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文檔簡介
高中
2024年浙江省五校聯(lián)盟高三3月聯(lián)考
化學試題卷
命題:紹興市第一中學
考生須知:
1.本卷滿分100分,考試時間90分鐘;
2.答題前,在答題卷指定區(qū)域填寫班級、姓名、試場號、座位號及準考證號。
3.所有答案必須寫在答題紙上,寫在試卷上無效;
4.考試結束后,只需上交答題紙??赡苡玫降南鄬υ淤|量H-lC-12N-140-16Na-23S-32
一、選擇題(本大題共16小題,每小題3分,共48分。每個小題列出的四個備選項中只有一
個是符合題目要求的,不選、多選、錯選均不得分)
1.下列屬于非電解質的是()
A.HC1B.液氯C.氨水D.C2H50H
2.工業(yè)上由綠磯(Fes。4-7凡0)和KC。在水溶液中反應得到凈水劑聚合硫酸鐵[Fe(OH)SOj,下列說
法不正確的是()
A.聚合硫酸鐵易溶于水
B.聚合硫酸鐵因在水中形成氫氧化鐵膠體而凈水
C.在相同條件下,[Fe(OH)f+比Fe3+的水解能力更強
D.聚合硫酸鐵凈水沒有殺菌消毒的作用
3.下列化學用語表示正確的是()
0^^的名稱:2-甲基-3-乙基戊烷
A.
B.BF3的價層電子對互斥(VSEPR)模型:
c.co2的電子式::o:o:o:
Is2s2P
D.氮的基態(tài)原子軌道表示式:向向|可;|]
4.氮化硅(SisNj可由石英與焦炭在高溫的氮氣流中通過以下反應制備:
高溫
3SiO2+6C+2N2°Si3N4+6CO,下列說法正確的是()(NA為阿伏加德羅常數(shù)的值)
A.斷裂4moiSi-0鍵轉移電子的數(shù)目2NA(不考慮副反應)
高中1
高中
B.氮氣流速過慢,可能會導致氮化硅(SisNj中混有SiC
C.Si。2是氧化劑,C是還原劑
D.SisN,既是氧化產(chǎn)物,又是還原產(chǎn)物
5.在溶液中能大量共存的離子組是()
A.0.2moLL”的NH4cl溶液:Na*、CH3coeT、SO:、SiOf
B.OZmoLL」的H2sO4溶液:Mg2+,Fe2+、B/、NO;
C.O.lmoLI?的FeQ溶液:NH、K?、Fe(CN):、NO;
D.O.lmoLL-i的Ba(0H)2溶液:C「、Na+、CIO、CH3coer
6.實驗室用澳和苯在鐵粉的催化下制取澳苯,得到粗澳苯后,某小組設計如下方案進行精制,下列說法不正
確的是()
A.步驟I中,“過濾”后所得的濾渣主要成分為Fe(0H)3
B.試劑X可以選用過量的NaOH或Na2cO3溶液
C.“干燥過濾”所用的干燥劑可選用CaCL
D.步驟I的操作為蒸儲,首先收集到的憎分即為澳苯
7.根據(jù)物質的組成和結構變化可推測其性能變化,下列推測不合理的是()
物質組成和結構變化性能變化
A石墨用溶劑剝離法剝離出單層石墨強度增大
B金屬鋁陰極氧化表面生成氧化膜耐酸堿腐蝕
C聚乙快摻雜12導電能力提高
D阿司匹林與聚甲基丙烯酸連接成高分子藥物提高藥效時長
A.AB.BC.CD.D
8.下列實驗裝置使用不正確的是()
高中2
高中
NH4a利
3OH)j
木根
線
他樸明風溶液
晶體
①②③④
A.圖①裝置用于乙醇與濃硫酸共熱發(fā)生消去反應并檢驗生成的乙烯
B.圖②裝置用于實驗室制取氨氣
C.圖③裝置用于甲烷和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應
D.圖④裝置用于制備明磯大晶體
9有關有機物檢測,下列說法不正確的是()
