正壓通氣治療機注冊審查指導原則（2024年修訂版）

——附件32正壓通氣治療機注冊審查指導原則（2024年修訂版）本指導原則旨在指導注冊申請人對正壓通氣治療機注冊申報資料的準備及撰寫，同時也為技術(shù)審評部門審查注冊申報資料提供參考。本指導原則是對正壓通氣治療機的一般要求，申請人應(yīng)依據(jù)產(chǎn)品的具體特性確定其中內(nèi)容是否適用。若不適用，需具體闡述理由及相應(yīng)的科學依據(jù)，并依據(jù)產(chǎn)品的具體特性對注冊申報資料的內(nèi)容進行充實和細化。本指導原則是供注冊申請人和技術(shù)審評人員使用的指導性文件，但不包括審評審批所涉及的行政事項，亦不作為法規(guī)強制執(zhí)行，應(yīng)在遵循相關(guān)法規(guī)的前提下使用本指導原則。如果有能夠滿足相關(guān)法規(guī)要求的其他方法，也可以采用，但是需要提供詳細的研究資料和驗證資料。本指導原則是在現(xiàn)行法規(guī)和標準體系以及當前認知水平下制定，隨著法規(guī)和標準的不斷完善，以及科學技術(shù)的不斷發(fā)展，相關(guān)內(nèi)容也將適時進行調(diào)整。一、適用范圍本指導原則適用于家庭和醫(yī)院，采用給患者佩帶呼吸面罩等無創(chuàng)方式，通過給患者上呼吸道施加單一水平持續(xù)的正壓或者雙水平交替的正壓，以緩解患者睡眠過程中阻塞性呼吸暫停以及打鼾等睡眠呼吸暫停癥狀，從而達到治療目的的睡眠呼吸暫停治療設(shè)備。本指導原則不適用于治療呼吸機（生命支持類）、急救與轉(zhuǎn)運呼吸機、高頻呼吸機、家用呼吸機（生命支持類）和家用呼吸支持設(shè)備（非生命支持類）。二、注冊審查要點監(jiān)管信息注冊申請人（以下簡稱申請人）需要描述產(chǎn)品名稱的確定依據(jù)、管理類別、分類編碼、規(guī)格型號、產(chǎn)品組成等信息。產(chǎn)品名稱產(chǎn)品的名稱應(yīng)為通用名稱，并符合《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》《醫(yī)療器械分類目錄》，參照《醫(yī)療器械通用名稱命名指導原則》、標準等相關(guān)法規(guī)、規(guī)范性文件的要求。產(chǎn)品名稱建議以物理屬性命名，如正壓通氣治療機，并與產(chǎn)品所具有的工作模式相關(guān)。如果產(chǎn)品僅具有單一水平壓力輸出的工作模式，或者在單一水平基礎(chǔ)上具有自動調(diào)壓功能，產(chǎn)品應(yīng)命名為單水平正壓通氣治療機或者自動調(diào)節(jié)正壓通氣治療機；如果產(chǎn)品僅具有雙水平壓力輸出模式，或者在雙水平基礎(chǔ)上具有自動調(diào)壓功能，產(chǎn)品可命名為雙水平正壓通氣治療機或者雙水平自動調(diào)節(jié)正壓通氣治療機。管理類別和分類編碼本指導原則適用于預(yù)期用于治療阻塞性睡眠呼吸暫停、鼾癥患者治療的設(shè)備，此類設(shè)備按照第二類醫(yī)療器械監(jiān)管，分類應(yīng)為08-01-06。早年從產(chǎn)品分類上，正壓通氣治療機與無創(chuàng)呼吸機在預(yù)期用途上有所重疊。從監(jiān)管分類、臨床應(yīng)用和專用標準的角度，預(yù)期用于肺功能不全或者需要呼吸支持的患者如COPD等病癥患者、以及預(yù)期用于中樞性睡眠呼吸暫停的產(chǎn)品應(yīng)劃分為家用呼吸支持設(shè)備（非生命支持類），此類設(shè)備分類應(yīng)為08-01-05，不屬于本指導原則范圍。注冊單元劃分注冊單元劃分應(yīng)符合《醫(yī)療器械注冊單元劃分指導原則》的要求，原則上以產(chǎn)品的技術(shù)原理、結(jié)構(gòu)組成、性能指標和適用范圍為劃分依據(jù)。劃分的基本原則如下：3.1預(yù)期用途不同的產(chǎn)品劃分為不同的注冊單元；3.2預(yù)期用途相同但氣路設(shè)計有較大區(qū)別的產(chǎn)品，劃分為不同的注冊單元。