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2023年普通高等學(xué)校招生全國(guó)統(tǒng)一考試(新課標(biāo)卷)理科綜合化學(xué)學(xué)科1.化學(xué)在文物的研究和修復(fù)中有重要作用。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.竹簡(jiǎn)的成分之一纖維素屬于天然高分子B.龜甲的成分之一羥基磷灰石屬于無(wú)機(jī)物C.古陶瓷修復(fù)所用的熟石膏,其成分為Ca(OH)?D.古壁畫(huà)顏料中所用的鐵紅,其成分為Fe?O?2.光學(xué)性能優(yōu)良的高分子材料聚碳酸異山梨醇酯可由如下反應(yīng)制備。異山梨醇碳酸二甲酯聚碳酸異山梨醇酯下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A該高分子材料可降解B.異山梨醇分子中有3個(gè)手性碳C.反應(yīng)式中化合物X為甲醇D.該聚合反應(yīng)為縮聚反應(yīng)3.一種可吸附甲醇的材料,其化學(xué)式為為平面結(jié)構(gòu)。A.該晶體中存在N-H…O氫鍵B.基態(tài)原子的第一電離能:C<N<OC.基態(tài)原子未成對(duì)電子數(shù):B<C<O<ND.晶體中B、N和O原子軌道的雜化類(lèi)型相同Zn電極V?O?電極Zn(CF?SO?)?水溶液選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象結(jié)論A常溫下將鐵片分別插入稀硝酸和濃硝酸中,前者產(chǎn)生無(wú)色氣體,后者無(wú)明顯現(xiàn)象稀硝酸的氧化性比B取一定量Na?SO?樣品,溶解后加入BaCl?溶液,產(chǎn)生白色沉淀。加入濃HNO?,仍有沉淀此樣品中含有SO?C將銀和AgNO?溶液與銅和Na?SO?溶液組成原電池。連通后銀表面有銀白色強(qiáng)D向溴水中加入苯,振蕩后靜置,水層顏色變淺溴與苯發(fā)生了加成下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是B.反應(yīng)涉及N-H、N-O鍵斷裂和N-N鍵生成C.催化中心的Fe2+被氧化為Fe3+,后又被還原為Fe2+的關(guān)系如下圖下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是D.c(NH?)=0.01mol-L8.鉻和釩具有廣泛用途。鉻釩渣中鉻和釩以低價(jià)態(tài)含氧酸鹽形式存在,主要雜質(zhì)為鐵、鋁、硅、磷等的化合物,從鉻釩渣中分離提取鉻和釩的一種流程如下圖所示:NaOH還原沉淀浸取煅燒二苯乙二酮物質(zhì)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃安息香白色固體二苯乙二酮淡黃色固體不溶于水與水、乙醇互溶裝置示意圖如下圖所示,實(shí)驗(yàn)步驟為:①在圓底燒瓶中加入10mL冰乙酸、5mL水及9.0gFeCl?·6H?O,邊攪拌邊加熱,至固體全部溶解。②停止加熱,待沸騰平息后加入2.0g安息香,加熱回流45~60min。③加入50mL水,煮沸后冷卻,有黃色固體析出。④過(guò)濾,并用冷水洗滌固體3次,得到粗品。⑤粗品用75%的乙醇重結(jié)晶,干燥后得淡黃色結(jié)晶1.6g。(2)儀器B的名稱(chēng)是;冷卻水應(yīng)從(填“a”或“b”)口通入。(3)實(shí)驗(yàn)步驟②中,安息香必須待沸騰平息后方可加入,其主要目的是_。(4)在本實(shí)驗(yàn)中,F(xiàn)eCl?為氧化劑且過(guò)量,其還原產(chǎn)物為_(kāi);某同學(xué)嘗試改進(jìn)本實(shí)驗(yàn):采用催化量的FeCl?并通入空氣制備二苯乙二酮。該方案是否可行?簡(jiǎn)述判斷理由。(5)本實(shí)驗(yàn)步驟①~③在乙酸體系中進(jìn)行,乙酸除作溶劑外,另一主要作用是防止。(6)若粗品中混有少量未氧化的安息香,可用少量洗滌的方法除去(填標(biāo)號(hào))。若要得到更高純度的產(chǎn)品,可用重結(jié)晶的方法進(jìn)一步提純。a.熱水b.乙酸c.冷水d.乙醇(7)本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率最接近于_(填標(biāo)號(hào))。a.85%b.80%c.75%10.