部分高中協(xié)作聯(lián)考2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期4月月考生物試題（含答案解析）

沈陽(yáng)鐵路實(shí)驗(yàn)中學(xué)2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期4月月考生物試題時(shí)間：75分鐘分?jǐn)?shù)：100分一、單項(xiàng)選擇題（共15小題，每小題2分，共30分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1.下列有關(guān)“性狀”的敘述，正確的是（）A.遺傳因子組成不同的個(gè)體雜交，子代表現(xiàn)的性狀為顯性性狀B.兔的白毛和黑毛，狗的直毛和卷毛都是相對(duì)性狀C.生物體不能表現(xiàn)出來(lái)的性狀是隱性性狀D.親代有性生殖產(chǎn)生的后代，同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象叫性狀分離【答案】B【解析】【分析】相對(duì)性狀是指同一生物的同種性狀的不同表現(xiàn)類型?！驹斀狻緼、遺傳因子組成不同的個(gè)體雜交，子代表現(xiàn)的性狀不一定為顯性性狀，如Aa×aa雜交后代既有顯性性狀，又有隱性性狀，A錯(cuò)誤；B、兔的白毛與黑毛，狗的直毛和卷毛是同一性狀不同的表現(xiàn)形式，是相對(duì)性狀，B正確；C、具有相對(duì)性狀的兩純合子雜交，F(xiàn)1中未顯現(xiàn)出來(lái)的性狀，叫做隱性性狀，隱性性狀F2中也可以顯現(xiàn)出來(lái)，隱性性狀不是不能表現(xiàn)出來(lái)的性狀，C錯(cuò)誤；D、性狀分離是指在雜種后代中同時(shí)出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的個(gè)體的現(xiàn)象，D錯(cuò)誤。故選B。2.孟德?tīng)栯s交實(shí)驗(yàn)成功的重要因素之一是選擇了嚴(yán)格自花受粉的豌豆作為材料，下列是對(duì)其一對(duì)相對(duì)性狀雜交實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是（）A.測(cè)交和自交都可以用來(lái)判斷一對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性B.豌豆F2出現(xiàn)了性狀分離的現(xiàn)象說(shuō)明不符合融合遺傳C.F2表現(xiàn)型的比例為3：1最能說(shuō)明孟德?tīng)柗蛛x定律的實(shí)質(zhì)D.用豌豆做雜交實(shí)驗(yàn)需要高莖豌豆作父本，矮莖豌豆作母本【答案】B【解析】【分析】1、基因分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合體的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子中，獨(dú)立的隨配子遺傳給后代。2、孟德?tīng)柊l(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說(shuō)-演繹法，其基本步驟：提出問(wèn)題→作出假說(shuō)→演繹推理→實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證→得出結(jié)論。（1）提出問(wèn)題（在純合親本雜交和F1自交兩組豌豆遺傳實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上提出問(wèn)題）；（2）做出假設(shè)（生物的性狀是由細(xì)胞中的遺傳因子決定的；體細(xì)胞中的遺傳因子成對(duì)存在；配子中的遺傳因子成單存在；受精時(shí)雌雄配子隨機(jī)結(jié)合）；（3）演繹推理（如果這個(gè)假說(shuō)是正確的，這樣F1會(huì)產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子，這樣測(cè)交后代應(yīng)該會(huì)產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的類型）；（4）實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證（測(cè)交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，結(jié)果確實(shí)產(chǎn)生了兩種數(shù)量相等的類型）；（5）得出結(jié)論（就是分離定律）?！驹斀狻緼、自交可以用來(lái)判斷一對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性，但測(cè)交不可以，A錯(cuò)誤；B、兩個(gè)親本雜交后，雙親的遺傳物質(zhì)會(huì)在子代體內(nèi)發(fā)生混合，使子代表現(xiàn)出介于雙親之間的性狀，這種觀點(diǎn)也稱作融合遺傳；豌豆F2出現(xiàn)了性狀分離的現(xiàn)象說(shuō)明不符合融合遺傳，B正確；C、測(cè)交的表現(xiàn)型比為1：1的結(jié)果最能說(shuō)明孟德?tīng)柗蛛x定律的實(shí)質(zhì)，C錯(cuò)誤；D、豌豆的一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中，孟德?tīng)枌⒏咔o豌豆和矮莖豌豆進(jìn)行了正反交，D錯(cuò)誤。故選B。3.甲、乙兩位同學(xué)分別用小球做孟德?tīng)柖赡M實(shí)驗(yàn)。甲同學(xué)每次分別從I、Ⅱ小桶中隨機(jī)抓取一個(gè)小球并記錄字母組合；乙同學(xué)每次分別從Ⅲ、Ⅳ小桶中隨機(jī)抓取一個(gè)小球并記錄字母組合。下列敘述正確的是（）A.甲同學(xué)模擬等位基因的分離和雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合，發(fā)生在過(guò)程②中B.乙同學(xué)模擬非等位基因的自由組合和雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合，發(fā)生在過(guò)程③中C.上述每個(gè)小桶內(nèi)不同類型小球的數(shù)量一定相同，且抓取記錄組合后放回原處D.