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文檔簡介
九江市2024年第二次高考模擬統(tǒng)一考試
化學(xué)
本試卷共8頁,共100分??荚嚂r間75分鐘。
考生注意:
1.答題前,考生務(wù)必將自己的準(zhǔn)考證號、姓名填寫在答題卡上。考生要認(rèn)真核對答題卡上
粘貼的條形碼的“準(zhǔn)考證號、姓名、考試科目”與考生本人準(zhǔn)考證號、姓名是否一致。
2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑。如需
改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號。回答非選擇題時,將答案寫在答題卡上,寫
在本試卷上無效。
3.考試結(jié)束,監(jiān)考員將試題卷、答題卡一并收回。
可能用到的相對原子質(zhì)量:H-lC-12N-14Cl-35.5K-39Fe-56
一、選擇題:本題共14小題,每小題3分,共42分。在每小題給出的四個選項(xiàng)中,只有一
項(xiàng)是符合題目要求的。
1.中華文化源遠(yuǎn)流長,化學(xué)與文化傳承密不可分。下列敘述正確的是
A.景德鎮(zhèn)青花瓷世界聞名,青花瓷的主要成分是二氧化硅
B.江西博物館中“《論語》竹簡”中竹簡的主要成分是纖維素
C.南昌“海昏侯墓”出土的青銅蒸僧器,青銅的主要成分是銅鋁合金
D.釀制九江雙蒸酒所用原料“大米、黃豆”,黃豆中含量最高是淀粉
【答案】B
【解析】
【詳解】A.青花瓷為陶瓷產(chǎn)品,主要成分是硅酸鹽,A錯誤;
B.竹簡由竹子做成,主要成分是纖維素,B正確;
C.青銅是在純銅中加入錫或鉛的合金,C錯誤;
D.黃豆中含量最高的是蛋白質(zhì),D錯誤;
故選B。
2.水熱法制備納米顆粒Y的反應(yīng)為3Fe2++2S2O;+。2+a。H-=Y+S4OI+2H2。(a為計(jì)量數(shù))
下列說法正確的是
.????
A.Y的化學(xué)式為:FeO-2FeOB.O2的電子式為::。:。:
23???
C.H2O的VSEPR模型為:D.Fe的原子結(jié)構(gòu)示意圖為:i,找、)8142
9?
【答案】D
【解析】
【分析】3Fe2++2S2O;「+C)2+aOH-=丫+$4。;一+2H2。根據(jù)電荷守恒,可知a=4。
【詳解】A.根據(jù)元素守恒,微粒Y中含有3個Fe、4個O,化學(xué)式為:Fe2O3FeO,故A錯誤;
B.。2分子中含有氧氧雙鍵,電子式為:(》::():,故B錯誤;
C.H20的VSEPR模型為:故c錯誤;
D.Fe是26號元素,原子結(jié)構(gòu)示意圖為:[+26i28142,故D正確;
選D。
3.下列實(shí)驗(yàn)裝置使用正確的是
一段時間
后滴入
K[Fe(CN)]/玻璃
36溫度計(jì)-/攪拌器
‘溶液
Zn—Fe
內(nèi)筒杯蓋
__經(jīng)過酸化
可口的3%氯化
■■鈉溶液
①②③
A.圖①裝置用于二氧化錦和濃鹽酸反應(yīng)制氯氣
B.圖②裝置用于驗(yàn)證金屬鋅保護(hù)鐵
C.圖③裝置用于測定中和反應(yīng)的反應(yīng)熱
D.圖④裝置用于制備乙酸乙酯
【答案】C
【解析】
【詳解】A.圖①裝置沒有加熱裝置,不適用于二氧化銃和濃鹽酸反應(yīng)制氯氣,A錯誤;
B.Fe?+與K3[Fe(CN)6]溶液反應(yīng)生成藍(lán)色沉淀,但是Fe?+可能是K3[Fe(CN)6]將鐵氧化得來的,無法
驗(yàn)證金屬鋅保護(hù)鐵,B錯誤;
C.圖③裝置用于測定中和反應(yīng)的反應(yīng)熱,溫度計(jì)測溫度、玻璃攪拌器起攪拌作用,裝置密封、隔熱保溫
效果好,c正確;
D.圖④裝置用于制備乙酸乙酯,導(dǎo)管末端不能伸入液面下,利用飽和碳酸鈉收集乙酸乙酯,D錯誤;
故選Co
