2024屆福建省廈門(mén)市高三一?；瘜W(xué)試題及答案

準(zhǔn)考證號(hào)姓名

（在此卷上答題無(wú)效）

福建省部分地市2024屆高中畢業(yè)班第一次質(zhì)量檢測(cè)

化學(xué)試題2024.1

本試卷共6頁(yè)，總分100分，考試時(shí)間75分鐘。

注意事項(xiàng)：

1.答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)在答題卡上。

2.回答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如

需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號(hào)?；卮鸱沁x擇題時(shí)，將答案寫(xiě)在答題卡上。

寫(xiě)在本試卷上無(wú)效。

3.考試結(jié)束后，將答題卡交回。

可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：N14016V51Sb122Cs133

一、選擇題：本題共10小題，每小題4分，共40分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。

1.我國(guó)科學(xué)家首次成功精準(zhǔn)合成了go和CM。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是

A.3。和CM均含有大f鍵

B.G。和CM均為共價(jià)晶體飛廣飛

C.G。和C”互為同分異構(gòu)體[?%j

D.C10和C14均可發(fā)生取代反應(yīng)*\C=C/

2.一種治療高血壓藥物的中間體結(jié)構(gòu)如圖。下列有關(guān)該物質(zhì)的說(shuō)法正確的是

A.分子式為CnH16N2O2Cl2Cl

CH3

B.含有手性碳原子

OCH(jNHCH2CH2NH2

含有種官能團(tuán)

C.3O

D.Imol該物質(zhì)最多可與6moiNaOH反應(yīng)

3.某溶液中存在較多的OH'K\COr,該溶液中還可能大量存在的離子是

2+

A.HC2O；B.HCOO'C.NH：D.Mg

4.一種金屬有機(jī)框架材料的化學(xué)式為M?（ZXY）4,其結(jié)構(gòu)如圖。X、Y、Z、M為原子序數(shù)依次

增大的1~36號(hào)元素，其中X、Z位于不同周期，四種元素中Y的第一電離能最大，M+的d

軌道全充滿(mǎn)。下列說(shuō)法正確的是

A.鍵角：XZ2>ZXY-

B.最簡(jiǎn)單氫化物沸點(diǎn)：Z>Y>X

C,電負(fù)性：X>Y>M

D.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物酸性；Z>X

化學(xué)試題第1頁(yè)（共6頁(yè)）

5.電還原空氣污染物NO的轉(zhuǎn)化胳徑如圖。25r,NH20H的Kb=LOxlOH>。2為阿伏加德羅

常數(shù)的值。下列說(shuō)法律用的是外心0-

A.0.1molNH3含有的癥才數(shù)為《

B.22gN2O含有的0鍵數(shù)為MNO--20H-一％

C.路徑①中生成11.2L(已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況)此時(shí),

轉(zhuǎn)移電子數(shù)為M

D.25P,1LNH2OH和HC］混合液中，若MNH3OH*)=c(NH2OH),則H+數(shù)目為10^^

6.下列實(shí)驗(yàn)探究方案能達(dá)到探究目的的是

選項(xiàng)探究方案探究目的

向CH產(chǎn)CHCHQH中滴加少最酸性KMnO”溶液,振蕩，

ACH^CHCH0H中含有碳碳雙鍵

溶液褪色2

向CuSO,溶液中加入少量NaCl固體，振蕩，溶液由藍(lán)色

B［CuCL產(chǎn)配位鍵穩(wěn)定性大于［Cuea),廣

變?yōu)辄S綠色

向酸性K/CHO,溶液中加入相同體積不同濃度的NaOH

CpH越大，化學(xué)反應(yīng)速率越快

溶液，濃度越大,溶液黃色越深

向碳酸鈉溶液中滴加濃鹽酸，將產(chǎn)生的氣體通入苯酚鈉

D碳酸的酸性大于苯酚

溶液中，溶液變渾濁

7.利用SbCk為原料制備F2,涉及的物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:

HA.KF.HFvHI

KMnO4——?K2[MnF6]

反應(yīng)1

---------->MnF4——J

HF反應(yīng)iii反應(yīng)iv

SbClSbF

5反應(yīng)ii5

150七

其中反應(yīng)iii為K2[MnF6]+2SbF5—2K[SbF6]+MnF4。

下列有關(guān)制備過(guò)程中的說(shuō)法簞厚的是

A.反應(yīng)i中HQ2為還原劑B.鍵能：Sb-F>Sb-Cl

C.Sb原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)發(fā)生變化D.反應(yīng)i~iv中有3個(gè)氧化還原反應(yīng)