氨是最重要的化學(xué)品之一,我國(guó)目前氨的生產(chǎn)能力位居世界首位?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)根據(jù)圖1數(shù)據(jù)計(jì)算反應(yīng)AH:kJ·mol1。圖1能量轉(zhuǎn)換關(guān)系圖2反應(yīng)機(jī)理11.莫西賽利(化合物K)是一種治療腦血管疾病的藥物,可改善腦梗塞或腦出血后遺癥等癥狀。以下為其合成路線之一。回答下列問(wèn)題:(1)A的化學(xué)名稱(chēng)是(2)C中碳原子的軌道雜化類(lèi)型有種。(3)D中官能團(tuán)的名稱(chēng)為、(4)E與F反應(yīng)生成G的反應(yīng)類(lèi)型為(5)F結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(6)I轉(zhuǎn)變?yōu)镴的化學(xué)方程式為。(7)在B的同分異構(gòu)體中,同時(shí)滿足下列條件的共有種(不考慮立體異構(gòu));①含有手性碳;②含有三個(gè)甲基;③含有苯環(huán)。其中,核磁共振氫譜顯示為6組峰,且峰面積比為3:3:3:2:2:1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。2023年普通高等學(xué)校招生全國(guó)統(tǒng)一考試(新課標(biāo)卷)理科綜合化學(xué)學(xué)科1.化學(xué)在文物的研究和修復(fù)中有重要作用。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.竹簡(jiǎn)的成分之一纖維素屬于天然高分子B.龜甲的成分之一羥基磷灰石屬于無(wú)機(jī)物C.古陶瓷修復(fù)所用的熟石膏,其成分為Ca(OH)?D.古壁畫(huà)顏料中所用的鐵紅,其成分【答案】C【解析】【詳解】A.纖維素是一種天然化合物,其分子式為(C?H?oO?)n,其相對(duì)分子質(zhì)量較高,是一種天然高分子,A正確;B.羥基磷灰石又稱(chēng)又稱(chēng)羥磷灰石、堿式磷酸鈣,其化學(xué)式為[Cauo(PO?)?(OH)?],屬于無(wú)機(jī)C.熟石膏是主要成分為2CaSO?H?O,Ca(OH)?為熟石灰的主要成分,C錯(cuò)誤;D.Fe?O?為紅色,常被用于油漆、涂料、油墨和橡膠的紅色顏料,俗稱(chēng)鐵紅,D正確;2.光學(xué)性能優(yōu)良的高分子材料聚碳酸異山梨醇酯可由如下反應(yīng)制備。異山梨醇碳酸二甲酯聚碳酸異山梨醇酯下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.該高分子材料可降解B.異山梨醇分子中有3個(gè)手性碳C.反應(yīng)式中化合物X為甲醇D.該聚合反應(yīng)為縮聚反應(yīng)【答案】B【解析】【詳解】A.該高分子材料中含有酯基,可以降解,A正確;B.異山梨醇中四處的碳原子為手性碳原子,故異山梨醇分子中有4個(gè)手性碳,B錯(cuò)誤;C.反應(yīng)式中異山梨醇釋放出一個(gè)羥基與碳酸二甲酯釋放出的甲基結(jié)合生成甲醇,故反應(yīng)式故答案選B。A.該晶體中存在N-H…O氫鍵中的O形中B與4個(gè)O形成了4個(gè)σ鍵,B沒(méi)有孤電子對(duì),則B的原子軌道雜化類(lèi)型為sp3;[B(OCH?),]中0分別與B和C形成了2個(gè)σ鍵,O原子還有2個(gè)孤電子對(duì),則O的原Zn電極V?O?Zn?VEQ\*jc3\*hps24\o\al(\s\up4(H?),V?)EQ\*jc3\*hps24\o\al(\s\up4(O),O)xZn+V?O?+nH?O=Zn?V?OZn?V?O?·nH?O-2xe2=xZn2?+V?O選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象結(jié)論A常溫下將鐵片分別插入稀硝酸和濃硝酸中,前者產(chǎn)生無(wú)色氣體,后者無(wú)明顯現(xiàn)象B取一定量Na?SO?樣品,溶解后加入BaCl?溶液,產(chǎn)生白色沉淀。加入濃HNO?,仍有沉淀此樣品中含有SO2C將銀和AgNO?溶液與銅和Na?SO?溶液組成原電池。連通后銀表面有銀白色強(qiáng)D句溴水中加入苯,振蕩后靜置,水層顏色變淺溴與苯發(fā)生了加成【解析】【詳解】A.常溫下,鐵片與濃硝酸會(huì)發(fā)生B.