甲、乙同學(xué)經(jīng)過(guò)多次抓取小球?qū)嶒?yàn)后，統(tǒng)計(jì)得到的Dd、ab組合概率分別約為1/4、1/2【答案】C【解析】【分析】孟德?tīng)柖赡M實(shí)驗(yàn)用甲、乙兩個(gè)小桶分別代表雌、雄生殖器官，甲、乙小桶內(nèi)的彩球分別代表雌、雄配子，用不同彩球的隨機(jī)組合，模擬生物在生殖過(guò)程中，雌、雄配子的隨機(jī)結(jié)合?！驹斀狻緼、依題意，甲同學(xué)每次分別從I、Ⅱ小桶中隨機(jī)抓取一個(gè)小球并記錄字母組合，I、Ⅱ桶中所含小球種類和數(shù)量相同，因此，甲同學(xué)模擬等位基因的分離和雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合，分別發(fā)生在過(guò)程②、③中，A錯(cuò)誤；B、依題意，乙同學(xué)每次分別從Ⅲ、Ⅳ小桶中隨機(jī)抓取一個(gè)小球并記錄字母組合，Ⅲ、Ⅳ小桶中分別含有不同的小球，代表非等位基因，因此，乙同學(xué)模擬非等位基因的自由組合，發(fā)生在過(guò)程②中，B錯(cuò)誤；C、上述每個(gè)小桶內(nèi)不同類型小球的數(shù)量一定相同，模擬雜合子個(gè)體的性器官產(chǎn)生的配子比為1：1。抓取的小球記錄組合后放回原處，以保證每個(gè)桶中模擬的配子比例始終保持1：1，C正確；D、甲同學(xué)模擬等位基因的分離，統(tǒng)計(jì)得到的Dd組合的概率約為1/2。乙同學(xué)模擬非等位基因的自由組合，統(tǒng)計(jì)得到的ab組合概率約為1/4，D錯(cuò)誤。故選C。4.有性生殖的三個(gè)生理過(guò)程（①~③表示生理過(guò)程）如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.①②過(guò)程維持了親子代染色體數(shù)目的恒定B.③過(guò)程中會(huì)發(fā)生有絲分裂和細(xì)胞分化C.非同源染色體的自由組合發(fā)生在②過(guò)程D.受精卵中的染色體一半來(lái)自精子，一半來(lái)自卵細(xì)胞【答案】C【解析】【分析】分析題圖可知，過(guò)程①是減數(shù)分裂，過(guò)程②是受精作用，③表示受精卵發(fā)育成個(gè)體?！驹斀狻緼、過(guò)程①減數(shù)分裂和②受精作用共同維持親子代間染色體數(shù)目的恒定，A正確；B、③表示受精卵發(fā)育成個(gè)體，③過(guò)程中會(huì)發(fā)生有絲分裂（細(xì)胞數(shù)目增多）和細(xì)胞分化（細(xì)胞種類增多），B正確；C、非同源染色體自由組合發(fā)生在①（減數(shù)分裂）過(guò)程，C錯(cuò)誤；D、受精作用過(guò)程中精子的細(xì)胞核和卵細(xì)胞的細(xì)胞核發(fā)生融合，受精卵中的染色體一半來(lái)自精子，一半來(lái)自卵細(xì)胞，D正確。故選C。5.圖中能正確表示基因分離定律實(shí)質(zhì)的是（）A. B. C. D.【答案】D【解析】【分析】基因分離定律實(shí)質(zhì)的是：在雜合子細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；當(dāng)細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入兩個(gè)配子當(dāng)中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。【詳解】AB、DD和dd不含等位基因，只能產(chǎn)生一種配子，不能正確表示基因分離定律實(shí)質(zhì)，AB錯(cuò)誤；C、圖中的Dd是雜合子，但并未產(chǎn)生配子，不能體現(xiàn)分離定律實(shí)質(zhì)，C錯(cuò)誤；D、Dd是雜合體，含等位基因，圖中表示了減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體彼此分離，其上的等位基因分離，產(chǎn)生D和d兩種配子，比例1：1，能正確表示基因分離定律實(shí)質(zhì)，D正確。故選D。6.血型檢測(cè)是親子鑒定的依據(jù)之一。人類ABO血型與對(duì)應(yīng)的基因型如表所示。下列敘述正確的是（）血型A型B型AB型O型基因型IAIA、IAiIBIB、IBiIAIBiiA.IA、IB、i基因的遺傳符合分離定律B.A型和B型婚配，后代不會(huì)出現(xiàn)O血型C.從AB型可以看出，IA對(duì)IB是不完全性顯性D.IAi和IBi婚配后代出現(xiàn)四種血型是自由組合的結(jié)果【答案】A【解析】【分析】人類的ABO血型是受IA，IB和i三個(gè)復(fù)等位基因所控制的。IA和IB對(duì)i基因均為顯性，IA和IB為共顯性關(guān)系，即兩者同時(shí)存在時(shí)，能表現(xiàn)各自作用。A型血型有兩種基因型IAIA和IAi，B型血型有兩種基因型IBIB和IBi，AB型為IAIB，O型為ii?！驹斀狻緼、IA、IB、i基因?qū)儆诘任换颍z傳符合分離定律，A正確；BD、遺傳因子組成為IAi和IBi的個(gè)體孕育的子代可能出現(xiàn)四種血型，分別是A型（IAi）、B型（IBi）、AB型（IAIB）、O型（ii），是基因分離的結(jié)果，BD錯(cuò)誤；C、從AB型可以看出，IA和IB共顯性關(guān)系，C錯(cuò)誤。故選A。7.人類的斑禿性狀受一對(duì)基因A、a控制，下表表示男性和女性的斑禿性狀與基因型的關(guān)系，下列有關(guān)敘述，錯(cuò)誤的是（）AAAaaa男性斑禿斑禿非斑禿女性斑禿非斑禿非斑禿A.同一種基因型也可能會(huì)表現(xiàn)出不同的性狀B.斑禿性狀的遺傳不遵循孟德?tīng)柕幕虻姆蛛x定律C.若一對(duì)非斑禿夫婦生育了一個(gè)非斑禿男孩，則妻子的基因型為aa或AaD.斑禿女性和非斑禿男性婚配，生育的孩子表現(xiàn)出斑禿的概率為50%【答案】B【解析】【分析】從性遺傳，是指由常染色體上基因控制的性狀，在表現(xiàn)型上受個(gè)體性別影響的現(xiàn)象?！驹斀狻緼、由題表可知，雜合子Aa在男性表現(xiàn)為斑禿，在女性中表現(xiàn)為非斑禿，因此同一種基因型也可能會(huì)表現(xiàn)出不同的性狀，A正確；B、斑禿性狀受一對(duì)基因A、a控制，雜合子在減數(shù)分裂時(shí)，A基因與a基因仍然能夠分離，進(jìn)入不同配子中，進(jìn)而形成兩種類型的配子，因此符合基因分離定律，B錯(cuò)誤；C、由題表可知，一對(duì)非斑禿夫婦生育了一個(gè)非斑禿男孩，該男孩基因型一定是aa，則父親（非斑禿）基因型一定是aa，母親（非斑禿）基因型可能為Aa或aa，C正確；D、斑禿女性基因型為AA，非斑禿男性基因型為aa，則其后代基因型全為Aa，若生出男孩，其一定是斑禿，若生育的是女孩，則為非斑禿，因此生育的孩子表現(xiàn)出斑禿的概率為50%，D正確。