8.利用CaO焙燒浸出法從煉鋼粉塵(主要含ZnO和ZnFgOJ中回收Z(yǔ)n的流程如下:

CaONH4cl溶液

煉鋼粉塵—4焙燒1Tl鹽浸|一4電解|一?Zn

濾渣(CazFeq。

已知：“焙燒”主要產(chǎn)物為ZnO、Ca2Fe2O5；“鹽浸”濾液的主要成分為如。虱)￡1?

下列說(shuō)法隼那的是

A.若略去‘4吾燒”操作，則“鹽浸”過(guò)程ZnF%無(wú)法浸出

B.“鹽浸”過(guò)程發(fā)生反應(yīng)為ZnO+2NH4Q=Zn(NH3)2CL+H2O

C.“鹽浸”時(shí)通人適量HQ氣體，可提高鋅浸出率

D.“電解”時(shí)通人適量HC1氣體，有利于Zi產(chǎn)放電

9.利用丙酮酸與廢水中的NO；電催化耦合溫和條件下去除NO；和生產(chǎn)高值化丙氨酸，其丁.作

原理如圖.25七，丙氨酸主要以fH—C()O形式存在，其K.=1.36x10-1。。下列說(shuō)法

熔厚的是NH；h―

A.丙氨酸酸性很弱是因?yàn)樾纬闪藘?nèi)鹽?警酸

B.陰極的電極反應(yīng)式為

ONH；

“丫°”+]\()；+10。一+11中=/丫。+4HQ

'NO：丙酮酸)/

、H2s0“溶液

00質(zhì)子/換膜

C.理論C陽(yáng)極區(qū)每生成1mol(%,陰極區(qū)H+減少4.4mol

D.該裝置整合了電化學(xué)-化學(xué)-電化學(xué)串聯(lián)反應(yīng)

10.用0.1mobL-'NaOH溶液分別滴定20.00mL

O.lmoLI/丁酸、2-氯丁酸、3-氯丁酸，溶液pH

隨NaOH溶液體積變化如圖。下列說(shuō)法里用的是

A.“HX)的數(shù)量級(jí)為IO-

B.HZ為2-氯丁酸

+

C.b點(diǎn)：c(HX)>c(Na)>c(X')°S.005.0010.0015.0020D025I?30^)035.0040.00

D.水的電離程度：c>b>a>dy(NaOH)/mL

二、非選擇題：本題共4小題，共60分。

11.(15分)從鈿礦石(主要含VO2、Fe3O4,AI2O3及少量Si。2)中分離提取V0?的流程如下:

CaOHSO,①M(fèi),②NHA+HB15%H2SO4NaC103NH￡1

I，Ill

一礦石-1焙燒i—?i酸浸i一?操作X|—協(xié)同萃取i—>。萃取|一>國(guó)初一座n…—va

I3一—一

濾渣萃余液

已知：有機(jī)溶劑對(duì)V02+萃取率高于vo；；有機(jī)溶劑只萃取Fe(DI)不萃取Fe(II)。

(1)“焙燒”過(guò)程中VO2轉(zhuǎn)化為Fe(V()3)3,該反應(yīng)的還原劑為。

(2)“酸浸”過(guò)程中將VO1轉(zhuǎn)化為VO；,該反應(yīng)的離子方程式為。

(3)為提高饑的萃取率和純度，“操作X”中M和N可分別選擇(填標(biāo)號(hào))。

A.NH3-H2O,FeB.Fe、NH3-H2OC.NH3-H2O.H2OJ

00

IIcII

(4)以HA(R—0—O—R)和HB(R—O—f—R)“協(xié)同萃取”，

OHOH

其主要萃取物VOA從HB%結(jié)構(gòu)如右圖。

①HA和HB可通過(guò)兩個(gè)氫鍵形成環(huán)狀二聚體，其結(jié)構(gòu)示意圖

為O

②V0A?(HB)2比VOB2(HA)2更穩(wěn)定的原因?yàn)椤?/p>

VOA2(HBh

(5)“氧化”過(guò)程中VO2+轉(zhuǎn)化為VO；的離子方程式為。(R為燼拗

(6)“氧化”后的溶液中c(VOJ=0.1mol-L-',為了使沉鈿率達(dá)到98%,加入氯化錢(qián)(設(shè)溶液

體積增加1倍)，“沉鈕”時(shí)應(yīng)控制溶液中c(NH：)不低于mobL-'o[25射

時(shí)，K^NH4Vo3)=16x10-3]