濃硝酸會(huì)氧化亞硫酸根生成硫酸根,仍然產(chǎn)生白色沉淀,所以不能通過(guò)C.銅比銀活潑,在形成原電池過(guò)程中,做負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),生成了銅離子,B反應(yīng)涉及N-H、N-O鍵斷裂和N-N鍵生成C.催化中心的Fe2+被氧化為Fe3*,后又被還原為Fe2+【答案】D【解析】【詳解】A.NH?OH,NH?,H?O的電荷分布都不均勻,不對(duì)稱(chēng),為極性分子,A正確;B.由反應(yīng)歷程可知,有N-H,N-O鍵斷裂,還有N-H鍵的生成,B正確;C.由反應(yīng)歷程可知,反應(yīng)過(guò)程中,F(xiàn)e2+先失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成Fe3+,后面又得到電D.由反應(yīng)歷程可知,反應(yīng)過(guò)程中,生成的NH?NH?有兩個(gè)氫來(lái)源于NH3,所以將NH?OH替換為ND?OD,不可能得到ND?ND?,得到ND?NH?和HDO,D錯(cuò)誤;7.向AgCl飽和溶液(有足量AgCl固體)中滴加氨水,發(fā)生反應(yīng)下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.曲線I可視為AgCl溶解度隨NH?濃度變化曲線D.c(NH)=001molL【答案】B【解析】【詳解】A.由分析可知,曲線I為二氨合銀離子與氨氣濃度對(duì)數(shù)變化的曲線,可視為氯化銀溶解度隨NH?濃度變化曲線,故A正確;離子與氨氣濃度對(duì)數(shù)變化的曲線,由圖可知,氨分子濃度小于10~?mol/L時(shí),溶液中銀離子和氯離子濃度均為10~5mol/L,則氯化銀的溶度積為10~5×10~?=10~10,故B錯(cuò)誤;C.由圖可知,氨分子濃度對(duì)數(shù)為一1時(shí),溶液中二氨合銀離子和一氨合銀離子的濃度分別的平衡常數(shù)c([Ag(NH?),])>c([Ag(NH故選B。Na?CO?除硅磷NaOHH?O還原(1)煅燒過(guò)程中,釩和鉻被氧化為相應(yīng)的最高價(jià)含氧酸鹽,其中含鉻化合物主要為 (2)水浸渣中主要有SiO,和制溶液的pH≈9以達(dá)到最好的除雜效果,若pH<9時(shí),會(huì)導(dǎo)致_;pH> VO;或VO3+在堿性條件下,溶解為VO;或VO3,上述性質(zhì)說(shuō)明V,Os具有(填【答案】(1)Na?CrO?(2)Fe?O?(4)①.不能形成MgNH?PO?沉淀②.不能形成MgSiO?沉淀【解析】和濾液;向?yàn)V液中加入稀硫酸調(diào)節(jié)溶液pH將硅元素轉(zhuǎn)化為硅酸沉淀,過(guò)濾得到硅酸濾渣和濾液;向?yàn)V液中加入硫酸鎂溶液、硫酸銨溶液將硅元素、磷元素轉(zhuǎn)化為MgSiO?和MgNH?PO?沉淀,過(guò)濾得到含有MgSiO?、MgNH?PO?的濾渣和濾液;向?yàn)V液中加入稀硫酸調(diào)節(jié)溶液pH將釩元素轉(zhuǎn)化為五氧化二釩,過(guò)濾得到五氧化二釩和濾液;向?yàn)V液中焦亞硫酸鈉溶液將鉻元素轉(zhuǎn)化為三價(jià)鉻離子,調(diào)節(jié)溶液pH將鉻元素轉(zhuǎn)化為氫【小問(wèn)1詳解】【小問(wèn)2詳解】【小問(wèn)3詳解】【小問(wèn)4詳解】由分析可知,加入硫酸鎂溶液、硫酸銨溶液的目的是將硅元素、磷元素轉(zhuǎn)化為MgSiO?和時(shí),會(huì)導(dǎo)鎂離子生成氫氧化鈉沉淀,不能形成MgSiO?沉淀,導(dǎo)致產(chǎn)品中混有雜質(zhì),故答【小問(wèn)5詳解】的兩性氧化物,故選C;【小問(wèn)6詳解】安息香二苯乙二酮物質(zhì)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃安息香白色固體二苯乙二酮淡黃色固體不溶于水與水、乙醇互溶①在圓底燒瓶中加入10mL冰乙酸、5mL水及9.0gFeCl?·6H?O,邊攪拌邊加熱,至固體②停止加熱,待沸騰平息后加入2.0g安息香,加熱回流45~60min。③加入50mL水,煮沸后冷卻,有黃色固體④過(guò)濾,并用冷水洗滌固體3次,得到粗品。⑤粗品用75%的乙醇重結(jié)晶,干燥后得淡黃色結(jié)晶1.6g。(2)儀器B的名稱(chēng)是;冷卻水應(yīng)從(填“a”或“b”)口通入。(3)實(shí)驗(yàn)步驟②中,安息香必須待沸騰平息后方可加入,其主要目的是采用催化量的FeCl?