綜述資料1.概述描述申報產(chǎn)品的通用名稱及其確定依據(jù)，描述產(chǎn)品的管理類別、分類編碼。如適用，描述有關(guān)申報產(chǎn)品的背景信息概述或特別細節(jié)，如：申報產(chǎn)品的歷史概述、歷次提交的信息，與其他經(jīng)批準上市產(chǎn)品的關(guān)系等。2.產(chǎn)品描述2.1工作模式及工作原理2.1.1持續(xù)氣道正壓通氣模式（ContinuousPositiveAirwayPressure，CPAP）：無論吸氣相還是呼氣相，只按設(shè)定的壓力工作，面罩內(nèi)實際壓力受患者呼吸的影響，不等于設(shè)定壓力，呈現(xiàn)吸氣相低于設(shè)定壓力，呼氣相高于設(shè)定壓力。2.1.2自動氣道正壓通氣模式（Auto-adjustPositiveAirwayPressure，APAP）：根據(jù)患者有無呼吸暫停、低通氣情況及上呼吸道阻力的大小等，自動調(diào)整輸出氣流的壓力。如果患者在一段時間內(nèi)發(fā)生呼吸暫停，治療機壓力自動增加；如果患者在一段時間內(nèi)呼吸恢復(fù)正常，治療機壓力自動降低。2.1.3雙水平正壓通氣自主觸發(fā)模式（Bi-levelPositiveAirwayPressure-spontaneous，BPAP-S）：可分別設(shè)定吸入壓和呼出壓，由患者自主呼吸觸發(fā)進行吸呼壓力轉(zhuǎn)換。2.1.4雙水平自動氣道正壓通氣模式（Auto-adjustBi-levelPositiveAirwayPressure，Auto-BPAP）：根據(jù)患者有無呼吸暫停、低通氣情況及上呼吸道阻力的大小等，自動調(diào)整輸出氣流的壓力?？煞謩e設(shè)定吸入壓和呼出壓范圍，由患者自主呼吸觸發(fā)進行吸呼壓力轉(zhuǎn)換。如果患者在一段時間內(nèi)發(fā)生呼吸暫停，治療機壓力自動增加；如果患者在一段時間內(nèi)呼吸恢復(fù)正常，治療機壓力自動降低。2.2描述產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)組成。提供產(chǎn)品主機、附件的實物圖、圖示和連接示意圖，結(jié)合實物圖、圖示和連接示意圖，對產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)組成進行詳盡描述。描述的內(nèi)容包括但不限于主機和附件的結(jié)構(gòu)、尺寸、重量、需要做生物學評價部分的組成材料等。本產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)組成一般包括：主機、濕化器和附件。其中主機的構(gòu)成部件包含網(wǎng)電源部件和（或）內(nèi)部電源、顯示部件、控制、動力輸出單元（風機）和記錄部件及輸入、輸出接口等。有源（加溫）濕化器構(gòu)成部件一般包括加熱部件、控制部件及儲水罐等。配件或附件可包括面罩、頭帶、管路和空氣濾芯等。2.3結(jié)合用戶界面，對產(chǎn)品的功能、性能和臨床使用流程進行描述。2.4提供產(chǎn)品的氣路原理圖，氣路原理圖應(yīng)能體現(xiàn)各個關(guān)鍵部件，包括風機、濕化器（如有）和傳感器等。2.5結(jié)合氣路原理圖和電路原理圖對主要功能的工作原理和技術(shù)實現(xiàn)進行描述。具體功能性能參見附表1。2.6雙水平正壓通氣治療機需要說明通氣支持和呼吸相位的時序關(guān)系，如通氣周期/相位、觸發(fā)條件、時間關(guān)系。自動調(diào)壓正壓通氣治療機需要說明壓力調(diào)節(jié)的機制。2.7如有內(nèi)部電源，說明內(nèi)部電源切換的機制。提供電池的類型、容量和電池短路和超溫的保護原理。3.適用范圍和禁忌證正壓通氣治療機的使用目的是：預(yù)期用于專業(yè)醫(yī)療機構(gòu)和/或家庭護理環(huán)境中，通常由醫(yī)護人員或受過不同程度培訓的非醫(yī)護人員（無經(jīng)驗的操作者）來管控，適用于阻塞性睡眠呼吸暫停、鼾癥患者的治療。