化學(xué)試題第3頁(yè)(共6頁(yè))

（7）VO2的晶胞如圖（晶胞參數(shù):a=/3=y=90°}a=Mc）0

N為阿伏加德羅常數(shù)的值。

①V八的配位數(shù)為o

②。2-位于V，+構(gòu)成的空隙中（填標(biāo)號(hào)）。

A.八面體B.四面體C,平面三角形

③該晶胞的密度為g-cm-3（用含時(shí)的代數(shù)式表示）。

12.（15分）以H2s和丙烯酸合成叩硫基丙酸（HSCH2cHzCOOH,沸點(diǎn)為130。的過(guò)程如下。

（1）制備H2s的四氫吠喃（THF）溶液，實(shí)驗(yàn)裝置如圖。

①將濃硫酸稀釋成30%硫酸的實(shí)驗(yàn)操作為。

②下列措施有利于提高H2s吸收率的是（填標(biāo)號(hào)）。

A.緩慢滴加30%硫酸B.快速滴加30%硫酸

C.水浴X使用熱水浴D.水浴X使用冰水浴

③該裝置存在的不足之處是O

（2）合成B-疏基丙酸的實(shí)驗(yàn)過(guò)程如下：將上述所得溶液轉(zhuǎn)移至反應(yīng)容器內(nèi)，依次加入

0.3mol丙烯酸、3.0mmol離子液體催化劑ILs,密封反應(yīng)器后于90七水浴恒溫反應(yīng)

一段時(shí)間。其反應(yīng)機(jī)理如圖。

O

/h^CH

HO>CH2

①Ci）中N1結(jié)合H*的孤電子對(duì)所處的原子軌道為o

②虛線(xiàn)框內(nèi)中間產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

③若反應(yīng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng),B-筑基丙酸與丙烯酸會(huì)進(jìn)一步發(fā)生上述反應(yīng)，其產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

為O

化學(xué)試題第4頁(yè)（共6頁(yè)）

(3)分離產(chǎn)物與催化劑的實(shí)艙流程如下。

水乙酸乙酯

有機(jī)相一快竺弧基丙酸

反應(yīng)液一?詼卜域］Jfp-

水相操作31flLs

①操作1、操作2依次為_(kāi)

②操作3是通過(guò)加入適當(dāng)濃度的K3Po八Na2soit溶液來(lái)提純分離，其原理是

13.(15分)神經(jīng)病理性疼痛治療藥物米洛巴林苯磺酸鹽的部分合成路線(xiàn)如下:

_S0C1,

已知：RC00HRC0C1

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

(2)B中所含官能團(tuán)名稱(chēng)為。

(3)的系統(tǒng)命名為；UI的反應(yīng)類(lèi)型為.

(4)V的化學(xué)方程式為。

(5)米洛巴林的一種同分異構(gòu)體F,同時(shí)滿(mǎn)足下列條件：

①屬于芳香族化合物且能與FeCh發(fā)生顯色反應(yīng)；

②核磁共振氫譜有四組峰，峰面積之比為9：6：2：2。

則F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為o

(6)M為成鹽反應(yīng)，其目的是將米洛巴林轉(zhuǎn)化為米洛巴林苯磺酸鹽。

①米洛巴林中能與苯磺酸反應(yīng)的官能團(tuán)為,從結(jié)構(gòu)角度分析其能與苯磺酸

反應(yīng)的原因是。

②熔點(diǎn)：米洛巴林米洛巴林苯磺酸鹽(填“>”或“=”)。

(7)參照上述合成路線(xiàn)，設(shè)計(jì)由HOOC、X\0H和CH3COOH制備1I的合成

路線(xiàn)。

化學(xué)試題第5頁(yè)(共6頁(yè))

14.(15分)利用甲醇催化脫氫法制備甲酸甲酯涉及到如下化學(xué)反應(yīng)：

反應(yīng)I：2CH3OH(g)^HCOOCH3(g)+2H2(g)必

反應(yīng)II：CH3OH(g)^CO(g)+2H2(g)A//2=+90.6kJ-mol-'