A.用Br2的CC14溶液鑒別己烯和乙醛
B.通過X射線衍射可確定青蒿素的分子結構
C.無法用iH-NMR譜鑒別CH3COOCH2CH3與CH3CH2COOCH3
D.高分辨率質譜儀可根據(jù)高精度的相對分子質量直接確定有機物的分子式
10.下列化學反應與方程式不相符的是()
A.黃鐵礦的燃燒:4FeS2+110202Fe2O3+8SO2
B.十水碳酸鈉與硝酸鏤反應:Na2CO310H20+2NH4N03^=2NaN03+C02T+2NH3T+11H2O
2++
C.酸性KM11O4溶液測定空氣中SO2含量:5SO2+2MnO;+2H2O580t+2Mn+4H
?eH-l-0CH24TOH
D.鄰羥甲基苯酚脫水縮合:?+(?-l)H2O
11.X、Y、Z、W和Q五種前四周期主族元素,原子序數(shù)依次增大,基態(tài)X原子每個能級上的電子數(shù)均相等,
Z與Y、W相鄰,Z元素的電負性周期表中最大,基態(tài)Q原子的s能級與能級的電子數(shù)之比為2:3,下列說法
正確的是()
A.氫化物沸點:H2Y2<H2YB.Q與X、Y、Z、W均可能形成AB2型化合物
C.XY2和YZ2的空間構型均為直線型D.上述元素的單質中,只有W可作水的消毒劑
12.制造車、船擋風玻璃的功能高分子材料Q的合成路線如下:
高中3
高中
O
H
C
M
下列說法不正確的是()
A.化合物X易溶于水
B.M中最多13個碳原子共面
0
C.Y的結構為||,是一種無機酸酯
H3co-C-OCH3
D.ImolQ最多消耗NaOH的物質的量為(2n+l)mol
13.一種新型短路膜電池分離CO?裝置如下圖所示。
空r(無coo
短路膜CC)2分離器工作原理
下列說法不正確的是()
A.短路膜既能傳遞陰離子,也能傳遞電子
B.電池工作過程中,正極pH增大,工作結束后,短路膜中pH減小
C.標準狀況下,每分離出224mLe。2,進出短路膜前后空氣的體積差為448mL
D.空氣(含CC>2)的流速越快,CC)2的去除率不一定越高
14.醛酮在酸或堿的催化下生成偕二醇的反應歷程如下:
I
H
+H+UCIn
\+IXO
C=OH+HOH2
酸催化歷程:/2O
+
偕二醇
II
4oH
C
\-I+HC+
IOH
母/止/1H工口C=0+OH=5=20I
堿催化歷程:/OHOI
偕二醇
已知:部分默基化合物的反應平衡常數(shù)
高中4
高中
魏基化合物CC13CHOHCHOCH3CHO
平衡常數(shù)K>104>103X1
下列說法不正確的是()
A.酸催化歷程的步驟I中H+與獄基中的O結合,增大了碳氧雙鍵的極性
B.對比酸和堿的催化歷程可知,與鍛基反應的活性:0日>凡0
C.無論酸或堿催化,生成偕二醇的平衡常數(shù):CH3COCH3<CCI3COCH3<CC13COCC13
D.催化下,CH3cHi6。的H2"。溶液中無法生成CH3cHi8。
15.常溫下,0.2mol-L」的NaHS溶液中c(H+)=1.40xl01°mol-lji。各取2mL0.2mol,L-i的NaHS分裝于
甲、乙兩支試管中,向甲、乙兩支試管中分別滴加2mL0.2mol-I;i的CuSC)4和02mol-L”的FeSC>4溶液,
甲、乙兩試管中均出現(xiàn)沉淀,繼續(xù)滴加過量的ImoLL」的硫酸,乙試管中沉淀溶解,甲試管中沉淀不溶解。
再向甲試管中加入過量濃硝酸,沉淀完全溶解。
7131836
己知:H2sKal=1.1x1O-,Ka2=1.3x1O-;Ksp(FeS)=6.3x10;Ksp(CuS>6.3x1O-;