4.苯達(dá)莫司汀(Bendamustine)是一種抗癌藥物,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示:
/z
Cl
關(guān)于該藥物的說法不正確的是
A.能發(fā)生水解反應(yīng)B.屬于芳香族化合物
C.不能與FeCh溶液發(fā)生顯色反應(yīng)D.分子式為C16H22cl2N3O
【答案】D
【解析】
【詳解】A.含碳氯鍵,加熱下能在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應(yīng),A正確;
B.含苯環(huán),屬于芳香族化合物,B正確;
C.無酚羥基,不能與FeCh溶液發(fā)生顯色反應(yīng),C正確;
D.根據(jù)結(jié)構(gòu),分子式為C16H21CLN3O2,D不正確;
答案選D。
5.下列現(xiàn)象對應(yīng)的離子反應(yīng)方程式正確的是
A.水玻璃長期露置在空氣中變渾濁5迨?+032+凡0=凡5235+?0,
B.銅絲與鐵絲纏繞一起浸在稀硫酸中,銅絲表面有氣泡Cu+2H+=Cu2++H2T
C.二氧化硫通入品紅溶液中,紅色褪去2so2+。2+2凡0=4H++2SO:
D.食鹽的氨水溶液中通入過量的二氧化碳,有白色固體產(chǎn)生Na++CC)2+H2O=NaHCO3J+H+
【答案】A
【解析】
【詳解】A.水玻璃長期露置在空氣中變渾濁:5迨,+(202+凡0=凡5迨3J+CO;-,A正確;
B.銅絲與鐵絲纏繞一起浸在稀硫酸中形成原電池,F(xiàn)e為負(fù)極、Cu為正極,銅絲表面有氣泡:
+2+
Fe+2H=Fe+H2T,B錯誤;
C.二氧化硫通入品紅溶液中,紅色褪去,是因?yàn)槎趸蚓哂衅仔?,與有色物質(zhì)結(jié)合成無色物質(zhì),C
錯誤;
D.食鹽的氨水溶液中通入過量的二氧化碳,有白色固體產(chǎn)生:
+
Na+CO2+H20+NH3=NaHCO3J+NH;,D錯誤;
答案選A。
6.下列實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?yīng)的實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象正確的是
選
實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象
項(xiàng)
將新鮮菠菜剪碎、研磨、溶解、過濾,向?yàn)V液中加入少量稀硝酸后,
A驗(yàn)證菠菜中含有鐵元素
再加幾滴KSCN溶液,溶液變紅
驗(yàn)證銅與濃硫酸共熱反應(yīng)生
B向反應(yīng)后的溶液中加入水,觀察溶液為藍(lán)色
成CuSC)4
證明甲烷與氯氣發(fā)生反應(yīng)生將裝有甲烷與氯氣混合物的密封試管進(jìn)行光照,試管內(nèi)壁產(chǎn)生油狀
C
成四氯甲烷液滴
檢驗(yàn)碘仿(CHI3)中含有碘取少量碘仿于試管中,用稀HNO3酸化,加入AgNOs溶液,有黃色
D
元素沉淀生成
A.AB.BC.CD.D
【答案】A
【解析】
【詳解】A.菠菜中含亞鐵離子,將新鮮菠菜剪碎、研磨、溶解、過濾,向?yàn)V液中加入幾滴KSCN溶液,
溶液變紅,可以說明菠菜中不含鐵元素,故A正確;
B.濃硫酸具有吸水性,Cu與濃硫酸反應(yīng)會生成白色的CuSCU,只有少量的C11SO4溶于溶液中,反應(yīng)后的
溶液中含有過量的濃硫酸,檢驗(yàn)有CuS04生成時,應(yīng)該將反應(yīng)后的溶液滴入水中,否則會有危險,故B錯
誤;
C.甲烷與氯氣反應(yīng)得到的油狀液滴是二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷的混合物,故c錯誤;
D.CHL不能電離出r,不能用稀HN03和AgN03溶液檢驗(yàn)碘仿(CHI3)中含有碘元素,故D錯誤;
故選A?