此類設(shè)備均不可用于生命支持。推薦此類設(shè)備在執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方建議指導下操作使用。同時應(yīng)明確目標患者的人群信息（如成人、兒童、嬰幼兒或新生兒）和生理指標（如體重）。本指導原則未考慮新生兒的相關(guān)要求。應(yīng)明確使用場所，如專業(yè)醫(yī)療機構(gòu)或家庭護理環(huán)境。具體參見YY9706.111標準。禁忌證：氣胸、縱隔氣腫；腦脊液漏、顱腦外傷或顱內(nèi)外傷或顱內(nèi)積氣；各種不同原因引起的休克且未得到糾正時；鼻出血活動期；未得到有效控制的上消化道出血；昏迷或伴意識障礙不能配合或接受面罩治療；巨大聲帶息肉等。相對禁忌證：嚴重冠心病合并左心衰；中耳炎急性期內(nèi)；呼吸道分泌物多且咳嗽無力；自主呼吸較弱（T模式除外）；氣管插管（經(jīng)鼻或口）及氣管切開；各種原因引起的重度鼻塞；肺大泡；呼吸面罩過敏等。風險管理資料1.風險管理產(chǎn)品的風險管理資料應(yīng)符合GB/T42062的有關(guān)要求。本類產(chǎn)品的主要風險體現(xiàn)在電擊的危害、漏電與預(yù)期外的熱、壓力的危害、生物相容性等方面。企業(yè)結(jié)合產(chǎn)品自身特點至少應(yīng)進行以下方面的風險及危害分析：1.1電能（電擊危害）如設(shè)備的防電擊措施1.7不適當?shù)臉擞浐筒僮髡f明1.9控制器故障的風險分析，包括壓力輸出異常，加溫濕化器工作異常。1.10輸出氣體溫度過高對患者的危害分析。1.11意外電源中斷和氣路漏氣產(chǎn)生的風險分析。1.12液體潑灑、溢流或加溫濕化器意外燒干所產(chǎn)生的風險分析。1.13使用者誤操作產(chǎn)生的危害分析。1.14氣體輸入口被意外堵死所產(chǎn)生的風險分析。1.15由于產(chǎn)品燃燒、爆炸等問題對周邊環(huán)境的危害分析，產(chǎn)品建議采用阻燃材料。1.16與其他設(shè)備共同使用時可能產(chǎn)生的危害。2.常見患者傷害和不良反應(yīng)2.1面罩佩戴不合適導致面罩壓迫鼻子和嘴巴，造成皮膚壓痕、破損和不適感。2.2鼻充血、壓力設(shè)置過高過低或習慣性張口呼吸引起經(jīng)口漏氣導致的口干、濕化不足導致的鼻咽干燥、氣道高壓、張口呼吸導致的胃腸脹氣。2.3鼻罩或口鼻罩上方漏氣直接刺激眼睛所致眼干甚至結(jié)膜炎。醫(yī)療器械安全和性能基本原則清單產(chǎn)品技術(shù)要求應(yīng)包括的主要性能指標按照《醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導原則》編制產(chǎn)品技術(shù)要求。產(chǎn)品的工作條件可不列入性能指標中，如是試驗條件，在試驗方法中注明。本部分給出至少需要考慮的產(chǎn)品主要技術(shù)指標及參數(shù)要求，附表1對設(shè)備的部分性能指標給出了明確的定量要求，其他性能指標因考慮不同企業(yè)產(chǎn)品的差異，未規(guī)定限值，企業(yè)需結(jié)合自身產(chǎn)品特點自行量化。凡注有“推薦”的條款為非強制性要求，但建議企業(yè)予以考慮。1.技術(shù)參數(shù)要求詳見附表1。除附表1中列出的工作模式外，如企業(yè)宣稱產(chǎn)品還具有其他工作模式應(yīng)同時考慮制定相應(yīng)的性能和功能量化要求。此外，如可通過軟件對設(shè)備進行遠程控制及調(diào)節(jié)，也應(yīng)考慮制定相關(guān)要求，且應(yīng)同時滿足附表1的要求。2.產(chǎn)品附件的相關(guān)要求：2.1面罩應(yīng)參照標準YY/T0671制定（如適用）。2.2管路應(yīng)參照標準YY/T0461制定（如適用）。如適用兒童，并應(yīng)考慮不同管徑及用于成人和兒童的差異等。