故選B。8.牽?；ǖ幕ㄉ?個(gè)基因A1、A2、A3、A4決定，其中A1A1為白花，A2A2為黃花，A3A3為紅花，A4A4為紫花，A1A4、A2A4、A3A4都為紫花，A1A3為粉花，A2A3為黃色斑點(diǎn)的紅花，A1A2為黃花。下列說(shuō)法正確的是（）A.A1、A2、A3、A4之間遵循基因的自由組合定律B.兩株不同花色的牽?；s交后代最多出現(xiàn)4種表型C.粉花植株自交F1中的相同花色的植株隨機(jī)授粉，F(xiàn)2中紅花占1/8D.四個(gè)基因的顯隱性關(guān)系是A1>A2>A3>A4【答案】B【解析】【分析】顯隱性分析，A1A1為白花，A2A2為黃花，A3A3為紅花，A4A4為紫花，A1A4、A2A4、A3A4都為紫花，說(shuō)明，A4對(duì)A1、A2、A3為顯性，A1A3為粉花，說(shuō)明A3對(duì)A1為不完全顯性，A2A3為黃色斑點(diǎn)，說(shuō)明A3對(duì)A2為不完全顯性。【詳解】A、據(jù)題意可知，A1、A2、A3、A4為復(fù)等位基因，遵循分離定律，A錯(cuò)誤；B、A1A3與A2A3雜交后代中A1A2為黃花，A1A3為粉花，A2A3為黃色斑點(diǎn)的紅花，A3A3為紅花，B正確；C、A1A3自交，F(xiàn)1為1/4A1A1（白花）、1/2A1A3（粉花）和1/4A3A3（紅花），F(xiàn)2中紅花的比例為1/2×1/4+1/4=3/8，C錯(cuò)誤；D、依據(jù)題干信息，A1A1為白花，A2A2為黃花，A3A3為紅花，A4A4為紫花，A1A4、A2A4、A3A4都為紫花，說(shuō)明，A4對(duì)A1、A2、A3為顯性，A1A3為粉花，說(shuō)明A3對(duì)A1為不完全顯性，A2A3為黃色斑點(diǎn)，說(shuō)明A3對(duì)A2為不完全顯性，所以，四個(gè)基因的顯隱性關(guān)系是A4>A3>A2>A1，并且A3對(duì)A2、A1為不完全顯性，D錯(cuò)誤。故選B。9.獼猴桃的性別決定方式為XY型，其毛被性狀分別受位于常染色體上的基因（A/a）和X染色體上的基因（B/b）控制。已知A為有毛基因，a為無(wú)毛基因，當(dāng)B基因存在時(shí)，表現(xiàn)為有毛被或無(wú)毛被，當(dāng)b基因純合時(shí)，只表現(xiàn)為無(wú)毛被。若表現(xiàn)型均為有毛被的雌雄親本雜交，后代中雌性全為有毛被，雄性有毛被：無(wú)毛被=1：1．下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.基因A/a、B/b的遺傳遵循基因自由組合定律B.親本雌株的基因型為AaXBXb或AAXBXbC.子代雄株中有毛被個(gè)體的基因型為AAXBY或AaXBYD.若親本雄株為純合子，則子代雌株中純合子的概率為1/4【答案】D【解析】【分析】獼猴桃的毛被性狀分別受位于常染色體上的基因（A/a）與X染色體上的基因（B/b）控制，因此A/a、B/b的遺傳遵循基因的自由組合定律，根據(jù)題意可知，親本基因型可以為AAXBXb和AaXBY或AaXBXb和AAXBY或AAXBXb和AAXBY?！驹斀狻緼、根據(jù)題意可知，獼猴桃的毛被性狀分別受位于常染色體上的基因（A/a）與X染色體上的基因（B/b）控制，因此A/a、B/b的遺傳遵循基因的自由組合定律，A正確；B、根據(jù)題意可知，親本雌雄獼猴桃的表現(xiàn)型均為有毛被，而后代中雄性有毛被：無(wú)毛被=1：1，說(shuō)明親本雌株的基因型為XBXb，親本雄株的基因型為XBY，且親本雌株或雄株中至少有一方為AA，另一方可以是AA或Aa，所以親本雌株的基因型為AaXBXb或AAXBXb，B正確；C、根據(jù)B項(xiàng)分析可知，親本基因型可以為AAXBXb和AaXBY或AaXBXb和AAXBY或AAXBXb和AAXBY。在三種不同的雜交情況下，子代雄株中有毛被個(gè)體的基因型為AAXBY或AaXBY，C正確；D、若親本雄株為純合子其基因型為AAXBY，則雌性親本基因型可能為AAXBXb或AaXBXb。當(dāng)親本為AAXBY和AAXBXb雜交時(shí)，子代雌株中純合子（AAXBXB）的比例為1/2。當(dāng)親本為AAXBY和AaXBXb雜交時(shí)，子代雌株中純合子（AAXBXB）的比例為1/4，D錯(cuò)誤。故選D。10.下列關(guān)于基因發(fā)現(xiàn)過(guò)程中各位科學(xué)家的貢獻(xiàn)的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.孟德?tīng)枮榱私忉屚愣闺s交實(shí)驗(yàn)結(jié)果而提出了“遺傳因子”的概念B.約翰遜提出了表型和基因型的概念，并將控制相對(duì)性狀的基因叫作等位基因C.薩頓運(yùn)用假說(shuō)一演繹法提出了“基因在染色體上”的假說(shuō)D.摩爾根通過(guò)果蠅眼色性狀雜交實(shí)驗(yàn)證實(shí)了“基因在染色體上”【答案】C【解析】【分析】1、孟德?tīng)柊l(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說(shuō)—演繹法，其基本步驟：提出問(wèn)題→作出假說(shuō)→演繹推理→實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證（測(cè)交實(shí)驗(yàn)）→得出結(jié)論。2、薩頓運(yùn)用類比推理的方法提出基因在染色體的假說(shuō)，摩爾根運(yùn)用假說(shuō)—演繹法證明基因在染色體上。【詳解】A、孟德?tīng)枮榻忉屚愣闺s交結(jié)果，提出了“生物的性狀是由遺傳因子控制的”的假說(shuō)，A正確；B、1909年，約翰遜用“基因”一詞代替了孟德?tīng)柕摹斑z傳因子”，并提出了基因型和表現(xiàn)型的概念，并將控制相對(duì)性狀的基因叫作等位基因，B正確；C、薩頓運(yùn)用類比推理法提出了“基因在染色體上”的假說(shuō)，C錯(cuò)誤；D、摩爾根通過(guò)果蠅眼色性狀雜交實(shí)驗(yàn)，采用假說(shuō)—演繹法證實(shí)了“基因在染色體上”，D正確。故選C。11.下圖是某單基因遺傳病的遺傳系譜圖。下列分析正確的是（）A.該遺傳病可以是人類的紅綠色盲B.Ⅱ－2、Ⅱ－4都可能是純合或雜合的C.