CI
7.C1O?的結(jié)構(gòu)是/\,含有3中心5電子的大口鍵。其制方法如下:
1)()
2NaClO2+Cl2=2NaCl+2C1O2oNA為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說法正確的是
A.22.4LC12所含的原子數(shù)為2NA
B.lmolClO2中心原子的價層電子對數(shù)為3NA
C.用上述方法制備ImolClO?轉(zhuǎn)移電子數(shù)為2NA
D.0.2mol?L-iNaClO2溶液中所含CIO;數(shù)目為。2汽
【答案】B
【解析】
【詳解】A.未給出標(biāo)準(zhǔn)狀況,無法計(jì)算,A錯誤;
B.CIO2中心原子氯原子有2對成鍵電子,由題干可知CIO?含有3中心5電子的大口鍵,故氯原子提供1
個電子形成大派鍵,有一對孤電子對,故價層電子對數(shù)為3對,即ImolClO?中心原子的價層電子對數(shù)為
3NA,B正確;
C.由方程式可知,制備ImolClO?轉(zhuǎn)移電子數(shù)為NA,C錯誤;
D.未給出溶液體積,無法通過濃度計(jì)算離子數(shù)目,D錯誤;
故選Bo
8.火星中存在一種鐵為+3價元素的礦物,化學(xué)式為XFe3(YZj2(ZW)6,X、Y、Z、W為前四周期且
不同周期的主族元素,基態(tài)Z原子s能級電子總數(shù)與p能級電子總數(shù)相等,Y的價電子數(shù)是電子層數(shù)的2
倍,ImolZW-含有l(wèi)Omol電子,下列說法不正卿的是
AX與Z形成化合物可能含有共價鍵
B,簡單離子半徑大小為:Y>X>Z>W
C.第一電離能大小為:Z>Y>X>W
D.分子極性大小為:W2Y>YZ3
【答案】C
【解析】
【分析】X、Y、Z、W為前四周期且不同周期的主族元素,ImolZW-含有l(wèi)Omol電子,基態(tài)Z原子s能級
電子總數(shù)與P能級電子總數(shù)相等,則X為H元素、Z為O元素;Y的價電子數(shù)是電子層數(shù)的2倍,則Y為
S元素;由化合價代數(shù)和為0可知,礦物中X元素為+1價,則X為K元素。
【詳解】A.過氧化鉀是含有離子鍵和共價鍵的離子化合物,故A正確;
B.離子的電子層數(shù)越大,離子半徑越大,電子層數(shù)相同的離子,核電荷數(shù)越大,離子半徑越小,則簡單
離子半徑大小為S2—>K+>02—>H+,故B正確;
C.同主族元素,從上到下第一電離能依次減小,則硫元素的第一電離能小于氧元素,故c錯誤;
D.硫化氫分子中硫原子的價層電子對數(shù)為4、孤對電子對數(shù)為2,分子的空間結(jié)構(gòu)為結(jié)構(gòu)不對稱的V形,
屬于極性分子,三氧化硫分子中硫原子的價層電子對數(shù)為3、孤對電子對數(shù)為0,分子的空間結(jié)構(gòu)為結(jié)構(gòu)
對稱的正三角形,屬于非極性分子,所以硫化氫的分子極性大于三氧化硫,故D正確;
故選C。
9.我國科學(xué)家制備了一種新型脂肪族聚酯Z,反應(yīng)如下(未配平):
下列說法正確的是
A.化合物Z可以降解B.Y具有親水性
C.X中的所有原子共面D.Y中含有四種官能團(tuán)
【答案】A
【解析】
【詳解】A.化合物Z中含酯基,可以降解為小分子物質(zhì),A正確;
B.Y中酯基、煌基均為憎水基態(tài),不具有親水性,B錯誤;
C.X中含有甲基,甲基為四面體形,不會所有原子共面,C錯誤;
D.Y中含有酯基、碳碳叁鍵2種官能團(tuán),D錯誤;
故選A?