2.3加溫濕化器應(yīng)參照YY9706.274制定（如適用）。3.相關(guān)標準要求根據(jù)產(chǎn)品預(yù)期用途的不同，應(yīng)符合GB9706.1、YY9706.270標準的要求。集成加溫濕化器的產(chǎn)品，還應(yīng)符合YY9706.274標準的要求因為預(yù)期在家庭護理環(huán)境或其他非專業(yè)醫(yī)療環(huán)境下使用的設(shè)備，還應(yīng)符合YY9706.111標準的要求。產(chǎn)品的電磁兼容性能應(yīng)符合YY9706.102標準的要求。（六）檢驗報告檢驗用產(chǎn)品應(yīng)該能夠代表申請注冊產(chǎn)品的安全性和有效性。優(yōu)先考慮結(jié)構(gòu)最復(fù)雜、功能最全、風險最高、技術(shù)指標最全的型號。同一注冊單元中，如果配置不同，功能、性能不同，主要技術(shù)指標沒有代表性的，檢驗用產(chǎn)品可以是多個型號。同一產(chǎn)品在不同電源條件下應(yīng)分別進行檢測，保證不同電源條件下產(chǎn)品符合要求。（七）研究資料根據(jù)申報產(chǎn)品適用范圍和技術(shù)特征，提供非臨床研究綜述，逐項描述所開展的研究，概述研究方法和研究結(jié)論。根據(jù)非臨床研究綜述，提供相應(yīng)的研究資料，各項研究可通過文獻研究、實驗室研究、模型研究等方式開展，一般應(yīng)當包含研究方案、研究報告。采用建模研究的，應(yīng)當提供產(chǎn)品建模研究資料?；瘜W和物理性能研究產(chǎn)品涉及的相關(guān)標準見附表2。建議申請人結(jié)合YY9706.270標準開展以下相關(guān)研究，提交相應(yīng)研究資料，包括研究方案和研究報告。研究方案應(yīng)包括研究目的、可接受標準、試驗過程等。制造商應(yīng)說明產(chǎn)品的主要功能性能、安全要求（壓力限制、單一故障安全等）、使用期限內(nèi)的可靠性等內(nèi)容。1.1說明產(chǎn)品的各項技術(shù)參數(shù)，包括控制參數(shù)、監(jiān)測參數(shù)等參數(shù)的調(diào)節(jié)或監(jiān)測（包括顯示）范圍及其誤差要求。1.2說明產(chǎn)品的各項呼吸模式。1.2.1工作模式和原理應(yīng)清晰地描述設(shè)備所提供的所有通氣模式，給出相應(yīng)的定義，以及如下說明（如適用）。1.2.1.1正壓通氣治療機每種通氣模式的工作原理，包括波形；1.2.1.2參數(shù)設(shè)置的范圍以及默認值；1.2.1.3附件的氣阻、順應(yīng)性等參數(shù)；1.2.2治療壓力與安全（壓力限制）性能研究設(shè)備的治療壓力范圍和精度是重要指標。申請人應(yīng)對輸出治療壓力范圍和精度加以說明。1.2.3氣體濕化能力研究患者可能需要持續(xù)使用正壓通氣治療機每晚不小于8小時（夜間睡眠），設(shè)備如配備濕化器其儲水罐的有效儲水量應(yīng)滿足臨床要求。對于配備集成濕化器的正壓通氣治療機，濕化性能應(yīng)當進行整機驗證。對于配備獨立濕化器的正壓通氣治療機，濕化性能應(yīng)當進行系統(tǒng)級別的驗證。上述兩種濕化器的要求，參考《醫(yī)用呼吸道濕化器注冊審查指導原則》。說明采取了哪些措施保障濕化充分的同時，氣體通路中不會因為冷凝水造成不可接受的風險。1.2.4加熱能力研究溫度控制和濕化能力是互相關(guān)聯(lián)的。輸出氣體溫度是設(shè)備的重要指標，熱量通常來自濕化器的加熱裝置，也可能來自帶加熱絲的呼吸管路。超溫會帶來熱量方面不可接受的風險。申請人應(yīng)針對輸出氣體的溫度范圍和精度制定量化指標，同時說明如何在單一故障狀態(tài)下保障氣體溫度在安全范圍之內(nèi)。1.2.5脈搏氧飽和度功能如果產(chǎn)品具備脈搏氧飽和度測量功能，參照《脈搏血氧儀注冊技術(shù)審查指導原則（2017年修訂版）》提交相應(yīng)研究資料。