Ⅱ－2和Ⅱ－3再生一個(gè)正常男孩的概率是5/12D.Ⅲ－2與表現(xiàn)正常的女性結(jié)婚，不會(huì)生出患病的孩子【答案】C【解析】【分析】分析遺傳系譜圖可知，Ⅰ-1和Ⅰ-2不患病，Ⅱ-1患病，則“無(wú)中生有為隱性”，Ⅰ-3患病，而Ⅱ-3不患病，“隱性遺傳看女病，女病父正非伴性”，說(shuō)明是常染色體上隱性遺傳病?！驹斀狻緼、Ⅰ-1和Ⅰ-2不患病，Ⅱ-1患病，則“無(wú)中生有為隱性”，Ⅰ-3患病，而Ⅱ-3不患病，“隱性遺傳看女病，女病父正非伴性”，說(shuō)明是常染色體上隱性遺傳病，而紅綠色盲是伴X隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；B、Ⅰ-1和Ⅰ-2不患病，Ⅱ-1患病，則基因型都為Aa，Ⅱ-2的基因型是AA或Aa，Ⅱ-4正常，但母親患病，則基因型一定是Aa，B錯(cuò)誤；C、Ⅱ-2的基因型是1/3AA或2/3Aa，Ⅱ-3基因型一定是Aa，再生一個(gè)患病孩子的概率2/3×1/4=1/6，則正常男孩的概率是5/6×1/2=5/12，C正確；D、Ⅲ-2的基因型是AA或Aa，與正常的女性（Aa）結(jié)婚，也會(huì)生出患病的孩子，D錯(cuò)誤。故選C。12.下列四個(gè)細(xì)胞分裂示意圖中表示初級(jí)卵母細(xì)胞的是（）A. B. C. D.【答案】B【解析】【分析】(1)減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制。(2)減數(shù)第一次分裂：前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換。中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上。后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合。末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。(3)減數(shù)第二次分裂過(guò)程：前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡捶體和染色體。中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰。后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體，并均勻地移向兩極。末期：核膜、核仁重建、紡捶體和染色體消失?！驹斀狻緼、著絲點(diǎn)在赤道板，有同源染色體，為有絲分裂中期，A錯(cuò)誤；B、四分體分開(kāi)，移向兩極，且不均等分裂，為初級(jí)卵母細(xì)胞，B正確；C、染色體的著絲點(diǎn)排列在赤道板上，為次級(jí)精母細(xì)胞或極體，C錯(cuò)誤；D、著絲點(diǎn)分裂，染色體一分為二，姐妹染色體向兩極移動(dòng)，為減數(shù)第二次分裂后期，為次級(jí)精母細(xì)胞或極體，D錯(cuò)誤。故選B。13.如圖是某種雄性動(dòng)物細(xì)胞分裂示意圖。下列敘述正確的是（）A.在卵巢中可能同時(shí)存在圖I、圖Ⅱ兩種分裂圖像B.若圖I中的2和6表示兩個(gè)Y染色體，則此圖表示次級(jí)精母細(xì)胞的分裂C.圖I的細(xì)胞中有四對(duì)同源染色體，圖Ⅱ的細(xì)胞中有1個(gè)四分體D.圖Ⅱ細(xì)胞的Y染色體中含有2個(gè)核DNA，該細(xì)胞分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞是精細(xì)胞【答案】D【解析】【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知：圖Ⅰ中，含有同源染色體，著絲粒分裂，染色體移向細(xì)胞兩極，所以細(xì)胞處于有絲分裂后期；圖Ⅱ中兩條染色體大小不一，著絲粒沒(méi)有分裂，所以細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂中期。由于圖Ⅰ中1、4染色體大小相同，而2、3染色體大小不同，結(jié)合圖Ⅱ可知2是Y染色體，3是X染色體?！驹斀狻緼、由于該個(gè)體為雄性個(gè)體，圖Ⅰ為有絲分裂后期，圖Ⅱ?yàn)榇渭?jí)精母細(xì)胞，在精巢中既有有絲分裂的細(xì)胞，也有減數(shù)分裂的細(xì)胞，所以可能同時(shí)存在圖Ⅰ、圖Ⅱ兩種分裂圖像，但卵巢的細(xì)胞中無(wú)Y染色體，故卵巢中不存在圖Ⅰ、圖Ⅱ兩種分裂圖像，A錯(cuò)誤；B、圖Ⅰ表示的是體細(xì)胞的有絲分裂，不可能是次級(jí)精母細(xì)胞，B錯(cuò)誤；C、圖Ⅱ的細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂，無(wú)同源染色體，無(wú)四分體，C錯(cuò)誤；D、圖Ⅱ的細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂中期，細(xì)胞的Y染色體中含有2個(gè)核DNA，該細(xì)胞分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞是精細(xì)胞，D正確。故選D。14.減數(shù)分裂和受精作用保證了每種生物前后代染色體數(shù)目的恒定，維持了生物遺傳的穩(wěn)定性，對(duì)于生物的遺傳和變異具有重要意義，下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.受精卵中的DNA一半來(lái)自精子，一半來(lái)自卵細(xì)胞B.經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂及受精作用，子代與親代的染色體數(shù)目可以保持一致C.減數(shù)分裂過(guò)程中非同源染色體的自由組合是產(chǎn)生配子多樣性的重要原因D.減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子多樣性和受精時(shí)雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，使其后代呈現(xiàn)多樣性【答案】A【解析】【分析】1、減數(shù)分裂過(guò)程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過(guò)程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。