10.制備[Cu(CH3CN)/ciC)4裝置如圖。實(shí)驗(yàn)步驟為:將乙靖(CH3CN,易溶于水)、
CU(C1O4)2-6H2O,過量的銅粉混合于圓底燒瓶中,控制溫度85℃,磁力攪拌至反應(yīng)完全,經(jīng)過操作
X、蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥得到白色固體[Cu(CH3CN)/ciC>4。下列說法不亞確的是
a
B.b中加入的最佳傳熱介質(zhì)是水
C.操作X的名稱是萃取、分液D.加入過量的銅粉可提高產(chǎn)品的純度
【答案】c
【解析】
【分析】乙月青、CU(C1O4)2.6H2O,過量銅粉混合于圓底燒瓶,控溫85℃、磁力攪拌,至反應(yīng)完全生成,
過濾除去過量的銅,分離出濾液、蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶得到晶體、過濾、洗滌、干燥得到產(chǎn)品。
【詳解】A.儀器a為球形冷凝管,作用是冷凝回流,A正確;
B.控溫85℃進(jìn)行反應(yīng),溫度低于水的沸點(diǎn),故b中應(yīng)加入水作為最佳傳熱介質(zhì),B正確;
C.經(jīng)一系列操作,得到白色固體產(chǎn)品,則“一系列操作”為得到晶體的過程,依次為過濾除去過量銅粉,分
離出濾液、蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶得到晶體、過濾、洗滌、干燥;故操作X的名稱是過濾,C錯誤;
D.銅具有還原性,加入過量銅粉能將反應(yīng)中可能生成的二價銅還原為一價銅,提高產(chǎn)物純度,D正確;
故選C。
11.催化劑I和II均能催化反應(yīng):x(g).'Y(g)o反應(yīng)歷程(下圖)中,M為中間產(chǎn)物。其它條件相同
A.使用催化劑I和n,反應(yīng)歷程都分2步進(jìn)行
B.反應(yīng)達(dá)平衡時,降低溫度,X的濃度增大
C.使用催化劑I時,反應(yīng)體系更快達(dá)到平衡
D.使用催化劑n時,反應(yīng)過程中M所能達(dá)到的最高濃度更大
【答案】D
【解析】
【詳解】A.由圖可知,使用催化劑I和H,反應(yīng)歷程都分4步進(jìn)行,A錯誤;
B.由圖可知,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),降低溫度,平衡正向移動,X的濃度減小,B錯誤;
C.使用催化劑I時,反應(yīng)的活化能更大,反應(yīng)速率更小,體系更慢達(dá)到平衡,c錯誤;
D.由圖可知在前兩個歷程中使用催化劑n活化能較低,反應(yīng)速率較快,后兩個歷程中使用催化劑II活化
能較高,反應(yīng)速率較慢,所以使用催化劑II時,反應(yīng)過程中M所能達(dá)到的最高濃度更大,D正確;
故選D。
12.我國科學(xué)家設(shè)計(jì)了CO?與氯堿耦合電解池裝置如圖。這種方法的優(yōu)點(diǎn)是可以得到氯氣和氫氧化鈉,實(shí)
現(xiàn)與氯堿工業(yè)的聯(lián)合。下列說法正確的是
A.離子交換膜為陰離子交換膜
B.工作一段時間陰極附近溶液的pH減小
電解
C.電解總化學(xué)反應(yīng)方程式為:C02+2NaCl+H20HCOONa+Cl2+NaOH
D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,每生成2.24LCU,溶液中通過的電子為0.2mol
【答案】C
【解析】
【分析】由圖示可知,陰極的電極反應(yīng)式為:CO2+2e+H,O-HCOO+OH,陽極的電極反應(yīng)式為:
2Cl-2e=C12T,由此分析回答;
【詳解】A.陰極區(qū)域生成OH、Na+從陽極區(qū)域通過交換膜進(jìn)入陰極區(qū),所以該離子交換膜只能讓陽離子
通過,不能讓陰離子通過,采用陽離子交換膜,可以提高NaOH的產(chǎn)量和純度,A錯誤;