1.2.6核心部件可靠性相關(guān)要求患者可能需要持續(xù)使用正壓通氣治療機每晚不小于8小時（夜間睡眠）。因此，對于設(shè)備的核心部件，如風機長期持續(xù)工作，需要對風機的可靠性進行研究，以確保在制造商宣稱的產(chǎn)品生命周期內(nèi)，風機能持續(xù)正常工作。設(shè)備可靠性研究應(yīng)參考YY9706.111提出的相關(guān)環(huán)境要求。1.2.7海拔補償產(chǎn)品可能的應(yīng)用環(huán)境復(fù)雜多樣，包括不同海拔地區(qū)的應(yīng)用。如制造商宣稱具有海拔補償功能的，應(yīng)針對海拔補償功能開展研究，提交相應(yīng)的研究資料。軟件研究產(chǎn)品軟件通常是軟件組件，按《醫(yī)療器械軟件注冊審查指導原則（2022年修訂版）》中關(guān)于軟件組件的相關(guān)要求提供相關(guān)軟件研究資料。產(chǎn)品軟件失效可能對患者產(chǎn)生不嚴重的傷害，軟件組件安全性級別歸為中等。按照《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全注冊審查指導原則（2022年修訂版）》的要求，提供網(wǎng)絡(luò)安全相關(guān)研究資料。當正壓通氣治療機在家庭使用環(huán)境中應(yīng)用時，治療數(shù)據(jù)需要傳遞給醫(yī)生等利益相關(guān)方，因此，在網(wǎng)絡(luò)安全方面相對要考慮得更為充分，包括設(shè)備數(shù)據(jù)和患者數(shù)據(jù)的隱私性，包括設(shè)備參數(shù)調(diào)整是否得到授權(quán)，以及責任方對于設(shè)備日志的可得性等方面，需要制造商提供相應(yīng)的研究資料。生物學特性研究申請人應(yīng)說明產(chǎn)品預(yù)期與氣體接觸的部位，提交與氣體接觸的材料清單；說明使用的材料的基本信息，如材料的組成、成份信息、材料的物理和化學屬性等，并應(yīng)保證使用的材料的安全性。建議參照YY/T1778.1等系列標準，提交產(chǎn)品氣體通路生物相容性研究資料。清潔、消毒研究產(chǎn)品外表面和內(nèi)部氣體通路有可能被體液或呼出氣體中的微生物污染，提供產(chǎn)品的清潔和消毒研究資料。特別的，設(shè)備和配件必須設(shè)計為使用廣泛使用的家用清潔劑易于保持清潔。CPAP設(shè)備的構(gòu)造方式應(yīng)沒有難以清潔的“縫隙”。對于正常的日常清潔，CPAP設(shè)備應(yīng)能夠承受用水和溫和洗滌劑組合蘸濕的布或市售表面消毒濕巾的表面清潔。用戶手冊必須包含精確的清潔/消毒說明。應(yīng)提供適合家庭護理環(huán)境的清洗與消毒的方法，并有推薦使用的試劑，應(yīng)說明所推薦消毒方法確定的依據(jù)，應(yīng)說明部件可清洗與消毒的次數(shù)。建議說明書中聲明不兼容的消毒方法或設(shè)備。穩(wěn)定性研究對于附件等耗材，提供貨架有效期和包裝研究資料，證明在貨架有效期內(nèi)，在生產(chǎn)企業(yè)規(guī)定的運輸貯存條件下，產(chǎn)品可保持性能功能滿足使用要求，具有微生物限度要求的產(chǎn)品還應(yīng)當符合微生物限度要求，以無菌狀態(tài)交付的產(chǎn)品還應(yīng)保持無菌狀態(tài)。提供設(shè)備的使用穩(wěn)定性、可靠性研究資料，證明在規(guī)定的使用期限內(nèi)，在正常使用、維護和校準（如適用）情況下，產(chǎn)品的性能功能可以滿足臨床使用要求。參考《有源醫(yī)療器械使用期限技術(shù)審查指導原則》的要求開展研究。提供設(shè)備的運輸穩(wěn)定性和包裝研究資料，證明在規(guī)定的運輸條件下，運輸過程中的環(huán)境條件（例如：震動、振動、溫度和濕度的波動）不會對產(chǎn)品的特性和性能，包括完整性和清潔度，造成不利影響?？