1720
Ksp[Fe(OH)2]=4.9x10;Ksp[Cu(OH)2]=2.2x1O-。
下列說法正確的是()
A.0.2mol.I;i的NaHS溶液中存在:c(Na+)>c(HS')>c(0H')>c(H+)>c(S2J
B.甲試管中滴加2mL0.2mol-L」的CUSO4溶液后,溶液中Cf+已完全沉淀
C.乙試管中滴加2mL0.2mol-L」的Fes。,溶液生成的沉淀是FeS
D.加入過量濃硝酸沉淀溶解發(fā)生反應:CUS+4HNO3=CU(NO3)2+S+2NO2T+2H2O
16.根據(jù)實驗目的設計方案并進行實驗,觀察到相關現(xiàn)象,其中方案設計或結論正確的是
實驗目的方案設計現(xiàn)象結論
將乙酰水楊酸溶液分裝于兩支試管中:
試管①中溶液未變
檢驗乙酰水試管①中滴入幾滴FeCl3溶液
紫色乙酰水楊酸中存在
A楊酸中的酯試管②中先滴入2滴稀硫酸,加熱后滴入幾
試管②中溶液變紫酯基
基
滴NaHCO3溶液,振蕩后滴入幾滴FeCl3溶色
液
B探究金屬的把瓊脂溶液倒入培養(yǎng)皿中,滴入56滴酚酰溶鐵釘兩端周圍的溶鋅片被腐蝕,鐵釘被
高中5
高中
犧性陽極保液不變紅,鋅片周圍保護
液和K3[Fe(CN)6]溶液混合均勻,將鐵釘用
護法溶液變紅,未觀察到
鋅片包裹只露出兩端并放入培養(yǎng)皿中。
藍色沉淀
檢驗菠菜中取新鮮菠菜葉剪碎研磨后加水攪拌,過濾得
試管中的濾液不變該種菠菜中不含鐵
C是否含有鐵到濾液,取少量濾液于試管中,滴加幾滴
紅元素
元素KSCN溶液,振蕩
檢驗氨氣中將混合氣體按一定流速通過盛放有硫酸銅粉
D硫酸銅粉末變藍氨氣中存在水蒸氣
的水蒸氣末的硬質玻璃管
非選擇題部分
二、非選擇題(本大題共5小題,共52分)
17.(10分)回答下列問題:
(1)基態(tài)As原子的核外電子排布式為o
(2)三氟化硼(BF3)是一種無色氣體,用于制造火箭的高能燃料。BF3水解生成一種“一元”含氧酸甲和另
一種一元無氧酸乙,乙中B的雜化方式是sp3,則乙的化學式是。
(3)在此噬睡吩吠喃(40)三種雜環(huán)化合物均為共平面結構,N、S、O均有
給電子共輾效應,其中O和S的給電子共軌效應均弱于N,請解釋原因o
(4)下列說法正確的是o
A.第二周期,第一電離能介于B和F之間的元素有3種
B.N2H2存在順反異構
+
C.NH2OH中N原子可通過配位鍵與H結合而使分子本身具有堿性,且NH2OH的堿性弱于NH3
D.BF3的鍵角小于NF3
(5)氧化鈾(CeC)2)常用作玻璃工業(yè)添加劑,在其立方晶胞中摻雜丫2。3,丫3+占據(jù)原來Ce4+的位置,可以得
到更穩(wěn)定的結構,這種穩(wěn)定的結構使得氧化車市具有許多獨特的性質和應用。假設CeC>2晶胞邊長為apm。晶
胞結構如下圖:
CeO2CeOyY2O
高中6
高中
oCe4+或Y">02或氧空位(無。2一)
Ce°2晶胞中與Ce4+相鄰且最近的Ce4+有個。若摻雜丫2。3后得到n(CeO2):n(Y2C>3)=0.8:0.1
的晶體,則此晶體中°”的空缺率為o
18.(10分)Cu(CN)2發(fā)生如下轉化。
T(CN)2卜過量迎且溶超T溶液A〕
[Cu(CN)2)蠢^氣
T混合氣體A)
CUCN
H}A"T白色沉淀c]
UCuO)■足量HO.(溶液B)so2
y溶液c]
己知:(CN)2是一種擬鹵素,性質與鹵素相似;Cu和Ag均位于IB族。
請回答:
(1)CU(CN)2和CuCN中熱穩(wěn)定性更好的是o寫出溶液A中的所有的陰離子0