B.工作一段時間陰極產(chǎn)生OH,陰極附近pH變大,B錯誤;
電解
=
C.電解總化學(xué)反應(yīng)方程式為:CO2+2NaCl+H2OHCOONa+Cl2+NaOH,C正確;
D.電子不能通過溶液,D錯誤;
故選Co
13.普魯士藍(lán)晶體含有Fe?+、Fe3+>K?和CNl屬立方晶系,立方體中心空隙可容納K*,晶胞棱長為
apm,如右圖所示(圖中CN-省略,假設(shè)所有鐵粒子為等徑小球,NA為阿伏加德羅常數(shù))。下列說法不
A.普魯士藍(lán)晶體中Fe?+與Fe3+個數(shù)之比為1:1
B.該晶胞的化學(xué)式為K3Fe2(CN[
C.K+與Fe2+之間最近距離為¥apm
1228
D.該晶體的密度為7TFxl03°g-cnr3
【答案】B
【解析】
【分析】鐵離子位于頂點(diǎn)和面心、個數(shù)為8X1+6XJ=4,亞鐵離子位于棱上、體心,個數(shù)為12x』+l=4,晶
824
胞內(nèi)部的鉀離子的個數(shù)為4,三者比值為1:1:1,結(jié)合化合價代數(shù)和為0,該晶胞的化學(xué)式為KFe2(CN,;
【詳解】A.據(jù)分析,普魯士藍(lán)晶體中Fe?+與Fe3+個數(shù)之比為1:1,A正確;
B.據(jù)分析,該晶胞的化學(xué)式為KFe2(CN,,B不正確;
C.K+所在位置為晶胞體對角線的四分之一處,則K+與Fe2+之間最近距離為/apm,C正確;
5
D.1個晶胞內(nèi)有4個“KFe2(CN)6%則該晶體的密度為
4x(39+56x2+26x6)g
.....——絲----------=工^X1030g-cm3,D正確;
_103
^tzxlOjcmNAa
答案選B。
14.一種芳香族化合物H&L結(jié)構(gòu)如圖。HgL萃取稀土離子R3+的原理為
。3但2。)6也!?+]
+
R(H2O)g+H8LR(H2O)6H^+SHJOO分配比D=,水相初始濃度
c[R(H2O)^
51
cR(H2Of=3.0xl0-mobL-,萃取平衡時IgD?3。(國:匚)關(guān)系如圖。下列說法正確的是
HL
8Ig&HgL,有機(jī)相)
A.該條件下,HgL對圖中三種陽離子的萃取平衡常數(shù)數(shù)量級相同
B.達(dá)平衡時水相中3c[R(H2O)93+]+C(H+)=C(OIT)
C.HgL對pl+的萃取效果最好
3+
EU(H2O)6H8L]IQOI
D.萃取平衡時,
3+
Nd(H2O)6H8L]
【答案】A
【解析】
<:3(凡0)641?+]
【詳解】A.把(-4,-0.1)代入H8L對Nd3+萃取的萃取平衡常數(shù)K=
c[R(H2O)^]c(H8L)
+
1coiCFR(H,O)H8I?1
--=1039,同理把(-4.4,-0.6)代入H8L對Pr3+萃取的萃取平衡常數(shù)K=丁7----------------------;
10"cR(H20)^C(H8L)
?但(凡0)6也1?+]
IO-0-6
38
=10把(-3.95,-0.4)代入H8L對EiP+萃取的萃取平衡常數(shù)K=
10^c[R(H20t]c(H8L)
in-0-4
A-=103-55,HgL對圖中三種陽離子的萃取平衡常數(shù)數(shù)量級相同,故A正確;
10395
B.由電荷守恒可知,達(dá)平衡時水相中3c[R(H2O)93+]+C(H+)+3C[R(H2O):]=C(OH-),故B錯
誤;
C.分配比越大,IgD越大,萃取效果越好,H&L對Nd"的萃取效果最好,故C錯誤;
3+3+
C[EU(H2O)6H8L]K(EU)10一355
D.根據(jù)萃取原理,萃取平衡時,=100-35,故D錯誤;
3+K(Nd3+)-IO-39
c[Nd(H2O)6H8L]
故選Ao
二、非選擇題:本題共4小題,共58分。
15.
江西稀土資源豐富。碳酸鋪[Ce2(CC)3)3]是一種稀土材料,工業(yè)上常以氟碳鈾礦(主要成分為
CeFCO3,BaSO4,SiO2)為原料制備碳酸鈾,其工藝流程如圖所示
空氣
|廠*"濾渣A
豁一I焙燒一燒渣舞卷(i)硫胭L含F(xiàn)-的溶液