梢詤⒄誈B/T14710標準的要求開展環(huán)境試驗研究，產(chǎn)品的工作、運輸、貯存條件按產(chǎn)品說明書中規(guī)定的條件開展研究，研究的項目應(yīng)包括前述產(chǎn)品技術(shù)要求性能指標中建議的控制參數(shù)和監(jiān)測性能等。其他研究對于一次性使用的附件，提供其不可重復(fù)使用的說明。（八）臨床評價要求產(chǎn)品不屬于列入《免于進行臨床評價的醫(yī)療器械目錄》的中產(chǎn)品，申請人應(yīng)按《關(guān)于發(fā)布《醫(yī)療器械分類目錄》子目錄01、04、07、08、09、10、19、21相關(guān)產(chǎn)品臨床評價推薦路徑的通告》附件5《醫(yī)療器械分類目錄》子目錄08“呼吸、麻醉和急救器械”相關(guān)產(chǎn)品臨床評價推薦路徑及相關(guān)臨床評價指導原則開展臨床評價。在通過同品種醫(yī)療器械臨床試驗或臨床使用獲得的數(shù)據(jù)進行分析評價時，選擇工作模式相同的正壓通氣治療機產(chǎn)品進行同品種對比，可以通過充分的性能試驗和算法比對等非臨床試驗的研究證明其安全性和有效性無顯著差異。（九）產(chǎn)品說明書和標簽樣稿產(chǎn)品的說明書、標簽應(yīng)當符合《醫(yī)療器械說明書和標簽管理規(guī)定》及其他適用標準中有關(guān)說明書和標簽的要求。一次性使用附件應(yīng)明確貨架有效期。參照YY9706.270的201.7條款，逐項編寫說明書。1.應(yīng)明確設(shè)備的使用環(huán)境并應(yīng)告知不在規(guī)定的環(huán)境條件下使用可能導致的風險。例如，環(huán)境溫度要求、電源要求等；是否適合于高原或野外環(huán)境；若不可在具有易燃氣體、富氧環(huán)境中使用本設(shè)備，應(yīng)警告設(shè)備距離氧源至少1m；是否不可在核磁共振（MRI）或CT檢查過程中使用本設(shè)備。2.應(yīng)將由醫(yī)生操作的部分（如通氣機壓力和工作模式設(shè)置），與患者可操作部分（如日常使用時需要使用的功能）的說明書分為兩個手冊，避免患者對正壓通氣治療劑量和工作模式的誤調(diào)整。3.應(yīng)考慮對其他設(shè)備正常運行可能產(chǎn)生的影響。如呼吸暫停治療設(shè)備與睡眠呼吸監(jiān)測儀共同使用是否產(chǎn)生影響。4.應(yīng)明確該產(chǎn)品必須在醫(yī)生指導下使用。5.應(yīng)明確該產(chǎn)品不能用于生命支持。6.應(yīng)提醒用戶在設(shè)備搬運、存放期間應(yīng)倒空濕化器儲水罐中的水，且建議在設(shè)備外部或儲水罐外部增加“搬運前倒空水”的警告標識。7.應(yīng)明確對操作人員的要求。8.應(yīng)明確兒童使用時的特殊要求。9.患者連接口的形狀和尺寸說明。10.應(yīng)明確告知產(chǎn)品所配用的呼吸管路信息。11.應(yīng)告知設(shè)備必須與符合何種要求的濕化器、管路、面罩等附件配合使用，以確保治療壓力的傳遞和最小化CO2重復(fù)通氣。12.應(yīng)告知設(shè)備與其他供氧系統(tǒng)或設(shè)備共同使用時可能產(chǎn)生的影響。13.應(yīng)明確給出設(shè)備及空氣濾芯、儲水罐、面罩和管路等附件的清潔或消毒方法（包括首次使用前和重復(fù)使用時）及必要的處理、清洗周期、更換周期及更換說明、最大可重復(fù)清洗的次數(shù)、不能再使用的判定標準，以及未按說明書操作、維護可能在氣路中產(chǎn)生異物的風險。14.應(yīng)給出設(shè)備和附件（包括電池）報廢處理的相關(guān)信息。15.設(shè)備正確安裝說明及設(shè)備是否處于正確、安全的狀態(tài)下的檢查說明；設(shè)備工作模式介紹及觸發(fā)方式說明；設(shè)備內(nèi)部測量、顯示部件的用途、類型、范圍和傳感器位置（尤指對氣流方向敏感的部件）及設(shè)備設(shè)置、接口和安全操作必要的說明。16.明確產(chǎn)品的適應(yīng)證，禁忌證和使用限制，明確適用人群。