2、受精作用的結(jié)果：（1）受精卵的染色體數(shù)目恢復(fù)到體細(xì)胞的數(shù)目，其中有一半的染色體來(lái)自精子（父親），一半的染色體來(lái)自卵細(xì)胞（母親）。（2）細(xì)胞質(zhì)主要來(lái)自卵細(xì)胞?！驹斀狻緼、受精卵中的核內(nèi)DNA一半來(lái)自精子，一半來(lái)自卵細(xì)胞，而細(xì)胞質(zhì)中的DNA主要來(lái)自于卵細(xì)胞，A錯(cuò)誤；B、減數(shù)分裂使成熟生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細(xì)胞減少一半，而受精作用使染色體數(shù)目又恢復(fù)到體細(xì)胞的數(shù)目，因此經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂及受精作用，子代與親代的染色體數(shù)目可以保持一致，B正確；C、減數(shù)分裂過(guò)程中，非同源染色體的自由組合的同時(shí)，位于非同源染色體上非等位基因自由組合，是形成配子多樣性的重要原因之一，C正確；D、減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子是多種多樣的，受精時(shí)雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的，因此，有性生殖產(chǎn)生的后代呈現(xiàn)多樣性，D正確。故選A。15.摩爾根在證明果蠅的白眼基因位于X染色體上后，又發(fā)現(xiàn)了果蠅的黃身等突變性狀。他發(fā)現(xiàn)果蠅的體色灰色（A）對(duì)黃色（a）為顯性，并開(kāi)展了一組雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下圖。下列分析錯(cuò)誤的是（）A.親本中灰色果蠅為雜合子B.控制體色的基因位于常染色體或性染色體上C.控制體色基因的遺傳符合基因自由組合定律D.可利用黃色♀×灰色♂驗(yàn)證體色基因是否在X染色體上【答案】C【解析】【分析】題圖分析：果蠅的體色灰色（A）對(duì)黃色（a）為顯性，灰色雌性與黃色雄性雜交，子代雌雄個(gè)體表現(xiàn)型相同，都為灰色:黃色=1:1，說(shuō)明灰色個(gè)體一定是雜合子。若控制體色的基因型位于常染色體上，此時(shí)親本基因型為Aa、aa；若控制體色的基因型位于X染色體上，此時(shí)親本的基因型為XAXa、XaY。【詳解】A、黃色為隱性，灰色雌性和黃色雄性雜交，后代同時(shí)出現(xiàn)灰色和黃色個(gè)體，且比例為1:1，說(shuō)明灰色親本為雜合子，A正確；B、果蠅的體色灰色（A）對(duì)黃色（a）為顯性，灰色親本為雜合子。若兩親本基因型分別為Aa、aa，子代中雌雄個(gè)體表型及比例都為灰色:黃色=1:1；若兩親本基因型分別為XAXa、XaY，子代中雌雄個(gè)體表型及比例也都為灰色:黃色=1:1，與實(shí)驗(yàn)結(jié)果相符，B正確；C、控制果蠅體色基因是一對(duì)等位基因，一對(duì)等位基因的遺傳符合基因的分離定律，C錯(cuò)誤；D、若控制體色基因位于常染色體上，黃色（aa）♀×灰色(AA或Aa)♂的子代雌雄全為灰色或子代雌雄均為灰色：黃色=1：1；若控制體色的基因位于X染色體上，黃色（XaXa）♀×灰色(XAY)♂的子代雌性全為灰色，雄性全為黃色。因此，可利用黃色♀×灰色♂驗(yàn)證體色基因是否在X染色體上，D正確。故選C。二、不定項(xiàng)選擇題（共5小題，每小題3分，共15分。每小題有一個(gè)或多個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。漏選得1分，錯(cuò)選得0分）16.下圖為實(shí)驗(yàn)室制作某動(dòng)物精母細(xì)胞減數(shù)分裂裝片，據(jù)圖分析錯(cuò)誤的是：（）（圖示各時(shí)期出現(xiàn)順序?yàn)棰佟凇邸堋荨蓿〢.圖⑤時(shí)期染色體的形態(tài)、位置和數(shù)目與有絲分裂后期完全相同B.等位基因的分離發(fā)生在②→③的過(guò)程，進(jìn)而進(jìn)入到不同的配子中C.若該生物有32條染色體，則在圖①時(shí)期可以形成16個(gè)四分體D.該生物一個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成四個(gè)精細(xì)胞，經(jīng)變形后形成四個(gè)精子【答案】A【解析】【分析】①減數(shù)第一次分裂前期；②減數(shù)第一次分裂中期；③減數(shù)第一次分裂后期；④表示減數(shù)第二次分裂中期；⑤表示減數(shù)第二次分裂后期；⑥表示減數(shù)第二次分裂末期?！驹斀狻緼、⑤表示減數(shù)第二次分裂后期，有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期染色體行為相同，都是著絲粒分裂，染色單體分離形成染色體并移向細(xì)胞兩極，但染色體數(shù)目不同，有絲分裂后期染色體數(shù)目為4N，減數(shù)第二次分裂后期染色體數(shù)目為2N，因此有絲分裂后期染色體數(shù)目是減數(shù)第二次分裂后期的2倍，A錯(cuò)誤；B、②減數(shù)第一次分裂中期；③減數(shù)第一次分裂后期，減數(shù)第一次分裂后期，等位基因隨著同源染色體的分開(kāi)離分離，因此，等位基因的分離發(fā)生在②→③的過(guò)程，進(jìn)而進(jìn)入到不同的配子中，B正確；C、若該生物有32條染色體，含有16對(duì)同源染色體，則在圖①時(shí)期（減數(shù)第一次分裂前期）可以形成16個(gè)四分體，C正確；D、該生物一個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成四個(gè)精細(xì)胞，經(jīng)變形后形成四個(gè)精子；一個(gè)卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成一個(gè)卵細(xì)胞，D正確。故選A。17.下圖為一只果蠅兩條染色體上部分基因分布示意圖（不考慮交叉互換），下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.朱紅眼基因cn、辰砂眼基因v為一對(duì)等位基因B.在有絲分裂中期，這兩條染色體的著絲粒都排列在赤道面上C.在有絲分裂后期，細(xì)胞中有且只有兩條X染色體D.