山」含CeF『(ii)Na2s。4
的濾液步驟②
」Ce2(SO4)3?Na2SO4-nH2O
…(i)NaOH
步驟③(ii)稀鹽酸
Ce2(SO4)3"牒含Ce3+的溶液
己知:常溫下,H2c。3的Kal=4.0x101凡2=5.0xl()T,Ce2(CC)3)3的Ksp=1.0x10-28?;卮鹣?/p>
列問題:
(1)車市(Ce)原子序數(shù)為58,其在元素周期表中的位置______o
(2)“焙燒”中常采用高壓空氣、逆流操作(空氣從焙燒爐下部通入,礦粉從中上部加入),這樣操作的
目的是O
(3)濾渣A的主要成分為、(寫化學(xué)式)。
S
(4)硫版結(jié)構(gòu)為:II,則硫服中的鍵角:ZN—C—N_____NN—C—S(填“大
H2N—c—NH2
NHNH
于,,“小于”“等于,,)硫版與CeF產(chǎn)反應(yīng)后生成物的結(jié)構(gòu)為:II。II、仙,寫出該反應(yīng)的
H2N—c—s—s—c—NH2
離子反應(yīng)方程式_____O
(5)步驟④所發(fā)生的離子反應(yīng)方程式_____;常溫下,若沉淀后溶液中c(HCOj=0.2mol-LT,
c(Ce3+)=lxlO^mol.U'e此時溶液的pH=。
【答案】(1)第六周期第IIIB族
(2)加快反應(yīng)速率(3)①.BaSO4②.SiO2
(4)①.小于②.2CH4N2S+2Ce以=2F-+2HF+C2H6N4S2+2Ce3+(寫成結(jié)構(gòu)式也給分)
3+
(5)①.2Ce+6HCO3=Ce2(CO3)3+3CO2T+3H2O②.6
【解析】
【分析】氟碳飾礦含CeFCX^、BaSO4,SiO2等,在空氣中焙燒,Ce3+在空氣中氧化為Ce,+,用硫酸浸取,
Ce4+進(jìn)入溶液,SiCh、BaSCU不反應(yīng),過濾分離,濾渣A為SiCh、BaSCU,濾液中加入硫胭將Ce4+還原為
Ce3+,Ce2(SCU)3與Na2sO4形成復(fù)鹽沉淀Ce2(SO4)3?Na2sO4FH2O,過濾分離。復(fù)鹽沉淀加入堿,再加入酸,
Ce3+被轉(zhuǎn)移到溶液中,再加入碳酸氫鏤使Ce3+沉淀為Ce2(CO3)3,據(jù)此分析解題。
【小問1詳解】
鈾(Ce)原子序數(shù)為58,其在元素周期表中的位置第六周期第OB族;
【小問2詳解】
“焙燒”中常采用高壓空氣、逆流操作(空氣從焙燒爐下部通入,礦粉從中上部加入),這樣操作的目的是
延長反應(yīng)時間加快反應(yīng)速率;
【小問3詳解】
根據(jù)分析可知,濾渣A的主要成分為SiO2、BaSCU;
【小問4詳解】
S
硫肥結(jié)構(gòu)為:II,則硫版中的鍵角:/N—C—N小于/N—C—S,因?yàn)镾原子的半徑大
H2N—c—NH,
于N,產(chǎn)生的斥力更大,故夾角更大;硫胭與CeF;+反應(yīng)后生成物的結(jié)構(gòu)為:
NHNH
IIII,硫JR將Ce4+還原為Ce3+,產(chǎn)物還有F\HF,該反應(yīng)的離子反應(yīng)方程式:
H2N—c—s—s—c—NH2
-3+
2CH4N2S+2Ce琢=2F+2HF+C2H6N4S2+2Ce
【小問5詳解】
據(jù)分析可知步驟④為Ce3+被轉(zhuǎn)移到溶液中,再加入碳酸氫鏤使Ce3+沉淀為Ce2(CO3)3,同時生成二氧化和
水,離子反應(yīng)方程式2Ce3++6HCO]=Ce2(CO3)sJ+3CO2T+3H2O;常溫下,若沉淀后溶液中
c(HCO;)=0.2mol-I71,c(Ce3+)=lxl0^5mol-I71,Ce2(CC)3)3的
23+2651228
Ksp=c(Ce)xc(COj)=(1x10mol-L『xc(CO")=1.0xW,
,、c(H+)xc(CO;)c(H+)xlxlO5mol-I7'
c(CO7)=lxl(y5mol.UiK=-^~/_'—/=二---------:--------=5.0xl0-11,
V7a2c(HCO-)O.Zmol.U1
c(H+)=lxloomed?L。此時溶液的pH=6。
16.