17.明確配合使用的加溫濕化器、面罩等要求信息。18.在產(chǎn)品上清晰標記警告：進氣口嚴禁堵塞。19.明確警告信息：YY9706.270的201.7.9.2.2.101使用說明書要求。20.推薦此類設(shè)備在執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方建議指導下操作使用。21.預(yù)期使用環(huán)境為專業(yè)醫(yī)療機構(gòu)和家庭護理環(huán)境。三、參考文獻[1]中華人民共和國國務(wù)院.醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例:中華人民共和國國務(wù)院令第739號[Z].[2]中華人民共和國市場監(jiān)督管理總局.醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法：中華人民共和國市場監(jiān)督管理總局第47號[Z].[3]中華人民共和國食品藥品監(jiān)督管理總局.醫(yī)療器械說明書和標簽管理規(guī)定：中華人民共和國食品藥品監(jiān)督管理總局令第6號[Z].[4]中華人民共和國食品藥品監(jiān)督管理總局.醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則：中華人民共和國食品藥品監(jiān)督管理總局令第19號[Z].[5]國家食品藥品監(jiān)督管理總局.醫(yī)療器械分類目錄：國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第15號[Z].[6]]中華人民共和國食品藥品監(jiān)督管理總局.國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布免于臨床評價醫(yī)療器械目錄的通告：國家藥監(jiān)局2023年第33號[Z].[7]中華人民共和國食品藥品監(jiān)督管理總局.國家藥監(jiān)局關(guān)于公布醫(yī)療器械注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告：國家藥監(jiān)局通告2021年第121號[Z].[8]中華人民共和國食品藥品監(jiān)督管理總局.醫(yī)療器械安全和性能基本原則符合性技術(shù)指南:中華人民共和國食品藥品監(jiān)督管理總局通告2020年第18號[S].[9]國家食品藥品監(jiān)督管理總局.醫(yī)療器械注冊單元劃分指導原則:國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號[Z].[10]國家藥監(jiān)局.有源醫(yī)療器械使用期限注冊技術(shù)審查指導原則:國家藥監(jiān)局通告2019年第23號[Z].[11]國家藥監(jiān)局器審中心.醫(yī)療器械軟件注冊審查指導原則（2022年修訂版）:國家藥監(jiān)局器審中心通告2022年第9號[Z].[12]國家食品藥品監(jiān)督管理總局.列入免于臨床評價醫(yī)療器械目錄產(chǎn)品對比說明技術(shù)指導原則:國家藥品監(jiān)督管理局2021年第73號通告[Z].[13]國家藥監(jiān)局.國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導原則的通告2022年第8號[Z].[14]國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評檢查長三角分中心.醫(yī)用呼吸道濕化器注冊審查指導原則2023年第22號[Z].[15]廣東省食品藥品監(jiān)督管理局審評認證中心.脈搏血氧儀注冊技術(shù)審查指導原則2017年修訂版[Z].[16]國家藥監(jiān)局器審中心.醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全注冊審查指導原則:2022年修訂版[Z].