CuCN轉化為CuO的過程中,需適當控制反應溫度,反應溫度不能過高,原因是0
(2)下列說法正確的是0
A.(CN)2的空間構型為直線形B.白色沉淀C可能溶于氨水
C.Mg在混合氣體A中燃燒生成三種固體D.溶液B的顏色一定呈藍色
(3)設計實驗檢驗白色沉淀C中的組成元素?寫出檢驗白色沉淀C中的金屬元素所發(fā)生的離子方
程式o
19.(10分)研究煙氣的脫硝(除NOx)、脫硫(除SC>2),氨氮廢水的處理是環(huán)境保護、促進社會可持續(xù)發(fā)
展的重要課題。
(1)隔膜電化學法處理燃煤煙氣中的NO和SO2的裝置如圖所示。陰極的電極反應式為
SQ:
(2)用CH4、NH3等還原劑可催化還原NO。
高中7
高中
①用CH,催化還原可消除NO污染。
己知:
I.CH4(g)+2NO2(g)N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)AH尸865.0kTmo-
1
II.2NO(g)+O2(g)2NO2(g)AH^-m.SkJ-mol
III.N2(g)+O2(g)2NO(g)AH3=+178.0kJ-mor'
1
則CH4(g)+4NO(g)2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)AH=kJ-mol。
②用NH3催化還原可消除NO污染,其反應原理如下:4NH3(g)+6NO(g)5N2(g)+6H2O(g)oT℃時,
在2L恒容密閉容器中,通入0.9molNH3(g)和1.2molNO(g)發(fā)生反應,平衡時NO轉化率為50%,則此溫
度下濃度平衡常數(shù)K}。
(3)用Na。。?、C1O2、O3等氧化劑可將污染物氧化后脫除。
①NaClOz/H2。?酸性復合氧化劑在pH=5.0?5.5時脫硫、脫硝效率較高,可通過加入CH3coOH和
CH3COONa的混合溶液控制溶液pH值的變化。欲配置pH=5.35的CH3coOH和CH3COONa的混合溶液,
需在50mLl.OmoLL"的CH3coOH中加入l.OmoLL」的NaOH溶液的體積為mL。(已知:
298K時,醋酸的Kano"?10。.6=4)
②二氧化氯(C102)具有強氧化性,可將煙氣中SO2和NO氧化后被堿液吸收脫除。C1O2氧化SO2和NO的
反應歷程與下列關鍵基元反應有關(不考慮其他基元反應對反應速率的影響),為各基元反應的速率常數(shù)。
CIO2氣相氧化NO和SO?的關鍵基元反應:
基元反應1:NO+C1O2=NO2+C1Ok]=1.7xio"
12
基元反應2:NO+C1O=NO2+C1k2=8.8xl0
3
基元反應3:SO2+C1O2=SO3+C1O卜=2.1x10"
基元反應4:SO2+C1O=SO3+C1=6.9x10”
一定溫度下,分別進行三組氧化實驗。實驗過程中用惰性氣體將反應物稀釋成相同體積的均勻混合物,并按相
高中8
高中
同流速通過氧化反應器進行反應:
i.ImolClO,^0ImolNO;ii.ImolClO。和ImolSO?;iii.ImoINO>ImolSO2和ImolClO,下列說法不
正確的是__________
A.增大CIO?的濃度,三組實驗中SO2和NO的氧化速率均增大
B.第i組中NO的氧化速率小于第ii組中SO2的氧化速率
C.第iii組中NO的氧化速率大于第i組中NO的氧化速率
D.第iii組中SO2的氧化速率大于第ii組中SO,的氧化速率
③“活性炭-臭氧”可處理氨氮廢水,可將廢水中的NH4轉化為N2而除去。處理過程為:
Ho-活性炭>HO-3_>*HO?—^^N2,*表示吸附在活性炭表面的物種,QH為羥基自由基,不
參與NH;達的氧化。
利用“活性炭-臭氧”處理氨氮廢水,保證臭氧足量且其它條件相同,測得不同pH時,經(jīng)過相同時間生成N2
的體積如圖所示。在pH>10以后,隨pH增大,生成N2的體積先基本不變后減小的可能原因是
1
/
賽
S母
Z
塞
劃
20.(10分)連二亞硫酸鈉(Na2s2O4)俗稱保險粉,是一種白色晶體,常用作紡織工業(yè)的漂白劑、脫色劑
等。已知Na2s2O4易溶于水,不溶于乙醇,具有極強的還原性。某興趣小組用下圖所示裝置制備連二亞硫酸
回答下列問題。
(1)儀器B的名稱是
(2)儀器B中生成的氣體通入D中,與甲酸鈉和NaOH反應,除生成Na,S,C>4外還產(chǎn)生了一種無毒氣體,
高中9
高中
該反應的化學方程式為o
(3)按氣流方向完成合理的連接順序:a—————f。
(4)下列說法正確的是0
A.為減小雜質的生成,應打開K]一段時間后再打開K2
B.從D中混合產(chǎn)物分離出Na2s2O4晶體的操作是蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾
C.為防止產(chǎn)品變質,應選擇低溫烘干的干燥方式
D.儀器F中的試劑可以是:X為NaOH溶液、Y為CCl”目的是防止倒吸
(5)稱取1.000g制得的Na2s2。4產(chǎn)品溶于冷水配成100mL溶液,取出25.00mL該溶液于錐形瓶中,用
O.lOmoLL」堿性K31Fe(CN)6]標準溶液滴定,選擇合適指示劑,平行滴定三次,消耗標準溶液體積分別為
24.02mL、4.50mL、23.98mL。
22
已知:[Fe(CN上「將S2O4'氧化為SO3',自身被還原為[Fe(CN%廣。
①指示劑的條件電位要在滴定突躍電位之間,本實驗滴定突躍范圍為0.01V?0.38V,請根據(jù)下表所信息,選
擇合適指示劑,滴定終點的現(xiàn)象為o
顏色變化
指示劑條件電位(V)
氧化態(tài)還原態(tài)
亞甲基藍0.36藍色無色
二苯胺0.76紫色無色
②樣品中Na2s2O4的質量分數(shù)為%(雜質不參與反應,保留3位有效數(shù)字)。
21.(12分)某研究小組通過下列路線合成抗失眠藥物鹵沙陛侖。
COCI
SOC12
AC
鹵沙哇侖
O
OII
IIaR-C-NHR1
己知:R-c-ci
+RT^Hj
R-Cl
R-NHR'
高中io
高中
請回答:
(1)化合物B中的官能團的名稱是0
(2)化合物D的結構簡式是
(3)下列說法不正確的是o
A.A也可通過在F的催化下與C"發(fā)生三取代反應再水解轉化為B
B.化合物B的酸性比苯甲酸強
0I
C.與一NH2的反應活性||大于一,一。
-C-C11
D.化合物F一氯鹵沙哇侖依次發(fā)生加成和消去兩步反應
(4)寫出D-E的化學方程式。
(5)設計以乙烯為原料合成化合物(用流程圖表示,無機試劑任選)。
(6)寫出所有同時符合下列條件的化合物C的同分異構體結構簡式(不考慮立體異構體)
①分子中只含一個六元環(huán),且不為苯環(huán),環(huán)中無一C三C—;
②1H-NMR譜檢測表明:分子中共有2種不同化學環(huán)境的氫原子。
高中11
2024年浙江省五校聯(lián)盟高三3月聯(lián)考參考答案
化學學科
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