鉆配合物[Co(NH3)6]Cb溶于熱水,稍溶于冷水,微溶于鹽酸,難溶于乙醇,可通過以下步驟制備,具
體步驟如下:
①稱取Z.OgNHWl,用5mL水溶解。
②分批加入34€:0。2?6凡0后,將溶液溫度降至10℃以下,將混合物轉(zhuǎn)入如圖所示裝置,加入1g活性
炭、7nlL濃氨水,攪拌下逐滴加入10mL6%的雙氧水。
③加熱至55~60℃反應(yīng)20min。冷卻,過濾。
④將濾得的固體轉(zhuǎn)入含有少量鹽酸的25mL沸水中,趁熱過濾。
⑤濾液轉(zhuǎn)入燒杯,加入4mL濃鹽酸,冷卻、過濾、洗滌、干燥得到橙黃色晶體。
回答下列問題:
(1)盛雙氧水的儀器名稱是;三頸燒瓶選用規(guī)格是(填寫字母)。
A.50mLB.100mLC.250mLD.500mL
(2)步驟②中,將溫度降至10℃以下可避免;步驟④中,趁熱過濾得到濾渣的主要成分是
(3)步驟④、⑤中,提純?yōu)V得固體的方法是,步驟⑤中加入濃鹽酸的目的是0
(4)洗滌橙黃色晶體,下列方法中最合適的是(填寫字母)。
A.先用鹽酸洗,后用乙醇洗B.先用鹽酸洗,后用冷水洗
C.先用冷水洗,后用乙醇洗D.先用乙醇洗,后用冷水洗
(5)產(chǎn)品分析:假設(shè)[CO(NH3)6]C13是產(chǎn)品中唯一可與氫氧化鈉反應(yīng)生成氨氣的物質(zhì),可采用如下方
法測定產(chǎn)品仁0(附3)6]。3純度。從下列選項(xiàng)中選擇最佳操作并排序填入中o
準(zhǔn)確稱取產(chǎn)品Xg―>___—>___―>___—>___—>計(jì)算。
a.將樣品加入三頸燒瓶中,再加入足量NaOH溶液并加熱,蒸出氨氣
b.用HC1標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定
c.用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定
d.用已知體積且過量的HC1標(biāo)準(zhǔn)溶液吸收氨氣
e.用已知體積且過量的醋酸溶液吸收氨氣
f.滴加酚獻(xiàn)指示劑(變色的pH范圍8.2~10.0)
g.滴加石蕊指示劑(變色的pH范圍4.5~8.3)
h.滴加甲基紅指示劑(變色的pH范圍4.4~6.2)
【答案】(1)①.分液漏斗②.A
(2)①.氨水揮發(fā)和分解②.雙氧水分解
(3)①.重結(jié)晶②.降低[0)3113)6]03溶解度,便于仁0(皿3)6]口3析出(4)A
(5)adhc
【解析】
【分析】NH4cl和Co"-6凡0在三頸燒瓶種發(fā)生反應(yīng)生成[CO(NH3)6]CL,假設(shè)[口但也力仁匕是
產(chǎn)品中唯一可與氫氧化鈉反應(yīng)生成氨氣的物質(zhì),測定產(chǎn)品[<2。(^1113)6]03純度的方法為:用NaOH溶液將
[Co(NH3)6]Ch轉(zhuǎn)化為NH3,再用過量HC1標(biāo)準(zhǔn)溶液吸收氨氣,用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定剩余的HC1標(biāo)準(zhǔn)
溶液,滴定終點(diǎn)呈酸性,選擇甲基紅作指示劑,
【小問1詳解】
盛雙氧水的儀器名稱是分液漏斗,三頸燒瓶需要加入5mL+7mL+10mL=22mL,三頸燒瓶所盛液體體積通
12
常占其容積的-----,三頸燒瓶選用規(guī)格是50mL,故選A。
33
【小問2詳解】
步驟②中,將溫度降至10℃以下可避免氨水揮發(fā)和分解;雙氧水分解;步驟④中,趁熱過濾得到濾渣的主
要成分是活性炭。
【小問3詳解】
由操作④、⑤可知,提純?yōu)V得固體方法是重結(jié)晶,步驟⑤中加入濃鹽酸的目的是降低[CO(NH3)6]CL
溶解度,便于[CO(NH3)6]CL析出。
【小問4詳解】
鉆配合物[CO(NH3)6]03溶于熱水,稍溶于冷水,微溶于鹽酸,難溶于乙醇,則洗滌橙黃色晶體時先用
鹽酸洗去固體上的氨水,后用乙醇洗去過量的鹽酸,故選A。
【小問5詳解】
假設(shè)[CO(NH3)6]CL是產(chǎn)品中唯一可與氫氧化鈉反應(yīng)生成氨氣的物質(zhì),可以用NaOH溶液將
[CO(NH3)6]CL轉(zhuǎn)化為NH3,再用過量HC1標(biāo)準(zhǔn)溶液吸收氨氣,用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定剩余的HC1標(biāo)準(zhǔn)
溶液,滴定終點(diǎn)呈酸性,選擇甲基紅作指示劑,測定產(chǎn)品[Co(NH3)6]C13純度的方法為:將樣品加入三
頸燒瓶中,再加入足量NaOH溶液并加熱,蒸出氨氣;用已知體積且過量的HC1標(biāo)準(zhǔn)溶液吸收氨氣;滴加
甲基紅指示劑;用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定;故答案為:adhco
17.CO?與H2反應(yīng)合成HCOOH,是實(shí)現(xiàn)“碳中和”的有效途徑?;卮鹣铝袉栴}:
(1)HCOOH中碳原子的雜化類型為。
(2)已知:
HCOOH(g)*=+72.6kJ.mol;8值)+凡0值)
[+|AZ7=-241.8kJ-morl
2(8)
2°|o2(g)
A//=-283.0kJmor'I+
CO2(g)H2(g)
CO2(g)+H2(g)-HCOOH(g)。
(3)在催化作用下,溫度為工℃時,將一定量CO2和H?充入密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng):
主反應(yīng)I:CO2(g)+H2(g)."HCOOH(g)K=a
1
副反應(yīng)II:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)AH=441.2kJmoro
①下圖是不同催化劑電化學(xué)還原CC)2生產(chǎn)HCOOH的催化性能及機(jī)理,并通過DFT計(jì)算催化劑表面該還
原過程的物質(zhì)的相對能量,如圖所示(帶“*”表示物質(zhì)處于吸附態(tài))。
6
0S.