并通入空氣制備二苯乙二酮。該方案是否可行?簡(jiǎn)述判斷理由 【答案】(1)油(2)①.球形冷凝管②.a(3)防暴沸(4)①.FeCl?②.可行③.空氣可以將還原產(chǎn)物FeCl?又氧化(5)抑制氯化鐵水解【解析】【分析】在圓底燒瓶中加入10mL冰乙酸,5mL水,及9.0gFeCl?·6H?O,加熱至固體全部再用75%乙醇重結(jié)晶,干燥后得到產(chǎn)品1.6g,據(jù)此解答?!拘?wèn)1詳解】該實(shí)驗(yàn)需要加熱使冰乙酸沸騰,冰乙酸的沸點(diǎn)超過(guò)了100℃,應(yīng)選擇油浴加熱,所以?xún)x器A【小問(wèn)2詳解】【小問(wèn)3詳解】【小問(wèn)4詳解】FeCl?為氧化劑,則鐵的化合價(jià)降低,還原產(chǎn)物為FeCl?,若采用催化量的FeCl?并通入空氣制備二苯乙二酮,空氣可以將還原產(chǎn)物FeCl?又氧化為FeCl?,FeCl?可循環(huán)參與反應(yīng),故答【小問(wèn)5詳解】氯化鐵易水解,所以步驟①~③中,乙酸除做溶劑外,另一主要作用是抑制氯化鐵水解;【小問(wèn)6詳解】【小問(wèn)7詳解】2.0g安息香(C?H??O?)的物質(zhì)的量約為0.0094mol,理論上可產(chǎn)生二苯乙二酮(C?HioO?)的物質(zhì)的量約為0.0094mol,質(zhì)量約為1.98g,產(chǎn)率為最接近80%,(1)根據(jù)圖1數(shù)據(jù)計(jì)算反應(yīng),(g)=NH?(g)的△H=kJ·mol1。圖1能量轉(zhuǎn)換關(guān)系(2)研究表明,合成氨反應(yīng)在Fe催化劑上可能通過(guò)圖2機(jī)理進(jìn)行(*表示催化劑表面吸附位,①圖中壓強(qiáng)由小到大的順序?yàn)?判斷的依據(jù)是。②進(jìn)料組成中含有情性氣體Ar的圖是【答案】(1)-45(2)①.(ii)②.在化學(xué)反應(yīng)中,最大的能壘為速率控制步驟,而斷開(kāi)化學(xué)鍵的步驟都屬于能壘,由于N=N制步驟為(ii)的鍵能比H-H鍵的大很多,因此,在上述反應(yīng)機(jī)理中,速率控②.合成氨的反應(yīng)為氣體分子數(shù)減少的反應(yīng),壓強(qiáng)越大平衡時(shí)氨的摩爾分?jǐn)?shù)越大③.圖4④.33.33%⑤.【解析】【小問(wèn)1詳解】在化學(xué)反應(yīng)中,斷開(kāi)化學(xué)鍵要消耗能量,形成化學(xué)鍵要釋放能量,反應(yīng)的焓變等于反應(yīng)物的鍵能總和與生成物的鍵能總和的差,因此,由圖1數(shù)據(jù)可知,反應(yīng)【小問(wèn)2詳解】【小問(wèn)3詳解】,即α-Fe晶胞中含有Fe的原子數(shù)為【小問(wèn)4詳解】②對(duì)比圖3和圖4中信息可知,在相同溫度和相同壓強(qiáng)下,圖4中平衡時(shí)氨的摩爾分?jǐn)?shù)較小。在恒壓下充入情性氣體Ar,反應(yīng)混合物中各組分的濃度減小,各組分的分壓也減小,化學(xué)平衡要朝氣體分子數(shù)增大的方向移動(dòng),因此,充入情性氣體Ar不利于合成氨,進(jìn)料組成中含有情性氣體Ar的圖是圖4。氮?dú)獾奈镔|(zhì)的量分別為3mol和1mol,達(dá)到平衡時(shí)氮?dú)獾淖兓繛閤mol,則有:N?(g)+3H?(g)2NH?(g)tt則氮?dú)獾霓D(zhuǎn)化率則氮?dú)獾霓D(zhuǎn)化率,其其物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)分別11.莫西賽利(化合物K)是一種治療腦血管疾病的藥物,可改善腦梗塞或腦出血后遺癥等癥狀。以下為其合成路線之一。(1)A的化學(xué)名稱(chēng)是n(2)C中碳原子的軌道雜化類(lèi)型有種。(3)D中官能團(tuán)的名稱(chēng)為.、。(4)E與F反應(yīng)生成G的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)。(5)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(6)I轉(zhuǎn)變?yōu)镴的化學(xué)方程式為(7)在B的同分異構(gòu)體中,同時(shí)滿足下列條件
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