在減數(shù)第二次分裂后期，一個(gè)細(xì)胞中只有一個(gè)基因cn和一個(gè)基因cl【答案】ACD【解析】【分析】據(jù)圖分析，朱紅眼基因cn、暗栗色眼基因cl位于同一條常染色體上，辰砂眼基因v和白眼基因w都位于X染色體上，據(jù)此分析?！驹斀狻緼、據(jù)圖可知，朱紅眼基因cn位于常染色體上，辰砂眼基因v位于X染色體上，等位基因應(yīng)位于同源染色體上，故朱紅眼基因cn、辰砂眼基因v不是一對(duì)等位基因，A錯(cuò)誤；B、在有絲分裂中期，所有染色體的著絲粒都排列在赤道面上，但赤道面是假想的平面，B正確；C、在有絲分裂后期，著絲粒（著絲點(diǎn)）分裂，細(xì)胞中有2條或4條X染色體，C錯(cuò)誤；D、在減數(shù)第二次分裂后期，著絲粒（著絲點(diǎn)）分裂，一個(gè)細(xì)胞中有2個(gè)基因cn和2個(gè)基因cl，D錯(cuò)誤。故選ACD。18.下圖是某種昆蟲(chóng)(性別決定為XY型)細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目的變化曲線，其中①～⑦表示不同細(xì)胞分裂時(shí)期或生理過(guò)程。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.等位基因的分離和非等位基因的自由組合發(fā)生在②時(shí)期B.②→③因染色單體分離，導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍C.b時(shí)期發(fā)生了染色體復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成D.c時(shí)期可能存在XXXX或XXYY染色體組成的細(xì)胞【答案】BD【解析】【分析】分析題圖信息可知，a段是減數(shù)分裂，①處于減數(shù)第一次分裂，②處于減數(shù)第二次分裂前期和中期，③處于減數(shù)第二次分裂后期和末期，b段是受精作用，c段是有絲分裂?！驹斀狻緼、①處于減數(shù)第一次分裂時(shí)期，可發(fā)生基因的分離定律和自由組合定律，而不是②，A錯(cuò)誤；B、②→③是減數(shù)第二次分裂后期，因染色單體分離，導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍，B正確；C、b時(shí)期是精子和卵細(xì)胞結(jié)合，導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍，不會(huì)發(fā)生染色體復(fù)制，C錯(cuò)誤；D、c時(shí)期經(jīng)過(guò)復(fù)制，在后期，細(xì)胞的染色體數(shù)目暫時(shí)加倍，可能存在XXXX或XXYY染色體組成，D正確。故選BD。19.人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)段（Ⅱ）和非同源區(qū)段（Ⅰ、Ⅲ），如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅲ上的致病基因控制的，則患者均為男性B.若某病是由位于同源區(qū)段Ⅱ上的致病基因控制的，則該病的遺傳與常染色體上基因控制的性狀類似，不與性別相關(guān)聯(lián)C.若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的顯性基因控制的，則男性患者的兒子一定是患者D.若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的隱性基因控制的，則女性患者的兒子一定是患者【答案】BC【解析】【分析】分析題圖：Ⅰ區(qū)段是X染色體的特有的區(qū)域，其上的單基因遺傳病，分為伴X染色體隱性遺傳病和伴X染色體顯性遺傳病，其中伴X染色體隱性遺傳病的男性患病率高于女性，而伴X染色體顯性遺傳病的男性患病率低于女性；Ⅱ區(qū)段是X和Y染色體的同源區(qū)，其上的單基因遺傳病，患病率與性別有關(guān)。Ⅲ區(qū)段是Y染色體特有的區(qū)域，其上有控制男性性別決定的基因，該片段上的基因控制的遺傳病，患者全為男性?！驹斀狻緼、由題圖可以看出，Ⅲ片段位于Y染色體上，X染色體上無(wú)對(duì)應(yīng)的部分，因此若某病是位于Ⅲ片段上致病基因控制的，則患者均為男性，A正確；B、Ⅱ片段是X和Y染色體的同源區(qū)段，若某病是由位于同源區(qū)段Ⅱ上的隱性致病基因控制的，則該病的遺傳情況與性別有關(guān)，如XaXa×XaYA后代男性不患病，女性患病，B錯(cuò)誤；C、由題圖可知Ⅰ片段位于X染色體上，Y染色體上無(wú)對(duì)應(yīng)區(qū)段，若該區(qū)段的疾病由顯性基因控制，男患者致病基因總是傳遞給女兒，則女兒一定患病，兒子的表現(xiàn)型需要看母親，C錯(cuò)誤；D、若某病是位于Ⅰ片段上隱性致病基因控制的，兒子的X染色體一定來(lái)自于母方，因此患病女性的兒子一定是患者，D正確。故選BC。20.下圖為某種一對(duì)等位基因控制的遺傳病的遺傳系譜圖。相關(guān)分析正確的是（）A.該遺傳病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳B.3號(hào)、4號(hào)、5號(hào)、6號(hào)均為雜合子C.6號(hào)與7號(hào)再生一個(gè)孩子，患病的概率為1/6D.9號(hào)為純合子的概率為2/5【答案】BCD【解析】【分析】由遺傳系譜圖可知，3號(hào)和4號(hào)均無(wú)病，他們的女兒（8號(hào)）患病，說(shuō)明該遺傳的遺傳方式是常染色體隱性遺傳。【詳解】A、由圖可知，3號(hào)和4號(hào)均無(wú)病，他們的女兒（8號(hào)）患病，說(shuō)明該遺傳病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳，A錯(cuò)誤；B、假設(shè)該遺傳病由A/a控制，1號(hào)是患者，基因型為aa，其a基因一定會(huì)傳遞給他的孩子，故5號(hào)、6號(hào)均為雜合子，基因型為Aa。8號(hào)是患者，基因型為aa，其中一個(gè)a基因來(lái)自3號(hào)，另一個(gè)a基因來(lái)自4號(hào)，故3號(hào)、4號(hào)均為雜合子，基因型為Aa，都是雜合子，B正確；C、6號(hào)（基因型為Aa）與7號(hào)（基因型是1/3AA或2/3Aa）再生一個(gè)孩子，患病的概率為2/3×1/4=1/6，C正確；6號(hào)（基因型為Aa）與7號(hào)（基因型是1/3AA或2/3Aa）的兒子（9號(hào)）的基因型為AA或Aa，因aa的概率為(2/3×1/4)=1/6，故A_的概率為1-1/6=5/6，AA的概率為1/3×1/2+2/3×1/4=2/6，故9號(hào)為純合子的概率為2/6÷5/6=2/5，D正確。