>4
之S
螂2
器
OC.
女0
要
0
-0.4-
電化學(xué)還原CO2生產(chǎn)HCOOH,使用作催化劑較優(yōu)。
②實(shí)驗(yàn)測得反應(yīng)I:V1E=^C(CO2)C(H2),丫逆=左逆C(HCOOH),左正、左逆為速率常數(shù)。溫度為
T2c時,左正=0.8點(diǎn)逆,則T2cT;C(填“大于”“小于”“等于,,),判斷依據(jù)是。
③實(shí)驗(yàn)測得平衡時CO2轉(zhuǎn)化率及HCOOH和CO的選擇性(產(chǎn)物的選擇性:生成的HCOOH或CO與轉(zhuǎn)
化的CO?的比值)隨溫度變化如圖所示。
器1
重S868
#
生
S6667
0y
0褥
S44S
。0.
工6
S22O
假0O
0
。0
2O232O3
00248060
溫度(。0
曲線b表示,200℃~360℃,升局溫度曲線b對應(yīng)縱坐標(biāo)值減小的原因是。240℃時,平衡體
系中氫氣的分壓為PokPa,主反應(yīng)I的Kp=(kPa)1(用無、y、表示)。
【答案】⑴sp2
⑵一31.4kJmo『
(3)?.Biin②.大于③.K(L)=0.81<K(I]),該反應(yīng)AH<0,溫度越高,K越?、?
y(i-x
co的轉(zhuǎn)化率⑤.升高溫度,反應(yīng)I逆向移動程度大于反應(yīng)n正向移動程度
2(1—丫瓜
【解析】
【小問1詳解】
HCOOH中碳原子的價層電子對數(shù)為3,屬于sp2雜化;
【小問2詳解】
由蓋斯定律得AH=(283.0—241.8—72.6)kJ/mol=-31.4kJ/mol;
【小問3詳解】
①由圖可知Biin作催化劑較優(yōu),它對應(yīng)的反應(yīng)歷程活化能最小,化學(xué)反應(yīng)速率最快;
②K(£)=0.81該反應(yīng)AH<0,溫度越高,K越小,因此T2>TI;
③溫度相同時,CO和HCOOH的選擇性相加為1,同時主反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡逆向移動,
HCOOH選擇性下降,即曲線a為HCOOH的選擇性,曲線c為CO的選擇性,曲線b為CCh轉(zhuǎn)化率;
200℃~360℃,升高溫度曲線b對應(yīng)縱坐標(biāo)值減小,是因?yàn)榉磻?yīng)I逆向移動程度大于反應(yīng)n正向移動程
度;由圖可知240℃時,CO2轉(zhuǎn)化率為y,CO的選擇性為X,則HCOOH的選擇性為1-x,設(shè)投入的CO2物
co2(g)+H2(g)HCOOH(g)
起始(mol)
質(zhì)的量為可得轉(zhuǎn)化(mo])
a?y?(l-x)-x)a.y.(l-x)
平衡(mol)a?y*(l-x)
CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)
起始(mol)
ay.x平衡時,n(CO)=[a(l-y)]mol,
轉(zhuǎn)化(mol)a?y?xa?y?xa?y?x2
平衡(mol)a?y*xa?y?x
ay(l-x)
可得K-%P總=y(l—x)
n(HCOOH)=[ay(l-x)],設(shè)總物質(zhì)的量為n總,總壓強(qiáng)為p總,
寸「a。*p(i_y)p。。
P總Po
n總
18.
帕克替尼用于治療原發(fā)性或繼發(fā)性成人骨髓纖維化,其合成路線如下:
帕克替尼
回答下列問題:
(1)A中含氧官能團(tuán)有羥基、;D的化學(xué)名稱為。
(2)反應(yīng)①的化學(xué)反應(yīng)方程式為。
(3)反應(yīng)②的反應(yīng)
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