反應(yīng)HI：HCOOCH3(g)=^2CO(g)+2H2(g)A?/3=+136.3kJ-mol-'

回答下列問(wèn)題：

（1）AHi=kJ-mol-1o

（2）250工，向密閉容器中通入CH3OH,恒壓條件下進(jìn)行反應(yīng)I。

①下列有關(guān)說(shuō)法正確是（填標(biāo)號(hào)）。

A.高溫有利于反應(yīng)I自發(fā)

B.。正（HCOOCH3）=2。逆（4）說(shuō)明該反應(yīng)體系達(dá)到平衡狀態(tài)

C.溫度升高有利于提高CH30H的平衡轉(zhuǎn)化率

D.通過(guò)增大CH3OH分壓可以提高HCOOCH3的平衡產(chǎn)率

②要縮短達(dá)到平衡的時(shí)間,.可采取的措施有。

③250電，測(cè)得體系中反應(yīng)I的平衡轉(zhuǎn)化率和4

卓or-

、

榭oh

進(jìn)料時(shí)甲醇的分壓P甲睥（分壓=總壓x物質(zhì)的3

革oh

螂°5o

量分?jǐn)?shù)）關(guān)系如圖。M點(diǎn)―kPa?2

中

（計(jì)算結(jié)果保留2位小數(shù)，下同）；該反應(yīng)岫

時(shí)1

的平衡常數(shù)勺=_kPa（勺為以分壓表7090110

pi|i/kPa

示的平衡常數(shù)）。W

（3）一種在SiO2上高度分散的銅顆粒催化劑（Cu-SiOj制備方法如下。

CuO+酸性硅溶膠—燒f氫氣還原ACu-SiO2

w%1-w%

為測(cè)試催化劑性能，將甲醇蒸氣以amol,hT的流速通過(guò)負(fù)載Cu-SiOz的催化反應(yīng)器,

甲醇轉(zhuǎn)化率和甲酸甲酯選擇性隨w%、反應(yīng)溫度的變化如圖

30

卓

、<29

328

27

群26

骷

時(shí)25

24

523533543553563573

77K

圖2

①圖1中當(dāng)訕％=15%時(shí)，生成甲酸甲酯的反應(yīng)速率為mol?h-1（列計(jì)算式）。

②最適合的反應(yīng)溫度為（填標(biāo)號(hào)）。

A.553KB.563KC.573KD.583K

③圖2中當(dāng)溫度高于563K時(shí)，甲酸甲酯選擇性下降的可能原因?yàn)?/p>

化學(xué)試題第6頁(yè)（共6頁(yè)）

保密★啟用前試卷類(lèi)型：A

福建省部分地市2024屆高中畢業(yè)班第一次質(zhì)量檢測(cè)

化學(xué)參考答案及評(píng)分細(xì)則2024.1

說(shuō)明：化學(xué)方程式或離子方程式中，化學(xué)式寫(xiě)錯(cuò)的不給分；化學(xué)式對(duì)而未配平或重要條件錯(cuò)

誤扣1分，氣體或沉淀符號(hào)未標(biāo)扣1分，以上扣分不累計(jì)。

一、選擇題（每小題4分，共40分）

題號(hào)12345678910

答案ABBDCBDCCC

二、填空題（本題包括4個(gè)小題，共60分）

11.（15分）

（1）VO2>Fe3O4（1分）

（2）VO3-+2H+=VO2++H2O（2分）

（3）A（2分）

RO、,O--HOOR

（4）①xXK（1分）

ROOH-OR

②HA中-P-OH更容易發(fā)生陽(yáng)離子交換反應(yīng)，HB中-P=O有更強(qiáng)的配位能力。（2分）

2++

（5）6VO+ClO3+9H2O=6V03+Cl+18H（2分）

（6）1.6（1分）

（7）06（1分）

②C（1分）

③2X（51+32）仁分）

23

（aXc）X10-°X7VA

12.（15分）

（1）①將濃硫酸沿?zé)诰従彽谷胝魞?chǔ)水中，并不斷攪拌（2分）

②A(yíng)D（2分）

③尾氣出口未加H2s尾氣吸收裝置（2分）

（2）①sp2（1分）

OH

.xCHj-SH

②IIOCH-（2分）

③HO（MCOOH