一次性醫(yī)療用品管理制度

一次性醫(yī)療用品管理制度1.前言為了規(guī)范醫(yī)院內一次性醫(yī)療用品的使用、采購、儲存和處理，確保醫(yī)療服務的安全、高效和可靠性，特訂立本《一次性醫(yī)療用品管理制度》。2.適用范圍本制度適用于醫(yī)院內全部科室、護理部門、手術室、體檢中心等醫(yī)療服務單位，以及與之相關的一次性醫(yī)療用品的采購、使用和管理人員。3.術語定義一次性醫(yī)療用品：指在醫(yī)療服務過程中，為了避開傳染和交叉感染而采用僅供一次使用的醫(yī)療料子和設備。庫存管理：指對一次性醫(yī)療用品的進貨、入庫、出庫、盤點和報廢等管理工作。采購管理：指對一次性醫(yī)療用品的采購計劃、供應商選擇、合同簽訂和驗收等管理工作。使用管理：指對一次性醫(yī)療用品的倉庫領用、配給、使用記錄和使用情況監(jiān)測等管理工作。4.采購管理4.1采購計劃—各科室、部門應依據臨床需求，訂立一次性醫(yī)療用品的采購計劃，并提交給醫(yī)院行政部門。—采購計劃應明確產品名稱、規(guī)格、數量、預算和使用時間等關鍵信息。4.2供應商選擇—醫(yī)院行政部門應依據規(guī)定的程序，對供應商進行評估，并建立供應商庫?！虘邆湎鄳纳a許可證和質量管理體系認證。4.3合同簽訂—采購人員應與供應商簽訂采購合同，明確雙方責任和義務?！少徍贤瑧a品名稱、規(guī)格、數量、價格、驗收標準、交貨時間和支出方式等緊要條款。4.4驗收管理—采購人員應依照合同商定，進行一次性醫(yī)療用品的驗收工作?！炇瞻a品數量、質量、使用說明書、生產日期和有效期等方面的檢查。—不合格品應及時退回供應商，并記錄在案。5.庫存管理5.1入庫管理—庫房管理員應依照采購計劃和驗收結果，及時將一次性醫(yī)療用品進行入庫登記。—入庫登記應包含產品信息、數量、批次號、生產日期和有效期等緊要信息。5.2出庫管理—科室、部門領用一次性醫(yī)療用品時，應填寫出庫申請表，并經過庫房管理員審核批準。—出庫申請表應包含醫(yī)生或護士的姓名、科室、日期、數量和用途等信息。5.3盤點管理—每年至少進行一次對庫存的全面盤點，確保庫存數據的準確性?！P點結果應與庫房管理員領用記錄進行核對，發(fā)現差別應及時調查和處理。5.4報廢管理—一次性醫(yī)療用品的有效期過期、包裝破損、質量異常或被感染等情況下，應立刻報廢?！獔髲U應依照相關流程進行，包含填寫報廢申請表、管理員審核、財務確認和銷毀等步驟。6.使用管理6.1配給管理—醫(yī)院應訂立一次性醫(yī)療用品的配給標準，確保合理、安全和高效的使用。—配給標準應依據臨床需求、規(guī)范要求和患者情況等因素進行分析和確定。6.2使用記錄—醫(yī)生、護士等使用一次性醫(yī)療用品時，應填寫使用記錄，包含患者姓名、用品名稱、數量和使用時間等信息。—使用記錄應及時整理和歸檔，便于隨時查閱和追溯。6.3使用情況監(jiān)測—監(jiān)測人員應定期對一次性醫(yī)療用品的使用情況進行統(tǒng)計和分析。—依據統(tǒng)計結果，及時發(fā)現并解決使用過量、揮霍和損耗等問題。7.培訓和考核7.1培訓—醫(yī)院應定期組織一次性醫(yī)療用品管理的培訓活動，包含采購人員、庫房管理員、科室醫(yī)護人員等相關人員。—培訓內容應包含采購管理、庫存管理、使用管理和安全操作等方面的知識和技能。7.2考核—醫(yī)院應定期對一次性醫(yī)療用品管理工作進行考核，并記錄在相應人員的績效評估中?！己藘热輵袷刂贫纫?guī)定、操作規(guī)范、使用記錄的完整性和準確性等方面。8.安全和醫(yī)療質量管理8.1定期檢查—醫(yī)院應建立定期檢查機制，對一次性醫(yī)療用品管理的各個環(huán)節(jié)進行檢查和評估。—檢查結果應及時整理和分析，發(fā)現問題應立刻整改。8.2事故報告—對于涉及一次性醫(yī)療用品管理的事故和不良事件，相關人員應及時報告，進行調查和處理?！獙κ鹿试蜻M行分析，提出改進措施，避開仿佛事故再次發(fā)生。9.法規(guī)遵從和違規(guī)處理9.1法規(guī)遵從—醫(yī)院內的一次性醫(yī)療用品管理工作應嚴格遵守相關的法律法規(guī)和規(guī)章制度?！嚓P人員應加強對醫(yī)療器械管理法、藥品管理法等相關法規(guī)的學習和理解。9.2違規(guī)處理—對于違反一次性醫(yī)療用品管理制度的行為，醫(yī)院將依法進行處理，包含警告、記過、降職和開除等。10.附則10.1本制度的解釋權歸醫(yī)院行政部門全部。10.2本制度自發(fā)布之日起生效，并隨時進行修訂和完善，修訂后的版本以最新發(fā)布的為準。以上為醫(yī)院的