故選BCD。三、非選擇題（共5小題，55分）21.科學(xué)興趣小組以某動(dòng)物的生殖器官作為實(shí)驗(yàn)材料開(kāi)展觀察研究，繪制了部分示意圖。圖1表示細(xì)胞分裂的不同時(shí)期染色體數(shù)與核DNA數(shù)比例的變化關(guān)系；圖2表示處于不同細(xì)胞分裂時(shí)期的圖像。請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題：（1）該生物材料來(lái)自_____性生殖器官，理由是____________。（2）圖2中甲細(xì)胞含有____條染色體，______條染色單體，處于圖1中的_____段。（3）圖1中BC段形成的原因是____________。（4）基因分離定律和自由組合定律都發(fā)生在圖2中的______細(xì)胞(填序號(hào))所示過(guò)程，此時(shí)染色體的行為是___________?！敬鸢浮浚?）①.雄②.丙細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)均等分裂，表明它是初級(jí)精母細(xì)胞（2）①.8②.0③.EF（3）發(fā)生DNA復(fù)制，逐漸使每條染色體含有兩個(gè)DNA（4）①.丙②.在紡錘絲的牽引下，配對(duì)的兩條同源染色體彼此分離，分別向細(xì)胞的兩極移動(dòng)##同源染色體彼此分離、非同源染色體自由組合

【解析】【分析】1、分析圖1：圖示表示細(xì)胞分裂的不同時(shí)期染色體數(shù)與核DNA數(shù)比例的變化。AC段表示有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂前間期，進(jìn)行染色體的復(fù)制；CD段表示有絲分裂G2期、前期、中期或減數(shù)第一次分裂過(guò)程、減數(shù)第二次分裂前期和中期；DE段是著絲點(diǎn)（粒）的分裂，姐妹染色單體分開(kāi)，EF段表示有絲分裂后期、末期或減數(shù)第二次分裂后期、末期。2、分析圖2：甲細(xì)胞含有同源染色體，且著絲點(diǎn)（粒）分裂，處于有絲分裂后期；乙細(xì)胞含有同源染色體，未進(jìn)行復(fù)制，為體細(xì)胞或有絲分裂末期；丙細(xì)胞含同源染色體，且正在分裂，處于減數(shù)分裂后期；丁細(xì)胞不含同源染色體，著絲點(diǎn)（粒）整齊排列在赤道板上，處于減數(shù)第二次分裂中期?！拘?wèn)1詳解】由圖2丙可知，丙細(xì)胞含同源染色體，且正在分裂，處于減數(shù)分裂后期，且細(xì)胞質(zhì)均等分裂，說(shuō)明是精細(xì)胞的形成過(guò)程，該材料來(lái)自于雄性生殖器官。【小問(wèn)2詳解】圖2中甲細(xì)胞含有8條染色體，無(wú)染色單體，8個(gè)DNA分子，處于有絲分裂后期，即圖1中EF段?！拘?wèn)3詳解】BC段表示S期，其形成原因是發(fā)生DNA復(fù)制，逐漸使每條染色體含有兩個(gè)DNA?！拘?wèn)4詳解】基因分離定律和自由組合定律都發(fā)生減數(shù)第二次分裂后期，即同源染色體分開(kāi)，非同源染色體自由組合，如圖中丙所示。此時(shí)染色體在紡錘絲的牽引下，配對(duì)的兩條同源染色體彼此分離，分別向細(xì)胞的兩極移動(dòng)。22.圖一表示某自花傳粉植物的花色遺傳情況，圖二為基因控制該植物花色性狀的方式圖解。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）利用該種植物進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，應(yīng)在花未成熟時(shí)對(duì)__________（填“母本”或“父本”）進(jìn)行去雄，在去雄和人工授粉后均需要套袋，目的是_________。（2）該植物花色性狀的遺傳遵循_________，判斷依據(jù)是_________。（3）圖一F2紫花中能穩(wěn)定遺傳的占__________，F(xiàn)2中的白花植株的基因型有_________種。讓F2中的藍(lán)花植株進(jìn)行自交，則理論上子代藍(lán)花植株中純合子所占的比例為_(kāi)____________。（4）讓圖一中的F1進(jìn)行測(cè)交，則后代表現(xiàn)型及比例為_(kāi)________，并寫(xiě)出遺傳圖解（要求寫(xiě)出配子）__________。【答案】（1）①.母本②.避免外來(lái)的花粉干擾（2）①.自由組合定律②.F2的性狀分離比為9:3:4，為“9:3:3:1”的變式（3）①.1/9②.3③.3/5（4）①.紫花：藍(lán)花：白花=1:1:2②.【解析】【分析】自由組合的實(shí)質(zhì)：當(dāng)具有兩對(duì)（或更多對(duì)）相對(duì)性狀的親本進(jìn)行雜交，在子一代產(chǎn)生配子時(shí)，在等位基因分離的同時(shí)，非同源染色體上的基因表現(xiàn)為自由組合。其實(shí)質(zhì)是非等位基因自由組合，即一對(duì)染色體上的等位基因與另一對(duì)染色體上的等位基因的分離或組合是彼此間互不干擾的，各自獨(dú)立地分配到配子中去。因此也稱為獨(dú)立分配定律?！拘?wèn)1詳解】該植物為自花傳粉植物利用其進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn),應(yīng)在花未成熟時(shí)對(duì)母本進(jìn)行去雄；為避免外來(lái)的花粉干擾，在去雄和人工授粉后均需要套袋?！拘?wèn)2詳解】圖一顯示：F2的性狀分離比為9：3：4，說(shuō)明F1紫花植株能產(chǎn)生四種數(shù)量相等的配子，從而說(shuō)明控制該植物花色的兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體上,因此該植物花色性狀的遺傳遵循自由組合定律?！拘?wèn)3詳解】綜合分析圖一、圖二可知：F2紫花植株的基因型為A_B_，能穩(wěn)定遺傳的基因型為AABB，故F2紫花中能穩(wěn)定遺傳的占1/9。F2中的白花植株的基因型有3種，分別是aabb,aaBB,aaBb。