[17]國家藥監(jiān)局.有源醫(yī)療器械使用期限技術(shù)審查指導原則:國家藥品監(jiān)督管理局2019年第23號通告[Z].[18]GB/T16886.1-2022,醫(yī)療器械生物學評價第1部分：風險管理過程中的評價與試驗[S].[19]GB/T42062-2022,醫(yī)療器械風險管理對醫(yī)療器械的應(yīng)用[S].[20]GB9706.1-2020,醫(yī)用電氣設(shè)備第1部分：基本安全和基本性能的通用要求[S].[21]GB/T14710-2009,醫(yī)用電器環(huán)境要求及試驗方法[S].[22]YY9706.111-2021,醫(yī)用電氣設(shè)備第1-11部分：基本安全和基本性能的通用要求并列標準：在家庭護理環(huán)境中使用的醫(yī)用電氣設(shè)備和醫(yī)用電氣系統(tǒng)的要求[S].[23]YY0671-2021,醫(yī)療器械睡眠呼吸暫停治療面罩和應(yīng)用附件[S].[24]YY/T0461-2003,麻醉機和呼吸機用呼吸管路[S].[25]YY9706.274-2022,醫(yī)用電氣設(shè)備第2-74部分：呼吸濕化設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求[S].[26]YY9706.270-2021,醫(yī)用電氣設(shè)備第2-70部分：睡眠呼吸暫停治療設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求[S].[27]YY9706.102-2021,醫(yī)用電氣設(shè)備第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求并列標準：電磁兼容要求和試驗[S].[28]YY/T1778.1-2021,醫(yī)療應(yīng)用中呼吸氣體通路生物相容性評價第1部分：風險管理過程中的評價與試驗[S].

附表11.設(shè)備分類中文名稱單水平正壓通氣治療機雙水平正壓通氣治療機2.通氣模式持續(xù)氣道正壓通氣模式（CPAP），或/和自動氣道正壓通氣模式（APAP）持續(xù)氣道正壓通氣模式（CPAP），或/和雙水平正壓通氣自主觸發(fā)模式（BPAP-S），或/和（雙水平自動氣道正壓通氣模式）Auto-BPAP3.輸出壓力實時顯示（監(jiān)測值）推薦有推薦有4.操作功能啟動必須有必須有設(shè)定/鎖定必須有必須有延時升壓必須有必須有5.運行噪音推薦在工作壓力為10hPa時≤30dB推薦在工作壓力為10hPa時≤30dB6.通氣管路面罩接口管徑(mm)推薦適配22mm或15mm標準管路推薦適配22mm或15mm標準管路）7.濕化器儲液容量連續(xù)工作8小時所需儲液量連續(xù)工作8小時所需儲液量8.啟動方式給出啟動方式，可考慮手動啟動、呼吸自動觸發(fā)啟動等方式給出啟動方式，可考慮手動啟動、呼吸自動觸發(fā)啟動等方式9.停機方式給出關(guān)機方式，可考慮手動關(guān)機、面罩脫落自動停機等方式給出啟動方式，可考慮手動啟動、呼吸自動觸發(fā)啟動等方式10.患者可設(shè)置參數(shù)明確患者可設(shè)置的參數(shù)，推薦加溫設(shè)置、自動啟停（如有）設(shè)置、漏氣提示開關(guān)、自動關(guān)機設(shè)置（如有）、延時升壓時間明確患者可設(shè)置的參數(shù)，推薦加溫設(shè)置、自動啟停（如有）設(shè)置、漏氣提示開關(guān)、自動關(guān)機設(shè)置（如有）、延時升壓時間11.參數(shù)鎖定功能必須有且至少包括：工作壓力和工作模式必須有且除包括：工作壓力和工作模式之外，BPAP-S模式還包括壓力上升/下降斜率、觸發(fā)靈敏度（包括吸轉(zhuǎn)呼和呼轉(zhuǎn)吸）；AutoBPAP模式還包括觸發(fā)靈敏度（包括吸轉(zhuǎn)呼和呼轉(zhuǎn)吸）。12