F1紫花植株的基因型為AaBb，F(xiàn)1自交所得F2的藍(lán)花植株中，基因型為AAbb與Aabb的個(gè)體各占1/3和2/3，所以讓F2中的藍(lán)花植株進(jìn)行自交，則理論上子代藍(lán)花植株中純合子所占的比例為(1/3AAbb+2/3×1/4AAbb)÷(1/3AAbb+2/3×3/4A-bb))=3/5?！拘?wèn)4詳解】綜合分析圖一、圖二可知:F1紫花植株的基因型為AaBb，進(jìn)行測(cè)交，即AaBb×aabb，則后代表型及比例為紫花∶藍(lán)花∶白花＝1∶1∶2。遺傳圖解如下：23.某種哺乳動(dòng)物的毛有紅毛、棕毛和白毛三種，受A/a、B/b兩對(duì)等位基因控制。某農(nóng)業(yè)基地讓兩頭純合的棕毛個(gè)體雜交，F(xiàn)1均表現(xiàn)為紅毛，F(xiàn)1雌、雄個(gè)體交配產(chǎn)生的F2中紅毛：棕毛：白毛=9：6：1。根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析，回答下列問(wèn)題：（1）基因A/a、B/b的遺傳____（填“遵循”或“不遵循”）自由組合定律，理由是____。（2）F1紅毛個(gè)體的基因型是____，若讓F1測(cè)交，則后代表型及比例為_(kāi)___。（3）為鑒定F2中某只雜合的雄性棕毛個(gè)體的基因型，現(xiàn)有各種已知基因型的純合雌性個(gè)體為實(shí)驗(yàn)材料，請(qǐng)選擇合適的實(shí)驗(yàn)材料，完善下列實(shí)驗(yàn)思路和預(yù)期結(jié)果及結(jié)論。①實(shí)驗(yàn)思路：選擇基因型為_(kāi)___（填1種）的雌性個(gè)體來(lái)鑒定該只雜合的雄性棕毛個(gè)體的基因型，并讓兩者交配，統(tǒng)計(jì)后代的表型情況。②預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：若實(shí)驗(yàn)結(jié)果為后代全為棕毛個(gè)體，則該只棕毛個(gè)體的基因型是____，若實(shí)驗(yàn)結(jié)果為_(kāi)___，則該只棕毛個(gè)體的基因型是____。【答案】（1）①.遵循②.F2中紅毛：棕毛：白毛=9：6：1，為9：3：3：1的變式（2）①.AaBb②.紅毛：棕毛：白毛=1：2：1（3）①.AAbb（或aaBB）②.Aabb（或aaBb）③.棕毛：紅毛=1：1（或棕毛：紅毛=1：1）④.aaBb（或Aabb）【解析】【分析】讓兩頭純合的棕毛個(gè)體雜交，F(xiàn)1均表現(xiàn)為紅毛，F(xiàn)1雌、雄個(gè)體交配產(chǎn)生的F2中紅毛：棕毛：白毛=9：6：1，是9：3：3：1的變形，說(shuō)明控制該性狀的基因符合自由組合定律?！拘?wèn)1詳解】F2中紅毛：棕毛：白毛=9：6：1，為9：3：3：1的變式，因此基因A/a、B/b的遺傳遵循自由組合定律。紅毛個(gè)體的基因型是A_B_，棕毛個(gè)體的基因型是A_bb、aaB_，白毛個(gè)體的基因型是aabb?！拘?wèn)2詳解】F1紅毛個(gè)體的基因型是AaBb，F(xiàn)1測(cè)交后代表型及比例為紅毛：棕毛：白毛=1：2：1?！拘?wèn)3詳解】雜合的棕毛個(gè)體的基因型是Aabb或aaBb，選擇純合的紅毛個(gè)體（AABB）與該只雜合的棕毛個(gè)體交配，后代全為紅毛。該只雜合的棕毛個(gè)體與白毛個(gè)體（aabb）交配，后代中棕毛：白毛=1：1，兩種純合個(gè)體均不能用來(lái)鑒定該只雜合的棕毛個(gè)體的基因型。當(dāng)選擇基因型為AAbb的純合個(gè)體與該只雜合的棕毛個(gè)體交配，若后代全為棕毛個(gè)體，則該只棕毛個(gè)體的基因型是Aabb，若后代為棕毛：紅毛=1：1，則該只棕毛個(gè)體的基因型是aaBb。當(dāng)選擇基因型為aaBB的純合個(gè)體與該只雜合的棕毛個(gè)體交配，若后代全為棕毛個(gè)體，則該只棕毛個(gè)體的基因型是aaBb，若后代為棕毛：紅毛=1：1，則該只棕毛個(gè)體的基因型是Aabb。24.已知果蠅的灰體和黃體受一對(duì)等位基因控制，但這對(duì)性狀的顯隱性和基因所在的染色體位置是未知的。同學(xué)甲用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交，子代中♀灰體：♀黃體：♂灰體：♂黃體=1：1：1：1。（1）上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果_________（填“能”或“不能”）判斷果蠅灰體、黃體性狀的顯隱性。（2）若控制果蠅灰體、黃體性狀的基因位于X染色體上，且灰體為顯性，以F1果蠅為實(shí)驗(yàn)材料進(jìn)行雜交可驗(yàn)證上述結(jié)論，請(qǐng)寫(xiě)出兩種雜交組合：____________________________。（3）若控制果蠅灰體、黃體性狀基因位置和顯隱性都不確定（不考慮XY的同源區(qū)段），則解釋題干F1實(shí)驗(yàn)結(jié)果的假說(shuō)共有三種。請(qǐng)以F1果蠅為實(shí)驗(yàn)材料，設(shè)計(jì)一次雜交實(shí)驗(yàn)進(jìn)行探究（簡(jiǎn)要寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)思路，預(yù)期結(jié)果和結(jié)論）。實(shí)驗(yàn)思路：_________________。預(yù)期結(jié)果和結(jié)論：①若后代全為灰體，則黃體為顯性、灰體為隱性，且位于常染色體；②______________________；③___________________?！敬鸢浮浚?）不能（2）黃體雌蠅×灰體雄蠅；灰體雌蠅×灰體雄蠅（3）①.選擇F?灰體雌蠅與灰體雄蠅進(jìn)行雜交，觀察并統(tǒng)計(jì)后代的表現(xiàn)型及比例②.若后代雌雄均為灰體：黃體=3：1，則灰體為顯性、黃體為隱性，且位于常染色體③.若后代雌性全為灰體，雄性中灰體：黃體=1：1，則灰體為顯性、黃體為隱性，且位于X染色體【解析】【分析】用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交，子代中♀灰體：♀黃體：♂灰體：♂黃體為1：1：1：1，出現(xiàn)題中所述交配結(jié)果的可能性有三種：黃顯灰隱且位于常染色體；灰顯黃隱且位于常染色體；灰顯黃隱且位于X染色體，所以無(wú)法判斷顯隱性和基因所處染色體?！拘?wèn)1詳解】依據(jù)題干信息可知，出現(xiàn)題中所述交配結(jié)果的可能性有三種：黃顯灰隱且位于常染色體；灰顯黃隱且位于常染色體；灰顯黃隱且位于X染色體，所以無(wú)法判斷顯隱性和基因所處